最新中药药剂学习题库：第八章胶剂药剂

中药药剂学习题集与参考答案第一章绪论习题一、选择题【A型题】1．以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用的综合性应用技术科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学 D．中药药剂学E．工业药剂学2．研究中药方剂调配技术、理论和应用的科学，称为A．中成药学 B．中药制剂学 C．中药调剂学D．中药药剂学 E．中药方剂学3．《药品生产质量管理规范》的简称是A．GMP B．GSP C．GAP D．GLP E．GCP4．非处方药的简称是A．WTO B．OTC C．GAP D．GLP E．GCP5．《中华人民共和国药典》第一版是A．1949年版 B．1950年版 C．1951年版 D．1952年版E．1953年版6．中国现行药典是A．1977年版 B．1990年版 C．1995年版 D．2000年版E．2005年版7．《中华人民共和国药典》是A．国家组织编纂的药品集B．国家组织编纂的药品规格标准的法典C．国家食品药品监督管理局编纂的药品集D．国家食品药品监督管理局编纂的药品规格标准的法典E．国家药典委员会编纂的药品集8．世界上第一部药典是A．《佛洛伦斯药典》 B．《纽伦堡药典》 C．《新修本草》D．《太平惠民和剂局方》 E．《神农本草经》9．药品生产、供应、检验及使用的主要依据是A．药品管理法 B．药典 C．药品生产质量管理规范D．药品经营质量管理规范 E．调剂和制剂知识10．药材在进行提取或用于直接入药前所进行的挑选、洗涤、蒸、炒、焖、煅、炙、烘干和粉碎等过程，称为A．中药制剂 B．中药制药 C．中药净化 D．中药纯化 E．中药前处理11．我国最早的制药技术专著《汤液经》的作者是A．后汉张仲景 B．晋代葛洪 C．商代伊尹 D．金代李杲 E．明代李时珍12．我国第一部由政府颁布的中药成方配本是A．《神农本草经》 B．《五十二病方》 C．《太平惠民和剂局方》D．《经史证类备急本草》 E．本草纲目13．将液体药剂分为溶液、胶体溶液、混悬液和乳浊液，属于A．按照分散系统分类 B．按照给药途径分类C．按照制备方法分类 D．按照物态分类 E．按照性状分类14．根据《局颁药品标准》将原料药加工制成的制品，称为A．调剂 B．药剂 C．制剂 D．方剂 E．剂型15．中药材经过加工制成具有一定形态的成品，称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．剂型16．根据疗效确切、应用广泛的处方大量生产的药品称为A．成药 B．中成药 C．制剂 D．药品 E．药物17．对我国药品生产具有法律约束力的是A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《中国药典》 E．《国际药典》18．《中华人民共和国药典》一部收载的内容为A．中草药 B．化学药品 C．生化药品 D．生物制品E．中药19．下列叙述中不属于中药药剂学任务的是A．吸收现代药剂学及相关学科中的有关理论、技术、方法B．完善中药药剂学基本理论C．研制中药新剂型、新制剂D．寻找中药药剂的新辅料E．合成新的药品20．最早实施GMP的国家是A．法国，1965年 B．美国，1963年 C．英国，1964年D．加拿大，1961年 E．德国，1960年【B型题】[21～24]A．1988年3月 B．659年 C．1820年 D．1498年E．1985年7月1日21．中华人民共和国卫生部正式颁布中国的第一部GMP是在22．第一部《中华人民共和国药品管理法》开始施行的时间是23．《美国药典》第一版颁布于24．世界上第一部全国性药典——《新修本草》在中国颁布施行的年代是[25～28]A．处方 B．新药 C．药物 D．中成药 E．制剂25．用于治疗、预防和诊断疾病的物质称为26．根据《中国药典》、《国家食品药品监督管理局药品标准》或其他规定处方，将原料药加工制成的药品称为27．未曾在中国境内上市销售的药品称为28．医疗和药剂配制的书面文件称[29～32]A．《美国药典》 B．《英国药典》 C．《日本药局方》D．《国际药典》 E．《中国药典》29．B.P.是30．J.P.是31．U.S.P.是32．Ph.Int是[33～36]A．丸剂、片剂 B．液体制剂、固体制剂 C．溶液、混悬液D．口服制剂、注射剂 E．浸出制剂、灭菌制剂33．中药剂型按物态可分为34．中药剂型按形状可分为35．中药剂型按给药途径可分为36．中药剂型按制备方法可分为[37～40]A．GAP B．GLP C．GCP D．GMP E．GSP37．《中药材生产质量管理规范》简称为38．《药品非临床研究质量管理规范》简称为39．《药品临床试验质量管理规范》简称为40．《药品经营质量管理规范》简称为【X型题】41．中药药剂工作的依据包括A．《中国药典》 B．《局颁标准》 C．《地方标准》D．制剂规范 E．制剂手册42．下列叙述正确的是A．药品的质量是生产出来的B．药品的质量不是检验出来的C．执行现行GMP时要具有前瞻性D．实施GMP就是要建立严格的规章制度E．GMP是中药现代化的最终目的43．GMP适用于A．一般原料药的生产B．输液剂的生产C．片剂、丸剂胶、囊剂D．原料药的关键工艺的质量控制E．中药材的生产44．药典是A．药品生产、检验、供应与使用的依据B．记载药品规格标准的工具书C．由政府颁布施行，具有法律的约束力D．收载国内允许生产的药品质量检查标准E．由药典委员会编纂的45．属于新药管理范畴的包括A．已上市改变包装的药品B．未曾在中国境内上市销售的药品C．已上市改变主要制备工艺的药品D．已上市改变剂型的药品E．已上市改变用药途径的药品46．下列属于药品的是A．板蓝根 B．板蓝根颗粒 C．丹参 D．丹参片E．人参47．下列说法，正确的是A．从2001年12月1日开始我国取消了药品地方标准B．我国组建药品监督管理局后，《部颁药品标准》更名为《局颁药品标准》C．《中国药典》2005年一部收载中药D．中药药剂工作必须遵照各种药品管理法规E．中药药剂工作必须遵从《中国药典》和《局颁药品标准》48．中药药剂学是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的一门综合性应用技术科学，其研究内容包括A．配制理论 B．药理作用 C．生产技术 D．质量控制E．合理应用49．研制新药时，选择药物剂型必须考虑的因素有A．生产、服用、携带、运输和贮藏的方便性B．制剂的稳定性和质量控制C．制剂的生物利用度D．药物本身的性质E．医疗、预防和诊断的需要50．药物是治疗、预防及诊断疾病的物质，包括A．中药材 B．农作物用药 C．血液制品 D．动物用药 E．中药饮片51．药物制成剂型的目的是A．提高某些药物的生物利用度及疗效B．方便运输、贮藏与应用C．满足防病治病的需要D．适应药物的密度E．适应药物本身性质的特点52．应当将药品标准作为法定依据，遵照执行的包括A．药品生产企业 B．药品使用单位 C．药品检验部门D．药品管理部门 E．药品使用对象53．中华人民共和国颁布的药典包括A．1965年版 B．1975年版 C．1985年版 D．1995年版E．2005年版54．与中药药剂相关的分支学科包括A．中药化学 B．中药药理学 C．工业药剂学 D．中药学E．生物药剂学55．药品标准是指A．各省、市、自治区药品标准 B．地方药品标准C．中华人民共和国药典 D．出口药品标准 E．局颁药品标准二、名词解释1．药物2．药品3．剂型4．制剂5．方剂6．调剂7．中成药8．新药9．中药前处理10．中药制剂学11．GMP12．成药三、填空题1．从中药药剂学角度，复方丹参滴丸应该称为______。

中药药剂学练习题库含参考答案一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.按分散系统分类，脂质体属于（）A、A 乳浊液B、B 混悬液C、C 固体剂型D、D 胶体微粒体系E、E 真溶液剂正确答案：D2.滴丸与胶丸的相同点是（）。

A、均为丸剂B、均为滴制法制备C、C.均采用明胶膜材料D、无相同之处E、E正确答案：B3.细辛可与（）放同一斗橱内。

A、金银花B、生地C、白芷D、白术E、鱼腥草正确答案：B4.下列与透皮吸收的量无关的因素为（）A、药物浓度B、与皮肤接触时间C、应用面积D、涂布厚度E、年龄与性别正确答案：B5.乳剂特点的错误表述是A、乳剂液滴的分散度大B、乳剂中药物吸收快C、一般W/O型乳剂专供静脉注射用D、静脉注射乳剂注射后分布较快，有靶向性E、乳剂的生物利用度高正确答案：C6.关于溶液剂的制法叙述错误的是A、制备工艺过程中先取处方中全部溶剂加药物溶解B、处方中如有附加剂或溶解度较小的药物，应先将其溶解于溶剂中C、药物在溶解过程中应采用粉碎、加热、搅拌等措施D、易氧化的药物溶解时宜将溶剂加热放冷后再溶解药物E、对易挥发性药物应在最后加入正确答案：A7.有关脂质体叙述不正确的是A、可降低药物毒性，提高稳定性。

具长效作用B、可分为单相脂质体和多相脂质体C、脂质体系指将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中所制成的超微型球状载体制剂D、可降低药物透过细胞膜的作用E、属于被动靶向制剂正确答案：D8.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、体内吸收试验B、含量C、重量差异D、体外溶出速度E、融变时限正确答案：A9.关于注射剂特点的错误描述是A、适用于不能口服给药的病人B、使用方便C、适用于不宜口服的药物D、药效迅速作用可靠E、可以产生局部定位作用正确答案：B10.酒溶性颗粒剂一般以（）浓度的乙醇作为溶剂A、80%C、40%D、50%E、60%正确答案：E11.下列关于溶出度的叙述正确的为A、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C、溶出度的测定与体内生物利用度无关D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药制剂E、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度正确答案：B12.下列关于纯化水叙述错误的是A、注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水B、常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂C、纯化水可作滴眼剂的配制溶剂D、纯化水不得用于注射剂的配制与稀释E、纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成正确答案：C13.生物利用度是A、药物体内转运的程度B、药物体外溶解的速度和程度C、药物口服后疗效好坏的标志D、药物被吸收进入血循环的速度和程度E、药物质量的好坏标志正确答案：D14.片剂包糖衣的顺序是（）A、隔离层→粉衣层→糖衣层→有色糖衣层B、糖衣层→粉衣层→有色糖衣层→隔离层C、粉衣层→糖衣层→隔离层→有糖色衣层D、粉衣层→隔离层→糖衣层→有糖色衣层E、隔离层→糖衣层→粉衣层→有色糖衣层正确答案：E15.浸提的第一个阶段是（）B、解吸C、渗透D、浸润正确答案：D16.下列关于药典叙述错误的是A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典B、药典由国家药典委员会编写C、药典由政府颁布施行，具有法律约束力D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平正确答案：D17.有关气雾剂叙述不正确的是A、可以起到局部治疗和全身治疗作用B、可避免胃肠道给药的副作用C、药物吸收的速度与药物的脂溶性成正比D、药物吸收的速度与药物的分子大小成反比E、咽部是药物的主要吸收部位正确答案：E18.下列关于片剂特点叙述错误的是A、质量稳定可用包衣加以保护B、剂量准确、含量差异小C、生产机械化、自动化程度高D、服用、携带、贮存等较为方便E、适于儿童和昏迷病人服用正确答案：E19.有关露剂的叙述错误的是A、露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂B、需调节适宜的pHC、不能加入防腐剂D、露剂也称药露E、属溶液型液体药剂正确答案：C20.混悬剂的质量评价不包括A、絮凝度的测定B、重新分散试验C、流变学测定D、溶出度的测定E、粒子大小的测定正确答案：D21.制备混悬液时，加入亲水高分子材料，增加体系的粘度，称为A、乳化剂B、增溶剂C、絮凝剂D、润湿剂E、助悬剂正确答案：E22.有关表面活性剂生物学性质的错误表述是A、表面活性剂与蛋白质可发生相互作用B、表面活性剂长期应用或高浓度使用可能出现皮肤或粘膜损伤C、表面活性剂中，非离子表面活性剂毒性最大D、表面活性剂对药物吸收有影响E、表面活性剂静脉注射的毒性大于口服正确答案：C23.散剂制备中，混合很关键，不符合一般原则的是（）A、A 等比混合易混匀B、B 组分数量差异大者，采用等量递加混合法C、C 组分堆密度差异大时，堆密度小者先放入混合容器中D、D 含低共熔成分时，应避免共熔E、E 药粉形状相近者易于混匀正确答案：D24.聚乙二醇在固体分散体中的主要作用是（）A、增塑剂B、促进其溶化C、载体D、黏合剂E、润滑剂正确答案：C25.栓剂中主药的重量与同体积基质重量的比值称A、真密度B、置换价C、分配系数D、粒密度E、酸价正确答案：B26.下列关于热原的性质不包括的是A、被吸附性B、水溶性C、耐热性D、挥发性E、滤过性正确答案：D27.影响药物稳定性的环境因素不包括A、温度B、光线C、pH值D、空气中的氧E、包装材料正确答案：C28.下列属于栓剂水溶性基质的有A、半合成脂肪酸甘油酯B、甘油明胶C、羊毛脂D、硬脂酸丙二醇酯E、可可豆脂正确答案：B29.对于易溶与水而且在水溶液中稳定的药物，可制成哪种类型注射剂A、溶胶型注射剂B、注射用无菌粉末C、溶液型注射剂D、乳剂型注射剂E、混悬型注射剂正确答案：C30.含毒性药散剂及贵重细料药散剂的分剂量多采用（）A、目测法B、估分法C、重量法D、容量法E、以上方法均可正确答案：C31.以下叙述中错误的是A、丹药是指汞与某些矿物药混合制成的不同结晶形状的无机汞化合物B、丹药毒性较大一般不可内服，可制成其他外用剂，使用中要注意剂量和部位C、膜剂不适用于剂量较大的药物制剂D、膜剂可制成不同释药速度的制剂E、膜剂药物含量准确，稳定性好，体积小，携带方便正确答案：A32.氯化钠等渗当量是指A、与10g药物成等渗效应的氯化钠的量B、与1g药物成等渗效应的氯化钠的量C、与1g氯化钠成等渗效应的药物的量D、与10g氯化钠成等渗效应的药物的量E、与100g药物成等渗效应的氯化钠的量正确答案：B33.滴丸与胶丸的共同点是A、均为丸剂B、均可用滴制法制备C、所用制造设备完全一样D、均以PEG（聚乙二醇）类为辅料E、分散体系相同正确答案：B34.有关药物吸收的叙述错误的是A、.除血管内给药和发挥局部作用的局部给药制剂以外，药物应用后首先要经过吸收过程B、非解离药物的浓度愈大，愈易吸收C、药物的吸收受生理因素、药物因素、剂型制剂因素影响D、药物的水溶性愈大，愈易吸收E、小肠是药物吸收的主要部位正确答案：D35.不必进行水分检测的是A、糊丸B、浓缩水蜜丸C、蜡丸D、水丸E、蜜丸正确答案：C36.下列关于影响药物疗效的因素叙述错误的为A、药物代谢与有无首过效应有关B、药物溶出速度快易吸收C、吸收部位的血液循环快，吸收分布快D、药物的疗效与排泄无关E、影响体内酶的因素也影响药物代谢正确答案：D37.下列哪项为包糖衣的工序A、隔离层→粉衣层→色糖衣层→糖衣层→打光B、隔离层→粉衣层→糖衣层→色糖衣层→打光C、粉衣层→色糖衣层→隔离层→糖衣层→打光D、粉衣层→隔离层→糖衣层→色糖衣层→打光E、粉衣层→隔离层→色糖衣层→糖衣层→打光正确答案：B38.空胶囊的主要原料是A、琼脂B、明胶C、阿拉伯胶D、聚乙二醇E、甘油正确答案：B39.能用于液体药剂防腐剂的是A、山梨酸B、阿拉伯胶C、甘露醇D、聚乙二醇E、甲基纤维素正确答案：A40.目前中药厂应用最广的提取设备是（）A、圆柱形陶瓷罐B、敞口倾斜式夹层锅C、圆柱形不锈钢罐D、多功能提取罐E、圆柱形搪瓷罐正确答案：D41.有关药物动力学常用参数叙述不正确的是A、生物半衰期是某一药物在体内血药浓度消除一半所需的时间B、表观分布容积大小反映了药物的分布特性C、率常数是描述速度过程的重要动力学参数，单位为h-ID、体内总清除率指从血浆或血浆中清除药物的速率E、一般水溶性药物表观分布容积较大正确答案：E42.散剂制备的一般工艺流程是A、物料前处理→粉碎→分剂量→过筛→混合→质量检查→包装贮存B、物料前处理→混合→过筛→粉碎→分剂量→质量检查→包装贮存C、物料前处理→粉碎→过筛→分剂量→混合→质量检查→包装贮存D、物料前处理→过筛→粉碎→混合→分剂量→质量检查→包装贮存E、物料前处理→粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装贮存正确答案：E43.不能作为助滤剂的是（）A、硅藻土B、活性炭C、滑石粉D、陶瓷粉E、药材粉末正确答案：E44.下列注射剂的附加剂，可用于增加主药溶解度的附加剂为（）A、氯化钠B、亚硫酸钠C、葡萄糖D、苯甲醇E、胆汁正确答案：E45.药典一号筛的孔径相当于工业筛的目数A、30目B、50目C、80目D、200目E、10目正确答案：E46.用于包衣的片心形状应为（）A、深弧形B、无要求C、浅弧形D、扁形E、平顶形正确答案：A47.下列不属于输液剂的是A、复方氨基酸注射液B、鱼腥草注射液C、右旋糖酐D、脂肪乳注射液E、氯化钠注射液正确答案：B48.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的商品名称是A、吐温40B、吐温20C、司盘60D、吐温80E、司盘85正确答案：D49.有关滴眼剂错误的叙述是A、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0B、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收C、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%D、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收E、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液正确答案：C50.影响化学反应速度的因素叙述错误的是（）A、PH越高制剂稳定性越强B、一级降解反应中药物浓度与反应速度成正比C、光线照射可能发生氧化反应D、温度升高反应速度加快E、固体吸湿后结块甚至潮解正确答案：A51.属于汤剂的特点的是（）A、临床用于患者口服B、起效较为迅速C、成分提取最完全的一种方法D、本质上属于真溶液型液体分散体系E、具备“五方便”的优点正确答案：B52.下列等式成立的是A、内毒素=热原=蛋白质B、内毒素=磷脂=脂多糖C、蛋白质=热原=脂多糖D、内毒素=热原=脂多糖E、内毒素=热原=磷脂正确答案：D53.下列叙述中不正确的为A、软膏用于大面积烧伤时，用时应进行灭菌B、软膏剂主要起局部保护、治疗作用C、固体石蜡和蜂蜡为类脂类基质，用于增加软膏稠度D、二价皂和三价皂是形成W/O型乳剂基质的乳化剂E、二甲基硅油化学性质稳定，对皮肤无刺激性，宜用于眼膏基质正确答案：C54.硬胶囊壳中加入甘油的目的是A、防止药物的氧化B、调整胶囊剂的口感C、防止发生霉变D、增加胶液的胶冻力E、增加胶囊的韧性及弹性正确答案：A55.下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、米醋B、黄酒C、蒸馏水D、药汁E、淀粉浆正确答案：E56.下列（）论述是错误的：A、药物成分能否被溶解，遵循“相似相溶”规律B、用乙醇为溶剂时，浓度越高越好，因为高浓度乙醇的溶解谱很宽C、浸提溶剂中加碱的目的是增加偏酸性有效成分的溶解度和稳定性D、浸提溶剂中加酸的目的是使生物碱成盐，促进生物碱的浸出E、水能溶解极性大的生物碱盐、黄酮苷、皂苷等正确答案：B57.气雾剂给药剂量的准确性受哪一项的直接影响A、抛射剂的种类B、.耐压容器C、附加剂的种类D、抛射剂的用量E、阀门系统的精密程度正确答案：E58.药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学C、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学D、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学E、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学正确答案：D二、多选题（共42题，每题1分，共42分）1.药物发生变质的原因包括（）A、药物变旋B、分子聚合C、药物水解D、晶型转变E、酶类药物的变性正确答案：ABCDE2.表面活性剂的特性是A、增溶作用B、杀菌作用C、HLB值D、吸附作用E、形成胶束正确答案：ACE3.下列叙述中正确的是：A、乌鸡、黄精宜进行"蒸罐"处理B、桃仁、杏仁宜采用"串料"方法粉碎C、五味子、生地宜采用"串油"方法粉碎D、珍珠、炉甘石宜采用"水飞法"粉碎E、冰片、樟脑宜采用"加液研磨法"正确答案：ADE4.关于药物稳定性的酸碱催化叙述正确的是A、pH较高时，主要由酸催化B、在pH—速度曲线图最低点所对应的横座标，即为最稳定pHC、在pH很低时，主要是碱催化D、一般药物的氧化作用，不受H+或OH—的催化E、许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH—的催化水解，这种催化作用也叫专属酸碱催化正确答案：BE5.水丸包衣可起到（）作用A、A 医疗作用B、B 保护作用C、C 减少刺激性D、D 定位释放E、E 改善外观正确答案：ABCDE6.关于片剂质量检查叙述错误的是（）A、凡检查含量均匀度的制剂,可以不再检查重量差异B、有些片剂需要进行融变时限检查C、检查片重差异要求不得有两片超出限度1倍D、要求一般中药压制片硬度在2~3kgE、崩解时限判断时，只要有1片未在规定时间内崩解就是不合格正确答案：CE7.关于甘油，以下说法正确的包括：A、A：高浓度时可防腐B、B：药理作用强C、C：可与乙醇混溶D、D：粘度小E、E：可与氯仿混溶正确答案：AC8.下列关于局部作用的栓剂叙述正确的是A、痔疮栓是局部作用的栓剂B、局部作用的栓剂，药物通常不吸收，应选择熔化或溶解、释药速度快的栓剂基质C、水溶性基质制成的栓剂因腔道中的液体量有限，使其溶解速度受限，释放药物缓慢D、脂肪性基质较水溶性基质更有利于发挥局部药效E、甘油明胶基质常用于起局部杀虫、抗菌的阴道栓基质正确答案：ACE9.单糖浆的浓度可表示为（）A、85%（g/g）B、85%（g/ml）C、64.74%（g/g）D、64.74%（g/ml）E、上述表示均不准确正确答案：BC10.气雾剂有哪些特性A、无局部用药的刺激性B、药物呈细雾状达作用部位，奏效快C、气雾剂遇热，或受撞击会爆炸D、给药剂量欠准确E、制剂的稳定性高正确答案：ABCE11.下列关于层流净化的正确表述A、洁净区的净化为层流净化B、空气处于层流状态，室内不易积尘C、层流净化区域应与万级净化区域相邻D、层流净化常用于100级的洁净区E、层流又分为垂直层流与水平层流正确答案：BCDE12.注射液除菌过滤可采用A、细号砂滤棒B、醋酸纤维素微孔滤膜C、0.22μm的微孔滤膜D、6号垂熔玻璃滤器E、钛滤器正确答案：CD13.关于乳剂的稳定性下列哪些叙述是正确的A、乳剂的稳定性与相比例、乳化剂及界面膜强度密切相关B、乳剂的合并是分散相液滴可逆的凝聚现象C、外加物质使乳化剂性质发生改变或加入相反性质乳化剂可引起乳剂转相D、絮凝是乳剂粒子呈现一定程度的合并，是破裂的前奏E、乳剂分层是由于分散相与分散介质存在密度差，属于可逆过程正确答案：ACE14.空胶囊常加入的附加剂有A、增稠剂B、增塑剂D、遮光剂E、着色剂正确答案：ABCDE15.干燥淀粉作为崩解剂其崩解机制是（）A、干燥淀粉可以吸收水分而膨胀B、干燥淀粉弹性强C、向该片剂中加入淀粉酶促进崩解D、干燥淀粉在压片过程中形成许多毛细管和孔隙，为水分的进一步透入提供通道E、干燥淀粉可以遇水产生气体正确答案：ACD16.影响透皮吸收的因素有（）A、涂布的厚度B、药物的浓度C、应用面积D、应用次数E、与皮肤接触的时间正确答案：BCDE17.丸剂可以包（）衣A、A 药物衣B、B 糖衣C、C 薄膜衣D、D 肠溶衣E、E 树脂衣正确答案：ABCDE18.下列哪些表述了药物剂型的重要性A、剂型决定药物的治疗作用B、剂型可影响疗效C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用D、剂型能改变药物的作用速度E、剂型可改变药物的作用性质正确答案：BCDE19.下列是软膏类脂类基质的是B、羊毛脂C、固体石蜡D、甲基纤维素E、植物油正确答案：AB20.软胶囊剂的制备方法常用A、滴制法B、乳化法C、塑型法D、压制法E、熔融法正确答案：AD21.下列是软膏水性凝胶基质的是A、甘油明胶B、海藻酸钠C、硬脂酸钠D、卡波普E、泊洛沙姆正确答案：ABD22.在作生物利用度研究时取样必须是A、服药前要取空白血样B、吸收相、平衡相和消除相各有2～3个取样点C、血样应立即测定或冷冻备用D、总取样点应不少于11个点E、采样时间应至少为3～5个半衰期正确答案：ACDE23.制备硬胶囊壳需要加入（）附加剂A、遮光剂B、防腐剂C、助悬剂D、增稠剂E、增塑剂正确答案：ABDE24.关于溶出度的叙述正确的为A、检查溶出度的制剂也进行崩解时限的检查B、溶出度测定方法有转篮法、浆法、小杯法、循环法C、浆法是各国药典收载的法定方法D、溶出度是指制剂中主药有效成分在规定溶剂中溶出的速度与程度E、溶出度测定目的是探索其与体内生物利用度的关系正确答案：BDE25.关于芳香水剂的错误表述是A、芳香水剂系指芳香挥发性药物的饱和或近饱和水溶液B、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀水溶液C、芳香水剂不宜大量配制和久贮D、芳香水剂应澄明E、芳香水剂系指芳香挥发性药物的稀乙醇的溶液正确答案：BE26.硬胶囊剂填充的药物有A、药材提取物的均匀粉末B、药材的细粉C、药材提取物加辅料制成的颗粒D、药材提取物加辅料制成的均匀粉末E、药材提取物加药材细粉或辅料制成的颗粒正确答案：ABCDE27.在药物稳定性试验中，有关加速试验叙述正确的是A、供试品按市售包装进行试验B、为新药申报临床与生产提供必要的资料C、在温度（40±2）℃，相对湿度（75±5）%的条件下放置三个月D、原料药需要此项试验，制剂不需此项试验E、供试品可以用一批原料进行试验正确答案：AB28.在散剂制备中，常用的混合方法有（）A、A 研磨混合B、B 扩散混合C、C 搅拌混合D、D 过筛混合E、E 紊乱混合正确答案：ACD29.下列关于控释制剂的叙述正确的为（）A、A 释药速度接近零级速度过程B、B 可克服血药浓度的峰谷现象C、C 消除半衰期短的药物宜制成控释制剂D、D 一般由速释与缓释两部分组成E、E 对胃肠刺激性大的药物宜制成控释制剂正确答案：ACDE30.关于糖浆剂的质量标准叙述正确的是（）A、要求为澄明液体，色泽均匀B、贮存期间允许有少量轻摇即散的沉淀C、中药糖浆剂含糖量应不低于50%（g/ml）D、中药糖浆剂含糖量应不低于60%（g/ml）E、要求有一定的相对密度正确答案：BDE31.关于气雾剂的正确表述是A、按相组成分类，可分为一相气雾剂、二相气雾剂和三相气雾剂B、按相组成分类，可分为二相气雾剂和三相气雾剂C、吸入气雾剂吸收速度快D、气雾剂系指药物与适宜的抛射剂封装于具有特制阀门系统中制成的制剂E、可避免肝首过效应和胃肠道的破坏作用正确答案：BCDE32.胶剂制备过程中常加入的辅料有（）A、糊精B、糖C、淀粉D、油E、酒正确答案：BDE33.中药片剂的特点是A、质量稳定B、剂量准确C、生产机械自动化程度高D、服用、携带方便E、品种丰富正确答案：ABCDE34.水溶性颗粒剂在制备过程中可以采用的精制方法是（）A、水提醇沉法B、高速离心法C、超滤法D、大孔吸附树脂法E、絮凝沉淀法正确答案：ABCDE35.橡胶膏剂的基质组成有（）A、橡胶B、凡士林C、汽油D、松香E、氧化锌正确答案：ABCDE36.在苯中加入少量（）后，可有助于在药材组织中提取叶绿素：A、A：甲醇B、B：乙醇C、C：乙醚D、D：氯仿E、E：环已烷正确答案：AB37.极性溶剂是A、水B、聚乙二醇C、丙二醇D、甘油E、DMSO正确答案：ADE38.下列关于非处方药叙述正确的是A、是必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买并在医生指导下使用的药品B、是由专家遴选的、不需执业医师或执业助理医师处方并经过长期临床实践被认为患者可以自行判断、购买和使用并能保证安全的药品C、应针对医师等专业人员作适当的宣传介绍D、目前，OTC已成为全球通用的非处方药的俗称E、非处方药主要是用于治疗各种消费者容易自我诊断、自我治疗的常见轻微疾病，因此对其安全性可以忽视正确答案：BD39.黑膏药基质原料有（）A、植物油B、水银C、红丹D、红升丹E、宫粉正确答案：AC40.正确论述吸入气雾剂的是A、粒子在3～10μm时起局部作用B、可直接作用于支气管平滑肌C、肺泡是主要吸收部位D、粒子在0.5～1μm时可以起到全身治疗作用E、口腔是主要吸收部位正确答案：ABCD41.煎膏剂炼糖的目的在于（）A、杀灭微生物B、防止反砂C、除去杂质D、减少水分E、使口感好正确答案：ABCD42.处方中含量很大，需串料粉碎的有；A、大枣B、酸枣仁C、苏子D、熟地E、天冬正确答案：ADE。

《中药药剂学》第八章注射剂（眼用溶液剂）练习题及答案一、A型题1．下列增加中药注射液有效性、安全性和稳定性的方法中，错误的是A．调节pHB．调整渗透压C．加抑菌剂D．充氧气E．加增溶剂2．任何药液，只要其冰点降至-0.52℃，即与血浆成为A．等张溶液B．等渗溶液C．高渗溶液D．低张溶液E．低渗溶液3．热原的致热活性中心是A．磷脂B．蛋白质C．多肽D．多糖E．脂多糖4．0.9％的氯化钠溶液为A．高渗高张溶液B．低渗低张溶液C．高渗等张溶液D．等渗等张溶液E．等渗低张溶液5．等体积的两种稀溶液中，若所含溶质的质点数相同，则两者 A．电离常数相等B．解离度相同C．渗透压相同D．导电性相同E．pH值相等6．宜选作中药静脉注射液增溶剂的是A．普流罗尼F68B．新洁尔灭C．聚山梨酯80D．司盘80E．月桂醇硫酸钠7．下列有关除去热原方法的错误叙述为A．普通除菌滤器不能滤除热原B．0.22 μm微孔滤膜不能除去热原C．普通灭菌方法不能破坏热原活性D．121℃，20分钟，热压灭菌能破坏热原活性E．干热250℃，30分钟，能破坏热原活性8．下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是A．采用混合溶剂或非水溶剂B．使药物生成可溶性盐C．在药物分子结构上引入亲水基团D．加入增溶剂E．将主药研成细粉9．有关热原含义的叙述中，错误的是A．热原是由微生物产生的能引起恒温动物体温升高的物质B．热原是细菌的代谢产物、尸体及内毒素混合物C．热原注入人体后可引起发冷、寒战、发热、恶心、呕吐、昏迷、虚脱等症状 D．热原通常是磷脂多糖与蛋白质结合而成的复合物E．经121℃、30分钟热压灭菌后，既杀死全部细菌，又完全破坏热原10．下列有关注射剂叙述错误的是A．中药注射剂系指从药材中提取的有效物质为原料制成的注射剂B．可分为溶液型、无菌粉末、混悬型、乳浊型注射剂C．中药注射剂药效迅速，作用可靠D．注射时疼痛小、安全E．适用于不能口服给药的病人11．下列有关注射用水的叙述错误的是A．注射用水可作为配制注射剂的溶剂 B．注射用水是用饮用水经蒸馏所得的制药用水C．灭菌注射用水为注射用水灭菌所得的制药用水D．灭菌注射用水主要用作注射用无菌粉末的溶剂E．注射用水可作为滴眼剂配制的溶剂12．下列关于纯化水的叙述错误的是 A．纯化水不得用于注射剂的配制与稀释B．纯化水是用饮用水采用电渗析法、反渗透法等方法处理制成C．注射用水系指用纯化水经蒸馏所得的制药用水D．纯化水可作滴眼剂的配制溶剂E．常用作中药注射剂制备时原药材的提取溶剂13．保证注射用水质量的注意事项中不包括的是A．随时监控蒸馏法制备注射用水的各环节B．要保证在无菌条件下生产注射用水C．要定期清洗与消毒制造用设备D．经检验合格的注射用水方可收集E．注射用水应在无菌条件下保存，并在12小时内使用14．注射剂不可以是A．粒径≤15 μm的混悬液B．分散球粒径≤5 μm的乳浊液C．无菌冷冻粉末D．灭菌溶液E．粒径在15~20 μm之间的粉末＞10％的混悬液15．注射用油的皂化值为A．79～128B．185～200C．126～140D．128～185E．188～19516．中药注射剂原料前处理叙述不正确的是A．中药注射用原料包括中药材中提取的有效成分、有效部位及复方的总提取物B．根据中药所含有效成分的性质可采用蒸馏法、水醇法、超滤法等方法提取纯化C．为了减小注射剂的刺激性常要去除鞣质D．常用的去鞣质方法为萃取法E．中药注射用原料也称为中药注射用中间体17．下列叙述错误的是A．按冰点降低数据法计算出的等渗注射液有的可出现溶血现象B．0.9%NaCl是等渗等张溶液，注射不溶血C．溶血法测得的等渗溶液即为等张溶液D．注射液必须是等张溶液E．葡萄糖是调节注射剂渗透压附加剂18．生产注射剂时，在水提液中加明胶的目的是为除去A．黏液质B．鞣质C．细菌D．草酸E．Ca2+19．亚硫酸氢钠在注射液中的作用是A．增溶剂B．抗氧剂C．抑菌剂D．助悬剂E．pH调节剂20．有关注射剂用容器叙述不当的是A．注射剂用容器主要由硬质中性玻璃和聚丙烯塑料制成B．单剂量玻璃小容器称安瓿C．安瓿在使用前需进行检查和处理D．安瓿的洗涤是为了除去尘埃等杂质 E．安瓿的灭菌是为了杀灭微生物和破坏热原21．下列关于热原的性质不包括A．水溶性B．耐热性C．挥发性D．滤过性E．被吸附性22．有关热原的叙述错误的是A．热原是一种能引起恒温动物体温异常升高的致热物质B．热原是由革兰阳性杆菌所产生C．热原是微生物产生的内毒素D．脂多糖是热原的主要活性成分E．污染热原的途径包括物料、容器制备过程多方面23．注射剂的pH一般允许在A． 6~7B． 5～6C． 4～9D． 8～10E． 724．以净药材制备的中药注射液，其所测定成分的总含量应A．≥10％总固体量B．≥20％总固体量C．≥30％总固体量D．≥40％总固体量E．≥50％总固体量25．下列关于注射剂质量要求叙述不当的是A．无菌无热原B．与血浆等渗C．等张D．pH在4.0~9.0之间E．溶液型注射剂不得有肉眼可见异物26．注射液配制方法中叙述不当的是A．配液时应根据产品不同选择稀配法和浓配法B．在配制时可采取水处理冷藏C．在配制时可加入pH调节剂、止痛剂等附加剂D．注射剂的滤过一般先粗滤再精滤E．一般少量药液采用减压过滤，大量制备多采用加压滤过27．有关输液剂叙述不当的是A．指通过静脉滴注输入体内的大剂量注射剂B．可分为电解质输液、营养输液、胶体输液C．配制时常多采用浓配法D．滤过应先用垂熔玻璃滤器或微孔滤膜粗滤E．灌封时输液瓶要用滤过的注射用水倒冲后再灌入药液28．下列不属于输液剂的是A．参麦注射液B．氯化钠注射液C．复方氨基酸注射液D．脂肪乳注射液E．右旋糖酐29．用于中药注射用无菌粉末制备的干燥方法为A．冷冻干燥B．沸腾干燥C．喷雾干燥D．减压干燥E．红外干燥30．不需要调节渗透压的是A．滴眼液B．血浆代用液C．甘油剂D．静脉乳E．注射剂31．关于滴眼剂的叙述错误的是A．滴眼剂指药材提取物、药材细粉或药物制成的供滴眼用的溶液型或混悬型液体药剂B．应无致病菌，澄明；混悬型滴眼液微粒≤80 μmC．应与泪液等渗D．应适当控制pH6E．应有适宜的黏度32．关于混悬液型注射剂的质量要求叙述错误的是A．供一般注射用，粒径应小于15μm，15~20μm者不超过10%B．供静脉注射用，2μm以下者应占99%，且粒径均匀C．具有良好的通针性。

中药药剂学习题库及答案一、单选题（共60题，每题1分，共60分）1、膜剂的厚度，一般约为A、0.1mmB、1mmC、0.1～1mmD、0.5～1mmE、0.5mm正确答案：C2、属于保湿剂的是A、甘油B、氮酮C、尼泊金乙酯D、十二烷基硫酸钠E、PEG正确答案：A3、注射用油的精制方法应为A、中和→脱色→脱水→除臭→灭菌B、除臭→脱水→中和→脱色→灭菌C、中和→除臭→脱水→脱色→灭菌D、脱色→脱水→除臭→中和→灭菌E、脱水→除臭→中和→脱色→灭菌正确答案：C4、含中药原粉的颗粒剂A、细菌数≤1万个/g（ml）B、细菌数≤10个/g（ml）C、细菌数≤100个/g（ml）D、细菌数≤1000个/g（ml）E、细菌数≤500个/g（ml）正确答案：A5、下列空心胶囊中，容积最小的是A、1号B、5号C、3号D、4号E、2号正确答案：B6、堆密度表示A、单位重量微粉具有的表面积B、微粒的流动性C、微粒粒子本身的密度D、单位容积微粉的质量E、微粒物质的真实密度正确答案：D7、下列关于滤过方法叙述错误的是A、板框压滤机适用于醇沉液滤过B、常压滤过法适用于小量药液滤过C、板框压滤机适用于黏度高的液体作密闭滤过D、滤过方法的选择应综合考虑各影响因素E、垂熔玻璃滤器适用于注射剂滴眼液的精滤正确答案：C8、胶剂印上品名，是在下列哪步进行？A、检验B、收胶C、包装D、晾干E、切胶正确答案：D9、栓剂生产过程中，注模前的温度一般应宜控制在A、30℃～40℃B、80℃以下C、60℃左右D、40℃～50℃E、20℃～30℃正确答案：D10、一般以分子量截留值为孔径规格指标的滤材是A、垂熔玻璃滤器B、砂滤棒C、超滤膜D、滤纸E、微孔滤膜正确答案：C11、药物由循环系统运送至体内各组织器官的过程称A、分布B、吸收C、排泄D、循环E、代谢正确答案：A12、盐酸黄连素片A、包衣片B、半浸膏片C、全粉末片D、全浸膏片E、提纯片正确答案：E13、下列有关喷雾干燥的叙述，正确的是A、干燥温度高，不适于热敏性药物B、可获得硬颗粒状干燥制品C、能保持中药的色香味D、相对密度为1.00～1.35的中药料液均可进行喷雾干燥E、须加入助溶剂以增加干燥制品的溶解度正确答案：C14、黑膏药基质的原料红丹中的主要成分Pb3O4的含量要求不宜低于A、90％B、80％C、85％D、95％E、99％正确答案：D15、加速试验法中的常规试验法将样品置于的相对湿度条件是A、65％C、75％D、45％E、55％正确答案：C16、丸剂、全部生药粉末分装的硬胶囊剂卫生标准A、细菌数≤100个/gB、细菌数≤10万个/gC、细菌数≤1万个/gD、细菌数≤3万个/g正确答案：D17、淀粉浆在片剂生产中作A、粘合剂B、润湿剂C、吸收剂D、助流剂E、崩解剂正确答案：A18、《中国药典》2005年版一部规定的药物中未作不宜同用的规定的是A、巴豆与牵牛子B、丁香与郁金C、水银与砒霜D、狼毒与密陀僧E、硫磺与朴硝正确答案：E19、药材细粉与糯米粉混匀后加水、加热制成软材，按要求分剂量后，搓成细长而两端尖锐（或锥形）的外用固体制剂A、锭剂B、钉剂C、茶剂D、露剂E、丹剂正确答案：B20、丙二醇可作气雾剂中的B、湿润剂C、抛射剂D、乳化剂E、助悬剂正确答案：A21、适用于注射剂偏碱性药液的抗氧剂应为A、亚硫酸氢钠B、硫脲C、硫代硫酸钠D、抗坏血酸E、焦亚硫酸钠正确答案：C22、下列属于缓释制剂的是A、乳浊液型注射剂B、注射用无菌粉末C、混悬型注射剂D、肌内注射用的注射剂E、溶液型注射剂正确答案：C23、硬胶囊壳中不含A、防腐剂B、着色剂C、崩解剂D、遮光剂E、增塑剂正确答案：C24、薄荷水属于A、混悬剂B、微粒体系C、胶浆剂D、合剂E、真溶液正确答案：E25、下列属于类脂类软膏基质的是A、凡士林B、石蜡C、硅酮D、羊毛脂E、豚脂正确答案：D26、下列有关气雾剂吸收的叙述，不正确的是A、能发挥局部治疗作用B、药物主要在肺泡内吸收C、药物脂溶性越强，吸收速度越快D、粒子在20μm以下为宜E、发挥全身治疗作用，雾化粒子不宜小于0.5μm正确答案：D答案解析：10um以下大多数5um以下全身0.5-1um27、与溶剂润湿药材表面无关的因素是A、浸提压力B、溶剂的性质C、浓度差D、药材性质E、接触面的大小正确答案：C28、下列滴丸冷却剂具备的条件不包括A、不与主药发生作用B、对人体无害、不影响疗效C、有适宜的粘度D、脂溶性强E、有适宜的相对密度正确答案：D答案解析：熔点低29、膜剂的质量要求检查项中不包括的是A、外观性状B、熔融时间C、微生物限度D、重量差异E、含量均匀度正确答案：B30、溶液不稳定的药物可制成A、水溶性注射剂B、乳浊型注射剂C、粉针剂D、注射用片剂E、混悬型注射剂正确答案：C31、胶囊的囊材中加入苯甲酸是作为A、遮光剂B、增塑剂C、着色剂D、防腐剂E、矫味剂正确答案：D32、清代至今出现的处方称A、单方B、验方（偏方）C、秘方D、古方E、时方正确答案：E33、塑制法制备水蜜丸，当药粉的粘性适中时，蜜与水的用量比例正确的是A、蜜:水＝1:3B、蜜:水=1:2C、蜜:水=1:1D、蜜:水=1:4E、蜜:水=1:5正确答案：A34、马钱子的成人一日常用量是A、0.03～0.06gB、0.1～0.3gC、0.06～0.09gD、0.3～0.6gE、0.01～0.03g正确答案：D35、为确保灭菌效果，热压灭菌法要求F0值为A、F0＝8～12B、F0＝8～15C、F0＝8D、F0＝23E、F0＝20正确答案：A36、三仙丹又称A、轻粉B、白矾C、白降丹D、红粉E、氯化汞正确答案：D37、下列有关胶囊剂特点的叙述，不正确的是A、可彻底掩盖药物的不良气味B、胶囊壳可防止容易风化的药物不被风化C、与丸剂、片剂比，在胃内释药速度快D、能制成不同释药速度的制剂E、能提高药物的稳定性正确答案：B38、40％～70％的乙醇可用于提取A、树脂类、芳烃类B、黄酮类、苷类C、新鲜动物药材的脱脂D、生物碱E、苷元、香豆素类正确答案：B39、细粉全部通过A、7号筛B、2号筛C、5号筛D、6号筛E、8号筛正确答案：C40、加液研磨的特点A、减小物料内聚力而使易于碎裂B、粗细粉末分离、粉末与空气分离C、粉碎与混合同时进行，效率高D、粗细粉末分离、混合E、增加药物表面积，极细粉末与液体分离正确答案：E41、下列叙述滤过除菌不正确的是A、加压和减压滤过均可采用，但加压滤过较安全B、滤材孔径在0.2μm以下，才可有效地阻挡微生物及芽胞的通过C、本法同时除去一些微粒杂质D、本法属物理灭菌法，可机械滤除活的或死的细菌E、本法适用于多数药物溶液，但不适于生化制剂正确答案：E42、分散相质点小于1nm的是A、高分子溶液B、乳浊液C、溶胶D、真溶液E、混悬液正确答案：D43、在下列制剂中疗效发挥最快的剂型是A、浓缩丸B、糊丸C、蜜丸D、水丸E、滴丸正确答案：E44、称为冷霜的基质是A、凡士林B、豚脂C、W/O型基质D、O/W型基质E、羊毛脂正确答案：C45、槟榔与常山配伍经煎煮会产生A、毒性物质B、5-羟甲基-2-糠醛C、新物质D、分子络合物E、鞣质生物碱络合物正确答案：E46、当归注射剂的制备宜选用A、水醇法B、渗漉法C、蒸馏法D、双提法E、醇水法正确答案：D47、不能作为化学气体灭菌剂的是A、乙醇B、过氧醋酸C、甲醛D、丙二醇E、环氧乙烷正确答案：A答案解析：20百分防腐剂48、秘方主要是指A、疗效奇特的处方B、《外台秘要》中收载的处方C、秘不外传的处方D、流传年代久远的处方E、祖传的处方正确答案：C49、以艾叶为原料制成A、条剂B、棒剂C、熨剂D、膜剂E、灸剂正确答案：E50、兼有杀虫灭菌作用的干燥方法是A、冷冻干燥B、常压干燥C、微波干燥D、减压干燥E、沸腾干燥正确答案：C51、由PVA17—88所表达信息的是A、成膜材料的醇解度是17%B、成膜材料的醇解度是88%C、成膜材料的醇解度是17%～88%D、成膜材料的水解度是17%E、成膜材料的水解度是88%正确答案：B52、下列说法错误的是A、含毒性药物的散剂不应采用容量法分剂量B、倍散用于制备剂量小的散剂C、散剂含低共熔组分时，应先将其共熔后再与其他组分混合D、散剂含少量液体组分时，可利用处方中其他固体组分吸收E、液体组分量大时，不能制成散剂正确答案：C53、下列属于临界胶束浓度的缩写是A、WTOB、GMPC、CMCD、CMC－NaE、CM正确答案：C54、药物用串油法粉碎A、朱砂B、玉竹C、杏仁D、冰片E、马钱子正确答案：C55、下列关于粉碎目的的叙述哪一个不正确A、利于浸出有效成分B、增加难溶性药物的溶出C、有利于炮制D、制剂的需要E、有利于发挥药效正确答案：C56、中药不良反应是A、合格药品用量过大时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应B、有害中药长期大量应用出现的有害反应C、合格药品在正常用法、用量时出现的与用药目的无关的和意外的有害反应D、不合格药品出现的有害反应E、错用药品出现的有害反应正确答案：C57、滴眼剂中，常选用的pH调节剂应为A、磷酸二氢钠和磷酸氢二钠B、卵磷脂C、1％～2％苯甲醇D、氯化钠E、聚维酮正确答案：A58、天然的两性离子表面活性剂A、pluronic F－68B、二辛基琥珀酸磺酸钠C、苯甲酸类D、豆磷酯E、新洁尔灭正确答案：D59、比表面积表示A、单位容积微粉的质量B、微粒物质的真实密度C、微粒的流动性D、微粒粒子本身的密度E、单位重量微粉具有的表面积正确答案：E60、物料中所含有的水分为A、自由水分和平衡水分之和B、平衡水C、非结合水D、自由水E、结合水正确答案：A二、多选题（共30题，每题1分，共30分）1、可用于滤过细菌的滤器有A、超滤器B、板框压滤机C、石棉板D、微孔滤膜滤器E、G6垂熔玻璃滤器正确答案：AE2、乙醇作为浸出溶媒所具备的特点是A、极性可调B、具有防腐作用C、可以延缓酯类药物的水解D、可用于药材脱脂E、溶解范围广正确答案：ABCE3、影响黑膏药“老嫩”的主要因素有A、摊涂时的温度高低B、去火毒的时间C、炼油老嫩D、加入红丹后的加热时间E、红丹用量正确答案：CDE4、能使在进行鞣质检查时，尽管注射剂中含有鞣质也可能不产生沉淀附加剂有A、聚山梨酯B、聚氧乙烯基物质C、聚乙二醇D、热原E、苯甲醇正确答案：CDE5、蔗糖的饱和水溶液称为单糖浆，在制剂中常用作A、矫味剂B、黏合剂C、填充剂D、助悬剂E、增溶剂正确答案：ABD6、属于烃类基质的是A、蜂蜡B、硅酮C、固体石蜡D、凡士林E、液状石蜡正确答案：BCDE7、下列属于中药安全性检查的是A、急性毒性试验B、刺激性试验C、热原检查D、过敏试验E、溶血试验正确答案：ABCDE8、眼科用制剂的卫生标准为A、不得检出酵母菌B、1g或lml含细菌数不得过100个C、不得检出霉菌D、1g或1ml不得检出绿脓杆菌或金黄色葡萄球菌E、1g或lml含细菌数不得过1000个正确答案：ABCD9、气雾剂充填抛射剂的方法有A、冷灌法B、水灌法C、压入法D、油灌法E、热灌法正确答案：AC10、制备胶剂过程中加入油类辅料的目的是A、矫臭B、增加胶剂的透明度过C、降低胶的黏度，便于切胶D、浓缩收胶时，促进气泡逸散E、矫味正确答案：CD11、中药橡胶膏剂的主要组成为A、膏面覆盖物B、裱背材料C、贵细药粉层D、膏料层E、保湿层正确答案：ABD12、目前，我国把不良反应因果关系评价分为A、很可能B、肯定C、不可能D、可疑E、可能正确答案：ABCDE13、影响湿热灭菌效果的因素较多，包括A、被灭菌物品的性质B、微生物的数量C、灭菌温度D、微生物的种类E、灭菌时间正确答案：ABCDE14、制备燃香烟熏剂的工序环节有A、中药材的炮制加工B、手工或机械成型C、药材粉碎D、干燥后包装E、各物料加粘合剂制成软材正确答案：ABCDE15、下列属于丹剂的药物有A、仁丹B、白降丹C、轻粉D、红升丹E、紫血丹正确答案：BCD16、下列与低共熔现象产生无关的条件是A、组分的比例量B、生产环境和技术C、药物颗粒的大小D、药物的结构和性质E、低共熔点的高低正确答案：BCE17、国家对药物不良反应实行的报告制度是A、快速报告B、逐级报告C、必要时可以越级报告D、严重或罕见的药品不良反应必须随时报告E、定期报告正确答案：BCDE18、下列有关天然乳化剂特点的叙述，正确的是A、毒性小B、黏性强C、不易滋生微生物D、亲水性强E、扩散到界面较慢，需先用高浓度乳化剂制备初乳，再用分散相稀释正确答案：ABDE19、药物透皮吸收途径有A、汗毛B、汗腺C、完整表皮D、皮脂腺E、毛囊正确答案：BCDE20、下列属于栓剂基质的是A、香果脂B、甘油明胶C、花生油D、半合成脂肪酸甘油酯类E、可可豆脂正确答案：ABDE21、剂量在0.01g以下的散剂，可配成倍散的比例为A、1:1000B、1:100C、1:10D、1:10000E、1:5正确答案：AB22、下列属于外用膏剂的有A、透皮贴剂B、栓剂C、膜剂D、橡皮膏E、巴布膏剂正确答案：ADE23、制备软条剂的一般工序环节有A、药物粉碎B、将凡士林或其他软膏涂于1.5cm宽的桑皮纸片两面上C、沿纸片搓捻成长条剪成约3cm长D、投入药粉瓶中，摇动，使捻条均匀粘附药粉E、取出阴干正确答案：ABCDE24、下列关于流化干燥的叙述，正确的是A、热能消耗小B、节省劳力C、热利用率高D、干燥速度快E、适用于湿颗粒性物料的干燥正确答案：BCDE25、在制备软膏剂时，药物与基质的混合方法有A、分散法B、搅拌法C、熔合法D、乳化法E、研合法正确答案：CDE26、离子型表面活性剂的毒副作用有A、溶血作用B、血管硬化C、形成血栓D、皮肤刺激E、黏膜刺激正确答案：ADE27、制备水丸时常需制成药汁的药物有A、乳汁胆汁等B、鲜药材C、纤维性强的药物D、树脂类药物E、含淀粉量多的药物正确答案：ABCD28、下列有关软膏剂油脂性基质特点的叙述，正确的是A、无刺激性B、油腻性大，难清洗C、性质比较稳定D、对皮肤的保湿及软化作用较强E、妨碍皮肤的正常功能正确答案：ABCDE29、抛射剂的用量可影响A、喷射能力B、蒸气压的大小C、雾粒的大小D、硬度大小E、疏松程度正确答案：ABC30、蒸馏法制备注射用水时原水预处理及纯水制备的方法有A、反渗透性B、滤过澄清法C、离子交换法D、超滤法E、电渗折法正确答案：BCE三、判断题（共10题，每题1分，共10分）1、粉碎过程系机械能全部转化为表面能的过程。

第八章液体制剂习题选择题【A型题】1．增加药物溶解度的方法不包括A．制成可溶性盐 B．加入助溶剂 C．加入增溶剂D．升高温度 E．使用潜溶剂2．乳剂的附加剂不包括A．乳化剂 B．抗氧剂 C．增溶剂 D．防腐剂E．辅助乳化剂3．混悬剂的附加剂不包括A．增溶剂 B．助悬剂 C．润湿剂 D．絮凝剂E．反絮凝剂4．下列表面活性剂中有起昙现象的是A．肥皂类 B．硫酸酯盐型 C．磺酸化物 D．聚山梨酯类E．阳离子型5．高分子溶液稳定的主要原因是A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B．有较高的黏调性 C．有较高的渗透压 D．有网状结构E．分子结构中含有非极性基团6．对高分子溶液性质的叙述，不正确的是A．有陈化现象 B．有电泳现象 C．有双分子层结构D．有絮凝现象 E．稳定性较高7．混悬剂中结晶增长的主要原因是A．药物密度较大 B．粒度不均匀 C．ζ电位降低D．分散介质密度过大 E．分散介质黏度过大8．W/O型的乳化剂是A．聚山梨酯（吐温）类 B．聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽）类C．聚氧乙烯脂肪醇醚（苄泽）类 D．脂肪酸山梨坦类（司盘类）E．聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物9．对表面活性剂的叙述，正确的是A．非离子型的毒性大于离子型B．HLB值越小，亲水性越强C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMCD．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8E．表面活性剂中吐温类杀菌作用最强10．对表面活性剂的叙述，正确的是A．吐温类溶血作用最小B．两性离子表面活性剂在碱性溶液中呈阴离子表面活性剂性质，杀菌力强C．用于作消毒杀菌使用的是阴离子型表面活性剂D．表面活性剂不能混合使用E．非离子型对皮肤和黏膜的刺激性为最大11．等量的司盘－80（HLB 4.3）与吐温－80（HLB 15.0）混合后的HLB值是A．7.5 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.65 12．表面活性剂性质不包括A．亲水亲油平衡值 B．昙点 C．临界胶团浓度D．适宜的黏稠度 E．毒性13．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是A．微粒的半径 B．微粒的直径 C．分散介质的黏度D．微粒半径的平方 E．分散介质的密度14．乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的A．分层 B．絮凝 C．转相 D．破裂 E．酸败15．乳剂的类型主要取决于A．乳化剂的HLB值 B．乳化剂的量C．乳化剂的HLB值和两相的数量比D．制备工艺 E．分散介质的黏度16．制备混悬液时为增加体系的黏度，加入的亲水高分子材料称为A．助悬剂 B．润湿剂 C．增溶剂 D．絮凝剂 E．乳化剂17．制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是A．成盐 B．减少刺激 C．助滤 D．增溶 E．助溶18．正确论述混悬型药剂的是A．混悬型液体药剂是指大小在1～1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中B．混悬型液体药剂也包括干混悬剂C．混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系,热力学稳定体系D．混悬液型液体剂属于动力学稳定体系,热力学稳定体系E．稳定性只与分散介质黏度有关19．下列表面活性剂哪个有起昙现象A．司盘-20 B．磷脂酰胆碱（卵磷脂） C．洁尔灭D．普朗尼F-68 E．吐温-8020．错误论述表面活性剂的是A．表面活性剂有起昙现象 B．可用于杀菌和防腐C．有疏水基团和亲水基团 D．磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂E．表面活性可以作为起泡剂和消泡剂21．炉甘石洗剂中所用的助悬剂为A．琼脂 B．阿拉伯胶 C．硅皂土 D．羧甲基纤维素钠E．甲基纤维素22．对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的是A．尼泊金乙酯 B．对羟基苯甲酸酯 C．山梨酸 D．山梨酸钾E．苯甲酸钠23．薄荷水属于A．合剂 B．混悬剂 C．微粒体系 D．真溶液E．胶浆剂24．下列液体制剂中，分散相质点最大的是A．真溶液型液体制剂 B．高分子溶液 C．溶胶制剂D．乳浊液型液体制剂 E．混悬型液体制剂25．下列措施中，对增加混悬液的动力学稳定性不起作用的是A．减小微粒半径 B．增大微粒半径C．减小微粒与分散介质的密度差 D．增大分散介质的密度E．增大分散介质的黏度26．适宜制备O/W型乳剂的乳化剂，HLB值一般在A．3～6 B．8～12 C．8～16 D．10～12 E．10～16 27．下列属于阳离子表面活性剂的是A．溴苄烷铵（新洁尔灭） B．卵磷酯C．脱水山梨醇脂肪酸酯类 D．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类E．硬脂醇硫酸钠（十八烷基硫酸钠）28．下列有关增加药物溶解度方法的叙述，不正确的是A．加入表面活性剂 B．加入助悬剂 C．使用潜溶剂D．加入助溶剂 E．制成盐类29．下列不宜制成混悬液的药物是A．治疗剂量大的药物 B．毒剧药和剂量小的药物C．在溶液中不稳定的药物 D．需发挥长效作用的药物E．难溶性药物30．分散相质点小于1nm的是A．真溶液 B．高分子溶液 C．溶胶 D．乳浊液E．混悬液31．芳香水剂属于A．真溶液 B．高分子溶液 C．溶胶 D．乳浊液E．混悬液32．下列属于阴离子表面活性剂的是A．溴化十六烷基三甲铵 B．豆磷酯C．聚山梨酯－80（吐温－80） D．三乙醇胺皂E．pluronic F－6833．乳剂中分散相液滴合并，与分散介质分层，振摇后不能恢复原来均匀分散的状态，这一现象称为A．分层 B．合并 C．转相 D．破裂 E．絮凝34．下列关于非离子型表面活性剂的叙述，正确的是A．仅限于口服制剂或外用制剂使用 B．有杀菌作用C．有防腐作用 D．所有品种均有起昙现象E．在水中不解离35．阴离子表面活性剂不具有的作用是A．防腐 B．乳化 C．增溶 D．去污 E．润湿36．下列乳化剂中不属于固体粉末型的是A．氢氧化铝 B．明胶 C．二氧化硅 D．硅藻土E．硬脂酸镁37．一般最稳定的乳浊液分散相浓度约为A．10％ B．30％ C．50％ D．70％ E．90％38．下列表面活性剂在水中具有起昙现象的是A．聚山梨酯－80 B．油酸山梨坦 C．pluronic F－68D．十二烷基硫酸钠 E．油酸三乙醇胺39．制备乳剂最适宜的乳化温度为A．30℃～50℃ B．40℃～60℃ C．50℃～70℃ D．60℃～80℃E．80℃～100℃40．毒性、刺激性最大的表面活性剂是A．吐温－80 B．司盘－80 C．卵磷脂D．溴化十六烷基三甲铵 E．十二烷基磺酸钠41．表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为A．昙点 B．起昙 C．助溶 D．增溶 E．临界胶束浓度42．欲制备稳定的乳剂，必须加入A．乳化剂 B．抗氧剂 C．着色剂 D．防腐剂E．助悬剂43．下列属于临界胶束浓度的缩写是A．WTO B．GMP C．CMC D．CMC－Na E．CM 44．乳剂受光、热、空气及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为A．分层 B．合并 C．转相 D．破裂 E．酸败45．用作增溶剂的表面活性剂的HLB值范围在A．3～8 B．7～9 C．8～16 D．13～16 E．15～18 46．制备乳剂中油相为植物油时，油、水、胶的比例为A．1∶2∶1 B．2∶2∶1 C．3∶2∶1 D．4∶2∶1E．5∶2∶147．制备乳剂中油相为挥发油时，油、水、胶的比例为A．1∶2∶1 B．2∶2∶1 C．3∶2∶1 D．4∶2∶1E．5∶2∶148．制备乳剂中油相为液状石蜡时，油、水、胶的比例为A．1∶2∶1 B．2∶2∶1 C．3∶2∶1 D．4∶2∶1E．5∶2∶149．下列有关溶胶的叙述，不正确的是A．由多分子聚集体作为分散相的高度分散体系B．体系存在强烈的布朗运动C．溶胶加入高分子化合物后稳定性与亲水胶相同D．有明显的“丁达尔效应”E．有界面动电现象50．2％硬脂酸铝的植物油溶液属于A．触变胶 B．干胶 C．凝胶 D．亲水胶体E．疏水胶体【B型题】[51～54]A．分散相小于1nm B．分散相在1～100nmC．分散相在0.1～100μm D．分散相在0.5～10μmE．分散相在1～100μm51．真溶液52．高分子溶液53．乳浊液54．混悬液[55～58]A．pluronic F－68 B．豆磷酯 C．新洁尔灭D．二辛基琥珀酸磺酸钠 E．苯甲酸类55．非离子型表面活性剂56．天然的两性离子表面活性剂57．阴离子型表面活性剂58．阳离子型表面活性剂[59～62]A．热溶法 B．溶解法 C．浸渍法 D．凝聚法 E．湿胶法59．乳剂的制备E60．混悬液的制备D61．溶胶的制备D62．溶液剂制备B[63～66]A．HLB值 B．CMC C．W/O型乳剂 D．O/W型乳浊液 E．HLBab 63．临界胶束浓度B64．亲水亲油平衡值A65．水包油型乳浊液D66．油包水型乳剂C[67～70]A．月桂醇硫酸钠 B．磺酸盐 C．溴苄烷铵 D．卵磷酯E．吐温－8067．是理想的静脉注射用乳化剂68．目前广泛用作的洗涤剂69．主要用于外用软膏的乳化70．主要用于杀菌与防腐[71～74]A．3～8 B．7～9 C．8～16 D．13～16 E．15～18 71．作W/O型乳化剂的表面活性剂的HLB值为72．作O/W型乳化剂的表面活性剂的HLB值为73．作润湿剂的表面活性剂的HLB值为74．作增溶剂的表面活性剂的HLB值为选择题【A型题】1．D 2．C 3．A 4．D 5．A 6．C 7．B 8．D 9．D 10．A 11．D 12．D 13．D 14．A 15．C 16．A 17．E 18．B 19．E 20．D 21．D 22．E 23．D 24．E 25．E 26．C 27．A 28．B 29．B 30．A 31．A 32．D 33．D 34．E 35．A 36．B 37．C 38．A 39．C 40．D 41．E 42．A 43．C 44．E 45．E 46．D 47．B 48．C 49．C 50．A【B型题】51．A 52．B 53．C 54．D 55．A 56．B 57．D 58．C 59．E 60．D 61．D 62．B 63．B 64．A 65．D 66．C 67．D 68．B 69．A 70．C 71．A 72．C 73．B 74．E。

第一章习题一、选择题（一）A型题（单项选择题）1、下列叙述正确的是（D）A、凡未在我国生产的药品都是新药B、药品被污染后即为劣药不能使用C、根据药师处方将药物制成一定剂型的药即制剂D、药剂学主要包括制剂学和调剂学两部分E、药物制成剂型后即改变药物作用性质2、下列叙述错误的是（C）A、医师处方仅限一人使用B、处方一般不得超过7日量，急诊处方不得超过3日量C、药师审方后认为医师用药不适，应拒绝调配D、药师调剂处方时必须做到“四查十对”E、医院病区的用药医嘱单也是处方3、每张处方中规定不得超过(C）种药品A、3B、4C、5D、6E、74、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其不属于四查的内容是（D）A、查处方B、查药品C、查配伍禁忌D、查药品费用E、查用药合理性5、在调剂处方时必须做到“四查十对”，其属于十对的内容是（E）A、对科别、姓名、年龄；B、对药名、剂型、规格、数量；C、对药品性状、用法用量；D、对临床诊断。

E、以上都是6、下列叙述错误的是（B）A、GMP是新建，改建和扩建制药企业的依据B、GMP认证工作适用于原料药生产中影响成品质量的关键工序C、药品GMP认证是国家对药品生产企业监督检查的一种手段D、GMP认证是对药品生产企业实施GMP情况的检查认可过程E、GMP认证是为贯彻实施《中华人民共和国行政许可法》7、关于剂型的叙述错误的是(B)A、剂型即为药物的应用形式B、将药物制成不同的剂型是为发挥其不同的药理作用C、药物剂型可改变其作用速度D、同一药物剂型不同，药物的作用效果可能不同E、同一药物剂型不同，药物的作用持续时间可不同8、不属于按分散系统分类的剂型是(A)A、浸出药剂B、溶液型C、乳剂D、混悬剂E、高分子溶液剂9、下列属于假药的是（E）A、未标明有效期或者更改有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、超过有效期的D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的E、被污染的10、下列属于劣药的是（A)A、擅自添加防腐剂的B、变质的C、被污染的D、未取得批准文号的原料药生产的E、所标明的适应证或者功能主治超出规定范围11、处方中表示每日3次的外文缩写是（C）A、qdB、b.i.dC、t.i.dD、q.i.d E 、q.h12、处方中的q.s的中文含义是（B）A、加至B、适量C、立即D、一半E、隔日一次13、下列叙述错误的是（A）A、医院药学人员负责处方审核、调配、核对、发药以及安全用药指导工作B、非胃肠道给药制剂是处方药C、检验药品质量的法典是中国药典D、医师在药品超剂量或超极量旁注明原因并签章即可调配E、医师利用计算机开具普通处方时，在打印的纸质处方签名即有效（二）X型题（多项选择题）14、下列叙述正确的是（ADE）A、药典是药品生产、检验、供应、使用的依据B、2005年版药典分中药、化学药品、生物制品三部C、国家药品标准即国家食品药品监督管理局药品标准D、药物稳定性试验指导原则在药典附录中E、各种术语的含义在药典的凡例中15、关于药典的叙述正确的是（ABCDE)A、药典一部收载药材及饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等B、药典二部收载化学药品、抗生素、生化药品、放射性药品以及药用辅料等C、药典三部收载生物制品D、《中国药典》是国家为保证药品质量、保护人民用药安全有效而制定的法典E、《中国药典》是执行《药品管理法》、监督检验药品质量的技术法规16、实施GMP的要素是（AD）A、人为产生的错误减小到最低B、调动生产企业的积极性C、淘汰不良药品D、防止对药品的污染和低质量药品的产生E、保证产品高质量的系统设计17、国家实行特殊管理的药品是（ACDE)A、麻醉药品B、新药C、精神药品D、医疗用毒性药品E、放射性药品18、下列叙述正确的是（CDE）A、经注册的执业医师和执业助理医师均有处方权B、执业医师具有麻醉药品和第一类精神药品的处方权C、OTC是消费者可以自行判断、购买和使用的药品D、住院患者的麻醉药品和第一类精神药品每张处方为1日常用量E、药士可从事处方调配工作19、GMP可概括为湿件、硬件和软件的管理，其软件是指（BCD）A、人员B、记录C、制度D、操作E、设施20、《中国药典》“附录”收载的内容主要包括（ABCD)A、制剂通则B、通用检测方法C、指导原则D、试剂配置E、术语和法定单位21、处方药品调配完成后应由另一人认真按处方核查，核查的内容包括（ABDE）A、全面核查一遍处方内容B、逐一核对处方与调配的药品、规格、剂量、用法、用量C、处方颜色、标识D、逐个检查药品的外观质量E、有效期22、处方中的药品名称应当使用（ABCD）A、药品通用名称B、新活性化合物的专利药品名称C、复方制剂药品名称D、卫生部公布的药品习惯名称E、规范的英文缩写体名称23、调剂处方时首先审核的内容是（BCE）A、药品的给药途径B、处方填写的完整性C、处方用药的适宜性D、药品的生产企业E、确认处方的合法性二、填空题1、药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、生产工艺、质量控制和合理使用的综合性应用技术学科。

主管中药师题-胶剂1、胶剂制备过程中加入豆油,冰糖,黄酒的阶段为A.收胶B.干燥C.原辅料选择与处理D.煎胶E.切胶2、胶剂的制备流程一般为A.原辅料选择→煎胶→胶凝→切胶→干燥→包装B.原辅料选择→原辅料处理→煎胶→滤胶→收胶→胶凝→切胶→干燥→包装C.原辅料选择→原辅料处理→胶凝→煎胶→切胶→干燥→包装D.原辅料选择→原辅料处理→收胶→滤胶→煎胶→胶凝→切胶→干燥→包装E.原辅料选择→原辅料处理→收胶→切胶→煎胶→滤胶→干燥→包装3、下列对胶剂干燥的论述错误的是A.摊放在竹帘上，置于微风阴凉处B.一般每隔3~5天将胶片翻动一次C.胶片置于晾胶室内，摊放在晾胶架上D.一般需晾胶,闷胶交替反复2~3次E.在日光下晒干或烘箱中烘干4、下列对胶剂制法的论述中，错误的是A.目前多采用蒸球减压煎煮法B.每次煎出的胶液，应趁热离心除杂C.目前多采用蒸球加压煎煮法D.煎煮时应保证胶质被充分煎出E.煎煮次数一般应当至煎煮液清淡为度5、下列属于胶剂的是A.阿拉伯胶B.虫胶C.白及胶D.明胶E.黄明胶6、胶剂的提取方法一般采用A.浸渍法B.渗漉法C.回流法D.煎煮法E.超临界流体提取法7、黄明胶的原料为A.驴皮B.猪皮C.狗骨D.牛皮E.龟甲8、胶剂制备过程中加入明矾的阶段为A.收胶B.胶凝C.滤胶D.煎胶E.切胶9、胶剂多供内服，主要功效不包括A.温阳B.行气C.补血D.活血E.滋阴10、胶剂的制备工艺流程是A.原辅料处理→煎胶→胶凝→切胶→干燥→包装B.原辅料处理→煎胶→滤胶→收胶→胶凝→切胶→干燥→包装C.原辅料处理→胶凝→煎胶→收胶→切胶→干燥→包装D.原辅料处理→煎胶→收胶→滤胶→胶凝→切胶→干燥→包装E.原辅料处理→收胶→切胶→煎胶→滤胶→干燥→包装11、新阿胶的原料是A.猪皮B.牛皮C.鹿皮D.驴皮E.马皮12、下列侧重于滋阴的胶剂是A.豹骨胶B.鹿角胶C.阿胶D.龟甲胶E.黄明胶13、不属于胶剂的是A.鹿角胶B.龟甲胶C.阿拉伯胶D.狗骨胶E.黄明胶14、胶剂的水分不应超过A.12%B.15%C.10%D.20%E.25%15、将胶片装入铺有石灰的木箱内，密闭闷之（使内部水分向胶片表面扩散），此操作称为A.滤胶B.收胶C.胶凝D.晾胶E.伏胶16、关于胶剂干燥说法不正确的是A.在烘箱中烘干速度更快B.为避免胶片发生弯曲现象，应使两面水分均匀蒸发C.将胶片置于晾胶室内，自然干燥D.一般每隔3~5天将胶片翻动一次E.晾胶,闷胶需交替操作2~3次17、制备胶剂过程中，加入明矾的阶段是A.滤胶B.收胶C.煎胶D.胶凝E.切胶18、制备胶剂过程中，加入冰糖,黄酒的阶段是A.滤胶B.收胶C.胶凝D.晾胶E.伏胶19、鳖甲胶属于A.发胶类B.角胶类C.甲胶类D.骨胶类E.皮胶类20、阿胶属于A.发胶类B.角胶类C.甲胶类D.骨胶类E.皮胶类21、黄明胶属于A.发胶类B.角胶类C.甲胶类D.骨胶类E.皮胶类22、新阿胶属于A.发胶类B.角胶类C.甲胶类D.骨胶类E.皮胶类23、鹿角胶属于A.皮胶类B.骨胶类C.角胶类D.甲胶类E.发胶类24、鹿骨胶属于A.皮胶类B.骨胶类C.角胶类D.甲胶类E.发胶类25、可以矫味,矫臭，并可促进浓缩收胶时气泡逸散的是A.冰糖B.豆油C.黄酒D.明矾E.盐酸26、用以沉淀胶液中的泥沙等杂质的是A.冰糖B.豆油C.黄酒D.明矾E.盐酸27、制备胶剂过程中，加入豆油的阶段为A.胶凝B.滤胶C.收胶D.晾胶E.伏胶28、制备胶剂过程中，加入明矾的阶段为A.胶凝B.滤胶C.收胶D.晾胶E.伏胶29、可以增加胶剂的透明度和硬度的是A.冰糖B.豆油C.黄酒D.明矾E.盐酸30、可以降低胶块的黏度，并可促进浓缩收胶时气泡逸散的是A.冰糖B.豆油C.黄酒D.明矾E.盐酸31、新阿胶的原料是A.猪皮B.牛皮C.马皮D.羊皮E.驴皮32、黄明胶的原料是A.猪皮B.牛皮C.马皮D.羊皮E.驴皮。

中药药剂学练习题（附答案）1、下列关于胶剂的叙述，错误的是A、胶剂的主要成分为动物胶原蛋白及其水解产物B、胶剂的制备流程为煎取胶汁、滤过澄清、浓缩收胶、凝胶切胶C、胶液在8～12℃、经12～24小时凝成胶块，此过程称为胶凝D、提高干燥介质的温度和流速可增大干燥速度E、用乙醇微湿的布拭干胶表面使之光泽答案：D2、下列为水溶性润滑剂的是A、滑石粉B、聚乙二醇C、硬脂酸镁D、微晶纤维素E、微粉硅胶答案：B3、关于乳剂制备前须注意的事项叙述错误的是A、乳剂中分散相的体积比应25%~50%B、乳化剂的用量一般控制在0.5%~10%C、乳化的温度宜控制在50~70℃D、必要时加入适量抗氧剂、防腐剂E、若药物不溶于内相，可加入外相制成乳剂答案：E4、用于盖面的药物细粉应A、过六号筛B、过三号筛C、过五号筛D、过四号筛E、过二号筛答案：A5、β-环糊精包合具有A、除去部分杂质，减小颗粒吸湿性作用B、矫味及黏合作用C、防止挥发性成分散失的作用D、使颗粒遇水后疏松，迅速溶解的作用E、节约其他赋形剂兼具治疗作用答案：C6、药物成分之间发生氧化、还原、分解、水解等化学反应导致成分的改变为A、化学配伍变化B、酶促作用C、拮抗作用D、协同作用E、物理配伍变化答案：A7、有关露剂的叙述错误的是A、露剂也称药露B、不能加入防腐剂C、露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂D、属溶液型液体药剂E、需调节适宜的pH答案：B8、树脂类非晶形药材(乳香)受热引起弹性变形，粉碎时可采用A、干法粉碎B、加入少量乙醇C、加入脆性药材D、低温粉碎增加脆性E、加入粉性药材答案：D9、挥发性成分常用的包合材料是A、β-环糊精B、可溶性淀粉C、聚乙二醇D、乳糖E、糊精答案：A10、含中药原粉的口服制剂每1 ml中含细菌数不得超过A、500个B、100000个C、30000个D、1000个E、10000个答案：A11、能改善颗粒流动性的辅料A、黏合剂B、润滑剂C、崩解剂D、吸收剂E、润湿剂答案：B12、应用动力学的原理与数学方法，定量地描述药物通过各种途径进入机体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的动态变化规律的学科A、溶出度B、生物药剂学C、药物动力学D、绝对生物利用度的程度E、生物利用度答案：C13、对急症患者，要求药效迅速，不宜用A、大蜜丸B、舌下片C、注射剂D、气雾剂E、滴丸答案：A14、血药浓度-时间关系方程中有吸收分数F的是A、单剂量给药B、多剂量给药C、血管外给药D、静脉注射E、静脉滴注答案：C15、制颗粒软材过软A、加水进行调整B、加高浓度的乙醇进行调整C、加辅料或细粉进行调整D、加浸膏粉进行调整E、加入粘合剂进行调整答案：C16、益元散制备时，朱砂与滑石粉应A、无菌操作B、套研C、制备低共熔组分D、制成倍散E、蒸发去除水分答案：B17、天然高分子助悬剂阿拉伯胶(或胶浆)一般用量是A、1%-2%B、12%-15%C、5%-15%D、10%-15%E、2%-5%答案：C18、阳离子表面活性剂类消毒剂A、75%乙醇B、山梨酸钾C、洁尔灭D、苯甲酸类E、尼泊金类答案：C19、快速搅拌制粒时，为控制粒度的大小可调整A、雾化压力B、药料沿器壁旋转的速度C、搅拌浆叶和制粒刀的转速D、混合时间E、药物的粉碎度答案：C20、正清风痛宁中，乙二胺四乙酸二钠的作用A、增溶剂B、金属离子络合剂C、乳化剂D、抗氧剂E、抑菌剂答案：B21、先起模子A、泛制法B、塑制法C、两者均用于D、两者均不用于答案：A22、关于制剂的加速试验：若供试品按一般制剂条件试验，不符合质量标准要求或发生显著变化，则在A、25%±2℃、RH60％±5％的条件下进行试验B、可不要求相对湿度C、40℃、RH20％±5％的条件下进行试D、40℃±2℃、RH75％±5％条件下进行试验E、30±2℃,RH65%±5%条件下进行试验答案：E23、系指由吸附层和扩散层构成的电性相反的电层A、双电层B、扩散层C、ζ电位D、水化层E、吸附层答案：A24、提取药材的有效成分，蒸去部分溶剂，调整浓度至每毫升相当于原药材1g的制剂A、煎膏剂B、流浸膏剂C、糖浆剂D、浸膏剂．E、合剂答案：B25、糖浆A、合成高分子助悬剂B、低分子助悬剂．C、絮凝剂和反絮凝剂D、天然高分子助悬剂E、润湿剂答案：B26、下列有关水丸起模的叙述，错误的是A、起模用粉宜选用黏性适中的药粉，且应通过2～3号筛B、起模常用水为润湿剂C、起模是将药粉制成直径0.5～1 mm大小丸粒的过程D、起模的方法可分为粉末泛制起模和湿粉制粒起模E、应控制丸模的圆整度、粒度差和丸模数目答案：A1-2号筛27、水丸起模的操作过程是A、将药粉加入逐渐泛制成成品B、将药粉制成直径0.5～1mm大小丸粒的过程C、加润湿剂逐渐泛制的过程D、将成型的药丸进行筛选，除去大小不规则的丸粒的过程E、使表面光洁的过程答案：B28、关于汤剂的特点叙述错误的是A、适应中医辨证论治的需要B、制备方法简便，药效迅速C、吸收慢D、服用量较大，味苦E、携带不方便，易霉败答案：C29、单糖浆含糖量每100 ml应为A、20 mlB、60 gC、85 gD、15 gE、5 g答案：C30、药物的理化性质影响药物的分布，其中不包括A、药物的溶出速度B、药物的相对分子质量C、药物异构体D、药物的脂溶性E、药物的解离度答案：C31、系指将全部药材用适宜溶剂和方法提取制得的浸膏制成片剂（穿心莲片）A、干法制粒压片B、浸膏片C、全粉末片D、提纯片E、半浸膏片答案：B32、微生物允许数为浮游菌500/m3A、100级B、100000级C、10000级D、非层流型洁净空调系统E、层流型洁净空调系统答案：B33、可用隔室模型进行研究的转运过程是A、排泄B、吸收C、代谢D、分布E、消除答案：D34、在炼制过程中出现鱼眼泡可判断为A、蜂蜜B、炼制蜜C、老蜜D、嫩蜜E、中蜜答案：E35、属于辐射灭菌法的是A、高速热风灭菌法B、过氧醋酸蒸汽熏蒸法C、低温间歇灭菌法D、用G6垂熔玻璃滤器E、60Co-γ射线灭菌法答案：E36、硫酸长春新碱注射液与磺胺嘧啶钠等碱性注射液混合时析出沉淀，是由于A、混合浓度改变引起B、PH值改变引起C、溶剂组成改变引起D、混合顺序改变引起E、盐析作用引起答案：B37、下列哪一项对滴丸圆整度无影响A、冷却方式B、滴丸单粒重量C、滴管的长短D、液滴与冷却液的密度差E、液滴与冷却剂的亲和力答案：C38、下列哪个是主动化学靶向制剂A、热敏靶向制剂B、磁性纳米球（粒、囊C、磁性脂质体D、栓塞靶向制剂E、修饰的微球答案：E也称免疫微球39、去污剂的HLB值为A、15~18B、8~16C、7~ 9D、3~8E、13~1640、下列增加主药溶解度的措施中，不起作用的是A、使药物生成可溶性盐B、加入增溶剂C、在药物分子结构上引入亲水基团D、采用混合溶剂或非水溶剂E、将主药研成细粉答案：E41、以带相反电荷的两种高分子材料为囊材，在一定条件下交联且与囊心物凝聚成囊A、单凝聚法B、化学法C、复凝聚法D、溶液-非溶剂法E、液中干燥法答案：C42、在一定温度下灭菌，微生物死亡速度符合哪一级动力学方程A、零级B、一级C、二级D、Michaelis-MentenE、以上都不是答案：B43、可用作消毒剂A、苯甲酸类B、洁尔灭C、尼泊金类D、山梨酸钾E、75%乙醇答案：E44、含部分药材原粉的颗粒剂，每克含霉菌数不得超过A、1 000个B、10 000个C、500个D、5 000个答案：E45、下列哪个药物最易水解A、穿心莲内酯B、亚硝酸乙酯C、苦杏仁苷D、洋地黄酊E、阿托品答案：B46、液体制剂的特点不包括A、吸收快，作用快，生物利用度高B、分散度大稳定性好C、给药途径广（内、外服）D、服用方便，易于分剂量，适于老幼患者E、减少胃肠道刺激答案：B47、采用家兔试验法检查A、不溶性微粒B、细菌C、鞣质D、有效成分E、热原答案：E48、加入糖浆，使片剂表面光滑平整、细腻坚实A、粉衣层B、打光C、隔离层D、有色糖衣层E、糖衣层答案：E49、除另有规定外，酒剂浓度A、每毫升含有药材量尚无统一规定B、每毫升相当1 g药材C、每毫升相当于0.1 g药材D、每毫升相当于0.2 g药材E、每毫升相当于2～5 g药材答案：A50、关于混悬液型注射剂的质量要求叙述错误的是A、供一般注射用，粒径应小于15μm，15~20μm者不超过10%B、供静脉注射用，2μm以下者应占99%，且粒径均匀C、具有良好的通针性。

中药药剂学练习题库（含答案）一、单选题（共58题，每题1分，共58分）1.药剂学概念正确的表述是A、研究药物制剂的基本理论、处方设计和合理应用的综合性技术科学B、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的科学C、研究药物制剂的处方理论、制备工艺和合理应用的综合性技术科学D、研究药物制剂的处方设计、基本理论和应用的技术科学E、研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺和合理应用的综合性技术科学正确答案：E2.下列等式成立的是A、内毒素=热原=磷脂B、内毒素=热原=蛋白质C、蛋白质=热原=脂多糖D、内毒素=磷脂=脂多糖E、内毒素=热原=脂多糖正确答案：E3.以下（）操作不属于水蒸气蒸馏提取法A、多效蒸馏B、共水蒸馏C、通水蒸气蒸馏D、水上蒸馏E、水中蒸馏正确答案：A4.不溶性药物应通过几号筛，才能用其制备混悬型眼膏剂A、五号筛B、七号筛C、三号筛D、九号筛E、一号筛正确答案：A5.热压灭菌器使用时要注意（）A、锅炉压力B、准确计时C、安全开启D、检查仪表E、排尽空气正确答案：A6.下列关于气雾剂的特点错误的是A、.药物载药量大B、.药物可避免胃肠道的破坏和肝脏首过作用C、可以用定量阀门准确控制剂量D、由于容器不透光、不透水，所以能增加药物的稳定性E、具有速效和定位作用正确答案：A7.混悬型气雾剂的组成部分不包括A、耐压容器B、润湿剂C、抛射剂D、阀门系统E、潜溶剂正确答案：E8.对于药物降解，常用降解百分之多少所需的时间为药物的有效期A、90%B、5%C、50%D、10%E、30%正确答案：D9.下列（）能采用干热空气灭菌A、丸剂B、粉针剂C、注射用油D、颗粒剂E、塑料制品正确答案：C10.关于蜜丸的叙述错误的是（）A、是以炼蜜为黏合剂制成的丸剂B、大蜜丸是指重量在6g以上者C、一般用于慢性病的治疗D、一般用塑制法制备E、易长菌正确答案：B11.酒溶性颗粒剂一般以（）浓度的乙醇作为溶剂A、60%B、50%C、70%D、80%E、40%正确答案：A12.包衣片剂的崩解时限要求为A、15minB、45minC、60minD、120minE、30min正确答案：C13.关于热原叙述错误的是A、热原致热活性中心是脂多糖B、热原可在灭菌过程中完全破坏C、一般滤器不能截留热原D、蒸馏法制备注射用水主要是依据热原的不挥发性E、热原是微生物的代谢产物正确答案：B14.关于输液叙述错误的是A、输液是指由静脉滴注输入体内的大剂量注射液B、渗透压可为等渗或偏高渗C、输液pH在4~9范围内D、输液是大剂量输入体内的注射液，为保证无菌，应加抑菌剂E、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意正确答案：D15.混悬剂的物理稳定性因素不包括A、分层B、混悬粒子的沉降速度C、絮凝与反絮凝D、结晶生长E、微粒的荷电与水化正确答案：A16.有关露剂的叙述错误的是A、露剂系指含挥发性成分的药材用水蒸气蒸馏制成的芳香水剂B、露剂也称药露C、不能加入防腐剂D、需调节适宜的pHE、属溶液型液体药剂正确答案：C17.配制注射液时除热原可采用A、微孔滤膜过滤法B、高温法C、凝胶过滤法D、吸附法E、酸碱法正确答案：D18.以下叙述中错误的是A、丹药是指汞与某些矿物药混合制成的不同结晶形状的无机汞化合物B、丹药毒性较大一般不可内服，可制成其他外用剂，使用中要注意剂量和部位C、膜剂不适用于剂量较大的药物制剂D、膜剂可制成不同释药速度的制剂E、膜剂药物含量准确，稳定性好，体积小，携带方便正确答案：A19.下列关于滴丸剂概念正确的叙述是A、系指固体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂B、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，混溶于冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂C、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入溶剂中、收缩而制成的小丸状制剂D、系指固体或液体药物与适当物质加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂E、系指液体药物与适当物质溶解混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂正确答案：D20.影响物料干燥速率的因素是A、提高加热空气的温度B、降低环境湿度C、改善物料分散程度D、提高物料温度E、ABCD均是正确答案：A21.对水丸特点叙述不当的是A、A 表面光滑不易吸潮、变质B、一些传统品种计量大、服用不便C、药物的均匀性及溶散时间不易控制D、操作不当易影响溶散、崩解E、溶散、释药缓慢，可减少不良反应正确答案：E22.用于包衣的片心形状应为（）A、浅弧形B、深弧形C、平顶形D、无要求E、扁形正确答案：B23.从植物、动物、矿物等物质中提取的一类或数类有效成分，其含量占提取物的50%以上，称为A、有效制剂B、有效成分C、有效部位D、中药饮片E、总提取物正确答案：C24.吐温60能增加尼泊金类防腐剂的溶解度，但不能增加其抑菌力，其原因是A、两者之间起化学作用B、两者之间形成复合物C、c.前者不改变后者的活性D、前者形成胶团增溶E、前者使后者分解正确答案：D25.散剂制备中，少量主药和大量辅料混合应采取何种办法A、等量递加混合法B、将一半辅料先加，然后加入主药研磨，再加入剩余辅料研磨C、将辅料先加，然后加入主药研磨D、将主药和辅料共同混合E、以上方法都可以正确答案：A26.水丸的制备工艺流程为（）A、A 原料的准备起模泛制成型盖面干燥选丸包衣打光B、B 原料的准备起模泛制成型盖面选丸干燥包衣打光C、C 原料的准备起模泛制成型干燥盖面选丸包衣打光D、D 原料的准备起模泛制成型干燥选丸盖面包衣打光E、E 原料的准备起模泛制成型干燥包衣选丸盖面打光正确答案：A27.最适合作润湿剂的HLB值是A、HLB值在1~3B、HLB值在3~8C、HLB值在7~15D、HLB值在9~13E、HLB值在13~18正确答案：C28.下列哪种方法不能增加药物的溶解度A、加入阿拉伯胶B、采用潜溶剂C、选择适宜的助溶剂D、制成盐E、加入吐温80正确答案：A29.关于控释制剂特点中叙述不正确的是A、可减少给药次数B、对胃肠道刺激性大的药不宜制成控释制剂C、可使释药速度平稳D、可减少药物的副作用E、释药速度接近零级速度过程正确答案：B30.丙二醇和甘油的相同点是：A、与乙醇互溶B、有防腐作用C、有明显的药理作用D、可溶于乙醚E、黏度小正确答案：A31.不需要调节渗透压的是A、血浆代用液B、滴眼液C、口服液D、静脉乳E、注射剂正确答案：C32.需加防腐剂的浸出制剂是（）A、酒剂B、酊剂C、汤剂D、煎膏剂E、口服液正确答案：E33.需要进行含量均匀度检查的是（）A、不易混匀的物料B、含有易溶成分的片剂C、小剂量的片剂D、胶体溶液E、含有毒剧药物的制剂正确答案：D34.中药散剂不具备以下哪个特点A、刺激性小B、对创面有机械性保护作用C、奏效较快D、适于口腔科、外科给药E、制备简单，适于医院制剂正确答案：A35.以下叙述中错误的是A、丹剂是指汞与某些矿物药高温下炼制成的不同结晶形状的无机化合物B、丹剂毒性较大一般不可内服，可制成其他外用剂，使用中要注意剂量和部位C、膜剂适用于剂量较大的药物制剂D、膜剂可制成不同释药速度的制剂E、膜剂药物含量准确，稳定性好，体积小，携带方便正确答案：C36.中药制剂稳定化的措施不包括A、降低温度B、调节最适pH值C、改变溶剂D、换操作员E、制成干燥固体正确答案：D37.单糖浆的含糖浓度以g/ml表示应为多少A、70%B、75%C、80%D、85%E、90%正确答案：D38.制备栓剂时，选用润滑剂的原则是A、水溶性基质采用水溶性润滑剂B、无需用润滑剂C、油脂性基质采用油脂性润滑剂D、油溶性基质采用水溶性润滑剂，水溶性基质采用油脂性润滑剂E、任何基质都可采用水溶性润滑剂正确答案：D39.下列哪些基质的软膏需加入保湿剂和防腐剂A、油脂性基质B、水溶性基质C、O/W型乳剂基质D、W/O型乳剂基质E、以上均可正确答案：E40.栓剂的质量评价中与生物利用度关系最密切的测定是A、体内吸收试验B、体外溶出速度C、融变时限D、含量E、重量差异正确答案：A41.下列关于药物的理化性质影响直肠吸收的因素叙述错误的是A、脂溶性、离子型药物容易透过类脂质膜B、碱性药物pKa低于8.5者可被直肠黏膜迅速吸收C、酸性药物pKa在4以上可被直肠黏膜迅速吸收D、粒径愈小、愈易溶解，吸收亦愈快E、溶解度小的药物，因在直肠中溶解的少，吸收也较少，溶解成为吸收的限速过程正确答案：A42.生产中植物性药材浸提主要靠（）A、浓度梯度B、扩散时间C、扩散面积D、扩散系数E、浸提压力正确答案：A43.关于糖浆剂的说法错误的是A、可作矫味剂，助悬剂，片剂包糖衣材料B、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制C、冷溶法适用于对热不稳定或挥发性药物制备糖浆剂，制备的糖浆剂颜色较浅D、热溶法制备有溶解快，滤速快，可以杀死微生物等优点E、糖浆剂为高分子溶液正确答案：E44.生产注射剂时，在水提液中加明胶的目的是为除去A、粘液质B、鞣质C、细菌D、草酸E、Ca2﹢正确答案：B45.以下气雾剂的特点叙述不正确的是A、可避免与空气、水分接触。

第八章液体制剂习题选择题【A型题】1．增加药物溶解度的方法不包括A．制成可溶性盐 B．加入助溶剂 C．加入增溶剂D．升高温度 E．使用潜溶剂2．乳剂的附加剂不包括A．乳化剂 B．抗氧剂 C．增溶剂 D．防腐剂E．辅助乳化剂3．混悬剂的附加剂不包括A．增溶剂 B．助悬剂 C．润湿剂 D．絮凝剂E．反絮凝剂4．下列表面活性剂中有起昙现象的是A．肥皂类 B．硫酸酯盐型 C．磺酸化物 D．聚山梨酯类E．阳离子型5．高分子溶液稳定的主要原因是A．高分子化合物含有大量的亲水基与水形成牢固的水化膜B．有较高的黏调性 C．有较高的渗透压 D．有网状结构E．分子结构中含有非极性基团6．对高分子溶液性质的叙述，不正确的是A．有陈化现象 B．有电泳现象 C．有双分子层结构D．有絮凝现象 E．稳定性较高7．混悬剂中结晶增长的主要原因是A．药物密度较大 B．粒度不均匀 C．ζ电位降低D．分散介质密度过大 E．分散介质黏度过大8．W/O型的乳化剂是A．聚山梨酯（吐温）类 B．聚氧乙烯脂肪酸酯（卖泽）类C．聚氧乙烯脂肪醇醚（苄泽）类 D．脂肪酸山梨坦类（司盘类）E．聚氧乙烯—聚氧丙烯共聚物9．对表面活性剂的叙述，正确的是A．非离子型的毒性大于离子型B．HLB值越小，亲水性越强C．作乳化剂使用时，浓度应大于CMCD．作O/W型乳化剂使用，HLB值应大于8E．表面活性剂中吐温类杀菌作用最强10．对表面活性剂的叙述，正确的是A．吐温类溶血作用最小B．两性离子表面活性剂在碱性溶液中呈阴离子表面活性剂性质，杀菌力强C．用于作消毒杀菌使用的是阴离子型表面活性剂D．表面活性剂不能混合使用E．非离子型对皮肤和黏膜的刺激性为最大11．等量的司盘－80（HLB 4.3）与吐温－80（HLB 15.0）混合后的HLB值是A．7.5 B．6.42 C．8.56 D．9.65 E．10.65 12．表面活性剂性质不包括A．亲水亲油平衡值 B．昙点 C．临界胶团浓度D．适宜的黏稠度 E．毒性13．根据Stokes定律，与微粒沉降速度呈正比的是A．微粒的半径 B．微粒的直径 C．分散介质的黏度D．微粒半径的平方 E．分散介质的密度14．乳剂放置后出现分散相粒子上浮或下沉的现象，这种现象是乳剂的A．分层 B．絮凝 C．转相 D．破裂 E．酸败15．乳剂的类型主要取决于A．乳化剂的HLB值 B．乳化剂的量C．乳化剂的HLB值和两相的数量比D．制备工艺 E．分散介质的黏度16．制备混悬液时为增加体系的黏度，加入的亲水高分子材料称为A．助悬剂 B．润湿剂 C．增溶剂 D．絮凝剂 E．乳化剂17．制备复方碘口服液时，加入碘化钾的目的是A．成盐 B．减少刺激 C．助滤 D．增溶 E．助溶18．正确论述混悬型药剂的是A．混悬型液体药剂是指大小在1～1000nm范围的分散相质点分散于分散介质中B．混悬型液体药剂也包括干混悬剂C．混悬液型液体药剂属于动力学不稳定体系,热力学稳定体系D．混悬液型液体剂属于动力学稳定体系,热力学稳定体系E．稳定性只与分散介质黏度有关19．下列表面活性剂哪个有起昙现象A．司盘-20 B．磷脂酰胆碱（卵磷脂） C．洁尔灭D．普朗尼F-68 E．吐温-8020．错误论述表面活性剂的是A．表面活性剂有起昙现象 B．可用于杀菌和防腐C．有疏水基团和亲水基团 D．磷脂酰胆碱(卵磷脂)为非离子型表面活性剂E．表面活性可以作为起泡剂和消泡剂21．炉甘石洗剂中所用的助悬剂为A．琼脂 B．阿拉伯胶 C．硅皂土 D．羧甲基纤维素钠E．甲基纤维素22．对于含有聚山梨酯的药物，其防腐能力不会受到破坏的是A．尼泊金乙酯 B．对羟基苯甲酸酯 C．山梨酸 D．山梨酸钾E．苯甲酸钠23．薄荷水属于A．合剂 B．混悬剂 C．微粒体系 D．真溶液E．胶浆剂24．下列液体制剂中，分散相质点最大的是A．真溶液型液体制剂 B．高分子溶液 C．溶胶制剂D．乳浊液型液体制剂 E．混悬型液体制剂25．下列措施中，对增加混悬液的动力学稳定性不起作用的是A．减小微粒半径 B．增大微粒半径C．减小微粒与分散介质的密度差 D．增大分散介质的密度E．增大分散介质的黏度26．适宜制备O/W型乳剂的乳化剂，HLB值一般在A．3～6 B．8～12 C．8～16 D．10～12 E．10～16 27．下列属于阳离子表面活性剂的是A．溴苄烷铵（新洁尔灭） B．卵磷酯C．脱水山梨醇脂肪酸酯类 D．聚氧乙烯脱水山梨醇脂肪酸酯类E．硬脂醇硫酸钠（十八烷基硫酸钠）28．下列有关增加药物溶解度方法的叙述，不正确的是A．加入表面活性剂 B．加入助悬剂 C．使用潜溶剂D．加入助溶剂 E．制成盐类29．下列不宜制成混悬液的药物是A．治疗剂量大的药物 B．毒剧药和剂量小的药物C．在溶液中不稳定的药物 D．需发挥长效作用的药物E．难溶性药物30．分散相质点小于1nm的是A．真溶液 B．高分子溶液 C．溶胶 D．乳浊液E．混悬液31．芳香水剂属于A．真溶液 B．高分子溶液 C．溶胶 D．乳浊液E．混悬液32．下列属于阴离子表面活性剂的是A．溴化十六烷基三甲铵 B．豆磷酯C．聚山梨酯－80（吐温－80） D．三乙醇胺皂E．pluronic F－6833．乳剂中分散相液滴合并，与分散介质分层，振摇后不能恢复原来均匀分散的状态，这一现象称为A．分层 B．合并 C．转相 D．破裂 E．絮凝34．下列关于非离子型表面活性剂的叙述，正确的是A．仅限于口服制剂或外用制剂使用 B．有杀菌作用C．有防腐作用 D．所有品种均有起昙现象E．在水中不解离35．阴离子表面活性剂不具有的作用是A．防腐 B．乳化 C．增溶 D．去污 E．润湿36．下列乳化剂中不属于固体粉末型的是A．氢氧化铝 B．明胶 C．二氧化硅 D．硅藻土E．硬脂酸镁37．一般最稳定的乳浊液分散相浓度约为A．10％ B．30％ C．50％ D．70％ E．90％38．下列表面活性剂在水中具有起昙现象的是A．聚山梨酯－80 B．油酸山梨坦 C．pluronic F－68D．十二烷基硫酸钠 E．油酸三乙醇胺39．制备乳剂最适宜的乳化温度为A．30℃～50℃ B．40℃～60℃ C．50℃～70℃ D．60℃～80℃E．80℃～100℃40．毒性、刺激性最大的表面活性剂是A．吐温－80 B．司盘－80 C．卵磷脂D．溴化十六烷基三甲铵 E．十二烷基磺酸钠41．表面活性剂开始形成胶束时的溶液浓度称为A．昙点 B．起昙 C．助溶 D．增溶 E．临界胶束浓度42．欲制备稳定的乳剂，必须加入A．乳化剂 B．抗氧剂 C．着色剂 D．防腐剂E．助悬剂43．下列属于临界胶束浓度的缩写是A．WTO B．GMP C．CMC D．CMC－Na E．CM 44．乳剂受光、热、空气及微生物作用，使体系中油或乳化剂发生变质的现象称为A．分层 B．合并 C．转相 D．破裂 E．酸败45．用作增溶剂的表面活性剂的HLB值范围在A．3～8 B．7～9 C．8～16 D．13～16 E．15～18 46．制备乳剂中油相为植物油时，油、水、胶的比例为A．1∶2∶1 B．2∶2∶1 C．3∶2∶1 D．4∶2∶1E．5∶2∶147．制备乳剂中油相为挥发油时，油、水、胶的比例为A．1∶2∶1 B．2∶2∶1 C．3∶2∶1 D．4∶2∶1E．5∶2∶148．制备乳剂中油相为液状石蜡时，油、水、胶的比例为A．1∶2∶1 B．2∶2∶1 C．3∶2∶1 D．4∶2∶1E．5∶2∶149．下列有关溶胶的叙述，不正确的是A．由多分子聚集体作为分散相的高度分散体系B．体系存在强烈的布朗运动C．溶胶加入高分子化合物后稳定性与亲水胶相同D．有明显的“丁达尔效应”E．有界面动电现象50．2％硬脂酸铝的植物油溶液属于A．触变胶 B．干胶 C．凝胶 D．亲水胶体E．疏水胶体【B型题】[51～54]A．分散相小于1nm B．分散相在1～100nmC．分散相在0.1～100μm D．分散相在0.5～10μmE．分散相在1～100μm51．真溶液52．高分子溶液53．乳浊液54．混悬液[55～58]A．pluronic F－68 B．豆磷酯 C．新洁尔灭D．二辛基琥珀酸磺酸钠 E．苯甲酸类55．非离子型表面活性剂56．天然的两性离子表面活性剂57．阴离子型表面活性剂58．阳离子型表面活性剂[59～62]A．热溶法 B．溶解法 C．浸渍法 D．凝聚法 E．湿胶法59．乳剂的制备E60．混悬液的制备D61．溶胶的制备D62．溶液剂制备B[63～66]A．HLB值 B．CMC C．W/O型乳剂 D．O/W型乳浊液 E．HLBab 63．临界胶束浓度B64．亲水亲油平衡值A65．水包油型乳浊液D66．油包水型乳剂C[67～70]A．月桂醇硫酸钠 B．磺酸盐 C．溴苄烷铵 D．卵磷酯E．吐温－8067．是理想的静脉注射用乳化剂68．目前广泛用作的洗涤剂69．主要用于外用软膏的乳化70．主要用于杀菌与防腐[71～74]A．3～8 B．7～9 C．8～16 D．13～16 E．15～18 71．作W/O型乳化剂的表面活性剂的HLB值为72．作O/W型乳化剂的表面活性剂的HLB值为73．作润湿剂的表面活性剂的HLB值为74．作增溶剂的表面活性剂的HLB值为选择题【A型题】1．D 2．C 3．A 4．D 5．A 6．C 7．B 8．D 9．D 10．A 11．D 12．D 13．D 14．A 15．C 16．A 17．E 18．B 19．E 20．D 21．D 22．E 23．D 24．E 25．E 26．C 27．A 28．B 29．B 30．A 31．A 32．D 33．D 34．E 35．A 36．B 37．C 38．A 39．C 40．D 41．E 42．A 43．C 44．E 45．E 46．D 47．B 48．C 49．C 50．A【B型题】51．A 52．B 53．C 54．D 55．A 56．B 57．D 58．C 59．E 60．D 61．D 62．B 63．B 64．A 65．D 66．C 67．D 68．B 69．A 70．C 71．A 72．C 73．B 74．E。

中药药剂学习题第一章绪论1.制剂与剂型、成药有何区别？2.如何正确选用药物剂型？第二章粉碎、筛析与混合1.何谓“自由粉碎”？2.湿法粉碎的原理及应用特点是什么？3.各类粉碎方法各适用于何种药材？4.等量递增法的含义、操作步骤及注意事项。

5.制粒的目的是什么？6.如何制备含毒性药物的散剂、低共熔组分的散剂第三章药剂卫生1.各类物理灭菌法的特点及选用要点2.写出5种常用的防腐剂3.中药制剂微生物污染的原因及预防措施4.影响药效成分浸提效果的因素有哪些？第四章浸提、分离、浓缩与干燥1.水提醇沉法主要可除去哪些杂质？操作时应注意哪些问题？2.薄膜蒸发有何特点？3.什么是减压蒸发？什么是减压干燥，各有何特点？4.沸腾干燥、冷冻干燥、喷雾干燥的特点第五章浸出药剂1.影响汤剂质量的制备因素有哪些？2.简述合剂的工艺流程3.简述制备中药糖浆剂的工艺流程。

4.试述药酒与酊剂的主要区别。

5.试述流浸膏剂与浸膏剂的主要区别。

第六章液体药剂1.什么是表面活性剂？按照其水中分离性可分为那几类？2.溶胶如何制备？3.简述乳剂常用的制备方法。

第七章外用膏剂1.简述黑膏药的制备工艺流程2.透皮吸收促进剂有哪几类？目前常用的是哪种？第八章栓剂简述栓剂中药物的吸收途径第九章胶囊剂1.制备胶剂的辅料有哪些？各有何目的？2.不宜制备成胶囊剂的药物有那些？3.采用滴制法制备软胶囊可影响其质量的因素有哪些？第十章丸剂1.简述蜜丸及水丸的工艺流程及其操作关键2.滴丸有何特点，形成的机理是什么？第十一章片剂1.片剂制颗粒的目的2.压片时发生粘冲的原因及其解决方法3.包糖衣工序的主要步骤及其作用第十二章注射剂1.简述热原的含义、组成及基本性质2.简述制备注射剂的工艺流程3.制备中药注射剂除去鞣质的目的与方法第十三章气雾剂1.抛射剂的作用、种类与特点。

2.气雾剂经肺吸收的机理。

第十四章膜剂膜剂成膜材料的特点与种类第十五章制剂新技术1.环糊精包合的主要制备方法有哪些？2.微型包囊的主要制备方法有哪些？3.固体分散体有哪些常用载体及其特性？4.脂质体质量评定的指标有哪些？5.控释制剂的定义及制备方法。

第一章绪论（一）单项选择题1、有关《中国药典》正确的叙述是【 A 】A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药，二部收载中药C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、《中国药典》最新版本为【 B 】A、1995年版B、2010年版C、2005年版D、2003年版3、药品生产质量管理规范是【 A 】A、GMPB、GSPC、GLPD、GAP4、下列关于剂型的叙述中，不正确的是【 D 】A、药物剂型必须适应给药途径B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的5、世界上最早的药典是【 C 】A、黄帝内经B、本草纲目C、新修本草D、佛洛伦斯药典（三）多项选择题1、药典收载【 ACD 】药物及其制剂A、疗效确切B、祖传秘方C、质量稳定D、副作用小2、按形态分类，可将药物剂型分为【 ABCD 】A、液体分散系统B、固体分散系统C、气体分散系统D、半固体分散系统3、药物制剂的目的是【 ABD 】A、满足临床需要B、适应药物性质需要C、使美观D、便于应用、运输、贮存4、剂型在药效的发挥上作用有【 ABCD 】A、改变作用速度B、改变作用性质C、降低毒副作用D、改变作用强度5、药典是【 AB 】A、药典由药典委员会编写B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准D、药典是国家颁布的药品集第一章液体制剂（一）单项选择题1、糖浆剂的含糖量应为【 A 】g/ml 以上A、65%B、70%C、75%D、80%2、不属于真溶液型液体药剂的是【 D 】A、碘甘油B、樟脑醑C、薄荷水D、PVP溶液3、煤酚皂的制备是利用【 A 】原理A、增溶作用B、助溶作用C、改变溶剂D、制成盐类4、有关亲水胶体的叙述，正确的是【 C 】A、亲水胶体外观澄清B、加大量电介质会使其沉淀C、分散相为高分子化合物的分子聚集体D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性5、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是【 C 】A、尼泊金乙酯B、苯甲酸C、山梨酸D、洁尔灭6、有“万能溶媒”之称的是【 D 】A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜7、有关真溶液的说法错误的是【 C 】A、真溶液外观澄清B、分散相为物质的分子或离子C、真溶液均易霉败D、真溶液型药剂吸收最快8、对酚、鞣质等有较大溶解度的是【 B 】A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜9、对液体制剂说法错误的是【 D 】A、液体制剂中药物粒子分散均匀B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性C、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变10、对糖浆剂说法错误的是【 D 】A、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点B、可作矫味剂，助悬剂C、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制D、糖浆剂为高分子溶液（三）多项选择题1、按分散系统可将液体药剂分为【 ABCD 】A、真溶液B、胶体溶液C、混悬液D、乳浊液2、不易霉败的制剂有【 ABC 】A、醑剂B、甘油剂C、单糖剂D、明胶浆3、制备糖浆剂的方法有【 AD 】A、溶解法B、稀释法C、化学反应法D、混合法4、有关混悬液的说法错误的是【 AD 】A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系B、药物制成混悬液可延长药效C、难溶性药物常制成混悬液D、毒剧性药物常制成混悬液5、液体药剂常用的矫味剂有【 ABC 】A、蜂蜜B、香精C、薄荷油D、碳酸氢钠6、处方：沉降硫磺30g；硫酸锌30g；樟脑醑250ml；甘油50ml 5%；新洁尔灭4ml；蒸馏水加至1000ml 对以上复方硫洗剂，下列说法正确的是【 ABD 】A、樟醑应急速加入B、甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用D、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度7、乳剂的变化可逆的是【 CD 】A、合并B、酸败C、絮凝D、分层8、具有乳化作用的辅料有【 BCD 】A、山梨酸B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯C、豆磷酯D、西黄蓍胶9、对高分子溶液说法正确的是【 ABD 】A、当温度降低时会发生胶凝B、无限溶胀过程常需加热或搅拌C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散10、对混悬液的说法正确的是【 AC 】A、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长B、沉降体积比小说明混悬剂稳定C、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题D、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定第三章注射剂（一）单项选择题1、作为热压灭菌法可靠性参数的是【 B 】A、F值B、O值C、D值D、Z值2、注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为【 C 】A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌3、常用于注射液的最后精滤的是【 C 】A、砂滤棒B、垂熔玻璃棒C、微孔滤膜D、布氏漏斗4、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去【 A 】A、热原B、重金属离子C、细菌D、废气5、NaCl等渗当量系指与1g【 A 】具有相等渗透压的NaCl的量A、药物B、葡萄糖C、氯化钾D、注射用水6、安瓿宜用【 B 】方法灭菌A、紫外灭菌B、干热灭菌C、滤过除菌D、辐射灭菌7、我国法定制备注射用水的方法为【 C 】A、离子交换树脂法B、电渗析法C、重蒸馏法D、凝胶过滤法8、冷冻干燥正确的工艺流程为【 A 】A、测共熔点→预冻→升华→干燥B、测共熔点→预冻→干燥→升华C、预冻→测共熔点→升华→干燥D、预冻→测共熔点→干燥→升华9、兼有抑菌和止痛作用的是【 B 】A、尼泊金类B、三氯叔丁醇C、碘仿D、醋酸苯汞10、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过【 B 】检查A、细菌B、热原C、重金属离子D、氯离子11、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠【 A 】使成等渗溶液。

中药药剂学练习题库与答案1、下列（）不宜作为胶囊剂的填充物A、易溶于水的药物B、药物的油溶液C、.酊剂D、有不良口感的药物E、易风化的药物答案：D2、下列不属于膜剂处方组成的是A、着色剂、遮光剂B、增塑剂C、表面活性剂D、填充剂E、抗氧化剂答案：E3、不能延缓药物水解的方法（）A、调节PHB、降低温度C、改变溶剂D、制成干燥粉末E、控制微量金属离子答案：E4、由高分子化合物分散在分散介质中形成的液体制剂A、低分子溶液剂B、高分子溶液剂C、溶胶剂D、乳剂E、混悬剂答案：B5、下列不适于用作浸渍法溶媒及浸提辅助剂的是（）A、.乙醇B、水C、表面活性剂D、酸碱E、.氯仿6、影响易于水解药物的稳定性，与药物氧化反应也有密切关系的是A、pHB、广义的酸碱催化C、溶剂D、离子强度E、表面活性剂答案：A7、栓剂基质不包括哪种A、可可豆脂B、甘油明胶C、半合成椰油酯D、聚乙二醇E、凡士林答案：A8、各国的药典经常需要修订，中国药典是每几年修订出版一次A、2年B、4年C、5年D、6年E、8年答案：C9、胶剂制备中，加入冰糖的目的是A、.增加透明度和硬度B、降低胶块粘度C、收胶时消泡D、.除去杂质E、矫味矫臭答案：A10、下列不适宜作为水丸赋形剂的是A、蒸馏水B、黄酒C、淀粉浆D、米醋E、药汁11、有关散剂特点叙述错误的是A、粉碎程度大，比表面积大、易于分散、起效快B、外用覆盖面积大，可以同时发挥保护和收敛等作用C、贮存、运输、携带比较方便D、制备工艺简单，剂量易于控制，便于婴幼儿服用E、粉碎程度大，比表面积大，较其他固体制剂更稳定答案：E12、关于输液叙述错误的是A、输液中不得添加任何抑菌剂B、输液对无菌、无热原及澄明度这三项，更应特别注意C、渗透压可为等渗或低渗D、输液的滤过，精滤目前多采用微孔滤膜E、液pH在4~9范围内答案：C13、浸提药材时（）A、粉碎度越大越好B、温度越高越好C、时间越长越好D、溶媒pH越高越好E、浓度差越大越好答案：E14、有关滴眼剂错误的叙述是A、滴眼剂是直接用于眼部的外用澄明溶液或混悬液B、正常眼可耐受的pH值为5.0~9.0C、混悬型滴眼剂50μm以下的颗粒不得少于90%D、药液刺激性大，可使泪液分泌增加而使药液流失，不利于药物被吸收E、增加滴眼剂的粘度，有利于药物的吸收答案：C15、用于注射用灭菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂A、纯化水B、注射用水C、灭菌蒸馏水D、灭菌注射用水E、制药用水16、液体制剂的质量要求不包括A、液体制剂要有一定的防腐能力B、外用液体药剂应无刺激性C、口服液体制剂外观良好，口感适宜D、液体制剂应是澄明溶液E、液体制剂浓度应准确，包装便于患者携带和用药答案：D17、在下列制剂中疗效发挥最快的剂型A、蜜丸B、水丸C、糊丸D、水蜜丸E、浓缩丸答案：C18、栓剂基质除（）之外均可增加直肠吸收。

中药药剂学试题库（含答案）1、下列不属于软胶囊的特点的是A、可以充填o／w型乳剂B、结合药物的性质选择增塑剂C、可以充填固体粉末状药物D、干燥后明胶与增塑剂的比例不变E、可以充填液体药物答案：A2、药物细粉以适宜粘合剂混合制成的丸块，经制丸机制成的丸剂A、塑制丸B、滴制丸C、浓缩丸D、压制丸E、泛制丸答案：A3、制备黑膏药最关键的技术环节是A、去“火毒”B、下丹C、摊涂D、炸料E、炼油答案：E4、最细粉是指A、全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于60％的粉末B、全部通过5号筛，并含能通过6号筛不少于95％的粉末C、全部通过6号筛，并含能通过7号筛不少于95％的粉末D、全部通过7号筛，并含能通过8号筛不少于95％的粉末E、全部通过8号筛，并含能通过9号筛不少于95％的粉末答案：C5、利用高速流体粉碎的是A、万能粉碎机B、锤击式粉碎机C、球磨机D、柴田式粉碎机E、流能磨答案：E6、发现严重、罕见或新的不良反应病例，必须用有效方法快速报告，最迟不超过A、15个工作日B、1个工作日C、3个工作日D、7个工作日E、5个工作日答案：A7、遇缺药或特殊情况需要修改处方时，要由A、院长修改后才能调配B、药局主任修改后才能调配C、两名以上调剂人员协商修改后才能调配D、处方医师修改后才能调配E、处方医师修改，并在修改处签字后才能调配答案：E8、浓缩收胶时起消泡作用的是A、冰糖B、豆油C、黄酒D、明矾E、明胶答案：B9、休止角表示微粉的A、流动性B、流速C、粒子形态D、摩擦性E、疏松性答案：A10、增加药物溶解度的方法不包括A、使用潜溶剂B、升高温度C、加入助溶剂D、加入增溶剂E、制成可溶性盐答案：B11、海藻、甘草在同一处方中出现，应A、与其他调剂人员协商后调配B、找出具处方的医生重新签字后调配C、拒绝调配D、照方调配E、自行改方后调配答案：B12、普通药物包装应该选用A、蜡纸B、塑料袋C、玻璃纸D、有光纸E、有色纸答案：D13、使片剂表面坚实光亮，且有防潮作用A、有色糖衣层B、粉衣层C、隔离层D、打光E、糖衣层答案：E14、所含的全部组分均能溶于白酒中的是A、酒溶性颗粒剂B、泡腾性颗粒剂C、混悬性颗粒剂D、块状冲剂E、水溶性颗粒剂答案：A15、所用基质、药物、器具与包装材料等均应严格消毒，且需在洁净、无菌条件下操作的是A、涂膜剂的制备B、软膏剂C、眼膏剂的制备D、巴布剂的制备E、黑膏药的制备答案：C16、散剂的制备工艺是A、粉碎→混合→过筛→分剂量→质量检查→包装B、粉碎→混合→过筛→分剂量→包装C、粉碎→混合→过筛→分剂量D、粉碎→过筛→混合→分剂量E、粉碎→过筛→混合→分剂量→质量检查→包装答案：E17、洋金花的成人一日常用量是A、0.5～1.0gB、0.3～0.9gC、0.1～0.5gD、0.1～0.3gE、0.3～0.6g答案：E18、在酸性环境中不稳定的药物宜制成A、硬胶囊B、微型胶囊C、肠溶胶囊D、软胶囊E、空心胶囊答案：C19、渗漉法常用来制备A、口服液剂B、丹剂C、流浸膏剂D、酒剂E、糖浆剂答案：C20、靠协同作用维持包合物稳定存在几种力中，不包括A、电荷迁移力B、向心力C、偶极分子间引力D、色散力E、氢键缔合力答案：B21、制软材的药粉黏性太大时A、加辅料调整B、过筛整粒C、用淀粉浆制粒D、用高浓度乙醇制粒E、加浸膏粉调整答案：D22、混悬剂的附加剂不包括A、增溶剂B、润湿剂C、反絮凝剂D、絮凝剂E、助悬剂答案：A23、球磨机粉碎的理想转速为A、临界转速的75％B、最高转速的75％C、最低转速32倍D、临界转速E、临界转速的90％答案：A24、B.P.是A、《美国药典》B、《英国药典》C、《日本药局方》D、《国际药典》E、《中国药典》答案：B25、下列有关软膏剂基质的叙述，不正确的是A、水溶性基质常需加入防腐剂B、乳剂型基质需要加入保湿剂C、油脂性基持对皮肤的保湿及软化作用较强D、（O/W）型乳剂基质易清洗，不污染衣物E、水溶性基质释药快答案：B26、药物的主要吸收器官是A、膀胱B、小肠C、肾D、肝E、胃答案：B27、下列有关胶剂的叙述，不正确的是A、含水量与质量无关B、是块状内服制剂C、“冬板”驴皮作原料产品最好D、应烊化服用E、浓缩收胶时加入豆油、冰糖和酒答案：A28、对高分子溶液性质的叙述，不正确的是A、有陈化现象B、有电泳现象C、有双分子层结构D、有絮凝现象E、稳定性较高答案：C双电层溶胶剂的特征29、入肝经消癖止痛的处方泛丸宜用A、醋B、酒C、药汁D、水E、蜜水答案：A30、乳剂的附加剂不包括A、乳化剂B、防腐剂C、增溶剂D、抗氧剂E、辅助乳化剂答案：C31、最为常用，熬炼时泡沫少，制成的黑膏药色泽光亮，黏性好的基质是A、棉籽油B、大豆油C、麻油D、花生油E、菜籽油答案：C32、下列有关胶剂灭菌的叙述，正确的是A、高温高压灭菌B、包装后紫外线灭菌C、流通蒸汽灭菌D、在紫外线灭菌车间包装E、热压灭菌答案：D33、下列药物中，不采用加液研磨湿法粉碎A、樟脑B、牛黄C、冰片D、薄荷脑E、麝香答案：B34、粘性适中，无特殊要求的药粉泛丸宜用A、醋B、水C、药汁D、蜜水E、酒答案：B35、用羧甲基淀粉钠作片剂的崩解剂，其作用机制主要是A、毛细管作用B、溶解作用C、产气作用D、膨胀作用E、润湿作用答案：D36、制备鹿角胶时，如果浓缩程度不够，成品胶块会出现的现象是A、挂旗B、易破碎C、有明显气泡D、发锅E、塌顶答案：E37、硬胶囊内容物水分含量为A、0.5％B、5％C、9％D、10％E、12％～15％答案：C38、水溶性软膏基质A、凡士林B、橡胶C、高级脂肪酸铅盐D、聚乙烯醇E、甘油明胶答案：E39、含有纤维性药材、新鲜药材的处方泛丸宜制成A、蜜水B、酒C、药汁D、水E、醋答案：C40、已密封的整箱的药品可用的灭菌方法A、紫外线灭菌B、热压灭菌C、火焰灭菌D、辐射灭菌E、微孔滤膜过滤答案：D41、软膏剂水溶性基质A、乌桕脂B、泊洛沙姆C、MCD、甘油E、羊毛脂答案：Cmc 甲基纤维素42、下列物质属于阿胶制备原料的是A、黄酒B、明胶C、阿拉伯胶D、乙醇E、牛皮答案：A43、破坏热原用A、250℃，半小时以上B、160～170℃，2～4hC、100℃，45minD、60～80℃，1hE、115℃，30min，表压68.65kPa答案：A44、配制中药注射剂常用的增溶剂是（）A、吐温—80B、吐温—20C、吐温—60D、司盘—60E、司盘—80答案：A45、下列有关气调养护法的叙述，不正确的是A、气调也就是对空气组成的调整管理B、气调养护就是将中药所处环境的氧浓度进行有效的控制C、气调养护就是人为地调整空气的压力D、气调养护法可使需要氧气的生物学反应和化学反应均受到抑制E、气调养护就是人为地造成低氧状态答案：C46、活性炭灭菌用A、250℃，半小时以上B、160～170℃，2～4hC、100℃，45minD、60～80℃，1hE、115℃，30min，表压68.65kPa答案：B47、粘性较强的药粉泛丸宜选用A、蜜水B、酒C、水D、药汁E、醋答案：B48、0号空心胶囊的容积为A、0.67mlB、0.37mlC、0.48mlD、0.27mlE、0.20ml答案：A49、下列不属于药物降解途径的是A、中和B、还原C、水解D、异构化E、氧化答案：A50、以下有关微孔滤膜滤过的特点的叙述，不正确的是A、孔径均匀，孔隙率高、滤速高B、滤过阻力小C、滤过时无介质脱落D、不易堵塞E、可用于热敏性药物的除菌净化答案：D51、下列在外用膏剂中对透皮吸收有利的物质是A、液体石蜡B、动物油C、甘油D、植物油E、表面活性性答案：E52、医疗和药剂配制的书面文件称A、处方B、制剂C、中成药D、药物E、新药答案：A53、生脉散经煎煮能生成新成分A、鞣质生物碱络合物B、新物质C、分子络合物D、5-羟甲基-2-糠醛E、毒性物质答案：D54、属于水溶性润滑剂的是A、聚乙二醇B、水C、淀粉D、滑石粉E、乙醇答案：A55、下列基质中，哪一类的组成与皮脂分泌物最相近A、虫白蜡B、凡士林C、蜂蜡D、鲸蜡E、羊毛脂答案：E56、制备滴丸可用A、滴制法B、用蜂蜡塑制法C、泛制法或塑制法D、泛制法E、塑制法答案：A57、下列哪一项对滴丸圆整度无影响A、液滴与冷却液的密度差B、冷却方式C、滴丸单粒重量D、滴管的长短E、液滴与冷却剂的亲和力答案：D58、称为冷霜的基质是A、O/W型基质B、凡士林C、羊毛脂D、W/O型基质E、豚脂答案：D59、微生物允许数为浮游菌500/m3A、100级B、层流型洁净空调系统C、10000级D、100000级E、非层流型洁净空调系统答案：D60、采用紫外线灭菌时，最好用哪个波长的紫外线A、265nmB、286nmC、250nmD、254nmE、365nm答案：D61、烟熏剂常用的助燃剂有A、过氯酸盐B、硫酸盐C、硝酸盐D、醋酸盐E、氯酸盐答案：ACE62、下列属于类脂类软膏基质的是A、鲸蜡B、虫白蜡C、羊毛脂D、蜂蜡E、石蜡答案：ABCD63、栓剂基质的选择原则是A、发挥局部治疗作用，则选用水溶性基质B、发挥局部治疗作用，则选用脂溶性基质C、发挥全身治疗作用，水溶性药物选用水溶性基质D、发挥全身治疗作用，脂溶性药物选用水溶性基质E、发挥全身治疗作用，水溶性药物选用脂溶性基质答案：ADE64、下列有关散剂正确的说法是A、制备散剂时应该将能出现低共熔现象的组分除去B、当组分比例量相差悬殊时，应该采用等量递法混合C、散剂是一种剂型，也可以作为其他固体制剂的基础D、散剂中的药物会因粉碎而使其吸湿性增强E、组分颜色相差悬殊时应该采用套色法研匀答案：BCDE65、下列可作为条剂药物载体的有A、海藻酸钠B、聚乙烯醇C、桑皮纸捻D、棉线E、羧甲基纤维素钠答案：ABCE66、能使在进行鞣质检查时，尽管注射剂中含有鞣质也可能不产生沉淀附加剂有A、聚山梨酯B、苯甲醇C、聚氧乙烯基物质D、聚乙二醇E、热原答案：BDE67、属于烃类基质的是A、硅酮B、凡士林C、蜂蜡D、液状石蜡E、固体石蜡答案：ABDE68、炼糖的目的是A、杀灭微生物B、防止返砂C、除去杂质D、改变药性E、使蔗糖全部水解产生转化糖答案：ABC69、对中药饮片仓库的要求是A、25℃以下B、相对湿度在85％以下C、密闭性好D、遮光性好E、阴凉干燥通风答案：ADE70、下列有关散剂正确的说法是A、制备散剂时应该将能出现低共熔现象的组分除去B、当组分比例量相差悬殊时，应该采用等量递法混合C、散剂是一种剂型，也可以作为其他固体制剂的基础D、散剂中的药物会因粉碎而使其吸湿性增强E、组分颜色相差悬殊时应该采用套色法研匀答案：BCDE71、提高干燥速率的方法有A、加大热空气流动B、根据物料性质选择适宜的干燥速度C、减小湿度D、增加物料堆积厚度E、加大蒸发表面积答案：ABCE72、下列有关炼油的叙述，正确的是A、一般炼油需炼至“滴水成珠”B、使药油在高温条件下发生氧化、聚合反应C、炼油是指将药油继续加热熬炼D、使药材中的药效物质充分提取E、使药油中的无效成分转变成有效成分答案：ABC73、下列关于蜜丸制备的叙述正确的是A、药材粉碎成细粉，应过六号筛B、机制、手工制蜜丸常用润滑剂均为药用乙醇C、蜜与药粉比例为1:1～1:1.5D、夏季用蜜量多，冬季用蜜量少E、蜜丸不经干燥即可包装答案：AC74、鼓式干燥适于干燥的对象是A、中药浸膏B、固体粉末C、对热敏感的药料D、湿颗粒E、液体药料答案：ACE75、制作燃香烟熏剂的主要原料有A、粘合剂B、色素和香料C、中药D、木粉E、助燃剂答案：ABCDE76、目前，我国把不良反应因果关系评价分为A、很可能B、不可能C、可疑D、可能E、肯定答案：ABCDE77、关于滴眼剂的叙述，正确的是A、滴眼剂是指药物制成供滴眼用的溶液、混悬液或乳剂B、滴眼剂中不可含有任何辅料C、滴眼剂一般应在无菌环境中配制D、用于外科手术、供角膜创伤用的滴眼剂不得加抑菌剂与抗氧剂E、每个容器的装量，应不超过10ml答案：ABCDE78、微波干燥养护法的优点有A、受热均匀B、节能省电C、干燥迅速D、反应灵敏E、隔绝氧气答案：ABD79、黑膏药基质组成有A、类脂类B、烃类C、红丹D、植物油E、聚乙二醇答案：CD80、阿胶的主要功效是A、清热解毒B、抗肿瘤C、抗菌消炎D、滋阴润燥E、补血止血答案：DE81、属于物理灭菌法的是A、微波灭菌法B、干热灭菌法C、湿热灭菌法D、甲醛灭菌法E、紫外线灭菌法答案：ABCE82、下列剂型中属于传统气体剂型的是A、气雾剂B、灸剂C、熨剂D、烟熏剂E、烟剂答案：BDE83、常用的渗透促进剂有A、二甲基甲酰胺B、氮酮C、二甲基亚砜D、二甲基乙酰胺E、中药挥发油答案：ABCDE84、下列属于非离子型表面活性剂A、司盘B、吐温C、卖泽D、月桂醇硫酸钠E、磷脂答案：ABC85、影响增溶的因素有A、溶剂的酸碱性B、增溶剂的用法用量C、溶液的温度D、溶质的性质E、增溶剂的性质答案：ABCDE86、浓缩和干燥都是为了去除药液中的水分。

第一章绪论（一）单项选择题1、有关《中国药典》正确的叙述是【 A 】A、由一部、二部和三部组成B、一部收载西药，二部收载中药C、分一部和二部，每部均有索引、正文和附录三部分组成D、分一部和二部，每部均由凡例、正文和附录三部分组成2、《中国药典》最新版本为【 B 】A、1995年版B、2010年版C、2005年版D、2003年版3、药品生产质量管理规范是【 A 】A、GMPB、GSPC、GLPD、GAP4、下列关于剂型的叙述中，不正确的是【 D 】A、药物剂型必须适应给药途径B、同一种原料药可以根据临床的需要制成不同的剂型C、同一种原料药可以根据临床的需要制成同一种剂型的不同制剂D、同一种药物的不同剂型其临床应用是相同的5、世界上最早的药典是【 C 】A、黄帝内经B、本草纲目C、新修本草D、佛洛伦斯药典（三）多项选择题1、药典收载【 ACD 】药物及其制剂A、疗效确切B、祖传秘方C、质量稳定D、副作用小2、按形态分类，可将药物剂型分为【 ABCD 】A、液体分散系统B、固体分散系统C、气体分散系统D、半固体分散系统3、药物制剂的目的是【 ABD 】A、满足临床需要B、适应药物性质需要C、使美观D、便于应用、运输、贮存4、剂型在药效的发挥上作用有【 ABCD 】A、改变作用速度B、改变作用性质C、降低毒副作用D、改变作用强度5、药典是【 AB 】A、药典由药典委员会编写B、药典是药品生产、检验、供应与使用的依据C、药典中收载国内允许生产的药品的质量检查标准D、药典是国家颁布的药品集第一章液体制剂（一）单项选择题1、糖浆剂的含糖量应为【 A 】g/ml 以上A、65%B、70%C、75%D、80%2、不属于真溶液型液体药剂的是【 D 】A、碘甘油B、樟脑醑C、薄荷水D、PVP溶液3、煤酚皂的制备是利用【 A 】原理A、增溶作用B、助溶作用C、改变溶剂D、制成盐类4、有关亲水胶体的叙述，正确的是【 C 】A、亲水胶体外观澄清B、加大量电介质会使其沉淀C、分散相为高分子化合物的分子聚集体D、亲水胶体可提高疏水胶体的稳定性5、特别适合于含吐温类药液的防腐剂是【 C 】A、尼泊金乙酯B、苯甲酸C、山梨酸D、洁尔灭6、有“万能溶媒”之称的是【 D 】A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜7、有关真溶液的说法错误的是【 C 】A、真溶液外观澄清B、分散相为物质的分子或离子C、真溶液均易霉败D、真溶液型药剂吸收最快8、对酚、鞣质等有较大溶解度的是【 B 】A、乙醇B、甘油C、液体石蜡D、二甲基亚砜9、对液体制剂说法错误的是【 D 】A、液体制剂中药物粒子分散均匀B、某些固体制剂制成液体制剂后可减少其对胃肠道的刺激性C、固休药物制成液体制剂后，有利于提高生物利用度D、液体制剂在贮存过程中不易发生霉变10、对糖浆剂说法错误的是【 D 】A、热熔法制备有溶解快、滤速快，可以杀死微生物等特点B、可作矫味剂，助悬剂C、蔗糖浓度高时渗透压大，微生物的繁殖受到抑制D、糖浆剂为高分子溶液（三）多项选择题1、按分散系统可将液体药剂分为【 ABCD 】A、真溶液B、胶体溶液C、混悬液D、乳浊液2、不易霉败的制剂有【 ABC 】A、醑剂B、甘油剂C、单糖剂D、明胶浆3、制备糖浆剂的方法有【 AD 】A、溶解法B、稀释法C、化学反应法D、混合法4、有关混悬液的说法错误的是【 AD 】A、混悬液为动力学不稳定体系，热力学稳定体系B、药物制成混悬液可延长药效C、难溶性药物常制成混悬液D、毒剧性药物常制成混悬液5、液体药剂常用的矫味剂有【 ABC 】A、蜂蜜B、香精C、薄荷油D、碳酸氢钠6、处方：沉降硫磺30g；硫酸锌30g；樟脑醑250ml；甘油50ml 5%；新洁尔灭4ml；蒸馏水加至1000ml 对以上复方硫洗剂，下列说法正确的是【 ABD 】A、樟醑应急速加入B、甘油可增加混悬剂的稠度，并有保湿作用C、新洁尔灭在此主要起湿润剂的作用D、制备过程中应将沉降硫与湿润剂研磨使之粉碎到一定程度7、乳剂的变化可逆的是【 CD 】A、合并B、酸败C、絮凝D、分层8、具有乳化作用的辅料有【 BCD 】A、山梨酸B、聚氧乙烯失水山梨脂肪酸酯C、豆磷酯D、西黄蓍胶9、对高分子溶液说法正确的是【 ABD 】A、当温度降低时会发生胶凝B、无限溶胀过程常需加热或搅拌C、制备高分子溶液时应将高分子化合物投入水中迅速搅拌D、配制高分子化合物溶液常先用冷水湿润和分散10、对混悬液的说法正确的是【 AC 】A、混悬剂中可加入一些高分子物质抑制结晶生长B、沉降体积比小说明混悬剂稳定C、干混悬剂有利于解决混悬剂在保存过程中的稳定性问题D、重新分散试验中，使混悬剂重新分散所需次数越多，混悬剂越稳定第三章注射剂（一）单项选择题1、作为热压灭菌法可靠性参数的是【 B 】A、F值B、O值C、D值D、Z值2、注射剂的制备中，洁净度要求最高的工序为【 C 】A、配液B、过滤C、灌封D、灭菌3、常用于注射液的最后精滤的是【 C 】A、砂滤棒B、垂熔玻璃棒C、微孔滤膜D、布氏漏斗4、塔式蒸馏水器中的隔沫装置作用是除去【 A 】A、热原B、重金属离子C、细菌D、废气5、NaCl等渗当量系指与1g【 A 】具有相等渗透压的NaCl的量A、药物B、葡萄糖C、氯化钾D、注射用水6、安瓿宜用【 B 】方法灭菌A、紫外灭菌B、干热灭菌C、滤过除菌D、辐射灭菌7、我国法定制备注射用水的方法为【 C 】A、离子交换树脂法B、电渗析法C、重蒸馏法D、凝胶过滤法8、冷冻干燥正确的工艺流程为【 A 】A、测共熔点→预冻→升华→干燥B、测共熔点→预冻→干燥→升华C、预冻→测共熔点→升华→干燥D、预冻→测共熔点→干燥→升华9、兼有抑菌和止痛作用的是【 B 】A、尼泊金类B、三氯叔丁醇C、碘仿D、醋酸苯汞10、注射用水除符合蒸馏水的一般质量要求外，还应通过【 B 】检查A、细菌B、热原C、重金属离子D、氯离子11、配制1%盐酸普鲁卡因注射液200ml，需加氯化钠【 A 】使成等渗溶液。

中药药剂学-胶剂练习题一、A11、下列有关胶剂的叙述，错误的是A、胶剂是以煎煮法制备得来的B、为干燥固体制剂C、一般用作内服D、以皮为原料的胶剂多有补血作用E、生产上多用夹层煎药锅煎取胶汁2、宰杀剥取驴皮质量最好的时间是A、春季B、夏季C、秋季D、冬季E、没有季节要求3、阿胶的原料是A、猪皮B、牛皮C、羊皮D、驴皮E、马皮4、下列属于胶剂的是A、白及胶B、阿拉伯胶C、虫胶D、明胶E、黄明胶5、制备胶制时加入明矾的目的是A、增加胶剂硬度B、增加胶的透明度C、沉淀胶液中泥土等杂质D、降低黏性E、便于切制6、.胶剂的水分不得超过A、5.0%B、10.0%C、12.0%D、15.0%E、20.0%7、黄明胶的原料为A、狗骨B、驴皮C、猪皮D、牛皮E、龟甲8、胶剂的提取方法一般采用A、回流法B、浸渍法C、渗漉法D、煎煮法E、超临界流体提取法9、以牛皮为原料制备的称为A、阿胶B、新阿胶C、黄明胶D、猪阿胶E、猪皮胶10、以猪皮为原料制备的称为A、阿胶B、新阿胶C、黄明胶D、猪阿胶E、猪皮胶11、阿胶的原材料是A、猪皮B、牛皮C、羊皮D、驴皮E、马皮12、下列有关胶剂的制法的论述，错误的是A、每次煎出的胶液，应趁热离心除杂B、目前多采用蒸球加压煎煮法C、煎煮时应保证胶质被充分煎出D、目前多采用蒸球减压煎煮法E、煎煮次数一般应当至煎煮液清淡为度13、胶剂中起消泡作用的是A、冰糖B、白糖C、麻油D、黄酒E、明矾14、将胶片装入铺有石灰的木箱内，密闭2天，此操作是胶剂中的A、胶凝B、切胶C、伏胶D、收胶E、晾胶15、胶剂的干燥方法为A、微风阴凉处自然干燥B、微波干燥C、真空干燥D、80℃烘干E、沸腾干燥16、制备阿胶时加入冰糖的目的是A、降低胶块黏度B、增加胶剂的透明度C、沉淀胶液中的泥土杂质D、利用气泡逸散E、促进浓缩过程中大量胺类物质挥散17、制备阿胶时加明矾的目的是A、增加胶剂的硬度B、增加胶剂的透明度C、沉淀胶液中的泥土杂质D、降低黏性，便于切制E、调节胶液的pH18、胶剂制备的流程一般为A、原辅料选择→原辅料处理→胶凝→煎胶→切胶→干燥→包装B、原辅料选择→煎胶→胶凝→切胶→干燥→包装C、原辅料选择→原辅料处理→煎胶→滤胶→收胶→胶凝→切胶→干燥→包装D、原辅料选择→原辅料处理→收胶→滤胶→煎胶→胶凝→切胶→干燥→包装E、原辅料选择→原辅料处理→收胶→切胶→煎胶→滤胶→干燥→包装二、B1、A.枸橼酸、苹果酸B.可可豆脂C.四氧化三铅D.松香、氧化锌E.明矾<1> 、制备黑膏药时用A B C D E<2> 、制备橡胶膏剂可选用A B C D E<3> 、制备栓剂可选用A B C D E<4> 、制备胶剂可选用A B C D E答案部分一、A11、【正确答案】 E【答案解析】胶剂系指动物皮、骨、甲或角，用水煎取胶质，浓缩成稠胶状，经干燥后制成的固体块状内服制剂。

中药药剂学(八)B型题A.1:1～1:1.5B.1:2C.4:2:1D.1:3:lE.2:2:11. 蜜丸制备时，常用蜜与药粉的比例为答案：A2. 蜜丸制备时，含较多纤维或质轻而黏性差的药粉，用蜜与药粉的比例为答案：BA.湿润剂B.润滑剂C.黏合剂D.崩解剂E.吸收剂3. 10%淀粉浆在片剂中常作为答案：C4. 羧甲基淀粉钠在片剂中常作为答案：DA.水解B.成分相互作用C.pH值改变D.变色E.气体5. 碳酸氢钠或氧化镁粉末能使大黄答案：D6. 硫酸锌在中性或弱碱性溶液中生成沉淀是由于答案：AA.润滑剂B.润湿剂C.黏合剂D.稀释剂E.崩解剂7. 淀粉为答案：E8. 胶浆为答案：CA.等渗调节剂B.局部止痛剂C.防腐剂E.乳化剂9. 利多卡因答案：B10. 苯甲酸答案：CA.合剂B.口服液C.干浸膏D.煎膏剂E.汤剂11. 在汤剂基础上改进而成，并具有浓度较高，剂量较小，携带方便特点的是答案：A12. 制备时必须有炼糖工艺的是答案：DA.1:1～1:1.5B.1:3:1C.1:2D.4:2:1E.2:2:113. 用阿拉伯胶作乳化剂乳化脂肪油时，油水胶的比例是答案：D答案：EA.润湿B.乳化C.助溶D.增溶E.潜溶15. 促进液体在固体表面铺展或渗透的作用称为答案：D16. 一些难溶于水的药物由于第二种物质的加入而使其在水中溶解度增加的现象称为答案：CA.胭脂红B.二氧化硅C.山梨醇D.二氧化钛E.甜菊苷17. 在膜剂中起矫味剂作用的为答案：E18. 在膜剂中起避光剂作用的为答案：DB.干燥C.整粒D.β-CD包合E.含水量≤2%19. 含挥发油的颗粒答案：D20. 颗粒干燥程度应为答案：EA.增稠剂B.增塑剂C.着色剂D.避光剂E.芳香矫味剂21. 柠檬黄在空胶囊制备时的作用为答案：C22. 二氧化钛在空胶囊制备时的作用为答案：DA.微孔滤膜过滤B.火焰灭菌C.热压灭菌D.辐射灭菌E.紫外线灭菌答案：E24. 用于密封安瓿和整瓶甚至整箱已包装的药品灭菌经答案：DA.葶苈子B.芒硝C.阿胶D.乌头E.薄荷以上中药中25. 需后下的是答案：E26. 需烊化的是答案：BA.血药浓度-时间下面积B.二氯二氟甲烷C.表面活性剂的亲水亲油平衡值D.生物利用的程度E.聚乙烯醇27. F12表示答案：B28. PVA为答案：EA.肺泡B.大分子药物C.0．5～1μm范围的微粒D.3～10μm范围的微粒E.油/水分配系数大的药物29. 吸收速度快答案：E30. 药物主要吸收部位答案：AA.口含片B.咀嚼片C.溶液片D.舌下片E.阴道片31. 硝酸甘油片为答案：D32. 复方草珊瑚片为答案：AA.益母草膏中，清膏与红蔗糖的比例是C.采用水提醇沉法精制中药提取液，加醇时的药液一般浓缩至D.用阿拉伯胶作初乳时油、水、胶的比例是E.含植物药较多的处方，制备蜡丸时蜂蜡与药粉的比例为33. 1:1～1:2答案：C34. 1:(2～5)答案：BA.105～115℃B.116～118℃C.119～122℃D.60～80℃E.100℃35. 制备蜜丸时，如处方中含较多树脂、黏液质的药物，合药的蜜温为答案：D36. 嫩蜜炼制温度为答案：AA.喷雾干燥B.冷冻干燥C.沸腾干燥D.远红外干燥E.接触干燥37. 生产中，不耐热药液的干燥常用答案：A38. 生产中，化学物质稳定的药物浓缩液或稠性液体的干燥常用答案：EA.药材、食用植物油与红丹炼制而成的铅硬膏B.药物与橡胶等基质混合后涂布于裱褙材料上的外用制剂C.药物与基质制成的具有适当稠度的膏状剂型D.用有机溶剂溶解成膜材料及药物而制成的外用制剂E.药物溶解或分散于成膜材料中，经加工制成的薄膜状分剂量剂型39. 黑膏药为答案：A40. 膜剂为答案：EA.胶凝切胶B.浓缩收胶C.滤过澄清D.煎取胶液E.干燥41. 俗称开片的阶段为答案：A42. 加入明矾的阶段为答案：CA.复方氨基酸注射液B.山梨醇注射液C.氯化钠注射液D.血浆代用液E.静脉脂肪乳注射液43. 为多元醇输液的是答案：B44. 为脂肪乳剂输液的是答案：EA.纯化水B.灭菌注射用水C.注射用水D.灭菌蒸馏水E.制药用水45. 经蒸馏所得的无热原水，为配制注射剂用的溶剂答案：C46. 包括纯化水、注射用水与灭菌注射用水答案：EA.15～18B.13～16C.8～16E.7～947. O/W型乳化剂的HLB值为答案：C48. 去污剂的HLB值为答案：B。