二甲苯检测标准

病理科甲醛、二甲苯定期检测制度
1.本制度适用于病理取材、切片室等病理实验室。

2.依据《室内空气质量标准》G13 18883-2002。

3.《民用建筑工程室内环境污染控制规范》GB50325-2001。

4.《居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法》
GB11737-89。

5.《建筑装饰装修工程》国家环境标志技术标准。

6.最低标准：室内甲醛浓度总量低于0.07毫克/立方米，苯的浓度要低于0.08毫克/立方米。

7.科内自行检查每季度一次，必要时增加检查次数。

8.院外检测：每年至少有一次院外年度检测报告。

9.主管部门加强监管，对存在问题与缺陷提出改进措施。

62。

文档序号：XXYY-ZLZN-001
文档编号：ZLZN-20XX-001
XXX医院
病理科甲醛、二甲苯定期
检测制度
编制科室：知丁
日期：年月日
病理科甲醛、二甲苯定期检测制度
1、一、本制度适用于病理取材、切片室等病理实验室。

二、依据：《室内空气质量标准》 GB 18883-2002
三、《民用建筑工程室内环境污染控制规范》 GB50325-2001
四、《居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法》GB11737-89
五、《建筑装饰装修工程》国家环境标志技术标准
六、最低标准：室内甲醛浓度总量低于0.07毫克/立方米，苯的浓度要低于0.08毫克/立方米。

七、科内自行检测每季度一次，必要时增加检测次数。

八、院外检测：每年至少有一次院外年度检测报告。

九、主管部门加强监管，对存在问题与缺陷提出改进措施。

气相色谱法测定水中苯甲苯二甲苯和硝基苯分析方法一、引言
热气相色谱法(GC)是一种快速灵敏的分析方法，用于测定和分析各种有机物及其他物质。

它可以测定水中的苯、甲苯、二甲苯和硝基苯。

近年来，它已成为一种重要的分析技术，在环境监测、水质控制、食品安全等方面有着巨大的应用前景。

二、原料准备
1、水样：采用干净水样，其中苯含量约为0.5~1.5μg/l，甲苯含量约为1.2~3.0μg/l，二甲苯含量约为0.8~2.4μg/l，硝基苯含量约为0.8~2.0μg/l。

2、采样器：采样器应使用液体冷冻采样器 (Inertloop TM、Gasprotector TM)。

3、检测器：采用极谱检测器，使用硅油加热器加热并且确保温度的稳定。

4、柱管：苯、甲苯、二甲苯和硝基苯需要采用限制柱管，柱管以石蜡为载体，它包含硅油、塑料、烃类和其他成分，其中硅油有助于将混合极性分子在柱管中分离。

三、实验步骤
1、采样：将水样放入液体冷冻采样器中，然后稳定温度，用调节器控制水样的流量，并将水样混合在柱管中。

2、标定：将苯、甲苯、二甲苯和硝基苯的标准溶液分别加入到样品里，以便进行定标。

3、分析：使用热气相色谱仪分析样品中的苯、甲苯、二甲苯和硝基苯的含量，检测结果将用曲线图的形式显示出来。

气相色谱内标法测定胶黏剂中的苯、甲苯、二甲苯韩术鑫;马虹;李剑;周延生;王兴民【摘要】Benzenes in adhesives were determined by internal standard methods with gas chromatography. The results showed that the linear correlation coefficients for 5 samples could get 0.999 99 as no substances of reagent blank and samples disturbing the internal substance. The results were not affected by dosages of samples with high viscosity, the relative standard deviations of which were 0.06%-0.30%(n=9), and the recovery rates were 98.93%-100.98%as benzenes concentrations ranged from 40 to 600 mg/L. The internal standard method is better than the external standard method in both precision and accuracy.%以气相色谱内标法测定胶黏剂中苯、甲苯、二甲苯，在试剂空白和样品组分不干扰内标物的情况下，5种目标物线性相关系数均达0.99999；测定结果不受高黏度样品进样量的影响，相对标准偏差为0.06%～0.30%（n=9）；在40～600 mg/L的3个浓度水平内，加标回收率在98.93%～100.98%之间。

内标法测量精密度与准确度均优于外标法。

混凝土中二甲苯含量检测技术规程一、前言混凝土中二甲苯是一种常见的有机化合物，其含量的检测是混凝土质量控制的重要环节之一。

本文旨在提供一份全面的、具体的、详细的技术规程，以帮助工程师和实验室技术人员准确、快速地检测混凝土中二甲苯含量。

二、检测原理二甲苯检测是通过气相色谱仪进行的。

混凝土样品中的二甲苯在经过一系列的前处理后，被转化为气态，然后被送入气相色谱仪中进行分析。

气相色谱仪通过检测样品中分离出来的二甲苯的峰值来计算其浓度。

三、检测方法1. 样品采集从混凝土中取样时应该避免样品中混入空气或其他污染物。

样品应该在采集后尽快送至实验室进行检测。

样品的数量应该足够多，以确保检测结果的准确性和可靠性。

2. 前处理样品前处理是必要的，以去除混凝土中的杂质和水分。

首先将样品切碎并加入适量的去离子水中，然后在高速搅拌器中混合。

接着将混合样品放入离心机中离心。

取出上层液体并过滤，将过滤后的样品放入加热水浴中蒸干，然后在110℃的恒温箱中干燥至恒重。

3. 样品分析将样品加入离子交换柱中处理，然后用氮气吹扫样品中的有机物。

接着将样品注入气相色谱仪中，进行分析。

四、设备和仪器1. 高速搅拌器2. 离心机3. 恒温箱4. 气相色谱仪5. 离子交换柱五、检测结果二甲苯的含量应该以重量的百分比计算。

检测结果应该在实验室中记录并保存。

如果检测结果显示超过规定的限值，则应该重新采集样品进行检测。

六、检测限值国内一般规定混凝土中二甲苯的含量限制为500mg/kg。

因此，在检测中，应该确保检测结果低于该限制。

七、安全注意事项1. 操作时应该佩戴适当的防护装备，如手套、口罩和防护眼镜。

2. 操作时应该避免吸入有机化合物气体，以免对健康造成危害。

3. 实验室应该具备良好的通风设施，以确保室内空气清新。

八、总结混凝土中二甲苯的含量检测是混凝土质量控制的重要环节之一。

本文提供了一份全面的、具体的、详细的技术规程，以帮助工程师和实验室技术人员准确、快速地检测混凝土中二甲苯含量。

实验二居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法GB11737—89一、实验前取样标准方法：1.选点要求采样点的数量：采样点的数量根据监测室内面积大小和现场情况而确定，以期能正确反映室内空气污染物的水平。

原则上小于50m3的房间应设(1~3)个点；50m3~100m3设（3~5）个点；100m3以上至少设5个点。

在对角线上或梅花式均匀分布。

采样点应避开通风口，离墙壁距离应大于。

采样点的高度：原则上与人的呼吸带高度相一致。

相对高度~之间。

2.采样时间和频率年平均浓度至少采样3个月，日平均浓度至少采样18h,8h平均浓度至少采样6h,1h 平均浓度至少采样45min，采样时间应函盖通风最差的时间段。

3.采样方法和采样仪器根据污染物在室内空气中存在状态，选用合适的采样方法和仪器，用于室内的采样器的噪声应小于50dB(A)。

具体采样方法应按各个污染物检验方法中规定的方法和操作步骤进行。

筛选法采样：采样前关闭门窗12h，采样时关闭门窗，至少采样45min.累积法采样：当采用筛选法采样达不到本标准要求时，必须采用累积法（按年平均、日平均、8h平均值）的要求采样。

4.质量保证措施气密性检查：有动力采样器在采样前应对采样系统气密性进行检査，不得漏气。

42流晕校准：采样系统流量要能保持恒定，采样前和采样后要用一级皂膜计校准采样系统进气流量，误差不超过5%。

采样器流量校准：在采样器正常使用状态下，用一级皂膜计校准采样器流量计的刻度，校准5个点，绘制流量标准曲线。

记录校准时的大气压力和温度。

空白检验：在一批现场采样中，应留有两个采样管不采样，并按其他样品管一样对待，作为采样过程中空白检验，若空白检验超过控制范围，则这批样品作废。

44仪器使用前，应按仪器说明书对仪器进行检验和标定。

在计算浓度时应用下式将采样体积换算成标准状态下的体积：V0=V*(T0/T)*(P/P0)式中：V。

——换算成标准状态下的采样体积，L；V一采样体积L；T0——标准状态的绝对温度，273KT一一采样时采样点现场的温度（t）与标准状态的绝对温度之和，(t+273)KP0一-标准状态下的大气压力，P一一采样时采样点的大气压力,KPa每次平行采样，测定之差与平均值比较的相对偏差不超过20%。

空气质量甲苯、二甲苯、苯乙烯的测定气相色谱法GB/T14677 -93AirqualitR - Determinationoftoluene,dimethRIBenzeneandstRrene - Gaschromatograp hR 1适用范围1.1本标准适用于环境空气及工业废气中甲苯、二甲苯和苯乙烯的测定。

当采样体积为-3 1L时，甲苯、对二甲苯、间二甲苯、邻二甲苯、苯乙烯的最低检出浓度分别可以达到 1.0 10〜2.0 10 *mg/m3。

当所用仪器型号不同时，方法的检出范围有所不同。

1.2本标准测定以气体状态存在的甲苯、二甲苯和苯乙烯。

1.3样品中的苯、乙苯、异丙苯等有机化合物在本方法选定的色谱条件下，均不干扰甲苯、二甲苯和苯乙稀的测定。

2 原理用充填TenaR -GC的采样管，在常温条件下，富集空气或工业废气中的甲苯、二甲苯和苯乙烯，采样管连入气相色谱分析系统后，经加热将吸附成分全量导入附有氢焰离子化检测器的气相色谱仪进行分析。

在一定浓度范围内，甲苯、二甲苯、苯乙烯的含量与峰面积（或峰高）成正比。

3试剂和材料3.1载气和辅助气体3.1.1载气：氨气，纯度99.99%，用装5A分子筛和活性炭净化管净化。

3.1.2燃烧气：氢气，纯度99.99%。

3.1.3助燃气：空气。

3.2配制标准样品使用的试剂3.2.1甲苯（CH3C6H5 ）、对二甲苯［（CH a）2C6H4］间二甲苯［（CH a）2C6H4］、邻二甲苯［（CH3）2C6H4］、苯乙烯（CH2=CHC6H5）均为色谱纯。

3.2.2二硫化碳（CS2）:分析纯（有毒），经争谱测定无成分。

如有干扰则需用全玻璃蒸馏器重新蒸馏，收集46 C的馏分。

3.3采样管采样管的材质为硬质玻璃，长15cm，内经4mm，壁厚0.5mm，—侧为可与注射器针头相接的磨口，内充填0.5gTenaR^GC或具有等效的吸附剂，两端充填少许石英棉固定，管两头分别用硅橡胶塞和不锈钢针头（针头前以硅橡胶塞密封）塞紧。

苯系物检测国家标准苯系物是一类重要的有机化合物，广泛存在于化工、制药、染料、塑料等行业中。

由于其在生产和使用过程中可能对人体和环境造成潜在的危害，因此苯系物的检测和监控显得尤为重要。

为了规范苯系物的检测工作，国家相关部门制定了苯系物检测的国家标准，以确保苯系物的监测工作能够科学、准确地进行。

苯系物检测国家标准主要包括苯、甲苯、二甲苯、苯酚、邻苯二甲酸酯等苯系物的检测方法和技术要求。

其中，苯系物的检测方法主要包括物理检测方法和化学检测方法两种。

物理检测方法主要包括质谱法、红外光谱法、紫外-可见分光光度法等，而化学检测方法主要包括气相色谱法、液相色谱法、高效液相色谱法等。

这些方法在实际应用中能够对苯系物进行准确、快速的检测，确保产品质量和生产环境的安全。

苯系物检测国家标准还对苯系物的检测设备和仪器提出了一系列的技术要求。

例如，对于质谱法和色谱法的仪器，要求其分辨率、灵敏度、稳定性等指标都需要符合国家标准的要求，以确保检测结果的准确性和可靠性。

同时，标准还对检测过程中的质量控制、样品处理、数据处理等方面提出了具体的要求，以确保检测结果的科学性和可靠性。

除了技术要求，苯系物检测国家标准还对检测人员的资质和培训提出了具体的要求。

检测人员需要具备相关的化学、仪器分析等专业知识，并且需要经过国家相关部门的认证和培训，确保其能够熟练、准确地进行苯系物的检测工作。

总的来说，苯系物检测国家标准的制定对于规范苯系物的检测工作、保障产品质量和生产环境的安全具有重要意义。

只有严格依照国家标准的要求进行苯系物的检测工作，才能够确保检测结果的准确性和可靠性，保障人体健康和环境安全。

因此，各相关单位和检测机构都应该严格遵守国家标准的要求，加强对苯系物检测工作的管理和监督，确保苯系物的检测工作能够科学、准确地进行。

质检证明书二甲苯引言概述：质检证明书是用于确认产品质量的重要文件，它提供了关于产品的详细信息，包括检测结果和质量标准。

本文将详细介绍质检证明书二甲苯的内容和格式。

一、产品基本信息：1.1 产品名称：质检证明书二甲苯1.2 产品型号：C8H101.3 产品批次：20210101二、检测结果：2.1 外观检测：2.1.1 外观：无色透明液体2.1.2 气味：芳香2.1.3 杂质：无可见杂质2.2 成分分析：2.2.1 二甲苯含量：99.5%2.2.2 甲苯含量：0.1%2.2.3 苯含量：0.1%2.3 纯度检测：2.3.1 二甲苯纯度：99.7%2.3.2 不溶物含量：0.01%2.3.3 酸度：0.001mg/g三、质量标准：3.1 外观标准：3.1.1 外观：无色透明液体3.1.2 气味：芳香3.1.3 杂质：无可见杂质3.2 成分标准：3.2.1 二甲苯含量：≥99.5%3.2.2 甲苯含量：≤0.2%3.2.3 苯含量：≤0.2%3.3 纯度标准：3.3.1 二甲苯纯度：≥99.5%3.3.2 不溶物含量：≤0.05%3.3.3 酸度：≤0.005mg/g四、检测方法：4.1 外观检测方法：目测法4.2 成分分析方法：气相色谱法4.3 纯度检测方法：紫外分光光度法五、结论：根据对质检证明书二甲苯的检测结果和质量标准的比对，本次产品的检测结果符合质量标准要求。

产品外观无色透明，气味芳香，无可见杂质。

二甲苯含量为99.5%，甲苯和苯的含量均在标准范围内。

纯度方面，二甲苯纯度为99.7%，不溶物含量和酸度也满足标准要求。

因此，本次质检证明书二甲苯的质量合格。

总结：质检证明书二甲苯的详细内容包括产品基本信息、检测结果、质量标准、检测方法和结论。

通过对质检证明书的详细阐述，我们可以了解产品的质量情况，确保产品符合标准要求。

质检证明书的准确性和专业性对于产品质量的验证和监督具有重要意义。

二甲苯麝香质量标准
二甲苯麝香是一种合成麝香，通常应用于香水和化妆品行业。

麝香的使用受到一些国家和地区的法规和标准的监管，这些法规和标准通常规定了产品的质量标准、限制和检测方法。

以下是一些可能涉及二甲苯麝香质量标准的方面：
1.纯度：质量标准可能规定二甲苯麝香产品的纯度，以确保其符
合安全和卫生标准。

2.有害物质限制：法规可能规定了二甲苯麝香中一些有害物质的
限制，例如重金属、有机溶剂等，以确保产品的安全性。

3.微生物限制：针对一些用于化妆品和个人护理产品的麝香，可
能规定了微生物污染的限制。

4.稳定性和保存期限：质量标准可能包含有关产品稳定性和保存
期限的规定，确保产品在一定时间内保持其性质和品质。

5.检测方法：标准通常还规定了检测二甲苯麝香的方法，确保检
测结果的准确性和可靠性。

为获取最新的二甲苯麝香质量标准和法规信息，建议查阅相关的国家或地区的药品、香料、化妆品等行业的法规，以及相关的国际标准。

请注意，质量标准可能因地区、行业和用途而异，因此应根据具体情况查询相关法规和标准。

二甲苯麝香检测标准
二甲苯麝香是一种合成香料，但由于其在环境中的潜在危害，一些国家和地区已经实施了对其使用的限制和规定。

检测二甲苯麝香的标准通常由各国的环境保护机构、食品药品监管机构或其他相关部门颁布。

以下是一些可能与二甲苯麝香检测相关的国际和地区性标准：
1. 欧洲：
* 在欧洲，REACH（Registration, Evaluation, Authorization, and Restriction of Chemicals，化学品注册、评估、授权和限制）是一个重要的法规体系，可能包含对二甲苯麝香等化学物质的规定。

此外，欧洲食品安全局（EFSA）和欧洲化学品局（ECHA）也可能发布相关的评估和限制文件。

2. 美国：
* 美国环境保护署（EPA）可能负责监管和规定有关化学物质的使用和排放。

此外，美国食品药品监管局（FDA）也可能发布与香料和添加剂有关的规定。

3. 中国：
* 中国国家标准可能包含关于香料和添加剂的规范。

例如，GB 2760-2014《食品安全国家标准香料及其调味品》是中国关于香料使用的国家标准。

4. 国际标准：
* ISO（国际标准化组织）可能会发布与化学物质检测和评估相关的标准，但这可能更侧重于实验室测试等方面。

1。

vocs检测标准
VOCs（挥发性有机化合物）是指在室温和大气压下易挥发的无色气体或易蒸发的液体化合物，包括甲醛、苯、甲苯、二甲苯、氯化乙烯等。

VOCs的检测标准可以根据用途的不同进行分类，以下是常见的几种标准：
1. 室内空气VOCs检测标准
中国国家标准《室内空气质量标准》（GB/T 18883-2002）规定了室内空气中甲醛、苯、甲苯、乙苯、二甲苯的检测限值。

例如，甲醛的限值为0.1毫克/立方米。

2. 建筑材料VOCs排放限值
国家标准《建筑节能规范》（GB 50189-2015）规定了建筑装饰材料和室内家具等产品的VOCs排放限值，例如，丙烯酸酯类耐磨膜的排放限值为60微克/克。

3. 污染源VOCs排放标准
工业生产过程中的VOCs排放需要按照国家标准进行控制。

例如，《工业企业VOCs排放标准》（GB 31571-2015）规定了工业生产过程中各种VOCs的排放限值。

4. 无机VOCs检测标准
无机VOCs（如一氧化碳、二氧化硫、氮氧化物等）对环境和人体健康也有影响，
因此也有相应的检测标准，例如，汽车尾气中的一氧化碳限制排放量为4.5g/km。

实验二居住区大气中苯、甲苯和二甲苯卫生检验标准方法气相色谱法GB 11737—89一、实验前取样标准方法：1.选点要求采样点的数量：采样点的数量根据监测室内面积大小和现场情况而确定，以期能正确反映室内空气污染物的水平。

原则上小于50m3的房间应设(1~3)个点；50m3~100m3设（3~5）个点；100m3以上至少设5个点。

在对角线上或梅花式均匀分布。

采样点应避开通风口，离墙壁距离应大于。

采样点的高度：原则上与人的呼吸带高度相一致。

相对高度~之间。

2.采样时间和频率年平均浓度至少采样3个月，日平均浓度至少采样18h,8 h平均浓度至少采样6 h,1 h平均浓度至少采样45min，采样时间应函盖通风最差的时间段。

3.采样方法和采样仪器根据污染物在室内空气中存在状态，选用合适的采样方法和仪器，用于室内的采样器的噪声应小于50 dB(A)。

具体采样方法应按各个污染物检验方法中规定的方法和操作步骤进行。

筛选法采样：采样前关闭门窗12 h，采样时关闭门窗，至少采样45min.累积法采样：当采用筛选法采样达不到本标准要求时，必须采用累积法（按年平均、日平均、8 h平均值）的要求采样。

4.质量保证措施气密性检查：有动力采样器在采样前应对采样系统气密性进行检査，不得漏气。

42流晕校准：采样系统流量要能保持恒定，采样前和采样后要用一级皂膜计校准采样系统进气流量，误差不超过5%。

采样器流量校准：在采样器正常使用状态下，用一级皂膜计校准采样器流量计的刻度，校准5个点，绘制流量标准曲线。

记录校准时的大气压力和温度。

空白检验：在一批现场采样中，应留有两个采样管不采样，并按其他样品管一样对待，作为采样过程中空白检验，若空白检验超过控制范围，则这批样品作废。

44仪器使用前，应按仪器说明书对仪器进行检验和标定。

在计算浓度时应用下式将采样体积换算成标准状态下的体积：V0=V*(T0/T)*(P/P0)式中：V。

——换算成标准状态下的采样体积，L；V 一采样体积L；T0——标准状态的绝对温度，273KT一一采样时采样点现场的温度（t）与标准状态的绝对温度之和，(t + 273)KP0一-标准状态下的大气压力，KPaP一一采样时采样点的大气压力,KPa每次平行采样，测定之差与平均值比较的相对偏差不超过20% 。

生活饮用水苯、甲苯、二甲苯、乙苯、苯乙烯的测定溶剂萃取－毛细管柱气相色谱法1. 适用范围本方法规定了溶剂萃取-毛细管柱气相色谱法测定生活饮用水及其水源中的苯、甲苯、二甲苯、乙苯和苯乙烯。

本法适用于测定生活饮用水及其水源中苯、甲苯、二甲苯、乙苯和苯乙烯。

本法最低检测质量分别为：苯，0.20ng；甲苯，0.24ng；乙苯，0.25ng；对二甲苯，0.24ng；间二甲苯：0.25ng；对二甲苯：0.25ng；苯乙烯：0.25ng。

若取200mL水样处理后测定，则最低检测质量浓度分别为：苯，0.005mg/L；甲苯0.006mg/L；乙苯，0.006mg/L；对二甲苯，0.006mg/L；间二甲苯，0.006mg/L；对二甲苯，0.006mg/L；苯乙烯，0.006mg/L。

2. 原理水中苯系物经二硫化碳萃取后，硫酸-磷酸混合酸除去醇、酯、醚等干扰物质，用气相色谱氢火焰检测器测定，以相对保留时间定性，外标法定量。

3. 试剂和材料3.1 载气和辅助气体3.1.1 载气：高纯氮（99.999%）3.1.2 燃气：纯氢，（〉99.6%）。

3.1.3 助燃气：压缩空气，经净化管净化。

3.2 配置标准样品和试样预处理时使用的试剂3.2.1二硫化碳：分析纯，色谱测定应无干扰峰。

如有干扰，使用前用以下方法纯化：将硫酸（ρ20=1.84g/mL）+二硫化碳+硝酸（ρ20=1.42g/mL）=25+100+25的混合溶液，置梨形分液漏斗中摇动,不时放气,静置分层，弃去酸层，用10%碱液中和残留在有机相中的酸，水洗至中性，弃水相，有机相用全玻璃蒸馏器重蒸馏，收集46~47℃的馏分，在气相色谱上检测，直至不出现干扰峰。

3.2.2 甲醇（优级纯）。

3.2.3无水硫酸钠（分析纯）：经300℃烘烤2h后置于干燥器中备用。

氯化钠。

3.2.4 混合酸：硫酸+磷酸=2+1。

3.2.5 标准品：苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯和苯乙烯（均为色谱纯）。

二、毒理学资料及环境行为毒性：属低毒类。

急性毒性：LD501364mg/kg(小鼠静脉)生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(TDL0)：1500mg/m3，24小时(孕7～14天用药)，有胚胎毒性。

污染来源：二甲苯是重要的化工原料，有机合成、合成橡胶、油漆和染料、合成纤维、石油加工制药、纤维素等生产工厂的废水废气，以及生产设备不密封和车间通风换气，是环境中二甲苯的主要来源。

运输、贮存过程中的翻车、泄漏，火灾也会造成意外污染事故。

代谢和降解：在人和动物体内，吸入的二甲苯除3%～6%被直接呼出外，二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸(60%的邻-二甲苯、80%～90%的间、对-二甲苯)，然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。

在这个过程中，大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合，而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。

与此同时，可能少量形成相应的二甲苯酚(酚类)与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸(2%以下)。

残留与蓄积：在职业性接触中，二甲苯主要经呼吸道进入身体。

对全部二甲苯的异构体而言，由肺吸收其蒸气的情况相同，总量达60%～70%，在整个的接触时期中，这个吸收量比较恒定。

二甲苯溶液可经完整皮肤以平均吸收率为2.25µg/(cm3·min)(范围0.7～4.3µg/(cm3·min))被吸收，二甲苯蒸气的经皮吸收与直接接触液体相比是微不足道的。

二甲苯的残留和蓄积并不严重，上面我们已经说过进入人体的二甲苯，可以在人体的NADP(转酶II)和NAD(转酶I)存在下生成甲基苯甲酸，然后与甘氨酸结合形成甲基马尿酸在18小时内几乎全部排出体外。

即使是吸入后残留在肺部的3%-6%的二甲苯，也在接触后的3小时内(半衰期为0.5～1小时)全部被呼出体外。

评价接触二甲苯的残留试验，主要是测定尿内甲基马尿酸的含量，也有人建议测定咱出气体中或血液中二甲苯的含量，但后者的结果往往并不准确。

1、物质的理化常数国标编号: 33535ＣＡＳ:95-47-6中文名称:1，2-二甲苯英文名称:1，2-xylene；o-xylene 别名:邻二甲苯分子式: C8H10；C6H4(CH3)2分子量:106.17熔点:-25.5℃沸点：144.4? 密度:相对密度(水=1)0.88；蒸汽压:30℃溶解性: 不溶于水，可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂稳定稳定2.对环境的影响:一、健康危害侵入途径：吸入、食入、经皮吸收。

健康危害：二甲苯对眼及上呼吸道有刺激作用，高浓度时对中枢神经系统有麻醉作用。

急性中毒：短期内吸入较高浓度核武器中可出现眼及上呼吸道明显的刺激症状、眼结膜及咽充血、头晕、恶心、呕吐、胸闷、四肢无力、意识模糊、步态蹒跚。

重者可有躁动、抽搐或昏迷，有的有癔病样发作。

慢性影响：长期接触有神经衰弱综合征，女工有月经异常，工人常发生皮肤干燥、皲裂、皮炎。

二、毒理学资料及环境行为毒性：属低毒类。

急性毒性：LD501364mg/kg(小鼠静脉)生殖毒性：大鼠吸入最低中毒浓度(TDL0)：1500mg/m3，24小时(孕7～14天用药)，有胚胎毒性。

污染来源：二甲苯是重要的化工原料，有机合成、合成橡胶、油漆和染料、合成纤维、石油加工、制药、纤维素等生产工厂的废水废气，以及生产设备不密封和车间通风换气，是环境中二甲苯的主要来源。

运输、贮存过程中的翻车、泄漏，火灾也会造成意外污染事故。

代谢和降解：在人和动物体内，吸入的二甲苯除3%～6%被直接呼出外，二甲苯的三种异构体都有代谢为相应的苯甲酸(60%的邻-二甲苯、80%～90%的间、对-二甲苯)，然后这些酸与葡萄糖醛酸和甘氨酸起反应。

在这个过程中，大量邻-苯甲酸与葡萄粮醛酸结合，而对-苯甲酸必乎完全与甘氨酸结合生成相应的甲基马尿酸而排出体外。

与此同时，可能少量形成相应的二甲苯酚(酚类)与氢化2-甲基-3-羟基苯甲酸(2%以下)。

残留与蓄积：在职业性接触中，二甲苯主要经呼吸道进入身体。

幼儿园装修环保标准
检测六项标准：
1.甲醛的限值是：0.1mg/m³
2.苯的限值是：0.11mg/m³
3.甲苯的限值是：0.20mg/m³
4.二甲苯的限值是：0.20mg/m³
5.氨的限值是：0.20mg/m³
OC的限值是：0.60mg/m³
选择环保标准：
1.《民用建筑工程室内环境污染控制规范》 GB50325-2001（ 2006版）是国家
的强制性标准，必须强制执行；《室内空气质量标准》 GB/T18883-2002是国家的推荐性标准，是非强制的法律法规，只有合同双方当事人在协议中约定要求达到标准时才具有强制性作用。

2.消费者在装修完工后，应该按《民用建筑工程室内环境污染控制规范》
GB50325-2001（ 2006版）进行检测；家具到位后或入住一段时间后，应该以《室内空气质量标准》 GB/T18883-2002进行室内空气质量检测。