【完美奉献】中国药科大学《药理学》考试重点名词解释

药理学一、名词解释：1不良反应：对机体带来不适，痛苦或损害的反应。

2血浆半衰期：是指体内血药浓度下降一半所需要的时间，是表示药物消除速度的一种参数。

3选择性作用：在一定剂量范围内，多数药物吸收后，只对某一.两种器官或组织产生明显的药理作用，而对其它组织作用很小甚至无作用，药物的这种特性称为选择性。

4激动剂：药物与受体有较强的亲和力，也有较强的内在活性。

它兴奋受体产生明显效应。

5拮抗剂：药物与受体亲和力较强，但无内在活性，故不产生效应，但能阻断激动药与受体结合，因而对抗或取消激动药的作用。

6部分激动剂：本类药物与受体的亲和力较强，但只有弱的内在活性，能引起较弱的生理效应，较大剂量时，如与激动药同时存在，能拮抗激动药的部分效应。

7半数致死量（LD50）：如以死亡为指标，则称为半数惊厥量或半数致死量。

8安全范围：有人用1％致死量与99％有效量的比值来衡量药物的安全性，5％致死量与95％有效量之间的距离称为药物的安全范围。

9生物利用度：指药物吸收进入血液循环的速度和程度，生物利用度高，说明药物吸收良好，反之，则药物吸收差。

10首关消除：口服某些药物时，在胃肠道吸收后，经肝门静脉进入肝脏，在进入体循环前被肠粘膜及肝脏酶代谢灭活或结合贮存，使进入体循环的药量明显减少。

称首关消除。

12.首过效应:口服经门静脉进人肝脏的药物，在进人体循环前被代谢灭活或结合储存，使进人体循环的药量明显减少。

11肝肠循环：药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程12量效关系：在一定的范围内，药物的效应与靶部位的浓度成正相关，而后者决定于用药剂量或血中药物浓度，定量地分析与阐明两者间的变化规律称为量效关系。

药物剂量与效应之间的规律性变化为量效关系。

13有效量：出现疗效的剂量。

14肝药酶诱导剂：是指有些药物长期使用后能加速肝药酶的合成并增强其活性，这类药物就称为肝药酶诱导剂。

15最小有效量：在一定剂量范围内，随剂量的增加药物效应逐渐增强，出现疗效的最小剂量称为最小有效量。

名词解释1.受体激动药：对受体既有亲和力，又有内存活性的药物。

2.治疗指数：LD50/ED50的比值。

3.不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应。

4.抗菌后效应：去除细菌培养基内抗菌药后的一定时间范围内，细菌繁殖不能恢复正常的现象。

5.最低杀菌浓度：能够杀灭培养基内细菌生长的最低药物浓度。

6.Pharmacokinetics：即药物代谢动力学，研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。

7.T1/2：即消除半衰期，是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。

8.PAE：即抗菌后效应，指细菌与抗生素短暂接触，抗生素浓度下降，低于MIC或者消失后，细菌生长仍受到持续抑制的效应。

9.Bioavailability：即生物利用度，指经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分比。

10.A dverse reaction：即不良反应，指在正常的用法和用量时由药物引起的有害和不期望产生的效应。

11.T I：即治疗指数，LD50/ED50的比值称为治疗指数，用以表示药物的安全性，治疗指数大的药物相对较治疗指数小的药物安全。

12.P lacebo：即安慰剂，一般指本身没有特殊药理活性的中性物质制成的外形似药的物质。

13.成瘾性：反复用药对身体适应状态产生欣快感，一旦中断用药，可出现强烈的戒断综合征。

14.首剂效应：部分病人首次服用哌唑嗪后可出现体位性低血压，心悸，晕厥等，称为首剂效应。

15.血浆半衰期：药物血浆浓度下降一半所需的时间。

16.受体拮抗药：对受体只有亲和力，而没有内在活性的药物。

简答题1.弱酸性药物（巴比妥）中毒，采用何措施加快药物排泄？碱化体液：可使肾小管内尿液PH值升高，弱酸性药物解离度增加，重吸收减少，排泄加快。

应用利尿药：通过增加尿量加快药物排泄。

2.阿托品的药理作用。

抑制腺体分泌；对眼的作用：扩瞳，升血压，调节麻痹；松弛内脏平滑肌；对心脏的作用：加快心律，加快房室传导；对血管的作用：大剂量扩张血管；中枢兴奋作用。

第一章绪论一．教材精要药物（drug）是指可改变或查明机体生理功能及病理状态，用以预防、诊断、治疗疾病的化学物质。

药物与毒物并无严格的界线。

药理学（pharmacology）是研究药物与机体（含病原体）相互作用及其作用规律的科学。

包括药物对机体作用及其作用机制，即药物效应动力学（pharmacodynamics），又称药效学，也研究药物在机体影响下所发生的变化及其规律，即药物代谢动力学（pharmacokinetics），又称药动学。

药理学以生理学、生物化学、病理学为基础，为防治疾病、合理用药提供基本理论、基本知识和科学思维方法，是基础医学与临床医学以及医学与药学的桥梁。

药理学的科学任务是：阐明药物作用及作用机制，为临床用药提供理论依据；研究开发新药，发现药物的新用途；为生命科学的研究提供重要的科学依据和研究方法。

药理学又是实践科学，药理学的实验方法包括：实验药理学方法；实验治疗学方法和临床药理学方法。

药物与药理学发展历史，中国的本草是世界上最早的药物学，其中著名的有《神农本草经》、《新修本草》和《本草纲目》。

近代药理学随着新药的发展而建立，现已有许多新的药理学分支。

新药开发与研究，新药指化学结构、药品组分或药理作用不同于现有药品的药物。

新药的研究包括临床前研究、临床研究和上市后药物检测。

二．测试题（一）名次解释1.药物（drug）2.药物效应动力学（pharmacodynamics）3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）（二）选择题[A型题]1.药物A.能干扰细胞代谢活动的化学物质B.是具有滋补营养、保健康复作用的物质C.可改变或查明机体的生理功能及病理状态，用以防治及诊断疾病的化学物质D.能影响机体生理功能的物质2.药理学是重要的医学基础课程，是因为它：A.具有桥梁科学的性质B.阐明药物作用机理C.改善药物质量，提高疗效D.为指导临床合理用药提供理论基础E.可为开发新药提供实验资料与理论论据3.药理学A.是研究药物代谢动力学的科学B.是研究药物效应动力学的科学C.是研究药物与机体相互作用及其作用规律学科D.是与药物有关的生理科学E.是研究药物的学科4.药物效应动力学（药效学）研究的内容是：A.药物的临床效果B.药物对机体的作用及其作用机制C.药物在体内的过程D.影响药物疗效的因素E.药物的作用机理5.药动学研究的是：A.药物在体内的变化B.药物作用的动态规律C.药物作用的动能来源D.药物作用强度随时间、剂量变化的消除规律E.药物在机体影响下所发生的变化及其规律6.新药临床评价的主要任务是：A.实行双盲给药B.选择病人C.进行Ⅰ~Ⅱ期的临床试验D.合理应用一个药物E.计算有关试验数据[B型题]A.有效活性成分B.生药C.制剂D.药物植物E.人工合成同类药7.罂粟8.阿片9.阿片酊10.吗啡11.哌替啶A.《神农本草经》B.《神农本草经集注》C.《本草纲目》D.《本草纲目拾遗》E.《新修本草》12.我国第一部具有现代药典意义的药物学典籍是13.我国最早的药物专著是14.明代杰出医药学家李时珍的巨著是[C型题]A.药物对机体的作用及其原理B.机体对药物的影响及其规律C.两者均是D.两者均不是15.药物效应动力学是研究：16.药物代谢动力学是研究：17.药理学是研究：[X型题]18.药理学的学科任务是：A.阐明药物作用及其作用机B.为临床合理用药提供理论依据C.研究开发新药D.合成新的化学药物E.创造适用于临床应用的药物剂型19.新药进行临床试验必须提供：A.系统药理研究数据B.慢性毒性实验结果C.LD50D.临床前研究资料E.核算药物成本20.新药开发研究的重要性在于：A.为人们提供更多的药物?B.发掘效果优于旧药的新药C.研究具有肯定药理效应的药物，不一定具有临床高效的药物D.开发祖国医药宝库E.可以探索生命奥秘（三）填空题1.药理学是研究药物与___________包括___________间相互作用的__________和__________的科学。

药理名解来源：徐翔的日志1、分布：药物吸收后从血循环到达机体各个部位的组织的过程为分布。

2、生物利用度：经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身血循环内药物的百分率称为生物利用度。

3、吸收、首过效应：药物自用药部位进入血液循环的过程称为吸收。

首过消除从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在全身血循环前必须先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内大有效药物量明显减少，这种作用称为首过效应。

4、副反应：由于选择性低，药理效应涉及多个器官，当某一效应用作治疗目的时，其他效应就成为副反应。

量反应：效应的强弱呈连续增减的变化，可用具体数量或最大反应的百分率表示者称为量反应。

质反应：如果药理效应不是随着药物剂量或者浓度的增减呈连续性的变化，而表现为反应性质的变化，则称为质反应。

5、消除半衰期：是血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

其长短可反应体内药物消除速度。

6、内在拟交感活性：有些β受体阻断药与β受体结合后除能阻断受体外，对受体具有部分激动作用，称内在拟交感活性。

7、零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变。

8、一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆浓度成正比。

9、肝肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肠肝循环。

10、不良反应：凡与用药目的无关，并为病人带来不适或痛苦的反应统称为药物不良反应。

11、ED50, LD50：ED50为半数有效量，即能引起50%的实验动物出现阳性反应时的药物剂量；如效应为死亡，则称为半数致死量，即LD50。

12、稳态血药浓度：按照一级动力学规律消除的药物，其体内药物总量随着不断给药而逐步增多，直至从体内消除的药物量和进入体内的药物量相等，体内药物总量不再增加而达到稳定状态，此时的血浆药物浓度称为稳态浓度。

一名词解释1 药理学：研究药物与机体之间相互作用规律及机制的科学。

2 药效学：研究药物对机体作用，包括药物作用，作用机制，临床应用，不良反应。

3 药动学：研究机体对药物作用，包括药物在机体的吸收，分布，代谢及排泄过程。

4 半衰期：指血药浓度下降到一半所需要的时间。

5肝肠循环：是指某些药物经肝脏转化为极性较大的代谢产物并自胆汁排出后，又在小肠中被相应的水解酶转化成原型药物，再被小肠重新吸收进入体循环的过程。

6 生物利用度：药物吸收入血的速度和程度7 反跳现象：长期使用受体阻断药后突然停药，引起疾病的恶化或复发，可能是受体向上调节所致。

8 二重感染：长期大剂量应用广谱抗生素，敏感菌被抑制，不敏感菌乘机大量繁殖，造成的再次感染，又称菌群交替症。

9 不良反应：指不适合用药目的而给病人带来不适或痛苦的反应。

10 耐药性：病原体及肿瘤细胞等对化学治疗药物敏感性降低。

11 耐受性：连续用药后机体对药物的反应强度递减，增加剂量才可以保持药效不减。

12 后遗效应：停药后血药浓度已降至阈浓度以下时残存的药物效应。

13 肝药酶诱导剂：能诱导肝药酶的活性，加速自身或其它药物的代谢，便药物效应减弱。

14 肝药酶抑制剂：能抑制肝药酶的活性，降低其它药物的代谢，使药物的效应增强，甚至引起毒性反应。

15 药物效应：药物作用的结果，机体反应的表现，对不同脏器有选择性。

16 首关效应：指口服给药后，部分药物在胃肠道，肠粘膜和肝脏被代谢灭活，使进入体循环的药量减少的现象。

17成瘾性：病人对麻醉药品产生了生理、心理的依赖，一旦停药后，出现严重的生理机能混乱，如停药吗啡后病人出现严重的戒断症状。

18 受体激动剂：与受体有较强的亲和力，有较强的内在活性物质。

19 受体拮抗剂：与受体有较强的亲和力，而无内在活性的药物。

20 肾上腺素升压作用的翻转：给药后迅速出现明显的升压作用，而后出现微弱的降压作用。

若事先给有α受体阻滞作用的药物（若氯丙嗪）再给肾上腺素，此时由于β2受体作用占优势，使升压转为降压。

药理学名词解释+简答题一、名词解释1.副作用：指在治疗量下产生的与用药目的无关的作用2.后遗效应：是指停药后血药浓度已降至阀浓度以下时残存的药理效应3.三致反应：即致癌、致畸与致突变，属于慢性毒性范畴4.半数有效量：引起半数实验动物出现某一效应的剂量5.半数致死量：引起半数实验动物死亡的剂量6.治疗指数：半数致死量/半数有效量的比值，一般来说，治疗指数越大的药物安全性越高7.激动剂：药物与受体结合既有强大的亲和力又有明显的内在活性，如肾上腺激素是α和β受体的激动剂8.阻断剂：药物与受体结合虽有强大的亲和力，但几乎没有内在活性而且能阻断激动剂的作用，如普萘洛尔是β受体阻断剂9.首关效应：口服药物经胃肠粘膜吸收后，经门静脉进入肝，有些药物首次通过肝就发生转化，使进入体循环的药量减少，药物效应下降的现象10.血浆半衰期：是指血药浓度下降一半所需的时间11.耐受性：连续服药后机体对药物的敏感性降低，增加剂量才可保持原有药效12.耐药性：长期应用化学治疗药物后，病原体及肿瘤细胞等对药物的敏感性降低13.抗菌药：是指对细菌具有抑制或杀灭作用的药物，包括抗生素和人工合成抗菌药14.抗菌谱：是指抗菌药物的抗菌范围15.抗菌活性：是指药物抑制或杀灭细菌的能力16.抑菌药：是指仅能抑制微生物细菌生长繁殖而无杀灭作用的药物，如四环素等17.杀菌药：这类药不仅能抑制细菌生长繁殖，而且能杀灭之，如青霉素类、氨基糖苷等18.二重感染:光谱抗生素长期应用，使敏感菌受到抑制，而不敏感菌乘机在体内繁殖生长，造成二重感染二、简答题1.阿托品的临床应用①解除平滑肌痉挛②抑制腺体分泌③用于眼科④缓慢性心率失常⑤抗体中毒的解救2.肾上腺素的临床应用①用于溺水麻醉手术意外药物中毒传染病和心脏传导阻滞等所致的心脏骤停②过敏性休克是抢救青霉素等药物引起的过敏性休克的首选药③支气管哮喘④与局麻药配伍及局部止血3.地西泮的药理作用①抗焦虑作用②镇静催眠作用临床作为治疗失眠的首选药③抗惊厥和抗癫痫作用静脉注射地西泮是目前用于癫痫持续状态下的首选药④中枢性肌肉松弛4.吗啡的临床应用和不良反应药理作用：中枢神经系统---镇痛镇静、抑制呼吸、镇咳心血管系统---扩张阻力血管及容量血管、静脉给药较大剂量可使卧位血压下降平滑肌---可提高胃肠道平滑肌和括约肌张力、延缓产程，分娩妇女禁用、收缩支气管平滑肌，加重支气管哮喘免疫抑制作用---对机体细胞免疫和体液免疫都有抑制作用5.阿司匹林的作用机制及不良反应作用机制：解热镇痛及抗炎抗风湿---对类风湿关节炎可迅速镇痛，目前仍是首选药影响血小板功能---小剂量阿司匹林防治血栓性疾病不良反应：胃肠道反应、凝血障碍、过敏反应、水杨酸反应、瑞夷综合征6.抗心绞痛药的分类及代表药①硝酸酯类：硝酸甘油②β受体阻断药：普萘洛尔③钙通道阻滞剂：硝苯地平、维拉帕米④其他：卡维地洛7.一线降压药的分类及代表药①利尿降压药：氢氯噻嗪②β受体阻断药：普萘洛尔③血管紧张素转化酶抑制剂：卡托普利④血管紧张素Ⅱ受体阻断药：氯沙坦⑤钙通道阻滞剂：硝苯地平8.抗心律失常药的分类及代表药Ⅰ类钠通道阻断剂：Ⅰ A类---适度阻滞钠通道。

药理学常考的名词解释药理学是研究药物在生物体内产生作用机理和药物与生物体相互作用的学科。

在考试中，掌握药理学的常用名词及其解释是非常重要的。

本文将介绍一些常考的药理学名词，帮助读者更好地理解药物的作用原理。

一、药物概念与分类1. 药物：指能够治疗疾病或改善健康状态的物质。

药物可以来自植物、动物或合成，以不同的形式，如固体、液体或气体形式存在。

2. 药效：药物的治疗效果或产生的生物学反应。

药效可以通过改变细胞代谢、影响信号传导或与靶点结合等方式发挥作用。

3. 毒性：药物在生物体内产生的有害作用。

毒性可以是短期或长期的，严重的毒性可能导致器官损伤或生命威胁。

4. 药理学分类：药物根据其作用机制、化学结构或治疗用途可进行分类。

其中常见的分类包括抗生素、抗癌药物、镇痛药物、抗抑郁药物等。

二、药物代谢与排泄1. 代谢：药物在生物体内经过化学变化产生活性或无活性代谢产物的过程。

药物代谢可发生于肝脏及其他组织，如肾脏、肺、肠道。

代谢可以影响药物的药效、毒性及耐受性。

2. 肝脏代谢：许多药物在肝脏中通过酶系统进行代谢。

酶系统（例如细胞色素P450系统）通过氧化、还原、水解等反应改变药物的结构，使其分解或激活。

3. 肾脏排泄：药物通过尿液排出体外的过程。

肾脏是主要的药物排泄器官，部分药物可经过肾小球过滤和近曲小管分泌，最终排出体外。

4. 药物代谢与排泄影响：药物代谢与排泄的差异可能导致个体对药物的反应有所不同。

例如，药物代谢水平低的个体可能需要更低的剂量，而药物排泄率高的个体可能需要更高的剂量。

三、药物相互作用1. 药物相互作用：两种或更多不同药物同时或顺序应用时产生的影响。

药物相互作用可能是增强作用、拮抗作用、药代动力学相互作用等。

2. 增强作用：两种药物在一起使用，其中一种药物增加了另一种药物的药效。

可能是通过相同的作用机制加强效果，或通过不同的作用机制产生协同作用。

3. 拮抗作用：两种药物在一起使用，其中一种药物减弱了另一种药物的药效。

1.首关消除/代谢（first pass elimination、metabolism）从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强，或由胆汁排泄的量大，则进入全身血液循环内的有效药物量明显减少的现象。

2.半衰期（half-life）血浆药物浓度下降一半所需要的时间。

3.允许作用（permissive action）：糖皮质激素对有些组织细胞虽无直接活性，但可给其他急激素发挥作用创造有利条件。

4.一级消除动力学(first-order elimination kinetics):是体内药物按恒定比例的消除，在单位时间内的消除量与血浆药物浓度成正比。

5.药动学（pharmacokinetics）：药物代谢动力学，药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。

6.药效学(pharmacodynamics)：药物效应动力学，药物对机体的作用，作用机制及其不良反应。

7、不良反应（adverse reaction）：凡不符合用药目的并给患者带来不适甚至痛苦的药物反应。

8、副作用（side reaction）：在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的药理效应。

9、毒性反应（toxic reaction）：药物剂量过大或蓄积过多时发生的对机体组器官的危害性反应。

10、后遗效应（residual reaction、effect）：指停药后血药浓度已降至最低有效浓度以下时还残存的生物效应。

11、停药反应（withdrawal reaction）：突然停药后原有的疾病或症状加剧。

又称回跃反应。

12、变态反应（allergic reaction/hypersensitive reaction）：是一类免疫反应，非肽类药物作为半抗原与机体蛋白结合为抗原后，经过接触10天左右的敏感化过程而发生的反应，也称过敏反应。

13、特异质反应（idiosyncratic reaction）：少数特异体质的患者对某些药物反应特别敏感，很小的剂量即可引起超出常人的强烈的药理效应。

药物代谢动力学（Pharmacokinetics）简称药动学，主要是定量研究药物在生物体内的过程（吸收、分布、代谢和排泄），并运用数学原理和方法阐述药物在机体内的动态规律的一门学科药物效应动力学（Pharmacodynamics）简称药效学，主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制被动转运（passive transport）指药物有高浓度一侧向低浓度一侧的转运转运过程不耗能主要包括简单扩散滤过和异化扩散主动转运(active transport)指药物借助细胞膜上的特异性受体由低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程要载体可饱和有竞争抑制现象首过效应(first pass effect)指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应一级动力学（first-order kinetics）一级动力学：药物的转运或消除速率是与血药浓度成正比，即单位时间内转运或消除恒定比列的药物，故有时也称为恒比转运或消除，即dc/dt=-kc.（其中kc中的c为血液浓度，dc 中c为药物消除的浓度。

）零级动力学（zero-order kinetics）零级动力学是指单位时间内吸收或消除等量的药物，也称恒量吸收或消除动力学。

不同于一级动力学过程，零级动力学反应速率与底物浓度无关生物利用度(bioavailability)指药物被机体吸收利用的程度以及速度血浆半衰期(half life time，t1/2)血浆半衰期(T1/2) 是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间，其长短可以反映药物消除的速度。

治疗效应(therapeutic effect)凡是符合用药目的具有治疗疾病效果的作用称为治疗作用简称疗效不良反应(adverse reaction)凡是不符合用药目的的并且为患者带来不实或者痛苦的反映称为不良反应副作用（side effect）治疗剂量下出现的与治疗目的无关的轻度不适反应称为副作用毒性反应（toxic effect）是指剂量过大或者用药时间过长药物在体内蓄积过多而发生的危害性反应一般较为严重半数有效量(ED50)能引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量效能（efficacy）药物达最大药理效应的能力（增加浓度或剂量而效应量不再继续上升），反映药物的内在活性半数致死剂量(LD50)能引起实验动物半数死亡时所用药物的剂量治疗指数（therapeutic index）药物的半数致死量与半数有效量的比值用以表示药物安全性越大越安全LD50/ED50 激动剂（agosist）对受体既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合激动受体而产生效应拮抗剂（antagosist）对受体只有亲和力而没有内在活性的药物能与受体结合但是缺乏内在活性不能激动受体但是却防止其他药物对受体激动从而产生了拮抗效应药物依赖性(drug dependence)药物依赖性是反复地(周期性或连续性)用药所引起的人体心理上或生理上或兼有两者的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其它反应。

名词解释：药效学：研究药物对机体作用，阐明药物对机体生化生理的效应及其作用机制，以及药物剂量与效应的关系，是药物作用的理论基础，也是指导临床合理用药的理论依据。

药动学：是研究药物在体内变化规律的一门学科，主要研究药物吸收，分布，代谢，排泄量效关系：是药物的药理效应，剂量关系或血药浓度成一定关系。

首过效应：从胃肠道吸收入门静脉系统的药物，在达到全身血液循环时先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力强，胆汁排泄量大，就进入全身血液循环的有效药物程度选择性作用：药物引起机体产生效应的范围的专一或广泛程度不良反应，凡于用药目的无关，给患者带来不适或痛苦的反应为不良反应副作用：在治疗计量下发生的不符合用药目的不适反应，是药物本身固有的，药物作用选择性差。

耐受性：指连续用药后，机体对药物的敏感性降低，需加大剂量，停药之后可以恢复。

治疗指数：用来表示药物的安全性。

LD50\ED50。

一般情况下治疗指数越高，药物作用越强，毒性越小。

毒性反应：在大剂量或者长时间使用药物在体内蓄积过多时发生的危害性反应。

药理性，病理性，基因毒性。

半衰期：是指血浆药物浓度下降一半所需要的时间，药物清除快慢的重要参数，服药间隔理论依据。

生物利用度：用任一给药途径给予一定剂量药物达到全身血液循环时百分比，反应药物吸收重要参数。

成瘾性：药物长时间使用后，使机体生理生化功能和形态学发生特异性，代偿性和适应性改变。

停药之后导致身体不适或心里渴求。

胆碱能危象：抗胆碱酯酶药服用过量导致重症肌无力，危象。

呕吐，绞痛等锥体外系反应：指震颤麻痹静坐不能急性肌张力障碍迟发性运动障碍抗精神病药物副作用抗菌谱：指抗菌药抑制或或杀灭病原微生物的范围或选择性，广谱窄谱抗生素：某些细菌，放线菌等微生物代谢过程中产生对其他病原微生物抑制或杀灭作用物质耐药性：是指长期应用化学治疗药物后病原体或恶性肿瘤对药物敏感性下降。

肝肠循环：排出肠腔部分药物经过小肠上皮细胞吸收入门静脉，肝脏重新进入血液循环。

第 1 章药理学总论-绪言1、药理学 (pharmacology) ：研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科。

2、药物代谢动力学 (pharmacoki-netics) ＝药动学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。

3、药物 (drug) ：指能够改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊疗和治疗药疾病的化学物质。

4、药物效应动力学 (pharmacody-namics) ＝药效学：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。

5、售后调研 (postmarketing surnamics) ：上市后在社会人群大范围内连续进行的受试新药安全性有效性评论，在宽泛长久使用的条件下考察疗效和不良反响，该期对最后确定新药的临床价值有重要意义。

第２章药物代谢动力学24 页1、首过效应 (first pass effect) ：药物经过肠粘膜及肝脏时经过灭活而进入体循环的药量减少。

2、生物利用度 (bioavailability)：药物制剂给药后此中能被汲取进入体循环的药物相对份量及速度。

3、时量曲线 (time-concentration)：药物在血浆的浓度随时间的推移而发生变化所作的曲线。

4、半衰期 (half-time) ：血浆药物浓度降落一半所需的时间。

5、房室观点 (compartment concept)：按药物散布速度，以数学方法区分的药动学观点。

6、表观散布容积 (apparent volume of distribution ,Vd)：当血浆和组织内药物散布达到均衡后，体内药物按此时的血浆药物浓度在体内分布时所需体液容积。

7、稳态血药浓度 (steady state of blood drug concentration,C88) ：属于一级动力学的药物，经恒速恒量给药后，血药浓度稳固在必定水平的状态。

8、一级除去动力学 (first order elimination kinetics) ：血浆中的药物浓度每隔一段时间降到原药物浓度的必定比率。

《药理学》名词解释——选自白皮书1.药理学：是研究药物与机体〔含病原体〕相互作用及作用规律的学科。

2.药物效应动力学：药理学即研究药物对机体的作用即作用机制，即药物效应动力学，又称药效学。

3.药物代谢动力学：药理学也研究药物在机体影响下所发生的变化及规律，即药物代谢动力学，又称药动学。

4.汲取：药物自用药部位进入血液循环的过程称为汲取。

药物只有经汲取后才能发挥全身作用。

5.分布：药物一旦被汲取进入血液循环内，便可能分布到机体的各个部位和组织。

药物汲取后从血循环到达机体各个部位和组织的过程称为分布。

6.代谢：药物作为一种异物进入体内后，机体要发动各种机制使药物从体内排解，代谢是药物在体内排解的重要途径。

7.排泄：药物及其代谢产物主要经尿排泄，其次经粪排泄。

挥发性药物主要经肺随呼出气体排泄。

药物的汗液和乳汁排泄也是药物的排泄途径。

8.离子障：不管弱酸性或强碱性药物的pKa都是该药在溶液中50%离子化时的PH值，各药有其固定的pKa值。

当与pH的差值以数学值增减时，药物的离子型与非离子型浓度比值以指数值相应变化。

非离子型药物可以自由穿透,而离子型药物就被限制在膜的一侧,这种现象称为离子障。

〔书上临时未找到，来自百度〕9.首关排解：从胃肠道汲取入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏，如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大，则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首关排解。

〔百度〕10.药酶诱导剂：凡能诱导药酶活性增加或加速药酶合成的药物称为药酶诱导剂。

11.药酶抑制剂：一种能抑制某种酶活性的化学物质。

它通过操作某种酶的活性，来调节或阻抑某些代谢过程，还可抑制耐药性细菌的钝化酶，故可用于某些耐药性细菌感染的医治。

12.干肠循环：被分泌到胆汁内的药物及其代谢产物经由胆道及胆总管进入肠腔，然后随粪便排泄出去，经胆汁排入肠腔的药物局部可再经小肠上皮细胞汲取经肝脏进入血液循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称干肠循环。

药物代谢动力学（Pharmacokinetics）简称药动学，主要是定量研究药物在生物体内的过程（吸收、分布、代谢和排泄），并运用数学原理和方法阐述药物在机体内的动态规律的一门学科药物效应动力学（Pharmacodynamics）简称药效学，主要研究药物对机体的作用、作用规律及作用机制被动转运（passive transport）指药物有高浓度一侧向低浓度一侧的转运转运过程不耗能主要包括简单扩散滤过和异化扩散主动转运(active transport)指药物借助细胞膜上的特异性受体由低浓度一侧向高浓度一侧转运的过程要载体可饱和有竞争抑制现象首过效应(first pass effect)指某些药物经胃肠道给药，在尚未吸收进入血循环之前，在肠粘膜和肝脏被代谢，而使进入血循环的原形药量减少的现象，也称第一关卡效应一级动力学（first-order kinetics）一级动力学：药物的转运或消除速率是与血药浓度成正比，即单位时间内转运或消除恒定比列的药物，故有时也称为恒比转运或消除，即dc/dt=-kc.（其中kc中的c为血液浓度，dc 中c为药物消除的浓度。

）零级动力学（zero-order kinetics）零级动力学是指单位时间内吸收或消除等量的药物，也称恒量吸收或消除动力学。

不同于一级动力学过程，零级动力学反应速率与底物浓度无关生物利用度(bioavailability)指药物被机体吸收利用的程度以及速度血浆半衰期(half life time，t1/2)血浆半衰期(T1/2) 是指血浆中药物浓度下降一半所需的时间，其长短可以反映药物消除的速度。

治疗效应(therapeutic effect)凡是符合用药目的具有治疗疾病效果的作用称为治疗作用简称疗效不良反应(adverse reaction)凡是不符合用药目的的并且为患者带来不实或者痛苦的反映称为不良反应副作用（side effect）治疗剂量下出现的与治疗目的无关的轻度不适反应称为副作用毒性反应（toxic effect）是指剂量过大或者用药时间过长药物在体内蓄积过多而发生的危害性反应一般较为严重半数有效量(ED50)能引起50%实验动物出现阳性反应的药物剂量效能（efficacy）药物达最大药理效应的能力（增加浓度或剂量而效应量不再继续上升），反映药物的内在活性半数致死剂量(LD50)能引起实验动物半数死亡时所用药物的剂量治疗指数（therapeutic index）药物的半数致死量与半数有效量的比值用以表示药物安全性越大越安全LD50/ED50 激动剂（agosist）对受体既有亲和力又有内在活性的药物，能与受体结合激动受体而产生效应拮抗剂（antagosist）对受体只有亲和力而没有内在活性的药物能与受体结合但是缺乏内在活性不能激动受体但是却防止其他药物对受体激动从而产生了拮抗效应药物依赖性(drug dependence)药物依赖性是反复地(周期性或连续性)用药所引起的人体心理上或生理上或兼有两者的对药物的依赖状态，表现出一种强迫性的要连续或定期用药的行为和其它反应。

药理学重点名词解释药理学重点名词解释1.药物（drug）：是指可以改变或查明机体的生理功能及病理状态，可用以预防、诊断和治疗疾病的物质。

2.药理学（pharmacology）：是研究药物与机体（含病原体）相互作用及作用规律的学科，包括药物代谢动力学和药物效应动力学两个方面。

3.药物代谢动力学（pharmacokinetics）：研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律，又称药动学。

（研究药物在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程，并运用数学原理和方法阐释药物在机体内的动态规律）4.药物效应动力学（pharmacodynamics）：研究药物对机体的作用及作用机制，又称药效学。

5.首过消除（first pass elimination）：有些药物在进入体循环之前在胃肠道或肝脏被代谢灭活，使进入全身血循环内的有效药物量明显减少，这种作用称为首过消除（首关消除）。

6.肝药酶诱导剂：苯巴比妥、苯妥英和保泰松等均属于肝药酶诱导剂，它们可使肝药酶的活性增强，从而加速自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应减弱。

7.肝药酶抑制剂：氯霉素、异烟肼和丙磺舒等均属于肝药酶抑制剂，它们可使肝药酶的活性减弱，从而降低自身或其他药物的代谢，最终使得药物的效应增强。

8.肝肠循环：经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞吸收经肝脏进入血循环，这种肝脏、胆汁、小肠间的循环称为肝肠循环。

9.一级消除动力学：是体内药物在单位时间内消除的药物百分率不变，也就是单位时间内消除的药物量与血浆药物浓度成正比，是药物在体内消除的一种方式。

10.零级消除动力学：是药物在体内以恒定的速率消除，即不论血浆药物浓度高低，单位时间内消除的药物量不变，是药物在体内消除的一种方式。

11.清除半衰期（half life，t1/2）：是血浆药物浓度下降一半时所需要的时间。

12.清除率（clearance，CL）：是机体消除器官在单位时间内清除药物的血浆容积，即单位时间内有多少毫升血浆中所含药物被机体清除。