Smad7在兔下颌骨牵张成骨过程中的表达

感觉神经缺失对兔下颌骨牵张成骨影响的生物力学观察（作者:___________单位: ___________邮编: ___________）作者：雷德林，王磊，曹健，杜兆杰，杨镟凝【摘要】目的研究离断下牙槽神经对兔下颌骨牵张成骨新生骨痂生物力学性能的影响。

方法对20只新西兰白兔进行双侧下颌骨牵张成骨，左侧（实验侧）在手术显微镜下暴露并切取约0.6cm下牙槽神经，保护下牙槽血管束，右侧（对照侧）仅暴露下牙槽神经而不切断。

术后动物随机分为2组，分别在固定期14、28天取材。

对双侧兔下颌骨新生骨痂进行外径测量、苏木精伊红（HE）染色及生物力学测试。

应用SPSS12.0软件包进行配对t检验,分析离断下牙槽神经侧与对照侧牵张区新生骨痂上述指标的差异。

结果双侧牵张区新生骨痂长度与外径未见明显差异（P0.05）;离断下牙槽神经侧牵张间隙可见神经组织完全变性，对照侧牵张间隙内神经组织完好。

三点弯曲测试显示固定期14、28天时实验侧最大载荷及挠曲强度分别比对照侧低40.1%、26.8%（P0.05）。

结论离断下牙槽神经可引起牵张区新生骨痂生物力学强度不足，提示感觉神经系统在牵张成骨的成骨过程中起到一定调控作用。

【关键词】感觉神经；下颌骨；生物力学Abstract：Objective To investigate the effects of inferior alveolar nerve resection on mandibular distraction osteogenesis in rabbit.Methods Twenty new Zealand white rabbits underwent bilateral distraction osteogenesis with a rate of 1mm/d.The inferior alveolar nerve of one side was resected under the surgical microscope,with great care of protecting the inferior alveolar vessel bundle.The contralateral side received sham operations.The rabbits were sacrificed at consolidation time of 14 and 28 days.After three dimension measurements,neoformative callus underwent HE staining and three points bending test.A paired t test was performed using SPSS 12.0 software package.Results The three dimension measurement of both sides were of no significant difference（P0.05）.The nerve tissues in the experimental side were severely damaged,whereas the nerve tissues in the control side were intact.Three point bending test showed that the bending strength on the denervated side was 40.1% and 26.8% lower than the contralateral side at 14 days and 28 days after consolidation repectively(P0.05).Conclusion The inferior alveolar nerve resection can result in mechanical weakness of new bone,thus suggesting that the peripheral nerves play a role during the new boneformation in the distraction osteogenesis.Key words:sensory nerve;mandible;biomechanics牵张成骨（distraction osteogenesis）是通过特殊的装置，使被切开的骨断端在受到缓慢的牵引力条件下，形成新骨，以延长或拓宽骨骼的外科新技术。

兔下颌骨牵张成骨实验动物模型的建立中文摘要目的：建立兔下颌骨牵张成骨实验动物模型。

方法：选用30只新西兰大白兔，随机分为5组，每组6只。

在右侧下颌骨第一前磨牙前方和颏孔之间行骨切开术，用自制牵张器固定。

经过7天潜伏期，以每次0.25mm，每天2次的速度牵张，连续6天。

在术后每周进行X线观察，观察模型建立后牵张成骨（distraction osteogenesis.DO）的可行性。

分别在牵张结束,固定期第2、4、6、8周处死动物，切取标本行组织学观察，免疫组化观察和定量CT测定。

结果：大体标本示：实验动物手术后均成活、健康状况良好。

全部动物右侧下颌骨被成功的延长3mm，安置D0装置后伤口愈合良好，自制的DO装置固定牢靠。

X 线示：随固定时间的延长，牵张区均可见新骨逐渐形成，密度影逐渐增强。

组织学观察示：牵张结束牵张区中央为沿牵张力方向排列的胶原纤维束为主；固定期2周牵张间隙内可见沿牵张方向走行的较细的骨小梁结构；固定期4周：牵张区己被沿牵张方向走行的较粗的骨小梁结构所充满；固定期6周牵张区骨小梁沿牵拉方向呈编织状；固定期8周可见成熟的板层骨。

随着牵张时间的延长，新骨在牵张区内不断生成，成熟。

牵张区新骨的成骨方式为膜内成骨。

免疫组化染色示成骨细胞内Ⅰ型胶原呈阳性表达。

在固定期2、4周，成骨细胞内Ⅰ型胶原表达强于固定期6、8周。

结论：1. 根据兔下颌骨离体标本设计的内置式兔下颌骨牵张器，完全符合DO 动物实验的要求。

2. 兔下颌骨牵张成骨中新骨的成骨方式为膜内成骨3．兔作为牵张成骨动物模型具有很高的可行性和可重复性。

关键词:牵张成骨下颌骨动物模型兔The establishment of an animal model of mandibular distraction osteogenesis in rabbitsabstractObjective:To establish an animal model of mandibular distraction osteogenesis in rabbitsMethods:30 white New Zealand rabbits were divided into 5 groups randomly. Each group has 6 rabbits. Osteotomy was performed on right mandible between the first premolar and mental foramen .Bone stumps were repositioned and fixed with self-devised distraction equipment. After 6 days latency period,the distraction was carried out with the frequency of 2 times a day and with the rate of 0.25 mm once for 6 days. The new generation bone were studied by X- ray every week after the operation. When distraction completed , and the rabbits sacrificed after 0, 2 ,4 ,6 ,and 8 weeks. The specimens were take for Quantitative Computed Tomography(QCT),immunohistochemistry and histology examination.Results:specimens macrography All rabbits were in good condition with in the experiment period. The right mandible of every rabbits were lengthend 3mm successful.During the experiment period ,well healing was found between the distraction device and surrounding tissues.The instrument fixed well.X-ray With the time of fixation passing,the density of new bone was enhanced gradually.Histology showed that at the end ofdistraction period the distraction zone was filled with fibers arrayed from the distraction direction;on the second week of consolidation period the new bone trabecula extended from the distraction direction; on the fourth week of consolidation period the distraction zone was filled with mature bone trabecula arrayed from the distraction direction; on the sixth week of consolidation period ,woven bone was found in the distraction zone;on the eighth week of consolidation period, lamellar bone was found in the distraction zone.New bone gradually formed and matured within distraction gap along the time of study. The new bone regeneration was formed by intramembranous ossification.Immunohistochemistry show that the expression of CollagenⅠwas observed in the osteoblasts.The expression of CollagenⅠin the osteoblasts on the fourth week of consolidation period and on the second week of consolidation period was stronger than other time.Conclusion: 1.The internal fixed distracter that designed according to the structure of the mandible of rabbits maybe used for animal experiment.2.The new bone regeneration was formed by intramembranous ossification.3.Rabbit is a good animal for developing an experimentalmodel on study of distraction osteogenesis.Key words:Distraction Osteogenesis(DO) Animal model Mandible Rabbit前言牵张成骨（distraction osteogenesis.DO）是一种内源性组织工程技术，指在骨缝处或截开的骨断端处用特制的牵张装置以一定的速度和频率牵开，从而激发机体的自我修复和自我再生潜力，使两骨段延长并在其间隙内形成新生骨组织，以达到延长骨组织的目的。

Smad7转染人骨髓间充质干细胞的初步实验研究陈康;蔡晓峰;庹瑶;赖佳;李旭清【摘要】Objective Human bone marrow mesenchymal stem cells were transfected by Smad7 and labeled with green fluores-cent mark.BMMSCs were implanted into rabbit glaucoma operational model and observed surviving condition.Methods Through BP and LR reaction,Smad7 with green fluorescent mark was inserted into human bone marrow mesenchymal stem cells by bacterio-phage,filtered positive colony and picked out cell line.15 New Zealand white rabbits were enforced trabeculectomy with BMMSC, then following up cell survivalcondition.Results Smad7 expressed stable in human bone marrow mesenchymal stem cells with sat-isfactory green fluorescent mark.BMMSC survived in rabbit trabecula with stable green fluorescent and effective ocular press.Con-clusion Smad7 with green fluorescent mark could be inserted into human bone marrow mesenchymal stem cells stably,and has ef-fective results in rabbit model.%目的：将 Smad7转染到人骨髓间充质干细胞（BMMSC），并进行绿色荧光标记，将其植入兔青光眼手术模型，观察BMMSC 存活情况。

目标基因测序技术检测与下颌前突相关的BMP-Smad信号通路基因突变李偲;陈凤山【摘要】目的:采用目标基因捕获联合二代测序技术探索BMP-Smad信号通路基因与下颌前突(mandibular prognathism)相关的变异.方法:从同济大学附属口腔医院收集176例下颌前突患者及155例正常对照,分别采集5 mL静脉血并提取基因组DNA.采用NimbleGen捕获富集系统对病例对照组的23个目标基因的编码区和侧翼区进行捕获富集,通过Illumina Hiseq 2000测序平台进行测序.通过比较变异位点基因型及等位基因分布频率的差异,探索与下颌前突相关的突变位点.结果:共发现7个与下颌前突相关的常见变异,分别位于5个基因上:chr4:81975103(BMP3)、rs7078571(BMPR1A)、chr2:148686946(ACVR2A)、rs1128919(ACVR2A)、rs2070489(ACVR2B)、chr18:48610378(SMAD4)、chr18:48610376(SMAD4).未发现罕见变异的分布差异有显著性.结论:通过目标基因测序的方法检测到了病例对照组中的常见变异和罕见变异,并发现了与下颌前突相关的可能致病基因BMP3、BMPR1A、ACVR2A、ACVR2B、Smad4.未检测到下颌前突的罕见致病位点.%Objective: To identify variants of the genes in BMP-Smad signaling pathway that predisposing to mandibular prognathism in Chinese population. Methods: 176 mandibular prognathism individuals and 155 controls were recruited and provided informed consent from affiliated stomatology hospital of Tongji University, 5 mL peripheral blood were obtained from each individual and genomic DNA was extracted. The coding and flanking regions of 23 candidate genes in the BMP-smad signaling pathway were captured by usingNimbleGen Targeted Enrichment System and then sequenced on the Illumina Hiseq2000 platform. Comparing the allelic and genotypic distribution in the cases and controls, the variants related to mandibular prognathism were identified. Results:7 common variants in 5 genes were identified, which associated with mandibular prognathism in the following loci:chr4:81975103 in BMP3, rs7078571 in BMPR1A, chr2:148686946 and rs1128919 in ACVR2A, rs2070489 in ACVR2B chr18:48610378,chr18:48610376 in SMAD4. No significant difference in rare variants between case and control were found. Conclusions: Via targeted sequencing analysis, new genes that associated with mandibular prognathism were identified, which were BMP3, BMPR1A, ACVR2A, ACVR2B, Smad4. We do not identify any rare variants related to this disease, which might affect this disease.【期刊名称】《口腔颌面外科杂志》【年(卷),期】2016(026)006【总页数】7页(P399-405)【关键词】下颌前突;目标基因捕获;新一代测序;BMP-Smad信号通路;突变【作者】李偲;陈凤山【作者单位】同济大学口腔医学院, 同济大学附属口腔医院口腔正畸科,上海牙组织修复与再生工程技术中心,上海 200072;同济大学口腔医学院, 同济大学附属口腔医院口腔正畸科,上海牙组织修复与再生工程技术中心,上海 200072【正文语种】中文【中图分类】R782下颌前突（mandibular prognathism，MP）是临床较为常见的一种严重的颌面部发育畸形，初诊患者多为青少年，常规根据其骨性错颌严重程度选择不同的治疗方案[1-4]。

转化生长因子在复合异种部分脱钙骨修复兔下颌骨缺损中表达的实验研究的开题报告
一、研究背景
随着人口老龄化程度的加剧和骨缺损相关疾病的不断增多，神经生长因子在骨修复治疗中的临床应用愈加广泛。

为了进一步探究神经生长因子在骨修复过程中的作用和机制，本研究以转化生长因子（TGF）作为研究对象，从分子层面深入探究其在复合异种部分脱钙骨修复兔下颌骨缺损中的表达情况和作用机制，为临床治疗提供理论参考和实践指导。

二、研究目的
本研究旨在探究转化生长因子在复合异种部分脱钙骨修复兔下颌骨缺损中的表达情况，分析其作用机制，为临床治疗提供重要的理论依据和实践指导。

三、研究方法
1.实验对象及组分：
本研究选取30只健康有满口牙齿、体重相近的新西兰大白兔为实验对象，分为对照组和实验组。

2.实验方法：
对照组采用普通缝线进行硬膜下注射；实验组采用TGF进行硬膜下注射。

3.实验过程：
制作下颌骨缺损模型后，加入TGF进行硬膜下注射，注射进程术后第3天开始并持续14天。

4.实验指标：
主要观察指标包括下颌骨缺损面积、骨组织生长情况、血管新生情况等，并进行统计分析。

四、研究意义
本研究将深入探究转化生长因子在复合异种部分脱钙骨修复兔下颌骨缺损中的作用机制，为临床治疗提供更为全面、深入的指导和参考，为改善人类生命质量、推动医疗技术水平的提升贡献力量。

失神经支配在胫骨牵张成骨延长过程中的骨再生及Runx2表达郑科;宋冬惠;冯兴梅;祝颂松;胡静;叶斌【摘要】BACKGROUND:During the healing of fractures, removal of sciatic nerve can result in insufficient mechanical rigidity of newborn woven bone. However, there are less reports concerning the denervation effects during distraction osteogenesis. OBJECTIVE:To observe the effect of removal of the sciatic nerve on bone regeneration and the expression of Runt-related transcription factor 2 (Runx2) protein during distraction osteogenesis in a rabbit model. METHODS:Twenty-four adult male New Zealand rabbits were selected and underwent left tibial osteodistraction to construct animal models of distraction osteogenesis. Before distraction, the animals were randomly divided into group R (resecting the left sciatic nerve) and group I (intact left sciatic nerve). Six weeks after completion of distraction, the animals were kil ed and the lengthened tibias were harvested for radiography, three-dimensional CT reconstruction, histological evaluation, connectivity density (Conn.D) evaluation. RESULTS AND CONCLUSION:New regenerated bone was present and Runx2 protein was expressed in the distraction gaps of al animals at the end of the study, as revealed by radiography, three-dimensional CT reconstruction, and histological observation. However, less new bone formation and a lower degree of mineralization and expression of Runx2 protein were observed in group R compared with group I. The results suggest that thedenervation appears to have an inhibitory effect on bone formation and the expression of Runx2 protein during distraction osteogenesis.%背景：研究发现，去除坐骨神经会导致骨折愈合过程中新生编织骨机械硬度不足，而目前对有关失神经因素在牵张成骨过程中作用的相关报道较少。

重组人骨形成蛋白-2促进兔下颌牵张成骨的实验研究张东;刘少华;孙善珍;魏奉才;李国菊;王秀印【期刊名称】《山东大学学报：医学版》【年(卷),期】2005(43)10【摘要】目的:研究重组人骨形成蛋白2(recombinant human bone morphogenetic protein2,rhBMP2)对兔下颌牵张成骨的作用。

方法:建立兔下颌双侧牵张成骨动物模型,于下颌右侧骨断端间植入含有rhBMP2的可吸收胶原海绵(absorbable collagen sponge,ACS),左侧单纯应用ACS作为对照。

分别于固定期第3、5周末处死动物,取标本行X线及组织学观察。

结果:应用rhBMP2侧新骨形成的速度以及骨小梁的密度均高于对照。

结论:局部应用rhBMP2能够提高牵张区新骨形成的速度和质量,对下颌牵张成骨具有促进作用。

【总页数】3页(P972-974)【关键词】牵拉骨生成技术;重组人骨形成蛋白-2;下颌骨;兔【作者】张东;刘少华;孙善珍;魏奉才;李国菊;王秀印【作者单位】山东大学齐鲁医院口腔科;山东大学口腔医学院病理科【正文语种】中文【中图分类】R782.23【相关文献】1.异体脱矿骨-胶原蛋白-四环素复合材料促进兔下颌骨牵张成骨实验研究 [J], 桂平;黄宇文;白植宝;杜洪;郑会强2.重组人骨形成蛋白-2促进兔下颌牵张成骨的研究 [J], 王志国;胡静;邹淑娟;李继华;高占巍;王大章3.腺病毒介导的人骨形成蛋白2基因转染促进下颌牵张成骨的实验研究 [J], 陈安威;魏奉才;王克涛;孙善珍;刘少华4.BMP-2基因修饰自体BMSCs移植促进兔下颌骨牵张成骨新骨形成的实验研究[J], 黄旋平;周诺;江献芳;杨媛媛;李华;谢庆条5.骨膜蛋白促进兔下颌骨快速牵张成骨的实验研究 [J], 蒋校文; 黄华庆; 陈金勇; 彭海艳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

兔下颌骨牵张成骨过程中内源性硫化氢信号系统的表达蒋校文;张翼;鲁坤;张号;陈彦泽【期刊名称】《北京口腔医学》【年(卷),期】2017(025)005【摘要】Objective To investigate the endogenous hydrogen sulfide (H2S) signal expression during distraction osteogenesis (DO) in a rabbit model. Methods A total of 34 male New Zealand white rabbits were included and underwent right mandibular osteodistraction. Five days after operation,the animals were randomly divided into group A(1mm twice a day,5 days) and group B (0.5mm twice a day,10 days). During the DO, the vein plasma was collected at five time points to determine the concentration of H2S. Four and eight weeks after completion of distraction, the animals were sacrificed and the lengthened tissue was harvested for cystathionine-γ-lyase(CSE) evaluation. The osteogenesis effect was also evaluated by CT and dual-energy x-ray absorptiometry (DXA). Results The endogenous H2S signal was detected during the whole process of DO. However,under the rapid distracted protocol (group A), the H2S signal was obviously decreased,which resulted in poor osteogenesis. Conclusion The endogenous H2S signal system may play a role during DO. The exogenous H2S might be considered as a new protocol to promote osteogensis during DO.%目的探讨兔下颌骨牵张过程中内源性硫化氢(H2S)信号系统的表达.方法 34只雄性新西兰兔下颌骨牵张术后5天,被随机分为A组:牵张速率为1mm(2次/d,共5d);B组:牵张速率为0.5mm(2次/d,共10d).选取5个时间点抽取静脉血监测血浆H2S含量.牵张结束后4周及8周,利用CT及双能骨密度测量仪检测牵张间隙成骨效果,收集牵张间隙组织检测局部胱硫醚-γ-裂解酶(cystathionine-γ-lyase,CSE)水平.结果 H2S信号系统在整个牵张过程中有表达,而快速牵张速率条件下,全身及局部H2S信号明显减弱,同时牵张间隙成骨不良明显.牵张结束后4周及8周B组牵张间隙组织CSE相对含量和表达强度均强于A组.结论内源性H2S信号系统在牵张过程中有一定的作用,补充外源性的H2S可能促进牵张.【总页数】4页(P262-265)【作者】蒋校文;张翼;鲁坤;张号;陈彦泽【作者单位】423000郴州郴州市第一人民医院口腔科,南华大学转化医学研究所;423000郴州郴州市第一人民医院口腔科,南华大学转化医学研究所;423000郴州郴州市第一人民医院口腔科,南华大学转化医学研究所;423000郴州郴州市第一人民医院口腔科,南华大学转化医学研究所;423000郴州郴州市第一人民医院口腔科,南华大学转化医学研究所【正文语种】中文【中图分类】R782.23【相关文献】1.兔下颌骨牵张成骨与骨切开上徙术成骨中一氧化氮合酶表达的比较研究 [J], 张志纯;莘晓陶;李曦光2.牵张成骨修复兔下颌骨缺损中血管生成素-1的表达及意义 [J], 何剑锋;谢志坚;葛巍立;胡济安3.Smad7在兔下颌骨牵张成骨过程中的表达 [J], 莘晓陶;李曦光;毕贤峰;张志纯4.MSCs对兔下颌骨牵张成骨处OPG表达的影响 [J], 陈燕;李志刚5.一氧化氮合酶在兔下颌骨牵张成骨过程中的表达 [J], 张志纯;刘启明;李曦光因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

AdCMV-BMP-7促进兔骨髓基质细胞的成骨分化施伟伟;叶晓健;许国华;顾韬;何海龙;张桦【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2008(012)025【摘要】目的:研究表明骨形态发生蛋白7可促进软骨的再生和重建.实验拟证实人骨形态发生蛋白7可促进兔骨髓基质细胞分化为成骨细胞.方法:实验于2005-10/2006--03在解放军第二军医大学长征医院完成.①实验材料:pAdTrack-CMV,pAdEasy-1 及pGEM-T-BMP-7质粒均由许国华博士惠赠;大肠杆菌TG1、DH5a、BJ5183及包装细胞株293为本实验室保存:成年雄性新西兰大白兔2只购于解放军第二军医大学动物中心.②实验过程及评估:构建重组腺病毒表达载体AdCMV-BMP-7:首先将骨形态发生蛋白7序列插入到穿梭载体pAdTrack中,得到重组腺病毒pAdCMV-BMP-7;传代培养至第3代兔骨髓基质细胞,加入不同滴度值的AdCMV-BMP-7培养7 d,以感染腺病毒空载体和未感染AdCMV-BMP-7的兔骨髓基质细胞作为阴性对照,观察碱性磷酸酶含量与时间及剂量的关系.结果:①重组AdCMV-BMP-7的构建:采用的AdEasyTM-1载体系统含有报告基因绿色荧光蛋白,筛选时间大为缩短,得到大约34 kb大小的AdCMV-BMP-7.②AdCMV-BMP-7促进兔骨髓基质细胞分化结果:感染AdCMV-BMP-7后的骨髓基质细胞合成碱性磷酸酶明显增加且旱时间及剂量依赖性,而骨髓基质细胞感染腺病毒空载体对碱性磷酸酶合成无影响,提示骨髓基质细胞在单一的骨形态发生蛋白7作用下即可分化为成骨细胞.结论:实验结果提示重组腺病毒表达载体AdCMV-BMP-7能够促进骨髓基质细胞向成骨细胞方向分化,且成时间依赖性及剂量依赖性.【总页数】5页(P4860-4864)【作者】施伟伟;叶晓健;许国华;顾韬;何海龙;张桦【作者单位】解放军第二军医大学长征医院科,上海市200003;解放军第三○一医院肿瘤科,北京市,100851;解放军第二军医大学长征医院科,上海市200003;解放军第二军医大学长征医院科,上海市200003;解放军第二军医大学长征医院科,上海市200003;解放军第二军医大学长征医院科,上海市200003;解放军第二军医大学长征医院科,上海市200003【正文语种】中文【中图分类】R329.2【相关文献】1.兔骨髓基质细胞体外成骨分化鉴定及与煅烧骨复合培养的实验研究 [J], 杨成林;毕郑钢;王玉学;祁权;付春江;陶天遵2.促红细胞生成素促进骨髓基质细胞成骨分化的实验研究 [J], 张嘉熙;史册;刘姗姗;李琛;郑嵘;孙宏晨;吴立鹏3.离心力对兔骨髓基质细胞成骨分化的影响 [J], 徐南伟;张煜;周栋;孙荣彬4.中药骨碎补提取液对兔骨髓基质细胞体外成骨分化的影响 [J], 徐展望;张建新;谭国庆;张鹏;常峰5.柚皮苷对兔骨髓基质细胞成骨分化、增殖和迁移及对OPGRANKL信号通路的调节作用 [J], 覃浩然;宋泉生;覃海飚;钟远鸣;付拴虎;谷金;卢大汉;陈勇喜因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

关于Smad蛋白在BMP2诱导成骨分化过程中的作用【摘要】目的研究Smad蛋白在骨形态发生蛋白��2(BMP��2)诱导成骨分化过程中作用，探讨Smad蛋白在成骨分化期间信号传导的机制。

方法将取自MDX大鼠颅盖骨组织分离获得成骨细胞进行培养，培养的成骨细胞分组，加入不同浓度的BMP��2或BMP��2与Trx2SARA混合物后，用反义PCR和Western Blot斑点杂交对各组诱导成骨分化的情况进行分析。

体内实验中肌肉局部埋植BMP��2或BMP��2和Trx2SARA，取不同时间点处死动物，制备组织切片，用SO染色进行组织学观察。

结果 BMP��2处理的成骨细胞碱性磷酸酶增加，降钙素mRNA增加，Smad蛋白的表达水平呈剂量依赖性增加。

Trx2SARA处理组出现碱性磷酸酶和降钙素mRNA下调。

体内实验组织切片SO染色显示，BMP��2处理组大部分异位组织由增殖中、肥厚前和肥厚软骨细胞构成，而Trx2SARA处理组很少向软骨源细胞分化。

结论 Smad蛋白在BMP��2诱导成骨分化中发挥重要的信号传导作用。

【关键词】 Smad蛋白质类骨形态发生蛋白质类成骨分化［ABSTRACT］ObjectiveTo investigate the effect of Smad protein on osteogenesis induced by bone morphogenetic protein��2 (BMP��2) signal.MethodsPrimary calvarial osteoblasts were pided into three groups. Group Ⅰ were treated with BMP��2; group Ⅱ with BMP��2 and Trx2SARA; gr oup Ⅲ as control without any treatment. Reverse transcription PCR (RT PCR) and Western Blot were applied to analyse differenciation of osteoblasts. BMP��2 and Trx2SARA were also injected into gluteus of mice. Tissue samples were obtained from the site of injection for histological SO staining.ResultsExpressions of both alkaline phosphatase (ALP) and calcitonin mRNA of the osteoblasts from group Ⅰ increased，Smads level increased in a dose��dependent manner. While theexpression of ALP and calcitonin mRNA in group Ⅱ showed a significant downregulation. Histological SO staining showed that BMP��2 treated tissues were composed of cartilage with large population ofproliferating， pre��hypertrophic and hypertrophic chondrocytes. In contrast， Trx2SARA and BMP��2 treated tissues exhibited seldom chondrogenic differentiation.ConclusionSmad protien plays an important role in osteogenesis induced by BMP��2 signaling.［KEY WORDS］Smad proteins; bone morphogenetic proteins; osteoblastdifferentiation; mechanism骨形态发生蛋白��2(BMP��2)是转化生长因子β（TGF�拨�）家族成员之一，可促进多种细胞的生长、分化和抑制细胞的凋亡。

外源性bFGF对兔下颌骨牵张成骨的影响朱永云;徐静;熊竹友;黄鹤;李光早【期刊名称】《中国美容医学》【年(卷),期】2009(18)9【摘要】目的:研究局部应用外源性碱性成纤维细胞生长因子对兔下颌骨牵张成骨的影响.方法:成年白兔30只,随机分Ⅰ、Ⅱ两组(n=15),用自制的牵张器延长右侧下颌骨3mm.牵张部位Ⅰ组给外源性bFGF(0.5ml/天×7天,420U/ml)作为实验组,Ⅱ组给等量生理盐水作对照组,牵张结束后不同时期行X线、定量CT、组织学检查.结果:所有动物右侧下颌骨被成功延长,组织学示:Ⅰ组动物新骨生成的速度和数量优于Ⅱ组;定量CT示:固定早期(2周、4周)Ⅰ组骨密度值明显高于Ⅱ组(P＜0.05).结论:外源性bFGF早期有促进兔下颌牵张成骨的作用.【总页数】4页(P1293-1296)【作者】朱永云;徐静;熊竹友;黄鹤;李光早【作者单位】芜湖市第二人民医院乳腺整形科,安徽,芜湖,241000;蚌埠医学院附属医院整形外科,安徽,蚌埠,233004;蚌埠医学院附属医院整形外科,安徽,蚌埠,233004;蚌埠医学院附属医院整形外科,安徽,蚌埠,233004;蚌埠医学院附属医院整形外科,安徽,蚌埠,233004【正文语种】中文【中图分类】Q813.1【相关文献】1.L-精氨酸对兔下颌骨牵张成骨的影响 [J], 丁仁懿;丁宝春;张志纯2.固定期放疗对兔下颌骨牵张成骨术中新骨形成影响的实验研究 [J], 田磊;何黎升;刘翔宇3.Runx2基因转染对兔下颌骨牵张成骨的影响 [J], 郑科;宋冬惠;吴森斌;祝颂松;胡静4.臂板蛋白3A对兔下颌骨牵张成骨术后成骨效应的影响 [J], 李梅5.MSCs对兔下颌骨牵张成骨处OPG表达的影响 [J], 陈燕;李志刚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

下颌骨牵引成骨的并发症
金羽青;祁佐良;王炜
【期刊名称】《中国美容整形外科杂志》
【年(卷),期】2003(014)001
【摘要】@@ 牵引成骨（distraction osteogenesis, DO）技术已经成为颅面外科及口腔颌面外科医生的一项常规手段，这是因为对于一些传统截骨术和骨移植术效果不佳的下颌骨及中面部发育不良综合征患者，DO技术有着明显的优势［1］.【总页数】3页(P46-48)
【作者】金羽青;祁佐良;王炜
【作者单位】上海第二医科大学附属第九人民医院整复外科,上海,200011;上海第二医科大学附属第九人民医院整复外科,上海,200011;上海第二医科大学附属第九人民医院整复外科,上海,200011
【正文语种】中文
【中图分类】R782
【相关文献】
1.新生儿Pierre Robin综合征下颌骨牵引成骨术围手术期护理 [J], 郭晓萍;李兰凤;罗春华
2.新西兰兔下颌骨牵引成骨早期拆除牵引装置植入钛钉对新骨形成的影响 [J], 吴章; 李泽毓; 赵贵然; 翟江云; 姚玉胜
3.新西兰兔下颌骨牵引成骨早期拆除牵引装置植入钛钉对新骨形成的影响 [J], 吴章; 李泽毓; 赵贵然; 翟江云; 姚玉胜
4.Pierre Robin序列征婴儿下颌骨牵引成骨术后声门暴露分级的改变及相关因素分析 [J], 徐颖怡;张娜;邱倩琪;毛喆;梁宇峰;区信栩;谭永红
5.内置式下颌骨牵引成骨术的早期并发症及防治 [J], 蒋朝华;唐友盛;沈国芳
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下颌骨单侧牵张成骨对颞下颌关节的影响孙建壮;刘彦普;刘锐;赵晋龙;商洪涛【期刊名称】《中国美容医学》【年(卷),期】2006(15)8【摘要】目的:研究下颌骨单侧牵张成骨对颞下颌关节的影响.方法:新西兰大白兔25只,24只行单侧下颌牵张,随机分为两组:一组牵张速率为0.5mm×2次/天(1mm 组);另一组为0.5mm×4次/天(2mm组),间歇期均为5天,牵张长度均为10mm.在牵张完成后0周、2周、4周、8周每组各处死3只动物,最后1只处死做对照,4%多聚甲醛灌注固定,取双侧关节盘和髁状突,做大体观察及组织学观察.结果:牵张后大体观察可见关节盘无显著形态异常,髁状突有不同程度适应性改建;组织学主要表现为关节盘不同程度中带变薄,纤维走行改变,血管侵入,后带变厚;髁状突表现为纤维软骨组织形态学的改变和软骨、骨的改建活动,2mm/日组可见破坏现象发生.结论:颞下颌关节有很强的改建能力,在合适的牵张速度下可通过发生适应性改建,使髁状突在形态和结构上适应新的位置和环境,从而继续行使正常关节功能.【总页数】4页(P942-944,中插8)【作者】孙建壮;刘彦普;刘锐;赵晋龙;商洪涛【作者单位】解放军第181医院口腔科,广西,桂林,541002;第四军医大学口腔医学院颌面外科,陕西,西安,710032;第四军医大学口腔医学院颌面外科,陕西,西安,710032;第四军医大学口腔医学院颌面外科,陕西,西安,710032;第四军医大学口腔医学院颌面外科,陕西,西安,710032【正文语种】中文【中图分类】R78【相关文献】1.下颌骨单侧牵张成骨对下牙槽神经的影响 [J], 孙建壮;刘彦普;刘锐;赵晋龙;商洪涛2.下颌骨的牵张成骨术对颞下颌关节的影响 [J], 李珺;吴丽萍3.钛片阻断下颌骨单侧骨断面的牵张成骨的实验研究 [J], 杨学明;马露;王东苗;浦丽飞;储伟明;宋晓萌;李刚;吴煜农4.牵张成骨延长一侧下颌骨对颞下颌关节的影响 [J], 李继华;邹淑娟;胡静;王大章;唐正龙5.单侧下颌骨牵引成骨术对颞下颌关节的影响 [J], 王晓霞;王兴;李自力;武登诚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

eNOS与iNOS在牵张成骨中的相关性研究莘晓陶;吴巍;张志纯【期刊名称】《中国口腔种植学杂志》【年(卷),期】2008(13)4【摘要】目的:利用种植型牵张器增高兔下颌牙槽嵴,研究eNOS与iNOS在牵张成骨过程中的相关性.方法:雄性日本大耳白兔24只,随机分为空白组、牵张术后1天、1周、2周、4周、6周组,每组4只.随机选取一侧下颌骨行牵张成骨术.处死后的兔游离下颌骨行免疫组化观察,对经免疫组化染色的切片通过高清晰彩色病理图像分析仪测量灰度值,计算染色强度,利用SPSS 13.0统计软件采用方差分析各组eNOS与iNOS的差异性,Spearman相关分析eNOS与iNOS的相关性并拟合曲线关系建立相关回归方程.结果:空白对照组骨组织中NOS无明显的阳性表达,eNOS在牵张术后1天、1周组的染色强度PU明显低对空白对照组(P＜0.05);iNOS在牵张术后1天的染色强度PU明显高于空白对照组(P=0.000＜0.05),牵张术后2周表达达到高峰,染色强度PU明显低于空白对照组(P=0.000＜0.05);而nNOS在各实验组中均未见明显的阳性表达.在牵张成骨中eNOS与iNOS呈负相关(P=0.043＜0.05,r=-0.417);eNOS与iNOS的曲线拟合回归方程为:YeNOS=61.647-7.653 XiNOS+0.490 XiNOS2-0.009 XInos3.结论:eNOS在牵张成骨的早期表达,iNOS表达迟于eNOS且早期下降,而iNOS的增加伴随着eNOS的减少,可能eNOS和iNOS间互相制约.【总页数】4页(P163-165,179)【作者】莘晓陶;吴巍;张志纯【作者单位】121001,辽宁锦州辽宁医学院附属第一医院口腔科;132000,吉林医药学院附属医院口腔科;121001,辽宁锦州辽宁医学院附属第一医院【正文语种】中文【中图分类】R782.1【相关文献】1.针刺治疗重症急性胰腺炎大鼠早期肺损伤组织中iNOS及eNOS mRNA表达影响的初步研究 [J], 蒋莉娅;黄继人;赵弘卿;戴建良;张卫东;诸静芬2.结直肠癌中iNOS、eNOS、VEGF与PTEN表达及临床意义 [J], 吕玉明;胡敬暖;徐娜娜;绳继健;王新昭3.热射病大鼠中eNOS和iNOS基因的表达 [J], 叶建新;林航;穆军山;崔晓萍4.贲门癌中iNOS、eNOS与VEGF、PCNA表达的相关性研究及其与贲门癌临床病理因素的关系 [J], 张雷5.维医异常胆液质载体UC病证大鼠模型的建立以及结肠组织中炎症相关因子iNOS、eNOS的变化 [J], 阿地拉.阿不都艾尼;麦日排提.阿卜杜拉;卡思木江.阿西木江;张景萍;黄静静;布威阿依谢姆.依迪斯;哈力旦.阿布都;库热西.玉努斯因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

垂直牵张增高兔下颌牙槽嵴动物模型的建立张志纯;刘启明【期刊名称】《数理医药学杂志》【年(卷),期】2007(020)003【摘要】目的:自制种植型牵张器,增高兔下颌骨验证其成骨效果,为进一步探索牵引成骨的分子生物学机制建立动物模型.方法:日本大耳白兔20只,随机分4组,每组5只,选取一侧下颌牙槽嵴为实验侧,对侧为对照.实验侧于颏孔前矩形截骨,植入一枚种植型骨牵张器,延迟5天后垂直牵张加高牙槽嵴,2次/d,0.5 mm/次,共加力牵张4d,分别于牵张后1周、2周、4周、8周处死各组动物,游离下颌骨,大体观察,X线观察,组织学观察.结果:除一枚牵张器松动脱落外,其余牵张器固位稳定牵张成骨效果良好,牙槽嵴平均加高3.26 mm,X线及组织学显示,牵张间隙新骨逐渐形成,8周时牵张间隙被成熟新生骨修复.结论:自制种植型牵张器性能良好、体积小、位于骨内,本实验建立了可重复性强、成本低的兔下颌牙槽嵴垂直牵张成骨的动物模型.【总页数】3页(P316-318)【作者】张志纯;刘启明【作者单位】辽宁医学院附属第二医院口腔种植科,锦州,121001;辽宁医学院附属第二医院口腔种植科,锦州,121001【正文语种】中文【中图分类】R782.13【相关文献】1.钛镍记忆合金牵张器牵张增高牙槽嵴后的种植修复 [J], 谢旻;胡敏;王敬;姚军;李其平;温丽莎2.兔双侧下颌骨牵张成骨牵张器的改进及动物模型的建立 [J], 郑明;孙洪晨;刘春丽3.利用种植型牵张器增高兔下颌牙槽嵴的实验研究 [J], 秦殿红;张志纯4.钛镍记忆合金牵张器牵张增高牙槽嵴的动态研究 [J], 谢旻;胡敏;胡东升;李其平;肖红喜5.牵张成骨增高下颌后牙区牙槽嵴实验动物模型的建立 [J], 谢晻;胡敏;黄旭明;王燕一;丁忠因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。