执业药师考试历年真题回顾药物化学(全)

药物化学试题及答案解析一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 药物化学是研究药物的哪些方面的科学？A. 化学结构和生物活性B. 合成方法和质量控制C. 药效学和药代动力学D. 所有选项答案：D2. 下列哪个不是药物化学研究的内容？A. 药物的分子结构B. 药物的合成工艺C. 药物的包装设计D. 药物的体内过程答案：C3. 药物化学中，药物的生物活性主要取决于：A. 药物的剂量B. 药物的化学结构C. 药物的剂型D. 药物的储存条件答案：B4. 药物化学家在设计新药时，主要关注药物的哪些特性？A. 化学稳定性B. 生物相容性C. 成本效益D. 所有选项答案：D5. 药物的溶解度对其药效有什么影响？A. 无影响B. 溶解度越高，药效越好C. 溶解度越低，药效越好D. 溶解度与药效无关答案：B6. 药物的生物利用度主要受哪些因素影响？A. 药物的溶解度B. 药物的稳定性C. 药物的剂型D. 所有选项答案：D7. 药物的代谢过程主要发生在人体的哪个器官？A. 肝脏B. 肾脏C. 心脏D. 肺部答案：A8. 下列哪种药物不属于抗生素类药物？A. 青霉素B. 阿司匹林C. 四环素D. 红霉素答案：B9. 药物化学中，药物的半衰期是指：A. 药物从体内完全清除的时间B. 药物浓度下降到一半所需的时间C. 药物达到最大效应的时间D. 药物开始发挥作用的时间答案：B10. 药物化学研究中，药物的安全性评价通常包括哪些方面？A. 急性毒性B. 慢性毒性C. 致癌性D. 所有选项答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学研究中，药物的合成方法包括哪些？A. 有机合成B. 生物合成C. 物理合成D. 化学合成答案：A B D2. 药物的剂型对药效的影响主要表现在哪些方面？A. 药物的释放速度B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案：A B C3. 药物的化学结构对其生物活性的影响主要体现在哪些方面？A. 药物与受体的结合能力B. 药物的代谢速率C. 药物的溶解度D. 药物的毒性答案：A B C D4. 药物化学中，药物的稳定性研究包括哪些内容？A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：A B D5. 药物化学研究中，药物的安全性评价通常不包括以下哪些内容？A. 药物的急性毒性B. 药物的慢性毒性C. 药物的治疗效果D. 药物的致癌性答案：C三、判断题（每题1分，共10分）1. 药物化学是一门综合性学科，涉及化学、生物学、医学等多个领域。

执业药师考试药物化学基础历年真题详解2024版药物化学基础是执业药师考试中一个重要的科目，对于药师的专业素质和能力有着很高的要求。

为了帮助考生更好地了解和掌握药物化学基础知识，以及应对考试中的各种题型和难点，本文将针对2024版药物化学基础历年真题进行详细解析。

一、单项选择题1. 下列化合物中，不属于生理活性片段特征的是：A. 有机酮B. 羧酸C. 烷基D. 醇解析：从题干中可以看出，该题考查的是生理活性片段特征。

根据药物化学基础的知识，我们知道生理活性片段特征通常包括有机酮、羧酸、烷基等。

而醇不属于生理活性片段特征，因此答案选D。

2. 下列哪种离子在生物体内起着重要作用？A. 阳离子B. 阴离子C. 双价离子D. 非离子解析：从题干中可以看出，该题考查的是离子在生物体内的作用。

根据药物化学基础的知识，我们知道生物体内的离子主要包括阳离子、阴离子和双价离子。

非离子不属于离子的范畴，因此答案选D。

3. 下列哪种化合物属于酸碱指示剂？A. 酚酞B. 硫酸C. 氢氧化钠D. 硝酸解析：从题干中可以看出，该题考查的是酸碱指示剂。

根据药物化学基础的知识，我们知道酸碱指示剂通常为有机化合物。

酚酞属于酸碱指示剂，而硫酸、氢氧化钠和硝酸不属于酸碱指示剂，因此答案选A。

二、填空题1. 药物性质的最基本标志是化学性质，即药物活性与其分子结构之间的___________关系。

解析：根据题干中的关键词“药物性质”和“化学性质”，我们可以推断出题目考查的是药物活性与分子结构之间的关系。

因此，答案为结构活性关系。

2. 蛋白质结构中二级结构的基本元素是___________。

解析：根据题干中的关键词“蛋白质结构”和“二级结构”，我们可以推断出题目考查的是蛋白质二级结构的基本元素。

因此，答案为氢键。

三、综合应用题阅读下列药物化学结构式，回答问题。

1.A: 三甲胺B: 丙酮C: 甲醛D: 印度戊二酸根据上面的结构式，回答以下问题：(1) 哪种化合物属于醛类物质？(2) 哪种化合物具有脂溶性？(3) 哪种化合物可被氧化酶作用？解析：根据结构式，我们可以得出以下答案：(1) C: 甲醛属于醛类物质。

23年执业药师职业资格考试（药学四科合一）考试历年真题及完整答案1 .肝病患者应慎用的药物是（）。

A.谷氨酸B.门冬氨酸钾镁C.氯丙嗪D.甘草酸二镂E.泛酸钙【答案】：C【解析】：氯丙嗪可以导致慢性胆汁淤积，肝病患者应慎用。

2.属于肝药酶诱导剂的有（）。

A.利福平B.苯巴比妥C.异烟脱D.苯妥英钠E.氯丙嗪【答案】：A|B|D【解析】：异烟脱和氯丙嗪为肝药酶抑制剂。

3.（共用题干）患者，女，78岁，因患高血压病长期口服硝苯地平控释片（规格为30mg）,每日1次。

每次1片，血压控制良好。

近两日因气温骤降，感觉血压明显升高，于18时自查血压达170/110mmHg,决定加服 1 片药，担心起效慢，将其碾碎后吞服，于19时再次自测血压降至110/70mmHg后续又出现头晕、恶心、心悸、胸闷,随后就医。

⑴关于导致患者出现血压明显下降及心悸等症状的原因的说法，正确的是（）oA.药品质量缺陷所致B.由于控释片破碎使较大量的硝苯地平释放C.部分控释片破碎使硝苯地平剂量损失，血药浓度未达有效范围D.药品正常使用情况下发生的不良反应E.患者未在时辰药理学范畴正确使用药物【答案】：B【解析】：部分缓控释制剂的药物释放速度和释放部位是由制剂表面或夹层的包衣膜控制，如膜控型、定位型释放片，只有保持膜的完整性才能使药物按设定的速度和部位释放达到缓控释的目的。

如将表面膜破坏后，造成药物从断口瞬时释放，既达不到控释的目的，还会增加不良反应。

本题中由于控释片破碎使较大量的硝苯地平释放导致患者血压下降及心悸。

⑵关于口服缓释、控释制剂的临床应用与注意事项的说法，错误的是()。

A.控释制剂的药物释放速度恒定，偶尔过量服用不会影响血药浓度B.缓释制剂用药次数过多或增加给药剂量可导致不良反应C.部分缓释制剂的药物释放速度由制剂表面的包衣膜决定D.控释制剂的服药间隔时间通常为12小时或24小时E.缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低达不到应有的疗效【答案】：A【解析】：B项，用药次数过多或增加给药剂量使血药浓度不稳定而带来不安全因素，如血药浓度太高会增加毒性反应；C项，部分缓控释制剂的药物释放速度和释放部位是由制剂表面或夹层的包衣膜控制，如膜控型、定位型释放片，只有保持膜的完整性才能使药物按设定的速度和部位释放达到缓控释的目的；D项，口服缓释、控释制剂的服药间隔时间一般为12小时或24小时；E项，缓释制剂用药次数不够会导致药物的血药浓度过低达不到应有的疗效。

执业药师考试真题及答案解析汇总(各科目)执业药师考试是中国药学领域的一项重要考试，分为四个科目：药学专业基础知识、药学专业综合知识与技能、药事管理与法规、临床药物治疗学。

以下是一些执业药师考试真题及答案解析的汇总。

一、药学专业基础知识1. 以下哪种药物属于抗生素？A. 阿莫西林B. 螺内酯C. 维生素CD. 氨茶碱答案：A解析：阿莫西林是一种常用的抗生素，用于治疗各种细菌感染。

螺内酯是一种利尿剂，维生素C是一种维生素，氨茶碱是一种用于治疗哮喘的药物。

2. 以下哪种药物属于质子泵抑制剂？A. 奥美拉唑B. 氢氧化铝C. 硫糖铝D. 兰索拉唑答案：A解析：奥美拉唑和兰索拉唑都是质子泵抑制剂，用于治疗胃酸过多相关的疾病，如胃溃疡和胃食管反流病。

氢氧化铝和硫糖铝是抗酸药，用于中和胃酸。

二、药学专业综合知识与技能1. 以下哪种药物用于治疗高血压？A. 洛卡特普B. 地尔硫卓C. 硝苯地平D. 辛伐他汀答案：C解析：硝苯地平是一种钙通道阻滞剂，用于治疗高血压和心绞痛。

洛卡特普是一种 ACE 抑制剂，地尔硫卓是一种β受体阻滞剂，辛伐他汀是一种用于降低胆固醇的药物。

2. 以下哪种药物用于治疗糖尿病？A. 胰岛素B. 甲巯咪唑C. 瑞格列奈D. 洛塞汀答案：A解析：胰岛素是一种用于治疗糖尿病的激素，甲巯咪唑是一种用于治疗甲状腺功能亢进的药物，瑞格列奈是一种口服降糖药，用于治疗2型糖尿病，洛塞汀是一种用于治疗精神分裂症的药物。

三、药事管理与法规1. 以下哪种药物属于处方药？A. 维生素CB. 阿莫西林C. 感冒灵D. 铁剂答案：B解析：阿莫西林是一种抗生素，属于处方药，需要医生的处方才能购买。

维生素C、感冒灵和铁剂都是非处方药，可以自行购买。

2. 以下哪种情况不属于药物不良反应？A. 药物剂量过大导致的毒性反应B. 药物与食物相互作用导致的反应C. 药物与药物相互作用导致的反应D. 患者个体差异导致的药物反应答案：B解析：药物不良反应是指在正常用药剂量下，药物引起的与治疗无关的不适反应。

药物化学试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项是药物化学的研究范畴？A. 药物的合成B. 药物的临床试验C. 药物的制剂D. 药物的药理作用答案：A2. 药物化学中，药物的构效关系指的是什么？A. 药物的化学结构与药效之间的关系B. 药物的物理性质与药效之间的关系C. 药物的生物利用度与药效之间的关系D. 药物的剂量与药效之间的关系答案：A3. 药物化学中，药物的代谢过程主要发生在哪个器官？A. 心脏B. 肝脏C. 肾脏D. 脾脏答案：B4. 下列哪种化合物不属于药物化学研究的范畴？A. 抗生素B. 维生素C. 激素D. 塑料答案：D5. 药物化学中，药物的溶解性对其药效有何影响？A. 无关B. 溶解性越好，药效越强C. 溶解性越差，药效越强D. 溶解性与药效无关答案：B6. 药物化学中，药物的稳定性是指什么？A. 药物的物理稳定性B. 药物的化学稳定性C. 药物的生物稳定性D. 药物的热稳定性答案：B7. 药物化学中，药物的生物等效性是指什么？A. 药物的化学等效性B. 药物的生物利用度等效性C. 药物的药效等效性D. 药物的剂量等效性答案：C8. 下列哪种药物是通过对药物化学结构的改造而开发的？A. 阿司匹林B. 胰岛素C. 抗生素D. 维生素答案：A9. 药物化学中，药物的靶向性是指什么？A. 药物的分布特性B. 药物的排泄特性C. 药物的代谢特性D. 药物的作用部位特性答案：D10. 药物化学中，药物的半衰期是指什么？A. 药物在体内浓度下降一半所需的时间B. 药物在体内浓度上升一半所需的时间C. 药物在体外浓度下降一半所需的时间D. 药物在体外浓度上升一半所需的时间答案：A二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物化学是一门研究药物的________、________、________以及________的科学。

答案：化学结构、化学性质、药效和安全性2. 药物的________是药物化学研究的重要内容之一。

执业药师资格考试试题及答案药物化学Document number【980KGB-6898YT-769T8CB-246UT-18GG08】一、A型题(最佳选择题)共15题，每题1分。

每题的备选答案中只有一个最佳答案。

71．下列药物哪一个属于全身麻醉药中的静脉麻醉药A氟烷B羟丁酸钠C乙醚D盐酸利多卡因E盐酸布比卡因72．非甾类抗炎药按结构类型可分为A水杨酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类B吲哚乙酸类、芳基烷酸类、吡唑酮类C3,5―吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、吲哚乙酸类、芳基烷酸类、其他类D水杨酸类、吡唑酮类、苯胺类、其他类E3,5―吡唑烷二酮类、邻氨基苯甲酸类、芳基烷酸类、其他类73．下列各点中哪一点符合头孢氨苄的性质A易溶于水B在干燥状态下对紫外线稳定C不能口服D与茚三酮溶液呈颜色反应E对耐药金黄色葡萄球菌抗菌作用很弱74．溴丙胺太林临床主要用于A治疗胃肠痉挛、胃及十二指肠溃疡B镇痛C消炎D抗过敏E驱肠虫75．盐酸甲氯芬酯属于A中枢兴奋药B利尿药C非甾体抗炎药D局部麻醉药E抗高血压药76．环磷酰胺属于哪一类抗肿瘤药A金属络合物B生物碱C抗生素D抗代谢物E烷化剂77．巴比妥类药物的药效主要受下列哪种因素影响A体内的解离度B水中溶解度C电子密度分布D官能团E立体因素78．枸橼酸哌嗪临床应用是A抗高血压B抗丝虫病C驱蛔虫和蛲虫D利尿E抗疟79．下列药物中哪个是β―内酰胺酶抑制剂A阿莫西林B头孢噻吩钠C阿米卡星D克拉维酸E盐酸米诺环素80．莨菪碱类药物，当结构中具有哪些基团时其中枢作用最强A6位上有β羟基，6，7位上无氧桥B6位上无β羟基，6，7位上无氧桥C6位上无β羟基，6，7位上有氧桥D6，7位上无氧桥E6，7位上有氧桥81.奥沙西泮的结构式为A.B.C.D.E.82.甲基多巴的结构式为A.B.C.D.E.83．盐酸美沙酮的化学名为A(士)6―二甲氨基―4，4―二苯基―3―庚酮盐酸盐B(土)6―二甲氨基―5，5―二苯基―3―庚酮盐酸盐C7―二甲氨基―4，4―二苯基―3―庚酮盐酸盐D(土)6―二甲氨基―4，4―二苯基―2―庚酮盐酸盐E(土)6―二甲氨基―3，3―二苯基―2―庚酮盐酸盐84．盐酸布桂嗪为镇痛药，临床用于A偏头痛、三*神经痛、外伤性疼痛及癌痛B偏头痛、内脏平滑肌绞痛、外伤性疼痛及癌痛C偏头痛、慢性荨麻疹D创伤痛、癌症剧痛、手术后镇病E各种疼痛及手术后镇痛、亦用作麻醉辅助药85．富马酸酮替芬在H1受体拮抗剂中属哪一结构类型A氨基醚类B哌嗪类C哌啶类D乙二胺类E三环类二、B型题(配伍选择题〕共25题，每题0.5分。

药师药物化学试题及答案一、单项选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪项不是药物化学研究的内容？A. 药物合成B. 药物分析C. 药物制剂D. 药物临床试验答案：D2. 药物化学的主要研究对象是什么？A. 化学结构B. 生物活性C. 药物疗效D. 药物安全性答案：A3. 下列哪个是药物化学中常用的合成方法？A. 氧化还原反应B. 酯化反应C. 缩合反应D. 以上都是答案：D4. 药物化学中，药物的稳定性研究主要关注哪些方面？A. 物理稳定性B. 化学稳定性C. 生物稳定性D. 以上都是5. 下列哪个不是药物化学中药物设计的原则？A. 药物的安全性B. 药物的稳定性C. 药物的生物利用度D. 药物的副作用答案：D二、多项选择题（每题3分，共15分）1. 药物化学研究的领域包括以下哪些？A. 药物合成B. 药物分析C. 药物制剂D. 药物临床试验E. 药物设计答案：ABCE2. 药物化学中，药物的生物活性研究包括哪些方面？A. 药物与受体的结合B. 药物的代谢C. 药物的排泄D. 药物的毒副作用E. 药物的药效学答案：ABE3. 药物化学中，药物的稳定性研究通常涉及哪些因素？A. 温度B. pH值C. 光照D. 湿度答案：ABCDE三、填空题（每题2分，共10分）1. 药物化学中，药物的生物利用度是指药物在体内的______。

答案：吸收率2. 药物化学研究中，药物的化学稳定性研究主要关注药物是否会发生______。

答案：降解3. 在药物化学中，药物的合成通常包括______、______和______三个阶段。

答案：设计、合成、优化4. 药物化学中，药物的安全性研究主要关注药物的______和______。

答案：毒性、副作用5. 药物化学研究中，药物的制剂研究主要关注药物的______、______和______。

答案：稳定性、释放速率、生物利用度四、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物化学的主要研究内容。

执业药师药学四科历年考试试题及解析一、单项选择题1. 以下关于药物作用的说法，错误的是（）A. 药物作用是指药物与机体组织间的相互作用B. 药物作用具有选择性C. 药物作用可分为兴奋和抑制两种类型D. 药物作用的选择性与药物的化学结构有关解析：药物作用是指药物与机体组织间的相互作用，这个说法是正确的。

药物作用具有选择性，即药物对机体某一部位或某一功能产生作用，而对其他部位或功能影响较小，这个说法也是正确的。

药物作用可分为兴奋和抑制两种类型，这个说法同样是正确的。

药物作用的选择性与药物的化学结构有关，这个说法也是正确的。

因此，以上选项中没有错误的说法，题目本身有误。

2. 关于药物剂型的说法，错误的是（）A. 药物剂型是指药物在制备过程中的物理形态B. 药物剂型影响药物的吸收速度和程度C. 药物剂型可分为口服剂型、注射剂型、外用剂型等D. 药物剂型对药物的疗效产生影响解析：药物剂型是指药物在制备过程中的物理形态，这个说法是正确的。

药物剂型影响药物的吸收速度和程度，这个说法也是正确的。

药物剂型可分为口服剂型、注射剂型、外用剂型等，这个说法同样是正确的。

药物剂型对药物的疗效产生影响，这个说法也是正确的。

因此，以上选项中没有错误的说法，题目本身有误。

3. 以下哪种药物属于抗高血压药物（）A. 硝苯地平B. 庆大霉素C. 阿莫西林D. 地塞米松解析：硝苯地平属于抗高血压药物，用于治疗高血压和心绞痛。

庆大霉素属于抗生素，用于治疗感染性疾病。

阿莫西林也属于抗生素，用于治疗感染性疾病。

地塞米松属于糖皮质激素，用于治疗炎症和过敏反应。

因此，选项A是正确答案。

4. 关于药物不良反应的说法，错误的是（）A. 药物不良反应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的效应B. 药物不良反应可分为副作用、毒性反应、过敏反应等C. 药物不良反应的发生与药物的剂量有关D. 药物不良反应的发生与个体的遗传素质有关解析：药物不良反应是指药物在治疗剂量下产生的与治疗目的无关的效应，这个说法是正确的。

目录《药物化学》 (1)第一章抗生素 (1)第二章合成抗菌药 (38)第三章抗结核药 (50)第四章抗真菌药 (53)第五章抗病毒药 (59)第六章其他抗感染药 (81)第七章抗寄生虫药 (92)第八章抗肿瘤药 (117)第九章镇静催眠药及抗焦虑药 (145)第十章抗癫痫及抗惊厥药 (155)第十一章抗精神失常药 (169)第十二章神经退行性疾病治疗药 (178)第十三章镇痛药 (181)第十四章影响胆碱能神经系统药物 (207)第十五章影响肾上腺素能神经系统药物 (231)第十六章抗心律失常药 (261)第十七章抗心力衰竭药 (270)第十八章抗高血压药 (274)第十九章血脂调节药及抗动脉粥样硬化药 (291)第二十章抗心绞痛药 (298)第二十一章抗血小板和抗凝药 (307)第二十二章利尿药 (308)第二十三章良性前列腺增生治疗药 (323)第二十四章抗尿失禁药 (323)第二十五章性功能障碍改善药 (323)第二十六章平喘药 (324)第二十七章镇咳祛痰药 (334)第二十八章抗溃疡药 (343)第二十九章胃动力药和止吐药 (359)第三十章非甾体抗炎药 (367)《药物化学》第一章抗生素一、A1、下列药物中哪个不具酸、碱两性A.四环素B.诺氟沙星C.青霉素GD.多西环素E.美他环素2、青霉素G化学结构中有3个手性碳原子，它们的绝对构型是A.2R，5R，6RB.2S，5S，6SC.2S，5R，6RD.2S，5S，6RE.2S，5R，6S3、具有下列化学结构的是哪种药物A.氨曲南B.克拉维酸C.替莫西林D.阿奠西林E.青霉素G4、下列各药物中哪个属于碳青霉烯类抗生素A.舒巴坦B.亚胺培南C.克拉维酸D.硫酸庆大霉素E.乙酰螺旋霉素5、哌拉西林属于哪一类抗菌药A.大环内酯类B.氨基糖苷类C.β-内酰胺类D.四环素类E.其他类6、第一个含氮的15元大环内酯药物是A.琥乙红霉素B.克拉霉素C.罗红霉素D.阿奇霉素E.多西环素7、阿米卡星的临床应用是A.抗高血压药B.抗菌药C.抗疟药D.麻醉药E.利尿药8、下列各项哪一项符合头孢羟氨苄的特点A.易溶于水B.在体内可迅速代谢C.不能口服D.为口服的半合成头孢菌素E.对耐药金黄色葡萄球菌无作用9、下列哪项与青霉素G性质不符A.易产生耐药性B.易发生过敏反应C.可以口服给药D.对革兰阳性菌效果好E.为生物合成的抗生素10、头孢克洛的化学结构是A.B.C.D.E.11、罗红霉素的化学结构与下列哪个药物相类似A.盐酸四环素B.硫酸卡那霉素C.红霉素D.阿米卡星E.多西环素12、下列药物中哪个是β-内酰胺酶抑制剂A.阿莫西林B.阿米卡星C.克拉维酸D.头孢羟氨苄E.多西环素13、青霉素G在酸性溶液中加热生成A.青霉素G钠B.青霉二酸钠盐C.生成6-氨基青霉烷酸（6-APA）D.发生分子重排生成青霉二酸E.青霉醛和D-青霉胺14、下列几种说法中，何者不能正确叙述β-内酰胺类抗生素的结构及其性质A.青霉噻唑基是青霉素类过敏原的主要决定簇B.青霉素类、头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要，影响抗菌谱和作用强度及特点C.在青霉素类化合物的6位引入甲氧基对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性D.青霉素遇酸分子重排，加热后生成青霉醛和D-青霉胺E.β-内酰胺酶抑制剂，通过抑制β-内酰胺酶而与β-内酰胺类抗生素产生协同作用其本身不具有抗菌活性15、以下哪个不符合头孢曲松的特点A.其结构的3位是氯原子取代B.其结构的3位取代基含有硫C.其7位是2-氨基噻唑肟D.其2位是羧基E.可以治疗单纯性淋病16、以下哪个说法不正确A.头孢克洛的药代动力学性质稳定B.头孢克肟对β-内酰胺酶不稳定C.头孢哌酮3位乙硫代杂环取代，显示良好的药代动力学性质D.头孢噻肟对β-内酰胺酶稳定E.头孢噻酚钠的代谢发生在3位，生成没有活性的内酯化合物17、具有下列化学结构的是哪一个药物A.头孢羟氨苄B.头孢克洛C.头孢哌酮钠D.头孢噻肟E.头孢噻吩18、哪个抗生素的7位有7α甲氧基A.头孢噻肟钠B.头孢美唑C.头孢羟氨苄D.头孢克洛E.头孢哌酮19、哪个抗生素的3位上是乙酰氧甲基A.头孢噻肟钠B.头孢美唑C.头孢羟氨苄D.头孢克洛E.头孢哌酮20、哪个抗生素的3位上有氯取代A.头孢美唑B.头孢噻吩钠C.头孢羟氨苄D.头孢克洛E.头孢哌酮21、哪个是在胃酸中易被破坏的抗生素A.罗红霉素B.阿奇霉素D.克拉霉素E.琥乙红霉素22、头孢羟氨苄的结构是A.B.C.D.E.23、引起青霉素过敏的主要原因是A.青霉素本身为过敏源B.青霉素的水解物C.青霉素与蛋白质反应物D.青霉素的侧链部分结构所致E.合成、生产过程中引入的杂质青霉噻唑等高聚物24、在体内水解为红霉素而起作用的大环内酯类抗生素是A.克拉霉素B.阿奇霉素D.琥乙红霉素E.麦迪霉素25、十五元环并且环内含氮的大环内酯类抗生素是A.罗红霉素B.克拉霉素C.琥乙红霉素D.阿奇霉素E.红霉素二、B1、A．头孢羟氨苄B．头孢克洛C．头孢哌酮D．头孢噻吩钠E．头孢噻肟钠<1>、3位有氯原子，7位有2-氨基苯乙酰氨基A.B.C.D.E.<2>、3位甲基，7位有2-氨基对羟基苯乙酰氨基A.B.C.D.E.<3>、3位是乙酰氧甲基，7位侧链上有噻吩环A.B.C.D.E.<4>、3位含有四氮唑环A.B.C.D.E.2、<1>、头孢克洛A.B.C.D.E.<2>、氨苄西林A.B.C.D.E.<3>、哌拉西林A.B.C.D.E.3、A.盐酸多西环素B.头孢克洛C.阿米卡星D.青霉素GE.克拉霉素<1>、对听觉神经及肾脏有毒性A.B.C.D.E.<2>、具有过敏反应，不能耐酸，仅供注射给药A.B.C.D.E.<3>、儿童服用可发生牙齿变色A.B.C.D.E.<4>、为卡那霉素结构改造产物A.B.C.D.E.4、A.哌拉西林B.青霉素GC.亚胺培南D.阿莫西林E.舒巴坦<1>、为氨苄西林侧链α-氨基取代的衍生物A.B.C.D.E.<2>、为β-内酰胺酶抑制剂A.B.C.D.E.<3>、可以口服的广谱的半合成青霉素，α-氨基上无取代A.B.C.D.E.5、A.头孢克洛B.头孢噻肟钠C.头孢羟氨苄D.头孢哌酮E.头孢噻吩钠<1>、3位是乙酰氧甲基，7位侧链上含有2-氨基4-噻唑基A.B.C.D.E.<2>、3位上有氯取代，7位上有2-氨基苯乙酰氨基A.B.C.D.E.<3>、3位上含有（1-甲基-1H-四唑-5基）-硫甲基A.B.C.D.E.6、A.哌拉西林B.阿米卡星C.红霉素D.多西环素E.磷霉素<1>、氨基糖苷类抗生素A.B.C.D.E.<2>、四环素类抗生素A.B.C.D.E.<3>、大环内酯类抗生素A.B.C.D.E.<4>、β-内酰胺类抗生素A.B.C.D.E.7、A.琥乙红霉素B.多西环素C.舒巴坦钠D.头孢美唑E.四环素<1>、其7α位为甲氧基，7位侧链有氰基A.B.C.D.E.<2>、在酸性条件下可生成无活性的橙黄色脱水物A.B.C.D.E.<3>、是红霉素5位氨基糖2”羟基与琥珀酸单乙酯所成的酯，在胃中稳定A.B.C.D.E.8、<1>、亚胺培南的结构A.B.C.D.E.<2>、多西环素的结构A.B.C.D.E.<3>、舒巴坦钠的结构A.B.C.D.E.<4>、克拉维酸的结构A.B.C.D.E.9、A.硫酸庆大霉素B.阿莫西林C.头孢克洛D.头孢哌酮E.硫酸卡那霉素<1>、化学名为（2S，5R，6R）-3，3-二甲基-6-［（R）-（-）-2-氨基-2-（4-羟基苯基）乙酰氨基］-7-氧代-4-硫杂-1-氮杂双环［3.2.0］庚烷-2-甲酸三水合物A.B.C.D.E.<2>、在链霉胺部分引入氨基羟丁酰基，可得到阿米卡星A.B.C.D.E.<3>、化学名为（6R，7R）-3-［［（1-甲基-1H-四唑-5-基）］硫］甲基］-7-［（R）-2-（4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基）-2-对羟基苯基-乙酰氨基］-8-氧代-5-硫杂-l-氮杂双环［4.2.0］辛-2-烯-2-甲酸钠盐A.B.C.D.E.<4>、化学名为（6R，7R）-7-［（R）-2-氨基-2-苯乙酰氨基］-3-氯-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂双环［4.2.0］辛2-烯-2-甲酸-水合物A.B.C.D.E.10、A.青霉素钠B.头孢羟氨苄C.氨曲南D.替莫西林E.氨苄西林<1>、化学名为（6R，7R）-3-甲基-7-[（R）-2-氨基-2-（4-羟基苯基）-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫杂-1-氮杂二环[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸-水合物A.B.C.D.E.<2>、是单环β-内酰胺类抗生素A.B.C.D.E.<3>、化学名为6-[D-（-）2-氨基-苯乙酰氨基]青霉烷酸三水化合物A.B.C.D.E.<4>、化学名[2S，5R，6R]-3，3-二甲基-6-（苯乙酰氨基）-7-氧代-4-硫杂-l-氮杂二环[3.2.0]庚烷-2-甲酸钠盐A.B.C.D.E.11、A．氯霉素B．头孢噻肟钠C．克来霉素D．克拉维酸钾E．阿米卡星<1>、单独使用无效，常与其他抗生素联合使用的是A.B.C.D.E.<2>、可引起再生障碍性贫血的药物A.B.C.D.E.<3>、需避光保存，注射液需在用前配制立即使用的是A.B.C.D.E.<4>、对肾脏有毒性的药物A.B.C.D.E.<5>、对第八对脑神经有损坏，可引起耳聋的是A.B.C.D.E.<6>、能抑制蛋白质合成、骨髓炎的首选治疗药物A.B.C.D.E.三、X1、含有氢化噻唑环的药物有A.氨苄西林B.阿莫西林C.头孢哌酮D.头孢克洛E.哌拉西林2、作用机制属于抑制细菌蛋白质合成的是A.青霉素B.红霉素C.氨曲南D.氨苄西林E.阿奇霉素3、下列药物中哪些可以损害第八对颅脑神经，引起耳聋A.阿米卡星B.卡那霉素C.红霉素D.链霉素E.庆大霉素4、红霉素的理化性质及临床应用特点是A.为大环内酯类抗生素B.为碱性化合物C.对酸不稳定D.为广谱抗生素E.有水合物和无水物两种形式5、多西环素具有下列哪些特点A.为酸、碱两性药物，其药用制剂为盐酸盐B.抗菌谱范围很窄C.为半合成的四环素类D.也可用于斑疹伤寒、霍乱的治疗E.因6-位上除去羟基，所以在酸、碱性溶液中更不稳定6、化学结构中含有两个以上手性中心的药物是A.萘普生B.头孢曲松C.阿莫西林D.头孢氨苄E.布洛芬7、哌拉西林具有下列哪些特点A.为广谱长效的半合成青霉素B.为氨苄西林6位侧链α-氨基上的一个氢原子用4-乙基-2，3-二氧哌嗪甲酰基取代的产物C.对绿脓杆菌作用较强D.是由青霉菌经生物合成得到的E.在强酸及碱性条件下均不稳定8、下列药物中哪些属于四环素类抗生素A.多西环素B.阿米卡星C.美他环素D.麦迪霉素E.乙酰螺旋霉素9、下列药物中哪些是β-内酰胺类抗生素A.盐酸美他环素B.替莫西林C.头孢曲松D.阿米卡星E.头孢克肟10、下列药物中哪些是β-内酰胺酶抑制剂A.头孢噻吩钠B.头孢噻肟钠C.哌拉西林D.克拉维酸E.舒巴坦11、下列哪些说法不正确A.氨苄西林和头孢羟氨苄均不易发生聚合反应B.多西环素为半合成四环素类抗生素C.红霉素因苷元含有内酯结构，对酸不稳定D.克拉维酸为β-内酰胺酶抑制剂，没有抗菌活性E.阿米卡星是卡那霉素引入L（-）4-氨基-2-羟基丁酰基酰化而成12、对以下抗生素描述正确的是A.琥乙红霉素对胃酸稳定B.阿奇霉素不耐酸C.硫酸庆大霉素可产生耐药性D.美他环素可用于立克次体、支原体、衣原体感染E.螺旋霉素是碱性的大环内酯类药物13、以下哪个符合对氨苄西林的描述A.作用机理是抑制细菌细胞壁的合成B.不易产生耐药性C.属于半合成青霉素类抗生素D.与茚三酮作用显紫色E.4个手性碳，临床用右旋体14、哪些与头孢噻吩钠的描述相符A.侧链含有2-噻吩乙酰氨基B.是对头孢菌素C结构改造取得成功的第一个半合成头孢菌素类药物C.干燥固态下比较稳定，水溶液也比较稳定D.体内代谢过程为3-去乙酰基水解，产物进而环合生成内酯化合物E.口服吸收差15、哪些抗生素的3位含甲基四氮唑结构A.头孢美唑B.头孢噻吩钠C.头孢羟氨苄D.头孢克洛E.头孢哌酮16、以下哪些说法是正确的A.阿米卡星结构所引入的α-羟基酰胺结构含手性碳B.阿米卡星结构所引入的α-羟基酰胺结构不含手性碳C.阿米卡星结构所引入的α-羟基酰胺结构，L-（-）构型活性最强D.阿米卡星结构所引入的α-羟基酰胺结构，D-（+）构型活性最强E.阿米卡星结构所引入的α-羟基酰胺结构，DL-（±）构型活性降低一半17、在水溶液中不稳定，放置后可发生，β-内酰胺开环，生成无抗菌活性聚合物的药物有A.氨苄西林B.头孢噻肟钠C.阿莫西林D.头孢哌酮钠E.哌拉西林18、有一6岁儿童患上呼吸道感染，可选用的药物有A.哌拉西林B.环丙沙星C.罗红霉素D.左氧氟沙星E.盐酸多西环素答案部分一、A1、【正确答案】：C【答案解析】：青霉素G显酸性，不是酸碱两性的药物。