IATF五大工具试题及答案

IATF16949五大工具培训考试题B卷部门: 姓名: 分数:一、单项选择（2*17=34分)1、在计划和确定项目阶段，成功的产品/过程基准的确定方法包括: （ d ）A.识别合适的基准；B.了解目前状况和基准之间产生差距的原因；C.制定计划，以缩小与基准差距、符合基准或超过基准； D以上都对2、若一个过程属于正态分布，则落在3σ之外的概率为：（ d ）A.4.5%B.0.27%C.0.45% D2.7%3、以下哪几种说明测量系统分辨力不足（ a ）A.极差图上1／3的极差为零；B.数据分级数为6C.量具精度为公差的百分之一；D.以上都不对4、以下项目中，在产品设计和开发阶段属于设计责任部门的输出为：（ C ）A.样件控制计划B.样件制造C.产品和过程特殊特性D.以上都对5、以下对控制计划描述正确的是: （ C ）A.控制计划可以根据检验指导书来制定B.控制计划制定后就无需再更改了C.对所有受影响的操作，任何时候都应具备可供使用的控制计划。

D.制定试生产控制计划时，因生产过程尚不稳定，可以只控制产品而不控制过程参数。

6、某工厂在计算一产品的控制上下限时，共抽取了25组数据，每组为5个，现计算得出X的平均值为50.16，极差平均值为4.8，则UCL和LCL为:（ B ）A.52.93/40.27B.52.93/47.39C.53.66/46.66D.53.66/47.397、用小样法分析测量系统时，人数至少为: （ C ）A.3B.1C.2D.以上都不对8、以下对FMEA的说法不正确的是: （ B ）A.在产品的设计和开发阶段，应对PFMEA进行开发；B.FMEA是一种动态文件，需不断进行评审和更新；C.PFMEA是对过程的一种规范化的评审与分析。

D.PFMEA应将DFMEA作为重要输入。

9、对于重要的生产过程，提交PPAP的生产件必须来源于1到8小时生产的至少（ D ）件的零件。

A.30；B.50；C.100；D.30010、若顾客无明确规定,公司应按( C )级提交准备相关资料。

TS16949五大工具试题姓名: 部门: 得分:一、填空题(共10题,每空2份，总计30份) ：1. 防错策划主要是指、、。

2.控制计划分为、、三个阶段。

3.IATF是英文缩写。

4、防错：为而进行的产品和制造过程的设计和开发。

5、统计过程控制：使用控制图等统计技术来分析过程或其输出，以便采取必要的措施达到且维持，并改进过程能力。

6、反应计划：指，由控制计划或其它质量体系文件规定的措施。

7、变差：过程的单个输出之间不可避免的差别；变差的原因可分成两类：。

8、控制（稳定性）：。

9、测量系统：指用来对被测特性赋值的操作、程序、量具、设备、软件以及操作人员的集合；用来获得的整个过程。

10、特殊特性：可能影响安全或法规的符合性、配合、功能、性能或产品后续生产过的或。

二、选择题(共25题,计25分)第1题:对于特殊特性,以下说法正确的是:A、是由多方论证小组识别的B、考虑了外部顾客的要求和设想及内部的经验C、评估了开发过程的技术信息和评审设计特性得出的D、全都对第2题:适用于样件生产后、批量生产前的控制计划类型是:A、样件控制计划B、试生产控制计划C、生产控制计划D、全都对第3题:过程FMEA应在可行性阶段或之前进行,在生产工装到位之前编制,在计划的投入生产日期前完成。

A、对B、错第4题:当怀疑量具在工作范围中的测量度数的准确度改变时,以下那些应作测量系统研究(MSA):A、偏倚B、线性C、量具双性及稳定性D、偏移和线性第5题:当潜在的失效模式影响到车辆安全运行和/或涉及不符合政府法规的情形时,严重度建议的分数是:A、4B、5-7C、8D、9-10第6题:一般来说,采取措施的时机需要考虑的是:A、高严重度(如9-10)B、顾客要求C、高风险顺序数(如:TOP3)D、高严重度(9-10)和高风险顺序数(如:TOP3)第7题:过程能力通常由()确定。

A、普通原因B、特殊原因C、变差D、全都是第8题:在PPAP活动中,多腔冲模、铸模等生产的每一腔都应进行测量/试验。

五大核心工具试题（精简版含答案）五大核心工具试卷姓名：工号：得分：一、选择题(不定项选择,每道题5分,总计45分):1.ISO/TS16949 质量体系没整合了下面那几个体系( ABC )A.美国QS9000B.法国EAQFC.意大利AVSQD.中国GB2828.12.一下不属于ISO/TS16949五大技术参考手册的有（BC）A．失效模式与效应分析B．卓越质量管理指南C．统计制程控制D．批量生产控制计划.3.在APQP执行的五个阶段中，在两个阶段都要输出的文件有（AD）A．FMEA B．产品保证计划C．过程指导书 D. 测量系统分析 E.生产件批准4. FMEA分数评定不包含（E）A．SEVB．OCCC．DETD．RPNE．SPC5. 下面FMEA的种类中，不存在的是（B）A．D-FEMA（设计FMEA）B．H-FMEA（人员FMEA）C．P-FMEA（过程FMEA）D．M-FMEA（机器FMEA）6. 下面关于FMEA适时性的特点说明正确的是（ABCD）A．是“事发前“的行为,而不是“后见之明“的活动B．FMEA必须在设计或过程失效模式被无意纳入产品或过程之前进行C．FMEA能够避免或减少因进行预防/矫正而带来更大损失的机会D．FMEA小组应有充分的沟通和整合E．用一个成熟的流程生产类似的新产品时，不一定需要更新FMEA7. 某钢厂生产车间决定对钢水温度和钢钉沙眼数进行SPC管控，温度测试频率为每小时测试1次，应选用的管制图是(A)和（D）A. X-Rm -chartB.X-R -chart C p-chart D u-chart E np –chart8.管制图为平均值加减3σ为管制图界限,虽然制程是属正常,但落在界限以外的点子, 其或然率(机率值)为(D)A . 0.35%B 1.0%C 0.135%D 0.27%9.以下不属于PPAP必备文件的是（DE）A .设计记录 B. CP C.D-FMEA 和D-FMEA D. SOP E.良率和不良解析改善结果二.判断题(每道题5分,总计40分):1.FMEA 为QS9000 的要求( V )2.FMEA 是“事发前“的行为,而不是“后见之明“的活动(V )3.APQP五个阶段的顺序可以根据产品特点进行调整（×）4.APQP中产品设计与验证阶段，项目团队成员由研发部门组成（×）6.应用同步工程，可有效的提升项目推进效率，节约项目时间（√）7.项目策划阶段，应预先确定好过程的统计制程管制计划（×）8.下图中II 区域，既包含I型错误的风险，也包含II型错误的风险( √)三、简答题(15分)：1. 如何理解APQP 工具在你日常工作中的应用?回答关键点：a. 有利于帮助我们形成严谨的逻辑思维习惯，有序推进工作任务的展开b. 有序引导资源，增加一次性使顾客满意的机会；c. 尽可能在早期识别和预防风险，避免过迟的变更，提供及时、低成本、高品质的产品；d. 为每一个产品提供独立的质量计划；为顾客与供应商之间提供共同的语言。

iatf五大工具考试题及答案一、单项选择题（每题2分，共10分）1. IATF五大工具中，用于产品和过程开发阶段的工具是：A. FMEAB. SPCC. MSAD. APQP答案：D2. 以下哪一项不是IATF五大工具之一？A. FMEAB. PPAPC. QS-9000D. SPC答案：C3. 用于测量系统分析的工具是：A. FMEAB. MSAC. APQPD. SPC答案：B4. 控制计划（CP）是以下哪个工具的一部分？A. FMEAB. PPAPC. MSAD. SPC5. 用于过程能力分析的工具是：A. FMEAB. MSAC. SPCD. APQP答案：C二、多项选择题（每题3分，共15分）1. IATF五大工具包括以下哪些？A. FMEAB. PPAPC. SPCD. MSAE. APQP答案：ABCDE2. 以下哪些工具用于质量控制和过程改进？A. FMEAB. SPCC. MSAD. APQPE. PPAP答案：ABC3. 以下哪些工具与产品和过程的验证有关？A. FMEAB. PPAPC. SPCD. MSA答案：BE4. 以下哪些工具涉及到风险评估？A. FMEAB. SPCC. MSAD. APQPE. PPAP答案：A5. 以下哪些工具用于过程监控和控制？A. FMEAB. SPCC. MSAD. APQPE. PPAP答案：B三、判断题（每题1分，共5分）1. IATF五大工具是汽车行业特有的质量管理工具。

（对）2. MSA是测量系统分析的缩写，用于评估测量系统的准确性和精确性。

（对）3. FMEA是一种预防性的风险分析工具，用于识别潜在的失效模式及其影响。

（对）4. SPC是一种统计过程控制工具，用于监控和控制生产过程。

（对）5. PPAP是生产件批准过程的缩写，用于确保生产过程能够持续生产符合顾客要求的产品。

（对）四、简答题（每题5分，共20分）1. 简述IATF五大工具中FMEA的作用。

五大工具测试试卷单位：姓名：得分：一、是非题：（每题1分，共30分）（）1、表现数据质量最通用的统计特性为偏倚和方差。

（）2、测量系统中，出现普通变差及特殊变差，乃为正常的现象，无须加以处理。

（）3、对于一般产品，由于其不需要使用太过精密的仪器测量其产品特性，故其测量系统之标准，只须追溯至一般地方标准即可。

（）4、测量系统的统计特性，可以包括：偏倚、重复性、再现性、稳定性、线性等。

（）5、测量系统可分为两大类，即计量型及计数型。

（）6、统计技术是研究随机现象中的数学规律的一门学科。

（）7、生产件提交批准包括所有零件和与过程有关的控制计划。

（）8、产品大批生产时，开始进行PFMEA。

（）9、控制计划的目的，主要是控制产品特性的变量。

（）10、计量型控制图中的子组容量是指一次不间断取样的数量。

（）11、产品先期质量策划是对产品质量在设计开发过程中，预先进行的识别质量问题制定纠正措施的活动。

（）12、产品在生产阶段时做DFMEA。

（）13、PPAP时，外观项目必须单独提出“外观件批准报告”。

（）14、体现测量数据质量通常用偏倚和方差来表示。

（）15、APQP产品设计和开发过程中，其设计输出的工程规范就是作业操作规范。

（）16、变差是指单个数据与目标值的差异。

（）17、FMEA可以识别特殊特性。

（）18、初始过程能力应是1.33≤PPK≤1.67，才算满足顾客要求。

（）19、控制计划要在产品形成的不同阶段进行。

（）20、重复性评定目的是对评价人变差的评定。

（）21、FMEA的结果是制定控制计划的依据。

（）22、消除特殊原因变差的目的是缩小分布宽度，使顾客满意。

（）23、如果顾客放弃文件资料的提交批准，则这些文件资料可以不准备了。

（）24、产品先期质量策划的第一项工作是确定项目。

（）25、测量系统的分析研究，是仅对计量型器具而言。

（）26、固有标准差是用来计算PP及PPK。

（）27、一旦大批投产后，FMEA不再改变。

五大工具培考训试试题一、单选题（每题1分，共30分）1、正态分布曲线的两个重要质量特性是（ B ）A．波型与波峰 B.宽度与位置 C.发生的时间及频率2、严重度（S）是指（ B ）A．失效模式的严重程度 B.失效模式发生时，对顾客影响后果的严重程度3.试生产控制计划文件化描述指的是（ B ）A. 是对原型样件制造过程中的尺寸测量和材料与功能试验的描述B. 是对样件研制后批量生产前，进行的尺寸测量和材料、功能试验的描述C. 是在大批量生产中，将提供产品/过程特性、过程控制、试验和测量系统的综合文件4、测量系统分析适用于（ C ）A．所有测量系统 B. 仪器仪表 C. 控制计划提及的5、APQP是早期识别质量问题，预防缺陷的（ B ）A．分析方法 B.结构化方法 C.集体讨论的方法6、编制过程流程图、FMEA、控制计划等文件的顺序是（ B ）A. FMEA→过程流程图→控制计划B. 过程流程图→FMEA→控制计划C. 过程流程图→控制计划→FMEA7、一个单一的控制计划可以适用于（ C）A.用相同生产过程但用不同原料生产出来的一组和一个系列的产品B.用相同原材料但用不同生产过程生产出来的一组和一个系列的产品C.用相同的生产过程、相同原材料生产出来的一组和一个系列的产品8、防错是指利用过程或设计来预防生产不合格产品，或通过防错技术的运用，来确保不合格产品不流转，不出厂。

因此，防错策划主要是指（B ）A.设计防错B.设计防错、过程防错、防错装置C.过程防错9、过程改进循环的三个阶段是（B ）A．建立控制图，分析控制图，制定措施 B.分析过程，维护过程，改进过程10、产品特殊特性的标识应该是（ C ）A.只能用顾客规定的标识B.只能用组织规定的符号C.必须与顾客规定的符号相一致，或组织的等效符号或记号11、形成变差的普通原因，其特点是（C ）A．不是始终作用于过程 B.改变分布式 C.分布稳定且可重复12、FMEA中“现行控制方法”是（A ）A．被分析产品将用的控制方法 B.相同设计或相类似设计已采用的控制方法13、控制计划要针对产品不同层次进行编制包括（B ）A．设计、验证、确认 B.样件、试生产、生产 C.零件、分总成、总成14、在进行潜在失效模式及后果分析时，要假定提供的零件/材料是（ B ）的，以便集中注意力分析过程的失效。

ISO/TS16949:质量管理五大工具培训试题姓名: 工作部门: 分数:一、名词解释（每空2分，共20分）1、控制计划：对控制产品所要求的系统和过程的形成文件的描述。

2、多方论证方法：指一组人为完成一项任务或活动而被咨询的活动。

多方认证的方法是试图把所有相关的知识和技能集中考虑的进行决策的过程。

3、防错：为防止不合格产品的制造而进行的产品和制造过程的设计和开发。

4、统计过程控制：使用控制图等统计技术来分析过程或其输出，以便采取必要的措施达到且维持统计控制状态，并改进过程能力。

5、反应计划：指对不合格品或过程不稳定确定后，由控制计划或其它质量体系文件规定的措施。

6、变差：过程的单个输出之间不可避免的差别；变差的原因可分成两类：普通原因和特殊原因。

7、过程能力：一个稳定过程的固有变差(6ô -R/d2 )的总范围。

8、控制（稳定性）：不存在变差的特殊原因；处于统计控制的状态。

9、过度调整：指把一个偏离目标的值，当作过程中特殊原因处理的作法。

（若根据每一次所作的测量来调整一个稳定的过程，则调整就成了另外一个变差源。

）10、特殊特性：可能影响安全或法规的符合性、配合、功能、性能或产品后续生产过程的产品特性或制造过程参数。

二、单项选择题（每题2分，共10分）1.以下工厂不必采用多方论证的方法的是( )A. 控制计划和FMEA的开发和评审 C. 特殊特性的开发和监测B. 工厂、设施和设备计划的制定 D.采购产品的验证2.在不更改设计的情况下,对潜在的失效采取措施后,以下哪个一般不会变化( )A．严重度数 C．不易探测度数B．频度数 D风险顺序数3.以下哪些情况需采取均值—极差图( )A不合格数的统计和分析 C不合格率的统计和分析B对子组内特殊原因较敏感 D.直接描点最为简单,不能计算4.对过程能力的解释中,哪条不符合假设的条件( )A能力反映普通原因引起变差 C过程处于统计稳定状态B设计目标值位于规范中心 D测量变差相对较大5、在ISO/TS16949：2002质量管理（技术规范）中只有（）才是被允许的排除和删减。

五大工具培训考试题卷部门姓名得分一、产品质量先期策划和控制计划部分(100分)一填空题：（每栏1分，共50分）1、APQP是指用来确定和制订使产品满足顾客要求所需步骤的结构化方法，是针对具体产品项目。

每一个具体产品项目都必须进行。

为保证每项产品的计划达到顾客满意，引导资源实现质量目标，促使早期识别质量问题而采取预防措施，避免后期更改造成的损失，最终达到以最低的成本及时地提供优质产品的目的。

2、APQP参考手册中规定的产品质量策划过程的五个阶段分别是策划，产品设计和开发，过程设计和开发，产品和过程确认，反馈、评定和纠正措施。

3、在APQP的活动中所建立的产品质量先期策划小组、项目管理小组、横向职能小组都是属于多方论证的解决方法性质的小组。

3、在产品设计和开发的输出中属于项目管理小组负责输出的有拟订策划内容，提供顾客要求，确定项目小组，确定项目管理小组，制订APQP进度计划。

它将转化为过程设计和开发的输入。

4在APQP的活动中，在过程设计和开发阶段输出的文件中包括有试生产控制计划、测量系统分析计划和初始过程能力研究计划。

5、场地平面布置图是为了确定检测点的可接受性性、控制图的位置、目视辅具的应用、中间维修站和缺陷材料的贮存区而绘制的，它是由产品质量策划小小组依据“场地平面布置检查清单”来进行评价的。

6、PFMEA是在开始生产以前之前、产品质量策划过程中进行的，它是一个动态文件。

7、产品和过程确认的输出有试生产、测量系统分析、初始过程能力研究、生产件批准、生产确认试验、包装评价、生产控制计划和质量策划认定和管理者支持。

8、试生产的目的之一是用来收集足够的产品质量数据进行初始过程能力研究，测量系统分析，PPAP文件提交，生产确认试验，包装评价，试生产能力和质量策划认定。

9、控制计划的目的是按照顾客的要求生产出合格的优质产品。

它是通过为总体系设计、选择和实施增值性控制方法以提供结构性的途径来达到上述目标的。

一、填空题：(2╳30=60分)1、五大核心工具即QS9000核心工具，包括（）、（）、（）、（）和（）。

2、控制计划通常分三种，即（）、（）和（）控制计划。

3、PPAP的提交等级分（）个等级，顾客要求PPAP，没规定等级时按（）级提报；顾客没要求PPAP，按（）级提报。

4、五大工具中，（）是极其重要的缺陷预防技术，对其应用能最大程度减少潜在的隐患，是实现预防为主的重要手段之一。

5、FMEA通常分两部分，即（）和（）。

6、控制图按用途分为（）和（）；按数据性质分（）和（）。

7、通常情况下，过程的异常波动是由（）造成的，正常波动是由（）引起的。

8、测量系统是由（）和（）组成的。

9、对于多次测量结果的变异程度通常称之为（）。

10、测量系统变差类型有（）、（）、（）、（）和（）。

11、通常用测量系统重复性和再现性GRR占总变差TV的百分比%GRR值评价测量系统是否可接受。

当（）时，测量系统可接受；当（）时，测量系统有条件接受；当（）时，测量系统不能接受；二、判断题：(2╳10=20分)1、试产时采用的工模具、设备、设施与正式生产相同，环境、作业者可以与正式生产不同。

（）2、PPAP即生产性零组件核准程序。

（）3、在PPAP中规定报批的生产性零组件的产量至少为300件。

（）4、PPAP一般要求在第一次量产后完成就可以。

（）5、所有PPAP文件记录保存期为该零件在用时间加上1个日历年时间。

（）6、FMEA项目的全面实施可防止很多车辆召回事件的发生。

（）7、在PPAP的过程要求中没明确规定要做FMEA。

（）8、PFMEA应始于生产工装制造之前，完成于控制计划和作业指导书之前。

（）9、对于组织，初始PFMEA可在顾客要求PPAP提交日期之后完成。

（）10、SPC实际上是控制图和过程能力分析相结合技术。

（）三、选择题：(2╳10=20分)1、在APQP的跨功能小组通常包括（）A、技术和制造部门B、采购和资材部门C、质量、业务和服务部门D、供方和顾客代表E、以上都是2、过程的失效模式与后果分析通常用（）表示A、FMEASB、PFMEAC、DFMEAD、GFMEA3、在产品质量先期策划中通常按（）顺序进行A、过程流程图→FMEA→控制计划→作业指导书B、FMEA→控制计划→过程流程图→作业指导书C、控制计划→过程流程图→FMEA→作业指导书D、过程流程图→FMEA→控制计划→作业指导书4、要求PPAP的目的主要是（）A、确定组织是否了解顾客工程设计记录和规格要求B、过程是否有潜在能力，在实际作业中依规定的生产节奏来生产符合顾客要求的产品C、提高产品质量D、A+B5、以下（）种情况不要求PPAPA、新产品B、纠正先前已交零件不合格情况后C、由于设计记录、规格或材料工程变更产生的变化D、主管理质量人员变更6、以下（）不是顾客对组织提交PPAP的产品和文件处理结果A、生产核准B、暂时核准C、拒收D、暂缓核准7、在APQP的（）要求PPAPA、第一阶段B、第二阶段C、第三阶段D、第四阶段8、在APQP的（）明确提出对产品设计和制程进行PFMEAA、第二阶段B、第三阶段C、第四阶段D、A+C9、以下可以是PFMEA的顾客（）A、最终使用者B、下道工序C、政府法规D、以上都是10、在FMEA中，关于风险顺序数RPN （RPN=严重度S×频度O×D探测度）的描述，不正确的是（）A、RPN越大越应优先采取预防措施B、对于O可以通过对产品设计或过程设计的更改降低C、对于O只有通过对产品设计更改才能降低D、对于S只有通过对产品设计更改。

IATF16949五大工具培训考试题F卷部门: 姓名: 得分：一、判断题. (2*35=70分)1.研究重复性再现性时每人必须至少测量三次。

( ⨯ )2.工厂的平面布局图是APQP过程中必须完成的一项工作。

( √ )3.公司的A产品已经经过顾客PPAP批准,现在A产品的表面喷油改由另一家世界著名的公司来作,这种情况可不提交PPAP。

( ⨯ )4.试量产后送样给客户就标志APQP的结束。

( ⨯ )5.PFMEA分析的过程必须是过程流程图中描述的部分过程。

( ⨯ )6.客户批准的标准样品,公司必须对其进行标识,并写明顾客批准的时间等信息。

( √ )7.对于客户要求的项目，APQP计划可以根据公司的具体情况拟订，不用完全参照客户的进度要求。

( ⨯ )8.多功能小组的组长必须由技术部门的负责人担任，因为只有他最了解产品相关的问题。

( ⨯ )9.做测量系统分析的零件应产生于稳定的生产过程。

( √ )10.必须对每个生产过程进行SPC的控制。

( ⨯ )11.MSA测量系统分析的主要目的是检查检验所用的量具是否合格。

( ⨯ )12.客户在图纸上标明的特殊特性应使用其指定符号或公司等同符号标识于控制计划中“特殊特性”分类栏。

( √ )13.顾客规定包装规范时，APQP小组就不必进行包装评价。

( ⨯ )14.生产应采用正式生产工装、设备、环境、操作者、设施和生产周期，试生产的最少量通常由客户设定，但产品质量策划小组可以确定超过这个数量。

( √)15.标准样品应以顾客批准的日期作为识别依据。

( √ )16.生产件批准手册包括了所有散装材料、流程性材料、生产材料、维修件的生产件批准的一般要求。

( ⨯ )17.顾客没有要求时，组织可以不制定样件控制计划。

( ⨯ )18.当严重度是9或10时，无论其RPN值是多大，都应采取建议措施。

( √ )19.FMEA一旦开始就是动态资料，可以根据需要进行调整。

( √ )20.测量系统：指用来对被测特性赋值的操作、程序、量具、设备、软件以及操作人员的集合；用来获得测量结果的整个过程。