盐酸昂丹司琼注射液(枢复宁)说明书

昂丹司琼的临床应用
张兴文
【期刊名称】《新医学》
【年(卷),期】1997(028)005
【摘要】昂丹司琼的临床应用山东沂南县人民医院（２７６３００）张兴文昂丹
司琼（奥丹西隆，ｏｎｄａｎｓｅｔｒｏｎ，枢复宁），是５－羟色胺（５－ＨＴ）拮抗药。

１９８４年由英国Ｇｌａｘｏ公司第一次应用于人体。

临床用于化疗或放疗所致的恶心呕吐，疗效满意，亦可用于手术后...
【总页数】2页(P265-266)
【作者】张兴文
【作者单位】山东沂南县人民医院
【正文语种】中文
【中图分类】R975.4
【相关文献】
1.昂丹司琼联合地塞米松对比昂丹司琼单药预防腹腔镜胆囊切除术后恶心呕吐的荟萃分析 [J], 邵远;魏丰贤;孙举来;徐浩;芮翾;赵中伟
2.昂丹司琼的临床应用 [J], 郭兆香;夏菁兰
3.昂丹司琼的临床应用 [J], 李海芳;周爱美
4.喷他佐辛复合舒芬太尼、昂丹司琼术后镇痛泵与曲马多复合昂丹司琼术后镇痛泵的临床比较 [J], 牛敬波
5.盐酸昂丹司琼注射液预防剖宫产患者麻醉后非恶心呕吐不良反应效果的系统评价[J], 王先学;辛紫琴;张朝霞;潘道波
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盐酸昂丹司琼与注射用炎琥宁存在配伍禁忌盐酸昂丹司琼为止吐药，通过拮抗位于周围和中枢神经局部的神经原的5-羟色胺（5-HT3）受体而发挥止吐作用，临床上用于预防放射治疗和细胞毒药物化疗引起的恶心，亦用于预防手术后的恶心呕吐。

注射用炎琥宁是中成药制剂，具有灭活腺病毒、流感病毒、呼吸道病毒等多种病毒作用，临床上常用于多种病毒性上呼吸道感染。

笔者于2013年10月临床使用过程中发现盐酸昂丹司琼与注射用炎琥宁存在配伍禁忌，随即再次实验得到证实，现报告如下：临床资料患者、男、49岁，诊断为上呼吸道感染、胃溃疡、十二指肠溃疡。

遵医嘱给予5%葡萄糖200ml+注射用炎琥宁400mg静滴，抗病毒。

盐酸昂丹司琼8mg入壶缓解恶心呕吐。

在输完注射用炎琥宁时，以盐酸昂丹司琼入壶后，发现茂菲氏管及输液器内立即出现白色絮状物，随即变成蛋清色胶体状液体。

立即关闭输液调节器，更换输液器及液体，密切观察患者病情变化，未发生不良反应。

试验方法与结果为了进一步证实盐酸昂丹司琼与注射用炎琥宁存在配伍禁忌，我们进行以下实验：⑴取5ml注射器2具、0.9%盐水1瓶、注射用炎琥宁1瓶、盐酸昂丹司琼1瓶。

注射用炎琥宁为白色或微黄色粉末或团块状，200mg/瓶，盐酸昂丹司琼为白色疏松块状物或粉末，8mg/瓶。

⑵分别用2具5ml注射器各抽吸生理盐水5ml，将盐酸昂丹司琼和注射用炎琥宁充分溶解，昂丹司琼为无色透明液体，注射用炎琥宁为无色或微黄色透明液体；用注射器先抽取昂丹司琼2ml，再抽取注射用炎琥宁2ml混合，观察其变化。

⑶结果：以上两种药物混合后立即出现白色絮状物，随即变成蛋清色胶体状液体，静置3小时后，仍是蛋清色胶体状液体，证明两者存在配伍禁忌。

讨论临床发现及实验结果表明盐酸昂丹司琼与注射用炎琥宁存在配伍禁忌。

查阅2008版《400种中西药注射剂临床配伍应用检索表》【1】及《中华人民共和国药典（2005版）》【2】，均无盐酸昂丹司琼与炎琥宁存在配伍禁忌的记载。

盐酸昂丹司琼【药物名称】中文通用名称：盐酸昂丹司琼英文通用名称：Ondansetron Hydrochloride其它名称：安美舒、奥坦西隆盐酸盐、恩丹西酮盐酸盐、富米汀、时泰、枢丹、枢复宁、盐酸奥坦西隆、盐酸恩丹西酮、盐酸恩丹西酮二水合物、Emeset、Ondansetron HCl Dihydrate、Zofran、Zophren、Zudan 【临床应用】用于放疗和化疗引起的呕吐。

也可用于防治手术引起的恶心呕吐。

【药理】1.药效学本药为选择性5-羟色胺3(5-HT3)受体拮抗剂，是一种新型强效止呕药。

其作用机制为：化疗和放疗等因素可使5-羟色胺(5-HT)从消化道的嗜铬细胞中游离出来，与存在于消化道粘膜的迷走神经传入末梢中的5-HT3受体结合，进而刺激呕吐中枢，诱发呕吐。

一般认为，本药是通过阻断此处的5-HT3受体而发挥止吐作用的。

本药具有高效选择性，因而没有其它止吐药的不良反应(如锥体外系反应、过度镇静等)。

2.药动学本药口服吸收迅速，单次口服8mg后，血药浓度达峰时间(Tmax)约为1.5小时，血药浓度峰值(Cmax)为30ng/mL，绝对生物利用度(F)约60％，食物可提高生物利用度。

口服后迅速分布到全身各组织，但在脑脊液中含量很少。

血浆蛋白结合率为70%-76%，表观分布容积(Vd)为140L。

肌内注射4mg后，Tmax为0.38小时，Cmax 为31.9ng/mL。

静脉注射结束后血药浓度即达高峰，单次注射8mg(超过5分钟)，Cmax为80ng/mL；若注射时间超过30分钟，Cmax可增至96-136ng/mL；若静脉注射4mg，Cmax则为42.9ng/mL。

通过结肠插管或保留灌肠给药8mg 后，Tmax为1.1-1.3小时，Cmax为26-28ng/mL，生物利用度为58%-74%。

直肠给药后，生物利用度为75.3%-126.6%，Tmax为2.9-4.4小时。

静脉注射后曲线下面积(AUC)为156-226(ng·h)/mL，肌内注射AUC为161(ng·h)/mL，直肠给予16mg后，AUC为140(ng·h)/mL。

昂丹司琼(枢复宁)【药理与适用症】: 昂丹司琼为一种高度选择性的5一羟色胺：(5HT3)受体拮抗剂，能抑制由中和放疗引起的恶心呕吐。

其作用机制目前尚不完全清楚。

一般认为，化疗和放疗可引起小肠的嗜铬细胞释放5一H T：，并通过5一HT3受体引起迷走传入神经兴奋从而导致呕吐反射，而昂丹司琼可阻断这一反射发生。

昂丹司琼不影响行为效率，无镇静作用，且不改变血浆催乳催素水平。

口服吸收迅速，单剂量8mg，tmax为1．5小时，Cmax为30ng／ml，口服生物利用度约为60％；Vd约为140L，t1/2p约3小时；血浆蛋白结合率为70％一76％。

主要自肝脏代谢，代谢产物主要自粪和尿排泄，50％以内的昂丹司琼以原形自尿排出。

老年人由于代谢减慢，服用昂丹司琼后消除半衰期延长(5小时)，同时口服生物利用度提高(65％)；严重肝功能障碍患者系统清除串可显著减少，消除半衰期可延长至15、32小时，同时口服生物利用度可接近100％。

昂丹司琼适用于治疗由化疗和放疗引起的恶心呕吐，也可用于预防和治疗手术后引起的恶心呕吐。

【注意事项】: 昂丹司琼对动物无致畸作用，但对人类无此经验，故应十分谨慎。

怀孕期间(尤其头3个月)除非用药的益处大大超过可能引起的危险，否则不宜使用昂丹司琼。

由于昂丹司琼可经乳汁分泌，故哺乳妇女服用昂丹司琼时应停止哺乳。

有过敏史或对昂丹司琼过敏者不得使用。

常见副作用有头痛、头部和上腹部发热感、静坐不能、腹泻、发疹、急性张力障碍性反应、便秘等；部分病人可有短暂性氨基转移酶升高，罕见。

副作用有支气管痉挛、心动过速、胸痛、低钾血症／L1电图改变和癫痫大发作。

曾有即时过敏反应的报道。

【用法与用量】1．治疗由化疗和放疗引起的恶心呕吐。

(1)成人：给药途经和剂量应视病人情况因人而异。

剂量一般为8―32m g；对可引起中度呕吐的化疗和放疗，应在病人接受治疗前，缓慢静脉注射8mg；或在治疗前1、2小时口服8mg，之后间隔12小时口服8mg。

盐酸昂丹司琼注射液说明书核准日期：2007年01月18日修改日期：2011年03月30日【通用名称】盐酸昂丹司琼注射液【英文名称】【成份】本品主要成分为盐酸恩丹西酮，其化学名称为1,2,3,9-四氢-9-甲基-3-[(2-甲基咪唑-1-基)甲基]-4-氧代咔唑盐酸盐。

【性状】为澄清、无色液体。

【作用类别】【药理毒理】本品是一强效、高选择性的5－HT3受体拮抗剂,有强镇吐作用。

化疗药物和放射治疗可造成小肠释放5－HT，经由5－HT3受体激活迷走神经的传入支，触发呕吐反射。

本品能阻断这一反射的触发。

迷走神经传人支的激动也可引起位于第四脑室底部Postrema 区的5－HT释放，从而经过中枢机制而加强。

本品对化疗、放疗引起的恶心、呕吐，故本品系通过拮抗位于周围和中枢神经局部的神经原的5－HT受体而发挥止吐作用。

手术后恶心、呕吐的作用机制未明，但可能类似细胞毒类致恶心、呕吐的共同途径而诱发。

本品尚能抑制因阿片诱导的恶心，其作用机理尚不清楚。

由于本品的高选择性作用，因而不具有其他止吐药的副作用，如锥体外系反应、过度镇静等。

【药代动力学】口服或静脉给药时，本品的体内情况大致相同，其消除半衰期约3小时。

药物彻底代谢，代谢物经肾脏（75％）与肝脏（25％）排泄。

血浆蛋白结合率为75％。

【适应症】止吐药。

用于：①细胞毒性药物化疗和放射治疗引起的恶心呕吐；②预防和治疗手术后的恶性呕吐。

【用法和用量】本品通过静脉、肌肉注射给药，剂量可以灵活掌握。

1．疗所致呕吐：用药剂量和途径应视化疗及放疗所致的恶心、呕吐严重程度而定。

（1）成人：①对于高度催吐的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟、化疗后4小时、8小时各静脉搏注射恩丹西酮注射液8mg，停止化疗以后每8~12小时口服恩丹西酮片8mg，连用5天。

②对催吐程度不太强的化疗药引起的呕吐：化疗前15分钟静脉注射恩丹西酮注射液8mg，以后每8~12小时口服恩丹西酮片8mg，连用5天。

昂丹司琼说明书昂丹司琼说明书1. 介绍昂丹司琼（英文名：Ondansetron）是一种5-羟色胺受体拮抗剂，常用于预防和治疗与化疗相关的恶心和呕吐症状，包括放射疗法引起的恶心和呕吐。

昂丹司琼通过阻断5-羟色胺受体的活性，减少神经传递和触发化学物质引起的恶心和呕吐反应。

2. 使用方法2.1 口服药片- 成人剂量：每剂4-8mg，必要时可在两剂之间间隔4-8小时再服用。

- 儿童剂量：每剂4mg，必要时可在两剂之间间隔4-8小时再服用。

2.2 静脉注射- 成人剂量：每次4-8mg，直接注射在静脉内。

- 儿童剂量：每次按照体重计算，每公斤0.15mg。

2.3 药物相互作用昂丹司琼不建议与以下药物一同使用：- 脱氢小剂量肾上腺皮质激素- 抗心律失常药物，如胺碘酮- 抗精神病药物，如氟哌啶酮- 抗腫瘤药物嘌呤类似物，如地异烟胺- 酮替芬和非甾体抗炎药3. 注意事项- 昂丹司琼可能会导致一些不良反应，包括头痛、便秘、乏力、失眠等。

如出现严重过敏反应，应立即停止使用并就医。

- 昂丹司琼不适用于孕妇和哺乳期妇女，因为尚无足够的研究证明其对胎儿和婴儿的安全性。

- 如果因为化疗引起的恶心和呕吐持续不断或严重影响生活质量，应咨询医生并调整治疗方案。

4. 存储要求- 昂丹司琼应存放在干燥的环境中，远离阳光直射。

- 药品瓶应保持密封，避免受潮。

5. 市场情况昂丹司琼已被批准在全球多个国家使用，并且是世界卫生组织推荐用于化疗相关恶心和呕吐的药物之一。

其在市场上的销售形式主要为口服药片和静脉注射剂。

6. 结论昂丹司琼是一种有效的抗恶心和呕吐药物，特别适用于与化疗相关的恶心和呕吐症状。

在使用昂丹司琼时，需要遵循医生的建议，注意剂量和不良反应，并咨询医生以获取更多关于用药的信息。

注射用盐酸格拉司琼【药品名称】通用名称：注射用盐酸格拉司琼英文名称：Granisetron Hydrochloride For Injection汉语拼音：Zhusheyong Yansuan Gelasiqiong【成份】本品主要成份为盐酸格拉司琼制成的无菌冻干品。

每瓶含格拉司琼3mg；其辅料为甘露醇。

化学名称：1-甲基-N-〔桥-9-甲基-9-氮杂双环（3，3，1）壬烷-3-基〕-1H-吲哚-3-甲酰胺盐酸盐。

化学结构式：分子式：C18H24N4O·HCl分子量：348.88【性状】本品为白色或类白色疏松块状物或粉末。

【适应症】用于放射治疗、细胞毒类药物化疗引起的恶心和呕吐。

【规格】3mg【用法用量】静脉注射：成人：用量通常为3mg，用20～50ml的5%葡萄糖注射液或0.9%氯化钠注射液充分溶解后，于治疗前30分钟静脉注射，给药时间应超过5分钟。

大多数病人只需给药一次，对恶心和呕吐的预防作用便可超过24小时，必要时可增加给药次数1～2次，但每日最高剂量不应超过9mg。

老年人和肝、肾功能不全者无需调整剂量。

【不良反应】常见的不良反应为头痛、倦怠、发热、便秘、偶有短暂性无症状肝脏氨基转移酶增加。

上述反应轻微，无须特殊处理。

【禁忌】1.对本品或有关化合物过敏者禁用。

2.胃肠道梗阻者禁用。

【注意事项】1.由于本品可减慢消化道运动，故消化道运动障碍患者使用本品时应严密观察。

2.本品不应与其他药物混合使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇除非必需外，不宜使用。

哺乳期妇女需慎用，若使用本品时应停止哺乳。

【儿童用药】2岁到16岁儿童推荐剂量10μg/kg，2岁以下儿童用药情况尚不明确。

【老年用药】老年人无需调整剂量。

【药物相互作用】1. 格拉司琼是通过肝细胞色素P-450药物代谢酶进行代谢，诱导或抑制此酶可以改变清除率和格拉司琼的半衰期。

2. 格拉司琼本身不会诱导或抑制细胞色素P-450药物代谢酶系统，可以和苯二氮卓类、神经安定类和抗溃疡类药联合使用。

· ·2019年第20期(总第639期) 科学咨询/科技管理参考文献：[1] 徐世军，张文生，赵宜军，王永炎.解毒益智胶囊的益智效应及对中枢胆碱能神经功能的影响[J].中国中医药信息杂志，2011(03).[2] 司富春.失眠中医证型和方药分析[J].世界中西医结合杂志，2007(09).[3] 中华医学会精神病学分会.中国精神障碍分类与诊断标准·第三版[J].中华精神科杂志，2001，34(3) :184-188.摘 要：1例49岁直肠癌患者行mFolfox 6方案第8次化疗前，输注化疗辅助药物盐酸昂丹司琼注射液时出现咳嗽、全身皮肤瘙痒等症状，医生立即给予地塞米松磷酸钠注射液静脉滴注、盐酸异丙嗪注射液肌肉注射，患者不良反应情况好转。

半小时后，患者出现荨麻疹，再次给予地塞米松磷酸钠注射液静脉滴注，风团皮疹消失，未诉咳嗽。

关键词：昂丹司琼；咳嗽；荨麻疹Abstract：Cough，generalized pruritus and other symptoms were caused by intravenous ondansetron to a forty-nine years old patient with rectal cancer before the eighth chemotherapy of mFolfox6 regimen.Adverse reactions of the patient were ameliorated immediately following intramuscular injection of phenergan and intravenous drip of dexamethasone.Half an hour later，the patient developed urticaria，then the patient treated with intravenous drip of dexamethasone agin.After treatment，rubella and cough were disappeared.Key words：Ondansetron；Cough；Urticaria一、病例特点患者，男性，49岁，因“直肠癌根治术后5+月”于2018年8月13日入院，拟行mFolfox 6方案第8次化疗。

6.3.止吐、催吐药及胃肠推动药甲氧氯普胺Metoclopramide[别名] 胃复安，灭吐灵。

Paspertin。

[应用] 对延髓催吐化学感应区有抑制作用，可促进胃蠕动，加快胃内容物排空，改善胃功能，止吐作用用于习惯性呕吐、神经性呕吐及胃下垂、胃炎、晕动病、内耳眩晕等各种原因引起的恶心、呕吐，对消化不良、食欲减退、嗳气亦有效。

本品亦有一定催乳作用。

[用法用量] 口服：5~10mg/次，3次/日，饭前半小时服。

肌注：10~20mg/次每日剂量一般不超过0.5mg/kg，否则易引起锥体外系反应。

[副作用] 主要为镇静作用，有倦怠、嗜睡、头晕等。

另有便秘、腹泻、皮疹、溢乳、男子乳房发育等。

长期应用可有锥体外系反应，主要表现为帕金森综合症。

[注意事项] (1)忌与抗胆碱类药物合用。

(2)注射给药可能引起直立位低血压。

(3)孕妇、婴儿不宜使用。

(4)禁用于嗜铬细胞瘤、癫痫、放疗或化疗的乳癌患者以及胃肠活动增强可导致危险的病例。

(5) 忌与吩噻嗪类药物合用。

(6)能增加乙酰氨基酚、氨苄青霉素、左旋多巴、四环素等的吸收，减少地高辛的吸收。

围生期合理用药等级：B[制剂规格] 片剂：5mg/片。

针剂：10mg/1ml。

多潘立酮Domperidone[别名] 恒邦。

[应用] 多巴胺受体拮抗剂，使胃肠道上部蠕动和张力恢复正常，促进胃排空，增强胃窦和十二指肠蠕动，协调幽门收缩。

用于消化不良，腹胀、嗳气、恶心、呕吐。

[用法用量] 口服：10~20mg/次，3次/日，饭前服。

[副作用] 偶有瞬时性，轻度腹部痉挛。

[注意事项] (1)抗胆碱药可能减弱本品作用。

(2)1 岁以下儿童及孕妇慎用。

[制剂规格] 片剂：10mg/片。

西沙比利Cisapride[别名] 普瑞博思。

Prepulsid。

[应用] 本品是一种胃肠道促动力药，可加强并协调胃肠道运动，防止食物的滞留与反流用于胃肠动力不足；胃轻瘫；上消化道不适，但Ｘ线、内窥镜检查阴性的症候群如饭后饱胀、胃胀、过多的嗳气、食欲欠佳、恶心、呕吐或类似溃疡的主诉；胃、食道反流；与胃肠运动功能失调有关的假性肠梗阻导致的推进性蠕动不足和胃内容物滞留；慢性便秘病人的长期治疗。

盐酸昂丹司琼氯化钠注射液检验操作规程1.目的：为了保证本厂所生产的盐酸昂丹司琼氯化钠注射液质量可靠、稳定。

2.范围：适用于盐酸昂丹司琼氯化钠注射液的检测。

3.责任：质检科化学分析检验员对实施本规程负责。

4.程序本品为盐酸昂丹司琼和氯化钠的灭菌水溶液，含盐酸昂丹司琼以昂丹司琼(C18H19N3O)计算，应为标示量的93.0%～107.0%；含氯化钠(NaCl)应为标示量的95.0%～105.0%。

4.1性状本品为无色或几乎无色的澄明液体。

4.2鉴别4.2.1取本品适量，加水稀释制成每1ml中含昂丹司琼8ug的溶液，照分光光度法测定，在248、266与310nm的波长处有最大吸收。

4.2.2在盐酸昂丹司琼含量测定项下记录的色谱图中，供试品主峰的保留时间应与盐酸昂丹司琼对照品峰的保留时间一致。

4.2.3取铂丝，用盐酸湿润后，蘸取供试品，在无色火焰中燃烧，火焰即呈鲜黄色。

4.2.4取供试品溶液，加硝酸使呈酸性后，加硝酸银试液，即生成白色凝乳状沉淀，分离，沉淀加氨试液即溶解，再加硝酸，沉淀复生成。

4.3pH值依法对仪器进行校正后，用纯化水冲洗电极，用滤纸吸干，将电极插入被测溶液中，待电极反应平衡，即为供试液的pH值，应反复测定两次，取平均值。

4.4有关物质4.4.1取本品作为供试品溶液；精密量取1ml，置100ml量瓶中，加流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。

4.4.2照含量测定项下的色谱条件试验，精密量取上述两种溶液各10ul，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍，供试品溶液的色谱图中如显杂质峰，量取各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主成分峰的面积。

4.5重金属4.5.1试剂和溶液4.5.1.1标准铅溶液；4.5.1.2醋酸盐缓冲液，pH3.5；4.5.1.3硫代乙酰胺试液。

4.5.2测定方法取本品50ml，蒸发至约20 ml，放冷，加醋酸盐缓冲液（pH3.5）2ml与水适量使成25ml，再加硫代乙酰胺试液2ml，摇匀，放置2分钟与标准铅溶液适量加水至25ml用同一方法处理后的颜色比较，不得更深（0.00003%）。

抗胃肠道不良反应药物—昂丹司琼摘要：目前最重要的、最常用的抗呕吐药物，现已有近10种进入临床研究使用。

此类药物的共同特点是其结构与5-羟色胺类似，可竞争性地与5-羟色胺受体(5-HT3)结合，具有高效、低毒、使用方便等优点，为临床所首选。

传统的抗呕吐药物包括吩噻嗪类、丁酰苯类、抗组胺类、苯二氮卓类、胃肠动力药、皮质激素类等，此类药物在抗精神病、镇静、麻醉、抗过敏、降温、消化内科等医学领域已有广泛深入研究，它们用于抗呕吐治疗，仅是医学多种用途之一。

现将昂丹司琼的应用进行总结。

关键词：昂丹司琼用药恶心、呕吐是癌症化疗中最常发生且最令病人痛苦的副作用之一，其发生率达80%～90%，因其严重影响患者的生活质量及治疗的顺应性，故在临床工作中愈来愈受到重视。

恶心呕吐的发生机制：①多数化疗药物以其原形或代谢产物通过血液和脑脊液，刺激第四脑室的化学受体感受区(CTZ)，从而引起呕吐中枢 (VC)的兴奋，产生恶心或呕吐。

已知CTZ中存有17种受体，其中与抗呕吐关系密切的主要有多巴胺受体(D2)、组胺受体(H1、H2)、毒蕈碱型胆碱能受体(M)、阿片受体(O)和5-羟色胺(5-HT)受体，它们受到刺激兴奋时可致吐，应用不同的抗呕吐药物分别阻滞这些受体则可止吐。

②部分化疗药物通过周围神经的传人引起呕吐中枢兴奋致吐。

③少数化疗药物由感官或神经刺激等通过大脑皮层传导而致吐。

恶心呕吐的种类：①急性反应：是指化疗后24小时之内出现的恶心、呕吐，多发生在用药后1～6小时。

②迟发性反应：是指用药后24小时之后出现的恶心、呕吐，可持续5～7天。

③预期性反应：是一种条件反射性的化疗反应，与精神因素有关，发生率约24%～65%。

此类药物的共同特点是其结构与5-羟色胺类似，可竞争性地与5-羟色胺受体(5-HT3)结合，具有高效、低毒、使用方便等优点，为临床所首选。

传统的抗呕吐药物包括吩噻嗪类、丁酰苯类、抗组胺类、苯二氮卓类、胃肠动力药、皮质激素类等，此类药物在抗精神病、镇静、麻醉、抗过敏、降温、消化内科等医学领域已有广泛深入研究，它们用于抗呕吐治疗，仅是医学多种用途之一。

盐酸托烷司琼注射液说明书【药品名称】通用名称：盐酸托烷司琼注射液商品名称：＿____英文名称：Tropisetron Hydrochloride Injection【成份】本品主要成份为盐酸托烷司琼。

【性状】本品为无色的澄明液体。

【适应症】预防和治疗癌症化疗引起的恶心和呕吐。

【规格】＿____ml:＿____mg（以托烷司琼计）【用法用量】儿童：一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，可参照下列剂量：2 岁以上儿童剂量 01mg/kg，最高可达 5mg/天。

成人：推荐剂量为 5mg/天，每天一次，疗程为 6 天。

第 1 天静脉输注，在化疗前快速静脉输注。

第 2 6 天可改为口服给药，一次 5mg，每天早上服用。

用于外科手术后恶心和呕吐：2mg 缓慢静脉输注或缓慢静脉注射（不少于 30 秒）。

【不良反应】盐酸托烷司琼通常耐受性良好，不良反应为一过性。

常见的不良反应有头痛、便秘、眩晕、疲劳和胃肠功能紊乱如腹痛和腹泻等。

极少数病人可能出现一过性血压改变或过敏反应，若有发生，应立即停药并采取适当的治疗措施。

【禁忌】对盐酸托烷司琼过敏者禁用。

【注意事项】1、高血压未控制的患者，用药后可能引起血压进一步升高，故高血压患者应慎用，其用量不宜超过 10mg/天。

2、本品可能会引起头晕、疲劳等症状，因此用药期间患者应避免驾驶或操作机器。

3、肝肾功能障碍者使用本品时，剂量应减半。

4、孕妇及哺乳期妇女应权衡利弊后再决定是否使用。

【孕妇及哺乳期妇女用药】孕妇：动物实验未显示本药有致畸作用，但由于缺乏足够的临床研究数据，孕妇应权衡利弊后再决定是否使用。

哺乳期妇女：盐酸托烷司琼是否经乳汁分泌尚不明确，哺乳期妇女应慎用，如需使用应停止哺乳。

【儿童用药】一般不推荐用于儿童，如病情需要必须使用时，应严格按照规定剂量使用。

【老年用药】老年人应用无需调整剂量。

【药物相互作用】1、与利福平或其他肝酶诱导药物（如苯巴比妥）合用时，可导致本品的血浆浓度降低。