执业药师考试药物化学模拟试题五

药物化学模拟试题1. 请简要解释以下概念：药物分子的立体化学:药物分子的立体化学是指药物分子的空间结构和构象对药物作用及生物可利用性的影响。

药物分子通常是手性的，具有手性中心或立体异构体，它们在体内的作用机制和效果可能有很大差异。

药物的立体化学研究可以帮助科学家设计出更具选择性和效果的药物分子。

2. 请列举三种常见的药物靶点及相应的靶标：- G蛋白偶联受体：如β受体激动剂、心血管类药物- 酶：如ACE抑制剂、质子泵抑制剂- 离子通道：如钙通道阻滞剂、钠通道阻滞剂3. 以下哪些描述是正确的？A. 药物靶点可以是蛋白质、核酸和多肽等B. 手性药物分子的构象可以影响药效和代谢C. 药物的生物利用度与其溶解度无关D. 药物能够通过靶点识别或干预生物体内的生理或病理过程答案：A、B、D4. 请解释药物的ADME代谢过程：ADME是药物在体内的代谢和转运过程的缩写，包括生吸收（Absorption）、分布（Distribution）、代谢（Metabolism）和排泄（Excretion）四个环节。

这些过程影响药物在体内的浓度和作用时间，进而决定药物的药效和副作用。

5. 请结合药物代谢动力学，说明药物在体内的动力学过程：药物代谢动力学描述了药物在体内的浓度随时间的变化规律。

包括吸收动力学、分布动力学、代谢动力学和排泄动力学四个过程。

了解药物的动力学过程对合理用药和减少药物不良反应具有重要意义。

6. 药物相互作用是指在体内两种或更多药物同时使用时，它们相互干扰或加强彼此的作用。

请简要描述以下常见的药物相互作用类型：A. 药物-药物相互作用：不同药物之间的相互影响，可能导致药效增强或削弱。

B. 药物-食物相互作用：食物可以影响药物的吸收和代谢，从而改变药效。

C. 药物-疾病相互作用：某些疾病状态下，药物的代谢和排泄可能发生改变，影响药效。

7. 请结合脂溶性药物和水溶性药物的特点，分析它们在体内的代谢和排泄情况：- 脂溶性药物：易穿透细胞膜，可以被脂质组织吸收，但容易在体内蓄积，对肝脏有毒性。

药物化学考试模拟题及参考答案一、单选题（共70题，每题1分，共70分）1、西咪替丁结构部类别为A、噻唑类B、咪唑类C、呋喃类D、哌啶甲苯类E、三环类正确答案：B2、加乙醇微热使溶解，加醋酸铅的乙醇溶液，生成黄色沉淀的药物是A、柔红霉素B、阿糖胞苷C、巯嘌呤D、氟尿嘧啶E、红霉素正确答案：C3、下列药物，具有光学活性的是A、西咪替丁B、多潘立酮C、法莫替丁D、奥美拉唑E、盐酸雷尼替丁正确答案：D4、以下药物与作用类型相匹配的是;二氢吡啶类钙通道阻滞剂A、卡托普利B、硝苯地平C、硝酸异山梨酯D、维拉帕米E、氯贝丁酯正确答案：B5、盐酸吗啡注射液放置过久，颜色变深，这是吗啡发生了以下哪种反应A、被氧化B、水解C、被还原D、加成E、聚合反应正确答案：A6、下列说法最佳匹配的是；结构中含有β-内酰胺的是A、螺旋霉素B、阿奇霉素C、琥乙红霉素D、氯霉素E、青霉素正确答案：E7、常用在复方感冒药中用于通过收缩上呼吸道毛细血管缓解鼻塞的成分是（）A、对乙酰氨基酚B、阿司匹林C、麻黄碱D、伪麻黄碱E、维生素C正确答案：D8、羟氨苄西林通用名是A、头孢西林B、硫酸链霉素C、青霉素钠D、青霉素钾E、阿莫西林正确答案：E9、以下药物对应关系最匹配的是；美沙酮属（）合成镇痛药A、吗啡烃类B、苯吗喃类C、氨基酮类D、哌啶类E、其它类正确答案：C10、硝酸甘油适合于制作为舌下含片而不是口服片，主要原因为A、口服起效慢B、胃酸破坏药物C、肝脏首过效应D、药物不易溶化E、胃吸收差正确答案：C11、萘普生是下列哪一类药物A、苯并噻嗪B、芳基烷酸C、芬那酸D、吲哚乙酸E、吡唑酮正确答案：B12、以下描述与药物描述最相符的是；胰岛素A、具有“四抗”作用B、临床用于慢性消耗性疾病、年老体迈、早产儿及营养不良C、降血糖药,应存放在冰箱冷藏室D、与孕激素合用可用作避孕药E、磺酰脲类降血糖药正确答案：C13、以下结果最匹配的是；链霉素的水解A、苷类药物的水解B、酰肼类药物的水解C、酯类药物的水解D、盐的水解E、酰胺类药物的水解正确答案：A14、青霉素类药物，结构侧链中引较大取代基，其作用特点是A、广谱B、耐碱C、耐酸D、耐酶E、无影响正确答案：D15、与硝酸共热而产生红色的产物的维生素是A、维生素AB、维生素B 1C、维生素CD、维生素D 3E、维生素E正确答案：E16、下列能发生银镜反应的药物为A、吡哌酸B、青霉素C、异烟肼D、阿苯达唑E、阿司匹林正确答案：C17、以下基团中，亲脂性基团是A、乙基B、巯基C、羟基D、羧基E、芳香第一胺正确答案：A18、加入氨制硝酸银试液作用,在管壁有银镜生成的是A、利福平B、盐酸乙胺丁醇C、对氨基水杨酸钠D、硫酸链霉素E、异烟肼正确答案：E19、纳洛酮C17由以下哪上基团取代A、甲基B、丁烯基C、环丙烷基D、丙烯基E、乙基正确答案：D20、盐酸普鲁卡因在酸性条件下与亚硝酸钠试液发生重氮化反应后与碱性β-萘酚偶合后生成猩红色偶氮染料，是因为结构中的（）A、苯环B、芳香第一胺C、叔胺D、酰胺E、酯键正确答案：B21、下列哪种化合物可与水杨酸反应，制备阿司匹林（）A、醋酐B、乙醛C、氯仿D、乙醇E、丙酮正确答案：A22、可用于减轻抗癌药和放射性治疗引起的恶心呕吐的维生素是A、维生素AB、维生素B 1C、维生素B 2D、维生素B 6E、维生素E正确答案：D23、磺胺类药物的基本结构是A、对羟基苯磺酰胺B、对氨基苯磺酰胺C、对甲基苯磺酰胺D、对甲基苯甲酰胺E、对氨基苯甲酰胺正确答案：B24、以下与作用类型相匹配的是;AII受体拮抗剂A、洛伐他丁B、硝苯地平C、阿替洛尔D、依那普利E、氯沙坦正确答案：E25、下列药物哪个是前体药物A、盐酸雷尼替丁B、盐酸昂丹司琼C、奥美拉唑D、法莫替丁E、西咪替丁正确答案：C26、阿莫西林具有（）抗生素A、耐酸、广谱青霉素B、耐酶青霉素C、耐酸青霉素D、广谱青霉素E、耐碱青霉素正确答案：A27、普萘洛尔作用特点是A、阻止内源性异丙肾上腺素和去甲肾上腺素与受体结合，减慢心率并降低外周血管阻力。

药物化学练习1.以下哪个药物的光学异构体的生物活性没有差别（E ）。

A.布洛芬B.马来酸氯苯那敏C.异丙肾上腺素D.氢溴酸山莨菪碱E.磷酸氯喹2.下列叙述中哪条是不正确的（A ）。

A.脂溶性越大的药物，生物活性越大B.完全离子化的化合物在胃肠道难以吸收C.羟基与受体以氢键相结合，当其酰化成酯后活性多降低D.化合物与受体间相互结合时的构象称为药效构象E.旋光异构体的生物活性有时存在很大的差别3.下列叙述中有哪些是不正确的（ E ）。

A.磺酸基的引入使药物的水溶性增加，导致生物活性减弱B.在苯环上引入羟基有利于和受体的结合，使药物的活性和毒性均增强C.在脂肪链上引入羟基常使药物的活性和毒性均下降D.季铵类药物不易通过血脑屏障，没有中枢作用E.酰胺类药物和受体的结合能力下降，活性降低4.药物的解离度与生物活性的关系（E ）。

A.增加解离度，离子浓度上升，活性增强B.增加解离度，离子浓度下降，活性增强C.增加解离度，不利吸收，活性下降D.增加解离度，有利吸收，活性增强E.合适的解离度，有最大活性5.下列哪个说法不正确（C ）。

A.基本结构相同的药物，其药理作用不一定相同B.合适的脂水分配系数会使药物具有最佳的活性C.增加药物的解离度会使药物的活性下降D.药物的脂水分配系数是影响其作用时间长短的因素之一E.作用于中枢神经系统的药物应具有较大的脂溶性6.可使药物的亲水性增加的基团是（B ）。

A.硫原子B.羟基C.酯基D.脂环E.卤素7.影响药效的立体因素不包括（D ）。

A.几何异构B.对映异构C.官能团间的空间距离D.互变异构E.构象异构8.药物的亲脂性与生物活性的关系（C ）。

A.增强亲脂性，有利吸收，活性增强B.降低亲脂性，不利吸收，活性下降C.适度的亲脂性才有最佳的活性D.增强亲脂性，使作用时间缩短E.降低亲脂性，使作用的时间延长9.下列叙述中哪一条是不正确的（ D ）。

A.对映异构体间可能会产生相同的药理活性和强度B.对映异构体间可能会产生相同的药理活性，但强度不同C.对映异构体间可能一个有活性，另一个没有活性D.对映异构体间不会产生相反的活性E.对映异构体间可能会产生不同类型的药理活性9.从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快（C ）。

执业药师考试试题万题库执业药师考试是针对药学专业人才的一项专业资格认证考试，其内容涵盖了药学基础理论、药物化学、药剂学、药理学、药物分析等多个方面。

以下是模拟的执业药师考试试题库，供考生复习参考：一、单选题1. 药物的半衰期是指：A. 药物在体内的总时间B. 药物从体内完全消除的时间C. 药物浓度下降到初始浓度一半的时间D. 药物达到最大血药浓度的时间2. 以下哪个不是药物的不良反应：A. 副作用B. 毒性作用C. 治疗作用D. 过敏反应3. 药物的生物等效性是指：A. 两种药物在疗效上完全相同B. 两种药物在体内吸收速度和程度上相同C. 两种药物的化学结构完全相同D. 两种药物的剂量完全相同二、多选题1. 以下哪些属于药物的剂型：A. 片剂B. 胶囊C. 口服液D. 注射剂2. 药物的适应症包括：A. 预防疾病B. 治疗疾病C. 诊断疾病D. 缓解症状三、判断题1. 所有药物都必须经过临床试验才能上市。

（）2. 药物的剂量越大，疗效越好。

（）3. 药物的不良反应是不可避免的。

（）四、简答题1. 简述药物的临床前研究主要包括哪些内容？2. 阐述药物的药动学参数有哪些，并解释它们的意义。

五、案例分析题患者，男性，45岁，因高血压长期服用降压药物。

最近因感冒，自行购买了一些感冒药。

请分析以下情况：- 患者可能面临的药物相互作用问题是什么？- 如何指导患者合理使用药物？以上试题库内容仅供参考，实际考试内容和形式可能会有所不同。

考生在备考时应以官方发布的考试大纲和指南为准，结合教材和专业书籍进行系统复习。

同时，建议考生参加模拟考试，以熟悉考试流程和题型，提高应试能力。

预祝考生取得优异成绩。

药物化学试题卷及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项不是药物化学的研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的代谢C. 药物的临床试验D. 药物的设计答案：C2. 药物化学中，药物的生物等效性是指：A. 药物的化学结构相同B. 药物的治疗效果相同C. 药物的剂量相同D. 药物的副作用相同答案：B3. 以下哪个化合物是β-内酰胺类抗生素？A. 青霉素B. 四环素C. 氯霉素D. 红霉素答案：A4. 药物化学中，药物的溶解性通常影响：A. 药物的稳定性B. 药物的安全性C. 药物的吸收D. 药物的副作用答案：C5. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物从体内消除一半所需的时间C. 药物达到最低浓度所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案：B6. 以下哪个选项是药物化学中常用的药物设计方法？A. 随机筛选B. 定向筛选C. 计算机辅助设计D. 以上都是答案：D7. 药物的化学稳定性通常与以下哪个因素无关？A. 温度B. pH值C. 药物的剂量D. 光照答案：C8. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的浓度B. 药物在体内的分布C. 药物被吸收进入血液循环的量D. 药物的副作用答案：C9. 以下哪个化合物是抗高血压药物？A. 阿司匹林B. 布洛芬C. 硝苯地平D. 胰岛素答案：C10. 药物的副作用通常与以下哪个因素有关？A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 患者的年龄D. 以上都是答案：D二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学中的“前药”是指______。

答案：在体内经过代谢后才能发挥药理作用的药物。

2. 药物的“首过效应”是指药物在______。

答案：首次通过肝脏时被代谢。

3. 药物化学中，药物的“药代动力学”是指______。

答案：药物在体内的吸收、分布、代谢和排泄过程。

4. 药物的“治疗指数”是指______。

答案：药物的半数致死量与半数有效量的比值。

药师药物化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学研究的内容？A. 药物合成B. 药物分析C. 药物制剂D. 药物临床试验答案：D2. 药物化学的主要研究对象是什么？A. 化学结构B. 生物活性C. 药物疗效D. 药物安全性答案：A3. 下列哪个是药物化学中常用的合成方法？A. 氧化还原反应B. 酯化反应C. 缩合反应D. 以上都是答案：D4. 药物化学中，药物的稳定性研究主要关注哪些方面？A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 以上都是5. 下列哪个不是药物化学中药物设计的原则？A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学研究的领域包括以下哪些？A. 药物合成B. 药物分析C. 药物制剂D. 药物临床试验E. 药物设计答案：ABCE2. 药物化学中，药物的生物活性研究包括哪些方面？A. 药物与受体的结合B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的毒副作用E. 药物的药效学答案：ABE3. 药物化学中，药物的稳定性研究通常涉及哪些因素？A. 温度B. pH值C. 光照D. 湿度答案：ABCDE三、填空题（每题2分，共10分）1. 药物化学中，药物的生物利用度是指药物在体内的______。

答案：吸收率2. 药物化学研究中，药物的化学稳定性研究主要关注药物是否会发生______。

答案：降解3. 在药物化学中，药物的合成通常包括______、______和______三个阶段。

答案：设计、合成、优化4. 药物化学中，药物的安全性研究主要关注药物的______和______。

答案：毒性、副作用5. 药物化学研究中，药物的制剂研究主要关注药物的______、______和______。

答案：稳定性、释放速率、生物利用度四、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物化学的主要研究内容。

药物化学第一章概论一、 A11、关于药物的名称，中国法定药物的名称为（ A ）A.药物的通用名B.药物的化学名C. 药物的商品名D.药物的俗名E. 药物的常用名2、关于药物质量，下列说法不合理的是（B ）A.药物中允许存在不超过药品标准规定的杂质限量B.评定药物的质量的好坏，只看药物的疗效C.药物的质量不分等级，只有合格与不合格之分D.改变药物生产路线和工艺过程，有可能导致药品质量改变E.药品的质量必须达到国家药品标准3、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物 ,称为 AA.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D. 天然药物E.药物4、下列哪一项不是药物化学的任务 CA.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术B. 研究药物的理化性质C.确定药物的剂量和使用方法 D. 为生产化学药物提供先进的工艺和方法 E.探索新药的途径和方法5.药物中的杂质主要来自两个方面（ C ）制备时引入 B.储存时产生 C.A 和 B 两项 D. 运输时产生 E.以上都不是二、 BA.杂质B.国家药品标准C. 化学药物D.药用纯度E.中药3、中国药典（ B）4、药物生产过程和储存过程中可能引入药物以外的其他化学物质（ A ）5、药物化学的研究对象（C ）、 A11、以下属于全身麻醉药的是 （ B ）A 、盐酸普鲁卡因B 、氯胺酮C 、盐酸丁卡因D 、盐酸利多卡因E 、苯妥英钠2、以下关于氟烷叙述不正确的是（ A ）A 、为黄色澄明易流动的液体B 、不易燃、易爆C 、对肝脏有一定损害D 、遇光、热和湿空气能缓缓分解 E 、用于全身麻醉和诱导麻醉3、属于酰胺类的麻醉药是 （ A ）A 、利多卡因B 、盐酸氯胺酮C 、普鲁卡因D 、羟丁酸钠 tE 、乙醚4、下列药物中化学稳定性最差的麻醉药是 （ D ）A 、盐酸利多卡因B 、地塞米松二甲亚砜液 （氟万 ）C 、盐酸氯胺酮5、关于普鲁卡因作用表述正确的是 （ D ）A 、为全身麻醉药B 、可用于表面麻醉C 、穿透力较强D 、主要用于浸润麻醉E 、不用于传导麻醉6、关于盐酸普鲁卡因的性质正确的是 （ A ）A 、结构中有芳伯氨基，易氧化变色B 、不易水解C 、本品最稳定的 pH 是 7.0D 、对紫外线和重金属稳定 E 、为达到最好灭菌效果，可延长灭菌时间7、关于盐酸利多卡因性质表述正确的是 （ E ）A 、本品对酸不稳定B 、本品对碱不稳定C 、本品易水解D 、本品对热不稳定E 、本品比盐酸普鲁卡 因稳定8、局部麻醉药物的发展是从对（ B ）的结构及代谢的研究中开始的。

第五章消化系统药物一、单项选择题5-1、可用于胃溃疡治疗的含咪唑环的药物是C. 西咪替丁5-2、下列药物中，不含带硫的四原子链的H2-受体拮抗剂为B. 罗沙替丁 5-3、下列药物中，具有光学活性的是D. 昂丹司琼5-4、联苯双酯是从中药的研究中得到的新药。

B. 五味子5-5、熊去氧胆酸和鹅去氧胆酸在结构上的区别是 E. 七位取代的光学活性不同二、配伍选择题[5-11-5-15]A. 地芬尼多B. 硫乙拉嗪C. 西咪替丁5-11、5-HT3受体拮抗剂 ED. 格拉司琼E. 多潘立酮 5-12、H1组胺受体拮抗剂 B 105-13、多巴胺受体拮抗剂 E5-15、H2组胺受体拮抗剂 C[5-16-5-20]A. 治疗消化不良B. 治疗胃酸过多C. 保肝D. 止吐E. 利胆5-16、多潘立酮 A 5-17、兰索拉唑 B 5-18、联苯双酯 C 5-14、乙酰胆碱受体拮抗剂 A 5-19、地芬尼多 D 5-20、熊去氧胆酸 E三、比较选择题[5-21-5-25] A. 水飞蓟宾 B. 联苯双酯 C. 二者皆有 D. 二者皆无5-21、从植物中提取 A 5-22、全合成产物 B 5-23、黄酮类药物 A 5-24、现用滴丸 B 5-25、是新药双环醇的先导化合物 B[5-26-5-30]A. 雷尼替丁B. 奥美拉唑C. 二者皆有D. 二者皆无5-26、H1受体拮抗剂D 5-27、质子泵拮抗剂 B5-28、具几何活性体 A 5-29、不宜长期服用 B 5-30、具雌激素样作用四、多项选择题5-36、抗溃疡药雷尼替丁含有下列哪些结构B. 含有呋喃环 D. 含有硝基 E. 含有氮酸结构的优势构象5-37、属于H2受体拮抗剂有 A. 西咪替丁 D. 法莫替丁5-38、经炽灼、遇醋酸铅试纸生成黑色硫化铅沉淀的药物有B. 法莫替丁C. 雷尼替丁 E. 硫乙拉嗪5-39、用作“保肝”的药物有A. 联苯双酯 C. 水飞蓟宾 E. 乳果糖 5-40、5-HT3镇吐药的主要结构类型有A. 取代的苯甲酰胺类 D. 吲哚甲酰胺类五、问答题1、为什么质子泵抑制剂抑制胃酸分泌的作用强，选择性好？胃酸分泌的过程有三步。

初级药师基础知识（药物化学）模拟试卷5(题后含答案及解析) 题型有：1. A1型题 2. B1型题1．药物是指A．能够治病的一类特殊商品B．由国家统一管理的一类特殊商品C．不需要凭医师处方即可自行判断、购买和使用的特殊商品D．对疾病具有预防、治疗或诊断作用的物质，以及对调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康具有功效的物质E．是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用的特殊商品正确答案：D解析：药物通常是指对疾病具有预防、治疗或诊断作用的物质，以及对调节人体功能，提高生活质量，保持身体健康具有功效的物质。

所以答案为D。

知识模块：药物化学2．药物化学的研究内容是A．研究药物化学性质的学科B．研究药物化学合成的学科C．研究药物与生物体的相互作用的学科D．研究在学科发展中所形成的新药设计原理和方法的一门综合性学科E．以上都是正确答案：E解析：药物化学的研究内容是研究药物化学性质的学科；研究药物化学合成的学科；研究药物与生物体的相互作用的学科；研究在学科发展中所形成的新药设计原理和方法的一门综合性学科。

所以答案为E。

知识模块：药物化学3．根据药物的来源及性质不同，化学药物分为A．中药B．天然药物C．生物药物D．化学合成药物E．以上都是正确答案：E解析：根据药物的来源及性质不同，药物可以分为中药或天然药物，化学合成药，生物药物。

所以答案为E。

知识模块：药物化学4．以下关于药物通用名说法正确的是A．国际专有名B．通常是由国家或国际命名委员会命名C．是由国际纯粹和应用化学联合会等国际机构命名D．由新药开发者在申报时选定命名E．以上都不对正确答案：B解析：药品的国际非专有名(international non-proprietary names for pharmaceutical substance，INN)，又称为通用名，通常是由国家或国际命名委员会(national or international nomenclature commissions)命名的。

药物化学考试题库及答案药物化学试题及答案第一章1.单项选择题1)下列化合物中，凡具有治疗、预防、缓解和诊断疾病或调节生理功能、符合药品质量标准并经政府有关部门批准的化合物，称为（）。

A.化学药物B.无机药物C.合成有机药物D.天然药物E.药物答案：A2)下列哪一项不是药物化学的任务？A.为合理利用已知的化学药物提供理论基础、知识技术。

B.研究药物的理化性质。

C.确定药物的剂量和使用方法。

D.为生产化学药物提供先进的工艺和方法。

E.探索新药的途径和方法。

答案：C第二章中枢神经系统药物1.单项选择题1)苯巴比妥不具有下列哪种性质？A.呈弱酸性B.溶于乙醚、乙醇C.有硫磺的刺激气味D.钠盐易水解E.与吡啶、硫酸铜试液成紫堇色答案：C2)安定是下列哪一个药物的商品名？A.苯巴比妥B.甲丙氨酯C.地西泮D.盐酸氯丙嗪E.苯妥英钠答案：C3)苯巴比妥可与吡啶和硫酸铜溶液作用，生成（）。

A.绿色络合物B.紫堇色络合物C.白色胶状沉淀D.氨气E.红色答案：B4)硫巴比妥属哪一类巴比妥药物？A.超长效类（>8小时）B.长效类（6-8小时）C.中效类（4-6小时）D.短效类（2-3小时）E.超短效类（1/4小时）答案：E5)吩噻嗪第2位上为哪个取代基时，其安定作用最强？A。

-H B。

-Cl C。

COCH3 D。

-CF3 E。

-CH3答案：B6)苯巴比妥合成的起始原料是（）。

A.苯胺B.肉桂酸C.苯乙酸乙酯D.苯丙酸乙酯E.二甲苯胺答案：C7)盐酸哌替啶与下列试液显橙红色的是（）。

A.硫酸甲醛试液B.乙醇溶液与苦味酸溶液C.硝酸银溶液D.碳酸钠试液E.二氯化钴试液答案：A8)盐酸吗啡水溶液的pH值为（）。

A.1-2B.2-3C.4-6D.6-8E.7-9答案：C9)盐酸吗啡的氧化产物主要是（）。

A.双吗啡B.可待因C.阿朴吗啡D.苯吗喃E.美沙酮答案：A10)吗啡具有的手性碳个数为（）。

A.二个B.三个C.四个D.五个E.六个答案：D11)盐酸吗啡溶液，遇甲醛硫酸试液呈（）。