无脊椎生物进化史

二无脊椎动物1大约在6亿年前，地球上出现了大量的无脊椎动物。

这个时期，被科学家们称为寒武纪生命大爆发别说你不认识无脊椎动物，说不定你还特别喜欢吃呢！2脊椎脊椎是身体的支柱，人和大部分动物都有脊椎，但有些没有。

没有脊椎的动物，就是无脊椎动物海葵、章鱼、螃蟹、虾、生蚝、蜗牛等，以及各种昆虫，这些就是。

（人的脊椎）3无脊椎动物分类无脊椎动物比脊椎动物至少早出现1亿年。

按照由低级到高级分类，无脊椎动物又分为腔肠动物，扁形动物，线形动物，环节动物，软体动物，节肢动物和棘（ji）皮动物。

看看你认识多少无脊椎动物吧。

4腔肠动物如果说细胞生物是最低级的生物，那么腔肠动物就是第二低级的生物了。

腔肠动物又叫刺胞动物，它们全身柔软，身体内部是一个消化循环腔。

腔肠的一端开口，另一端闭塞，开口既是嘴巴又是肛门。

（刺胞动物构造分解）常见的刺胞动物，你不只见过，还吃过呢。

5常见的刺胞动物水母、海葵、珊瑚、水螅等，都是刺胞动物。

这些动物爱吃荤，浮游生物、小鱼和一些贝类，都是它们的腹中餐。

（话框：我们珊瑚是动物，不是植物哦。

）（话框：我是海葵的一种，触角很灵动吧？）水母的种族历史很长，它们比恐龙更早出现呢。

6水母海洋里生活着250多种水母，有的身藏剧毒能致命，有的闪闪发光如梦如幻。

水母算是最早一批的刺胞动物，早在6亿5千万年前就诞生了，比恐龙的年纪还大呢！*世界上最毒的水母——澳大利亚箱型水母。

6-1澳大利亚箱型水母，不过是个20厘米，半透明的它看起来毫无杀伤力。

但它全身的毒素足够让60名成年人丧命！要是人不小心碰到它的触手，30秒内不接受治疗就会死亡！（澳大利亚箱型水母）澳大利亚箱型水母让人惧怕，下面这些水母让人挪不开眼！6-2（炮弹水母）（花笠水母）（葡萄牙僧帽水母）（地中海煎蛋水母）（银币水母）水母不光好看。

有些还能吃呢！6-3多数水母有毒，不能吃，但是有一种水母无毒，能吃！它就是海蜇（zh6 ）。

海蜇是水母的一种，它不仅无毒而且营养丰富，食用、入药都很不错哦！（海边的海蜇）（凉拌海蜇丝）*海蜇的“伞盖'’部分制成的便是海蜇丝。

无脊椎动物的进化历程4则以下是网友分享的关于无脊椎动物的进化历程的资料4篇，希望对您有所帮助，就爱阅读感谢您的支持。

《无脊椎动物的进化范文一》一、体制：无对称→球形对称→辐射对称→两侧对称（1）无脊椎动物原生动物：变形虫——无对称放射虫、太阳虫、团藻——球形对称（通过一个中心点，有无数对称轴，可将球体切成相等的对称面）→适应于悬浮在水中草履虫——两侧对称多孔动物、腔肠动物：基本上为辐射对称（通过身体中央轴有许多切面可以把身体分成相等的部分）→适应于固着在水中海葵——两辐对称（海葵由于有口、口道沟的存在，身体只能通过体轴作平行与垂直口道沟的两个对称面）扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物：生活方式从固着、漂浮演化成爬行方式或游泳，身体呈两侧对称→适应于爬行生活，是动物由水生进化到陆生的重要条件之一。

二、胎层：单细胞→单细胞层→二胚层→三胚层（分化盲支:多孔动物门胚胎发育存在逆转）原生动物:单细胞动物没有胚层的概念；即使是团藻也只有一层细胞,；(真正地多细胞动物有胚层的分化)肠腔动物:二胚层扁形动物、线形动物、环节动物、软体动物、节肢动物、棘皮动物：出现三胚层（在动物进化上有着极为重要的意义）三、体腔：无体腔→假体腔→真体腔（是高等无脊椎动物的重要标志之一）原生动物、多孔动物、腔肠动物、扁形动物：无体腔线形动物（假体腔动物）：假体腔（初生体腔，即直接跟体壁的肌肉层和消化管道的壁相接触没有中胚层形成的体腔膜包围，也不和外界相通）←胚胎时期的囊胚腔所形成的环节动物、节肢动物、棘皮动物（软体动物真体腔退化）: 真体腔（体腔的位置处于中胚层之间，外围由中胚层形成的体腔膜所包围）→造成了各种器官的进一步特化四、体节和身体分布：同律分节→异律分节（身体分节是高等无脊椎动物的重要标志之一）原生动物、多孔动物、腔肠动物：不分节扁形动物、线形动物：原始分节（机体各部分结构和机能分化，但身体不分节）环节动物：同律分节节肢动物、软体动物、棘皮动物：异律分节（导致了动物的身体分部）五、体表和骨骼：细胞膜→细胞外有壳→外有纤毛→有角质层→体外有壳→体外含几丁质原生动物：仅细胞膜（部分植物性鞭毛虫有细胞壁，部分有壳肉足虫具外壳、含角质、石灰质等); 扁形动物：有体表纤毛；线形动物、环节动物：体表有角质层；软体动物：有石灰质壳节肢动物、棘皮动物：有几丁质外壳（骨骼是维持体形的支架，无脊椎动物的骨骼一般由外胚层分化而成，故称外骨骼；但棘皮动物的骨骼是起源于中胚层；软体动物头足类的软骨也是起源于中胚层）六、运动器官和附肢原生动物：鞭毛、伪足和纤毛；多孔动物：鞭毛；腔肠动物：有了原始的肌肉细胞；幼虫以纤毛运动；扁形动物：中胚层形成的肌肉使动物体得以蠕动；体表有纤毛用于运动；寄生种类的幼体有纤毛；线形动物：用体壁纵肌作蛇行运动；环节动物：用肌肉、刚毛和疣足运动；软体动物：用肉质的足作爬行运动；节肢动物：用附肢运动棘皮动物;用腕和管足运动。

无脊椎动物的发展变化－进化(演化)趋势一.体制的进化趋势1.体制多样完全不对称：原生动物变形虫、有孔虫、草履虫等与扁盘动物完全对称：原生动物放射虫、太阳虫等辐射对称：原生动物钟形虫等两侧对称：原生动物四膜虫等2.辐射对称与完全不对称～多孔动物3.辐射对称～腔肠动物的水螅类、水母类4.两辐对称～腔肠动物的海葵类与栉水母动物5.两侧对称～扁形动物至棘皮动物的海参类和半索动物二.胚层与体腔的进化趋势1.无胚层～原生动物(单细胞动物)、中生动物(真正原始多细胞动物)2.两胚层～多孔动物(只不过具胚层逆转它应属多细胞动物中后生动物中侧生动物)、扁盘动物(有学者认为它是真正两胚层动物，属多细胞动物中后生动物最原始的真后生动物)、腔肠动物(属多细胞动物中后生动物真后生动物)、栉水母动物3.三胚层(1)无体腔～扁形动物、纽形动物(2)假体腔～腹毛动物、线虫动物、线形动物、轮虫动物、棘头虫动物(3)真体腔，端细胞法形成～环节动物、螠虫动物、星虫动物(4)真体腔与假体腔并存～软体动物(5)真体腔与假体腔融合成混合体腔～节肢动物(6)真体腔，(肠)体(肠)腔囊法形成～腕足动物（原口形成口）、苔藓动物（原口形成什么？）、箒虫动物（原口形成什形成？）、棘皮动物、毛顎动物、半索动物三、身体的分化的进化趋势1.无分化(无头、无躯干、无尾、无足)～原生动物、中生动物、扁盘动物、腔肠动物、栉水母动物2.有分化(1)头(端)、躯干～纽形动物(2)头(端)、躯干与尾～扁形动物、线虫动物、线形动物、轮虫动物、腹毛动物、毛顎动物(3)头、足（腕）、内脏团～软体动物(4)身体分节，同律分节～环节动物的蚯蚓类、沙蚕类(5)身体分节，异律分节～环节动物的磷沙蚕类等(6).身体分为体区：甲、头部、胸部、腹部或头胸部与腹部或头部与躯干部等～节肢动物乙、头叶、腺体部、躯干部、固着器～须腕动物丙、吻、领、躯干部～半索动物四.运动与肌肉系统的进化趋势1.纤毛、鞭毛、伪足、触毛、小膜、波动膜、肌原纤维～原生动物、中生动物、多孔动物、扁盘动物2.皮肌细胞～腔肠动物3.纤毛、肌肉细胞与上皮相互紧贴组成体壁，行爬行、游泳、(扭曲)运动～扁形动物、纽虫动物4.肌肉细胞与上皮相互紧贴组成体壁，行蛇行运动～线虫动物、线形动物.5.栉板运动器官的出现～栉水母动物6.刚毛、疣足运动器官的出现、肌肉细胞与上皮相互紧贴组成体壁，肌细胞埋在结締组织中，肌肉细胞开始有成朿的趋势～环节动物7.纤毛与独立出来的肌肉朿～腹毛动物8.足与肌肉朿各自独立出来～轮虫动物、软体动物9.漏斗、鳍～软体动物10、节肢与昆虫翅的出现，其肌肉朿两端有韧带连结身体内骨骼或节肢内的内骨骼上，使动物适生X围极度扩大～节肢动物11.管足、能动的长棘出现,肌肉朿两端有韧带连结身体的内骨骼上～棘皮动物五.消化系统的进化趋势1. 食物泡～简单原生动物细胞内消化胞口胞咽食物泡胞肛或领细胞与变形细胞共同作用～复杂原生动物、多孔动物细胞内消化2. 腺细胞出现～扁盘动物细胞内消化>细胞外消化3. 口－(口道)－肠－(反口孔)或口－胃—辐管、环管～腔肠动物、栉水母动物细胞内消化>细胞外消化4. 口－咽－肠～扁形动物细胞内消化<细胞外消化5.口－口腔－咽－肠－直肠－肛门～毛颚动物、星虫动物基本上是细胞外消化 (消化腺)6.口－口腔－咽=食道－胃－肠－直肠－肛门～纽形动物、线虫动物、腹毛动物咽腺7.口－口腔－食道－胃－(肠)－直肠－肛门～苔藓动物、腕足动物、箒虫动物半索动物(总担) (消化腺) 酸浆贝无肛门8.口－口腔－咽－胃(咀嚼器)－肠－直肠－肛门～轮虫动物唾液腺胃腺9.口－口腔－咽－食道－嗉囊－砂囊－胃－盲肠前部－盲道部－直肠－肛门～环节动物咽腺食道腺胃腺盲肠 =“肝”10口－口腔－咽－食道－胃－小肠－直肠－肛门～软体动物齿舌唾液腺肝.胰11.口－口腔－咽－食道－嗉囊－砂囊－胃－肠－回肠－结肠－直肠－肛门～节肢动物各种口器肠(胃)盲囊六.呼吸系统的进化趋势1.水域：体表与体表向体外增加突出面(1).体表渗透～原生动物、多孔动物、腔肠动物、栉水母动物、扁形动物、腹毛动物、纽形动物、线虫动物、线形动物、轮虫动物、部分环节动物、少数节肢动物(溞.极少数螨类)(2).疣足、鳃～部分环节动物(3).鳃～大多数软体动物、节肢动物甲壳类、棘皮动物海胆类(4).书鳃～节肢动物肢口类(5).皮鳃～棘皮动物海星类、海百合类(6).水肺～棘皮动物海参类(7).总担(触手冠)～腕足动物、苔藓动物、箒虫（8）触手～须腕动物2.陆域: 体表与体表向体内凹陷并增加凹陷面(1).“肺”～软体动物少数腹足类(2).书肺与气管～节肢动物蜘蛛类(3).气管～节肢动物昆虫类、栉蚕类、蜈蚣类七.循环系统的进化趋势1.无，靠细胞质的流动～单体原生动物2.无，靠细胞质的流动与细胞间的渗透～原生动物的群体、中生动物、多孔动物、扁盘动物、腔肠动物、栉水母动物3.无，靠组织液的被动流动～扁形动物4.无，靠体腔液的被动流动～线虫动物、线形动物、腹毛动物、棘头动物、毛颚动物5.有，血液主动流动(闭管式、不具心脏、血流无定向、有血细胞、多不具血红蛋白)～纽形动物、螠虫动物(具心脏？)6. 有，血液主动流动(闭管式、不具心脏、具血红蛋白)～菷虫动物7.有，血液主动流动(闭管式、具心脏、血流定向、有血细胞、具血红蛋白)～环节动物、须腕动物8.有，血液主动流动(开管式、具心脏（心室与心耳）或(心囊=血脉球)、血流定向、有血细胞、多具血清或血兰蛋白)～软体动物、节肢动物、腕足动物、半索动物9. 有，体腔液的被动流动(主)与血液主动流动(辅)～棘皮动物八.排泄系统的进化趋势1.体表渗透～扁盘动物（？）、腔肠动物、栉水母动物、毛颚动物2.伸缩泡～多数原生动物、多孔动物3.收集管、伸缩泡主泡、排泄管、排泄孔～极少数原生动物4.变形细胞吞噬异物～棘皮动物5.原肾：N个焰细胞－N个排泄小管－2条排泄管－(排泄囊)－1～N个排泄孔～扁形动物、纽形动物、腹毛动物(有的种类无原肾管)、轮虫动物、棘头动物（若有时，为具焰细胞的原肾管，与生殖导管相通，经生殖孔排出废物）6.原肾：原肾(腺)细胞－排泄管－排泄孔～线虫动物、7.后肾：肾口(具纤毛漏斗)－肾管(腺体部密布微血管、管状部部分管内具纤毛)－肾孔～环节动物、螠虫动物、星虫动物、菷虫动物、腕足动物、须腕动物（似后肾）8.颚腺、触角腺或马氏管～节肢动物9.肾脏～软体动物九.神经系统的进化趋势1.只有神经介质，少数动物有眼点～原生动物2.在中胶层（或间质层）中有芒状细胞（或星状纤维细胞）互相连结～多孔动物、扁盘动物3.神经细胞构成神经网，一部分动物有平衡囊或触手囊结构～腔肠动物4.八条辐射神经索，有平衡囊或触手囊结构(捕食)～栉水母动物5.脑－纵神经，间有横向连接，部分动物有眼点或单眼、平衡囊、纤毛沟～扁形动物、纽形动物(有側神经索)、轮虫动物(有两条腹神经索)6.围咽神经环－纵神经索，索上分布有不规则的神经节，索间有横向连接～线虫动物、线形动物(一条腹神经索)7.脑－围咽神经环－咽下神经节－腹神经链，部分动物有眼点、平衡囊、项器、纤毛感觉器～环节动物8.脑－围食道神经环－食道下神经节－腹神经链(神经节有愈合)，有单眼或复眼、平衡囊～节肢动物十.生殖系统的进化趋势1.未发现有性生殖，只见无性生殖～原生动物变形虫类等2.无性生殖与有性生殖兼之，靠个体来完成～原生动物鞭毛类、纤毛虫类与孢子虫类3.无性生殖与有性生殖兼之，无性生殖为主，有性生殖靠生殖细胞完成，发育中有两囊幼虫～多孔动物4.无性生殖与有性生殖兼之，雌雄同体(栉水母动物)或多雌雄异体（腔肠动物），雌雄有性生殖靠生殖腺排出的生殖细胞完成，或直接发育～栉水母动物，或经浮浪幼虫～腔肠动物。

无脊椎动物的发展史
原始的无脊椎动物，包括腔肠动物、扁形动物、线形动物、软体动物和环节动物等，这几类动物的结构越来越复杂，但是，它们大都需要生活在有水的环境中。

后来发展到了原始的节肢动物，它们有外骨胳和分节的足，比如昆虫等，对陆地环境的适应能力较强，脱离了水生环境。

地球上最早出来的脊堆动物是古代的鱼类。

以后，经过极其漫长的年代，某些鱼类进化成为原始的两栖类，某些两栖类进化成原始的爬行类，某些爬行类又进化成为原始的鸟类和哺乳类。

各类动物的结构逐渐变得复杂，生活环境逐渐由水中到陆地，最终完全适应了陆上生活。

总之，生物的进化历程可以概括为：由简单到复杂，由低等到高等，由水生到陆生。

无脊椎动物的进化历程无脊椎动物眼睛的进化与适应2011.大自然编者按：众所周知，眼睛是人体最重要的感觉器官，大脑中约80％的知识和记忆是通过眼睛获取的。

令人惊叹的是，在无脊椎动物的多个演化序列中，眼睛各自独立地从头开始演化了几十次之多。

可见眼睛在动物身体中的重要地位与复杂程度。

动物为什么有视觉？眼睛是如何工作的？不同生物看到的大自然都是一样的吗？2010年12月30日，“看的展览———眼睛与视觉的奥秘”在北京自然博物馆隆重推出了。

这是一个融多媒体展示与新理念于一体、观众可以亲自参与体验与互动的展览，相信本文与这个展览能够带领读者一起揭开关于眼睛的更多奥秘。

无脊椎动物眼睛的进化与适应殷学波身体迅速地隐藏在泥沙中。

大多数海星具有负趋光性第一文库网，不喜欢光亮，所以海星大多在夜间活动。

水母属于腔肠动物门。

海月水母体为白色透明的盘状，在伞的边缘生有触手，并有8个缺刻，每个缺刻中有一个感觉器。

感觉器的外面有眼点，里面还有平衡石。

花水母的眼点位于触手基部的感觉器的外面，在外胚层的内陷部；其眼点有晶体，色素细胞和感觉细胞交替排列。

钵水母的眼点是黑、红、绿等色的小点。

瑞士灯水母的眼点非常发达。

环节动物中的蚯蚓没有眼睛，但它依靠散布在皮肤上的感光细胞也能感知光线的强弱。

而在同为多门类原始动物的眼点自起源时起，生物就需要感知环境。

生物用于感知环境中光线的器官，我们称之为视觉器官，这就是“眼”。

单细胞生物的眼点是由埋在无色基质中的含有类胡萝卜素、血红素成分的小颗粒组成的。

例如绿眼虫（即眼虫藻），其眼点可通过遮光来调节鞭毛的运动。

当其他藻类还在一片混沌中乱撞的时候，绿眼虫却可以根据眼点的感光情况随时调整运动方向，使自己能够趋向光线明亮的地方，更好地进行光合作用。

在一些原始的多细胞生物体中，也分散着一些感光细胞。

柔软的海绵看起来并没长着眼睛，然而它的感光细胞就高踞在每个触手的顶端。

海星属于棘皮动物，其每只腕足的末端都有一个红色的眼点，能感知光线的明暗及光源的大概方向。

第十一章无脊椎动物的发展变化—进化趋势无脊椎动物是地球上最为丰富多样的动物群体之一，其种类繁多，数量庞大。

它们具有较为简单的体构，缺乏脊柱，但却在进化过程中展现出了丰富的形态、功能和生态特征。

在无脊椎动物的发展变化中，人们能够观察到一些进化趋势，这些趋势有助于我们理解生物进化的规律以及生物多样性的形成。

本文将就无脊椎动物的进化趋势和与之相关的具体例子进行探讨。

首先，进化使得无脊椎动物在体构上呈现出分化和复杂化的趋势。

以多细胞动物为例，最早的无脊椎动物是辐射或扁形动物，它们具有较为简单的形态和构造。

然而，随着时间的推移，无脊椎动物逐渐出现了不同的体节、器官和系统，如环节动物门中的环虫科、有节动物门中的节肢动物等。

这些特征的出现表明，进化推动了无脊椎动物的体构复杂化和分工化，使其能够更好地适应不同的环境和生活方式。

其次，进化使得无脊椎动物在生态角色和生活方式上呈现出多样化的趋势。

无脊椎动物在进化过程中逐渐占据了各种生态位，发展出了各种不同的生活方式。

例如，脊索动物门中的环片动物大多生活在海底的泥沙中，通过滤食获得食物；昆虫纲中的昆虫则在陆地上繁衍生息，并通过各种不同的方式获取食物。

这些不同的生活方式为无脊椎动物提供了适应不同环境的能力，丰富了地球生物的多样性。

此外，进化还推动了无脊椎动物的生殖系统和交配方式的多样化。

在无脊椎动物中，出现了多种不同的繁殖模式，包括性繁殖、无性繁殖和混合繁殖等。

这些繁殖模式的出现使得无脊椎动物在不同环境中都能够进行繁殖，并提高了遗传变异的可能性。

例如，无脊椎动物中的一些种类可以进行自体受精，即一个个体的孤雌生殖继承了母体遗传物质形成新个体。

这种繁殖方式不仅提高了个体的生存率，还增加了基因的多样性。

最后，进化还推动了无脊椎动物的生活史策略和行为特征的不断变化。

在无脊椎动物中，生活史策略的变化主要表现为生活阶段的增加和生活方式的变异。

例如，一些水生无脊椎动物从幼体到成体会经历多个不同的阶段，每个阶段都有着不同的形态和生活特征。