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染色体G带制备详细流程及核型分析（一）染色体的形态结构体细胞的染色体是46个，23个，其中22对是常染色体。
一对是性染色体。
男性一对XY。
女性为XX。
染色体的形态随着细胞周期的不同而有所改变，在光学显微镜下所看到的染色体是细胞分裂中期染色体（metaphase chromsome）。
每个染色体含有两条染色单体，呈赤道状彼此分离。
只有着丝粒处相连。
根据着丝粒的位置分为三种类型，中部着丝粒型，亚中部着丝粒和端着丝粒型（图21-1）。
图21-1 正常人体细胞的三种染色体1．中部着丝点染色体；2.近中部着丝点染色体；3.近端部着丝点染色体1.非显带染色体特征分为七组A组（1～3）：为最大的具中部着丝粒染色体，这组染色体相互间很易区别。
第1号和第2号染色体大小相似，唯第2号染色体为近中部着丝粒染色体。
第3号染色体较1、2号染色体小，为中部着丝粒染色体。
B组（4～5）：为大的具中部着丝粒染色体。
2对染色体之间在形态和长度上较难区别。
C组（6～12号和X）：为中等大小的具中部或近中部着丝粒染色体。
这组染色体较难区分，其中第6、7、11号和X染色体为中部着丝粒染色体，第8、9、10和12号染色体为近中部着丝粒染色体。
女性为2个X染色体。
男性只有1个X染色体。
D组（13～15号）：为中等大小的具近端着丝粒染色体。
在其短臂上有随体。
与他组染色体有明显区别。
但3对染色体之间较难区别。
E组（16～18号）：为小的具中部或近中部着丝粒染色体。
第16号染色体为中部着丝粒染色体，第17号和18号染色体为近中部着丝粒染色体。
不过，着丝粒位置第18号较第17号染色体更近端部。
F组（19～20号）：为更小的中部着丝粒染色体。
2对染色体之间，形态上很难区别。
G组（21～22号和Y）：为最小的近端着丝粒染色体。
第21号和22号染色体大小相似，且短臂上常连有随体。
Y染色体常比第21和22号染色体大、染色深。
且无随体。
Y染色体长臂2个染色单体比较靠拢，长臂末端也较模糊。
实验报告课程名称：分子医学实验 指导老师： 成绩： 实验名称： 人类外周血染色体标本制备G 带观察及核型分析 同组学生姓名：一、实验目的及原理三、实验结果二、操作步骤 四、讨论分析一、 实验目的及原理熟悉人类外周血淋巴细胞的培养方法。
初步掌握人类染色体标本培养和制备的基本方法。
通过实验掌握Ｇ带标本制备的基本方法，学会在显微镜下直接观察G 带分裂相。
在细胞周期的不同阶段，染色体的结构不同，在细胞分裂间期，染色体呈现细长的丝状结构，分散于细胞核中，且交织成网状，难以识别其数目和每个染色体特有的结构；在细胞有丝分裂中期,染色体凝缩形成短的棒状结构，排列在赤道板上，此时染色体的形态、数目最清楚，所以一般选择有丝分裂中期的细胞来观察染色体的形态、数目。
在人类遗传分析中，普遍采用外周血培养的方法制备染色体标本。
但是在正常情况下，外周血中的淋巴细胞，几乎都处在G1期或G0期，因而外周血细胞中是没有分裂相的。
在细胞培养过程中加入植物血凝素(phytohaemagglutinin, PHA) ，可以刺激外周血淋巴细胞转变为淋巴母细胞，进行有丝分裂，再通过秋水仙素处理，将细胞阻断在有丝分离中期。
再通过离心、低渗、固定和滴片，就可以获得大量有丝分裂相。
最后通过染色就可以观察染色体的结构和数目。
本方法已为临床医学、病毒学、药理学、遗传毒理学等方面广泛应用。
有许多显示Ｇ带的方法，最常用的是将已经过老化的染色体制片放到37℃胰酶中进行处理，然后用Giemsa 染色。
胰酶可以从染色体上抽取蛋白特定的组成部分。
通过胰酶处理使Ｇ带区的疏水蛋白被除去或使它们构型变为更疏水状态。
由此可见在Ｇ带区中抽取的蛋白往往是疏水蛋白。
关于显带机理有多种论点，总的来说，还不能完全解释显带的机理问题。
二、操作步骤人类外周血染色体标本制备１、采血２、培养RPMI1640培养液，37℃ 0.5℃恒温中培养72小时。
3、秋水仙素(colchicine)处理在终止培养前２-３小时，加入秋水仙素。
人类染色体G带核型分析摘要人类染色体G带核型分析是一项重要的遗传学检测方法，可以帮助鉴定染色体异常，为临床诊断和疾病预后提供重要依据。
本文将介绍人类染色体G带核型分析的原理、操作步骤和临床应用，并探讨其在遗传疾病研究中的意义。
引言人类染色体是一条条长短不一的DNA分子，其中包含了人类遗传信息的全部。
染色体异常可以导致不同的遗传疾病和癌症的发生。
人类染色体G带核型分析是一种常用的染色体检测方法，利用一种特殊染色技术对染色体进行染色，然后通过显微镜观察和分析染色体的形态和数量，从而鉴定染色体异常。
方法样本采集与培养人类染色体G带核型分析需要获取患者的外周血、羊水或胎盘组织等样本。
对于外周血样本，使用抗凝血管采集一定数量的血液。
对于羊水或胎盘组织样本，可以在妊娠期间进行采集。
采集的样本需要进行细胞培养，目的是获取足够数量的细胞进行分析。
细胞处理细胞培养后，采用适当的方法和药物对细胞进行处理，停止细胞分裂并保留染色体的形态。
常用的方法包括用胆碱能抑制剂停止细胞有丝分裂、用高渗溶液进行裂解和固定等。
染色体染色和显微镜观察经过处理的细胞用一种特殊染料（一般为吉姆萨染料）进行染色。
染色后，通过显微镜观察细胞的染色体形态和数量。
根据染色体的形态和大小，可以对染色体进行鉴定，并进行核型分析。
数据分析与结果解读通过显微镜观察，可以得到染色体的形态和数量信息。
根据染色体的数量和形态，可以判断是否存在染色体异常，如染色体缺失、染色体重复或染色体结构异常等。
根据结果，可以进行遗传辅助诊断，帮助确定疾病诊断和预后。
临床应用人类染色体G带核型分析在临床诊断中具有广泛的应用。
其主要应用包括：遗传疾病的诊断人类染色体G带核型分析可以帮助确定染色体异常与遗传疾病的关系。
例如，唐氏综合征、爱德华氏综合征和Patau综合征等遗传性疾病都与特定的染色体异常有关。
通过染色体核型分析，可以准确诊断这些疾病，为咨询和治疗提供依据。
复杂遗传疾病的研究对于一些复杂的遗传疾病，人类染色体G带核型分析可以帮助鉴定潜在的遗传因素。
G显带染色体标本分析G带显示的正常人显带核型特征（见附图1.1、1.2、1.3）A组染色体：包括1～3号染色体。
长度最长，1号和3号染色体为中央着丝粒，2号染色体为亚中央着丝粒染色体。
1号染色体短臂：在320条带左右的分裂相上，近侧段有两条深带，第2条深带稍宽；在处理好的标本上，远侧段可显出34条浅染的深带。
此臂分为3个区，近侧的第1深带为2区1带，第2深带为3区1带。
长臂：副缢痕紧贴着丝粒，染色深浅不一，其远侧为一宽的浅带，近中段与远侧段各有两条深带，中段两条深带稍靠近，其中第2条染色较浓。
此臂分为四个区，副缢痕远侧的浅带为2区1带，中段第2深带为3区1带，远侧段第1深带为4区1带。
2号染色体短臂可见四条深带，中段的两条深带较靠近。
此臂分为2个区，中段两条深带之间的浅带为2区 1带。
长臂：有 7条深带，第 3和第4深带有时融合。
此臂分为 3个区．第2和第3深带之间的浅带为2区1带，第4和第5深带之间的浅带为3区1带。
3号染色体着丝粒区浓染短臂：在近侧段可见一条较宽的深带，远侧段可见两条深带，其中远侧的一条较窄，且着色较浅，这是区别3号染色体短臂的重要特征。
近侧段的深带可分为两条深带。
此臂分2个区，中段浅带为2区1带。
长臂：一般在近侧和远侧段各有一条较宽的深带。
在显带好的标本上，近侧段的深带可分为两条深带，远侧段的深带可分为三条深带。
此臂分为2个区，中段浅带为2区1带。
B组染色体：包括4～5号染色体，长度次于A组；亚中央着丝粒染色体，短臂较短。
4号染色体短臂：可见两条深带，近侧深带染色较浅，短臂只有一个区。
长臂：可见均匀分布的四条深带，在显带较好的标本上，远侧段的两条深带可各自再分为两条较宽的深带。
此臂分为3个区，近侧段第1和第2深带之间的浅带为2区1带，远侧段的两条深带之间的浅带为3区1带。
15号染色体短臂：可见两条深带，其中远侧的深带宽而且色浓，短臂只有一个区。
长臂：近侧段有两条深带，染色较浅，有时不明显；中段可见三条深带，染色较深，有时融合成一条宽的深带；远侧段可见二条深带，近末端的一条着色较浓。
人类染色体G带观察与核型分析一、实验目的掌握人类体细胞染色体组型分析的方法二、实验原理○1核型：染色体组型又称核型，是指将动物、植物、真菌等的某一个体或某一分类群(亚种、种、属等)的体细胞内的整套染色体，按它们相对恒定的特征排列起来的图像。
核型模式图是指将一个染色体组的全部染色体逐个按其特征绘制下来，再按长短、形态等特征排列起来的图像。
核型( karyotype )是指一个细胞内的整套染色体按照一定的顺序排列起来所构成的图像,通常是将显微摄影得到的染色体照片剪贴面成。
正常细胞的核型能代表个体的核型。
组型( idiogram )是以模式图的方式表示,它是通过对许多细胞染色体的测量取其平均值绘制而成的,是理想的、模式化的染色体组成。
它代表了一物种染色体组型的特征,核型的研究对人类医学遗传研究及临床应用,对探讨动植物起源、物种间亲缘关系、鉴定远缘杂种等方面都有重大意义。
○2带染色技术也称为改良的 iemsa 染色法。
因用 iemsa 染色,所以称为带。
它是目前应用最广泛的染色体分带技术之一。
染色体标本放到37℃胰酶中是带显示的一种预处理方式,它可以从染色体上抽取蛋白质特定的成分,从而经 iemsa 染色后获得良好一致的分带类型。
带的形成与 iemsa 染料的组成及染色特性分不开。
iemsa 染料即噻嗪-曙红染料,染色首先取决于两个噻嗪分子同DNA 的结合,在此基础上它们结合一个曙红分子,其次取决于一个有助于染料沉淀物积累的疏水环境。
通过胰前预处理可以使阴性带区的疏水蛋白被除去或使它们的构型变为更疏水状态。
从而造成了染色体蛋白质的差异,这种差异就是明暗相间的染色体带。
染色体带技术为染色体遗传病诊断、杂种细胞检定、特殊细胞株标记、染色体的识别等开创了一系列检测方法,大大加速了染色体研究的进展。
○3对任何一个染色体的基本形态学特征来说，重要的参数有3个：描述染色体的三个参数: 1.相对长度：指单个染色体长度与包括X（或Y）染色体在内的单倍染色体总长之比，以百分率表示。
人类染色体G显带1ｐ短臂近侧１／２有两条宽阔和浓染的深带，远端有３－４条较窄较淡的带。
长臂有５条深带，中央有一条最亮最深的带。
ｑ长臂的次溢痕深染。
1号染色体： 着短臂——近侧段和中段各有一条深带，其中段深带稍宽，在处理较好的标本上，远侧段可显出3～4条淡染的深带。
此臂分为3区，近侧的深带为2区1号带，中段深带为3区1号带。
长臂——次缢痕紧贴着丝粒，染色浓。
其近侧为一宽的浅带，中段和远侧段各有两条深带，以中段第2深带染色较浓，中段两条深带稍靠近。
此臂分为4个区，次缢痕远侧的浅带为2区1号带，中段第2深带为3区1号带，远侧段第3深带为4区1号带。
短臂——可见4条深带，中段的两条深带稍靠5号染色体（亚中） ｐ有１－２条深带，ｑ中段有３条深带（有时为１条），远端有１－２条深带。
长臂——近侧段有两条深带，染色较淡，有时不显；中段可见3条深带，染色短臂——中段有一条明显而宽阔的浅带，近侧段和远侧着丝长臂——可见5条深带，近侧的一条紧贴着丝粒。
6ｐ中段为一明显宽阔的浅带，这是6号染色体的特征。
远端和近端各有一条深带，后者紧邻着丝粒。
在质量较好的标本可细分ｑ有６条深带7ｐ上有３条深带，末端一条较宽且色深，有如“瓶盖”，ｑ有３条明显的深带，远端一条较浅，着丝粒较短臂——有3条深带，中间的一条深带窄而且着色极淡，有时长臂——有3条明显的深带，远侧近末端的一条深且可分为两条。
8p 的两条深带被一条浅带隔开，最后一条深带宽浓，粗壮，这是8号染色体的特征，q 的3－5条带，近侧段内带和末端较浅的一条带常不明显8号末端有一条很深的带，9号末端是两条深带 8号短臂中间是浅区短臂——有两条深带，其间有一条较明显的浅带，长臂——近侧段可见2～3条分界不明显的深带，远短臂——远侧段可见两条深带，在长臂——可见明显的两条深带，次缢痕一般不着色，在有些标9号染色体（亚中）ｐ有3条深带，远侧的两条深带有时融为一条。
ｑ有２条较亮的间隔均匀的深带，远端的一条有时一分为二，次溢痕不着色，长度变异大，但可用ｃ带等选择性染色。
实验目的1、初步掌握染色体G带标本的制备技术。
2、了解人类染色体的G显带的带型特征。
实验用品1、材料：常规方法制备的中期人类染色体标本（标本片龄不超过30 天为宜）。
2、器材：显微镜、恒温培养箱、烤箱、恒温水浴箱、冰箱、染色缸、小镊子、玻片架、香柏油、二甲苯、擦镜纸、吸水纸。
3、试剂：％胰蛋白酶溶液、％EDTA溶液、胰蛋白酶一EDTA混合液、％生理盐水、蒸馏水、 Giemsa 原液、 Giemsa 稀释液、 1／ 15mol ／ L 磷酸缓冲液。
实验原理人们将用各种不同的方法，以及用不同的染料处理染色体标本后，使每条染色体上出现明暗相间，或深浅不同带纹的技术称为显带技术（banding technique）。
本世纪 70 年代以来，显带技术得到了很大发展，且在众多的显带技术中（ Q带、G带、C 带、R 带、T带），G带是目前被广泛应用的一种带型。
因为它主要是被Giemsa 染料染色后而显带，故称之为G显带技术，其所显示的带纹分布在整个染色体上。
研究发现，人染色体标本经胰蛋白酶、 Na0H、柠檬酸盐或尿素等试剂处理后，再用 Giemsa 染色，可使每条染色体上显示出深浅交替的横纹，这就是染色体的 G带。
每条染色体都有其较为恒定的带纹特征，所以 G显带后，可以较为准确的识别每条染色体，并可发现染色体上较细微的结构畸变。
关于G显带的机理目前有多种说法，例如，Lee 等（ 1973）认为染色体上与 DNA结合疏松的组蛋白易被胰蛋白酶分解掉，染色后这些区段成为浅带，而那些组蛋白和 DNA结合牢固的区段可被染成深带。
有人认为，染色体显带现象是染色体本身存在着带的结构。
比如用相差显微镜观察未染色的染色体时，就能直接观察到带的存在。
用特殊方法处理后，再用染料染色，则带更加清楚，随显带方法不同，显出来的带特点也不一样，说明带的出现又与染料特异结合有关。
一般认为，易着色的阳性带为含有AT 多的染色体节段，相反，含 GC多的染色体段则不易着色。
总的来说，G显带的机理还未搞清。
内容与方法一、人类染色体G显带标本制备1、胰蛋白酶法①将常规制备的人染色体玻片标本（未染色的白片）置70℃烤箱中处理 2 小时，然后转入37℃培养箱中备用，一般在第3～7 天进行显带。
②取％的胰蛋白酶原液加生理盐水至50ml ，配成％的工作液并用NaHCO3调pH 值至7 左右。
③将配好的胰蛋白酶工作液放入37℃水浴箱中预热。
④将玻片标本浸入胰蛋白酶中，不断摆动使胰蛋白酶的作用均匀，处理 1～ 2 分钟（精确的时间自行摸索）。
⑤立即取出玻片，放入生理盐水中漂洗两次。
⑥染色。
将标本浸入37℃预温的Giemsa 染液（ 1:10 的 Giemsa 原液和的磷酸缓冲液）中染色 10 分钟左右。
⑦自来水冲洗（用细水小心冲洗）、晾干。
⑧镜检显带效果。
在低倍镜下选择分散良好的长度适中的分裂相转换油镜观察，若染色体未出现带纹，则为显带不足；若染色体边缘发毛为显带过头，此时应根据具体情况增减胰蛋白酶处理时间重新处理一张标本。
2、 EDTA一胰蛋白酶法①取 25ml 生理盐水和％的EDTA溶液倒入立式染色缸中混匀。
pH 值至7 左右。
置②取％的胰蛋白酶原液1ml加入到上液中混匀，并用5％ NaHCO3调水浴箱预温至37℃。
③将染色体标本片浸入胰蛋白酶一EDTA溶液中处理5～20 秒，同时轻轻摇动玻片。
④取出标本立即浸入生理盐水中洗两次。
⑤浸入 37℃的 Giemsa 染液中染色5～ 10 分钟。
⑥细水冲洗后晾干、镜检。
二、正常人各染色体的G带特征A 组： 1～ 3 号染色体。
1 号染色体。
短臂：近侧段有 2条深带，第 2 深带稍宽，在处理较好的标本上，远侧段可显出3～ 4条淡染的深带。
此臂分为 3 个区，近侧的第 1 深带为 lp 21 ；第 2 深带为 1p31。
长臂：副缢痕紧贴着丝粒，染色浓。
其远侧为一宽的浅带，近中段与远侧段各有两条深带，此中段第 2 深带染色较浓，中段两条深带稍靠近，此臂分为 4 个区，副缢痕远侧的浅带为lp21 号带、中段第 2 深带为 lp31 号带，远侧段第 1 深带为lp41号带。
2 号染色体。
短臂：可见 4 条深带，中段的 2 条深带稍靠近，此臂分为 2 个区，中段两条深带之间的浅带为2p21。
长臂：可见7 条深带，第 3 和第 4 深带有时融合。
此臂分为 3 个区，第 2 和第 3 深带之间的浅带为2p21带，第 4 和第5 深带之间的浅带为2p31 号带。
3 号染色体。
在长臂与短臂的近中段各具有 1 条明显的宽的浅带。
短臂：一般在近侧段可见 1 条较宽的深带，远侧段可见 2 条深带，其中远侧 1 条较窄，且着色淡，这是区别 3 号染色体短臂的显着特征。
在处理较好的标本上，近侧段的深带可分为 2 条深带，此臂分 2 个区，中段浅带为 2 区 1 带。
长臂：一般在近侧段和远侧段各有 1 条较宽的深带，在处理好的标本上，近侧段的深带可分为 2 条深带，远侧段的深带可分为 3 条深带，此臂分为 2 个区，中段浅带为 2 区 1 带。
该染色体的G带图有点象蝴蝶结。
B 组： 4~5 号染色体。
4 号染色体短臂：可见 2 条深带，近侧深带染色较浅，短臂只有 1 个区。
长臂：可见均匀分布的 4 条深带，在处理较好的标本上，远侧段的 2 条深带可各自分为2 条较宽的深带。
此臂分为3 区，近侧段第 1 和第 2 深带之间的浅带为 2 区 1 带，远侧段两条深带之间的浅带为 3 区 1 带。
5号染色体短臂：可见 2 条深带，其远侧的深带宽且着色浓，此臂仅 1 个区。
长臂：近侧段 2 条深带，染色较淡，有时不明显，中段可见 3 条深带，染色较浓，有时融合成 1 条宽的深带，远侧段可见 2 条深带，近末端的 1 条着色较浓，此臂分为 3 个区，中段第 2 深带为 2 区l带，中段深带与远侧深带之间的宽阔的浅带为 3 区1 带。
C组： 6~12 号和 X 染色体6号染色体短臂：中段有 1 条明显宽阔的浅带，形如“小白脸”，是此染色体的特征，近侧段和远侧段各有 1 条深带，近侧深带贴着丝粒。
在处理较好的标本上，远侧段的深带可分为两条深带。
此臂分为 2 个区，中段的明显而宽的浅带为 2 区 1 带。
长臂：可见 5 条深带，近侧 1 条紧贴着丝粒，远侧末端的 1 条深带着色较淡；此臂分为2 个区，第 2 和第3 深带之间的浅带为 2 区 1 带。
7号染色体着丝粒着色浓。
短臂：有 3 条深带，中段深带着色较淡，有时不明显，远测深带着色浓，形似“瓶塞”。
此臂分为 2 个区，远侧段的深带为 2 区 1 带。
长臂：有 3 条明显深带，远侧近末端的 1 条着色较淡；第 2 和第 3 带稍接近。
此臂分为3 个区，近侧第 1 深带为 2 区 1 带、中段的第 2 深带为 3 区 1 带。
8 号染色体。
短臂：有 2 条深带，中段有 1 条较明显的浅带，这是与10号染色体相鉴别的主要特征。
此臂分为 2 个区，中段的浅带为 2 区 1 带。
长臂：可见 3 条分界极不明显的深带，此臂分 2 个区，中段的深带为 2 区 1 带。
9 号染色体着丝粒着色浓。
短臂：近侧段和中段各有 1 条深带，在处理较好的标本上，中段可见 2 条较窄的深带。
此臂分为 2 个区，中段深带为 2 区 1 带。
长臂：可见明显的 2 条深带，次缢痕一般不着色，在有些标本上呈现出特有的颈部区。
此臂分为 3 个区，近侧的 1 条深带为 2 区 1 带，远侧的 1 条深带为 3 区 1 带。
10 号染色体着丝粒着丝浓。
短臂：近侧段和近中段各有 1 条深带，在有些标本上近中段可见2 条深带，但与8 号染色体短臂比较，其上深带的分界欠清晰。
此臂只有 1 个区。
长臂：可见明显的 3 条深带，远侧段的 2 条深带稍靠近，这是与8 号染色体相鉴别的一个主要特征，此臂分为 2 个区，近侧段的 1 条深带为 2 区1 带。
11 号染色体短臂：近中段可见 1 条深带，在处理较好的标本上，这条深带可分为 3 条较窄的深带。
此臂只有 1 个区。
长臂：近侧有 1 条深带，紧贴着丝粒。
远侧段可见 1 条明显的较宽的深带，这条深带与近侧的深带之间是 1 条宽阔的浅带，这是与12 号染色体相鉴别的一个明显的特征，在处理较好的标本上，远侧段的这条较宽的深带可分为 2 条较窄的浅带，两深带之间有 1 条很窄的浅带，一般极难辨认，但它是分区的一个界标，在有些标本上近末端处可见 1 条窄的淡染的深带。
此臂分 2 个区，上述远侧两条深带之间的那条很窄的淡带为 2 区 1 带。
12号染色体短臂：中段可见 1 条深带，此臂只有 1 个区。
长臂：近侧有 1 条深带，紧贴着丝粒，中段有 1 条宽的深带，这条深带与近侧深带之间有 1 条明显的浅带，但与11 号染色体比较这条浅带较窄，这是鉴别11 号与 12 号染色体的一个主要特征。
在处理较好的标本上，中段这条较宽的深带可分为 3 条深带。
其正中一条着色较浓，在有些标本上，远侧段还可以看到l ～ 2 条染色较淡的深带。
此臂分为 2 个区，中段正中的深带为 2 区 1 带。
X 染色体其长度介于7 号和8 号染色体之间，主要特点是长臂和短臂中段各有 1 条深带，有“一担挑”之名。
1 条窄的着短臂：中段有一明显的深带，宛如竹节状。
在有些标本上远侧段还可以看见色淡的深带，此臂分为 2 个区，中段的深带为 2 区 1 带。
长臂：看见3～ 4 条深带，近中部 1 条最明显，此臂分为 2 个区，近中段的深带为 2 区1带。
D组： 13~15 号染色体，具有近端着丝粒和随体。
13号染色体着丝粒区深染。
长臂：可见 4 条深带，第 1 和第 4 深带较窄，染色较淡；第 2 和第 3 深带较宽，染色较浓。
此臂分为 3 个区，第 2 深带为 2 区 1 带，第 3 深带为 3 区 1 带。
14 号染色体着丝粒区深染。
长臂：近侧和远侧各有 1 条较明显的深带。
在处理较好的标本上，中段尚看见1 条着色较浅的深带。
此臂分为 3 个区，近侧深带为2 区 1 带，远侧深带为3 区 1 带。
15 号染色体着丝粒区深染。
长臂：中段有一条明显深带；染色较浓，有的标本上近侧段可见l ～2条淡染的深带。
此臂分为 2 个区，中段深带为 2 区1 带。
E 组： 16 一18 号染色体16 号染色体短臂：中段有 1 条深带，在较好的标本上看见 2 条深带，此臂只有 1 个区。
长臂：近侧段和远侧段各有 1 条深带。
有时远侧段 1 条不明显，次缢痕着色浓；此臂分2 个区，中段深带为 2 区1 带。
17 号染色体短臂：有 1 条深带，紧贴着丝粒，此臂只有 1 个区。
长臂：远侧段看见 1 条深带，这条深带与着丝粒之间为一明显而宽的浅带，此臂分为2个区，这条明显而宽的浅带为 2 区 1 带。
