下载文档原格式
填空选择1、液体制剂的分类:①均相分散系统②非均相分散系统2、分散介质的作用:溶解作用、分散作用、浸出作用3、氯化钠等渗当量值指1g药物呈现的等渗效应相当的氯化钠的量。
4、抛射剂在常温下沸点低于室温,蒸汽压大于大气压。
5、阿拉伯胶用于制备O/W型乳化剂,广泛用于内服乳剂的乳化剂。
6、聚乙二醇易吸湿7、季铵化合物类防腐剂:氯化苯甲烃铵、西白林、苯扎氯铵、苯扎溴铵、溴化十六烷铵、杜灭芬等。
主要用于外用液体制剂中。
8、防腐剂的用量应尽量控制在产生抑菌作用的最低有效浓度。
9、常用防腐剂的防腐效力取决于制剂中未分离电子的浓度,以分子型起抑菌作用。
10、静脉用或脊柱腔用注射剂不添加抑菌剂。
11、酸法明胶为A型明胶,碱法明胶为B型明胶12、等渗溶液:渗透压与血浆渗透压相等的溶液。
13、等张溶液:张力与红细胞相等的溶液。
14、胶囊材料组成:明胶、甘油和水。
15、常用冻干填充剂:甘露醇16、稀释剂的分类:水溶性稀释剂、水不溶性稀释剂、直接压片用稀释剂17、黏合剂按用法分类:水性液体、固体、润湿剂诱发黏合剂18、片剂中加入淀粉浆的作用:作黏合剂19、崩解剂的作用机理:毛细管作用、膨胀作用、产气作用、酶解作用20、交联聚维酮(CPVP)、交联羧甲基淀粉钠(CCMS-NA)、交联羧甲基纤维素钠(CCMC-NA),上述三种崩解剂被称为“超级崩解剂”。
控制速崩片质量的关键是选择适宜的崩解剂,超级崩解剂为其常用。
21、包衣材料的分类:糖衣物料、薄膜衣料、肠溶衣料22、软胶囊基质分类:水溶性基质、油溶性基质23、着色剂在液体药剂中一般用量以0.0005%~0.001%为宜。
24、白及胶水溶液不溶于高浓度乙醇25、软膏基质作为软膏剂的赋形剂和药物的载体。
26、乳剂型基质中的冷霜的形式为W/O型、雪花膏的形式为O/W型。
27、聚山梨酯为非离子型表面活性剂。
其中聚山梨酯80在水、乙醇、甲醇或乙酸乙酯中易溶;HLB=15;毒性很小;常用量:0.5%~1%,昙点为93℃,为注射液常用增溶剂或乳化剂。
药物的药用辅料药物的药用辅料是指在制药过程中用于增加药物特性、改善药物品质和促进药物吸收等目的的材料。
药用辅料在药物制剂中起着重要的作用，它可以帮助药物更好地发挥疗效，提高药物的稳定性和可控性，同时还能改善药物的口感，提高患者的服药依从性。
本文将围绕药物的药用辅料展开探讨，从药用辅料的种类、选择、应用等方面进行阐述。
一、药用辅料的种类药用辅料可以分为多个不同的类别，包括溶剂、填料、分散剂、稳定剂、增塑剂、调味剂等。
这些辅料通过不同的方式与药物相互作用，达到改善药物品质和促进药效的目的。
1. 溶剂：溶剂是药物制剂中常用的辅料之一，它可以解决药物中不易溶解的成分问题，并保持药物的稳定性。
常见的溶剂包括水、乙醇、甘油等，在制药过程中根据药物的性质选择适合的溶剂进行配制。
2. 填料：填料是一种用于增加制剂体积和改善制剂性状的药用辅料。
常见的填料有淀粉、蔗糖、微晶纤维素等，它们可以提高药片的成型性和稳定性，使制剂更易于储存和使用。
3. 分散剂：分散剂可以使药物均匀分散在制剂中，提高药物的可溶性和生物利用度。
如胶体二氧化硅、羟丙基甲基纤维素等常用的分散剂都具有良好的分散性和乳化性能，能够使固体药物更好地分散于液体基质中。
4. 稳定剂：稳定剂在药物制剂中起到保护药物活性和延缓药物分解降解的作用。
常见的稳定剂有酸碱调节剂、抗氧化剂等，它们可以调节制剂的pH值，防止药物在制剂中的降解和氧化。
5. 增塑剂：增塑剂可以改善药物的可塑性和柔软性，促进制剂易于加工和使用。
如聚乙烯吡咯烷酮、聚乙烯醇等常用的增塑剂可以增加药物制剂的柔软度和拉伸性，使其更适合口服或外用。
6. 调味剂：调味剂可以改善药物的味道和口感，提高患者的服药依从性。
如薄荷脑、甘草酸等调味剂可以使制剂味道更加宜人，避免患者对药物的抵触情绪。
二、药用辅料的选择药用辅料的选择应根据药物的性质和制剂要求进行合理的配比和选择。
以下是几个关键的选择因素：1. 药物特性：药用辅料的选择应考虑药物的化学性质、物理性质和稳定性等因素。
名词解释：★药用辅料：药物加工成各种类型的制剂时，通常要加入一些有助于制剂成型、稳定，使制剂成品具有某些必要的理化特征或生理特性的各种辅助物质★药用辅料学：应用现代科学技术，研究辅料与药物剂型、处方、制备工艺等的相互关系和药物辅料的开发、应用等的一门综合性应用技术学科液体制剂：不仅包括化学药物以不同的分散方法和分散程度在适宜的分散介质中制成的液体分散系统，还包括采用适宜的浸出溶剂和方法提取药材中有效组分而制得的液体制剂表面活性剂：在液体中仅加入少量即能使液体表面张力下急速下降的物质★增溶剂：某些难溶性药物分散于溶剂中加入表面活性剂形成胶团后，溶解度增大，并形成单相缔合胶体溶液的过程★助溶剂：由于第二种物质存在而增加难溶性药物在某一溶剂中溶解度的现象，这种第二种物质称为助溶剂（两者区别：増溶是表面活性剂，是被増溶物质以不同形式与胶束结合而増溶；助溶是因为形成络合物、复合盐、大分子物质等）胶团：表面活性剂分子缔合在一起形成缔合粒子，称为胶团或胶束临界胶团浓度（CMC）：在一定温度和浓度条件下，胶团有一定的分子缔合数，开始形成胶团时的浓度，称为临界胶团浓度昙点：某些聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂，当温度升高至某一温度时，部分析出而使溶液变浑浊，温度降低后又澄明，这个由澄明变浑浊的现象叫起昙，转变的温度称为昙点或浊点。
吸湿：当空气中的水蒸气分压大于物料粉末本身产生的饱和水蒸气压时，固体物料粉末吸附水分的现象临界相对湿度（CRH）：当相对湿度提高到某一定值时，水溶性的物料粉末的吸湿量急剧增加，此时的相对湿度称为CRH。
（CRH为水溶性药物的固有特征，越小则物料越易吸湿）填充剂：①稀释剂—用以增加药物重量与体积或分散主药以降低物料粘性，利于制剂成型和分剂量的赋形剂②吸收剂—用以吸收原料中多量液体成分的赋形剂★气雾剂：药物与适宜的抛射剂共同封装在具有特制阀门装置的耐压容器中，使用时借抛射作用使内容物呈雾状、泡沫状或其他形态喷出的剂型★抛射剂：气雾剂中使用具抛射作用的辅料称为抛射剂乳剂：也称乳浊液，是两种互不相溶的液相组成的非均相分散系统，通常由一种液相以细小的液滴形式分散在另一种液相而形成的混悬剂：难溶性固体药物以微粒状态分散于液体分散介质中形成的非均相液体分散体系的剂型助悬剂：增加分散介质的黏度以降低微粒的沉降速度或增加微粒亲水性的附加剂润湿剂：促进疏水性药物微粒被分散介质湿润的附加剂防腐剂：抑制微生物生长繁殖的化学物品，也称抑菌剂氯化钠等渗当量值的含义：指与1g药物呈现等渗效应的氯化钠的量，用E表示。
片剂辅料稀释剂（填充剂）：凡主药剂量小于50mg的1、淀粉2、蔗糖3、糊精（常和淀粉、蔗糖合用）4、乳糖5、预胶化淀粉（可压性淀粉）6、微晶纤维素（MCC）7无机盐类8、甘露醇（常用于咀嚼片、有矫味作用）润湿剂和粘合剂润湿剂：水、乙醇粘合剂：1、淀粉浆2、甲基纤维素（MC）3羟丙基纤维素（HPC)4、羟丙基甲基纤维素（HPMC）5、羧甲基纤维素钠（CMC-Na）6、乙基纤维素（EC）7、聚维酮（PVP）8、明胶（可用于口含片）9、聚乙二醇（PEG）崩解剂1、干淀粉2、羧甲淀粉钠（CMS-Na）3、低取代羟丙基纤维素（L-HPC）4、交联羧甲基纤维素钠（CCMC-Na）5、交联聚维酮（PVPP）6、泡腾崩解剂：碳酸氢钠和枸橼酸组合成的混合物。
也可用柠檬酸、富马酸与碳酸钠、碳酸钾、碳酸氢钾。
润滑剂1、硬脂酸镁（MS）2、微粉硅胶3.滑石粉4、氢化植物油5、聚乙二醇类6、十二烷基硫酸钠片剂包衣材料薄膜衣胃溶型：1、羟丙基甲基纤维素（HPMC）2、羟丙基纤维素（HPC)3、丙烯酸树脂Ⅳ号4、聚乙烯吡咯烷酮（PVP）5、聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸(AEA)肠溶型：1、虫胶2、醋酸纤维素酞酸酯（CAP）3、丙烯酸树脂Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ号4、羟丙甲纤维素酞酸酯（HPMCP）水溶型：乙基纤维素（MC）、醋酸纤维素释放剂（致孔剂）：蔗糖、氯化钠、表面活性剂、PEG遮光剂：二氧化钛胶囊囊壳主要成分明胶液体制剂的附加剂增溶剂具有增溶能力的表面活性剂聚山梨酯类；聚氧乙烯脂肪酸酯类防腐剂（抑菌剂）1、苯甲酸与苯甲酸钠（pH4的介质中作用最好），含聚山梨酯类的药液中不宜选用。
2、山梨酸与山梨酸钾；pH4的介质中作用最好），含聚山梨酯类的药液中有较好防腐效力。
3、苯扎溴铵；又称新洁尔灭，阳离子型表面活性剂4、其他防腐剂；乙醇、苯酚、甲酸、三氯叔丁醇、苯甲酸、硝酸苯汞、硫柳汞、甘油、氯仿等矫味剂1、甜味剂天然甜味剂：蔗糖、单糖浆、橙皮糖浆、桂皮糖浆-矫味，矫臭；山梨醇、甘露醇。
药用辅料1、微晶纤维素（第四部P601）MCC常用作吸附剂、助悬剂、稀释剂、崩解剂。
主要在口服片剂和胶囊中用作稀释剂和粘合剂，用于湿法制粒和粉末直压。
2、低取代羟丙纤维素（第四部P512）L－HPC主要作片剂崩解剂和粘合剂。
作为粘合剂时，可以用于湿法制粒与粉末直压。
作为崩解剂时，可以外加和内加（何为外加内加）3、聚维酮K30（第四部P630）PVPK30引湿性好，是片剂、颗粒剂的粘合剂，还可用作胶囊的助流剂，以及注射剂的助溶剂。
4、交联聚维酮（第四部P505）PVPP水不溶性的片剂崩解剂，具有良好的再加工性，是一种超级崩解剂。
颗粒大的PVPP比较小的能发挥更快的崩解作用，但是颗粒小的PVPP可以减少片剂中片面的斑纹，改善片剂的均匀性。
也可以作为干性粘合剂。
5、羧甲淀粉钠（第四部P608）CMS可取代明胶，作为制作胶囊、片剂、糖衣的原材料。
具有较强的吸水性和膨胀性，不会形成胶体，用作不溶性药物及可溶性药物片剂的高效崩解剂、赋形剂。
6、硬脂酸镁（第四部P586）MS是疏水性润滑剂，用量过大会造成崩解迟缓。
用量为0.1%-1.0%滑石粉是一种亲水性的润滑剂，不会造成崩解迟缓，但是用量过多会使得压片时滑石粉与颗粒因为机械运动而分离。
用量为0.1%-3.0%微粉硅胶是一种亲水性的润滑剂，因为粒子质地坚硬，用量过多会造成涩冲。
用量为1.0%-2.0%MS和滑石粉都是填平颗粒表面的坑凹点，微粉硅胶是防止颗粒间相互嵌合。
7、乳糖（第四部P524）乳糖是填充剂、矫味剂。
8、明胶空心胶囊（第四部P522）所用胶囊为明胶空心胶囊还是羟丙基淀粉空心胶囊（第四部P569）?还有一种胶囊是肠溶明胶空心胶囊（第四部P512）明胶空心胶囊由药用明胶加辅料精制而成，羟丙基淀粉空心胶囊由预胶化羟丙基淀粉加辅料制成，肠溶明胶空心胶囊由药用明胶加辅料和适宜的肠溶材料制成的空心硬胶囊，分为肠溶胶囊和结肠肠溶胶囊两种甘露醇甘露醇是药片的赋形剂、稀释剂，医学上常用来组织脱水，降低颅内压。
药用辅料的复习题药用辅料的复习题药用辅料是指在药物制剂中起到辅助作用的物质。
这些物质可以改善药物的稳定性、溶解性、吸收性等性质，从而提高药物的疗效和安全性。
了解和掌握药用辅料的性质和应用是药学学习中的重要内容。
下面是一些药用辅料的复习题，希望能帮助大家巩固知识。
1. 硬脂酸镁是一种常用的药用辅料，它常用于制备什么类型的制剂？答：硬脂酸镁常用于制备软膏剂和栓剂。
它具有良好的润滑性和保湿性，可以增加制剂的柔软度和延展性。
2. 甘油是一种常用的药用辅料，它的主要作用是什么？答：甘油主要用作溶剂和增稠剂。
它可以增加制剂的粘度，改善药物的稳定性和质地。
3. 羧甲基纤维素钠是一种常用的药用辅料，它常用于制备什么类型的制剂？答：羧甲基纤维素钠常用于制备口服溶解片。
它具有良好的溶解性和可压性，可以促进药物的溶解和释放。
4. 聚乙烯吡咯烷酮是一种常用的药用辅料，它的主要作用是什么？答：聚乙烯吡咯烷酮主要用作增稠剂和粘合剂。
它可以增加制剂的粘度，改善药物的质地和可塑性。
5. 乳化剂是一种常用的药用辅料，它的主要作用是什么？答：乳化剂主要用于制备乳剂。
它可以将油相和水相均匀分散在一起，形成稳定的乳液。
6. 聚乙二醇是一种常用的药用辅料，它常用于制备什么类型的制剂？答：聚乙二醇常用于制备栓剂和溶液剂。
它具有良好的溶解性和渗透性，可以促进药物的吸收和释放。
7. 羟丙基甲基纤维素是一种常用的药用辅料，它的主要作用是什么？答：羟丙基甲基纤维素主要用作增稠剂和胶凝剂。
它可以增加制剂的粘度，改善药物的质地和可塑性。
8. 聚乙烯醇是一种常用的药用辅料，它常用于制备什么类型的制剂？答：聚乙烯醇常用于制备口服溶解片和胶囊剂。
它具有良好的溶解性和可压性，可以促进药物的溶解和释放。
9. 羟丙基纤维素是一种常用的药用辅料，它的主要作用是什么？答：羟丙基纤维素主要用作增稠剂和胶凝剂。
它可以增加制剂的粘度，改善药物的质地和可塑性。
10. 乳化剂是一种常用的药用辅料，它常用于制备什么类型的制剂？答：乳化剂常用于制备乳剂。
药用辅料法规知识点总结一、美国FDA法规美国食品药品监督管理局（FDA）对药用辅料的使用和规定制定了严格的法规。
在美国，药用辅料必须符合FDA的要求，才能用于医药制剂的生产。
FDA将药用辅料分为两类：一类是基本药用辅料，另一类是新药用辅料。
基本药用辅料是指在广泛使用，安全性已经得到确认的药用辅料，而新药用辅料是指以前未在医药制剂中使用的药用辅料。
在美国，根据FDA的规定，药用辅料必须符合美国药典（USP）和国家药典（NF）的标准。
此外，药用辅料还必须符合FDA对其纯度、安全性和有效性的要求。
FDA还规定了对药用辅料的生产和使用的监管标准，包括GMP（Good Manufacturing Practices）等。
此外，在美国，药用辅料还必须进行严格的注册和审批。
对于新药用辅料，必须进行临床试验和获得FDA批准后才能使用。
对于基本药用辅料，必须向FDA进行注册，并且要及时更新注册信息。
二、欧盟药典欧盟药典是欧洲药品法规的基础，它规定了欧洲各国的药用辅料的标准和要求。
欧盟药典对药用辅料的纯度、含量、微生物限度、重金属限度等方面都有严格的要求，以保障医药制剂的质量和安全。
在欧盟，药用辅料必须符合欧洲药典委员会规定的标准才能使用。
同时，对于一些特殊的药用辅料，欧盟还规定了专门的使用标准和要求。
欧盟还对药用辅料的生产进行了严格的注册和审批，并对其监督和检查。
另外，欧盟还要求药用辅料必须具有GMP证书，这意味着生产药用辅料的企业必须符合欧盟的GMP要求。
这些严格的要求和标准，保障了欧盟医药制剂的质量和安全。
三、中国药典中国药典是中国药品法规的基础，它规定了中国药用辅料的标准和要求。
中国药典对药用辅料的纯度、含量、微生物限度、重金属限度等方面都有严格的要求，以保障医药制剂的质量和安全。
在中国，药用辅料必须符合中国药典规定的标准才能使用。
同时，中国还对药用辅料的生产进行了严格的注册和审批，并对其监督和检查。
对于一些特殊的药用辅料，中国还规定了专门的使用标准和要求。
一：药用辅料学：是应用现代科学技术，研究辅料与药物剂型、处方、制备工艺等的相互关系和药用辅料的开发、应用等的一门综合性学科。
二：药用辅料在药物制剂中的作用：1、药用辅料是药物制剂的物质基础2、药用辅料可改变给药途径和作用方式3、药用辅料可以促进药物吸收4、药用辅料可以改变药物理化性质5、药用辅料是提高制剂质量的关键三：液体制剂的特点：1、吸收快，作用迅速2、给药途径广泛3、减少某些药物刺激性4、服用方便5、体现复方制剂综合作用四：液体制剂分类1、均相：低分子溶液剂（<1nm，以分子离子形式存在，动力学、热力学稳定）；高分子溶液剂（1~100nm，以胶粒形式存在，动力学稳定，热力学不稳定）2、非均相：溶胶剂（1~100nm，以胶体形式存在，动力学、热力学均不稳定）乳剂（>100nm，以小液滴形式存在，动力学、热力学均不稳定）混悬剂（>500nm，以固体微粒形式存在，动力学、热力学均不稳定）五：分散介质的作用：1、溶解作用2、分散作用3、浸出作用六：分散介质选用：1、根据介质本身性质选择2、根据药物理化性质选择3、根据给药途径选择4、根据剂型选择5、根据其他因素选择（如，成膜材料，包衣材料等）七：乙醇：易挥发，易燃烧，沸点78.3℃，与水混合体积缩小，放热作用及用途：1、浸提溶剂2、溶剂3、防腐剂（20%以上）八：甘油（丙三醇）：性质：高沸点粘稠液体，味甜有温热感和引湿性，冰点低能防冻，与水、乙醇任意混溶作用及用途：1、溶剂（含水10%以上无刺激性），不单独做注射溶剂2、浸提辅助剂3、甜味剂（高浓度乙醇制剂中含量=<20%，内服含12%以上可防止鞣质析出）4、增塑剂5、防腐剂（含30%以上）6、润滑剂、润湿剂等九：丙二醇：粘稠吸湿性液体，有可燃性，与水、丙酮、乙醇、甘油混溶作用及用途：1、溶剂（优于甘油）2、渗透促进剂3、防腐剂十：二甲基亚砜：万能溶剂，粘稠吸湿性液体，味苦，可防冻十一：有效成分：指某一单体化合物，能用分子式表示，并具有一定的活性理化性质有效部位：指有效成分的混合物，指一大类有效物质。
1、片剂四大辅料①填充剂：淀粉、蔗糖、糊精、乳糖、微晶纤维素、预胶化淀粉（可压性淀粉）、无机盐类、甘露醇记忆口诀：淀粉蔗糖和糊精，混合使用防松散；乳糖微晶预胶化，粉末直接可压片；微晶具有多功能，填充干黏和崩解。
②黏合剂：淀粉浆、羧甲基纤维素钠（CMC-Na）、羟丙甲纤维素（HPMC）、羟丙纤维素（HPC）、甲基纤维素（MC）、乙基纤维素（EC），其他：聚维酮（PVP）、明胶、聚乙二醇（PEG）记住：黏合剂大多都属于纤维素类③崩解剂：干淀粉、羧甲基淀粉钠（CMS-Na，高效崩解剂）、低取代羟丙基纤维素（L-HPC）、交联聚乙烯吡咯烷酮（PV PP）、交联羧甲基纤维素钠（CCMC-Na）、泡腾崩解剂[碳酸氢钠（小苏打）和枸橼酸]口诀：崩解淀粉羧淀钠，低代交联小苏打。
④润滑剂：硬脂酸镁、微粉硅胶、滑石粉、聚乙二醇、月桂醇硫酸镁、氢化植物油微粉，醇镁润滑油2、片剂薄膜包衣材料胃溶型：羟丙甲纤维素（HPMC）、羟丙纤维素（HPC）、聚乙烯吡咯烷酮（聚维酮，PVP）、丙烯酸树脂Ⅳ号、聚乙烯缩乙醛二乙氨乙酸（AEA）肠溶型：醋酸纤维素钛酸酯（CAP）/邻苯二甲醋酸纤维素、羟丙甲纤维素钛酸酯（HPMCP）、丙烯酸树脂类（Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ）水不溶型：乙基纤维素（EC）、醋酸纤维素记忆口诀：胃溶羟丙甲维酮，肠能加个钛酸酯(P)，乙基乙酸都不溶。
3、液体制剂常用附加剂增溶剂：表面活性剂，HLB15~18助溶剂：加入第三种物质，形成络合物、缔合物等。
如：碘化钾助溶碘潜溶剂：混合溶剂（水+乙醇/丙二醇/甘油/聚乙二醇等）防腐剂：苯甲酸与苯甲酸钠、对羟基苯甲酸酯类（尼泊金类）、山梨酸与山梨酸钾、苯扎溴铵（新洁尔灭，阳离子，外用）其他：乙醇、三氯叔丁醇、苯甲醇、苯酚、甲酸、硝基苯汞、硫柳汞、甘油等矫味剂：甜味剂、芳香剂（桂皮水等）、胶浆剂（阿拉伯胶、琼脂、明胶）、泡腾剂注：适用于糖尿病、肥胖症患者的甜味剂是阿司帕坦。
4、混悬剂常用稳定剂①润湿剂：表面活性剂，HLB 7~11②助悬剂:分散介质黏度↑，沉降速率↓低分子：内用-糖浆，外用-甘油高分子：天然（果胶、琼脂、白芨胶、西黄蓍胶、阿拉伯胶、海藻酸钠）；合成（纤维素类）硅皂土、触变胶③絮凝剂（↓ζ）与反絮凝剂（↑ζ）“絮降反升”常用的絮凝剂（电解质）：枸橼酸（氢）盐、酒石酸（氢）盐、磷酸盐等。
药用辅料学知识精编药用辅料：药物加工成各种类型的制剂时，通常都要加入一些有助于制剂成型、稳定，使制剂成品具有某些必要的理化特征或生理特征的各种辅助物质，这些辅助物质称作~一、液体制剂辅料1、液体制剂特点：①吸收快，作用迅速②服用方便，易于分剂量，尤其适用于婴幼儿和老年患者③能减少某些药物的刺激性④固体药物制成液体制剂后，能提高生物利用度；油性药物制剂成乳剂后吸收好⑤给药途径广泛2、分类——按分散系统分类（1）均相（单相）液体制剂：药物以分子、离子形式分散在液体分散介质中（真溶液）。
分为：低分子溶液剂、高分子溶液剂（2）非均相（多相）液体制剂：药物是以微粒或液滴的形式分散在液体分散介质中。
分为：溶胶剂、乳剂、混悬剂液体类型微粒大小特征低分子溶液剂<1 nm 以小分子或离子状态分散，均相澄明溶液，热力学及动力学稳定高分子溶液剂1～100 nm 高分子化合物以分子状态分散，均相溶液，热力学及动力学稳定溶胶剂1～100 nm 以胶粒分散，形成多相体系，有聚结不稳定性乳剂>100 nm 以小液滴状态分散，形成多相体系，热力学及动力学不稳定性混悬剂>500 nm 以固体微粒状态分散形成多相体系，热力学及动力学不稳定性选择④根据药物剂型进行选择⑤根据其他因素进行选择水：【性质】无色、澄明、无臭的液体；能与乙醇、甘油、丙二醇等溶剂以任意比例互溶；能溶解药材中的生物碱盐、苷类、糖类、树胶、粘液质、鞣质、蛋白质、酸类及色素【种类】饮用水：自来水公司供应的自来水或深井水—原水，不能直接用于制备或试验用水纯净水：饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制的的供药用的水注射用水：纯化水经蒸馏所得的水灭菌注射用水：注射用水依照注射剂生产工艺制备所得的水乙醇：【性质】沸点78.3℃，乙醇/水共沸液的最低沸点78.15℃，为半极性溶剂【作用】浸提溶剂、溶剂、防腐剂（含量20%以上）豆油可做静脉注射乳剂，但一定得是精制的豆油甘油：溶剂、浸提辅助剂、甜味剂、润滑剂和润湿剂（≤30%）、防腐剂（≥30%）丙二醇：注射剂溶媒（防冻注射剂）、透皮促渗剂、防腐剂脂肪油：外用制剂溶剂、精制后可做注射用麻油：润滑、成乳、溶解，油溶性药物的有效载体溶剂，油质混悬注射剂的赋形剂潜溶剂：在混合溶剂中比单溶剂中溶解度显著增大；甘油+水/乙醇，乙醇+水，丙二醇+水，PEG300/400+水二甲基亚砜（DMSO）：万能溶剂，溶解范围很广。
对皮肤、粘膜穿透力很强4、中药制剂前处理辅料有效成分：单体化合物能够用化学式、结构式表示，有相应的参数≥90%（含量）有效部位：混合物（例蒽醌类或生物碱类）相应参数≥50%无效成分：丢弃成分，无益成分（树脂、粘液质、色素等）辅助成分：保留成分，增加药效，减少不良反应常用浸出溶剂：水、乙醇、丙酮、乙醚乙醇含量：90%以上——挥发物、有机酸、树脂、叶绿素；50~70%——生物碱、苷类；50%以上——苦味质、蒽醌类；大于40%——延缓许多药物成分如酯类、苷类的水解，增强制剂稳定性浸出辅助剂：酸（硫酸、盐酸、醋酸、酒石酸、枸橼酸）、碱（氢氧化钠、氨水）、稳定剂（延缓分解或不出现沉淀）、表面活性剂（显著降低两相界面张力，加速浸出）、甘油（为鞣质的良好溶剂）5*、增溶剂与助溶剂表面活性剂：在液体中仅加入少量即能是表面张力急速下降的物质——增溶、乳化、润湿、去污、杀菌、消泡、起泡作用胶束：表面活性剂分子缔合在一起形成缔合粒子临界胶束浓度CMC：在一定温度和浓度条件下胶团有一定的分子缔合数，开始形成胶团时的浓度当溶液中表面活性剂的浓度达到CMC时，溶液的表面张力也基本上达到最低值昙点*：某些含聚氧乙烯基的非离子型表面活性剂；需加热灭菌时需特别注意起昙：由澄明变浑浊的现象，这个转变的温度成为浊点或昙点聚氧乙烯聚丙烯的聚合物如泊洛沙姆188、108极易溶于水，达沸点不产生混浊，没有起昙现象；而司盘类因不含聚氧乙烯聚丙烯基，所以无昙点亲水亲油平衡值HLB：HLB值越低，亲酯性越强；反之，亲水性越强HLB：3~8——适宜做W/O型乳化剂；8~16——适宜做O/W型乳化剂表面活性剂做增溶剂的机理：被增溶的药物以不同形式与胶束（胶团）相结合增溶：药物在水中因加入表面活性剂（增溶剂）而溶解度增加的现象增溶剂分类：阳离子型（季铵盐，杀菌力强，毒性大）、阴离子型（常用，去污性强，外用制剂；皂类、硫酸化物、磺酸化物）、两性离子型、非离子型（常用，聚山梨酯类、卖泽类、苄泽类、聚氧乙烯鞠养丙烯共聚物）增溶剂的选择：①增溶剂的性质（碳氢链越长，CMC越小，增溶效果越好；HLB值越低，亲酯性越强、反之，亲水性越强；昙点）②增溶剂的用量③增溶效果的影响（增溶剂发热种类：非离子型>离子型；药物的性质：药物的性质与非离子型增溶剂性质相近为好，与离子型增溶剂性质相反为好；温度：Krafft点-离子型）④增溶剂对药物吸收的影响⑤增溶剂的使用方法⑥增溶剂的毒、副作用聚山梨酯类：聚氧乙烯脱水山梨醇酯脂肪酸，商品名——吐温，非离子型表面活性剂聚山梨酯80：吐温80【性质】在水、乙醇、甲醇或乙酸乙酯中易溶；HLB=15；毒性很小；常用量：0.5%~1% 【用途】增溶剂、乳化剂、分散剂、稳定剂聚氧乙烯聚丙烯共聚物泊洛沙姆：商品名：普流罗尼克；非离子型表面活性剂；聚氧乙烯分子量比例在70%以上者，即使浓度在10%以上，在常压下加热到100℃，也观察不到起昙现象【用途】乳剂、片剂、软膏剂、混悬剂、控释制剂的软化剂泊洛沙姆188（普流罗尼F-68）【性质】在水或乙醇中易溶；具有一定的起泡性【用途】是目前使用在静脉乳剂中的合成制剂之一；分散剂、乳化剂而共乳化剂、增溶剂、片剂润滑剂、润湿剂、缓控释制剂的骨架材料、滴丸制剂的基质【使用注意】滴丸基质选用冷凝液时不能用液状石蜡，需用二甲基硅油，因其表面张力小，可减小黏滞力助溶剂：由于第二种物质在而增加难溶性药物在某一溶剂（多为水）中的溶解度的现象，其中第二种物质成为助溶剂6、乳化剂：是两种互不相溶的液相组成的非均相体系，通常是由一种液相以细小的液滴形式分散在另一种液相中形成的作用原理：降低界面张力（主流、相当于表面活性剂）、形成界面膜、形成电屏障分类：天然乳化剂（高分子化合物；较强亲水性；形成O/W型乳剂；降低表面张力的能力小）、合成乳化剂、固体乳化剂（O/W型、W/O型）、辅助乳化剂（类似于助溶剂，本身无乳化能力或乳化能力极低）乳化剂基本要求：①有较强的乳化能力②本身不具生理活性，惰性③化学性质稳定乳化剂的选用：①根据乳剂的类型选择②根据乳剂给药途径选择：口服乳剂一般为O/W型；可供静注的只有卵磷脂和泊洛沙姆188；一般表面活性较强的物质，可以引起刺激，是使用者产生过敏和皮炎，不宜使用③根据乳化剂性能选择④混合乳化剂的选择：HLB加和性仅适用于非离子型表面活性剂；阴阳离子不可混合使用阿拉伯胶【性状】天然多糖；较强的水溶性及较低的溶液黏度；结构上带有酸性基团，溶液的自然pH值也呈弱酸性【用途】乳化剂、助悬剂、缓释制剂、微囊囊膜材料、黏合剂；可用于制备O/W型乳剂【注意】因阿拉伯胶黏度较低，单独使用制成的乳剂容易分层，故常与西黄芪胶合用，比例15:1（西）最适宜；阿拉伯胶常含有氧化酶，可将胶浆液预先于80℃加热30min以破坏氧化酶卵磷脂【性状】类白色或淡黄色粉末，在水中几乎不溶，分子呈微小柱状，含磷酸根、胆碱基的极性端具有亲水性，有碳氢键组成的非离子端具有亲脂性；耐热、稳定、毒性小的优点【使用注意】极易氧化，见光后颜色极易变深，因此常在通惰性气体条件下制乳，或加入适量V E为抗氧剂7、混悬剂：难溶性固体药物以微粒状态分散于液体分散于液体介质中形成的非均相液体分散体系的剂型助悬剂种类：低分子~（甘油、糖浆剂）、高分子~（天然~：树胶类、合成或半合成~：纤维素类）、皂土类、触变胶润湿剂：能促进疏水性药物微粒被分散介质润湿的附加剂；作用：降低药物微粒与液体分散介质之间的界面张力8、防腐剂：能抑制微生物生长繁殖的化学物品；各类液体或半固体制剂—防腐剂；注射剂、滴眼剂—抑菌剂分类：酸碱及其盐类、中性化合物类、有机汞化合物、季胺化合物选用：一般原则①选用安全、有效、稳定的优良防腐剂②严格控制防腐剂的适用范围和用量（控制使用范围、不用或少用、静脉用或脊椎腔用注射剂或眼外伤用眼用制剂不得添加抑菌剂）③充分考虑溶液pH值对防腐效果的影响④充分考虑制剂中成分与防腐剂的相互作用（协同作用、拮抗作用）⑤充分考虑防腐剂与包装容器之间的相互作用⑥采用复合防腐剂⑦选择防腐剂应注意的其他问题（考虑防腐剂的HLB，避免几种分散在油相中而不足以防止水相中微生物繁殖）无菌制剂中：①注射剂中防腐剂的选用②滴眼剂中防腐剂的选用苯甲酸【用途】pH值对苯甲酸类的抑菌作用影响大；pH2.5~4时效果最强，一般用量为0.03%~0.1%；苯甲酸的防霉作用较尼泊金类弱，而防发酵能力则较尼泊金类强，将二者联合应用防霉及防发酵效果较理想苯甲酸钠：较苯甲酸在水中溶解度大，适宜用于不宜含醇的液体制剂对羟基苯甲酸酯类也称尼泊金类，抑菌作用强，尤其是对大肠杆菌有很强的抑制作用；防腐作用受pH值影响不大；防腐效果：甲<乙<丙<丁；溶解度相反山梨酸对【性质】人体毒性最小的防腐剂【用途】适用于含聚山梨酯类液体的防腐绿原酸：金银花的抗菌有效成分，含蒽醌类亦是具防腐作用富马酸二甲酯：具常温升华特性，可不直接加入到食品中，只需与食品同放在容器或包装中即可发挥作用，使用安全9、矫味剂：一类能掩盖和矫正药物不良臭味，使制剂更加可口，便于患者服用的物质分类：甜味剂（天然~、人工合成~)、芳香剂（天然~、人工合成~）、胶浆剂、泡腾剂（碳酸氢盐与有机酸）蔗糖：无色结晶或白色结晶，易溶于水，对糖尿病、肥胖病人及糖代谢不良症患者应控制使用阿司帕坦：甜度约为蔗糖的200倍。
由适用于糖尿病、肥胖病人，一般用量在0.01%~0.6%抗氧剂：一种有效的游离基抑制剂，它能像游离基提供一个氢原子或一个点在并接受活化分子的过多能量，以中断反应过程中产生的链——能延缓药物制剂发生氧化作用的物质10、pH调节剂：①正常人体的细胞内液pH值为7.0，细胞外液pH值为7.4，血液pH值在7.4左右②液体制剂中药物稳定性受溶剂pH值的影响较大分类：酸性、碱性、缓冲溶液作用①控制弱酸弱碱盐类药物的溶解度②使易水解、易氧化药物处于稳定pH状态③使制剂pH值达到生理适应性要求④调节制剂pH值，使其发挥最佳效力常用于中药注射剂的：10%盐酸、10%枸橼酸、10%枸橼酸钠、10%氨溶液、10%氢氧化钠溶液10、局部疼痛减轻剂：为改善或减轻疼痛而加入某些辅料，这类辅料称为~苯甲醇【使用注意】有一定的溶血作用，只能用于皮下或肌肉注射，禁止用于儿童肌内注射；贮存过程中可能产生苯甲酸、苯甲醛等不溶物而影响注射液的澄明度11、人体血浆渗透压相当于0.9%氯化钠溶液或5%的葡萄糖溶液的渗透压；低渗溶液—溶血；高渗溶液—细胞萎缩5%葡萄糖溶液不良反应=15倍0.9%氯化钠溶液；因加热产生五羟糠醛 + 一种有色物质冰点降低数据法★：血浆冰点值为-0.52℃W=(0.52-a)/ba：药物溶液冰点下降度数b：用以调节的等渗剂1%溶液的冰点下降度数W：配制等渗溶液需加入的等渗调节剂的百分含量甘露醇：很好的冻干充填剂，常为填充剂的首选二、固体制剂的辅料1、固体制剂：泛指以固体形式存在，供诊断、预防、治疗疾病用的各种药物制剂=原料药（主药）+辅料（赋形剂）特点：①剂型丰富，选择范围广②制剂质量更稳定③给药途径较为广泛④生产、包装、运输、贮存、携带、服用方便⑤制剂处方组成十分灵活，可适应不同需求2、固体制剂的物态特征：①粒子大小、形态与粒度分布②吸湿性与润湿性③流动性与填充性④压缩性与成型性⑤黏附性与凝聚性吸湿：当空气中的水蒸气分压大于物料粉末本身产生的饱和水蒸气压时，固体物料粉末吸附水分的现象临界相对湿度CRH：水溶性的物料粉末在较低相对湿度环境时一般不吸湿，但当相对湿度提高到某一定值时，吸湿量急剧增加，此时的相对湿度。
