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医疗器械清洗方法的研究目的了解医疗器械清洗质量,研究医疗器械清洗的最佳方法。
方法采用试纸法隐血试验方法对医疗器械清洗质量进行现场检测。
结果用酶洗剂浸泡+超声波清洗机清洗的器械,隐血合格率为91.60%;用过氧化氢溶液浸泡+全自动清洗机清洗的器械,隐血试验合格率为89.47%;用酶洗剂浸泡+手工刷洗的器械,隐血试验合格率为98.44%。
检测表明,用多酶洗剂浸泡+超声波清洗,对带有干涸血迹的医疗器械清洗效果合格率为89.47%;用含30 g/L过氧化氢溶液浸泡+全自动清洗机清洗效果合格率为100%。
结论用酶洗剂加超声波清洗污染医疗器械效果较好;用过氧化氢浸泡加清洗机清洗对带干涸血迹的医疗器械清洗效果较好医疗器械的彻底清洗同有效地消毒与灭菌同样重要,再生性医疗器械清洗质量的优劣直接影响灭菌效果。
清洗后的医疗器械上残留有机物会给残存的微生物创造生长繁殖条件,久而久之甚至会在表面形成生物膜,妨碍或延迟灭菌因子与微生物有效接触,致使灭菌失败。
不同清洗方法对供应室器械的清洗效果观察：清洗是去除热原、微生物及有害离子的关键,用后的医疗器械污染严重,许多器械带有血迹、脓迹、干燥的排泄物和分泌物,若清洗不彻底会给灭菌带来困难甚至造成灭菌失败。
所以清洗是减少医院感染的一个重要环节,只有选用适当的洗涤液,采用正确的洗涤方法,才能保证医疗器械的灭菌全自动清洗消毒机对器械清洗效果的观察目的观察全自动清洗消毒机对污染医疗器械的清洗效果。
方法通过目测法检查和隐血试验检测清洗机对金属器械的清洗效果。
结果使用后的器械经水冲洗预处理,置于自动清洗机内经水洗6 min、酶洗8 min、漂洗10 min、93℃热力消毒+上油16 min、110℃干燥16 min全自动程序清洗处理,均可达到清洗质量标准。
人工污染血液的器械在2 h内按上述程序清洗处理,均可达到规定的清洗质量。
人工污染血液的器械放置12 h后,用上述清洗方法进行清洗,均达不到清洗要求,随着放置时间延长越来越难清洗。
供应室清洗质量监测
1、器械、器具和物品清洗质量监测
（1）日常监测：检查包装区工作人员检查器械清洗质量，应目测和或借助带光源放大镜检查器械干净度，器械表面及其关节、齿牙应光洁，无血渍、无污渍、水
垢等残留物质和锈斑。
检查器械完好度，包括灵活性、咬合性、安全性，对不
合格器械维修、更换。
（2）定期抽查：每日应至少随机抽查3至5个带灭菌保内全部物品的清洗质量，检查的内容同日常监测，并记录监测结果。
2、清洗消毒器质量监测
应每批次监测清洗消毒器的物理参数及运转情况，并记录。
对清洗消毒器的效果可每年采用清洗效果指示物进行监测。
2016年3月。
供应室清洗流程考核表供应室清洗流程考核表一、引言供应室是医院内保证医疗物资正常运转的重要环节，其干净整洁与否直接关系到医院医疗服务质量和患者的安全。
为了确保供应室清洁卫生，减少交叉感染风险，需要建立起一套科学规范的清洗流程，并进行定期考核。
本文通过对供应室清洗流程考核表的介绍，探讨了该表的作用和内容，以及我个人对供应室清洗流程的理解。
二、供应室清洗流程考核表的作用和内容1. 作用供应室清洗流程考核表是一种监督和管理工具，可用于评估供应室清洗流程的执行情况，并及时发现问题和改进不足之处。
该表可以帮助医院管理人员或质量控制人员对供应室清洗流程进行定性和定量的评估，从而提高供应室清洗效果和质量，确保医疗物资的安全与可靠。
2. 内容（1）供应室环境清洁程度考核：该项考核内容包括地面、墙面、天花板、家具、设备等供应室内部环境的清洁程度。
通过检查这些关键部位的卫生情况，并依据一定的评分标准进行评估，以确定供应室清洗效果。
（2）供应室清洗设备和工具考核：该项考核内容主要评估供应室清洗所使用的设备和工具是否合适、清洁完好。
包括清洗车、清洁工具、清洗剂等的使用状况，及时清洁与维修保养等方面。
（3）清洗人员操作规范考核：此项考核内容主要评估供应室清洗人员的操作规范性和技能水平。
包括清洗工作的程序、要求、操作技巧等方面，以保证清洗作业的规范性和高效性。
（4）清洗过程记录考核：该项考核内容主要是评估供应室清洗过程中的记录和整理是否完整和规范。
包括对清洗工作的日志记录、每日任务单、清洗区域消毒记录等方面的评估。
三、个人观点和理解作为我个人对供应室清洗流程的观点和理解，我认为一个科学规范的供应室清洗流程至关重要。
清洁室内环境可以保障医疗物资的质量和安全，防止交叉感染的发生。
定期进行供应室清洗流程考核，能够及时了解清洗效果和设备维护情况，为改进和提升清洗工作提供数据支撑。
清洗人员的操作规范和技能水平，决定了供应室清洗效果的好坏，因此培训和评估清洗人员的能力是非常重要的。
