XXXX年新版GSP的培训
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gsp员工培训计划优秀6篇(经典版)编制人:__________________审核人:__________________审批人:__________________编制单位:__________________编制时间:____年____月____日序言下载提示:该文档是本店铺精心编制而成的,希望大家下载后,能够帮助大家解决实际问题。
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新版《药品经营质量管理规范》培训测试姓名____________岗位____________分数____________一、填空题1、新版《药品经营质量管理规范》于_______年_____月____日开始实施。
2、为加强药品______________,规范药品____________,保障___________________,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。
3、本规范是药品经营管理和质量控制的基本准则,企业应当在药品_______、_______、______、______等环节采取有效的质量控制措施,确保药品质量。
4、药品经营企业应当坚持___________、_____________。
禁止任何虚假、欺骗行为。
5、企业应当依据有关法律法规及本规范的要求建立质量管理体系,确定质量方针,制定质量管理体系文件,开展质量策划、质量控制、质量保证、________和_________等活动。
6、企业质量管理体系应当与其经营范围和规模相适应,包括组织机构、人员、设施设备、质量管理体系文件及___________等。
7、企业应当采用前瞻或者回顾的方式,对药品流通过程中的________进行评估、控制、沟通和审核。
8、企业应当_____参与质量管理。
各部门、岗位人员应当正确理解并履行职责,承担____________。
9、企业质量管理部门负责对供货单位和购货单位的合法性、购进药品的合法性以及供货单位销售人员、购货单位采购人员的合法资格进行审核,并根据审核内容的变化进行___________。
10、企业质量管理部负责质量信息的收集和管理,并_______。
11、企业__________部门负责计算机系统操作权限的审核和质量管理基础数据的建立及更新。
12、从事质量管理工作的,应当具有_____中专或者医学、生物、化学等相关专业大学专科以上学历或者具有____以上专业技术职称。
2024年新版gsp培训计划一、前言随着全球经济的不断发展,全球供应链竞争日益激烈。
在这种情况下,企业需要加强其全球供应链管理,提高其产品和服务的质量,降低成本,增加效率,以适应市场需求。
因此,全球供应链管理(GSP)成为企业提高竞争力的关键。
本文旨在介绍2024年新版的GSP培训计划,帮助企业更好地适应全球供应链竞争的挑战。
二、培训目标本培训计划的目标是帮助企业建立和优化全球供应链管理体系,提升企业的供应链管理能力,提高产品和服务的质量和效率,降低成本,增加竞争力,实现可持续发展。
三、培训内容1. 全球供应链管理概念和原理介绍全球供应链管理的基本概念和原理,包括供应链的概念、全球供应链管理的重要性、全球供应链管理的基本原则等,帮助学员全面了解全球供应链管理。
2. 全球供应链设计与规划重点介绍全球供应链的设计与规划,包括全球供应链网络的设计、供应链流程的规划、全球供应链风险管理等内容,帮助学员学会如何设计和规划一个有效的全球供应链。
3. 供应链协同管理介绍供应链协同管理的重要性以及协同管理的关键技术,包括信息技术的应用、供应链伙伴关系的管理等,帮助学员了解如何通过供应链协同管理提高供应链的效率和灵活性。
4. 全球供应链成本管理重点介绍全球供应链成本管理的方法和技巧,包括成本分析、成本控制、成本优化等内容,帮助学员学会如何降低供应链成本,提高企业的竞争力。
5. 全球供应链质量管理着重介绍全球供应链质量管理的重要性以及质量管理的关键技术,包括供应商管理、质量保证、品质控制等内容,帮助学员了解如何提高产品和服务的质量,满足客户需求。
6. 全球供应链绩效评估介绍全球供应链绩效评估的方法和技巧,包括绩效指标的选取、绩效评估的方法等内容,帮助学员学会如何评估和改进全球供应链的绩效。
四、培训形式本培训计划采用多种形式,包括课堂授课、案例分析、实地考察、讨论互动等,通过多种形式的培训活动帮助学员更好地理解和掌握全球供应链管理相关知识和技能。
*****医药销售有限公司20**年度员工培训计划根据《药品流通监督管理办法》、《药品经营质量管理规范》以及公司药品经营质量管理制度规定,结合质量管理工作和药品常识、业务技能实际需求,公司行政部会同质量管理部对员工企业内部培训做如下安排:一、法律法规培训⑴《药品经营质量管理规范》培训;⑵新颁布的药品流通法律法规的宣传和培训。
二、专业知识培训⑴药品常识培训;⑵业务技能培训。
三、培训方式⑴面授;⑵试卷测试;⑶针对性现场指导。
四、培训时间安排⑴《药品经营质量管理规范》培训,7月份完成,课时4小时;⑵药品常识、业务技能培训,10月份完成,课时2小时;⑶现场指导培训每半年不少于4小时;⑷新颁布的药品流通法律法规的宣传和培训根据情况临时安排。
20**年5月16日*****医药有限公司药品法规与常识培训签到表培训内容:1、《药品经营质量管理规范》2、公司制定的《质量管理程序》3、培训时间:20**年7月8日下午13时30分至17时30分培训地点:公司会议室*******医药有限公司药品法规与常识培训汇总表篇二:实施新版gsp工作计划实施新版gsp工作计划根据国家卫生部部长陈竺2013年1月22日签发的90号令《药品经营质量管理规范》——2013年6月1日起施行,为贯彻落实新版gsp,结合本公司gsp换证的具体情况和新的质量策划、质量控制、质量保证、质量改进和质量风险管理活动的要求,特制订实施新版gsp 工作计划。
第 1 页共 5 页第 2 页共 5 页第 3 页共 5 页第 4 页共 5 页第 5 页共 5 页篇三:新版gsp人员培训制度人员培训制度一、目的:明确人员考育培训办法,推进公司质量管理工作二、依据:《食品卫生法》、《保健食品管理办法》、《产品质量法》等法律法规。
三、正文:1、各级管理人员、经营人员及与经营活动有关的维修、保洁、仓储、服务等人员,均应按《中华人民共和国食品卫生法》和《保健食品管理办法》的规定,根据各自的职责接受培训教育。
年度gsp培训计划6一、培训目标:1. 通过GSP培训,全面提升员工对于GSP规范的理解和掌握,确保公司的药品物流运营符合国家相关法规要求。
2. 提高员工的安全防范意识和应急处理能力,减少药品物流过程中的安全风险和意外事件发生。
3. 加强员工的团队合作意识和沟通技巧,提升团队整体执行能力。
二、培训内容:1. GSP规范理论培训- 国家药品GSP规范的基本要求- GSP规范的执行标准和程序- 药品物流的质量管理和控制2. 安全防范和应急处理培训- 药品物流过程中的安全风险及预防措施- 应急处理程序和技巧培训- 安全事故案例分析和反思3. 团队合作和沟通技巧培训- 团队协作意识培训- 沟通技巧和冲突解决能力培训- 团队建设活动三、培训形式:1. 理论课程培训- 由专业的GSP培训师进行GSP规范的讲解- 案例分析和互动讨论2. 实践操作培训- 现场演练,通过实际操作了解GSP规范在实际药品物流中的执行- 安全应急处理技能的模拟演练3. 团队建设活动- 团队合作游戏和挑战- 团队沟通技巧培训四、培训安排:1. 时间安排:培训时间为一个月,每周安排4天培训课程,每天8小时,周末休息。
2. 地点安排:培训地点为公司内部的培训场所或者租用的会议室。
五、培训评估:1. 知识考核:GSP规范的理论知识进行考试,合格分数为80分以上。
2. 实际操作考核:实践操作过程中对于GSP规范的执行情况评估。
3. 团队合作评估:通过团队合作活动和沟通技巧的表现进行评估。
六、培训效果评估与总结:1. 参训员工的GSP理论知识和实际操作能力有明显提升。
2. 公司药品物流运营的合规程度得到有效提升,安全风险和意外事件发生率降低。
3. 参训员工之间的团队合作和沟通技巧得到提高,整体执行能力得到加强。
七、培训后续跟进计划:1. 每季度组织一次GSP规范的复习和讨论会议,加强对员工的培训巩固和跟进。
2. 每年对于新入职员工进行GSP规范的基础培训。
GSP药品经营质量管理规范培训PPT课件•GSP 药品经营质量管理规范简介•药品经营企业基本要求•药品采购与验收管理规范•药品储存与养护管理规范•药品销售与运输管理规范•不合格品处理及召回制度执行•质量管理体系持续改进机制建设目录GSP 的核心意义:确保药品在流通环节中的质量,保障人民用药安全、有效。
GSP 是英文Good Supply Practice 的缩写,意即产品供应规范。
GSP 在我国称为《药品经营质量管理规范》,它是指在药品流通过程中,针对计划采购、购进验收、储存、销售及售后服务等环节而制定的保证药品符合质量标准的一项管理制度。
GSP 概念及意义1984年,中国医药公司组织制定《医药商品质量管理规范(试行)》,原国家医药管理局发文通告全国医药商业试行。
2013年2月20日,国家食品药品监督管理总局发布新修订《药品经营质量管理规范》,自2013年6月1日起施行。
现状:我国药品经营企业已经全面实施GSP认证,对提升药品经营企业质量管理水平、保障药品安全起到了积极作用。
我国第一部GSP是1992年3月由原国家医药管理局发布的,经过若干年试行后进行了多次修订,直到2000年4月30日由国家药品监督管理局发布实施了新版《药品经营质量管理规范》。
GSP发展历程与现状GSP适用范围及对象适用范围中华人民共和国境内药品经营企业。
适用对象包括药品批发企业和药品零售企业。
《药品管理法实施条例》进一步明确药品批发和零售连锁企业质量管理的基本要求。
药品零售企业质量管理的要求由所在地省级药品监督管理部门在GSP认证检查评定标准中作出规定。
企业必须持有有效的药品经营许可证,且经营范围符合规定。
药品经营许可证设施设备营业场所企业应具备符合药品储存、陈列、销售等要求的设施设备,如冷藏设备、阴凉储存设备等。
企业应具有与经营规模相适应的营业场所,场所环境整洁、卫生。
030201企业资质与设施要求企业应配备一定数量的药学技术人员,负责药品质量管理、用药指导等工作。
新版gsp培训试题及答案新版GSP培训试题一、选择题1. GSP代表的含义是()。
A. 良好销售规范B. 良好生产规范C. 良好供应规范D. 良好储存规范2. GSP的基本原则不包括以下哪项()。
A. 确保药品质量B. 保障公众用药安全C. 促进药品销售D. 遵守法律法规3. 药品批发企业应当建立并执行()。
A. 质量管理体系B. 销售管理体系C. 促销管理体系D. 财务管理体系4. 关于药品储存,以下说法正确的是()。
A. 药品可以与非药品混存B. 药品储存区域应保持干燥、通风C. 药品应随意摆放,无需分类D. 药品储存无需考虑温度控制5. 在药品运输过程中,以下哪项措施是不必要的()。
A. 保持药品包装完整B. 避免药品直接暴露在阳光下C. 药品运输车辆无需定期消毒D. 确保药品在适宜的温度下运输二、判断题1. 药品零售企业不需要遵守GSP规定。
()2. 药品的有效期一经确定,无论在何种储存条件下都不得更改。
()3. GSP要求药品经营企业必须对员工进行定期的GSP培训。
()4. 药品退货必须有明确的退货程序和记录。
()5. 药品的储存和运输条件不会影响药品的质量。
()三、简答题1. 简述GSP的目的和意义。
2. 描述药品经营企业在采购药品时应遵循的GSP原则。
3. 说明药品批发企业在药品销售过程中应如何保证药品质量。
4. 阐述药品储存和运输过程中需要注意的GSP要点。
5. 讨论GSP对提高药品经营企业服务质量的作用。
四、案例分析题某药品批发企业在进行药品销售时,发现部分药品接近有效期,为了尽快销售出去,销售人员采取了降价促销的方式。
请分析这种做法是否符合GSP要求,并说明理由。
五、论述题论述GSP在药品流通环节中的重要性及其对保障公众用药安全的作用。
参考答案:一、选择题1. A2. C3. A4. B5. C二、判断题1. 错误2. 正确3. 正确4. 正确5. 错误三、简答题1. GSP的目的和意义在于规范药品经营行为,确保药品在流通环节中的质量和安全,保障公众用药安全,促进药品市场的健康发展。