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高中生物免疫学知识点总结免疫学是高中生物中的一个重要部分，它与我们的健康和疾病密切相关。
下面就为大家详细总结一下高中生物中免疫学的相关知识点。
一、免疫系统的组成免疫系统由免疫器官、免疫细胞和免疫活性物质组成。
1、免疫器官包括骨髓、胸腺、脾、淋巴结和扁桃体等。
骨髓和胸腺是免疫细胞产生、分化和成熟的场所。
脾、淋巴结和扁桃体等是免疫细胞集中分布和作战的场所。
2、免疫细胞（1）吞噬细胞：包括巨噬细胞和中性粒细胞等，它们能够吞噬病原体，处理和呈递抗原。
（2）淋巴细胞：包括 T 淋巴细胞和 B 淋巴细胞。
T 淋巴细胞在胸腺中成熟，主要参与细胞免疫；B 淋巴细胞在骨髓中成熟，主要参与体液免疫。
3、免疫活性物质是指由免疫细胞或其他细胞产生的发挥免疫作用的物质，如抗体、淋巴因子、溶菌酶等。
抗体是由浆细胞分泌的能与抗原特异性结合的蛋白质；淋巴因子由 T 细胞分泌，能增强免疫细胞的功能；溶菌酶能溶解细菌的细胞壁，具有杀菌作用。
二、免疫系统的防卫功能免疫系统的防卫功能分为三道防线：1、第一道防线是由皮肤和黏膜构成的，它们不仅能够阻挡病原体侵入人体，而且其分泌物（如乳酸、脂肪酸、胃酸和酶等）还有杀菌作用。
2、第二道防线是体液中的杀菌物质（如溶菌酶）和吞噬细胞。
这两道防线是人人生来就有的，不针对某一类特定的病原体，而是对多种病原体都有防御作用，因此叫做非特异性免疫。
3、第三道防线主要由免疫器官和免疫细胞借助血液循环和淋巴循环而组成，能够针对特定的病原体产生免疫反应，叫做特异性免疫。
特异性免疫又分为细胞免疫和体液免疫。
（1）细胞免疫当病原体侵入细胞内部时，主要靠细胞免疫发挥作用。
T 细胞在接受抗原刺激后，通过分化形成效应 T 细胞和记忆 T 细胞。
效应 T 细胞能与被抗原入侵的宿主细胞密切接触，使这些细胞裂解死亡，从而释放出病原体，然后被抗体消灭或被吞噬细胞吞噬。
（2）体液免疫当病原体存在于体液中时，主要靠体液免疫发挥作用。
免疫学知识点免疫学是研究人体免疫反应的科学，它探究了人体是如何应对外界入侵的病原体，并产生免疫反应来抵御疾病的发生。
免疫学知识为我们了解免疫系统的功能和机理提供了基础，也是预防和治疗疾病的重要依据。
在本文中，我们将介绍一些重要的免疫学知识点。
1. 免疫系统的组成人体的免疫系统由多个器官、细胞和分子组成。
其中，主要的免疫器官包括骨髓、胸腺、脾脏，以及淋巴结等。
这些器官在免疫反应中起到了重要的作用。
另外，还有一类叫做免疫细胞的细胞，如巨噬细胞、T细胞和B细胞等，它们在免疫反应中发挥着各自的功能。
此外，还有一些分子，如抗体和细胞因子等，它们在免疫反应中具有重要作用。
2. 免疫反应的类型免疫反应分为两种类型：非特异性免疫反应和特异性免疫反应。
非特异性免疫反应是指免疫系统对各种病原体进行的一种普遍性的防御，如皮肤、黏膜等对外界入侵的障碍作用。
而特异性免疫反应是指针对特定的病原体进行的免疫反应，它包括细胞免疫和体液免疫两种形式。
细胞免疫主要由T细胞介导，通过识别并杀伤感染细胞来清除病原体。
而体液免疫主要由B细胞介导，通过产生抗体来中和病原体。
3. 免疫记忆免疫系统具有记忆的功能，即经过一次免疫反应后，当再次遇到相同的病原体时，免疫系统能够更快速、更有效地做出反应。
这是由于B细胞和T细胞在第一次免疫反应中经历了分化和扩增，并形成了记忆细胞。
当再次遇到同一病原体时，记忆B细胞能够迅速产生大量的抗体，而记忆T细胞则能够迅速杀伤感染细胞。
这种免疫记忆的机制是疫苗接种的科学基础。
4. 免疫系统的调节免疫系统的调节对维持机体的免疫平衡至关重要。
一方面，过度激活的免疫系统会导致自身免疫性疾病的发生，如风湿性关节炎和系统性红斑狼疮等。
另一方面，免疫系统的功能过低会导致机体易受感染和肿瘤的发生。
因此，免疫系统需要通过各种机制来保持免疫平衡。
5. 免疫治疗免疫治疗是利用免疫系统的功能来治疗疾病的方法。
它包括被动免疫治疗和主动免疫治疗两种形式。
免疫学名词解释第一章：免疫学概论1.免疫防御：防止外界病原体的入侵及清除已入侵病原体及其他有害物质。
2.免疫监视：是机体免疫系统及时识别并清除体内出现的非己成分的一种生理功能。
该功能失调会导致肿瘤发生或持续性病毒感染。
3.免疫自身稳定：通过自身免疫耐受或免疫调节两种主要机制来达到免疫系统内环境的稳定。
4.适应性免疫应答的特点：特异性、耐受性、记忆性第二章：免疫器官和组织1.免疫系统：是机体执行免疫功能的物质基础，由免疫器官和组织、免疫细胞及免疫分子组成。
2.淋巴细胞归巢：血液中的淋巴细胞选择性趋向迁移并定居于外周免疫器官的特定区域或特定组织的过程。
包括淋巴细胞再循环和淋巴细胞向炎症部位迁移。
3.淋巴细胞再循环：是指定居在外周免疫器官的淋巴细胞，由输出淋巴管经淋巴干、胸导管或右淋巴导管进入血液循环；经血液循环到达外周免疫器官后，穿越HEV，重新分布于全身淋巴器官和组织的反复循环过程。
第三章：抗原1.抗原（Ag）：是指能与T细胞、B淋巴细胞的TCR或BCR识别并结合，激活T、B细胞，促使其增殖、分化，产生抗体或致敏淋巴细胞，并与免疫应答效应产物特异性结合，进而发挥适应性免疫效应应答的物质。
2.半抗原：又称不完全抗原，是指仅具有免疫反应性而无免疫原性的小分子物质，当半抗原与应答效应产物结合后即可成为完全抗原，刺激机体产生针对半抗原的特异性抗体。
3.抗原表位：存在于抗原分子中决定抗原特异性的特殊化学基团，又称抗原决定簇，是与TCR、BCR或抗体特异性结合的最小结构和功能单位。
4.异嗜性抗原：一类与种属无关，存在于人、动物及微生物之间的共同抗原。
6.独特型抗原：TCR、CER或的V区所具有的独特的氨基酸顺序和空间构型，可诱导自体产生相应的特异性抗体。
7.超抗原：指在极低浓度下即可非特异性激活大量T细胞克隆，产生极强的免疫应答，且不受限制，故称超抗原。
8.佐剂：预先或与抗原同时注入体内，可增强机体对该抗原的免疫应答或改变免疫类型的非特异性免疫增强性物质，称佐剂。
人人学懂免疫学：第二十六期
▉导读
迄今为止，我们已经讨论了先天免疫和获得性免疫的各个组成部分以及它们的相互作用以组成完整的防御系统。
然而，要真正理解免疫系统的工作，我们必须清楚地了解这些作用都发生在什么部位。
免疫系统对攻击者的防御实际上有三个阶段：危险物的识别，针对入侵者的武器的生产，以及将这些武器运送到攻击地点。
适应性免疫反应的识别阶段发生在二级淋巴器官。
在接下来几期的讲解中，我们将为大家介绍二级淋巴器官；首先在这一期推送，我们先为大家介绍所有二级淋巴器官的共有特征——淋巴滤泡。
首先让我们先来回忆一下在之前的推送中，我们讨论了B细胞和T 细胞的激活要求。
例如要实现辅助性T细胞帮助B细胞产生抗体的这一过程，前提是B细胞受体需以簇集的方式识别相关的信号分子，然后是Th细胞必须找到显示其同源抗原的抗原呈递细胞并被其激活，最后，该B细胞必须找到该对应的激活的Th细胞。
当你了解到T细胞或B细胞的体积仅为人类平均体积的一百万亿分之一时，这个“寻找过程”问题的严重性就变得显而易见了——B细胞怎么可能被激活？
B细胞的激活过程
幸运的是，机体内各种免疫系统功能参与者的动作都经过精心设计，不仅是为了提高效率，也是为了确保将适当的武器运送到身体内需要它们的位置。
因此，为了真正理解这个系统是如何工作的，我们必须清楚地了解所有这些相互作用在身体中发生的位置。
因此，现在是我们关注免疫系统“地理学”的时候了。
回答刚刚提出的问题，二级淋巴器官使得抗原呈递细胞、T细胞和B细胞在有利于激活条件下的相遇成为了可能。
免疫系统对攻击者的防御实际上有三个阶段：危险物的识别，针对入侵者的武器的生产，以及将这些武器运送到攻击地点。
适应性免疫反应的识别阶段发生在次级淋巴器官，包括淋巴结（lymph nodes ）、脾脏（spleen）和粘膜相关淋巴组织（mucosal‐associated lymphoid tissue，简称MALT）。
这时候你是否想问：如果这三者是次级淋巴器官，那么初级淋巴器官由哪些器官组成呢？答案是，骨髓是初级淋巴器官，B细胞和T细胞都在骨髓中诞生，T细胞在胸腺中接受“早期训练”。
▉ 淋巴滤泡
所有二级淋巴器官的共同解剖特征是——它们都含有淋巴滤泡（lymphoid follicle）。
这些淋巴滤泡对适应性免疫系统发挥功能至关重要。
淋巴滤泡的初始形态是“初级淋巴滤泡”——它嵌入在富含B细胞的二级淋巴器官中滤泡树突状细胞（follicular dendritic cells ，FDCs）的松散网络区域，因此淋巴滤泡实际上是B细胞海洋中的滤泡树突细胞“岛屿”。
虽然FDC具有典型的海星样的突状外形，但它们与我们之前讨论的抗原呈递树突状细胞（DC）非常不同。
树突状细胞是骨髓中产生的白细胞，然后迁移到组织中的“前哨位“。
与之相反，滤泡树突状细胞则是常规的老细胞（类似皮肤细胞或肝细胞），随着胚胎的发育，它们在二级淋巴器官中选定了它们的最终位置。
事实上，滤泡树突状细胞在妊娠中期已经存在。
滤泡树突状细胞和抗原呈递树突状细胞不仅起源大不相同，而且这两种海星形状的细胞还具有非常不一样的功能。
树突状抗原呈递细胞的作用是通过MHC分子将抗原呈递给T细胞，而滤泡树突状细胞的功能是将抗原呈递给B细胞。
FDC的形态
▉ FDC的工作原理
在感染早期，补体蛋白与入侵者结合后，某些补体调理的抗原将通过淋巴或血液输送到二级淋巴器官。
定居在二级淋巴器官中的滤泡树突状细胞表面含有能够结合补体片段的受体，因此，滤泡树突状细胞能够结合并保留补体调理抗原。
通过这种方式，滤泡树突状细胞表面能“修饰”上来源于战斗组织中的抗原。
在战斗的后期，当抗体产生后，抗体调理的入侵者也可以被滤泡树突状细胞捕获并呈递——因为FDC也具有可以与抗体分子恒定区域结合的受体。
此外，通过捕获大量抗原并将它们紧密结合在一起，FDC以能够以交联B细胞受体的方式呈递抗原。
因此，滤泡树突状细胞捕获调理过的抗原，并以一种有助于激活B细胞的构型将这些抗原“广告”递给B细胞。
那些受体与其同源抗原结合而被悬挂在滤泡树突状细胞“树”上的B细胞会先在淋巴滤泡中停留，并在该处增殖以增加其数量。
这种情况一旦发生，滤泡就开始生长并成为B细胞发育中心。
这种活跃的淋巴滤泡称为“二级淋巴滤泡”或“生发中心”。
补体调理抗原在触发生发中心发育中的作用无论怎样强调都不为过，（补体系统有缺陷的人的淋巴滤泡从未发展成二级淋巴滤泡阶段）。
因此，我们再次看到，为了让适应性免疫系统做出反应，先天系统必须首先对即将到来的危险做出反应。
当B细胞在生发中心增殖时，它们变得非常“脆弱”。
除非它们收到适当的“救援”信号，否则它们将自杀（死于凋亡）。
幸运的是，辅助性T细胞可以通过提供所需的协同刺激来拯救这些B细胞。
事实上，当受体被抗原交联的B细胞接收到这种共刺激信号时，它会被从凋亡死亡中拯救出来，并继续增殖。
B细胞在生发中心繁殖的速度非常惊人：B细胞的数量每6小时可以翻一番！这些增殖的B细胞将其他未被激活的B细胞推挤到一边，并在生发中心建立了一个称为“暗区”的区域（因为该区域含有大量正在增殖的B细胞，在显微镜下看视野是暗的）。
经过这段时间的增殖后，一些B细胞“选择”成为浆细胞并离开生发中心；另一些在增殖期间进行体细胞高突变，在每一轮突变后，BCR的亲和力都要被检测——如果突变后的BCR对抗原亲和力不足，该B细胞将因凋亡而死亡，随之被存在于生发中心内的巨噬细胞吞噬；相反，如果B细胞受体的亲和力足够强，能有效交联FDC表面的同源抗原，并且如果它们还能够从生发中心亮区的活化Th细胞中接受共刺激信息，则这些B细胞可以免于凋亡。
这就是B细胞在暗区的增殖与突变和在亮区的检测与再刺激周期之间“循环”。
在整个过程中的某个时候，可能是在暗区，B细胞可以改变它们产生的抗体种类（类别转换）。
▉小结
淋巴滤泡是二级淋巴器官的共有解剖特征。
在那里，B细胞通过滤泡树突状细胞表面捕获的调理抗原被激活得以从“死亡”中获救。
这些被解救的B细胞即能增殖，并可经历体细胞高突变和类别转换。
显然，淋巴滤泡对B细胞的发育极其重要。
参考书：《How the immune system works》。
