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氧氟沙星、左氧氟沙星 :一字之差 ,用法有啥区别 ?在日常生活中我们经常会看到氧氟沙星和左氧氟沙星，那么我们就会产生一些困惑，氧氟沙星和左氧氟沙星只有一字的差别，在功效和应用方面有什么不同呢？下面我们就这两个药物来进行简单的介绍。
一、氧氟沙星氧氟沙星属于一种抗生素药物，主要是治疗敏感细菌而引起的感染，例如泌尿系统、呼吸道、胃肠道等部位的感染，并且氧氟沙星还可以用于败血症而引发的全身感染等。
在服用氟氧沙星时还会存在一定的副作用，例如患者很有可能会引起过敏反应，其次对肝肾功能造成非常严重的影响，所以对于肝肾功能不全的患者一定要在医生的指导下科学合理的使用，最后氧氟沙星对胃肠道刺激是比较明显的，一些患者在不用氧氟沙星之后会出现恶心呕吐的情况。
二、左氧氟沙星左氧氟沙星也属于一种抗生素，左氧氟沙星在治疗肠炎或者是上呼吸道感染的症状时有着良好的治疗效果，左氧氟沙星临床治疗效果是非常显著的，大多数都应用于外科和内科的治疗，对于左氧氟沙星使用来说比氧氟沙星应用更加广泛，并且实际的效果也是非常好的。
在日常生活中，左氧氟沙星滴眼液是比较常见的，能够有效地抑制由于细菌而引起的结膜炎和麦粒肿，一些患者在进行完眼科手术之后也会运用左氧氟沙星来进行治疗。
在服用左氧氟沙星之后也会出现一些副作用，例如对于少数人来说，很有可能出现恶心、腹泻、食欲不振的情况，当患者出现这些症状时，首先一定要加强和医生之间的沟通和交流，在医生的指导下换药。
服用左氧氟沙星也有一定的禁忌症，例如，患者年龄是大于80岁或者是小于18岁的话，那么在临床上不要服用左氧氟沙星，如果年龄小于18岁的患者服用左氧氟沙星的话，那么会对骨质的生长造成非常严重的影响。
除了这两种人群不能服用左氧氟沙星之外，一些患有精神疾病的患者也不要使用左氧氟沙星，防止病情的加重。
三、氧氟沙星和左氧氟沙星的区别从整体上看，氧氟沙星和左氧氟沙星在临床应用和副作用方面具有很多相似之处，但是这两种药物在实际使用的过程中还是存在一定差异性的，下面我们就来介绍一下这两者的差异性:1.上市时间从上市时间来看，氧氟沙星上市时间是比较早的，在1985年在日本上市，属于二代喹诺酮类抗菌药物。
左氧氟沙星片用法用量说明书导读：我根据大家的需要整理了一份关于《左氧氟沙星片用法用量说明书》的内容，具体内容：左氧氟沙星片是一种中西药品，它的说明书是什么内容？用法用量多少？下面就一起来了解下左氧氟沙星片说明书以及用法用量，下面我带你一一了解!左氧氟沙星片说明书通用名称:左...左氧氟沙星片是一种中西药品，它的说明书是什么内容？用法用量多少？下面就一起来了解下左氧氟沙星片说明书以及用法用量，下面我带你一一了解!左氧氟沙星片说明书通用名称:左氧氟沙星片批准文号:国药准字H20040091汉语拼音:ZuoYangFuShaXingPian英文名称:LevofloxacinTablets成份:本品主要成份为左氧氟沙星。
剂型:片剂形状:本品为浅粉色椭圆形薄膜衣片,除去薄膜衣后呈白色至淡黄色。
功能主治:适用于敏感菌引起的泌尿生殖系统感染,呼吸道感染,胃肠道感染,伤寒,骨和关节感染,皮肤软组织感染,败血症等全身感染。
规格/中西药品:每片中左氧氟沙星含量0.5g。
禁忌:对本品及氟喹诺酮类药过敏的患者禁用。
妊娠期妇女及哺乳期妇女用药:对孕妇用药进行的研究尚无明确结论。
鉴于本药可引起未成年动物关节病变,故孕妇禁用,哺乳期妇女应用本品时应暂停哺乳。
儿童用药:本品在婴幼儿及18岁以下青少年的安全性尚未确定。
但本品用于数种幼龄动物时,可致关节病变。
因此不宜用于18岁以下的小儿及青少年。
老年患者用药:老年患者常有肾功能减退,因本品部分经肾排出,需减量应用。
贮藏:遮光,密封保存。
包装:铝塑包装,每板4片,每盒1板。
有效期:36个月左氧氟沙星片用法用量口服。
成人常用量:1、支气管感染、肺部感染:一次0.2g,一日2次,或一次0.1g,一日3次,疗程7～14日。
2、急性单纯性下尿路感染:一次0.1g,一日2次,疗程5～7日;复杂性尿路感染:一次0.2g,一日2次,或一次0.1g,一日3次,疗程10～14日。
3、细菌性前列腺炎:一次0.2g,一日2次,疗程6周。
左氧氟沙星的基本结构
左氧氟沙星是一种广谱抗生素，属于氟喹诺酮类药物。
它的化学名称
是(±)-7-[(3S,5R)-3,5-二羟基-2-哌啶基]羧基-1-环己基-6-氟-4-氧-
1,4-二氢喹啉-3-酮，分子式为C19H20FN3O4，分子量为361.38。
左氧氟沙星的分子结构中含有环己烷环和喹啉环，其中环己烷环上有
一个羧基和一个氟原子，喹啉环上有一个二氧杂环和一个哌啶环。
这
种结构使得左氧氟沙星具有广谱的抗菌作用，可以用于治疗多种感染
疾病。
左氧氟沙星的作用机制是通过抑制细菌DNA合成来杀死细菌。
它可以与细菌DNA上的酶结合，阻止DNA的复制和修复，从而导致细菌死亡。
左氧氟沙星对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌都有很好的抗菌作用，特别是对于耐药菌的治疗效果更佳。
左氧氟沙星可以用于治疗多种感染疾病，如呼吸道感染、泌尿道感染、消化道感染、皮肤软组织感染等。
但是，左氧氟沙星也有一些不良反应，如恶心、呕吐、腹泻、头痛、眩晕等。
长期使用还可能导致肝功
能损害、肾功能损害等。
总之，左氧氟沙星是一种广谱抗生素，具有很好的抗菌作用，可以用
于治疗多种感染疾病。
但是，使用时需要注意剂量和不良反应，避免滥用和误用。
左氧氟沙星用途及用量左氧氟沙星是一种广谱抗生素，属于氟喹诺酮类抗生素，常用于治疗皮肤软组织感染、泌尿生殖系统感染、呼吸道感染、胃肠道感染、骨骼关节感染、中耳炎、尿路感染等疾病。
以下是左氧氟沙星用途及用量的详细介绍。
1. 皮肤软组织感染左氧氟沙星可用于治疗各种皮肤软组织感染，如蜂窝织炎、红斑性狼疮、痈肿等。
常规剂量为每天一次400-800毫克，口服7-14天。
2. 泌尿生殖系统感染左氧氟沙星常用于治疗泌尿生殖系统感染，如尿路感染、前列腺炎、附睾炎、盆腔炎等。
一般建议口服每天400-800毫克，连续用药7-14天。
3. 呼吸道感染左氧氟沙星广泛用于治疗呼吸道感染，如肺炎、支气管炎、急性气管炎等。
建议口服400-800毫克，每天一次，连续使用7-14天。
4. 胃肠道感染左氧氟沙星对肠道感染的治疗也有效，如大肠杆菌感染、沙门氏菌感染、副伤寒菌感染等。
一般建议口服每天400-800毫克，连续使用7-14天。
5. 骨骼关节感染左氧氟沙星也可以用于治疗骨骼关节感染，一般常规剂量为每天400-800毫克。
口服治疗期间需要定期监测肝功能和肾功能，主要是因为该药物可引起肝、肾解毒功能受损。
6. 中耳炎左氧氟沙星可用于中耳炎的治疗，常规剂量为每天400毫克，口服7-10天。
如果中耳炎情况较为严重，建议住院观察治疗。
需要注意的是，左氧氟沙星不适用于孕妇、哺乳期妇女、儿童和青少年。
在使用该药物时，应注意药品使用量、使用期限和剂量，避免药物的滥用和过量，特别是在口服治疗阶段需按时按量服用。
若出现药物过敏反应、病情不稳、不良反应增加等情况，应及时就医并停止使用该药物。
综上所述，左氧氟沙星在治疗多种细菌感染方面均显示出较好的疗效。
但是，因为该药物可能出现一些严重的不良反应，如肝损伤、心律失常等，因此患者在使用前应该咨询医生，遵照医嘱服用。
左氧氟沙星—搜狗百科药理作用本品为氧氟沙星的左旋体，其体外抗菌活性约为氧氟沙星的两倍。
其作用机制是通过抑制细菌DNA解旋酶的活性，阻止细菌DNA的合成和复制而导致细菌死亡。
左氧氟沙星和双黄连注射剂存在严重不良反应国家药品不良反应监测中心发布最新一期《药品不良反应信息通报》，提醒医疗机构医护人员和药品生产经营企业，警惕左氧氟沙星注射剂和双黄连注射剂的严重不良反应。
据介绍，左氧氟沙星注射剂严重不良反应/事件以全身性损害、中枢及外周神经系统损害、皮肤及其附件损害、呼吸系统损害、胃肠系统损害为主，其中过敏反应问题较为典型，临床主要表现为过敏性休克、过敏样反应、呼吸困难、多形性红斑型药疹、喉水肿等。
在国家药品不良反应监测中心数据库中，左氧氟沙星注射剂的严重病例报告分析表明，该产品存在临床不合理使用现象，且部分不合理用药问题已成为引起严重不良事件的主要因素。
如左氧氟沙星注射剂说明书中明确提示18岁以下患者禁用在数据库中不乏18岁以下患者应用该药品且引起严重不良事件的病例报告。
国家药品不良反应监测中心建议临床医生在使用左氧氟沙星注射剂时，应严格按照《抗菌药物临床应用指导原则》和药品说明书规定用药。
避免配伍禁忌，确需联合使用其他抗菌药物时应合理选择。
肾功能不全者、老年患者、神经系统疾病患者等应慎用或在严格监护下使用。
用药过程中医护人员应仔细观测患者的症状和体征，一旦发现异常应立即停药，并尽快明确诊断，及时给予对症治疗。
药代动力学口服后吸收完全，相对生物利用度接近100%。
单剂量空腹口服0.1g和0.2g后，血药峰浓度（Cmax）分别达1.36mg/L和3.06mg/L，达峰时间（Tmax）约为1小时。
血消除半衰期（t1/2β）约为5.1～7.1小时。
蛋白结合率约为30%～40%。
本品吸收后广泛分布至各组织、体液，在扁桃体、前列腺组织、痰液、泪液、妇女生殖道组织、皮肤和唾液等组织和体液中的浓度与血药浓度之比约在1.1～2.1之间。
左氧氟沙星的不良反应与防治策略左氧氟沙星（Levofloxacin）是一种广谱抗菌药，属于氟喹诺酮类，主要用于治疗呼吸道、泌尿生殖系统、胃肠道等多种细菌感染。
虽然左氧氟沙星具有较强的抗菌效果，但也存在一些不良反应，需要在医生指导下合理使用。
一、左氧氟沙星的不良反应左氧氟沙星的不良反应主要包括以下几方面：胃肠道反应：如腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐等，多为轻度，这些症状通常是轻度的，但在罕见情况下也可能导致严重的胃肠道反应，如炎症性肠病。
中枢神经系统反应：轻度如头晕、耳鸣、听力下降、失眠、烦躁等症状。
这些反应通常是短暂的，一般不会引起严重问题。
在罕见情况下，使用左氧氟沙星可能导致严重的神经系统反应，如精神异常（精神错乱、幻视、幻觉）、失语，甚至诱发癫痫发作、抽搐和惊厥等。
这种情况下，患者需要立即就医进行处理。
一些因素可能增加神经毒性的发生。
这包括年龄大于60岁的患者、既往有神经系统疾病的人群、肾功能不全者、同时使用非甾体抗炎药（NSAIDs）的患者，以及体内金属阳离子浓度的变化（如镁、钙等）。
过敏反应：如皮疹、皮肤瘙痒等，多为轻度，可通过服用抗过敏药物缓解。
少数患者可出现过敏性休克、过敏样反应、呼吸困难、喉水肿等严重反应，应立即停药并就医。
光敏反应：如在阳光下出现皮肤红肿、灼热、水泡等，多为轻度，可通过避免阳光暴露或涂抹防晒霜缓解。
少数患者可出现严重的皮肤损伤或溃疡，应立即停药并就医。
肌腱损伤：如出现跟腱炎或跟腱断裂等，多发生在老年患者或同时使用类固醇药物的患者，可在治疗完成数月后发生。
如有上述症状发生，应立即停药，并给予保护性固定和休息治疗。
肝肾功能损害：如出现血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高、血尿、发热等，多为轻度，并呈一过性。
少数患者可出现严重的肝功能衰竭或急性肾功能衰竭，应立即停药并就医。
血液系统毒性：左氧氟沙星可能对血液系统产生毒性作用，包括全血细胞减少、急性溶血性贫血、紫癜等。
在个别严重情况下，可能导致骨髓抑制。
左氧氟沙星氧氟沙星分子式一、左氧氟沙星（Levofloxacin）左氧氟沙星的分子式为C18H20FN3O4，是一种广谱抗菌药物。
它属于氟喹诺酮类药物，通过抑制细菌DNA酶的活性来杀灭细菌。
左氧氟沙星在临床上广泛应用于治疗各种感染疾病，包括呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤和软组织感染等。
它对许多常见的细菌感染具有很强的杀菌作用，对革兰阴性菌、革兰阳性菌和一些典型和非典型的细菌都有较好的抗菌活性。
左氧氟沙星的优点是具有很好的组织渗透性，可以迅速达到感染部位，并且具有较长的半衰期，减少了用药次数。
它还具有较低的肾毒性和耳毒性，相对较少产生耐药性。
二、氧氟沙星（Ofloxacin）氧氟沙星的分子式为C18H20FN3O4，也是一种广谱抗菌药物。
它与左氧氟沙星的分子式相同，但是两者具有不同的化学结构和药理特点。
氧氟沙星也属于氟喹诺酮类药物，与左氧氟沙星一样，通过抑制细菌DNA酶的活性来杀灭细菌。
它也广泛应用于治疗各种感染疾病，包括呼吸道感染、泌尿道感染、皮肤和软组织感染等。
与左氧氟沙星相比，氧氟沙星具有一定的差异。
首先，它的药代动力学特征略有不同，包括半衰期和组织分布等方面。
其次，氧氟沙星在体内代谢的方式和速度也与左氧氟沙星有所不同。
此外，氧氟沙星在一些细菌感染中可能表现出不同的敏感性和耐药性。
在临床上，医生会根据患者的具体情况和疾病类型选择使用左氧氟沙星或氧氟沙星进行治疗。
他们会考虑到两种药物的药理特点、细菌敏感性和耐药性等因素，以达到最佳的治疗效果。
总结起来，左氧氟沙星和氧氟沙星是两种常用的广谱抗菌药物，分子式相同但具有不同的化学结构和药理特点。
它们在治疗各种感染疾病方面都具有良好的疗效，并且相对安全可靠。
在使用这两种药物时，医生会根据患者的具体情况进行合理的选择和应用，以达到最佳的治疗效果。
临床左氧氟沙星药物使用、作用及合理使用注意事项左氧氟沙星作为喹诺酮类抗菌药物，在临床应用最多。
左氧氟沙星被称为“呼吸喹诺酮”喹诺酮类药物有很多种，但是用于呼吸道感染的，现在主要有左氧氟沙星、莫西沙星及吉米沙星3种喹诺酮类药物。
左氧氟沙星在临床应用时间最长、应用人群最广。
左氧氟沙星被称为“呼吸喹诺酮”的原因在于其独特的药代动力学特性和抗菌活性。
具体来说，由于左氧氟沙星能够较全面地覆盖社区获得性肺炎（CAP）常见病原体，且在肺组织和呼吸道分泌物中的药物浓度较高，能够较好地满足社区获得性下呼吸道感染的治疗需要，故被称为“呼吸喹诺酮”。
左氧氟沙星可以用于感染左氧氟沙星对革兰阴性菌具有较强的抗菌活性，对革兰阳性菌和军团菌、支原体、衣原体也有良好的抗菌活性，但对厌氧菌和肠球菌作用差。
左氧氟沙星可以用于呼吸系统、泌尿系统、消化系统、皮肤软组织以及口腔科、耳鼻喉科、眼科、皮肤科等感染，还可以用于淋球菌、沙眼衣原体所致的尿道炎、宫颈炎等。
左氧氟沙星18岁使用我国批准了左氧氟沙星用于6个月至18岁儿童吸入性炭疽暴露后的治疗。
这是因为吸入性炭疽是一种严重的传染病，需要及时、有效的治疗。
在没有其他更安全、有效的治疗药物可供选择时，左氧氟沙星可以作为治疗选项之一。
在无其他低毒高效的抗菌药物可供选用时，尤其是重症患儿，可权衡利弊限制性选用喹诺酮类。
但18岁以下儿童使用左氧氟沙星超说明书用药存在较大的医疗风险，需特别谨慎。
在大多数情况下，应优先考虑使用其他更安全、有效的抗菌药物。
例如，不能耐受大环内酯类的8岁以上儿童肺炎支原体肺炎可考虑选用四环素类，如多西环素与米诺环素，不推荐先用氟喹诺酮类药物（左氧氟沙星）。
左氧氟沙星一天给药次数左氧氟沙星属于浓度依赖性抗菌药物，其药代动力学特点为Cmax 高，AUC大，半衰期长，具有首剂效应和较长的抗菌药物后效应，一次给予高浓度的左氧氟沙星，即能达到更高的血药浓度，增加药物活性，产生更好的杀菌效果，同时可以缩短治疗疗程，减少耐药的产生。
左氧氟沙星副作用和注意事项左氧氟沙星主要用于治疗急慢性支气管炎等呼吸系统感染，肾盂肾炎等泌尿系统感染，急性前列腺炎等生殖系统感染，皮肤软组织感染，肠道感染等，是抗菌药的一颗“明星”。
不过它存在一些潜在的副作用!下面是店铺给大家整理的左氧氟沙星副作用信息，希望能帮到大家!左氧氟沙星副作用1.胃肠道反应：腹部不适或疼痛、腹泻、恶心或呕吐。
2.中枢神经系统反应可有头昏、头痛、嗜睡或失眠。
3.过敏反应：皮疹、皮肤瘙痒，偶可发生渗出性多形性红斑及血管神经性水肿。
光敏反应较少见。
4.偶可发生：(1)癫痫发作、精神异常、烦躁不安、意识混乱、幻觉、震颤。
(2)血尿、发热、皮疹等间质性肾炎表现。
(3)静脉炎。
(4)结晶尿，多见于高剂量应用时。
(5)关节疼痛。
5.少数患者可发生血清氨基转移酶升高、血尿素氮增高及周围血象白细胞降低，多属轻度，并呈一过性。
患者对本品耐受性良好。
对918例患者观察中、出现消化道反应者占1.2%，主要表现为腹部不适、纳减和腹泻等;中枢神经系统反应如失眠、头痛、头晕等占0.8%;约有2.4%的患者出现一过性血清转氨酶升高、嗜酸粒细胞增多或白细胞计数减少。
不良反应均轻微，与氧氟沙星相比，本品的不良反应较为少见。
在3649例中所报告的不良反应占2.77%(101例)。
主要的不良反应有胃及腹部不适感、腹泻、软便、嗳气、恶心等消化系统症状2.22%(81例)，发疹、红斑、瘙痒等过敏症状0.47%(17例)，失眠、头痛、头重、头昏等精神症状0.60%(22例)，全身疲乏、恶寒、热感、体温下降等全身症状0.14%(5例)，其它有肩关节或背疼、呼吸困难、心悸、味觉异常等症状0.27%(10例)。
临床检验值的变化主要为GPT 升高1.9%(46/2439例)和GOT升高1.4%(34/2442例)，以及嗜酸性白细胞增多1.4%(28/2063例)等。
偶有休克、中毒性表皮坏死症、皮肤粘膜眼综合征、痉挛、急性肾功能不全、黄疸、间质性肺炎、伴有假膜性大肠炎等血便的重症大肠炎以及横纹肌溶解症等严重不良反应。
左氧氟沙星的作用与功效左氧氟沙星（Levofloxacin）是一种广谱抗生素，属于氟喹诺酮类药物，被广泛应用于临床医学领域。
它的作用机制主要是通过阻断细菌DNA合成和RNA合成酶来杀灭细菌，从而达到治疗感染的目的。
左氧氟沙星对革兰氏阴性菌和一些革兰氏阳性菌具有较强的抗菌活性，对多种常见的细菌感染有良好的疗效。
它广泛用于呼吸道感染、泌尿道感染、骨关节感染、皮肤软组织感染、腹部感染等各种感染疾病的治疗。
左氧氟沙星通过抑制细菌DNA合成酶DNA-依赖型细菌DNA 合成酶和RNA合成酶Topoisomerase II/Topoisomerase IV起作用。
这些酶是细菌维持DNA完整性和稳定性的关键酶，阻断其功能会导致DNA链的破裂，从而杀灭细菌。
此外，左氧氟沙星还能抑制细菌细胞壁合成的酶MurA，进一步杀灭细菌。
左氧氟沙星在临床上的应用非常广泛。
对于呼吸道感染，左氧氟沙星能够有效治疗细菌性肺炎、慢性支气管炎、急性支气管炎等病例。
其出色的抗菌活性使得它能够在短期内快速杀灭细菌，缓解症状，减少复发风险。
同时，左氧氟沙星还具有较高的组织渗透力，能够迅速达到感染部位，并抑制细菌的繁殖。
对于泌尿道感染，左氧氟沙星也是一种常用的治疗药物。
它能够有效杀灭引起尿路感染的大肠杆菌、肺炎克雷伯杆菌、葡萄球菌等细菌。
此外，对于复发性的尿路感染，左氧氟沙星也具有较好的效果。
研究表明，左氧氟沙星能够阻断细菌侵入尿道和膀胱，减少复发的可能性。
骨关节感染是长期以来困扰着医学领域的难题。
由于骨组织的特殊性，药物能够渗透的能力有限，导致治疗困难。
而左氧氟沙星通过口服或静脉注射的方式给药，具有较好的骨渗透能力和组织分布，能够有效抵达感染灶。
它能够有效杀灭引起骨髓炎、骨髓改变性炎症和感染性关节炎的菌株，同时减少并发症的发生。
皮肤软组织感染是一种临床常见的感染性疾病，包括蜂窝织炎、蜂窝组织炎、皮疹、疖、脓肿等。
左氧氟沙星具有广谱的抗菌活性，能够杀灭多种细菌，对于常见的引起软组织感染的金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠杆菌等菌株都有较好的疗效。
左氧氟沙星左氧氟沙星Levofloxacin Levofloxacin Tablets instructions【Drug name】Generic Name:Levofloxacin tabletsTrade names:English name:Levofloxacin TabletsHanyu Pinyin:Zuoyangfushaxing PianThis product is mainly composed of levofloxacin.Its chemical name:(S)-(-)-9-fluoro-2,3-dihydro-3-methyl-10-(4-methyl-1-piperazinyl)-7-oxo-7H-pyrido[1,2,3-de]-[1,4] benz o-triazine -6-carboxylic acid hemihydrate.Molecular formula:C18H20FN3O41/2H2OMW:370.38【Characters】This product is white薄膜衣片,except for thin-film clothing white to pale yellow after significant. Pharmaco【】This product has a broad-spectrum antimicrobial activity,antimicrobial activity,and for most Enterobacteriaceae bacteria,such as Escherichia coli,Klebsie lla spp,Proteus genera,Salmonella, Shigella and Haemophilus influenzae,Anopheles Legionella pneumophila,Neisseria gonorrhoeae 菌等Gram-negative bacteria have a strong antibacterial activity.Against Staphylococcus aureus, Streptococcus pneumoniae,Streptococcus pyogenes and other Gram-positive bacteria and Mycoplasma pneumoniae,Chlamydia pneumoniae also has antibacterial effects,but the role of anaerobic bacteria and Enterococcus poor.This product is L-ofloxacin body,and its in vitro antibacterial activity of ofloxacin twice about.Its mechanism is by inhibiting bacterial DNA gyrase activity,to prevent bacterial DNA synthesis and replication and the bacterial cause of death. Pharmacokinetics【】Completely absorbed after oral administration,the relative bioavailability of close to100%.Single oral dose of0.1g and0.2g fasting,the plasma peak concentration(Cmax)respectively1.36mg/L and3.06mg/L,time to peak(Tmax)of approximately1hour.Blood elimination half-life(t1/2β) is about5.1~7.1hours.Protein binding rate is about30%~40%.This product is widely distributed after absorption from the various organizations,body fluids,in the tonsils,prostate tissue,sputum,tears,women's organizations,reproductive tract,skin and saliva and other organizations and the concentration of body fluids and blood drug concentration ratio of about1.1 ~2.1at the Inter.This product is mainly in the prototype since the renal excretion,metabolism in the body little.Within48hours of oral urine dosage from about80%~90%.This product is a prototype from a small amount of fecal discharge,delivery within72hours after administration of cumulative discharge volume of less than4%.【Indications】Applicable to敏感菌caused by:1.Genito-urinary system infections,including the simple,complicated urinary tract infections,bacterial prostatitis,Neisseria gonorrhoeae urethritis or cervicitis(including enzyme production caused by those strains).2.Respiratory tract infections,including gram-negative bacilli sensitive due to acute exacerbation of bronchial infection and lung infection.3.Gastrointestinal tract infections,by Shigella,Salmonella,Enterotoxigenic Escherichia coli, Aeromonas hydrophilic,such as caused by Vibrio parahaemolyticus.4.Typhoid.5.Bone and joint infections.6.Skin and soft tissue infections.7.Sepsis and other systemic infection.【Usage consumption】Oral.Adults commonly used quantity:1.Bronchial infections,lung infections:one0.2g,day2times,or a0.1g,day3times,7to14day course of treatment.2.Under acute simple urinary tract infection:a0.1g,day2times,5~7day course of treatment; complicated urinary tract infection:a0.2g,day2times,or a0.1g,day3times,treatment10~14 day.3.Bacterial prostatitis:a0.2g,day2times,6weeks treatment.Adults commonly used on the1st volume of0.3~0.4g,at2or3times using it,such as severe infection or those with poor sensitivity of pathogen infection,such as Pseudomonas aeruginosa and other bacterial infections of the therapeutic dose can also be day to0.6g,at3times service. Adverse reactions【】1.Gastrointestinal reactions:abdominal discomfort or pain,diarrhea,nausea or vomiting.2.Central nervous system response may have dizziness,headache,drowsiness or insomnia.3.Allergic reactions:skin rash,skin itching and even can happen exudative erythema multiforme and angioneurotic edema.Photosensitive reaction less common.4.Duality can happen:(1)epileptic seizures,mental disorders,irritability,confusion,hallucinations,tremor.(2)hematuria,fever,skin rash,such as the performance of interstitial nephritis.(3)phlebitis.(4)crystallization of urine,was particularly prevalent in the high-dose applications.(5)joint pain.5.A small number of patients could happen elevated serum aminotransferase,blood urea nitrogen increased and the surrounding blood leukocyte reduced,many are mild and were transient. Contraindication【】Of the goods and fluoroquinolone drugs in patients with allergy to disable.【Attention】1.At present,because of Escherichia coli resistant to fluoroquinolones were found to be dedicated at the former administration urine specimens cultivate reference to adjust the results of drug susceptibility of bacteria.2.This product is high-dose applications or urinary pH values above7may happen crystalluria.In order to avoid the occurrence of crystalluria advised many drinking water,to maintain24-hour排尿量at more than1200ml.3.Impaired renal function,renal function need to adjust dose.4.Should用本品should avoid excessive exposure to sunlight,such as happened photosensitive allergic reactions or other symptoms need to stop.5.Liver dysfunction,such as a severe(cirrhosis ascites)may reduce drug clearance and increased plasma concentration,liver,impaired renal function are particularly evident,after weighing the pros and cons must be applied,and adjust the dose.6.Original patients with central nervous system diseases,such as a history of epilepsy and epilepsy should avoid those applications,there is indication of when the application after carefully weighing the pros and cons.7.Occasionally,after treatment with踺inflammatory or happened踺fault with the report,if these symptoms occur,they must immediately stop until symptoms disappear.【Pregnant women and lactating women drug】Animal experiments did not confirm the role of quinolones have teratogenic,but the study medication for pregnant women is no clear-cut conclusions.In view of this drug can cause minor animal arthropathy,it is disabled pregnant women,lactating women should be breast-feeding用本品should be suspended.】【Child medicationThis product in infants and young children and teenagers under18years of age security has not been determined.However,the chemicals used in a number of young animals can be induced arthropathy.It would be inappropriate for children under18years of age and teenagers.Drug use in elderly patients with【】Often in elderly patients with renal dysfunction,in part because of the chemicals discharged by the kidneys,the need to reduce the application.Drug interactions【】1.Urine alkalization agent can reduce the chemicals in the urine solubility,resulting in the crystallization of urine and renal toxicity.2.Quinolone antimicrobial agents and theophylline combined category probably because with the cytochrome P450-binding site of the competitive inhibition,resulting in the elimination of theophylline category significantly reduced liver blood elimination half-life(t1/2)extend the plasma concentration increased,there Theophylline poisoning symptoms such as nausea,vomiting, tremor,anxiety,excitement,convulsions,palpitations and so on.This product of the metabolism of theophylline,although less affected,but should still be combined determination of serum concentration of theophylline category and adjust the dose.3.This product is combined with cyclosporine,cyclosporine can increase the blood concentration must be monitoring of cyclosporine blood concentration,and adjust the dose.4.This product with the anticoagulant warfarin combined,although the latter to enhance the anticoagulant effect was less,but the combination also should closely monitor prothrombin time in patients.5.Probenecid can reduce the renal tubular secretion of the goods from about50%,combined can increase the blood concentration of the chemicals and toxic.6.Product can interfere with the metabolism of caffeine,resulting in the elimination of reduction of caffeine,blood elimination half-life(t1/2β)extension,and may produce central nervous system toxicity.7.Aluminum,magnesium acid drugs,iron may reduce the oral absorption of goods should not be combined.8.This product with non-steroidal anti-inflammatory drug fenbufen combined,occasional convulsions happen,it would be inappropriate combination with fenbufen.9.This product with the combination of oral hypoglycemic agents may lead to blood sugar disorders,medication,therefore the process should pay attention to monitoring blood glucose concentration,once hypoglycemia用本品should be stopped immediately and appropriate treatment.盐酸左氧氟沙星盐酸左氧氟沙星化学名称为：(S)－(－)－9－氟－2．3－二氢－3－甲基－10－(4－甲基－1－哌嗪基)－7－氧－7H吡啶苯骈[1，2，3－de]－[1，4]苯骈恶嗪－6－羧酸盐酸的一水合物。
