药理学总论习题
选择题
一. A型题
1．副作用是指
A．受药物刺激后产生的异常反应 B．停药后残存的生物效应
C．用药后给病人带来的不适反应 D．用药量过大或时间过长引起的反应
E．在治疗剂量下出现的与治疗目的无关的作用
2. 副作用是在哪种剂量下产生的不良反应
A. 最小有效量
B. 治疗剂量
C.大剂量
D. 阈剂量
E. 与剂量无关
3．阿托品治疗胃肠痉挛时引起的口干称为药物的
A. 毒性反应
B. 副作用
C. 治疗作用
D. 变态反应
E. 后遗效应
4．服用巴比妥类药物后次晨的“宿醉”现象称为药物的
A.副作用 B．毒性反应C．后遗效应
D．变态反应 E．特异质反应
5．长期使用肾上腺皮质激素引起肾上腺皮质萎缩, 停药数月后仍不恢复, 这种现象称为药物的
A.副作用
B.后遗效应
C.变态反应
D.特异质反应
E.停药反应
6．注射青霉素引起的过敏性休克称为药物的
A. 副作用
B. 毒性反应
C. 后遗效应
D. 停药反应
E.变态反应
7.副作用的产生是由于
A.病人的特异性体质
B.病人的肝肾功能不良
C.病人的遗传变异
D.药物作用的选择性低
E.药物的安全范围小
8.感染病人给予抗生素杀灭体内病原微生物为
A. 全身治疗
B. 对症治疗
C. 局部治疗
D. 对因治疗
E.补充治疗
9. 部分激动剂的特点是
A．与受体的亲和力较强，但内在活性较弱
B．与受体的亲和力较弱，但内在活性较强
C．与受体的亲和力较弱，内在活性也较弱
D．被结合的受体只能一部分被活化
E. 能部分增强激动药的生理效应
10.受体拮抗剂的特点是，与受体
A. 无亲和力,无内在活性
B.有亲和力,有内在活性
C. 有亲和力,有较弱的内在活性
D.有亲和力,无内在活性
E. 无亲和力,有内在活性
11.药物与受体结合后, 激动或阻断受体取决于药物的
A. 效应强度
B. 内在活性
C. 亲和力
D. 脂溶性
E. 解离常数
12.药物的内在活性是指
A.药物穿透生物膜的能力
B.药物脂溶性的强弱
C.药物水溶性的大小
D.药物与受体亲和力的高低
E.药物与受体结合后，激动受体产生效应的能力
13. 药物的治疗指数是指
A.ED50与LD50的比值
B.LD50与ED50的比值
C.LD50与ED50的差
D.ED95与LD5的比值
E. LD5与ED95的比值
14.药物的半数致死量(LD50)是指
A.杀死半数病原微生物的剂量
B.引起半数动物死亡的剂量
C.致死剂量的一半
D.使半数动物产生毒性的剂量
E．最小有效量与最小中毒量的一半
15.药物的半数有效量(ED50)是指
A.引起50％动物死亡的剂量
B.达到50％有效血药浓度的剂量
C.与50％受体结合的剂量
D.产生50％最大效应时的剂量E．引起50％动物中毒的剂量
16.药物的安全范围是指
A.最小有效量与最小致死量之间的距离
B.最小有效量与极量之间的距离
C.最小中毒量与最小有效量之间的距离
D.有效剂量的范围
E.TD5与ED95之间的距离
17.下列哪种给药方式可能会出现首过效应
A．肌内注射 B．吸入给药 C．舌下含服
D．口服给药 E．皮下注射
18．大多数药物通过细胞膜转运的方式是
A.主动转运
B.简单扩散
C.易化扩散
D.滤过
E.膜动转运
19.简单扩散的特点是
A.需要消耗能量
B.需要载体
C.逆浓度差转运
D.顺浓度差转运
E.有饱和性和竞争性抑制现象
20．易化扩散的特点是
A．不耗能，不逆浓度差，特异性较高，有竞争性抑制现象B．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，有竞争性抑制现象C．不耗能，不逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象D．耗能，逆浓度差，特异性高，有竞争性抑制现象
E．耗能，逆浓度差，特异性不高，无竞争性抑制现象
21．主动转运的特点是
A．需要载体，消耗能量B．需要载体，不消耗能量
C．消耗能量，无饱和性 D．无饱和性，有竞争性抑制
E．不消耗能量，无竞争性抑制
22．吸收是指药物自给药部位进入
A．细胞内的过程 B．细胞外液的过程
C．血液循环的过程D．胃肠道的过程
E．作用部位的过程
23. 药物在体内作用起效的快慢取决于
A. 药物的吸收速度
B. 药物的首关消除
C. 药物的生物利用度
D. 药物的分布速度
E.药物的血浆蛋白结合率
24．下列给药途径中吸收速度最快的是
A．肌肉注射 B．口服 C．吸入给药
D．舌下含服 E．皮内注射
25.某pKa为4.4的弱酸性药，在pH 1.4的胃液中其解离度约为
A.0.5
B.0.1
C.0.01
D.0.001
E.0.0001
26. 某弱酸性药在pH为5时约90%解离，其pKa值为
A.6
B.5
C.4 D3 E.2
27．药物在血浆中主要与下列哪种蛋白结合
A. 白蛋白
B.血红蛋白
C.糖蛋白
D. 脂蛋白
E.球蛋白
28．药物与血浆蛋白结合
A.是不可逆的
B.加速药物在体内的分布
C.是疏松和可逆的
D.促进药物排泄
E.无饱和性和置换现象
29．药物与血浆蛋白结合后
A．排泄加快 B．作用增强C．代谢加快
D．暂时失去药理活性 E.更易透过血脑屏障
30. 关于药物在体内转化的叙述错误的是
A．生物转化是药物消除的主要方式之一
B．主要的氧化酶是细胞色素P450酶
C． P450酶对底物具有高度的选择性
D. 有些药物可抑制肝药酶的活性
E. P450酶的活性个体差异较大
31.肝肠循环是指
A．药物经十二指肠吸收后，经肝脏转化再入血被吸收的过程
B．药物自胆汁排泄到十二指肠后，在肠道被再吸收又回到肝脏的过程C．药物在肝脏和小肠间往返循环的过程
D．药物在肝脏和大肠间往返循环的过程
E．药物在肝脏和十二指肠间往返循环的过程
