荧光光谱分析仪和原子光谱分析仪
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常见16种仪器对样品的要求1.核磁共振波谱仪(1)送检样品纯度一般应>95% ,无铁屑、灰尘、滤纸毛等杂质。
一般有机物须提供的样品量:1H谱>5mg,13C 谱>15mg,对聚合物所需的样品量应适当增加。
(2)本仪器配置仅能进行液体样品分析,要求样品在某种氘代溶剂中有良好的溶解性能,送样者应先选好所用溶剂。
本室常备的氘代溶剂有氯仿、重水、甲醇、丙酮、DMSO、苯、邻二氯苯、乙腈、吡啶、醋酸、三氟乙酸。
(3)请送样者尽量提供样品的可能结构或来源。
如有特殊要求(如,检测温度、谱宽等)请于说明。
2.红外光谱仪为了保护仪器和保证样品红外谱图的质量,送本仪器分析的样品,必须做到:(1)样品必须预先纯化,以保证有足够的纯度;(2)样品须预先除水干燥,避免损坏仪器,同时避免水峰对样品谱图的干扰;(3)易潮解的样品,请用户自备干燥器放置;(4)对易挥发、升华、对热不稳定的样品,请用带密封盖或塞子的容器盛装并盖紧,同时必须在样品分析任务单上注明;(5)对于有毒性和腐蚀性的样品,用户必须用密封容器装好。
送样时必须分别在样品瓶标签的明显位置和分析任务单上注明。
3.有机质谱仪适合分析相对分子质量为50~2000 μ的液体、固体有机化合物样品,试样应尽可能为纯净的单一组分。
4.气相色谱-质谱联用仪气相色谱仪均使用毛细管柱(不能使用填充柱)。
进入气相色谱炉的样品,必须是在色谱柱的工作温度范围内能够完全汽化。
5.液相色谱-质谱联用仪(1)易燃、易爆、毒害、腐蚀性样品必须注明。
(2)为确保分析结果准确、可靠,要求样品完全溶解,不得有机械杂质;未配成溶液的样品请注明溶剂,已配成溶液的样品请标明浓度。
(3)请尽可能提供样品的结构式、分子量或所含官能团,以便选择电离方式;如有特殊要求者,请提供具体实验条件。
(4)液相色谱-质谱联用时,所有缓冲体系一律用易挥发性缓冲剂,如,乙酸、醋酸铵、氢氧化四丁基铵等配成。
凡要求定量分析者请提供标准对照品。
光谱仪的作用和原理
光谱仪是一种能够精确测量物质成分的仪器,是现代分析仪器的重要组成部分。
光谱仪在现代科学研究和工业生产中有着广泛的应用,如分析材料的成分、元素分析、化学性质测试等。
光谱仪主要是利用物质被激发后产生的发射光谱与吸收光谱或吸收系数的不同,通过对发射光谱或吸收光谱进行测量而获取被测物质的成分含量信息。
光谱仪可分为紫外光谱仪、红外光谱仪和可见光光谱仪。
紫外光谱仪是用紫外光激发样品,然后用可见光检测器检测样品产生的吸收光谱,所获得的吸收光谱就是样品中待测元素的含量。
可见光光谱仪是在可见光范围内用来分析材料中各种元素含量和成分。
其工作原理是将待测物质放置在一台单色光源上,使其吸收一定波长的光,然后用光电倍增管检测所吸收的光量,就可获得该物质在某一特定波长处发射和吸收的强度。
光谱仪根据工作原理可分为荧光光谱分析仪、扫描电子显微镜、原子力显微镜、电子探针、元素分析仪等,也可以根据所使用仪器结构形式分为光散射式和电测法两大类。
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光谱分析检验仪器作业紫外可见分光光度计是一种常见的光谱仪器,用于测量样品在紫外和可见光波段的吸收光谱和透射光谱。
下面将介绍三种不同类型的紫外可见分光光度计的性能特点和优势,以及它们的主要应用对象。
单光束分光光度计是一种简单的紫外可见分光光度计。
它只有一个光通道,从光源到接收器经过试样和参考样品,然后将两次测定数据进行比较和计算得到最终结果。
它的结构简单、使用和维护方便,应用广泛。
但是它的工作波长范围较窄,只能进行简单的测定,不能做特殊试样测定。
双光束分光光度计是一种更先进的紫外可见分光光度计。
它具有样品光路和参考关闭两条通路,可以同时对检测样品和参考样品进行测定,直接获得检测数据。
它还可以自动补偿检测时应条件的随机变化或样品中非测定组分的干扰所引起的影响,比单光束分光光度计使用更方便准确。
有的双光束分光光度计采用两个光栅或棱镜加光栅的双单色器,能够有效地提高分辨率和降低杂散光。
它可以自动记录光谱曲线,也可以外界计算机实现自动化运行。
双光束分光光度计可以做全波段扫描,简化测定程序。
它的功能范围较宽,可以装备各种附件,光、电、机紧密结合。
差示分光光度计是一种特殊的紫外可见分光光度计。
它由同一光源发出的光被分成连输,分别经过两个单色器,得到两束不同波长的单色光。
利用切光器使两束光一一定的频率交替照射同一吸收池,然后经过光电倍增管和电子控制系统,最后显示器显示出两个波长处的吸光度差值。
只要两个波长选择适当,就能消除背景吸收的吸光度值。
差示分光光度计不用参比溶液,只用一个待测溶液,能较好的解决非特征吸收信号影响而带来的误差,提高检测的准确度。
它可用于多组分混合物、微量成分的测定、痕量分析等。
紫外可见分光光度计主要应用于定性分析和定量分析。
定性分析是对未知样品测定所得到的光谱参数与已知化合物进行比较,从而确定未知样品的基本性质的方法。
定量分析主要有两种方法:比色分析法和消光系数法测定。
比色分析法测定是利用溶液吸光度的变化来确定该溶液中溶质的含量。
在线分析仪表的分类在线分析仪表是指能够对物质进行分析的特殊设备,使用不同原理和工作方式来进行测量。
根据其用途和测量对象的不同,可以将在线分析仪表分为以下几类:化学成分分析仪化学成分分析仪通过测量样品中各种元素和化合物的浓度来确定其化学成分。
化学成分分析仪广泛应用于环境保护、工业生产和生化分析等领域。
常见的化学成分分析仪包括气相色谱仪、液相色谱仪、原子吸收光谱仪、荧光光谱仪等。
物理性质分析仪物理性质分析仪以物理性质为基础进行测量,例如样品的温度、压力、流量、质量等。
物理性质分析仪广泛应用于油气、化工、能源和环保等领域。
常见的物理性质分析仪包括热重分析仪、介电常数分析仪、地震仪等。
光谱分析仪光谱分析仪以样品产生的发光、吸收、散射光谱为基础进行测量,可用于确定样品中各种物质的含量和组成。
光谱分析仪广泛应用于制药、食品、医疗和环保等领域。
常见的光谱分析仪包括紫外可见分光光度计、荧光光谱仪、拉曼光谱仪等。
特殊性质分析仪特殊性质分析仪是一种基于特殊分析原理和测量技术进行设计的仪器,可以对特殊性质进行测量。
常见的特殊性质分析仪包括脉冲电流测试仪、压电噪声测量仪、工艺气体分析仪等。
其他类型分析仪在这个不断发展的领域,还有很多新型分析仪器,能够用于各种特殊领域的质量控制和过程控制。
例如,生物学和医学领域常用的微型化学分析仪,可实现对生物样品中特定化合物的分析。
总的来说,在线分析仪表在各行各业都有着广泛的应用,同时其技术也在不断的发展和完善,还有很多新型的分析仪器正在被研发出来,让我们期待在线分析仪表世界的未来。
元素分析仪原理元素分析仪是一种用于分析物质中元素组成的仪器。
其工作原理基于不同元素在特定条件下产生特征性光谱信号的原理。
下面将具体介绍几种常见的元素分析仪的工作原理。
1. 原子吸收光谱法(Atomic absorption spectroscopy, AAS):该方法利用原子对特定波长的光吸收的特性来确定物质中某个特定金属元素的含量。
具体原理是将要分析的样品转化为气态原子,并通过特定波长的光源照射样品,用探测器检测光在样品中的吸收情况。
吸收强度与原子浓度成正比,从而可以通过测量吸收光强来确定样品中金属元素的含量。
2. 原子荧光光谱法(Atomic fluorescence spectroscopy, AFS):该方法通过激发样品中的金属原子,使其进入高能级,然后通过辐射跃迁返回基态时所发射的荧光光谱信号来分析金属元素的含量。
原子荧光光谱法相对于原子吸收光谱法具有更高的灵敏度和特异性。
3. 原子发射光谱法(Atomic emission spectroscopy, AES):该方法通过加热样品将其转化为气态原子,然后通过电子束、电磁辐射或化学激活等方式激发原子,使其产生特定波长的光发射。
该光发射可以被探测器测量,并根据发射强度来确定元素的含量。
4. X射线荧光光谱法(X-ray fluorescence spectroscopy, XRF):该方法通过用高能X射线照射样品,激发样品内部的电子跃迁,使其发生特定波长的荧光射线发射。
根据射线的能量和强度,可以确定样品中各种元素的含量。
这些方法在实际应用中根据不同的样品类型、需要分析的元素种类和要求的灵敏度等因素进行选择。
元素分析仪的不断发展和改进,使得对物质中元素组成的分析越来越快速、准确、可靠。
原子吸收分光光度法又称为原子吸收光谱分析,是二十世纪五十年代提出而在六十年代有较大发展的一种仪器分析新方法。
是基于从光源辐射出待测元素的特征光波,通过样品的蒸汽时,被蒸汽中的待测元素的基态原子所吸收,由辐射光波强度减弱的程度,可以求出样品中待测元素的含量。
它可应用于地质矿物原料、冶金材料和成品、农业、石油、化工、医药、食品工业、生化及环境污染监测等多方面,能测定几乎全部金属元素和一些半金属元素。
而且具有准确、快速、设备较为简单、操作人员容易掌握等特点。
原子荧光光谱分析法是本世纪60年代中期以后发展起来的一种新的痕量分析方法。
物质吸收电磁辐射后受到激发,受激原子或分子以辐射去活化,再发射波长与激发辐射波长相同或不同的辐射。
当激发光源停止辐照试样之后,再发射过程立即停止,这种再发射的光称为荧光;若激发光源停止辐照试样之后,再发射过程还延续一段时间,这种再发射的光称为磷光。
荧光和磷光都是光致发光。
原子荧光光谱分析法具有很高的灵敏度,校正曲线的线性范围宽,能进行多元素同时测定。
这些优点使得它在冶金、地质、石油、农业、生物医学、地球化学、材料科学、环境科学等各个领域内获得了相当广泛的应用。
1原子荧光光谱的产生及其类型当自由原子吸收了特征波长的辐射之后被激发到较高能态,接着又以辐射形式去活化,就可以观察到原子荧光。
原子荧光可分为三类:共振原子荧光、非共振原子荧光与敏化原子荧光。
1.1共振原子荧光原子吸收辐射受激后再发射相同波长的辐射,产生共振原子荧光。
若原子经热激发处于亚稳态,再吸收辐射进一步激发,然后再发射相同波长的共振荧光,此种共振原子荧光称为热助共振原子荧光。
如In451.13nm就是这类荧光的例子。
只有当基态是单一态,不存在中间能级,没有其它类型的荧光同时从同一激发态产生,才能产生共振原子荧光。
共振原子荧光产生的过程如图3.15(a)所示。
1.2非共振原子荧光当激发原子的辐射波长与受激原子发射的荧光波长不相同时,产生非共振原子荧光。
金属元素分析仪器有验室常用金属元素分析仪器有:液相色谱仪、气相色谱仪、离子色谱仪、凯氏定氮仪、测汞仪、火焰光度计、原子荧光光度计、原子吸收光谱仪、紫外可见分光光度计、可见分光光度计和多元素快速分析仪等。
国内冶金、铸造、机械等行业的用户为分析金属材料中除碳硫以外的微量元素成分时,可使用的仪器有以下几类:1.光谱分析仪。
优点是一次可以分析多种元素,精度较高。
缺点是价格太高,一套几十万到上百万,所以只有少数大型企业使用。
2.分光光度计。
优点是检测波长选择方便,价格不高。
缺点是检测结果不能直接显示(要换算);没有曲线建立调用功能,检测不同元素每次要重新定标;比色皿放入和倒出液体不方便;对操作人员的化学分析基础知识要求高,因此不能适应企业现场在线检测分析的需要。
3.比色元素分析仪。
优点是使用方便,价格也不高,对操作人员的化学分析基础要求不高,因此被广泛用于企业生产检验现场分析。
但由于其产生的历史原因,存在以下先天性缺陷。
光电比色金属元素分析仪是我国在上世纪60年代适应钢铁冶金五大元素(碳、硫、硅、锰、磷)的现场在线检测分析的需要而发展起来的。
检测硅、锰、磷研制了元素分析仪(当时叫三元素,三个通道分别预设固定波长检测硅、锰、磷),由于硅、锰、磷检测要求的波长不多,精度要求不高,因此,三元素分析仪较好的满足了钢铁冶金行业现场在线分析元素含量的需要。
但各行业需要检测的材料除了钢铁,还有铜合金、铝合金、锌合金,检测的元素也从硅、锰、磷发展到铜、铬、镍、锌、镁、钨、钒、铌、钛、钼、铝、砷、锆、硼、稀土元素等多种元素。
传统的光电比色金属元素分析仪普遍存在的以下缺陷,就日益严重的体现出来:.测量波长为预设固定,不能连续可调,虽说有些机型可以更换(通过更换滤光片或发光二极管),但对于用户来说仍嫌繁琐,遇到测量超出仪器通道数的元素种类或要检测不同合金材料时,尤其不方便。
而且不是所有波长的滤光片和LED可以采购到,使得某些特定元素的测量遇到困难,如镁元素的测量需要576nm的光源,而这样波长的滤光片和LED都无法得到。
原子荧光光谱分析仪的组成部分原子荧光光谱分析仪是一种常用的化学分析仪器,用于分析样品中的元素种类和浓度。
它主要由样品喷雾器、炉体、光源系统、光谱仪和数据处理系统组成。
样品喷雾器样品喷雾器是将样品转化为气态并喷射到炉体中进行分析的关键部件。
喷雾器的设计和性能直接影响到分析结果的可重复性和准确性。
目前常用的样品喷雾器有液体喷雾器和气体扩散器两种类型。
在液体喷雾器中,样品和载气被混合并从喷嘴喷射到炉体中,同时快速蒸发并分解,产生气态原子或离子。
气体扩散器则是将样品气体通过毛细管喷射到炉体中,分析时加热空气流使其分解并产生气态原子或离子。
炉体炉体是原子荧光光谱分析仪中的重要部件,它用于将喷射进来的样品分解成气态原子或离子。
根据分解原理的不同,目前炉体主要分为三类:火焰炉、电感耦合等离子体炉和石墨炉。
火焰炉主要用于分析金属元素,它通过燃烧载气和样品产生高温火苗,使样品中的原子失去部分或全部电子,产生气态原子或离子。
电感耦合等离子体炉(ICP)则是利用高频电场和能量强大的电弧将样品粉末溶解,产生离子化的原子,后经过那些电极系统进入检测器进行分析。
石墨炉则是样品和石墨加热后分解为气态原子,主要用于分析矿物等固态样品中的微量元素。
光源系统光源系统是原子荧光光谱分析仪中另一个重要组成部分,它负责提供分析所需的激发光源。
光源系统的性能对分析结果的灵敏度、准确度和选择性具有直接影响。
常用的光源系统有电极炬、真空紫外灯和火花放电器等。
电极炬是产生原子荧光的最早光源,它由两个电极和石英管组成,电极放电产生高温火花,激发样品中的气态原子发生发光。
真空紫外灯是一种大功率、高能量、均匀、稳定的氙气或汞气灯,在紫外线范围内,通过跃迁激发和激发再分裂过程使样品中的原子产生发光。
火花放电器则是对于固体样品的最为常用,它利用高压电击产生的火花,使样品中的元素发生放电和原子激发过程。
光谱仪光谱仪是将发射原子或离子的光谱进行测量的核心部件。
微量元素分析仪的大大分类微量元素分析仪是一种专门用于分析微量元素的科学仪器。
随着科技的不断发展,微量元素分析仪也不断升级改进,现在已经有多种不同的分类方法了。
原理分类微量元素分析仪主要分为以下三类:1.光谱分析仪:通过元素的原子光谱或离子光谱来测定微量元素含量的方法。
其中常用的有原子吸收光谱仪、原子荧光光谱仪、电感耦合等离子体质谱仪等。
2.质谱分析仪:通过质谱的原理来检测微量元素及其同位素含量的方法。
常用的有飞行时间质谱仪、三重四极杆质谱仪等。
3.分子光谱分析仪:根据微量元素物质的分子在光谱的吸收或发射特性上,来检测微量元素含量的方法。
具体分类有紫外可见吸收光谱仪、荧光光谱仪等。
不同的原理分类适用于不同类型的样品,因此需要根据实际需要选择合适的微量元素分析仪器。
样品分类微量元素分析仪根据样品的性质不同也可以分为不同的分类:1.液相分析仪:用于分析液体样品,如水、饮料、化学试剂等。
2.气相分析仪:用于分析气溶胶、气体、气态物质等,例如大气污染物、汽车废气等。
3.固相分析仪:用于分析固态样品,如食品、土壤、矿石等。
不同样品需要不同的分析方法和仪器,因此也需要根据实际样品类型选择相应的微量元素分析仪器。
功能分类微量元素分析仪还可以按其功能不同进行分类:1.单元素分析仪:用于检测单个元素的含量,并且有良好的精度、准确性、重现性等。
2.多元素分析仪:同时检测多个元素的含量,并且可以通过优化参数来提高分辨率和准确性。
3.快速分析仪:可以进行快速分析,例如1-2分钟便可分析一份样品。
各种不同功能的微量元素分析仪器可以满足不同实验室的需求,例如单个元素分析仪可用于制药、环保、化学等领域,而多元素分析仪适用于农产品、食品、生物、地质学等领域。
综上所述,微量元素分析仪主要分为原理分类、样品分类和功能分类三大类,针对不同的实验需求选择合适的分类会更加方便有效。
第十七章荧光光谱分析仪和原子光谱分析仪一、名词解释1.利用某物质对特定光谱进行吸收、发射或散射后所引起的光谱改变来进行结构或含量分析的方法。
2.荧光:荧光属于光致发光。
当某种常温物质经某种波长的入射光(通常是紫外线或X射线)照射,吸收光能就进入激发态;并且立即退激发并发出比入射光的波长长的出射光(通常在可见光波段);而一旦停止入射光,发光现象也随之消失。
具有这种性质的出射光就被称之为荧光。
连续改变激发光波长,固定荧光发波长的激发光照射下,物质溶液发射的荧光强度的变化,以激发光波长为横坐标,荧光强度为纵坐标作图,即可得到荧光物质的激发光谱。
从激发光谱图上可找出发生荧光强度最强的激发波长λex。
λex 作激发光源,并固定强度,而让物质发射的荧光通过单色器分光,测定不同波长的荧光强度。
以荧光波长作横坐标,荧光强度为纵坐标作图,便得荧光光谱。
荧光光谱中荧光强度最强的波长为λem 。
荧光物质的最大激发波长(λex)和最大荧光波长(λem)是鉴定物质的根据,也是定量测定中所选用的最灵敏的波长。
5.波长准确度:指其波长计数器的指示值与真实光波长的数值相符的程度。
特定的激发波长和发射波长是定性分析和定量测定的基础,因此波长精度也是荧光光谱仪的核心指标之一。
6.分辨率:荧光仪器对靠近的峰尖分开的能力,它与波长精度有密切关系,决定着对混合物成分分析特异性的好坏。
7.原子化器:其作用是提供合适的能量,将试样干燥、蒸发并转化为所需的基态原子蒸气。
8.检出限:原子吸收光谱法中检出限(D)指在选定的实验条件下,被测元素溶液能给出的测量信号3倍于标准偏差(б)时所对应的浓度(mg/L)或质量(mg 或g),反映仪器对某元素在一定条件下的检出能力。
检出限越低,说明仪器性能越好,对元素的检出能力越强。
9.摄谱仪:用光栅或棱镜做色散元件,用照相法记录光谱的原子发射光谱仪器。
根据色散元件的不同把摄谱仪分为棱镜摄谱仪和光栅摄谱仪两种。
光谱分析仪与元素分析仪对比情况在化学分析领域,光谱分析仪和元素分析仪是两个常用的分析工具。
二者虽然都是用于分析化学元素的含量和化学结构,但其工作原理、适用范围和应用场景等方面存在不同,本文将对这两种分析仪器进行对比分析。
光谱分析仪工作原理光谱分析仪是通过检测分子或原子的光谱特征来分析样品中的化学元素成分的。
这种分析技术有许多种类,如原子发射光谱、原子吸收光谱、分子荧光光谱等。
其中,原子发射光谱是最常用的一种分析技术。
其原理是将样品原子通过燃烧或电弧等方式激发,使其能量升高,然后分析其放出的特定波长的光。
这种光谱分析技术具有检测灵敏度高、选择性好、快速等优点。
主要应用场景光谱分析仪主要适用于分析含量较低的无机元素,如铁、铜、锌、镉等。
其优点在于能够检测极低浓度的元素,因此在环境、食品、药品等领域得到广泛应用。
例如,采用光谱分析仪检测食品中的重金属含量是食品安全监管中常用的方法之一。
元素分析仪工作原理元素分析仪是一种通过化学分析技术来确定样品中化学元素含量的仪器。
根据化学反应原理,元素分析仪通常采用金属光栅、电感耦合等方式使原子化,然后通过光学或色谱等检测技术来测定化合物中的元素含量,其原理基于化学反应和光电测定等技术。
主要应用场景元素分析仪主要适用于分析有机元素和高浓度无机元素,如碳、氢、氮、硫、钠、钾等。
其优点在于能够对各种化合物进行定量分析,能够分析含富集量的样品,同时还能够通过样品的热分解、提取等方法分析元素的含量和存在形式。
元素分析仪主要用于工业生产、环境保护、材料研究等领域,例如在高分子材料中的元素含量分析和煤炭中的元素组成分析等。
光谱分析仪与元素分析仪的对比在分析范围方面,光谱分析仪主要用于分析含量较低的无机元素,而元素分析仪则适用于分析有机元素和高浓度无机元素。
在分析原理方面,光谱分析仪主要依靠元素或原子的光谱特征进行分析,而元素分析仪则主要依靠化学反应原理和能谱测量技术进行分析。
在分析技术方面,光谱分析仪具有检测灵敏度高和快速等优点,而元素分析仪则能够对各种化合物进行定量分析,同时还能够通过样品的热分解、提取等方法分析元素的含量和存在形式。
分析仪器对于样品的要求1.核磁共振波谱仪:(1)样品纯度一般应>95%,无铁屑、灰尘、滤纸毛等杂质。
(2)要求样品在某种氘代溶剂中有良好的溶解性能,应先选好所用溶剂。
2.红外光谱仪:(1)样品必须预先纯化,以保证有足够的纯度;(2)样品须预先除水干燥,避免损坏仪器,同时避免水峰对样品谱图的干扰;(3)易潮解的样品,请备干燥器放置;(4)对易挥发、升华、对热不稳定的样品,请用带密封盖或塞子的容器盛装并盖紧。
3.有机质谱仪:适合分析相对分子质量为50~2000u的液体、固体有机化合物样品,试样应尽可能为纯净的单一组分。
4.气相色谱-质谱联用仪:进入气相色谱的样品,必须是在色谱柱的工作温度范围内能够完全汽化。
5.液相色谱-质谱联用仪:(1)为确保分析结果准确、可靠,要求样品完全溶解,不得有机械杂质。
(2)液相色谱–质谱联用时,所有缓冲体系一律用易挥发性缓冲剂,如乙酸、醋酸铵、氢氧化四丁基铵等配成。
6.飞行时间质谱仪:(1)试样的种类、组分及样品量擅长测定多肽、蛋白质,也可以测定其它生物大分子如多糖、核酸和高分子聚合物、合成寡聚物以及一些相对分子质量较小的有机物,如C60或C60的接枝物等。
被测样品可以是单一组分也可以是多组分的,但样品组分越多,谱图就越复杂,谱图分析的难度也越大;如果电离过程中组分之间存在相互抑制作用,则不一定能保证每个组分都出峰。
(2)样品的溶解性被测样品必须能够溶于适当的溶剂。
(3)纯度为取得高质量的质谱图,多肽和蛋白质样品应避免含氯化钠、氯化钙、磷酸氢钾、三硝基甲苯、二甲亚砜、尿素、甘油、吐温、十二烷基硫酸钠等。
如果被测样品在预处理过程中不能避免使用上述试剂,则必须用透析法和高效液相色谱法对样品进行纯化。
水、碳酸氢铵、醋酸铵、甲酸铵、乙腈、三氟乙酸等都是用于纯化样品的合适试剂。
蛋白质样品纯化后,应尽可能冻干。
样品中的盐可通过离子交换法祛除。
7.紫外-可见吸收光谱仪:样品溶液的浓度必须适当,且必须清澈透明,不能有气泡或悬浮物质存在。
原子荧光光光谱(AFS)和原子吸收光谱(AAS)是用于确定各种样品中的痕量金属离子的两种重要分析技术。
尽管两者在基于原子过渡原理和使用原子蒸汽作为样本方面有相似之处,但两种方法之间还是有一些不同之处。
AFS和AAS的主要区别之一是检测原则。
在AFS中,分析原子通过一级辐射源被激发到更高的能量水平,然后在返回地面状态时释放出特性荧光辐射。
然后测量这种辐射,以确定分析仪的浓度。
另在AAS 中,analyte原子吸收了光的特征波长,然后通过量测来测定analyte 的浓度。
另一个关键区别在于这两种技术的敏感性。
AFS一般比AAS更敏感,因此它是在复杂矩阵中确定痕量金属离子的首选方法。
这是因为与AAS的吸收信号相比,AFS的排放量受到背景干扰的强度更大,影响较小。
当分析物的浓度非常低或当样品基质的干扰引起关注时,常使用AFS。
美国战地服务团和澳大利亚战地服务团的样本编制可能有所不同。
在AFS中,样本一般被原子化,并被引入到石英细胞中使用火焰,等离子体或其他原子化源的兴奋状态。
这一过程导致特异性荧光辐射的排放,然后加以测量。
相比之下,AAS往往涉及在加热的石墨炉或火焰内对样品进行原子化,然后测量光的吸收。
美国战地服务团和澳大利亚战地服务团所使用的仪器也可能有所不同。
美国战地服务团通常使用荧光光谱仪和单色仪进行波长选择和光倍数管检测。
相比之下,AAS使用火焰或石墨炉的原子分解系统加上光源、单色器和光检测器来测量吸收。
尽管有这些差异,美国战地服务团和澳大利亚战地服务团都有各自的优势和应用。
AAS由于其简便和坚固性,在环境,临床和工业样品中广泛用于金属的常规分析。
另美国战地服务团在分析水和生物样品等高度敏感和选择性金属的痕量分析方面特别有用。
虽然美国战地服务团和AAS共同的原则是利用原子过渡来确定痕量金属离子,但它们在探测原则,灵敏度,样品制备和仪器化方面却有所不同。
了解这些差异对于选择具体分析任务的最适当技术至关重要。
一、原子荧光光谱仪简介测量待测元素的原子蒸气在一定波长的辐射能激发下发射的荧光强度进行定量分析的方法。
原子荧光的波长在紫外、可见光区。
气态自由原子吸收特征波长的辐射后,原子的外层电子从基态或低能态跃迁到高能态,约经10-8秒,又跃迁至基态或低能态,同时发射出荧光。
若原子荧光的波长与吸收线波长相同,称为共振荧光;若不同,则称为非共振荧光。
共振荧光强度大,分析中应用最多。
在一定条件下,共振荧光强度与样品中某元素浓度成正比。
该法的优点是灵敏度高,目前已有20多种元素的检出限优于原子吸收光谱法和原子发射光谱法;谱线简单;在低浓度时校准曲线的线性范围宽达3—5个数量级,特别是用激光做激发光源时更佳。
主要用于金属元素的测定,在环境科学、高纯物质、矿物、水质监控、生物制品和医学分析等方面有广泛的应用。
二、原子荧光光谱仪原理原子荧光光谱法是通过测量待测元素的原子蒸气在辐射能激发下产生的荧光发射强度,来确定待测元素含量的方法。
气态自由原子吸收特征波长辐射后,原子的外层电子从基态或低能级跃迁到高能级经过约10-8s,又跃迁至基态或低能级,同时发射出与原激发波长相同或不同的辐射,称为原子荧光。
原子荧光分为共振荧光、直跃荧光、阶跃荧光等。
发射的荧光强度和原子化器中单位体积该元素基态原子数成正比,式中:I f为荧光强度;φ为荧光量子效率,表示单位时间内发射荧光光子数与吸收激发光光子数的比值,一般小于1;Io为激发光强度;A为荧光照射在检测器上的有效面积;L为吸收光程长度;ε为峰值摩尔吸光系数;N为单位体积内的基态原子数。
原子荧光发射中,由于部分能量转变成热能或其他形式能量,使荧光强度减少甚至消失,该现象称为荧光猝灭。
三、原子荧光光谱仪结构原子荧光分析仪分非色散型原子荧光分析仪与散型原子荧光分析仪。
这两类仪器的结构基本相似,差别在于单色器部分:1、激发光源:可用连续光源或锐线光源。
常用的连续光源是氙弧灯,常用的锐线光源是高强度空心阴极灯、无极放电灯、激光等。
光谱分析仪标准规范最新版1. 引言光谱分析仪是利用物质对特定波长光的吸收、发射或散射特性来分析物质成分的仪器。
本规范旨在为光谱分析仪的设计、制造、测试和使用提供统一的标准。
2. 适用范围本规范适用于所有类型的光谱分析仪,包括但不限于紫外-可见光谱仪、红外光谱仪、原子吸收光谱仪、荧光光谱仪等。
3. 设备要求3.1 光谱分析仪应具备高分辨率、高灵敏度和良好的稳定性。
3.2 设备应有明确的操作界面,方便用户进行参数设置和数据分析。
3.3 应具备自动校准和自我诊断功能,以确保测量的准确性。
4. 性能指标4.1 分辨率:设备应能够区分相邻的光谱线,最小分辨能力应满足特定应用的需求。
4.2 灵敏度:设备应能检测到低浓度的物质,具体数值应根据应用领域而定。
4.3 稳定性:设备在连续工作状态下,测量结果的波动应在允许误差范围内。
5. 安全要求5.1 光谱分析仪应符合国际电工委员会(IEC)的安全标准。
5.2 设备应有适当的防护措施,防止用户接触有害物质或受到辐射伤害。
5.3 设备应有紧急停机功能,以应对突发情况。
6. 环境适应性6.1 设备应能在规定的温度和湿度范围内正常工作。
6.2 设备应能抵抗一定的震动和冲击,保证在运输和使用过程中的性能。
7. 校准与维护7.1 设备应提供详细的校准指南,确保用户能够正确进行校准。
7.2 设备应有定期维护的要求和指导,以延长使用寿命并保持性能。
8. 数据记录与追溯8.1 设备应能记录所有测量数据,并提供数据追溯功能。
8.2 数据应能以标准格式导出,方便用户进行进一步分析。
9. 用户培训与支持9.1 制造商应提供必要的用户培训,确保用户能够熟练操作设备。
9.2 应提供技术支持,解决用户在使用过程中遇到的问题。
10. 结语本规范旨在促进光谱分析仪行业的健康发展,提高产品质量,确保用户能够获得准确可靠的测量结果。
所有制造商和用户都应遵守本规范,不断提升产品和服务的质量。
请注意,以上内容为示例性质,实际的光谱分析仪标准规范可能会根据具体的应用领域和国际标准有所差异。
光谱分析仪的原理及特点光谱分析仪是一种常用的分析测试仪器,广泛应用于化学、物理、材料、生物、医药等领域。
它可以分析样品的化学成分、结构及其他物理特性,例如红外光谱、紫外光谱、荧光光谱、拉曼光谱等。
1.原理光谱分析仪的原理基于与原子或分子相互作用的光谱。
样品与特定波长的辐射(通常是可见、紫外、红外等)相互作用时,会吸收或发射特定的波长。
这些吸收或发射的波长通常与样品的化学成分或结构有关,因此可以用于分析样品的特性。
2.光谱分析仪的特点光谱分析仪具有以下几个特点:(1)非接触式测量:光谱分析仪是一种非接触式的测量方法,可以在不破坏样品的情况下测量不同波长的光谱。
这种测量方法比传统的化学和物理测量方法更加安全且可靠。
(2)高精度:光谱分析仪的精度通常可以达到亚毫米级别。
由于光谱分析涉及到吸收或发射特定波长的光线,所以光谱分析仪有非常高的精度。
(3)非破坏性:使用光谱分析仪进行测量时,大多数情况下不会破坏样品。
即使在极少数情况下需要毁坏样品进行测量,也会尽量减少影响。
(4)大量的信息:光谱分析仪可以在同一时间测量多个波长的光谱,并获得大量的信息,可以在一定程度上提高分析效率。
(5)适用广泛:光谱分析仪适用于不同领域和应用,例如检测食品、医药、化工、材料等。
3.使用注意事项使用光谱分析仪时需要注意以下几点:(1)样品的准备:光谱分析的样品需要制备成透明的试片或液体,以确保测量的准确性。
(2)波长范围:需要根据需要选择不同波长范围的光谱分析仪,例如紫外光谱、红外光谱等。
(3)运用正确的标准和库:分析结果的准确性取决于使用正确的标准和库。
因此,建议在分析之前先进行充分的准备和学习。
(4)安全注意事项:光谱分析仪通常使用强辐射,因此,需要采取安全措施,例如佩戴适当的安全眼镜,避免直接接触光源等。
综上所述,光谱分析仪是一种非常有用的测试仪器,具有高精度、非破坏性、适用范围广等特点。
使用时需要注意样品的准备和安全事项,并选择正确的标准和库以确保分析结果的准确性。
第十一章几种现代仪器分析方法简介通过特殊的仪器,测定物质的物理或物理化学性质从而进行定性、定量及结构分析的方法,称为仪器分析法。
仪器分析方法的种类繁多,内容广泛,本书第八、第九两章介绍了吸光光度分析和电化学分析,根据我国工、农业生产和科研的实际情况以及仪器分析的发展趋势,本章再简要介绍几种现代仪器分析方法。
第一节原子吸收光谱分析法一、概述原子吸收光谱分析法(atomic absorption spectrometry, AAS),简称原子吸收法。
它是基于物质所产生的基态原子蒸气对特征谱线的吸收来进行定性和定量分析的。
与吸光光度分析的基本原理相同,都遵循朗伯—比尔定律,在仪器及其操作方面也有相似之处。
目前,原子吸收分光光度法已成为一种非常有效的分析方法,并广泛地应用于各个分析领域,该法具有以下一些特点。
1.选择性好,方法简便吸收光辐射的是基态原子,吸收的谱线频率很窄,光源发出的是被测元素的特征谱线,所以,不同元素之间的干扰一般很小,对大多数样品的测定,只需要进行简单的处理,即可不经分离直接测定多种元素。
2.灵敏度高火焰原子吸收法对大多数金属元素测定的灵敏度为10—8~10—10g?mL—1;非火焰原子吸收法的绝对灵敏度可达10—10g。
3.精密度好,准确度高由于温度的变化对测定的影响较小,所以,该法有着较好的稳定性和重现性。
对微量、痕量元素的测定,其相对误差为0.1~0.5%。
由于原子吸收分光光度法有着灵敏、准确、快速等优点,因而其广泛地应用于农业、林业、国防、化工、冶金、地质、石油、环保、医药等部门,可以测定近70多种金属元素。
二、基本原理原子对光的吸收或发射,与原子外层电子在不同能级间的跃迁有关。
当电子从低能级跃迁到高能级时,必须从外界吸收相应于这两能级间相差的能量;从高能级跃迁到低能级时,则要放出这部分能量。
由于原子中的能级很多,电子按一定规律在不同的能级间跃迁,使原子吸收或发射一系列特征频率的光子,从而得到原子的吸收或发射光谱。