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苯系物的测定
苯系物是指一类化学物质，如苯、甲苯、二甲苯、乙苯等。
这些化学物质常常存在于油漆、溶剂、塑料、化妆品等日常用品中。
当这些化学物质处于高浓度的环境中，会对人体产生危害，比如损害神经系统和造成癌症等。
为保障人们的健康，需要对环境中的苯系物进行检测和测量。
苯系物的检测主要有两种方法：直接法和间接法。
直接法是指直接对样品进行测量。
一般情况下，样品是液体或气体。
液体样品常常使用色团法或气相色谱法进行检测；气体样品常常使用气相色谱法进行检测。
其中，气相色谱法是最常用的一种方法，它具有分离精度高、分析灵敏度高、检出限低等优点。
间接法是指先对样品进行预处理，再进行测量。
预处理方法分为以下几种：吸附、萃取、氧化还原、化学反应、分离纯化等。
其中，萃取方法较常用。
萃取方法是指把样品和特定的溶剂相混合，使溶剂中的有机物从样品中萃取出来。
苯系物的测量要求准确、精确。
对于空气中的苯系物，要注意采集样品时空气中的湿度、温度、风向等因素，以免影响测量结果。
对于液态样品，要避免样品污染和挥发。
对于固态样品，要注意样品的大小、摩擦力和重量等因素。
在以苯系物为主要成分的日常用品如涂料、塑料、胶水、清洗用品等生产过程中，要加强控制，尽量减少苯系物的排放。
同时，还需建立科学的苯系物调查和监测体系，定期对工作场所、居民区等地区中空气和水体中苯系物的含量进行监测，及早发现问题，及时采取相应的措施，以保护人们的生命安全和健康。
室内空气中苯、甲苯、二甲苯的测定1. 空气中苯、甲苯、二甲苯应用活性炭管或2,6-对苯基二苯醚多孔聚合物-石墨化炭黑-X复合吸附管采集，经热解吸，用气相色谱法分析，以保留时间定性，峰面积定量。
2.仪器及设备应符合下列要求：1）恒流采样器：在采样过程中流量应稳定，流量范围应包含0.5 L/min,并且当流量0.5L/min时，应能克服5kPa~10kPa的阻力，此时用流量计校准系统流量，相对偏差不应大于±5%。
2）热解吸装置：应能对吸附管进行热解吸，解吸温度、载气流速可调。
3）应配备有氢火焰离子化检测器的气相色谱仪。
4）毛细管柱：毛细管柱长应为30m～50m的石英柱，内径应为0.32mm，内应涂覆聚二甲基聚硅氧烷或其他非极性材料。
5）应准备容量为1μL、10μL的注射器若干个。
3. 试剂和材料应符合下列要求：1）活性炭吸附管应为内装100mg椰子壳活性炭吸附剂的玻璃管或内壁光滑的不锈钢管。
使用前应通氮气加热活化，活化温度应为300℃~350℃，活化时间不应少于10min ，活化至无杂质峰为止；当流量为0.5L/min时，阻力应在5kPa~10kPa之间；2,6-对苯基二苯醚多孔聚合物-石墨化炭黑-X复合吸附管应为分层分隔填装不少于175mg 60目~80目的Tenax-TA吸附剂和不少于75mg 60目~80目的石墨化炭黑-X吸附剂，使用前应通氮气加热活化，活化温度应为280℃~300℃，活化时间应不少于10min ，活化至无杂质峰为止；当流量为0.5L/min时，阻力应在5kPa~10kPa之间。
2）应包括苯、甲苯、二甲苯标准物质。
3）载气应为氮气，纯度不应小于99.99%。
4.采样注意事项应符合下列要求：1）应在采样地点打开吸附管，吸附管出气口与空气采样器入气口垂直连接，调节流量在0.5L/min的范围内，应采用皂膜流量计校准采样系统的流量，采集约10L空气，并应记录采样时间、采样流量、温度和大气压。
气相色谱法测定水中苯甲苯二甲苯和硝基苯分析方法一、引言
热气相色谱法(GC)是一种快速灵敏的分析方法，用于测定和分析各种有机物及其他物质。
它可以测定水中的苯、甲苯、二甲苯和硝基苯。
近年来，它已成为一种重要的分析技术，在环境监测、水质控制、食品安全等方面有着巨大的应用前景。
二、原料准备
1、水样：采用干净水样，其中苯含量约为0.5~1.5μg/l，甲苯含量约为1.2~3.0μg/l，二甲苯含量约为0.8~2.4μg/l，硝基苯含量约为0.8~2.0μg/l。
2、采样器：采样器应使用液体冷冻采样器 (Inertloop TM、Gasprotector TM)。
3、检测器：采用极谱检测器，使用硅油加热器加热并且确保温度的稳定。
4、柱管：苯、甲苯、二甲苯和硝基苯需要采用限制柱管，柱管以石蜡为载体，它包含硅油、塑料、烃类和其他成分，其中硅油有助于将混合极性分子在柱管中分离。
三、实验步骤
1、采样：将水样放入液体冷冻采样器中，然后稳定温度，用调节器控制水样的流量，并将水样混合在柱管中。
2、标定：将苯、甲苯、二甲苯和硝基苯的标准溶液分别加入到样品里，以便进行定标。
3、分析：使用热气相色谱仪分析样品中的苯、甲苯、二甲苯和硝基苯的含量，检测结果将用曲线图的形式显示出来。
甲苯二甲苯检测标准甲苯和二甲苯是常见的有机化合物，广泛用于工业生产和日常生活中。
然而，由于它们的毒性和对人体健康的危害，对甲苯和二甲苯的检测标准成为了重要的研究课题。
甲苯和二甲苯的检测标准主要包括它们在空气、水、土壤和工业产品中的检测方法和限量要求。
针对不同的环境和用途，甲苯和二甲苯的检测标准也有所不同。
首先，针对空气中甲苯和二甲苯的检测，常用的方法包括气相色谱法和质谱联用法。
这些方法能够准确快速地检测空气中甲苯和二甲苯的浓度，从而评估空气质量和对人体健康的影响。
根据《空气中甲苯和二甲苯的卫生标准》的规定，空气中甲苯和二甲苯的限量要求为每立方米不超过0.1毫克。
其次，对于水体中甲苯和二甲苯的检测，常用的方法包括液相色谱法和萃取-气相色谱法。
这些方法能够对水体中甲苯和二甲苯的浓度进行准确测定，从而评估水质安全和对水生生物的影响。
根据《地表水环境质量标准》的规定，水体中甲苯和二甲苯的限量要求为每升不超过0.5毫克。
此外，针对土壤中甲苯和二甲苯的检测，常用的方法包括气相色谱-质谱联用法和萃取-气相色谱法。
这些方法能够对土壤中甲苯和二甲苯的含量进行准确测定，从而评估土壤质量和对植物生长的影响。
根据《土壤环境质量标准》的规定，土壤中甲苯和二甲苯的限量要求为每千克不超过5毫克。
最后，针对工业产品中甲苯和二甲苯的检测，常用的方法包括气相色谱法和高效液相色谱法。
这些方法能够对工业产品中甲苯和二甲苯的含量进行准确测定，从而保证工业产品的质量和安全。
根据《工业产品中甲苯和二甲苯的使用标准》的规定，工业产品中甲苯和二甲苯的含量要符合国家标准的要求。
综上所述，甲苯和二甲苯的检测标准涉及空气、水、土壤和工业产品等多个方面，对于保护环境和人体健康具有重要意义。
通过科学准确地检测甲苯和二甲苯的含量，可以有效预防它们对环境和人体健康造成的危害，促进可持续发展和健康生活。
因此，加强对甲苯和二甲苯检测标准的研究和制定，对于促进环境保护和人体健康具有重要意义。
苯、甲苯和二甲苯的检验方法——气相色谱法引自：GB 11737-89《居住区大气中苯甲苯二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法》1、主题内容与适用范围本标准规定了用气相色谱法测定居住区大气中苯、甲苯和二甲苯的浓度。
本标准适用于居住区大气中苯、甲苯和二甲苯浓度测定。
也适用于室内空气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。
1.1 检出下限当采样量为10L，热解吸为100mL的气体样品，进样1mL时，苯、甲苯和二甲苯的检出的下限分别为0.005mg/m3、0.01mg/m3、0.02mg/m3；若用1mL二硫化碳提取的液体样品，进样1μL时，苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.025mg/m3、0.05mg/m3和0.1mg/m3。
1.2 测定范围当用活性炭管采气样10L，热解吸时，苯的测量范围为0.005～10mg/m3，甲苯为0.01～10mg/m3，二甲苯为0.02～10mg/m3；二硫化碳提取时，苯的测量范围为0.025～20mg/m3，甲苯为0.05～20mg/m3，二甲苯为0.1～20mg/m3。
1.3 干扰和排除当空气中水蒸气或水雾量太大，以致在炭管中凝结时，严重影响活性炭管的穿透容量及采样效率，空气湿度在90%时，活性炭管的采样效率仍然符合要求，空气中的其他污染物的干扰由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件已予以消除。
2 原理空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后经热解或用二硫化碳提取出来，再经聚乙二醇6000色谱柱分离，用氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。
3 试剂和材料3.1 苯；色谱纯。
3.2 甲苯：色谱纯。
3.3 二甲苯：色谱纯。
3.4 二硫化碳：分析纯，需经纯化处理，处理方法见附录A（补充件）。
3.5 色谱固定液：聚乙二醇6000。
3.6 6201担体：60～80目。
3.7 椰子壳活性炭：20～40目，用于装活性炭采样管。
3.8 纯氮：99.99%。
4 仪器和设备4.1 活性炭采样管：用长150mm，内径3.5～4.0mm，外径6mm的玻璃管，装入100mg椰子壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定。
苯甲苯二甲苯检测标准苯甲苯和二甲苯是常见的有机化合物，广泛应用于化工、制药、染料、涂料等领域。
它们的生产和使用对环境和人体健康都存在一定的风险，因此有必要对其进行检测，并制定相应的检测标准。
一、苯甲苯检测标准。
苯甲苯是一种无色透明的液体，具有特殊的芳香气味。
它主要用作有机溶剂，也可用于制备苯乙烯、环己烷、邻苯二甲酸等化工产品。
苯甲苯的检测标准主要包括以下几个方面：1.检测方法，常用的苯甲苯检测方法包括气相色谱法、液相色谱法、质谱法等。
其中，气相色谱法是目前应用最广泛的方法，它具有检测灵敏度高、分离效果好、操作简便等优点。
2.检测指标，苯甲苯的检测指标主要包括其在样品中的含量、残留量、纯度等。
根据不同的使用要求，对苯甲苯的检测指标也会有所不同。
3.检测标准，针对不同的应用领域，制定了相应的苯甲苯检测标准，如工业用苯甲苯、医药用苯甲苯、食品添加剂中的苯甲苯等。
这些标准主要包括检测方法、检测指标、检测限等内容。
二、二甲苯检测标准。
二甲苯是一种无色透明的液体，具有芳香气味，主要用作溶剂和原料。
由于其毒性较大，对二甲苯的检测也备受关注。
二甲苯的检测标准主要包括以下几个方面：1.检测方法，二甲苯的检测方法与苯甲苯类似，常用的方法包括气相色谱法、液相色谱法、质谱法等。
这些方法具有高灵敏度、高准确度等优点。
2.检测指标，对二甲苯的检测指标主要包括其在样品中的含量、残留量、纯度等。
根据不同的使用要求，对二甲苯的检测指标也会有所不同。
3.检测标准，针对不同的应用领域，制定了相应的二甲苯检测标准，如工业用二甲苯、医药用二甲苯、食品添加剂中的二甲苯等。
这些标准主要包括检测方法、检测指标、检测限等内容。
结语。
苯甲苯和二甲苯作为常用的有机化合物，其检测标准对于保障生产和使用安全具有重要意义。
通过制定科学合理的检测标准，可以有效地控制和监测苯甲苯和二甲苯在生产和使用过程中的安全风险，保障人体健康和环境安全。
希望相关部门和企业能够严格遵守检测标准，加强对苯甲苯和二甲苯的监测和管理，共同维护生态环境和人民健康。
甲苯二甲苯检测标准甲苯和二甲苯是常见的有机化合物，它们被广泛应用于化工、印染、油漆、涂料等行业。
然而，由于它们具有一定的毒性和挥发性，因此需要对其进行检测，以保障人们的健康和环境的安全。
甲苯和二甲苯的检测标准是非常重要的，它可以帮助我们准确地了解样品中甲苯和二甲苯的含量，从而评估其对人体和环境的危害程度。
目前，国内外对甲苯和二甲苯的检测标准已经比较成熟，主要包括以下几个方面：首先，检测方法。
常见的甲苯和二甲苯检测方法包括气相色谱法、液相色谱法、质谱法等。
这些方法具有灵敏度高、准确度高、重现性好的特点，可以满足不同样品中甲苯和二甲苯含量的检测要求。
其次，检测指标。
甲苯和二甲苯的检测指标通常包括最大允许浓度、安全使用标准等。
这些指标是根据甲苯和二甲苯的毒性特点、挥发性特点以及对人体和环境的影响进行科学评估而制定的，可以作为甲苯和二甲苯含量的评价标准。
再次，检测标准。
针对不同行业和不同用途的甲苯和二甲苯，制定了相应的检测标准。
例如，在印染行业，对甲苯和二甲苯的含量有严格的限制；在油漆和涂料行业，对甲苯和二甲苯的含量也有相应的标准要求。
这些标准的制定，有利于规范生产和使用过程，保障人们的健康和环境的安全。
最后，检测仪器和设备。
甲苯和二甲苯的检测需要借助一些专业的仪器和设备，如气相色谱仪、液相色谱仪、质谱仪等。
这些仪器和设备的选择和使用，对于甲苯和二甲苯的检测结果具有重要影响，因此需要严格按照相关标准和要求进行操作和维护。
总之，甲苯和二甲苯的检测标准是保障人们健康和环境安全的重要依据，只有严格遵守相关标准和要求，才能有效地预防和控制甲苯和二甲苯对人体和环境的危害。
希望相关行业和单位能够重视甲苯和二甲苯的检测工作，加强标准化管理，共同维护人们的健康和环境的安全。
苯、甲苯和二甲苯的检验方法——气相色谱法引自：GB 11737-89《居住区大气中苯甲苯二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法》1、主题内容与适用范围本标准规定了用气相色谱法测定居住区大气中苯、甲苯和二甲苯的浓度。
本标准适用于居住区大气中苯、甲苯和二甲苯浓度测定。
也适用于室内空气中苯、甲苯和二甲苯浓度的测定。
1.1 检出下限当采样量为10L，热解吸为100mL的气体样品，进样1mL时，苯、甲苯和二甲苯的检出的下限分别为0.005mg/m3、0.01mg/m3、0.02mg/m3；若用1mL二硫化碳提取的液体样品，进样1μL时，苯、甲苯和二甲苯的检出下限分别为0.025mg/m3、0.05mg/m3和0.1mg/m3。
1.2 测定范围当用活性炭管采气样10L，热解吸时，苯的测量范围为0.005～10mg/m3，甲苯为0.01～10mg/m3，二甲苯为0.02～10mg/m3；二硫化碳提取时，苯的测量范围为0.025～20mg/m3，甲苯为0.05～20mg/m3，二甲苯为0.1～20mg/m3。
1.3 干扰和排除当空气中水蒸气或水雾量太大，以致在炭管中凝结时，严重影响活性炭管的穿透容量及采样效率，空气湿度在90%时，活性炭管的采样效率仍然符合要求，空气中的其他污染物的干扰由于采用了气相色谱分离技术，选择合适的色谱分离条件已予以消除。
2 原理空气中苯、甲苯和二甲苯用活性炭管采集，然后经热解或用二硫化碳提取出来，再经聚乙二醇6000色谱柱分离，用氢焰离子化检测器检测，以保留时间定性，峰高定量。
3 试剂和材料3.1 苯；色谱纯。
3.2 甲苯：色谱纯。
3.3 二甲苯：色谱纯。
3.4 二硫化碳：分析纯，需经纯化处理，处理方法见附录A（补充件）。
3.5 色谱固定液：聚乙二醇6000。
3.6 6201担体：60～80目。
3.7 椰子壳活性炭：20～40目，用于装活性炭采样管。
3.8 纯氮：99.99%。
4 仪器和设备4.1 活性炭采样管：用长150mm，内径3.5～4.0mm，外径6mm的玻璃管，装入100mg椰子壳活性炭，两端用少量玻璃棉固定。
装好管后再用纯氮气于300～350℃温度条件下吹5～10min，然后套上塑料帽封紧管的两端。
此管放于干燥器中可保存5天。
若将玻璃管熔封，此管可稳定三个月。
4.2 空气采样器流量范围0.2～1L/min，流量稳定，使用时用皂膜流量计校准采样系列采样前和采样后的流量，流量误差应小于5%。
4.3 注射器：1mL，100mL。
体积刻度误差应校正。
4.4 微量注射器：1μL，10μL。
体积刻度误差应校正。
4.5 热解吸装置：热解吸装置主要由加热器、控温器、测温表及气体流量控制器等部分组成。
调温范围为100～400℃，控温精度±1℃，热解吸气体为氮气，流量调节范围为50～100mL/min，读数误差±1mL/min。
所用的热解装置的结构应使活性炭管能方便地插入加热器中，并且各部分受热均匀。
4.6 具塞刻度试管：2mL。
4.7 气相色谱仪：附氢火焰离子化检测器。
4.8 色谱柱：长2m、内径4mm不锈钢柱，内填充聚乙二醇6000—6201担体（5：100）固定相。
5 采样在采样地点打开活性炭管，两端孔径至少2mm，与空气采样器入气口垂直连接，以0.5L/min的速度，抽取10L空气。
采样后，将管的两端套上塑料帽，并记录采样时的温度和大气压力。
样品可保存5天。
6 分析步骤6.1 色谱分析条件由于色谱分析条件常因实验条件不同而有差异，所以应根据所用气相色谱仪的型号和性能，制定能分析苯、甲苯和二甲苯的最佳的色谱分析条件。
附录B（参考件）所列举色谱分析条件是一个实例。
6.2 绘制标准曲线和测定计算因子在作样品分析的相同条件下，绘制标准曲线和测定计算因子。
6.2.1 用混合标准气体绘制标准曲线用微量注射器准确取一定量的苯、甲苯和二甲苯（于20℃时，1μL苯重0.8787mg，甲苯重0.8669mg，邻、间、对二甲苯分别重0.8802,0.8642、0.8611mg）分别注入100mL注射器中，以氮气为本底气，配成一定浓度的标准气体。
取一定量的苯、甲苯和二甲苯标准气体分别注入同一个100mL,注射器中相混合，再用氮气逐级稀释成0.02-2.0μg/mL范围内四个浓度点的苯、甲苯和二甲苯的混合气体。
取1mL进样，测量保留时间及峰高。
每个浓度重复3次，取峰高的平均值。
分别以苯、甲苯和二甲苯的含量（μg/mL）为横坐标，，平均峰高（mm）为纵坐标，绘制标准曲线，并计算回归线的斜率，以斜率的倒数Bg［(μg/mL·mm)］作样品测定的计算因子。
6.2.2 用标准溶液绘制标准曲线于3个50mL容量瓶中，先加入少量二硫化碳，用10μL注射器准确量取一定量的苯、甲苯和二甲苯分别注入容量瓶中，加二硫化碳至刻度，配成一定浓度的贮备液。
临用前取一定量的贮备液用二硫化碳逐级稀释成苯、甲苯和二甲苯含量为0.005，0.01，0.05，0.2μg/mL的混合标准液。
分别取1μL进样，测量保留时间及峰高，每个浓度重复3次，取峰高的平均值，以苯、甲苯和二甲苯的含量（μg/μL）为横坐标，平均峰高（mm）为纵坐标，绘制标准曲线。
并计算回归线的斜率，以斜率的倒数Bs［μg/(μL·mm)］作样品测定的计算因子。
6.2.3 测定校正因子当仪器的稳定性能差，可用单点校正法求校正因子。
在样品测定的同时分别取零浓度和与样品热解吸气（或二硫化碳提取液）中含苯、甲苯和二甲苯浓度相接近的标准气体1mL或标准溶液1μL按6.2.1或6.2.2操作，测量零浓度和标准的色谱峰高（mm）和保留时间，用式（1）计算校正因子。
f = Cs/（hs - h） (1)式中：f ——校正因子，μg/（mL·mm）（对热解吸气样）或μg/(μL·mm)（对二硫化碳提取液样）；Cs ——标准气体或标准溶液浓度，μg/mL或μg/μL；h、hs ——零浓度、标准的平均峰高，mm。
6.3 样品分析6.3.1 热解吸法进样将已采样的活性炭管与100mL注射器相连，置于热解吸装置上，用氮气以50～60mL/min的速度于350℃下解吸，解吸体积为100mL，取1mL解吸气进色谱柱，用保留时间定性，峰高（mm）定量。
每个样品作三次分析，求峰高的平均值。
同时，取一个未采样的活性炭管，按样品管同样操作，测定空白管的平均峰高。
6.3.2 二硫化碳提取法进样将活性炭倒入具塞刻度试管中，加1.0mL二硫化碳，塞紧管塞，放置1h，并不时振摇，取1μL进色谱柱，用保留时间定性，峰高（mm）定量。
每个样品作三次分析，求峰高的平均值。
同时，取一个未经采样的活性炭管按样品管同样操作，测量空白管的平均峰高（mm）。
7 结果计算7.1 将采样体积按式（2）换算成标准状态下的采样体积。
Vo = Vt ·(T0/273+t)·(P/P)………………………………………………(2)式中： Vo——换算成标准状态下的采样体积，L； Vt——采样体积，L；To——标准状态的绝对温度，273K；t——采样时采样点的温度，℃；Po——标准状态的大气压力101.3kPa；P——采样时采样点的大气压力，kPa；7.2 用热解吸法时，空气中苯、甲苯和二甲苯浓度按式（3）计算。
C = (h-h0)·Bg/(V.Eg)×100 (3)式中： C——空气中苯或甲苯、二甲苯的浓度，mg/m3；h——样品峰高的平均值，mm；h——空白管的峰高，mm；Bg——由6.2.1得到的计算因子，μg/(mL·mm)；Eg——由实验确定的热解吸效率。
7.3 用二硫化碳提取法时，空气中苯、甲苯和二甲苯浓度按式（4）计算。
C = [(h-h0)·Bs]/(V·Es)×1000………………………………………………………………….(4)式中： C——苯或甲苯、二甲苯的浓度，mg/m3；Bs——由6.2.2得到的校正因子，μg/（μL·mm）；Es——由实验确定的二硫化碳提取的效率。
7.4 用校正因子时空气中苯、甲苯、二甲苯浓度按式（5）计算。
C= (h-ho )·f/VO·Eg×100或C= (h-ho)·f/VO.Es×1000 (5)式中：f——由6.2.3得到的校正因子， mg/（mL·mm）(对热解吸气样) 或μg/（μL·mm）（对用二硫化碳提取液样）。
8 精密度和准确度8.1 精密度8.1.1 用热解吸法苯浓度为0.1，0.5和2.0μg/mL的气体，重复测定的变异系数分别为7%、6%和4%，甲苯浓度为0.1、0.5和2.0μg/mL气样，重复测定的变异系数为9%、7%和4%，二甲苯的浓度为0.1、0.5和2.0μg/mL气样，重复测定的变异系数为9%、6%和5%。
8.1.2 用二硫化碳提取法苯的浓度为8.78和21.9μg/mL的液体样品，重复测定的变异系数为7%和5%，甲苯浓度为17.3和43.3μg/mL液体样品，重复测定的变异系数分别为5%和4%，二甲苯浓度为35.2和87.9μg/mL液体样品，重复测定的变异系数为5%和7%。
8.2 准确度用热解吸法对苯含量为5，50和500μg的回收率分别为96%、97%和97%，甲苯含量为10、100和1000μg的回收率分别为90%、91%和94%，二甲苯含量95.55μg的回收率为82%；二硫化碳提取法，对苯含量为0.5、21.1和200μg的回收率分别为95%、94%和91%，甲苯含量为0.5、41.6、和500μg的回收率分别为99%、99%和93%，二甲苯含量为0.5、34.4和500μg的回收率分别为101%，100%和90%。
附录A二硫化碳的纯化方法（补充件）二硫化碳用5%的浓硫酸甲醛溶液反复提取，直到硫酸无色为止，用蒸馏水洗二硫化碳至中性再用无水硫酸钠干燥，重蒸馏，贮于冰箱中备用。
附录B气相色谱法分析空气中苯、甲苯和二甲苯的实例（参考件）B1色谱条件B1.1色谱柱温度：90℃；B1.2检测室温度：150℃；B1.3汽化室温度：150；B1.4载气：氮，50mL/min。
B2用B1的色谱条件操作的色谱图见图B1和图B2。
