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淡紫拟青霉研究概况与展望一、淡紫拟青霉菌的生物学与生态学特性淡紫拟青霉对营养条件要求不高，它不仅能在多种常规培养基上生长，而且能在多种自然基质，如农副产品废料、废渣与植物叶片或植物浸提液中生长。
Sosamma，V.K.利用10种植物叶片浸提物来培养淡紫拟青霉，结果表明10种供试植物叶片浸提物均能提供拟青霉正常生长，其中尤以山香属植物产孢量最大；其次是含羞草属植物Mimosa invisa和chromolaea。
Mani-A研究并评价了油粕、植物叶片在大量培养淡紫拟青霉方面的功效，结果表明各种油籽粕都是适宜的培养材料。
尽管淡紫拟青霉能在多种营养基质上生长，但不同的培养基质与不同的培养条件，其产菌率与功效也有所不同。
Cargro-J研究表明：利用麦芽培养基在静止状态下生产的菌剂，杀线虫活性特别强。
Zaki-FA研究了自然培养基质对淡紫拟青霉产孢及控制线虫效能的影响。
选用的自然基质有小米、稻米、燕麦、小麦、鹰嘴豆、绿豆等，在稻米上产孢量最大，为52.8 x 108/g，其次是绿豆，为24.5x107/g，以绿豆为基质的淡紫拟青霉菌剂控制效能最好，能减少根结线虫数78.8%、二龄线虫94.2%；Suebsak -Sontirat认为最合适的培养基是大豆汁或马铃薯汁浸出液，培养条件为31℃、220r/min~270r/min。
相关研究表明：菌体生长的最适pH值为中性偏酸，在碱性培养基上生长缓慢；此菌在15℃~35℃都能正常生长，在24℃~25℃条件下生长最为迅速，产孢量最大；湿度对孢子萌发至关重要，RH达到85%时，孢子才开始萌发，98% RH，25℃时，孢子萌发速率最高；含N.S的培养基质能刺激菌体细胞内酶的产生并增加酶的活性，当培养基中添加可溶性淀粉时，能增加此菌对化学合成物的溶解作用。
淡紫拟青霉施用到土壤中能引起土壤菌系的明显变化，土壤中多种习居菌会抑制淡紫拟青霉孢子萌发，同时此菌也会抑制土壤中其它菌类如放线菌。
蝉拟青霉多糖的提取纯化工艺研究
蔡菊芬;芦柏震;侯桂兰
【期刊名称】《中华中医药学刊》
【年(卷),期】2007(25)10
【摘要】目的:确定蝉拟青霉多糖的最佳提取纯化工艺。
方法:用苯酚—硫酸紫外分光光度法测定蝉拟青霉多糖含量,采用正交实验设计,以多糖含量为指标,优化蝉拟青霉多糖水提取和醇沉淀工艺。
结果:蝉拟青霉多糖水提取最佳条件:加水量1:7,提取时间1h,提取次数3次;醇沉淀最佳条件:水提液浓度0.15g生药/mL,醇浓度60%,醇沉时间72h。
结论:优化的蝉拟青霉多糖水提醇沉工艺简便、合理、可行。
【总页数】3页(P2069-2071)
【关键词】紫外分光光度法;蝉拟青霉多糖;提取;纯化
【作者】蔡菊芬;芦柏震;侯桂兰
【作者单位】浙江省肿瘤医院
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.淡紫拟青霉多糖提取工艺研究 [J], 刘青娥
2.蝉拟青霉多糖的纯化工艺 [J], 刘芸;谭艾娟;黄锴;王珂佳
3.酶法提取蝉拟青霉多糖的研究 [J], 刘芸;谭艾娟;吕世明
4.利用正交试验优化蝉拟青霉多糖的提取工艺 [J], 熊中奎;金丽琴;吕建新
5.利用正交试验优化蝉拟青霉多糖的提取工艺 [J], 熊中奎;金丽琴;吕建新
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红树林淡紫拟青霉胞外多糖对小鼠DCs吞噬功能的影响胡海岩;王华民;林英姿;杨文;王永霞【摘要】Objective To investigate the effects of Paecilomyces Lilacinuson extracellular polysaccharides on the phenotypic and function maturity of mouse dendritic ceils.Methods Mononuclear cells were isolated from the mouse bone marrow cavity and added with cytokines for obtaining the recombinant mouse granulocyte-macrophagocyte colony stimulating factor(rmGM-CSF),recombinant mouse interleukin 4(rmIL-4) was induced to differentiated to immature DCs.Then different concentrations of extracellular polysaccharides were used to conduct the intervention.The mature DCs surface marker CD11c,major histocompatibility complex Ⅱ (MHC Ⅱ),CD80,CD86 molecular expression and phagocytosing FITC-dextran ability was detected by the flow cytometry.The effect of the polysaccharides on DCs Toll-like receptor(TLR)2 mRNA and TLR4 mRNA expression was detected by RT-PCR.Results After 400 μg/mL polysaccharides action for 48 h,the expression of DCs surface molecules such as CD11c,MHC Ⅱ,CD80 and CD86 was significantly up-regulated compared with the blank control group (P＜0.05);after the polysaccharides action,the ability of DCs phagocytosing FITC-dextran wasdecreased,especially the effects of 300,400 μg/mL of polysaccharides were more significant compared with the control group (P＜0.05).In addition,the polysaccharides could down-regulate the expression of TLR2 mRNA and TLR4 mRNA in DCs,the DCs down-regulation effect after 100-400 μg/mLpolysaccharides treatment,the difference compared with the blank control group was statistically significant(P＜0.05).Conclusion The extracellular polysaccharides can up-regulate the expression of DCs surface CD11c,MHC Ⅱ,CD80 and CD 86 molecules,decreases the phagocytosis ability anddown-regulates the expression of TLR2 mRNA and TLR4 mRNA,which preliminarily indicates that the polysaccharides could stimulate the differentiation and maturation of murine DCs.%目的探讨红树林来源的淡紫拟青霉胞外多糖对小鼠骨髓源性树突细胞(DCs)功能成熟的影响.方法从小鼠骨髓腔中分离获得骨髓细胞,加入重组小鼠粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)、重组小鼠白细胞介素-4(rmIL-4)诱导分化为未成熟DCs,用不同浓度淡紫拟青霉胞外多糖干预,流式细胞术检测DCs的表面标志CD11c、主要组合相容性复合体(MHCⅡ)类分子、CD80、CD86的表达情况及吞噬葡聚糖(FITC-dextran)的能力,反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测该多糖对DCs Toll样受体(TLR)2 mRNA和TLR4 mRNA表达的影响.结果经300、400 μg/mL多糖作用48 h后DCs表面分子CD11c、MHCⅡ类分子、CD80、CD86的表达较空白对照组显著上调(P＜0.01);经多糖作用的DCs吞噬FITC-dextran能力下降,尤其是300、400μg/mL的多糖与空白对照组相比作用效果明显(P＜0.05);另外,该多糖还可下调DCs TLR2 mRNA和TLR4 mRNA的表达,尤其经100～400μg/mL多糖处理的DCs下调作用显著,与空白对照组相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论淡紫拟青霉胞外多糖可上调小鼠骨髓源性未成熟DCs表面CD11c、MHCⅡ类分子、CD80和CD86的表达,降低其吞噬能力,下调TLR2 mRNA和TLR4 mRNA的表达,初步表明该多糖可刺激DCs分化成熟.【期刊名称】《重庆医学》【年(卷),期】2017(046)031【总页数】4页(P4321-4324)【关键词】胞外多糖;淡紫拟青霉;树突细胞;成熟;免疫功能【作者】胡海岩;王华民;林英姿;杨文;王永霞【作者单位】海南医学院临床学院,海口571109;海南医学院热带医学与检验学院,海口571109;海南医学院热带医学与检验学院,海口571109;海南医学院热带医学与检验学院,海口571109;海南医学院热带医学与检验学院,海口571109【正文语种】中文【中图分类】R392.9树突细胞(DCs)作为体内最重要的抗原提呈细胞，不仅是介导固有免疫和适应性免疫的桥梁，也是唯一能活化初始T细胞的抗原提呈细胞[1-3]。
淡紫拟青霉多功能生防的分子基础与相关菌的功能评价的开题报告一、选题背景近年来，生物防治技术在农业生产中得到广泛应用。
其中，拟青霉属是一种重要的生防菌，能对各种植物的病原菌和病害进行生物防治。
淡紫拟青霉（Trichoderma asperellum）是拟青霉属中一种重要的菌种，具有多重功能，如增强植物免疫力、促进植物生长和提高土壤肥力等。
淡紫拟青霉多功能生防的分子基础是许多国内外科研工作者一直关注的研究方向。
然而，随着技术的不断发展，单一的分子分析已经难以满足研究的需要。
因此，本研究计划通过集成多种分子分析技术，对淡紫拟青霉多功能生防的分子基础进行深入探究，并评价相关菌的功能。
二、研究计划本研究计划分为以下几个步骤：1. 多种分子分析技术的集成本研究将采用多种分子分析技术，如代谢组分析、基因组分析、蛋白质组分析和转录组分析等，对淡紫拟青霉进行全面深入的研究。
2. 分子基础的解析利用多种分析技术，分别从代谢、基因、蛋白和转录层面，对淡紫拟青霉多功能生防的分子基础进行解析。
研究关键代谢通路、基因表达模式、蛋白质组成和转录调控机制等。
3. 相关菌的功能评价通过评价淡紫拟青霉的功能特性，如对植物病原菌的防治效果、对植物生长的促进作用、对土壤微生物群落的影响等，从而评价相关菌的功能。
三、研究意义和预期成果本研究的意义在于深入探究淡紫拟青霉多功能生防的分子基础，并评价相关菌的功能。
一方面可以为淡紫拟青霉在生物防治中的应用提供科学依据；另一方面，对拟青霉属及其他微生物多功能生防的分子基础的研究也将有助于推进生物防治技术的发展。
预期成果方面，本研究将得出淡紫拟青霉多功能生防的分子基础，揭示其对植物和土壤微生物的功能特性，进而评价其在生物防治中的应用前景。
同时，本研究还将提供淡紫拟青霉菌株资源，为深入研究其在农业生产中的应用提供基础支持。
克线灵淡紫拟青霉概述：淡紫拟青霉广泛分布于世界各地，具有功效高、寄主广、易培养等优点，特别在控制植物病原线虫方面功效卓著。
半个多世纪以来，国内外许多专家学者对此菌进行了广泛而深入的研究，在生物学、生态学、大量培养、控害效能与田间应用等方面取得了一系列研究成果。
淡紫拟青霉对植物根结线虫的寄生作用是秘鲁国际马铃薯研究中心的P.Jatala首先发现的，并在1979年首次报道。
此后，有60多个国家的科学工作者对此菌进行了研究。
多年的实践证明：淡紫拟青霉对防治线虫、促进植物生长效果显著，是最有前途的生防制剂。
1、线虫天敌：淡紫拟青霉施用到土壤中能引起土壤菌系的明显变化，1-4周后菌系趋于平衡，并有一定亲和能力，可以在根围或植株内定殖。
(1)淡紫拟青霉与线虫接触后产生大量菌丝，菌丝末端变粗，穿透线虫的卵壳、幼虫及成虫体壁，在其体内吸取营养，进行繁殖，破坏卵、幼虫及成虫的正常生理代谢，从而导致线虫死亡。
(2)淡紫拟青霉也能分泌蛋白酶对线虫起毒杀作用。
（3）淡紫拟青霉能产生丰富的几丁质酶，从而提高淡紫拟青霉菌对线虫的寄生率，对线虫的整个生命周期都有防治作用，持效期达2—8个月。
2、促进植物生长：淡紫拟青霉经过特殊培养基与深层发酵，产生丰富的代谢物，其一是类似吲哚乙酸产物，它最显著的生理功效是促进植物根系与植株营养器官的生长，同时对种子的萌发与生长也有促进作用。
其二产生多种功能酶：除产生丰富的几丁质酶外，还能产生细胞裂解酶、葡聚糖酶与丝蛋白酶，这些酶促进细胞分裂，对植物根和苗的发育有明显促进效果。
3、抑制和杀灭部分病虫害，对农药残留有降解作用。
潍坊市华滨生物科技有限公司引进世界微生物尖端技术，以淡紫拟青霉为主18亿/g（菌种历史为：日本东京大学应用微生物研究所，中国科学院菌种保藏中心编号为：CGMCC3.829），枯草芽孢杆菌和侧孢芽孢杆菌2亿/g，配以中药提取物，经特殊培养基和发酵技术，于2009年底推出“克线灵淡紫拟青霉”产品。
图片简介:本技术中介绍了一株淡紫拟青霉菌及其在抑制植物生长中的应用。
该淡紫拟青霉菌名称为Purpureocillium lilacinum Scaumcx04，保藏编号为GDMCC NO：60794，该菌株于2019年9月27日保藏于广州市先烈中路100号大院59号楼5楼的广东省微生物菌种保藏中心。
本技术中通过培养淡紫拟青霉菌或其孢子获得的培养物，以及进一步经有机溶剂萃取和层析柱纯化后的次生代谢产物能够抑制植物地上部分茎的生长和地下部分根的生长，同时能够抑制植物种子萌发，延长发芽的时间，因此可将其作为植物生长的调节剂和植物除草剂，为植物生长调节剂和除草剂的开发提供一种有效途径。
技术要求1.一株淡紫拟青霉菌，其特征在于：名称为Purpureocillium lilacinum Scaumcx04，保藏编号为GDMCC NO：60794，该菌株于2019年9月27日保藏于广州市先烈中路100号大院59号楼5楼的广东省微生物菌种保藏中心。
2.一种权利要求1所述的淡紫拟青霉菌的孢子。
3.权利要求2所述的淡紫拟青霉菌的孢子的制备方法，其特征在于：通过将权利要求1所述的淡紫拟青霉菌接种到培养基上，于28～30℃条件下进行培养，得到淡紫拟青霉菌的孢子；所述的培养培养基为以大米、稻壳、小麦、小麦壳和马铃薯中的一种以上为原料制备的固体或液体培养基；所述的培养的条件为：100～180r/min培养1～30天。
4.一种淡紫拟青霉菌培养物，其特征在于：通过培养权利要求1所述的淡紫拟青霉菌和/或权利要求2所述的淡紫拟青霉菌的孢子获得的。
5.权利要求4所述的淡紫拟青霉菌培养物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：将权利要求1所述的淡紫拟青霉菌和/或权利要求2所述的淡紫拟青霉菌的孢子接种到培养基中，于28～30℃下进行培养，过滤，得到淡紫拟青霉菌培养物；所述的培养基为PDB培养基；所述的培养的条件为：100～180r/min培养1～30天；所述的过滤为采用纱布进行过滤。
生防菌淡紫拟青霉多糖的分离、纯化及结构分析的开题报告一、研究背景及意义：拟青霉素是青霉素的一种衍生物，具有广谱的抗生素活性。
然而，由于长期广泛的使用，许多细菌已经产生了针对拟青霉素的耐药性，从而导致了抗药性问题的产生。
为了解决这一问题，需要寻找新的抗菌剂。
天然产生的生防菌淡紫拟青霉素是一种具有抗菌活性的生物大分子，对感染的细菌具有显著的杀菌效果，并且在使用中不易出现耐药性的问题。
因此，研究生防菌淡紫拟青霉素的分离、纯化及结构分析具有重要的意义。
二、研究内容：1.生防菌淡紫拟青霉素的生物学特性研究：通过对生防菌淡紫拟青霉素的形态特征、生长条件、生长速率等进行研究，进一步认识其生物学特性。
2.生防菌淡紫拟青霉素的分离和纯化：采用离子交换层析、凝胶过滤层析、逆渗透等技术尝试将生防菌淡紫拟青霉素从菌体中分离、纯化。
3.生防菌淡紫拟青霉素的化学组成分析：通过对生防菌淡紫拟青霉素的纯化物进行元素分析、红外光谱分析、紫外光谱分析等方法，探索其化学组成结构。
4.生防菌淡紫拟青霉素的生物活性研究：采用纸片扩散法、微量稀释法等方法检测生防菌淡紫拟青霉素的抗菌活性，并且研究其最小抑菌浓度和杀菌机理。
三、研究方法：采用生物学、化学分离和分析方法，如离子交换层析、凝胶过滤层析、逆渗透、元素分析、红外光谱分析、紫外光谱分析等。
四、研究预期成果：1.成功分离、纯化并且得到生防菌淡紫拟青霉素的纯品。
2.初步探索生防菌淡紫拟青霉素的化学组成结构及其特征3.深入了解生防菌淡紫拟青霉素的生物活性及其杀菌机理。
通过本研究，有望为生防菌淡紫拟青霉素的开发和利用提供更为广泛和深入的认识和基础分析。
淡紫拟青霉(Purpureocillium lilacinum)及其对病虫害生防效果和机制研究进展上官亦卿;贾凤安;常帆;吕睿;王艳;李燕;丁浩【摘要】淡紫拟青霉(Purpureocillium lilacinum)是具有腐生-内生-寄生复杂生活史的丝状真菌,研究发现其在病虫害防治方面具有优势.淡紫拟青霉能高效寄生线虫卵或抑制卵不育,并有拮抗2龄雌虫能力;同时淡紫拟青霉对动物寄生虫、人畜共患寄生虫、真菌病害均有防治效果.随着新一代测序技术的发展,淡紫拟青霉寄生效果和机制的研究会更加深入.【期刊名称】《陕西农业科学》【年(卷),期】2018(064)009【总页数】8页(P81-88)【关键词】淡紫拟青霉;线虫侵染;虫寄生菌;代谢产物;淡紫拟青霉全基因组【作者】上官亦卿;贾凤安;常帆;吕睿;王艳;李燕;丁浩【作者单位】中国科学院西安分院,陕西西安710043;陕西省微生物研究所微生物代谢产物研究中心,陕西西安710043;陕西省微生物研究所微生物代谢产物研究中心,陕西西安710043;陕西省微生物研究所微生物代谢产物研究中心,陕西西安710043;陕西省微生物研究所微生物代谢产物研究中心,陕西西安710043;陕西省微生物研究所微生物代谢产物研究中心,陕西西安710043;陕西省微生物研究所微生物代谢产物研究中心,陕西西安710043;陕西省微生物研究所微生物代谢产物研究中心,陕西西安710043【正文语种】中文淡紫拟青霉(Purpureocillium lilacinum)是具有复杂生活史的丝状真菌。
根据不同的生长条件淡紫拟青霉可以发生腐生(pythogenesis)、内生(endogenesis)和寄生(parasitism)生活，在中国[1]和世界各地[2]的土壤中，特别是在线虫感染土壤中经常被分离到[3]。
淡紫拟青霉对生长环境要求较低，对光线不敏感[4]，对辐射具有耐受性[5]，遗传多样性强[6]，拥有分泌各类代谢产物的基因基础。
厦门大学硕士学位论文生防菌淡紫拟青霉多糖的分离、纯化及结构分析Isolation, purification and s tructure analysis of the polysaccharides from the bio-contorl agent,Peacilomyces ilacinus厦门大学学位论文原创性声明兹呈交的学位论文，是本人在导师指导下独立完成的研究成果。
本人在论文写作中参考的其他个人或集体的研究成果，均在文中以明确方式标明。
本人依法享有和承担由此论文而产生的权利和责任。
声明人（签名）：年月日学位论文原创性声明本人郑重声明：所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进行研究所取得的研究成果。
除了文中特别加以标注引用的内容外，本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。
对本文的研究做出重要贡献的个人和集体，均已在文中以明确方式标明。
本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。
作者签名：日期：年月日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版，允许论文被查阅和借阅。
本人授权大学可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。
涉密论文按学校规定处理。
作者签名：日期：年月日导师签名：日期：年月日目录摘要 (1)ABSTRACT (2)第一章前言 (4)1.1 糖类与生命科学研究进展 (4)1.2 多糖的分离纯化和结构分析概述 (5)1.2.1 多糖的分离纯化 (5)1.2.2 多糖的结构分析 (6)1.3 多糖的结构和活性的关系 (8)1.3.1 一级结构与活性的关系 (8)1.3.2 分子量与活性的关系 (9)1.3.3 高级结构与活性的关系 (10)1.4 多糖的结构修饰 (11)1.5 拟青霉属真菌多糖的研究现状 (13)1.5.1 蝉拟青霉多糖（PCIPS） (13)1.5.2 古尼拟青霉多糖 (13)1.5.3 细脚拟青酶多糖（PTPS） (13)1.5.4 淡紫拟青霉多糖 (14)1.6 淡紫拟青霉 (14)1.7 选题依据和本研究的主要研究内容 (16)1.7.1 选题依据 (16)1.7.2 主要研究内容 (16)第二章淡紫拟青霉菌株的分类鉴定及其培养特性 (17)2.1 引言 (17)2.2 材料与方法 (17)2.2.1 供试菌株来源 (17)2.2.2 供试菌株的鉴定 (17)2.2.3 供试菌株培养特性研究 (19)2.3 结果与分析 (19)2.3.1 淡紫拟青霉NH-PL-03菌株的鉴定 (19)2.3.2 淡紫拟青霉NH-PL-03菌株的培养特性 (22)2.4 结论 (29)2.4.1 淡紫拟青霉的鉴定 (29)2.4.2 淡紫拟青霉的培养特性 (29)第三章淡紫拟青霉多糖的提取与分离纯化 (31)3.1 引言 (31)3.2 材料与方法 (32)3.2.1 淡紫拟青霉胞内外粗多糖的提取 (32)3.2.2 淡紫拟青霉胞内外多糖粗提物的性质鉴定 (32)3.2.3 淡紫拟青霉胞内外粗多糖的分离与纯化 (33)3.3 结果与分析 (34)3.2.1 淡紫拟青霉胞内外粗多糖的提取 (34)3.2.2 淡紫拟青霉胞内外多糖粗提物的性质鉴定 (35)3.2.3 淡紫拟青霉胞内外粗多糖的分离与纯化 (35)3.4 结论 (39)3.2.1 淡紫拟青霉胞内外粗多糖的提取与性质鉴定 (39)3.2.2 淡紫拟青霉胞内外粗多糖的分离 (39)3.2.3 淡紫拟青霉胞内外粗多糖的纯化 (40)第四章淡紫拟青霉多糖的结构分析 (41)4.1 引言 (41)4.2 材料与方法 (42)4.3.1 IP-1和EP-1样品分子量的测定 (42)4.3.2 IP-1和EP-1样品单糖组成分析 (42)4.3.3 高碘酸氧化及甲酸测定 (42)4.3.4 Smith降解 (42)4.3.5 红外光谱分析 (43)4.3.6 刚果红结合实验 (43)4.3 结果与分析 (43)4.3.1 IP-1和EP-1样品分子量的测定 (43)4.3.2 IP-1和EP-1样品单糖组成分析 (44)4.3.3 高碘酸氧化及甲酸测定 (45)4.3.4 Smith降解 (45)4.3.5 红外光谱分析 (45)4.3.6 刚果红结合实验分析 (46)4.4 结论 (47)第五章淡紫拟青霉多糖对镰刀菌的抑菌活性 (49)5.1 引言 (49)5.2 材料与方法 (49)5.2.1 供试菌株来源 (49)5.2.2 淡紫拟青霉粗多糖对尖孢镰刀菌菌丝生长的影响 (49)5.2.3 淡紫拟青霉粗多糖对尖孢镰刀菌孢子萌发的影响 (49)5.2.4 淡紫拟青霉多糖IP-1及EP-1样品对尖孢镰刀菌的抑制作用 (50)5.3 结果与分析 (50)5.3.1 淡紫拟青霉粗多糖对尖孢镰刀菌生长的影响 (50)5.3.2 淡紫拟青霉粗多糖对尖孢镰刀菌孢子萌发的影响 (50)5.3.3 淡紫拟青霉多糖IP-1及EP-1样品对尖孢镰刀菌的抑制作用 (52)5.4 结论 (52)第六章结论和展望 (54)6.1 结论 (54)6.2 展望 (55)参考文献 (56)曾经和正在参加的科研课题 (63)论文研究期间发表的文章 (64)论文研究期间撰写的相关实验报告 (65)个人简历 (66)致谢 (67)CONTENTSChinese abstract (1)English abstract (2)Chapter One Preface (4)1.1The Progresses of polysaccharide and life science (4)1.2Isolation purification and structure analysis of polysaccharide (5)1.2.1Isolation purification of polysachharide (5)1.2.2Structure analysisi of polysaccharide (6)1.3Relationship between structure and activity of polysaccharide (8)1.3.1Relationship between primary stuacture and activity (8)1.3.2Relationship between molecular weight and activity (9)1.3.3Relationship between advanced stuacture and activity (10)1.4 Structure modification of polysaccharide (11)1.5Reserch status of paecilomyces polysaccharide (12)1.5.1Peacilomyces cicadae polysaccharide (PCIPS) (13)1.5.2 Peacilomyces gunniliang polysaccharide (13)1.5.3Peacilomyces tenuipes polysaccharide (13)1.5.4Peacilomyces lilacinus polysaccharide (14)1.6Peacilomyces lilacinus (14)1.7 The basic of choice the subject and main research contents (16)1.7.1 The basis of choice the subject (16)1.7.2 Main research contents (16)Chapter Two The classification identification and of culture characteristics of peacilomyces lilacinus (17)2.1Foreword (17)2.2 Meterials and methods (17)2.2.1The source of strain (17)2.2.2The classification of strain (17)2.2.3The culture characteristics of strain (19)2.3 Results and analysis (19)2.2.2 The classification of strain NH-PL-03 (19)2.2.3The culture characteristics of strain NH-PL-03 (22)2.4Conclusion...................................................... .292.4.1 The classification of strain NH-PL-03 (29)2.4.2 The culture characteristics of strain NH-PL-03 (29)Chapter Three Extraction, isolation and purification of peacilomyces ilacinus polysaccharides................... . (31)3.1Foreword (31)3.2 Meterials and methods (32)3.2.1Extraction of crude Peacilomyces ilaciuns polysaccharide (32)3.2.2Property identification of crude extracts (32)3.2.3Isolation and purification of crude polysaccharide (33)3.3 Results and analysis (34)3.3.1Extraction of crude peacilomyces ilaciuns polysaccharide (34)3.3.2Property identification of crude extracts (34)3.3.3Isolation and purification of crude polysaccharide (35)3.4 Conclusion (39)3.4.1Extraction and property identification of crude Peacilomycesilaciuns polysaccharide (39)3.4.2Isolation of crude polysaccharide (39)3.4.3Purification of crude polysaccharide (40)Chapter Four Structure analysis of Peacilomyces ilaciuns polysaccharides (41)4.1Foreword (41)4.2 Meterials and methods (42)4.2.1Molecular weight determination of IP-1 and EP-1 (42)4.2.2Monosaccharides composition analysis of IP-1 and EP-1 (42)4.2.3Periodate oxidation and formic acid determination (42)4.2.4 Smith degradation (42)4.2.5 Infrared spectrum analysis (43)4.2.6 Congo red binding assay (43)4.3 Results and analysis (43)4.3.1Molecular weight determination of IP-1 and EP-1 (43)4.3.2Monosaccharides composition analysis of IP-1 and EP-1 (44)4.3.3Periodate oxidation and formic acid determination (44)4.3.4 Smith degradation (45)4.3.5Infrared spectrum analysis (46)4.3.6Congo red binding assay (47)4.4Conclusion (47)Chapter Five Inhibitive activity of the Peacilomyces ilaciuns polysaccharides to the Fusarium oxysporum (49)5.1Foreword (49)5.2 Meterials and methods (49)5.2.1The source of strain (49)5.2.2Effects of the crude Paecilomyces lilacinus polysaccharides to themycelial growth of Fusarium oxysporum (49)5.2.3Effects of the crude Paecilomyces lilacinus polysaccharides to thespore germination of Fusarium oxysporum (50)5.2.4Inhibitive effects of IP-1 and EP-1 to Fusarium oxysporum (50)5.3Results and analysis (50)5.3.1 Effects of the crude Paecilomyces lilacinus polysaccharides to thegrowth of Fusarium oxysporum (50)5.3.2 Effects of the crude Paecilomyces lilacinus polysaccharides to thespore germination of Fusarium oxysporum (50)5.3.3Inhibitive effects of IP-1 and EP-1 to Fusarium oxysporum (52)5.4Conclusion (52)Chapter Six Conclusion and prospect (54)6.1Conclusion (54)6.2Prospect (55)Reference literatures (56)Scientific research projects that take part in (63)Articles published during the period of research (64)Related experimental reports duiring the period of research..65 Resume (66)Acknowledgement (67)摘要筛选到一株对枯萎病病原菌-尖孢镰刀菌具有拮抗抑制作用的淡紫拟青霉菌株NH-PL-03，抗性物质初步筛选结果表明其胞外粗多糖具有抑菌活性。
