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水合肼铁含量的测定---邻菲罗啉法方法提要试样用沸水浴蒸干后，盐酸羟胺将溶液中Fe3＋还原成Fe2＋，在pH4.5缓冲溶液体系中，Fe2＋同邻菲啰啉生成橙红色络合物，用分光光度法测定铁的含量。
反应式如下：4 Fe3＋＋NH2OH 4Fe2＋＋N2O＋H2O＋4H＋Fe2＋＋3C12 H8 N2 [Fe (C12 H8 N2)3] 2＋试剂和溶液硝酸双氧水1+5氨水pH≈4.5乙酸-乙酸钠缓冲溶液：称取164g三水和乙酸钠，加入84ml冰乙酸，稀释至1L。
1%盐酸羟胺溶液1mg/ml铁标准原液配制：准确称取0.702g优级纯六水合硫酸亚铁铵，用水溶解后移入100ml容量瓶中，定容，摇匀。
10μg /ml铁标准溶液（由1mg/ml铁标准原液稀释100倍而得）0.2%邻菲啰啉溶液1%酚酞乙醇溶液仪器一般实验室仪器和分光光度计分析步骤工作曲线的绘制用移液管准确量取10μg /ml铁标准溶液0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、6.0ml分别置于6个50ml 容量瓶中，分别加入2ml 1%盐酸羟胺、5ml pH≈4.5乙酸乙酸钠缓冲溶液和2ml 0.2%邻菲啰啉，用水稀释至刻度，摇匀，静置10min。
以不加铁标准溶液的空白溶液调整分光光度计为零，在波长510nm处，选用合适的比色皿，测定各溶液的吸光度。
以铁含量为横坐标，与其对应的吸光度为纵坐标绘制标准曲线。
测定用量筒量取20ml试样于干燥的100ml瓷蒸发皿中，置于沸水浴上蒸发至干，加入数滴双氧水和浓硝酸继续加热至干（去除蒸发残渣的颜色），加少量水溶解后全部转入50ml容量瓶中。
然后加1滴1%酚酞，，滴加1+5氨水调节至溶液呈粉红色，加入2ml 1%盐酸羟胺、5ml pH≈4.5乙酸乙酸钠缓冲溶液和2ml 0.2%邻菲啰啉，用水稀释至刻度，摇匀，静置10min。
以不加铁标准溶液的空白溶液调整分光光度计为零，在波长510nm处，选用与测标准溶液相同的比色皿，测定试样溶液的吸光度。
水合肼含量的测定---碘酸钾法方法提要在盐酸介质中，碘酸钾与HH发生氧化还原反应生成KIO和少量的单质碘，用碘酸钾标准溶液直接滴定，临近终点时，加入三氯甲烷，单质碘被三氯甲烷萃取进入有机相呈红色，然后继续用碘酸钾标准溶液滴定，充分震荡，当有机相变为无色时即为终点，通过消耗的碘酸钾标准溶液的量计算出水合肼的含量。
反应式如下：N2H4·H2O＋KIO3N2↑＋KIO＋3H2O5N2H4·H2O＋4KIO3＋4HCl5N2↑＋2I2＋4KCl＋17H2O2I2＋KIO3＋2H2O 4HIO＋KIO3＋2盐酸溶液三氯甲烷碘酸钾标准溶液[c（1/4KIO3）=0.1mol/L]：准确称取10.7001g于180±2℃烘至恒重的碘酸钾基准试剂，用水溶解后转入2000ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
仪器一般实验室仪器。
分析步骤在100ml具塞三角瓶内装约40ml水，用其准确称取约（100%HH称2g、80%HH称2.5g、60%HH称3.5g）试样，精确至0.0002g，小心全部移入500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
用大肚吸液管吸取10.0ml稀释液于200ml碘量瓶中，加入50ml 3＋2盐酸，摇匀，用碘酸钾标准溶液滴定至近终点时，加入5ml三氯甲烷，盖上磨口塞，充分震荡，此时有机相呈赤色，然后取下磨口塞，逐滴滴定，充分震荡，继续滴定至溶液有机相由赤色变为无色为终点，记下滴定体积。
HH（%）= cV×62.5/ m式中：c：碘酸钾（1/4KIO3）标准溶液的摩尔浓度，mol/L；V：滴定消耗的碘标准溶液体积，ml；m：样品称样量，g。
允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行结果的绝对差值不大于0.2%。
水合肼含量的测定---碘酸钾法方法提要在盐酸介质中，碘酸钾与HH发生氧化还原反应生成KIO和少量的单质碘，用碘酸钾标准溶液直接滴定，临近终点时，加入三氯甲烷，单质碘被三氯甲烷萃取进入有机相呈红色，然后继续用碘酸钾标准溶液滴定，充分震荡，当有机相变为无色时即为终点，通过消耗的碘酸钾标准溶液的量计算出水合肼的含量。
反应式如下：N2H4·H2O＋KIO3N2↑＋KIO＋3H2O5N2H4·H2O＋4KIO3＋4HCl5N2↑＋2I2＋4KCl＋17H2O2I2＋KIO3＋2H2O 4HIO＋KIO3＋2盐酸溶液三氯甲烷碘酸钾标准溶液[c（1/4KIO3）=0.1mol/L]：准确称取10.7001g于180±2℃烘至恒重的碘酸钾基准试剂，用水溶解后转入2000ml容量瓶中，稀释至刻度，摇匀。
仪器一般实验室仪器。
分析步骤在100ml具塞三角瓶内装约40ml水，用其准确称取约（100%HH称2g、80%HH称2.5g、60%HH称3.5g）试样，精确至0.0002g，小心全部移入500ml容量瓶中，用水稀释至刻度，摇匀。
用大肚吸液管吸取10.0ml稀释液于200ml碘量瓶中，加入50ml 3＋2盐酸，摇匀，用碘酸钾标准溶液滴定至近终点时，加入5ml三氯甲烷，盖上磨口塞，充分震荡，此时有机相呈赤色，然后取下磨口塞，逐滴滴定，充分震荡，继续滴定至溶液有机相由赤色变为无色为终点，记下滴定体积。
HH（%）= cV×62.5/ m式中：c：碘酸钾（1/4KIO3）标准溶液的摩尔浓度，mol/L；V：滴定消耗的碘标准溶液体积，ml；m：样品称样量，g。
允许差取平行测定结果的算术平均值为测定结果，两次平行结果的绝对差值不大于0.2%。
内蒙古韩锦化学工业有限公司成品检验操作规程编制：校对：审核：审定：批准：生效日期：目录第一部分：取样规则 (1)第二部分：分析试剂的使用与管理方法 (8)第三部分工业水合肼成品分析方法 (10)第一部分取样规则一、总则1.采样目的采样的基本目的是从被监测的总物料中取得有代表性的样品，通过对样品的监测，得到在允许误差内的数据，从而求得被检测物料的某一或某些特性的平均值及其变异性。
2.采样基本原则为了掌握总物料的成分、性能、状态等特性，往往需要按一定方案从总物料中采得能代表总物料的样品，通过对样品的检测来了解总体的情况。
因此，使采得的样品具有充分的代表性，是采样的基本原则。
3.采样误差①采样随机误差在采样过程中，有一些无法控制的偶然因素所引起的偏差，这是无法避免的。
增加采样的重复次数可以缩小这个误差。
②采样系统误差在采样过程中，有一些无法控制的方案不完善，采样设备有缺陷，采样操作不按规定进行以及环境的影响所引起的采样误差。
系统误差的偏差是定向的，必须极力避免。
增加采样的重复次数不能缩小这类误差。
③通过检测样品求得特性值数据的差异中，既包含采样误差，也包含试验误差，应于全面考虑。
4.均匀物料的采样①均匀物料的均匀性随着规定考察单元大小的不同而可能有变化。
②均匀物料的采样，原则上可以在物料的任意部位进行。
但要注意采样过程中不应带进杂质及避免采样过程总物料的变化（如吸水、氧化等）。
5.不均匀物料的采样对不均匀物料的采样，除要注意与均匀物料相同的两点外，一般采取随机采样。
对所得样品分别进行测定，再汇总所有样品的检测结果，可以得到总体物料的特性平均值和变异性的估计量。
如果从总物料中随机选取若干等量样品（或按代表性物料量的比例采得不等量的样品），合并成大样，再缩分成最终样品，那么从它得到的特性平均值的估计量误差较大，同时也不能得到关于特性值变异性的信息。
6.样品数和样品量在满足需要的前提下，样品数和样品量越少越好。
水合肼标准物质
水合肼（又称水合联氨）是一种无机化合物，化学式为N2H4·H2O，为无色透明发烟液体，有淡氨味，在湿空气中冒烟，具有强碱性和吸湿性。
关于其标准物质，通常是在严格控制的条件下制备的，以确保其纯度和特性符合特定的标准。
标准物质通常用于校准仪器、验证分析方法或作为质量控制的标准。
具体来说，水合肼的标准物质可能会以高纯度的形式存在，并通过精确的重量-容量法等方法进行准确配制。
在制备过程中，可能会使用硫酸肼、优级纯盐酸和符合国家一级水标准的纯水等原料。
制备完成后，还需要进行一系列的质量控制和验证，以确保其符合相关标准和要求。
请注意，由于水合肼具有可燃性、腐蚀性和毒性等危险性质，因此在制备、储存和使用过程中需要严格遵守相关的安全操作规程和法规要求。
水合肼饱和蒸汽压
水合肼（也称为肼水合物）的蒸汽压（水合肼的蒸汽饱和压力）是随着温度的变化而变化的。
一般来说，蒸汽压可以通过查阅蒸汽压表或计算工具来获取。
由于精确的数值可能受到水合肼的具体纯度和实验条件的影响，以下是水合肼在不同温度下的大致蒸汽压范围：25摄氏度：约为0.02千帕（或200帕）
50摄氏度：约为0.5千帕
75摄氏度：约为2.5千帕
100摄氏度：约为7千帕
这些数值仅供参考，实际数值可能因具体条件而有所不同。
如果需要更准确的数据，建议查阅相关的物性数据手册或数据库，或者进行实验测定。
水质水合肼国标水是人类生存的必需品，而水质的好坏直接影响着人们的饮用健康。
近年来，我国对于饮用水质量的要求越来越高，制定了一系列严格的水质水合肼国标。
一、什么是水质水合肼国标水质水合肼国标是指我国国家标准GB 5749-2006中对于饮用水中水质、水合、肼等项目的标准要求。
除此之外，还有一些相关规定，如GB12348-2014《重金属污染控制标准》和GB/T5750-2006《水和水处理用词汇》等。
二、水质水合肼国标的主要要求1.水质要求：包括硬度、氨氮、铁、锰等指标，要求这些指标的浓度必须在一定范围内，超过标准的水被认为是不安全的。
2.水合要求：水合是指水中细菌和其他微生物的含量，这些微生物可能会对人们的健康造成危害。
在水质水合肼国标中，要求水中细菌、大肠菌群、菌落总数等指标的浓度不能超过一定的标准。
3.肼要求：肼是一种对人体有害的化学物质，它的存在可能会导致癌症等严重疾病。
因此，在水质水合肼国标中，要求饮用水中肼的含量不能超过严格的标准。
三、水质水合肼国标的重要性水质水合肼国标的制定，保证了饮用水的安全和健康。
遵循这些标准，可以最大限度地减少人们因饮用污染水而引起的疾病风险。
同时，这些标准还可以保护环境，避免水污染对自然环境造成的危害。
四、如何保证饮用水的安全为了保证饮用水的安全，需要我们每个人付出努力。
以下是一些可能有用的建议：1.饮用瓶装水或进行过滤的水。
2.坚持饮用开水，避免直接饮用自来水。
3.注意饮用水的储存和处理方式，避免其被细菌等污染。
总之，水质水合肼国标的制定为我们提供了安全、清洁的饮用水，同时也提醒我们关注自身身体健康和保护环境的重要性。
我们要每天都保持良好的卫生习惯，坚持饮用安全的水源，为自己和家人创造一个健康的生活环境。
水合肼含量检测方法
嘿，水合肼含量检测这事儿啊，可得仔细着来。
先说说一种常见的方法吧，碘量法。
这就像做化学实验一样，得准备好各种东西。
要有碘溶液、硫代硫酸钠溶液啥的。
把含有水合肼的样品取出来，放在一个容器里。
然后往里面加碘溶液，这时候就会发生反应啦。
反应完了，再用硫代硫酸钠溶液去滴定，通过计算就能知道水合肼的含量了。
不过这过程可得小心，溶液的量要加得准准的，不能多也不能少。
就像做饭放盐一样，得有个度。
还有一种分光光度法。
这就需要用到一些仪器啦，像分光光度计。
先把样品处理一下，加入一些试剂，让水合肼和试剂发生反应，产生一种有颜色的物质。
然后把这个溶液放到分光光度计里，测量它的吸光度。
根据吸光度就能算出水合肼的含量了。
这就像看颜色猜东西一样，不同的颜色代表着不同的含量。
咱再说说细节哈。
做检测的时候，环境要干净，不能有别的东西干扰。
还有，试剂要保存好，不能过期了还在用。
操作的时候要认真，不能马虎。
我给你讲个事儿吧。
有一次我们厂里要检测水合肼的含量，一开始大家都不知道用啥方法好。
后来有个老师傅说用碘量法试试，大家就按照他说的做。
可是有的人加溶液的时候不仔细，结果测出来的结果不准确。
后来大家又重新做了一遍，认真地按照步骤来，终于得到了准确的结果。
所以啊，水合肼含量检测要用心，用对方法，才能得到可靠的结果。
ICS备案号： 水处理剂 水合肼Water treatment chemical —Hydrazine hydrateQ/TYH铁岭远能化工有限公司 发布Q/TYH 14—2008目 次前言 (II)引言 (III)1 范围 (1)2 规范性引用文件 (1)3 要求 (1)3.1外观 (1)3.2技术指标 (1)4 试验方法 (1)4.1水合肼（N2H4.H2O）含量测定 (2)4.2外观的测定 (2)4.3 灼烧残渣 (2)4.4氯化物 (2)4.5硫酸盐 (2)4.6铁 (3)4.7重金属 (3)4.8 pH值的测定 (3)5 检验规则 (3)6 标志、包装、运输、贮存 (3)附录A （资料性附录）水合肼MSDS(化学品安全技术说明表）...............错误！未定义书签。
表1 水处理剂水合肼技术指标..........................................错误！未定义书签。
Q/TYH 14—2008前 言本标准附录A 为资料性附录,是水合肼化学品MSDS表，主要为高浓度水合肼（55％以上含量的特性，该类产品危险特性较高），作为本产品（水合肼含量为40％，危险特性有所降低）的安全技术说明参考，以便在实际应用中更为安全妥善使用及处理，该MSDS数据表引用由中国医药科技出版社编辑1992年出版（由张维凡主编）的《常用化学危险物品安全手册》第一卷中摘录（NO.334）。
本标准中的企业商品代号由本企业制定，商品代号：TLYN-1403。
本标准由铁岭远能化工有限公司提出。
本标准由铁岭远能化工有限公司归口。
本标准起草单位：铁岭远能化工有限公司。
本标准主要起草人：赵玉桦、张伟、秦铁军、张海燕、王海静引 言目前水合肼只有化工行业标准《工业水合肼》HG/T 3259，而在化学试剂水合肼原化工部颁标准HGB 3200-60标准已作废的前提下，结合上述两项标准有关内容和应用实际，确定主要应用于超临界及超超临界发电用工业锅炉给水化学除氧及金属钝化处理的产品指标，保障水合肼产品实际应用的可靠性、稳定性，并减少使用过程的危害性，同时结合企业的标准化的要求，进一步适应市场规范，制定本企业标准，更好地为水处理行业使用水合肼提供良好的标准依据。
