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药理药剂复试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪种药物属于β-内酰胺类抗生素？A. 红霉素B. 阿莫西林C. 四环素D. 氯霉素答案：B2. 药物的半衰期是指药物浓度降低到初始浓度的多少？A. 25%B. 50%C. 75%D. 90%答案：B3. 药物的生物利用度是指药物进入血液循环的多少？A. 百分比B. 毫克C. 微克D. 毫升答案：A4. 下列哪种药物属于非甾体抗炎药？A. 阿司匹林B. 地塞米松C. 胰岛素D. 多巴胺答案：A5. 药物的给药途径包括哪些？A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 所有以上答案：D6. 药物的疗效与剂量之间的关系是什么？A. 线性关系B. 对数关系C. 非线性关系D. 没有关系答案：C7. 下列哪种药物属于抗高血压药？A. 阿托伐他汀B. 洛卡特普C. 阿莫西林D. 胰岛素答案：B8. 药物的副作用是指什么？A. 治疗作用B. 非治疗作用C. 过敏反应D. 药物相互作用答案：B9. 药物的耐受性是指什么？A. 药物的稳定性B. 药物的疗效C. 药物的副作用D. 药物的剂量增加后仍能保持相同疗效答案：D10. 下列哪种药物属于抗抑郁药？A. 帕罗西汀B. 地西泮C. 阿司匹林D. 利血平答案：A二、填空题（每题2分，共10分）1. 药物的血浆蛋白结合率是指药物与血浆蛋白结合的量占总药物量的______。
答案：百分比2. 药物的半数致死量是指能引起一半动物死亡的药物剂量，用______表示。
答案：LD503. 药物的清除率是指单位时间内从体内清除的药物量，单位是______。
答案：毫升/分钟4. 药物的稳态浓度是指在连续给药后，体内药物浓度达到一个______的状态。
答案：动态平衡5. 药物的药动学是指研究药物在体内的______过程。
答案：吸收、分布、代谢、排泄三、简答题（每题5分，共20分）1. 简述药物的首过效应。
答案：首过效应是指口服给药后，药物在通过肝脏或肠壁时，部分药物被代谢或转化，导致进入全身循环的药物量减少的现象。
药学考研复试题目及答案1. 题目：简述药物代谢的主要阶段及其特点。
答案：药物代谢主要分为两个阶段，即第一阶段和第二阶段。
第一阶段主要是氧化、还原和水解反应，其特点是引入极性基团，增加药物的水溶性，便于排泄。
第二阶段主要是结合反应，其特点是将第一阶段生成的极性基团与体内的内源性物质结合，形成结合物，进一步增加药物的水溶性和排泄性。
2. 题目：阐述药物动力学中的生物等效性概念及其重要性。
答案：生物等效性是指两种药物制剂在相同剂量下，其在体内的行为（吸收速度和程度）具有相似性。
生物等效性的重要性在于，它保证了不同生产厂家的药物制剂在临床上具有相同的疗效和安全性。
3. 题目：解释药物的首过效应及其对药物疗效的影响。
答案：首过效应是指口服给药后，药物在通过肝脏或肠道首次代谢时，其活性成分被大量代谢，导致进入全身循环的有效药物量减少的现象。
首过效应对药物疗效的影响是显著的，因为它降低了药物的生物利用度，可能需要增加剂量或改变给药途径来补偿。
4. 题目：列举并解释药物不良反应的四种类型。
答案：药物不良反应的四种类型包括：- A型：剂量依赖性不良反应，与药物剂量成正比。
- B型：剂量无关性不良反应，与药物剂量无关，通常与个体差异有关。
- C型：慢性不良反应，长期用药后才显现。
- D型：迟发性不良反应，用药后一段时间才出现。
5. 题目：简述药物设计中的前药概念及其应用。
答案：前药是指在体内经过代谢后才能转化为具有药理活性的药物。
前药的应用主要包括提高药物的稳定性、改善药物的溶解性、减少药物的不良反应、增加药物的生物利用度等。
6. 题目：解释药物的血药浓度-时间曲线及其临床意义。
答案：血药浓度-时间曲线是指药物在体内随时间变化的血药浓度变化图。
临床意义在于，通过分析该曲线可以了解药物的吸收、分布、代谢和排泄过程，从而指导临床合理用药，确保药物疗效和安全性。
7. 题目：列举并解释药物相互作用的三种类型。
答案：药物相互作用的三种类型包括：- 药代动力学相互作用：影响药物的吸收、分布、代谢和排泄。
1999年中国药科大学生药学考研试题一.写出下列常用生药的来源(科名,学名,药用部位)主要化学成分,主要药理作用及功效.黄芪陈皮地黄党参洋金花杜仲朱砂延胡索浙贝母苦杏仁二.写出下列各个生药的横切面组织特征,并绘制简图,注明各个部位名称.甘草肉桂石斛薄荷小茴香三.蒽醌及其衍生物的泻下作用差别很大,其中作用最强的是什么类别的甙?氧化型的蒽醌包括那些类型?蒽醌类成分最常用的含量测定方法为比色法,原理是什么?常用什么试剂?如用此法测定大黄中的结合蒽醌含量,操作步骤如何?还有什么方法来设计测定结合蒽醌的含量?四.某混合粉末制剂中,含有下列5种生药粉末,试用显微鉴别方法加以鉴定,并绘制特征图.红花砂仁黄连猪苓半夏五.任选一题做答:(1)试述现代化分析技术在中药品质评价中的应用(2)试述现代生物技术在中药品质评价中的应用2000年中国药科大学生药学考研试题一、写出下列常用生药的来源(科名,学名,药用部位)主要化学成分,主要药理作用及功效何首乌茯苓丹参麦冬朱砂金银花酸枣仁斑蝥天麻二试述下列各个生药的横切面组织特征,并绘制简图,注明各个部位名称.当归川乌石斛五味子关黄柏三某中药复方制剂由附子,甘草,干姜组成,设计复方中甘草和附子所含主要化学成分的含量测定方法.四某混合粉末制剂中,含有下列5种生药粉末,试用显微鉴别方法加以鉴定,并绘制特征图.人参浙贝母黄芩大黄苦杏仁五举二种以上珍惜/濒危药用动植物,并阐述其资源保护措施一试述下列生药的来源（科名、学名、药用部位）、主要化学成分、主要药理作用及功效（20分）冬虫夏草、黄芪、薄荷、马钱子、金银花二试述下列各生药的横切面组织特征，并绘简图，注明各部位名称（20分）甘草、石斛、人参、五味子、肉桂三某混合粉末由黄芩、柴胡等组成，请设计混合粉末中黄芩和柴胡所含主要化学成分的含量测定方法（20分）四某混合粉末制剂中，含有下列5种生药粉末，试用显微鉴别方法加以鉴定，并绘显微特征图（20分）黄连、砂仁、红花、白芍、枸杞子五某混合粉末制剂中，含有下列四种生药粉末，试用理化鉴别方法加以鉴定（20分）大黄、麦冬、淫羊藿、川贝母2004年中国药科大学生药学考研试题一试述下列生药的来源（科名、学名、药用部位）、主要化学成分、主要药理作用及功效黄芪、薄荷、马钱子、金银花二试述下列各生药的横切面组织特征，并绘简图，注明各部位名称五味子、石斛、人参、肉桂三某混合粉末由黄芩、柴胡等组成，请设计混合粉末中黄芩和柴胡所含主要化学成分的含量测定方法四某混合粉末制剂中，含有下列4种生药粉末，试用显微鉴别方法加以鉴定，并绘显微特征图黄连、砂仁、红花、白芍五某混合粉末中含下列四种粉末，试用理化方法加以鉴别大黄、三七、淫羊藿、川贝母也是手写版，发现我看的也不是很清楚第一题的写来源、功效、药理、成分的这道题这个人没有写。
中国药科大学药剂学复试试题一、（年份未知）1.试述冷冻干燥的原理并举例说明冻干注射剂的处方原则及工艺过程。
12分2.某有机弱酸药物在临床口服主要用于治疗肌肉及关节疼痛，作用时间持久，但在水中难溶，3.吸收缓慢，试设计一种适宜口服剂型及其处方工艺。
（10分）4.试述药物粉粒理化特性对制剂的有效性、稳定性、安全性的影响和应用。
（10分）5.说明拟定乳膏剂处方及工艺时应考虑的主要因素。
（10分）6.分析以下混悬型注射剂处方及其混悬稳定剂的作用机理。
（10分）处方：醋酸可的松微晶25g氯化钠3g羧甲基纤维素钠5g硫柳汞0.01g聚山梨酯801.5g注射用水加至1000ml7.口服氨茶碱片每天四次，每次50mg，试设计每24小时服用一次的膜控释包衣微丸胶囊（200mg/粒）的基本处方及工艺。
并拟定一个相对生物利用度研究方案，指出须比较的参数的实际意义。
（18分）8.简述统计矩理论的特点和意义。
如某药物在经典药物动力学研究中属双室模型，当静脉注射该药1.0g时，从血药浓度数据可得AUC=57.23h*μg/ml,AUMC=87.12h2*μg/ml,试用统计矩阵方法计算β、t1/2(β)、CL和Vss等参数。
（15分）9.某单室模型药物按下列不同方式口服后获得有关信息如下：用药条件Cmax(μg/ml) AUC 0-σ(h*μg/ml)空腹3.85±1.22 1.52±0.96与抗酸剂同服2.27±1.20 1.27±0.65与高脂肪饮食同服1.21±0.87 1.39±0.71问题：1）试判断该药的性质和吸收机制。
2）该药常规给药每日4次，先研究每日2次的控释制剂，是设计给药剂量。
已知k=0.3h-1,ka=2.0 h-1,tmax=1h,V=10L,F=1。
（15分）四、中国药科大学2005药剂学（转自丁香园）1、试述剂型的定义、重要性，举例说明。
药理实验复试题及答案一、选择题（每题2分，共20分）1. 下列哪个选项不是药物的副作用？A. 治疗作用B. 毒性作用C. 过敏反应D. 后遗效应答案：A2. 药物的半衰期是指：A. 药物达到最大浓度所需的时间B. 药物浓度下降一半所需的时间C. 药物完全排出体外所需的时间D. 药物达到治疗效果所需的时间答案：B3. 药物的疗效与剂量之间的关系是：A. 线性关系B. 对数关系C. 指数关系D. 没有关系答案：B4. 药物的半数致死量（LD50）是指：A. 能够杀死一半实验动物的药物剂量B. 能够治愈一半病人的药物剂量C. 能够使一半病人产生副作用的药物剂量D. 能够使一半病人产生治疗效果的药物剂量答案：A5. 药物的生物利用度是指：A. 药物在体内的吸收率B. 药物在体内的分布率C. 药物在体内的代谢率D. 药物在体内的排泄率答案：A6. 药物的给药途径包括：A. 口服B. 静脉注射C. 皮下注射D. 所有以上选项答案：D7. 药物的耐受性是指：A. 药物长期使用后，其效果逐渐减弱B. 药物长期使用后，其效果逐渐增强C. 药物长期使用后，其副作用逐渐减弱D. 药物长期使用后，其副作用逐渐增强答案：A8. 药物的依赖性是指：A. 长期使用后，患者对药物产生心理依赖B. 长期使用后，患者对药物产生生理依赖C. 长期使用后，药物的疗效逐渐减弱D. 长期使用后，药物的副作用逐渐增强答案：B9. 药物的交叉耐药性是指：A. 一种药物的耐药性导致另一种药物的耐药性B. 一种药物的耐药性导致另一种药物的敏感性C. 一种药物的敏感性导致另一种药物的耐药性D. 一种药物的敏感性导致另一种药物的敏感性答案：A10. 药物的协同作用是指：A. 两种药物联合使用时，其效果相互抵消B. 两种药物联合使用时，其效果相互增强C. 两种药物联合使用时，其副作用相互抵消D. 两种药物联合使用时，其副作用相互增强答案：B二、填空题（每题2分，共20分）1. 药物的____是指药物在体内达到治疗效果所需的最小剂量。
中国药科大学研究生入学考试药物分析复试题汇总A.10年药分复试 共十道大题，考3h1.为什么要进行砷盐检查？砷盐检查方法有哪些及装置2.复方。
包括丹参、冰片、三七，及各自特征成分及如何进行质量控制？含量测定3.光谱题：苯佐卡因，画出氢谱和碳谱 二维谱中HMBC、HMQC 、NOESY、ROESY 名词解释4.色谱分析，确定所用色谱分析方法（多为书中例题)，考过二甲双胍、硝酸异山梨酯、好像还有个多糖5.质谱离子化方法有哪些，各自特点，有哪些质谱仪（）如离子肼6.好像还有个关于青霉素杂质的检查实验与专外1.配流动相2.画下FID检测器及气化室3.阿司匹林分析挑错，水解后剩余滴定法。
4.英文翻译（）基本都为药物分析方向期末考试所用专外书上内容B.08年药分复试一、单选二、多选三、问答题1.盐酸伪麻黄碱的质量控制项目应有哪些，各自目的，并各自简述一种合适的控制方法及简要步骤、2.抗生素类药物的分类，其含量测定方法与化学分析方法有何区别3.按色谱条件选对应物质条件一：ODS柱...，流动相：庚烷磺酸钠的磷酸缓溶液：水（）2:98）条件二：ODS柱....，流动相：甲醇：水：冰醋酸，254nm;条件三：ODS柱....，流动相：乙腈：水（72:28）;条件四：ODS柱....，流动相：甲醇：水（20:80）；物质：柴胡皂苷，二氟尼柳，醋酸甲地孕酮，CH3N(CH3)2RCOO4.(1)盐酸普萘洛尔含量测定方法？方程式？滴定度（2）用ODS柱时拖尾的原因？解决方法？（3）盐酸普萘洛尔，...普萘洛尔,.......普萘洛尔出峰顺序。
5.尼可刹米（1）（2）IR峰归属，振动形式，3032cm1,2975,1685,1589,1570,1465,1210,1120,711(3)NMR峰归属偶合裂分原因，图中化学位移：9.0；7.0；3.0；1.0；0；（4）C13谱：10个峰，a j,J=0指出对应C，及原因（5）质谱：m/z 178;177;163;150;28;51;78;106（基峰），裂解方程式6.什么是GC衍生化？特点（目的）？写出三种衍生化方程式7.系统适应性试验包括？各自标准。
1 2014年中国药科大学药理学复试试题回忆版（专业笔试＋实验）一．名词解释（4’×15,60分）全是英文
1. 药动学
2. 易化扩散
3.Loading dose
4.G 蛋白偶联受体
5. 交叉耐药
6. 效价强度
7. 终致癌物
8. 房室模型
9.PK/PD model
10. 表观分布容积
11. 蓄积毒性
12. 对因治疗
13. 药源性疾病
14.
15.
二．填空（1’×30,30分）
1.P450酶的生物特性①②③④⑤⑥
2. 第二信使包括①②③④⑤⑥
3. ①和②两药合用治疗有机磷中毒效果更好
4. 发育毒性表现在哪些方面①②③④
5. 判断肝损伤的酶类有①②③④，其中⑤酶活性上升说明肝功能障碍
6.
三．下列药对什么受体起作用，并判断是阻断还是激动（2’×10,20分）
1. 特非那定
2. 吗啡
3. 氯丙嗪
4. 卡维地洛
5. 酚苄明
6. 西咪替丁
7. 哌唑嗪
8. 沙丁胺醇
9.
10.
四．小问答（5’×6,30分）
1. 苯妥英钠体内代谢过程特点
2. 克林霉素临床应用，能与红霉素合用吗？为什么？
3. 哪些药物会导致机械性阻塞肾损伤，举5类并加以说明
4.A 型损伤和B 型损伤的异同点。
第一篇药理学总论一绪论附加题：试述你对未来研究工作的设想（设计）或建议（或对药理学的见解）93比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点95一个新药的研制，从初筛到上市，需经过哪些研究步骤00试列举评价药物毒性的参07药物在组织内浓集对其发挥药理作用和产生毒性作用均有影响，请各举一例说明这两方面的影响07试述毒理学实验中常用的参数有哪些07什么是GLP？GLP的目的及实验范围？10二药物代谢动力学何谓生物利用度，试述其实用意义95列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果95影响药物分布的因素99某药按一级动力学消除，其消除速常数（Ke）为1.0h-1，求出该药的t1/2.99药物与血浆蛋白结合后产生的后果00何谓半衰期？其临床意义是什么01对口服给药，静脉滴注，采取何法使血药浓度循序达到稳态浓度01何谓半衰期，有何临床意义03半衰期是不是一个固定数值04药物与血浆蛋白结合的意义06三药物效应动力学在从事新药的药效学研究中，应注意哪些主要问题94何谓“首过效应”，如何避免它95请解释：高敏性，耐受性和变态反应95激动剂的量-效关系有三种作图方式，试作图和解说97Sigma受体激动时的药理作用97何谓受体数目的上调（up-regulation）和下调（down-regulation）00何为不良反应？举例说明其分类07药物不良反应有哪些，分别举例说明其特征07四影响药物作用的因素何谓血脑屏障，哪些药物不易通过它？举例说明新生儿血脑屏障的差别95试举例说明躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性之间的关系97何为身体依赖性？简述其产生机制。
如何评价之07什么是药物的身体依赖性，简述其评价方法和原理07第二篇化学治疗药五抗微生物药物概论有一位确诊的厌氧菌感染者，请为其提供可选的药物（不少于4种）01请列出可供选择的抗厌氧菌药物03举例说明广谱和窄谱抗菌药，并比较两类药物的优缺点05细菌耐药机制有那些06六B内酰胺类抗生素用何药可减慢青霉素从肾小管的分泌93试述青霉素的抗菌谱、作用原理，并以作用原理解释其作用特点95青霉素作用的主要环节97第三代头孢菌素的特点99β-内酰胺类抗生素主要有哪几类？并阐明其抗菌机制01β-内酰胺类抗生素有几大类，各类抗菌谱的主要区别03β—内酰胺类的分类，代表药，各自抗菌特点04青霉素的抗菌原理和临床首选用途05β-内酰胺类抗生素的抗菌机制及耐药性产生机制07B-内酰胺类抗生素的抗菌机制和耐药机制07七大环内酯类，林可霉素类及多肽类抗生素八氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素的不良反应。
中国药科大学1999年药剂学复试真题(原题)1.国内生产的复方氨基酸注射液(输液)处方组成如下：19.2g L-缬氨酸 6.4gL-赖氨酸盐酸盐L-蛋氨酸 6.8g L-组氨酸盐酸4.7g盐L-亮氨酸10.0g L-苯丙氨酸8.6gL-异丙氨酸 6.6g L-苏氨酸7.0g10.9g L-色氨酸 3.0gL-精氨酸盐酸盐1.0g甘氨酸 6.0g L-半胱氨酸盐酸盐亚硫酸氢钠0.5g 注射用水加至1000mL 试述其处方组成的依据、制备工艺及生产中常见的问题。
(10分)2.外用避孕药醋酸苯汞欲制成泡腾片供用，每片含醋酸苯汞0.003g，试述其处方设计、制备工艺及注意要点。
(15分)3.欲将预防和治疗心绞痛和CHF的药物5-单硝酸异山梨酯制成缓释制剂(口服24小时/次)供用，试述其处方设计、制备工艺及注意点。
(15分)注：5-单硝酸异山梨酯略溶于水(1mg/mL)，M.P.70°C，口服吸收迅速，无首过效应，消除半衰期4-5小时。
4.在固体制剂的生产过程中，粉体的流动性有何实际意义？举例说明如何改善粉体的流动性。
(8分)5.试述冷冻干燥原理及其基本工艺过程。
(7分)6.试从卡波姆(Carbomer)的结构说明其性质和作用。
(5分)7.计算：(每题5分)(1)配制5%硫酸卡那霉素滴眼液1000mL，加入5.3g硼酸和1.4g硼砂调节pH，为使溶液等渗，尚需加入氯化钠多少？1%溶液冰点下降值分别为：硫酸卡那霉素0.041；硼酸0.28；硼砂0.25；氯化钠0.58(2)某水包油乳剂处方中韩5%硬脂酸和20%的蓖麻油，现拟用吐温81和司盘83为混合乳化剂，试计算两者最佳比例。
已知：HLB值：乳化硬脂酸=17；乳化蓖麻油=13；吐温81=10；司盘83=3.78.请评述研究胃肠道内药物吸收的各种试验方法，并比较他们的优缺点。
(15分)9.药动学研究中有经典隔室模型的方法、生理学模型的方法以及不依赖室模型的方法共三大类，请阐明各种研究方法的原理、实验设计、数据处理原则以及三者优缺点的相互比较。
2014年中国药科大学生药学研究生复试真题（专业课+专业英语+实验）（回忆版）专业课一、试写出下列常用生药的来源（科名、学名、药用部分）主要化学成分、主要药理作用及功效。
（40分）大黄灵芝蟾酥天麻白芍大青叶三七（还有1个药记不起来了）二、试写出甘草的【来源】【性状】【鉴别】【含量测定】【药理作用】【功效】（40分）三、试简述叶类生药横切面的鉴别特征（可绘图表示），并简述叶类粉末显微特征（15分）四、某混合粉末制剂中，含有下列五种生药粉末，试用显微鉴别方法加以鉴定（每种写2种鉴别特征，并绘简图。
）（25分）肉桂五味子当归金银花人参五、试从来源、粉末鉴别特征、化学成分比较红花与西红花。
（10分）六（忘记了）七、影响中药质量的因素，试举例说明八、用HPLC进行含量测定如何进行方法学验证，举例说明使用什么实验方法进行验证（）九、银杏叶WT320（具体写法忘了，就是银杏的某种成分）质量标准得到了业界广泛认可，请结合并论述如何控制植物药的质量（20分）专业英语：一、名词翻译。
20分，一词一分1、中国医科大学2、生药学3、质量控制4、定量分析5、生物利用度6、薄层色谱7、流动相8、色谱9、道地药材10、毛细管电泳11、皂苷12、蒽醌13、生物碱14、黄酮15、小檗碱16、回收率还有4个记不起来了，好像有中药材二选择（10分）1、主要是题干给出所含化学成分、药理作用、所属科等信息选择药材，选项给出的是药材是其拉丁名。
三改错（10分）给出5段话，每段2个错，进行修改，语段内容一般有关医药四、翻译（英译汉）（20分）两段话，一段关于生药功效是多成分作用的结果而非但成分的论述，一段关于中药越来越得重视五、翻译（汉译英）给出的是天然药物活性组分与药效国家重点实验室的简介的第一段实验理论：(40分)一．实质是对加样回收率的计算，记住公式就会了二．样品基质复杂或含较多的杂质，怎样进行样品前处理三．计算题，供试品稀释几次后，取10微升进样，然后给出供试品、对照品峰面积，对照品浓度，取样量，进而计算芍药苷含量。
第一篇药理学总论一绪论附加题：试述你对未来研究工作的设想（设计）或建议（或对药理学的见解）93比较用离体标本和整体动物研究药物的优缺点95一个新药的研制，从初筛到上市，需经过哪些研究步骤00试列举评价药物毒性的参07药物在组织内浓集对其发挥药理作用和产生毒性作用均有影响，请各举一例说明这两方面的影响07试述毒理学实验中常用的参数有哪些07什么是GLP？GLP的目的及实验范围？10二药物代谢动力学何谓生物利用度，试述其实用意义95列举药物与血浆蛋白结合后产生的后果95影响药物分布的因素99某药按一级动力学消除，其消除速常数（Ke）为1.0h-1，求出该药的t1/2.99药物与血浆蛋白结合后产生的后果00何谓半衰期？其临床意义是什么01对口服给药，静脉滴注，采取何法使血药浓度循序达到稳态浓度01何谓半衰期，有何临床意义03半衰期是不是一个固定数值04药物与血浆蛋白结合的意义06三药物效应动力学在从事新药的药效学研究中，应注意哪些主要问题94何谓“首过效应”，如何避免它95请解释：高敏性，耐受性和变态反应95激动剂的量-效关系有三种作图方式，试作图和解说97Sigma受体激动时的药理作用97何谓受体数目的上调（up-regulation）和下调（down-regulation）00何为不良反应？举例说明其分类07药物不良反应有哪些，分别举例说明其特征07四影响药物作用的因素何谓血脑屏障，哪些药物不易通过它？举例说明新生儿血脑屏障的差别95试举例说明躯体依赖性与psychological dependence与药物依赖性之间的关系97何为身体依赖性？简述其产生机制。
如何评价之07什么是药物的身体依赖性，简述其评价方法和原理07第二篇化学治疗药五抗微生物药物概论有一位确诊的厌氧菌感染者，请为其提供可选的药物（不少于4种）01请列出可供选择的抗厌氧菌药物03举例说明广谱和窄谱抗菌药，并比较两类药物的优缺点05细菌耐药机制有那些06六B内酰胺类抗生素用何药可减慢青霉素从肾小管的分泌93试述青霉素的抗菌谱、作用原理，并以作用原理解释其作用特点95青霉素作用的主要环节97第三代头孢菌素的特点99β-内酰胺类抗生素主要有哪几类？并阐明其抗菌机制01β-内酰胺类抗生素有几大类，各类抗菌谱的主要区别03β—内酰胺类的分类，代表药，各自抗菌特点04青霉素的抗菌原理和临床首选用途05β-内酰胺类抗生素的抗菌机制及耐药性产生机制07B-内酰胺类抗生素的抗菌机制和耐药机制07七大环内酯类，林可霉素类及多肽类抗生素八氨基糖苷类抗生素氨基糖苷类抗生素的不良反应。
91耳毒性、肾毒性、神经肌肉阻断、变态反应P102九四环素类及氯霉素四环素类抗生素的不良反应931胃肠道反应2二重感染3影响牙齿和骨骼发育4肝毒性5光敏反应6肾毒性7前庭反应8假肿瘤P108十人工合成抗微生物药甲氧苄氨嘧啶（TMP）的用途及作用原理91氟哌酸等新喹诺酮类药物的特点及用途91吡喹酮的用途91喹诺酮类药物抗菌作用机制，并写出两个药名93喹诺酮类药物的作用机理和优点95喹诺酮类抗菌药的作用机制及抗菌谱97喹诺酮类抗菌作用原理98喹诺酮类抗菌作用原理99甲氨蝶呤的抗癌作用机理99奎诺酮的抗菌机制和不良反应10十一抗真菌药物十二抗病毒药物抗病毒药物有哪些？请举例说明00十三抗结核病药和抗麻风病药异烟肼在体内代谢的特点91对结核杆菌有效的药物，最少列出4个药物93异烟肼的体内代谢特点和意义95异烟肼为一常用抗结核药，有哪些作用特点01异烟肼+VitB602异烟肼药理作用主要特点03列举对结核杆菌有效的药物（4种以上）05异烟肼08十四抗寄生虫药预防疟疾及防止复发的药物作用原理。
91青蒿素的药理作用及临床用途93假如你要进入疟疾流行区，应服何药预防，并可能有哪些毒副作用95抗疟药有哪几类?包括哪些主要药物99左旋咪唑的用途及作用机理99十五抗恶性肿瘤药化疗指数的两种表示方法91抗恶性肿瘤药物的分类（从药物对生物大分子的作用分类）91环磷酰胺的药理作用93作为化疗药物的基本要求是选择性，试举例详述95甲氨蝶呤能否与叶酸合用，为什么955-Fu、羟基脲、MTX、6-MP、AraC阻断DNA合成的环节97举例说明周期特异性抗癌药物985-氟尿嘧啶的药理作用00影响叶酸代谢药物有哪些，并指出各药阻断的部位，分别叙述各药的临床应用及其应用注意事项01试述抗肿瘤药物联合应用的原则01SMZ+TMP02周期特异性药和周期非特异性药03SMZ药理作用主要特点03简述抗肿瘤药物合理用药的原则03甲硫氧嘧啶药理作用主要特点05举例说明恶性肿瘤的常规治疗方法05作用于s期的抗癌药物有那些？试举例说明各药的作用机制06试述抗肿瘤药物的毒性反应07抗恶性肿瘤药的毒性反应07第三篇外周神经系统药物十六外周神经的药理学概述具备哪些条件才能称该物质为神经递质95何谓神经递质的自身反馈调节97十七作用于胆碱受体的药物各举一典型药物。
M2受体阻断剂，H2受体阻断剂，单胺递质排空剂，单胺递质摄取抑制剂93东莨菪碱和阿托品的药理作用有何不同93切断动眼神经并变性后，用eserine和pilocarpine各对眼压有何影响？为什么95有机磷酸酯类中毒的表现（包括作用部位和临床表现）95阿托品和东莨菪碱的中枢作用有何不同95Pilocarpine（毛果芸香碱）的药理作用及用途97M-胆碱受体的亚型的分布和阻断药99筒箭毒碱中毒用哪类药物解救，并写出药名99切断动眼神经后，反别滴入毒扁豆碱和毛果芸香碱，对瞳孔和眼内压各有何反应01切断动眼神经，分别滴入毒扁豆碱和毛果芸香碱，对瞳孔有何反应03阿托品和东莨菪碱的中枢作用有何不同03耳缘静注百分之五的敌百虫，兔子会出现哪些症状？静注百分之0.1的硫酸阿托品后还保留何中毒症状？再用何药除之，为什么04去极化与非去极化肌松药的特点比较与用途06十八作用于肾上腺素受体的药物简述儿茶酚胺类的构效关系。
89如何证明去甲肾上腺素能神经末梢突出前膜上有受体存在？激动剂对它有何影响91α1受体-反应（酶）的偶联。
91各举一例。
1)β1受体激动剂；β1受体阻断剂。
2)α1受体激动剂；α1受体阻断剂。
单胺氧化酶抑制剂91α1受体激动剂在整体情况下对血压和心率各有何影响91试述从酪氨酸合成去甲肾上腺素的步骤93α1受体与递质或激动剂结合，是如何与酶偶联的？详述换能（产生效应）的过程93α1受体阻断剂有何作用特点（优点93用化学结构式表示去甲肾上腺素的生物合成及代谢，并指出参与合成及代谢的主要酶95 举出下列受体等的阻断剂（最少一个）：α1受体，H2受体，多巴胺-2受体，M1胆碱受体，质子（H+）泵95肾上腺皮质激素能否用于消化性溃疡？为什么95去甲肾上腺素释放后如何失活的97肾上腺素受体激动剂分类，并举例药物说明98去甲肾上腺素在体内的最后代谢为何物，写出它的名字99β-受体阻断剂的临床用途99短期内，反复给麻黄碱，对血压有何影响？为什么01短期内反复给麻黄碱，对血压有何影响03去甲肾上腺素释放后如何消除05AD，NE及异丙肾上腺素对血压作用有何不同，用α受体阻断药后各有何变化07肾上腺素、去甲肾上腺素及异丙肾上腺素对血压的作用，并说明若在给药前给予a-受体阻断剂后，各药对血压的影响07AD，NE及异丙肾上腺素分别激动什么受体？他们对心脏、血管、血压的药理作用及临床应用上的异同？10第四篇中枢神经系统药物十九全身麻醉药二十镇静催眠药简述苯二氮卓类的药理作用和用途。
89巴比妥类药物中毒，如何加速药物从尿中排泄93苯二氮卓类的药理作用与何种神经递质有关？简述之99巴比妥类药物中毒，如何加速其从尿中排泄03简述安定的作用机制05苯二氮卓类药物的体内过程07苯二氮卓类药物体内过程的特点07二十一中枢兴奋药二十二抗癫痫药和抗惊厥药口服与注射MgSO4是否出现相同药理作用，为什么04二十三治疗中枢神经系统退行性疾病的药物多巴胺有几种亚型，如何区别93试从锥体外系统神经递质及受体的调节原理说明抗震颤麻痹药的类别、机理、结构要求及增效措施95帕金森病的病理改变及药物治疗的机理95作用于多巴胺受体（中枢和外周）的药物有哪些？并举例说明其临床应用97多巴胺的合成与代谢（注明所需之酶）98试述抗帕金森病药物的作用原理00左旋多巴药理作用主要特点03左旋多巴的作用机制，用药注意事项；为什么不能用来解救氯丙嗪中毒07左旋多巴抗帕金森病的机制以及氯丙嗪所致锥体外系不良反应为何不能用左旋多巴对抗07二十四抗精神失常药简述吩噻嗪类的抗精神病作用和中枢多巴胺系统的关系89氯丙嗪引起的锥体外系反应有哪些表现？并述其原因与治疗。
91从氯丙嗪的中枢神经系统及其外周作用，叙述其临床用途及其不良反应的防治。
请你谈谈对理想的抗精神分裂药有何想法01请叙述氯丙嗪药理作用和药理机制，说明为何常与中枢抗胆碱药合用？为何其引起的锥体外系的副作用不宜用左旋多巴治疗？请说明出现何种不良反应后不能停药02氯丙嗪所致的锥体外系副作用为何不宜用左旋多巴而选用苯海索对抗03异烟肼的抗菌作用主要特点03长期大量服用氯丙嗪会出现何种反应，为什么，如何处理，若需继续服用，该用何药？吗啡主要不良反应04氯丙嗪的主要不良反应和防治方法05二十五镇痛药吗啡的主要不良反应93奎尼丁的药理作用93试对麻醉性镇痛药和解热性镇痛药从作用部位、作用机理、作用强弱、作用范围及副作用诸方面进行比较95咖啡因和茶碱药理作用的比较97吗啡的镇痛作用部位98吗啡的主要不良反应99阿片类药物的不良反应00从药理作用、作用机制、临床应用及其主要不良反应方面对两类镇痛药进行比较01吗啡主要不良反应有哪些03阿片受体的亚型有哪几类及对应的效应是什么06二十六解热镇痛抗炎药丙磺舒的用途与原理91根据化学结构，解热镇痛抗炎药常分为哪几类？试从环氧合酶同工酶阐述解热镇痛抗氧药物的药效和不良反应的药理毒理基础，并指出这类药物的新进展和趋势02阿司匹林和劳诺昔康主要药理作用有何不同03阿司匹林与冬眠灵的降温作用有何区别及两者的临床用途06第五篇心血管系统药物二十七离子通道的药理学概论钙通道的分类98钙通道阻断剂的分类00钠通道阻滞剂分类及代表药04二十八抗心律失常药抗心律失常药的分类。
91Ⅰc类抗心率失常药的特点97Ⅲ类抗心律失常药物的药理作用00III类抗心律失常药物的药理作用05二十九治疗心力衰竭的药物强心苷对心脏自律性的影响，为何治疗量可降低自律性而中毒量使自律性增高？89洋地黄类中毒的主要症状93为什么临床应用强心苷期间或停药一周内，禁用静脉注射？为什么洋地黄中毒时不宜大量注射高渗葡萄糖94抑制磷酸二酯酶的药物有哪些？临床有何用途95卡托普利与血管紧张素Ⅰ转化酶相结合的位点及化学键97抗心力衰竭药物的分类及主要作用97氨吡酮（氨力农，amrinone）的强心作用机理99强心苷的毒副作用00磷酸二酯酶抑制剂有哪些？分别举出其代表药物和临床用途00对作用于肾素-血管紧张素-醛固酮系统的主要药物进行分类，并对其进行比较01简述强心苷中毒机制03简述血管紧张素转化酶抑制剂及其受体阻断药有何不同03洛沙坦药理作用主要特点05卡托普利的降压机制和不良反应06强心苷的中毒机制和毒性表现，防治措施06ACEI的药理作用及其治疗高血压和慢性心功能不全的机制07血管紧张素转化酶抑制药抗高血压及抗慢性心功能不全的作用和机制07三十抗高血压药Clonidine的降压原理及其论证。
