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人促性腺激素释放激素(GnRH)酶联免疫分析试剂盒使用说明书厦门慧嘉生物科技有限公司本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中促性腺激素释放激素(GnRH)的含量。
实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人促性腺激素释放激素(GnRH)水平。
用纯化的人促性腺激素释放激素(GnRH)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促性腺激素释放激素(GnRH)，再与HRP标记的羊抗鼠抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的促性腺激素释放激素(GnRH)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人促性腺激素释放激素(GnRH)浓度。
样本处理及要求：1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。
通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。
离心20分钟左右（2000-3000转/分）。
仔细收集上清。
保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。
加入一定量的PBS，PH7.4。
ElisaRSR TM TRAb 2nd Generation TSH Receptor Autoantibody2nd Generation ELISA Kit -Instructions for useRSR LimitedParc Ty Glas, Llanishen,Cardiff CF14 5DU United KingdomTel.: +44 29 2068 9299 Fax: +44 29 2075 7770 Email: Website: EC REP Advena Ltd. Tower Business Centre, 2nd Flr., Tower Street, Swatar, BKR 4013 Malta.INTENDED USEThe RSR TSH receptor (TSHR) autoantibody (TRAb) ELISA kit is intended for use by professional persons only for the quantitative determination of TRAb in human serum. Hyperthyroidism in Graves’ disease is due to the presence of autoantibodies to the TSHR and measurement of these autoantibodies can be useful in disease diagnosis and management. REFERENCESJ. Bolton et alMeasurement of thyroid stimulating hormone receptor autoantibodies by ELISAClin. Chem. 1999 45: 2285-2287K. KamijoTSH receptor antibody measurement in patients with various thyrotoxicosis and Hashimoto’s thyroiditis: a comparison of two two-step assays, coated plate ELISA using porcine TSH receptor and coated tube radioassay using human recombinant TSH receptorEndocrine Journal 2003 50:113-116B. Rees Smith et alA new assay for thyrotropin receptor autoantibodiesThyroid 2004 14: 830-835ASSAY PRINCIPLEIn RSR’s TRAb ELISA, TRAb in patients’sera, calibrators and controls are allowed to interact with TSHR coated onto ELISA plate wells. After a 2 hour incubation, the samples are discarded leaving TRAb bound to the immobilised TSHR. TSH-Biotin is added in a 2nd incubation step, where it interacts with immobilised TSHR which have not been blocked by the bound TRAb from patient sera, calibrators or controls. The amount of TSH-Biotin bound to the plate is then determined in a 3rd incubation step by addition of Streptavidin Peroxidase (SA-POD), which binds specifically to Biotin. Excess unbound SA-POD is then discarded and the addition of the peroxidase substrate 3,3’,5,5’–tetramethylbenzidine (TMB) results in the formation of a blue colour. This reaction is stopped by the addition of stop solution causing the well contents to turn from blue to yellow. The absorbance of the yellow reaction mixture at 450nm is then read using an ELISA plate reader. A lower absorbance indicates the presence of TRAb in a test sample as TRAb inhibits the binding of TSH-Biotin to TSHR coated plate wells. The measuring range is 1 – 40 IU/L (NIBSC 08/204). STORAGE AND PREPARATION OF TEST SERUM SAMPLESSera to be analysed should be assayed soon after separation or stored, preferably in aliquots, at or below –20o C. 150 μL is sufficient for one assay (duplicate 75 μL determinations). Repeated freeze thawing or increases in storage temperature must be avoided. Incorrect storage of serum samples can lead to loss of TRAb activity. Do not use lipaemic or haemolysed serum samples. Do not use plasma in the assay. When required, bring test sera to room temperature (20 –25ºC) and mix gently to ensure homogeneity. Centrifuge the serum prior to assay (preferably for 5 minutes at 10-15,000 rpm in a microfuge) to remove any particulate matter. Please do not omit this centrifugation step for sera that are cloudy or contain particulates.IVDMATERIALS REQUIRED AND NOT SUPPLIED Pipettes capable of dispensing 50 μL, 75 μL and 100μL.Means of measuring out various volumes to reconstitute or dilute reagents.Pure water.ELISA Plate reader suitable for 96 well formats and capable of measuring at 450nm.ELISA Plate shaker, capable of 500 shakes/min (not an orbital shaker).ELISA Plate cover.PREPARATION OF REAGENTS SUPPLIEDStore unopened kits and all kit components (A-K) ato ASSAY PROCEDUREAllow all reagents and test samples to stand at room temperature (20-25o C) for at least 30 minutes before use. A repeating Eppendorf type pipette is recommended for steps 1, 5, 8, 10 and 11. Duplicate determinations are strongly recommended for test sera, calibrators and controls.RESULT ANALYSISA calibration curve can be established by plotting calibrator concentration on the x-axis (log scale) against the absorbance of the calibrators on the y-axis (linear scale). The TRAb concentrations in patients’ sera can then be read off the calibration curve [plotted at RSR as a spline log/lin curve (smoothing factor = 0)]. The negative control can be assigned a value of 0.1 to assist in computer processing of assay results. Other data reduction systems can be used. Results can also be expressed as inhibition (%I) of TSH binding calculated using the formula;⎪⎪⎭⎫ ⎝⎛nm 450 absorbance (D1) control negative nm 450 at absorbance sample test - 1 x 100Samples with high TRAb concentrations can be diluted in kit negative control (D1). For example, 20 μL of sample plus 180 μL of negative control to give a 10x dilution. Other dilutions (e.g. 100x) can be prepared from a 10x dilution or otherwise as appropriate. Some sera will not dilute in a linear way and we suggest that the dilution giving a value closest to 50% inhibition is used for calculation of TRAb concentration.TYPICAL RESULTS (example only, not for use inThis cut off has been validated at RSR. However each laboratory should establish its own normal and pathological reference ranges for TRAb levels. Also it is recommended that each laboratoryinclude its own panel of control samples in the assay.CLINICAL EVALUATION Clinical Specificity154 Sera from healthy blood donors were assayed in the RSR TRAb ELISA kit. 152 (99%) were identified as being negative for TRAb.Clinical Sensitivity50 Sera from p atients diagnosed with Graves’ disease were assayed using the RSR TRAb ELISA kit. 49 (98%) were identified as being positive for TRAb. 1 sample (2%) was identified as being within the equivocal range.Functional SensitivityA plot of inter assay CV against IU/L indicates a 20% CV occurring at 0.60 IU/L.Lower Detection LimitThe kit negative control was assayed 32 times and the mean and standard deviation calculated. The lower detection limit at 2 standard deviations was 0.21 IU/L.Clinical AccuracyAnalysis of sera from patients with autoimmune diseases other than Graves’ disease indicated no interference from autoantibodies to thyroglobulin; thyroid peroxidase; glutamic acid decarboxylase; 21-hydroxylase; acetylcholine receptor; dsDNA or from rheumatoid factor. InterferenceNo interference was observed when samples were spiked with the following materials; haemoglobin at 5 mg/mL; bilirubin at 0.2 mg/mL; Intralipid up to 30 mg/mL, human LH up to 10 u/mL; hCG up to 160 u/mL; human FSH up to 70 u/mL and human TSH up to 3 u/L.SAFETY CONSIDERATIONSStreptavidin Peroxidase (SA-POD)Signal word: WarningHazard statement(s)H317: May cause an allergic skin reaction Precautionary statement(s)P280: Wear protective gloves/protective clothing/ eye protection/face protectionP302 + P352: IF ON SKIN: Wash with plenty of soap and waterP333 + P313: If skin irritation or rash occurs: Get medical advice/attentionP362 + P364: Take off contaminated clothing and wash it before reusePeroxidase Substrate (TMB)Signal word: DangerHazard statement(s)H360: May damage fertility or the unborn child Precautionary statement(s)P280: Wear protective gloves/protective clothing/ eye protection/face protectionP308 + P313: IF exposed or concerned: Get medical advice/attention This kit is intended for in vitro use by professional persons only. Follow the instructions carefully. Observe expiry dates stated on the labels and the specified shelf life for coated wells, diluted or reconstituted reagents. Refer to Safety Data Sheet for more detailed safety information. Material of human origin used in the preparation of the kit has been tested and found non reactive for HIV1 and 2 and HCV antibodies and HBsAg but should, none-the-less, be handled as potentially infectious. Wash hands thoroughly if contamination has occurred and before leaving the laboratory. Sterilise all potentially contaminated waste, including test specimens before disposal. Material of animal origin used in the preparation of the kit has been obtained from animals certified as healthy but these materials should be handled as potentially infectious. Some components contain small quantities of sodium azide as preservative. With all kit components, avoid ingestion, inhalation, injection and contact with skin, eyes and clothing. Avoid formation of heavy metal azides in the drainage system by flushing any kit component away with copious amounts of water.。
1.性能指标
1.1外观检查
外观应平整，材料附着应牢固，各组分应齐全、完整，标签清晰，卡固定紧密，液体无渗漏。
1.2物理检查
膜条宽为 4.0±0.5mm ；液体移行速度应不低于10mm/min。
1.3准确性
对于没有配备系列校准品的试剂盒，可在试剂盒规定的测量范围内检测国家标准品，其实测值与理论值之比应在0.850~1.150 之间。
1.4最低检出限
应不高于0.1 mIU/L。
1.5剂量-反应曲线的线性
在（0.1~100）mIU/L 区间内，用双对数或其他适当的数学模型拟合，剂量- 反应曲线线性相关系数（r）应不小于0.9900。
1.6精密度
1.6.1分析内精密度
手工操作试剂盒参考品测定结果的变异系数(CV)应不大于15%。
1.6.2批间精密度
在多个不同批次产品之间，参考品测定结果的变异系数(CV)应不大于20%。
1.7特异性
1.7.1与促卵泡生成素（FSH）
浓度不低于200mIU/mL 的FSH，在本试剂盒上的测量结果应不高于本试剂盒的最低检出量水平。
1.7.2与促黄体生成素（LH）
浓度不低于200mIU/mL 的LH，在本试剂盒上的测量结果应不高于本试剂盒的最低检出量水平。
1.7.3与人绒毛膜促性腺激素（hCG）
浓度不低于1000mIU/mL 的hCG，在本试剂盒上的测量结果应不高于本试剂盒的最低检出量水平。
1.8分析间精密度
在 3 次独立分析之间，参考品测定结果的变异系数（CV）应不大于20%。
甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书检测范围96T40ng/L -1200ng/L甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书使用目的本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中降钙素原（PCT）含量。
甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书实验原理乔羽生物专业供应：人ELISA试剂盒、人酶联免疫试剂盒、大鼠ELISA试剂盒、大鼠酶联免疫试剂盒、小鼠ELISA试剂盒、小鼠酶联免疫试剂盒、牛ELISA试剂盒、牛酶联免疫试剂盒、兔ELISA试剂盒、兔子酶联免疫试剂盒、山羊ELISA试剂盒、山羊酶联免疫试剂盒、绵羊ELISA试剂盒、绵羊酶联免疫试剂盒、猪ELISA 试剂盒、猪酶联免疫试剂盒、猴子ELISA试剂盒、猴子酶联免疫试剂盒、植物类ELISA试剂盒、植物类酶联免疫试剂盒等。
甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书Specimen requirements1 specimen collection as soon as possible to carry out the extraction, extraction according to the relevant literature, the extraction should be carried out as soon as possible after the experiment. If you can not immediately carry out the test, the specimen can be stored at -20 degrees C, but should avoid repeated freezing and thawing2 could not detect the NaN3 containing samples, because NaN3 inhibited the activity of horseradish peroxidase (HRP).Thyroglobulin protein ELISA reagent box manual operation step 2. Add: are respectively arranged in the blank hole (blank control wells without sample and ELISA, the rest of the each step of the operation is same), standard orifice, test sample hole. The enzyme labeled packet is in standard accurate sample of 50 UL, the tested sample hole Zhongxian sample dilution 40 g l, and then to be measured is added 10 mu l of sample (sample final dilution degrees for 5 times). The sample is added to the bottom of the enzyme labeled plate hole, as far as possible without touching the wall of the hole.3 temperature Education: with the sealing plate membrane sealing plate 37 degrees Celsius for 30 minutes.4 solution: 30 times the concentration of the washing liquid with distilled water 30 times diluted standby5. Washing: be careful torn off the seal plate membrane, discard liquid, drying, washing liquid to fill each hole, standing for 30 seconds after the discard, repeat 5 times, pat dry.6 enzymes: each hole is added to the enzyme labeled reagent 50 mu L, except the blank hole.7 Wen Yu: operation with 3.8 washing: operation with 5.9 Color: each hole to add the color agent A50 L, and then add the color agent B50 L, gently shake mix, 37 degrees to avoid light color 15 minutes.10 termination: 50 mu l per hole plus end solution, termination reaction (at this time blue, yellow).11: the determination of blank air zero absorbance at 450nm in order to measure the hole (OD). The determination should be carried out within 15 minutes after the addition of the liquid.Shanghai Joe feather Co., Ltd, ELISA kit, antibody, culture medium.AQP-3 ELISA kit calculationTo standard concentration as the abscissa, OD value as the ordinate, draw the standard curve on coordinate paper, according to the OD value of samples from the standard curve found corresponding concentration; multiplied by the dilution multiple; or with the standard concentration and the OD value calculated standard curve of the linear regression equation, the sample OD value in the equation, calculate the sample concentration, multiplied by the dilution factor is the actual concentration of the sample.AQP-3 ELISA kit notes1 kit from the cold storage environment should be removed at room temperature for 15-30 minutes after the use of the enzyme labeled package is not used up after the plate, the plate should be stored in a sealed bag.2 washing buffer will crystallization, heated the water solubilization dilution, washing does not affect the results.3 each step sample should be used, and often to check its accuracy, in order to avoid the test error. A sample within 5 mins, ifthenumberofsampleismuch, recommend to use volley like.4 each measurement and standard curve, it is best to do multiple holes. Such as samples to be measured matter content is too high (the sample od is bigger than the first standard hole hole OD), please first sample dilution multiples (n times) were measured and calculated please then multiplied by the total dilution ratio (n * * 5).5 closureplatemembrane only the disposable use, to avoid cross contamination.6 substrate please avoid light preservation.7 in strict accordance with the instructions of the operation, the results of the test must be determined in accordance with the enzyme standard instrument readings.8 all samples, washing liquid and all kinds of waste should be treated as infectious agents.9 different batches of this reagent can not be mixed.10 if there is a difference between the specification and the English specification.AQP-3 ELISA kit storageandvalidity1 Kit preservation: 2-8.2 validity: 6 months甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书试剂盒组成1 30 倍浓缩洗涤液20ml×1 瓶；2 酶标试剂6ml×1 瓶3 酶标包被板12 孔×8 条；4 样品稀释液6ml×1 瓶5 显色剂A 液6ml×1 瓶；6 显色剂B 液6ml×1/瓶7 终止液6ml×1 瓶；8 标准品（48ng/ml）0.5ml×1 瓶9 标准品稀释液1.5ml×1 瓶；10 说明书1 份11 封板膜2 张；12 密封袋1甲状腺球蛋白ELISA试剂盒说明书本公司的产品只用于科研实验。
促甲状腺激素受体抗体ELISA检测试剂盒,人（TSHR）ELISA试剂盒使用说明书上海古朵生物供应本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆Our company specializes in the production of the supply of kit products are: double anti sandwich ELISA detection, ELISA kit,Human ELISA kit, ELISA kit, domestic import reagent, reagent kit for testing ELISA kit, ELISATest kit, rat ELISA kit, mouse ELISA kit, apoptosis related factor kit, white ELISA kit, ELISA kit VIP and other laboratory products, product quality, quality assurance.使用目的：本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本促甲状腺激素受体抗体试验原理：TSHR试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TSHR浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
先将TSHR和生物素标记的抗体同时温育。
洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中TSHR的浓度呈比例关系。
促甲状腺激素受体抗体试剂盒,elisa试剂盒说明书,ELISA试剂盒,ELISA检测试剂盒,elisa试剂盒说明书试剂盒内容及其配制自备材料1．蒸馏水。
2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3．振荡器及磁力搅拌器等。
安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。
促甲状腺激素（TSH）检测丨ELISA试剂盒解决方案促甲状腺激素（TSH）是由腺垂体分泌的激素，腺垂体分泌促甲状腺激素，一方面受下丘脑分泌的促甲状腺激素释放激素（TRH）的促进性影响，另一方面又受到甲状腺激素反馈性的抑制性影响，二者互相拮抗，它们组成下丘脑-腺垂体-甲状腺轴。
促甲状腺激素主要负责调节甲状腺细胞的增殖、甲状腺血液供应以及甲状腺激素的合成和分泌，在维持正常甲状腺功能中起最重要的调节作用。
垂体本身的疾病可以直接影响到TSH 的合成和释放。
当甲状腺本身原因导致甲状腺激素合成和分泌异常时，也可影响到垂体TSH 的分泌和血清TSH水平。
同样，下丘脑疾病影响到TRH分泌时也会影响垂体的TSH的分泌和血清TSH水平。
促甲状腺激素（TSH）检测是查明甲状腺功能的初筛试验。
游离甲状腺浓度的微小变化就会带来TSH浓度向反方向的显著调整。
1.血清TSH升高：常见于原发性甲状腺功能减退症、TSH分泌瘤、缺碘性地方性甲状腺肿、甲状腺激素抵抗综合征等。
2.血清TSH降低：常见于原发性甲状腺功能亢进症，TSH基因突变，各种垂体性疾病（如垂体腺瘤、垂体炎症、垂体出血性疾病或损伤性疾病等）影响TSH细胞功能，各种甲状腺炎的损伤期，以及临床应用大剂量糖皮质激素等。
Abbexa小鼠促甲状腺激素（TSH）ELISA试剂盒（#abx575817）用于体外定量测量血清，血浆和其他生物液中的小鼠促甲状腺激素（TSH）浓度。
该测定法对促甲状腺激素（TSH）的检测具有很高的灵敏度和出色的特异性。
且在促甲状腺激素（TSH）与类似物之间未观察到明显的交叉反应或干扰。
检测原理：该试剂盒基于竞争性酶联免疫吸附测定技术。
将抗体预包被到96孔板上。
将标准品，测试样品和生物素偶联试剂添加到孔中并孵育。
在预先包被的抗体上，生物素标记的TSH与未标记的TSH之间发生竞争性抑制反应。
然后加入结合了HRP的试剂，并孵育整个平板。
在每个阶段使用洗涤缓冲液去除未结合的物质。
ELISA检测试剂盒使用指南ELISA（Enzyme-Linked Immunosorbent Assay）是一种常用的免疫学实验技术，用于检测体内特定抗原或抗体的存在和浓度。
ELISA检测试剂盒是用于进行ELISA实验的组合套装，包括抗体或抗原、酶标记物、底物、缓冲液等。
本文将介绍ELISA检测试剂盒的使用指南，以帮助用户顺利进行ELISA实验。
1.准备实验材料：-ELISA检测试剂盒：根据实验需要选择适当的ELISA检测试剂盒，确保其在储存和运输过程中无损坏。
-样本：准备需要检测的样本，如血清、尿液、组织提取物等。
确保样本的质量和浓度满足实验要求。
-微孔板：根据试剂盒的要求选择合适的微孔板，同时注意其质量有无污染。
-基本实验设备：如计量器、洗板机、显微镜等。
2.实验步骤：-取出储存在4℃的试剂，确保其达到室温（一般为20-25℃），再根据实验步骤进行下一步操作。
-预处理样本：根据试剂盒的说明书，进行样本的预处理，包括稀释、纯化、稳定化等步骤。
-加样：将样本按照试剂盒要求的体积加入微孔板中，通常每个孔需要加入100-200μL的样品。
-洗板：使用洗板机或手工操作，将孔中的杂质洗净。
洗板时应注意洗涤缓冲液的使用浓度和洗涤次数。
-加入特异性抗体：根据试剂盒的说明书，将稀释好的特异性抗体加入各孔中，确保操作的准确性和每孔的稀释倍数。
-洗板：重复第4步的操作，将未结合的抗体洗净。
-加入酶标记物：根据试剂盒的说明书，将稀释好的酶标记物加入各孔中，确保加入的量准确无误。
-洗板：重复第4步的操作，将未结合的酶标记物洗净。
-加入底物：将稀释好的底物加入各孔中，使其与酶标记物反应，生成可视化的颜色。
-终止反应：根据试剂盒的要求，在一定的反应时间后，加入终止剂停止反应。
终止剂的选择需符合试剂盒的要求。
-检测结果：使用酶标仪或目视观察检测孔中的颜色变化，通过测量吸光度或颜色强度来确定样本中目标物的浓度。
3.数据分析：-计算样本的结果：根据试剂盒的说明书，根据吸光度或颜色强度测量结果，计算样本中目标物的浓度。
促甲状腺激素标准操作流程1 目的明确促甲状腺激素检测的操作规程，指导检验人员正确进行促甲状腺激素的检测。
2.适用范围：2.1适用于TSH检测的检验人员。
2.2适合仪器：Roche Modular E170/e601 ECL2010/e411 2.3适用试剂: Roche TSH e411/ECL2010/E170/e6013方法原理：采用双抗体夹心法原理·第1步：50 µl 标本、生物素化的抗TSH单克隆抗体和钌（Ru）标记的抗TSH单克隆抗体混匀，形成夹心复合物。
·第2步：加入链霉亲和素包被的微粒，让上述形成的复合物通过生物素与链霉亲和素间的反应结合到微粒上。
·第3步：反应混和液吸到测量池中，微粒通过磁铁吸附到电极上，未结合的物质被清洗液洗去，电极加电压后产生化学发光，通过光电倍增管进行测定。
·检测结果由机器自动从标准曲线上查出。
此曲线由仪器通过2点定标校正，由从试剂条形码扫描入仪器的原版标准曲线而得。
4临床应用TSH检测是查明甲状腺功能的初筛试验。
游离甲状腺浓度的微小变化就会带来TSH浓度向反方向的显著调整。
因此，TSH 是测试甲状腺功能的非常敏感的特异性参数，特别适合于早期检测或排除下丘脑-垂体-甲状腺中枢调节环路的功能紊乱。
5样品要求：血清：按标准常规方法采集。
血浆：肝素锂、钠、铵；EDTA-K3；柠檬酸钠；氟化钠/草酸钾抗凝均可。
标本在2－8度可稳定7天，-20度至少可稳定1个月。
只能冻融一次。
含沉淀的标本使用前需离心。
不要加热灭活标本。
6 定标每批TSH试剂有一条形码标签，含有该批试剂定标所需的特殊信息。
应用Elecsys TSH定标液定标。
定标频率：每批试剂必须用新鲜试剂（试剂经仪器注册24小时以内）标定一次，如再次标定即根据下列要求：E170/e601/Elecsys2010/e411：·一个月（同一批号试剂）· 7天（放置仪器上的同一试剂盒）7 质控Elecsys通用质控品1 (罗氏正常值质控)Elecsys通用质控品2 (罗氏病理值质控)。
促甲状腺激素测定试剂盒产品技术要求北京美联泰科促甲状腺激素测定试剂盒（磁微粒化学发光法）是一种用来检测人体内促甲状腺激素水平的试剂盒。
在促甲状腺激素测定的过程中，该试剂盒采用磁微粒化学发光法，通过特定的试剂盒，可以快速、准确地检测出人体内促甲状腺激素的浓度。
根据国家相关标准和技术要求，促甲状腺激素测定试剂盒（磁微粒化学发光法）的产品技术要求包括以下几个方面：
1.试剂盒的稳定性要求：试剂盒必须具有较长的保存期限，并且在保存期间，其性能稳定性应能满足测量的需要。
2.试剂盒的灵敏度和特异性要求：试剂盒使用的抗体必须具有较高的灵敏性，能够检测出较低浓度的促甲状腺激素。
此外，试剂盒还应具有较高的特异性，确保只能检测出促甲状腺激素，而不受其他物质的干扰。
3.试剂盒的精确度和准确性要求：试剂盒的使用应具有较高的精确度和准确性，确保能够得到可靠的测量结果。
同时，试剂盒的成本控制也是一个考虑因素。
4.试剂盒的操作简便性要求：试剂盒的操作应简便易行，不需要复杂的专业技能，便于广泛应用于临床实验室。
5.试剂盒的安全性要求：试剂盒必须符合相关的安全标准和规定，确保操作人员的安全。
6.试剂盒的报告范围和结果解释要求：试剂盒显示的测量结果应具有合理的报告范围，且结果能够清楚地解释，并与实际情况相符。
除了上述技术要求外，促甲状腺激素测定试剂盒（磁微粒化学发光法）还需要符合国家食品药品监督管理部门的相关注册要求，包括质量控制要
求和生产工艺要求等。
同时，还需要进行相关的临床验证和评估，以确保
其在实际应用中的可靠性和准确性。
2. 性能指标2.1 装量试剂盒各溶液最大允许负偏差为 6.0％。
2.2 外观试剂盒中校准品为无色或者淡黄色液体，其它液体组份试剂均为澄清透明；微孔反应板应封口良好，无破损。
2.3 灵敏度试剂盒的灵敏度应不高于0.25μIU/ml。
2.4 特异性用黄体生成素（hLH）250U/L 进行检测，测得表观hTSH 浓度不高于0.25μIU/ml。
用促卵泡激素（hFSH）250U/L 进行检测，测得表观hTSH 浓度不高于0.25μIU/ml。
用绒毛膜促性腺激素（hCG）10000U/L 进行检测，测得表观hTSH 浓度不高于0.25 μIU/ml。
2.5 线性相关系数试剂（盒）的线性范围（0.25 μIU/ml～324 μIU/ml）内的线性应符合如下要求：a)线性相关系数r≥0.990；b)检测浓度＜100μIU/ml 的hTSH 时，线性的绝对偏差应在±10μIU/ml 范围内；检测浓度≥100μIU/ml 的hTSH 时，线性相对偏差不超过±20%。
2.6 测量准确度测定浓度为50μIU/ml（允许偏差为±20%）的hTSH 国家标准品，测定结果的相对偏差应在±10%范围内。
2.7 测量精密度2.7.1 批内不精密度试剂盒的批内不精密度（CV）应不超过15.0%；2.7.2 批间不精密度试剂盒的批间不精密度（CV）应不超过20.0%。
2.8 质控品测定值用三种不同浓度的质控品进行测定，测定结果应在允许范围内。
2.9 HOOK 效应检测浓度为2000μIU/ml 的hTSH 时，其荧光值仍高于324μIU/ml 校准品的荧光值。
促甲状腺激素受体抗体ELISA检测试剂盒,人（TSHR）ELISA试剂盒使用说明书上海古朵生物供应本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆Our company specializes in the production of the supply of kit products are: double anti sandwich ELISA detection, ELISA kit,Human ELISA kit, ELISA kit, domestic import reagent, reagent kit for testing ELISA kit, ELISATest kit, rat ELISA kit, mouse ELISA kit, apoptosis related factor kit, whiteELISA kit, ELISA kit VIP and other laboratory products, product quality, quality assurance. 使用目的：本试剂盒用于测定血清、血浆及相关液体样本促甲状腺激素受体抗体（TSHR）含量。
试验原理：TSHR试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TSHR浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。
先将TSHR和生物素标记的抗体同时温育。
洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。
再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。
产生颜色。
颜色的深浅和样品中TSHR的浓度呈比例关系。
促甲状腺激素受体抗体试剂盒,elisa试剂盒说明书,ELISA试剂盒,ELISA检测试剂盒,elisa试剂盒说明书试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：80ng/ml 1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗TSHR抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP 1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A 1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型即用型底物B 1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。
2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3．振荡器及磁力搅拌器等。
安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。
一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。
操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。
稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
3．不用的其它试剂应包装好或盖好。
不同批号的试剂不要混用。
保质前使用。
4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。
使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。
底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。
避免用手接触，有毒。
实验完成后应立即读取OD值。
8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。
样品收集、处理及保存方法1、血清－－－－-操作过程中避免任何细胞刺激。
使用不含热原和内毒素的试管。
收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
2、血浆－－－－-EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。
1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、细胞上清液－－-1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、组织匀浆－－－－-将组织加入适量生理盐水捣碎。
1000×g离心10分钟，取上清液5、保存－－－－－－如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。
尽可能的不要使用溶血或高血脂血。
如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。
不要在37℃或更高的温度加热解冻。
应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
【促甲状腺激素受体抗体（TSHR）ELISA试剂盒】试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。
稀释前将标准品振荡混匀。
稀释比例按下表中进行：80 ng/ml （6号标准原倍浓度不用稀释直接加入50ul。
品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液40 ng/ml （5号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液20 ng/ml （4号标准品）10 ng/ml （3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液5.0 ng/ml （2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液2.5 ng/ml （1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0 ng/ml （空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。
2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。
操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。
不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。
每个标准品和空白孔建议做复孔。
每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。
标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。
立即加入50ul的生物素标记的抗体。
盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。
重复此操作3次。
如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。
重复此操作3次。
如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。
避免光照。
8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
9．在450nm波长处测定各孔的OD值。
建议使用的实验方案标准品浓度（ng/ml）A 80 80 样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B 40 40 样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C 20 20 样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D 10 10 样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E 5.0 5.0 样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F 2.5 2.5 样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G 0 0 样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H 样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到精确的结果。
促甲状腺激素受体抗体（TSHR）ELISA试剂盒性能1. 灵敏度：最小的检测浓度小于1号标准品。
稀释度的线性。
样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性：不与其它细胞因子反应。
3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。
结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的TSHR标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的TSHR含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。
3、检测值范围：0-80ng/ml4、敏感度：0.1 ng/ml上海上海古朵生物专业生产供应的试剂盒类产品有：双抗夹心ELISA检测、ELISA试剂盒、ELISA 试剂盒、酶联检测试剂盒、国产进口试剂、代测elisa试剂盒、ELISA检测试剂盒、大鼠ELISA试剂盒、小鼠ELISA试剂盒、凋亡相关因子试剂盒、白介素ELISA试剂盒、VIP ELISA kit等实验室产品，产品品质，质量保证。
The performance of kit:1 sensitivity: minimum detection concentration is less than 1 standard. LiTSHRarity of dilution. Sample liTSHRar regression and the expected concentration correlation coefficient R value is 0.990.2: no specific reaction with other cytokiTSHRs.3 repeaTSHRility: plate, plate between the coefficients of variation were less than 10%. Human type III procollagen amino terminal peptide ELISA kit steps:1 before use, all reagents and mixing. Do not allow liquid to produce a large number of bubbles, so as to avoid adding a large number of bubbles, resulting in the addition of the error.2 according to determiTSHR the number of sample number plus standard strip number. Each standard and blank hole is recommended to do the hole. Each sample can be made according to its own quantity, and can be used as a hole in the hole.3 diluted after standard 50ul in reaction hole, added to the sample 50 UL in reaction hole to be measured. Immediately joiTSHRd the 50 UL antibody biotin. Cover the membraTSHR plate, gently oscillating mixing, 37 degrees Celsius for 45 minutes.4 left hole liquid, each hole filled with washing liquid, oscillating 30 seconds off the washing liquid, pat dry with absorbent paper. Repeat this operation 4 times. If the washing machiTSHR with washing, washing times increased once.5 per hole adding chain affinity enzyme -HRP 100ul, gently oscillating mixing, 37 degrees 30 minutes incubation.6 left hole liquid, each hole filled with washing liquid, oscillating 30 seconds off the washing liquid, pat dry with absorbent paper. Repeat this operation 4 times. If the washing machiTSHR with washing, washing times increased once.7 per hole adding substrate A, B 50ul, gently oscillating mixing, 37 degrees 5 minutes incubation. Avoid light.8 remove ELISA plate, quickly add 50ul terminated liquid, adding the stop solution immediately after the determination results.9 od determination of each hole at the wavelength of 450nm.The result of judgment and analysis:1, instrument value: Yu Bo 450nm ELISA od read the hole on the instrument2, to the OD value as a vertical coordinate (y), corresponding ot standard concentrations as a horizontal coordinate (x), do have corresponding curve, sample ot content can be according to the OD value by standard curve conversion out corresponding concentration, multiplied by the dilution multiple; or with the standard concentration and the OD value calculated the regression equation of the standard curve, the sample OD value in the equation to calculate the sample concentration, multiplied by the dilution factor is the actual concentration of the sample.3, detection range: 0-100ng/ml4, sensitivity: 0.39ng/ml促甲状腺激素受体抗体（TSHR）ELISA试剂盒。
