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核医学放射防护要求1 范围本标准规定了医疗机构中核医学诊断、治疗、研究和放射性药物制备中有关人员以及工作场所的放射防护要求。
本标准适用于医疗机构开展核医学诊断、治疗、研究和放射性药物制备中使用放射性物质时的防护。
非医疗机构的相关实践活动参照本标准执行。
2 规范性引用文件下列文件对于本文件的应用是必不可少的。
凡是注日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。
GB 2894 安全标志及其使用导则GB 4075 密封放射源一般要求和分级GB/T 4835.1辐射防护仪器β、X和γ辐射周围和/或定向剂量当量（率）仪和/或监测仪第1部分：便携式工作场所和环境测量仪与监测仪GB/T 11713 高纯锗γ能谱分析通用方法GB/T 14056.1 表面污染测定第1部分：β发射体（Eβmax＞0.15MeV）和α发射体GB/T 14318 辐射防护仪器中子周围剂量当量（率）仪GB/T 14584 空气中碘-131的取样与测定GB 18871 电离辐射防护与辐射源安全基本标准GBZ 128 职业性外照射个人监测规范GBZ 129 职业性内照射个人监测规范GBZ/T 244 电离辐射所致皮肤剂量估算方法WS/T 184 空气中放射性核素的γ能谱分析方法3 术语和定义下列术语和定义适用于本文件。
3.1控制区 controlled area在辐射工作场所划分的一种区域，在这种区域内要求或可能要求采取专门的防护手段和安全措施，以便在正常工作条件下控制正常照射或防止污染扩散，以及防止潜在照射或限制其程度。
3.2监督区 supervised area在辐射工作场所中未指定作为控制区的一个规定区域，但就该区域而言，即使通常不需要采取非专门防护措施或安全手段，也要对职业照射情况不断进行审查。
3.3衰变池 decay pool用于收集、存储、排放放射性废液的容器，放射性废液在该容器中自然衰变。
附件3《核医学工作场所辐射防护与安全要求（征求意见稿）》编制说明国家核安全局广东省辐射防护协会核与辐射安全中心2018年9月目次1项目背景 (33)1.1任务来源 (33)1.2工作过程 (33)2导则编制的必要性 (34)3编制依据 (34)4导则主要内容 (34)5与现有法律法规的兼容性 (35)6在我国的适用性说明 (35)1项目背景1.1任务来源根据辐射源安全监管司2017年工作计划，制定了核医学科的辐射防护与安全要求。
1.2工作过程（1）编制组成立2017年3月，广东辐射防护协会和核与辐射安全中心接到任务以后，组织核医学相关管理人员和专家成立了导则编制组。
（2）工作资料调研及编制2017年4月至5月，编制组对核医学科的相关标准、规范进行了调研、分析，制定了导则编制大纲和编制计划。
2017年6月，编制组组织华中科技大学同济医学院附属协和医院、广东省环境辐射监测中心、中国医学科学院北京协和医院、苏州大学放射与防护学院、复旦大学附属中山医院、暨南大学附属第一医院、中山大学孙逸仙纪念医院、山西医科大学第一医院核医学科、华克医疗科技（北京）股份公司以及协会和中心的编制人员对导则的编制大纲和编制计划进行了讨论，确定了该导则的基本框架和内容，并据此进行了编制组的分工。
2017年7月至10月，编制组成员分工协作，完成各自章节的编写任务，并汇总形成《核医学科辐射防护与安全要求》导则的草稿。
（3）专家咨询2017年11月至2018年6月，编制组组织专家对《核医学科辐射防护与安全要求（草稿）》开展咨询，会后编制组根据专家反馈意见将导则题目修改为《核医学工作场所辐射防护与安全要求》，专家建议除了临床核医学诊疗外，应将其实验研究过程的辐射防护与安全也纳入辐射安全管理范围，编制组根据修改意见对导则的每个章节进行了多次讨论、完善和统稿，形成《核医学工作场所辐射防护与安全要求（征求意见稿）》，上报辐射源安全监管司。
2导则编制的必要性目前，我国核医学科发展迅速、分布广泛，各省、市甚至部分县（区）级医院均设有核医学科。
临床核医学辐射临床核医学辐射临床核医学辐射【1】【关键词】核医学;辐射;防护随着医学科技的进步，电离辐射在医疗机构的广泛应用，x射线诊断、临床核医学和放射治疗等直接施用于人，引起公众对“辐射防护安全”的高度关注。
目前，医疗照射在公众受到的人工辐射源照射中居于首位，医学辐射的安全防护已成为辐射防护领域影响面最广的重要课题。
只有掌握有关射线对人体作用的知识和防护措施，才能趋利避害，化害为利。
1 医疗照射的概念医疗照射是指在医学检查和治疗过程中被检者或病人受到电离辐射的内、外照射。
施行这种诊断或治疗的医生应加强对受检者或病人的放射防护。
医疗照射从所获得的利益来衡量必须具有正常理由，既达到诊断或治疗的目的，又要把照射限制到可合理达到的最低水平，避免一切不必要的照射。
2 核医学辐射的特点对病人主要是内辐射(即放射性核素进入人体内产生的照射)，对医务人员主要是外照射(即放射性核素从人体外发射的射线对人体的照射)，但管理不当也可产生内照射，在防护中也存在重视外照射，而轻视内照射的问题。
由于放射性药物在体内的特殊分布，病人全身受照剂量小，个别器官、组织受照剂量高。
3 产生核医学辐射的危害的因素3.1 医学辐射安全文化教育不足大多医生不会忽视与医学辐射暴露相关的危险，有些医生非常清楚放射安全的内容，在成像时考虑到了相关情况;但有些医生则不会这样，同时未接受过相关的辐射暴露训练，在为病人进行成像检查时并不常规考虑这些因素。
如医生在给病人进行放射性检查或治疗时，未能满足病人“辐射有害”的知情权。
放射科工作人员的辐射防护意识薄弱，对检查部位之外的正常器官未作防护措施。
3.2 患者对辐射危害的认识不足大多数病人在成像检查时不知道辐射剂量和长期的危险性。
特别值得一提的是病人进行普通心脏成像检查其中有明显的辐射暴露时，他们对相应的危险性所知甚少。
因此，医生对病人的辐射安全负有责任，需对病人进行辐射知识教育，使病人对自身的'健康有更多的知晓。
《临床核医学辐射安全专家共识》要点一、前言辐射安全是临床核医学的重要组成部分，也是临床核医学工作中的重要和关键内容之一，日常工作中应用较多且备受关注。
但目前国内尚缺乏临床核医学辐射安全指导性文二、概述《共识》规定了临床核医学诊断与治疗实践和干预中有关人员及工作场所的放射卫生防护要求，适用于临床核医学应用放射性药物施行诊断与治疗的实践。
《共识》条款主要引用国际原子能机构（IAEA）、国际辐射防护委员会（ICRP）、联合国原子辐射效应科学委员会（UNSCEAR）和中华人民共和国国家标准及放射卫生防护标准等。
辐射防护原则包括正当性原则、最优化原则及个人剂量限值。
天然辐射包括宇宙射线及宇生放射性核素、地壳中天然放射性衰变链中的放射性核素、空气中的氡及其衰变产物，以及包含在食物及饮料中的各种天然存在的放射性核素。
人工辐射包括医学诊断与治疗程序、大气层核试验的放射性落下灰、事故释放源、核能发电链排放源、核与辐射技术利用排放源，以及人为活动引起的天然辐射增强源。
数据显示，天然辐射源对中国和全球居民平均年个人有效剂量分别为3.1mSv和2.4mSv，其中室内氡照射（氡及其子体）是主要贡献者（约占50％）；人工辐射源所致中国和全球平均职业照射水平个人有效剂量分别为2.1mSv和0.8mSv，医学应用不是主要贡献者，分别处于第4位和第3位。
三、工作场所的防护1. 工作场所。
依据标准，临床核医学科工作场所分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3类；非密封源工作场所分为甲、乙、丙3级；辐射工作场所分为3区：控制区（如制备及分装放射性药物的操作室、给药室、显像室、治疗患者的床位区等）、监督区（如使用放射性核素的标记实验室、诊断患者的床位区、放射性核素或药物贮存区、放射性废物贮存区等）和非限制区（如工作人员办公室、电梯、走廊等）。
临床核医学诊断及治疗用工作场所（包括通道）应注意合理安排和布局，应有助于实施工作程序，应备有收集放射性废物的容器，容器上应有放射性标志；诊断用给药室与检查室应分开，如必须在检查室给药，应有防护设备；诊断用候诊室应靠近给药室和检查室，应有受检者专用厕所。
一、总则为保障核医学科医护人员、患者及公众的辐射安全，预防辐射事故的发生，根据《中华人民共和国放射防护法》、《放射性同位素与射线装置安全许可管理办法》等法律法规，结合本单位的实际情况，特制定本制度。
二、组织机构及职责1. 核医学科辐射安全领导小组：负责制定辐射安全管理制度，组织实施辐射安全防护措施，监督辐射安全管理工作，处理辐射事故。
2. 核医学科辐射安全管理人员：负责核医学科辐射安全的日常管理工作，包括辐射防护设备的维护、辐射防护设施的运行、辐射监测及报告等。
3. 核医学科医护人员：负责在诊疗过程中遵守辐射安全操作规程，确保患者及自身的辐射安全。
三、辐射防护措施1. 核医学科应配备必要的辐射防护设备，如防护屏、防护服、防护眼镜等，并确保其性能符合国家相关标准。
2. 核医学科医护人员应定期进行辐射防护培训，提高辐射防护意识。
3. 核医学科诊疗过程中，医护人员应采取有效措施降低患者及自身的辐射剂量。
4. 核医学科应设立辐射监测点，对辐射环境进行实时监测，确保辐射剂量符合国家规定。
5. 核医学科应建立放射性废物管理制度，对放射性废物进行分类、收集、暂存、处理和处置。
四、辐射监测与报告1. 核医学科应定期对辐射环境进行监测，包括空气、表面、水、土壤等，确保辐射剂量符合国家规定。
2. 核医学科应建立辐射监测报告制度，对监测结果进行记录、分析和报告。
3. 发现辐射剂量超标情况时，应及时报告上级主管部门，并采取相应措施降低辐射剂量。
五、辐射事故处理1. 核医学科发生辐射事故时，应立即启动应急预案，采取有效措施控制事故，降低辐射危害。
2. 核医学科应按照事故等级，及时上报事故情况，配合上级主管部门进行调查和处理。
3. 核医学科应总结事故原因，制定整改措施，防止类似事故再次发生。
六、附则1. 本制度自发布之日起实施，原有相关规定与本制度不一致的，以本制度为准。
2. 本制度由核医学科辐射安全领导小组负责解释。
3. 本制度如有未尽事宜，由核医学科辐射安全领导小组根据实际情况予以补充和完善。
《临床核医学辐射安全专家共识》要点一、前言辐射安全是临床核医学的重要组成部分，也是临床核医学工作中的重要和关键内容之一，日常工作中应用较多且备受关注。
但目前国内尚缺乏临床核医学辐射安全指导性文二、概述《共识》规定了临床核医学诊断与治疗实践和干预中有关人员及工作场所的放射卫生防护要求，适用于临床核医学应用放射性药物施行诊断与治疗的实践。
《共识》条款主要引用国际原子能机构（IAEA）、国际辐射防护委员会（ICRP）、联合国原子辐射效应科学委员会（UNSCEAR）和中华人民共和国国家标准及放射卫生防护标准等。
辐射防护原则包括正当性原则、最优化原则及个人剂量限值。
天然辐射包括宇宙射线及宇生放射性核素、地壳中天然放射性衰变链中的放射性核素、空气中的氡及其衰变产物，以及包含在食物及饮料中的各种天然存在的放射性核素。
人工辐射包括医学诊断与治疗程序、大气层核试验的放射性落下灰、事故释放源、核能发电链排放源、核与辐射技术利用排放源，以及人为活动引起的天然辐射增强源。
数据显示，天然辐射源对中国和全球居民平均年个人有效剂量分别为3.1mSv和2.4mSv，其中室内氡照射（氡及其子体）是主要贡献者（约占50％）；人工辐射源所致中国和全球平均职业照射水平个人有效剂量分别为2.1mSv和0.8mSv，医学应用不是主要贡献者，分别处于第4位和第3位。
三、工作场所的防护1. 工作场所。
依据标准，临床核医学科工作场所分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ3类；非密封源工作场所分为甲、乙、丙3级；辐射工作场所分为3区：控制区（如制备及分装放射性药物的操作室、给药室、显像室、治疗患者的床位区等）、监督区（如使用放射性核素的标记实验室、诊断患者的床位区、放射性核素或药物贮存区、放射性废物贮存区等）和非限制区（如工作人员办公室、电梯、走廊等）。
临床核医学诊断及治疗用工作场所（包括通道）应注意合理安排和布局，应有助于实施工作程序，应备有收集放射性废物的容器，容器上应有放射性标志；诊断用给药室与检查室应分开，如必须在检查室给药，应有防护设备；诊断用候诊室应靠近给药室和检查室，应有受检者专用厕所。
核医学分会临床核医学辐射安全专家共识前 言辐射安全是临床核医学的重要组成部分， 也是临床核医学工作中的重要和关 键内容之一，日常工作中应用较多且备受关注。
但目前国内尚缺乏临床核医学辐 射安全指导性文件。
为使临床核医学工作的开展更为规范，中华医学会核医学分 会组织编写了《临床核医学辐射安全专家共识》 （以下简称《共识》 ） 。
《共识》编 写参照国际机构和中华人民共和国国家标准（GB）进行，编写组参阅大量国内 外权威指南、规范、教材、专著、文献及相关政策法规，并经核医学、放射医学 及辐射防护专家的反复论证。
本《共识》主要涉及以下五个方面： （1）概述（ 《共识》范围、规范性引用 文件、基本概念、核辐射的物理基础、辐射剂量、电离辐射生物效应） ； （2）放 射防护的标准与原则 （核安全法规体系、 放射性防护的原则、 放射事件应急处理） ； （ 3） 科室建设 （核医学诊疗工作开展的条件、 安全防护与质量保证、 工作场所） ； （4）工作场所的防护（工作场所、放射性药物操作、放射性药物治疗、医用放 射性废物） ； （5） 人员的放射防护 （工作人员的防护、 患者的防护、 公众的防护） 。
本《共识》证据明确、逻辑性强，具有良好的可操作性，对我国临床核医学 辐射防护与安全性应用可起到指导和规范化作用。
但《共识》仍存在很多不足， 望刊出后能得到有益的反馈与指正，以便日后进一步完善。
一、概述1. 《共识》范围 本 《共识》 规定了临床核医学诊断与治疗实践和干预中有关人员以及工作场 所的放射卫生防护要求。
本《共识》适用于临床核医学应用放射性药物施行诊断与治疗的实践。
2. 规范性引用文件 下列国际组织和中华人民共和国相关部门文件中的条款通过本《共识》的引用而成为本《共识》的条款。
2.1 国际原子能机构 国际原子能机构（International Atomic Energy Agency，IAEA）是国际原子 能领域的政府间科学技术合作组织，同时兼管地区原子安全及测量检查，并由世 界各国政府在原子能领域进行科学技术合作的机构。
（2）核医学辐射防护与安全要求1 适用范围本标准规定了医疗机构利用放射性药物开展临床核医学诊疗、实验研究以及放射性药物制备活动中的辐射防护与安全要求。
本标准适用于医疗机构核医学工作场所的设计、建设及开展核医学相关活动的辐射防护与安全管理。
2 规范性引用文件本标准引用了下列文件或其中的条款。
凡是注明日期的引用文件，仅注日期的版本适用于本标准。
凡是未注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本标准。
GB 18871 电离辐射防护与辐射源安全基本标准3 术语和定义下列术语和定义适用于本标准。
3.1核医学nuclear medicine应用放射性核素或放射性药物进行诊断、治疗疾病以及进行医学研究的学科。
3.2放射性药物radiopharmaceutical用于疾病诊断、治疗或临床研究的放射性核素制剂或标记化合物。
3.3医疗放射性废物medical radioactive waste在核医学活动中产生的含有放射性核素或被放射性核素污染的气态、液态和固态废物。
3.4衰变池decay pool用于收集、贮存、排放放射性废液的容器，放射性废液在该容器中自然衰变。
4 总则4.1 一般要求4.1.1医疗机构应对所开展核医学活动的辐射防护与安全工作全面负责，实现保护辐射工作人员、公众和环境的目标。
4.1.2医疗机构应对拟开展的核医学活动进行正当性判断，确保实施的活动都是正当的。
4.1.3规划、设计、建设核医学工作场所和开展核医学活动的过程中，遵循辐射防护最优化原则，使得核医学活动涉及的相关个人受照剂量的大小、受到照射的人数和受到照射的可能性保持在可合理达到的尽量低的水平。
4.1.4开展核医学活动的工作场所应实行分级管理。
4.1.5开展核医学活动的辐射工作场所应划分出控制区和监督区，合理布局工作场所，规划好人流、物流、气流路径，妥善收集、暂存和处理核医学活动中产生的放射性废物。
4.1.6医疗机构应对开展核医学活动的工作场所和周围环境进行定期的辐射监测和评估，证明采取的辐射防护与安全措施的合理性。
核医学分会临床核医学辐射安全专家共识前 言辐射安全是临床核医学的重要组成部分， 也是临床核医学工作中的重要和关 键内容之一，日常工作中应用较多且备受关注。
但目前国内尚缺乏临床核医学辐 射安全指导性文件。
为使临床核医学工作的开展更为规范，中华医学会核医学分 会组织编写了《临床核医学辐射安全专家共识》 （以下简称《共识》 ） 。
《共识》编 写参照国际机构和中华人民共和国国家标准（GB）进行，编写组参阅大量国内 外权威指南、规范、教材、专著、文献及相关政策法规，并经核医学、放射医学 及辐射防护专家的反复论证。
本《共识》主要涉及以下五个方面： （1）概述（ 《共识》范围、规范性引用 文件、基本概念、核辐射的物理基础、辐射剂量、电离辐射生物效应） ； （2）放 射防护的标准与原则 （核安全法规体系、 放射性防护的原则、 放射事件应急处理） ； （ 3） 科室建设 （核医学诊疗工作开展的条件、 安全防护与质量保证、 工作场所） ； （4）工作场所的防护（工作场所、放射性药物操作、放射性药物治疗、医用放 射性废物） ； （5） 人员的放射防护 （工作人员的防护、 患者的防护、 公众的防护） 。
本《共识》证据明确、逻辑性强，具有良好的可操作性，对我国临床核医学 辐射防护与安全性应用可起到指导和规范化作用。
但《共识》仍存在很多不足， 望刊出后能得到有益的反馈与指正，以便日后进一步完善。
一、概述1. 《共识》范围 本 《共识》 规定了临床核医学诊断与治疗实践和干预中有关人员以及工作场 所的放射卫生防护要求。
本《共识》适用于临床核医学应用放射性药物施行诊断与治疗的实践。
2. 规范性引用文件 下列国际组织和中华人民共和国相关部门文件中的条款通过本《共识》的引用而成为本《共识》的条款。
2.1 国际原子能机构 国际原子能机构（International Atomic Energy Agency，IAEA）是国际原子 能领域的政府间科学技术合作组织，同时兼管地区原子安全及测量检查，并由世 界各国政府在原子能领域进行科学技术合作的机构。
由 82 个国家参加的会议于 1956 年 10 月 26 日通过了国际原子能机构的《规约》而成立一个专门致力于和 平利用原子能国际机构。
其宗旨是加速和扩大原子能对全世界和平、健康及繁荣 的贡献，并尽其所能确保由其本身、或经其请求、或在其监督或管制下提供的援 助不用于推进任何军事目的。
其重要职能是出版各方面的科技书籍和刊物，涉及 与核有关的多方面内容。
2.2 国际辐射防护委员会 国际辐射防护委员会（International Commission on Radiological Protection， ICRP）成立于 1928 年，是促进辐射防护科学发展的公益性团体，已成为一个有 关放射防护的权威机构， 旨在总结国际放射防护科学研究和经验而形成国际上统 一的放射防护基本标准，提出建议书和出版物，是有关国际组织和各国制定放射 防护标准的基础。
2.3 联合国原子辐射影响科学委员会 1955 年由联合国大会通过决议成立联合国原子辐射影响科学委员会 （United Nations Scientific Committee on the Effects of Atomic Radiation，UNSCEAR） 。
目 前有 27 个成员国，秘书处设在维也纳。
UNSCEAR 的职责：每年或不定期向联 合国大会提交科学评估报告，评估全球电离辐射的水平与影响，为电离辐射防护 提供科学基础。
UNSCEAR 的使命是依据能搜集到的各种科学技术文献和可信数 据进行评估，包括评估人工和（天然）辐射照射剂量水平、评价各种剂量范围照 射对人和（环境）的影响。
全世界各国政府和各有关组织都依赖其评价作为评估 辐射危险和制定防护措施的科学基础。
UNSCEAR 自成立以来出版了 20 余份综 合性报告，2008 年报告为最新版，其中 2000 年报告有译文。
2.4 法律法规 放射卫生防护法律法规是我国放射卫生监督管理的法律依据和评价基础。
其 主要特性表现为规范性、强制性、普遍性和技术特殊性。
2.5 中华人民共和国国家标准标准是对重复性事物和概念所作的统一规定， 以科学、 技术和实践经验的综 合成果为基础。
以特定形式发布，作为共同遵守的准则和依据。
放射卫生防护标 准是卫生标准的一个分支，具有卫生标准（强制性标准）的共性特征，是卫生监 督执法和卫生技术服务的重要组成成分。
国家标准分为强制性国家标准（GB） 和推荐性国家标准（GB/T） ；国家职业卫生标准（GBZ）分为强制性国家职业卫 生标准（GBZ）和推荐性国家职业卫生标准（GBZ/T） 。
3. 基本概念 3.1 电离辐射与警告标志 原子核内部能量的聚变和裂变产生的能量释放形成的核辐射。
核辐射可以使 物质引起电离或激发，故称为电离辐射。
电离辐射一般指的是原子外层电子吸收 外界能量，粒子逃离原子核的引力形成的辐射。
电离辐射又分直接致电离辐射和 间接致电离辐射，直接致电离辐射包括质子等带电粒子，间接致电离辐射包括光 子、中子等不带电粒子。
电离辐射警告标志（radiation precaution sign）在实际或可能发射电离辐射的 物质、材料（及容器）和设备（及其所在区域）上附加的有一定规格和颜色的标 志。
包括电离辐射基本标志和附加的文字说明、颜色或标记。
警告标志的含义是 使人们注意可能发生的危险。
其背景为黄色，正三角形边框及电离辐射标志图形 均为黑色，“当心电离辐射”用黑色粗等线体字。
2007 年 IAEA 和国际标准化 组织联合启用“新增加的电离辐射警告标志” ，旨在对广大公众更加形象和醒目 地警示电离辐射的潜在危险。
我国尚未在国家有关法规标准中使用这一新的辐射 警告标志。
3.2 天然辐射与人工辐射 按照辐射的来源分为天然辐射和人工辐射。
天然辐射包括宇宙射线及宇生放射性核素、 地壳中天然放射性衰变链中的放射性核素、空气中的氡及其衰变产物，以及包含在食物及饮料中的各种天然存在 的放射性核素。
一方面可造成外照射，另一方面可随空气、水和食物进入人体造 成内照射，其中内照射所致的有效剂量比外照射高。
依据 UNSCEAR2000 年报 告及中国 2002 年前的调查数据，天然辐射源对中国和全球居民平均年个人有效 剂量分别为 2.4mSv 和 3.1mSv， 其中室内氡照射 （氡及其子体） 是主要贡献者 （约 占 50%） 。
人工辐射包括医学诊断与治疗程序、大气层核试验的放射性落下灰、事故释 放源、核能发电链排放源、核与辐射技术利用排放源，以及人为活动引起的天然 辐射增强源。
依据 UNSCEAR2008 年报告及中国 2000 年前后的调查数据，人工 辐射源所致中国和全球平均职业照射水平个人有效剂量分别为 2.1 mSv 和 0.8 mSv，医学应用不是主要贡献者，分别处于第 4 位和第 3 位。
3.3 医疗照射 医疗照射（medical exposure） ：受检者或患者由于身体健康检查需要和基于 自身疾病的诊断或治疗目的而不得不接受各类诊断、 介入和治疗的过程中受到的 电离辐射照射。
知情且自愿护理及慰问医疗照射患者、医学研究志愿者有意识接 受的电离辐射照射均包括在内。
另外，照射还包括：职业照射（ occupational exposure） ：工作人员受到的照射；公众照射（public exposure） ：包括除职业照射 和患者的医疗照射之外的其他公众的所有照射，在计算公众的照射时，一般不需 要考虑被排除的上述照射和被豁免的实践或被豁免的源所产生的照射。
3.4 辐射防护概述 辐射防护（radiation protection） ：是研究人类和环境免受电离辐射危害，保 护工作人员安全和健康， 保护公众和环境， 促进核能和核技术发展的实用性学科。
防护和安全（protection and safety） ：保护人类免遭电离辐射或放射性物质的照射 以及辐射源的安全。
“安全”主要涉及保持对源的控制，而源有不同类型，故有 核安全、辐射安全、放射性废物安全或运输安全等； “防护”则主要与控制辐射 照射及其效应有关， 与保护人类免受照射有关而不论是什么源， 统称为辐射防护。
很明显两者是密切相连的，如果所述的源置于控制之下，则辐射防护即简而易行 了。
故 IAEA 将电离辐射或放射性物质的辐射防护称之为辐射安全（radiation safety） 。
辐射防护的内容包括五个方面：辐射防护基本原理和辐射防护标准、辐射防 护方法、辐射监测、辐射防护评价及核与辐射事故应急。
（1）辐射防护基本原则和辐射防护标准 辐射防护基本原则是：实践的正当性、辐射防护的最优化及个人剂量限值。
国际上，研究和推荐辐射防护标准的机构是 ICRP 和 IAEA，如 2007 年 ICRP 发 布的第 104 号出版物《放射防护控制措施的范围》 、2011 年 IAEA 发布的《辐射 防护和辐射源安全》 （暂行本） ；中华人民共和国是颁布国家标准，如《电离辐射 防护与辐射源安全基本标准》 （GB18871-2002） 。
（2）辐射防护方法 为达到防护标准所必须采取的措施，包括技术防护方法和管理防护方法。
技 术防护方法分为外照射防护和内照射防护， 外照射防护的基本方法有缩短受照时 间、增大与辐射源的距离、在人与辐射源之间增加屏蔽防护，内照射防护的基本 方法是对放射性物质“包容、隔离”和“净化、稀释” 。
管理防护方法包括规章 制度、人员培训、机构设置和经费管理等。
（3）辐射监测 为评价和控制辐射或放射性物质的照射所做的测量和对测量结果的解释， 可 分为场所监测、环境监测和流出物监测。
①场所监测分为个人剂量监测和工作场 所辐射监测；②环境监测是对工作场所以外的环境辐射水平进行监测，分为运行 前的调查及运行和退役期间的监测；③流出物监测：其对象是场所和环境的连接 处；其主要任务是检验排入环境的放射性物质量是否符合管理限值的要求，检验 放射性废物处理设施的效能，及时发现可能导致隐患的事件等。
（4）辐射防护评价 根据辐射防护原则和标准，对防护的质量与效能所做的评价。
按所评价人员 的对象，分为职业工作人员辐射防护评价和公众辐射防护评价（或称环境辐射防 护评价） ；按实践工作阶段，分为选址、设计、运行和退役的辐射防护评价。
辐 射防护评价内容包括辐射防护管理评价、 辐射防护技术措施评价和人员所受辐射 照射评价三个方面。
（5）核与辐射事故应急 事故应急响应计划是辐射防护纲要的组成部分， 应与正常的辐射防护工作有机的结合在一起。
其内容包括应急状态分类、应急组织、应急设施、事故后果评 价、应急措施。
