GENMED 纯化线粒体细胞色素 C 氧化酶活性测定试剂盒产品说明书

GENMED SCIENTIFICS INC. U.S.A GMS10016.8 v.A GENMED真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧初级荧光测定试剂盒产品说明书（中文版）主要用途GENMED真菌/酵母细胞内氧化应激活性氧初级荧光测定试剂是一种旨在通过透膜荧光染色剂二氯荧光乙酰乙酸盐，在细胞氧化条件下，产生荧光，来定量检测细胞内活性氧族的生成和增加的权威而经典的技术方法。

该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。

其适用于各种实验用真菌/酵母菌株细胞内氧化应激活性氧的分析。

可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老和代谢等的研究。

产品严格无菌，即到即用，操作简易，活体检测，性能稳定，荧光清晰。

技术背景真菌/酵母细胞是一种低等单细胞真核生物，具有细胞生长快，易于培养，遗传操作简单明了等原核生物的特点。

作为模式生物，它具有比较完备的基因表达调控机制和表达产物的加工修饰能力，在分子遗传学方面认识最早，最先作为外源基因表达的细胞宿主。

超氧自由基阴离子（superoxide radical；O2-）、过氧化氢（hydrogen peroxide；H2O2）、羟自由基（hydroxyl radical）、单线态氧气（singlet oxygen）等细胞内活性氧族（Reactive Oxygen Species；ROS）的产生和增多，将导致细胞衰老或凋亡。

2',7'-二氯荧光乙酰乙酸盐（2',7'-dichlorofluorescein diacetate，DCFH-DA）一种完全自由通过细胞膜的染色剂。

一旦被过氧化氢氧化，便产生荧光。

据此测定细胞内活性氧族的浓度。

产品内容GENMED清理液（Reagent A）毫升GENMED染色液（Reagent B）微升GENMED稀释液（Reagent C）毫升产品说明书1份保存方式保存GENMED染色液（Reagent B）在－20℃冰箱里，严格避免光照；其余的保存在4℃冰箱里，有效保证6月用户自备1.5毫升离心管：用于真菌/酵母染色的容器载玻片：用于染色观察微型台式离心机：用于沉淀真菌/酵母细胞培养箱或恒温水槽：用于染色孵育比色皿：用于荧光定量分析（共聚焦）荧光显微镜：用于细胞荧光分析细胞流式仪：用于细胞荧光分析荧光分光光度仪：用于细胞荧光定量分析实验步骤实验开始前，将－20℃冰箱里的试剂盒中的GENMED染色液（Reagent B）置入冰槽里融化。

线粒体复合体Ⅱ活性检测试剂盒说明书可见分光光度法货号：BC3230规格：25T/24S 、50T/48S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。

25T 溶液的配制：1、 试剂二：临用前加入0.1mL 丙酮，丙酮易挥发，使用完毕后注意封口，-20℃可保存2个月；2、 试剂二工作液：临用前根据样本量将试剂二：丙酮=10μL :1mL （约20T ）混合备用，现用现配；3、 试剂三：临用前加入1mL 丙酮，充分溶解，用不完的试剂-20℃分装可保存4周，注意封口；4、 工作液的配制：临用前根据样本量将丙酮：试剂二工作液：试剂三=0.25mL ：0.5mL ：0.25mL （1mL ，约10T ）混合备用，现用现配。

50T 溶液的配制：1、 试剂二：临用前加入0.1mL 丙酮，丙酮易挥发，使用完毕后注意封口，-20℃可保存2个月；2、 试剂二工作液：临用前根据样本量将试剂二：丙酮=10μL :1mL （约20T ）混合备用，现用现配；3、 试剂三：临用前取1支加入1mL 丙酮，充分溶解，用不完的试剂-20℃分装可保存4周，注意封口；4、 工作液的配制：临用前根据样本量将丙酮：试剂二工作液：试剂三=0.25mL ：0.5mL ：0.25mL （1mL ，约10T ）混合备用，现用现配。

产品说明：线粒体呼吸链复合体Ⅱ又称琥珀酸-辅酶Q 还原酶，广泛存在于动物、植物、微生物和培养细胞的线粒体中，催化琥珀酸氧化生成延胡索酸，同时辅基FAD 还原为FADH 2，后者进一步还原氧化型辅酶Q 生成还原型辅酶Q ，是呼吸电子传递链的支路。

复合体Ⅱ的催化产物还原型辅酶Q 可进一步还原2,6-二氯吲哚酚，2,6-二氯吲哚酚在605nm 有特征吸收峰，通过检测2,6-二氯吲哚酚的减少速率来计算该酶活性。

Coenzyme Q Reduced Coenzyme QDichlorophenolindophenol (605nm) + Reduced Coenzyme Q Reduced Dichlorophenolindophenol试剂名称/规格 25T 50T 保存条件 提取液一 液体45 mL×1瓶 液体80 mL×1瓶 2-8℃保存 提取液二 液体6 mL×1瓶 液体12 mL×1瓶 -20℃保存 试剂一 液体20 mL×1瓶 液体40 mL×1瓶 2-8℃保存 试剂二 粉剂×1支 粉剂×1支 -20℃保存 试剂三 粉剂×1支 粉剂×2支 2-8℃保存 试剂四 液体3 mL×1瓶 液体6 mL×1瓶 2-8℃保存 试剂五液体1.5 mL×1支液体3 mL×1瓶2-8℃保存Beijing Solarbio Science & Technology Co., LtdTel: 400-968-6088 Electron Transport C hain Complex Ⅱ注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。

GENMED SCIENTIFICS INC. U.S.A GMS80035.1.2 v.A GENMED髓性过氧化酶活性染色试剂盒产品说明书（中文版）主要用途GENMED髓性过氧化酶活性染色试剂是一种旨在使用对苯二胺作为指示剂，分析血液和骨髓细胞样本中过氧化酶表达，所呈现棕黑色沉淀现象的权威而经典的技术方法。

该技术由大师级科学家精心改良、成功实验证明的。

主要适用于血液和骨髓细胞的酶活性检测。

尤其可用于血液学研究和白细胞病理分型鉴定。

产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，灵敏牢固，显色清晰。

技术背景人体髓性过氧化酶（myeloperoxidase；MPO），又称粒细胞过氧化酶（leukocyte peroxidase），主要存在于人体中性颗粒细胞（neutrophil granulocyte）中嗜天青颗粒|（azurophilic granule）里和单核细胞（monocyte）的溶酶体里。

在白血病中，急性淋巴细胞性白血病（Acute Lymphoblastic Leukemia；ALL）的标志之一是髓性过氧化酶活性阴性，以此与急性骨髓性白血病（Acute Myelogenous Leukemia；AML）区别，尤其M3型的髓性过氧化酶活性100％阳性。

髓性过氧化酶活性染色方法包括联苯胺（benzidine）、二氨基联苯胺（diaminobenzidine）以及对苯二胺（p-phenylenediamine）等作为指示剂，但前二者为致癌剂。

对苯二胺与邻苯二酚，在髓性过氧化酶的催化下，发生氧化偶联反应，而产生不溶性棕黑色共聚物，用于检测髓性过氧化酶的活性。

其对苯二胺染色反应原理是：髓性过氧化酶p-phenylenediamine ＋ pyrocatechol ＋H2O2→棕黑色不溶性产物产品内容GENMED清理液（Reagent A）毫升GENMED固着液（Reagent B）毫升GENMED染色液（Reagent C）毫升GENMED反应液（Reagent D）微升产品说明书1份保存方式保存GENMED染色液（Reagent C）在－20℃冰箱里，避免光照；其余的保存在4℃冰箱里，有效保证6月用户自备苏木素复染试剂盒（GMS80067）：用于常规染色后复染1.5毫升离心管：用于配制染色工作液的容器小型染色缸：用于染色操作光学显微镜：用于细胞染色后观察分析实验步骤实验开始前，将试剂盒里的GENMED染色液（Reagent C）从－20℃的冰箱里取出，置入冰槽里等待溶化，并避光。

线粒体呼吸链复合体Ⅳ/细胞色素C 氧化酶活性检测试剂盒说明书微量法注意：本产品试剂有所变动，请注意并严格按照该说明书操作。

货号：BC0945规格：100T/96S产品组成：使用前请认真核对试剂体积与瓶内体积是否一致，有疑问请及时联系索莱宝工作人员。

试剂名称规格 保存条件 提取液液体75 mL×2瓶 2-8℃保存 试剂一液体33mL×1瓶 2-8℃保存 试剂二粉剂×2瓶 -20℃保存 试剂三粉剂×2支 2-8℃保存溶液的配制：1、 试剂二：试剂放于试剂瓶内玻璃瓶中。

临用前取1支加入13.5mL 试剂一溶解，用不完的试剂-20℃分装保存2周，避免反复冻融；2、 试剂三：试剂置于试剂瓶内EP 管中；临用前取1支加入2mL 试剂一溶解，用不完的试剂-20℃保存2周，避免反复冻融；3、 工作液的配制：临用前取0.5mL 试剂三加入到溶解好的4.5mL 试剂二中混合备用（约25T ），或者按比例现用现配。

产品说明：线粒体复合体Ⅳ又称细胞色素C 氧化酶，也是线粒体呼吸电子传递链主路和支路的共有成分，负责催化还原型细胞色素C 的氧化，并最终把电子传递给氧生成水。

还原型细胞色素C 在550nm 有特征光吸收，线粒体复合体Ⅳ催化还原型细胞色素C 生成氧化型细胞色素C ，因此550nm 光吸收下降速率能够反映线粒体复合体Ⅳ酶活性。

Reduced Cytochrome C （550nm ） Oxidized Cytochrome C注意：实验之前建议选择2-3个预期差异大的样本做预实验。

如果样本吸光值不在测量范围内建议稀释或者增加样本量进行检测。

需自备的仪器和用品：可见分光光度计/酶标仪、台式离心机、水浴锅/恒温培养箱、可调式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研钵/匀浆器/细胞超声破碎仪、冰和蒸馏水。

操作步骤：一、样本处理（可适当调整待测样本量，具体比例可以参考文献）1. 称取约0.1g 组织或收集500万细胞，加入1.0 mL 提取液，用冰浴匀浆器或研钵匀浆。

GENMED线粒体功能詹纳斯绿B染色试剂盒产品说明书范文(中文版)GMS10015v.A主要用途GENMED线粒体功能詹纳斯绿B染色试剂是一种旨在通过一种毒性较小的碱性染料特异性地使具有活性功能的线粒体呈现蓝绿色，从而判断线粒体功能的完整性的权威而经典的技术方法。

该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。

其适用于各种线粒体（动物、人体、植物、昆虫等）制备物的功能检测。

产品严格无菌，即到即用，活体检测，操作简捷，性能稳定。

技术背景线粒体是细胞中重要的细胞器，其主要功能是提供细胞内各种物质代谢所需要的能量。

线粒体大量存在于代谢旺盛的细胞中，如动物的心肌、肝、肾等器官和组织的细胞中。

大量制备线粒体就是从这些器官组织中提取，或从组织培养细胞中提取。

在光学显微镜下线粒体呈现为颗粒状、棒状或弯曲细线。

詹纳斯绿B（JanugreenB），是一种毒性较小的碱性染料。

它可以对活细胞进行直接染色，在细胞质内可以看到被染成蓝绿色的线状或颗粒小体的线粒体。

线粒体所以能显示出蓝绿色，是由于线粒体中具有细胞色素氧化酶系统，它是染料始终处于氧化状态呈蓝绿色，而在周围的细胞质中的染料被还原呈无色。

产品内容毫升毫升毫升份保存方式保存在－20℃冰箱里；GENMED染色液(ReagentB)，避免光照；有效保证6月用户自备毫升离心管：用于线粒体染色的容器光学显微镜：用于线粒体染色观察分析实验步骤实验开始前，将℃冰箱里的试剂盒中的GENMED染色液（ReagentB）置于冰槽里融化，并放在暗室里。

然后进行下列操作。

一、纯化线粒体染色1．从纯化的线粒体样品中移出至微升（含细胞中提取的线粒体）到新的预冷的毫升离心管，置于冰槽里（注意：线粒体须均匀分布，没有聚集成团）2．加入等量微升的GENMED染色液（ReagentB），轻柔混匀3．放进暗室里，在室温下孵育1分钟4．即刻移取微升到载玻片上，放上盖玻片5．在光学显微镜油镜下进行观察：功能完整的线粒体呈现蓝绿色圆形或椭圆形颗粒（注意：可见蓝绿色渐渐变淡现象）6．篮绿色强度显著减弱或呈现无色，表明线粒体细胞色素氧化酶系统功能不全或功能丧失二、活体细胞染色1．将待测细胞（某细胞）移入到1.5毫升离心管2．放进微型台式离心机离心1分钟，速度为500g（或2000RPM；例如eppendorf5415）3．小心抽去上清液4．加入微升GENMED清理液（ReagentC）或GENMED保存液（ReagentA）5．加入微升GENMED染色液（ReagentB），充分混匀6．放进暗室里，在冰槽里孵育分钟7．即刻移取微升到载玻片上，放上盖玻片8．在光学显微镜油镜下进行观察：功能完整的线粒体呈现蓝绿色线状或颗粒小体9．篮绿色强度显著减弱或呈现无色，表明线粒体细胞色素氧化酶系统功能不全或功能丧失注意事项1．本产品为20次（活体细胞）或400次（纯化线粒体）操作2．所有操作均须无菌状态下进行3．线粒体样品操作须在低温下进行，且操作快速4．操作时，须戴手套5．建议染色完成后，即刻进行显微镜观察分析6．孵育时，须避免光照7．本公司提供系列线粒体试剂产品质量标准1．本产品经鉴定性能长期稳定2．本产品经鉴定显色清晰使用承诺友情提醒IFITDOESN’TWORK，RECHECKYOURE某PERIMENTTOSEEWHATYOUDIDWRONG。

细胞色素P450酶系总活性荧光定量检测试剂盒产品说明书（中文版）主要用途细胞色素P450酶系（CYP-ECOD）总活性荧光定量检测试剂是一种旨在通过乙氧基香豆素脱乙基酶反应系统中乙氧基香豆素转化为羟基香豆素后荧光峰值的变化，即采用荧光法来测定样品中酶系活性的权威而经典的技术方法。

该技术经过精心研制、成功实验证明的。

其适用于各种细胞或组织裂解萃取液样品（动物、人体）或纯化微粒体样品细胞色素P450酶系的总活性检测。

产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定。

技术背景细胞色素P450酶是肝细胞微粒体复合功能单加氧化酶系统的总称。

其分成五十多个亚酶：CYP1至CYP51。

作用在于体内外源化合物（xenobiotics），包括药物、致癌剂、化学污染物的氧化代谢，即单加氧化作用（monooxygenation）和羟化作用（hydroxylation）。

乙氧基香豆素脱乙基酶（7-ethoxycoumarin O-deethylase；ECOD）的活性是细胞色素P450酶系的诊断标记，其基于ECOD广泛性催化细胞色素P450亚酶的活性。

乙氧基香豆素（7-ethoxycoumarin）在乙氧基香豆素脱乙基酶的催化下，转化为羟基香豆素（7-hydroxycoumarin）后荧光峰值的变化（激发波长368nm，散发波长456nm），来定量测定细胞色素P450酶系的活性。

乙氧基香豆素脱乙基酶反应系统为：ECOD7-ethoxycoumarin + NADPH→7-hydroxycoumarin+CH3CHO ＋NADP+产品内容缓冲液（Reagent A）5毫升反应液（Reagent B）500微升底物液（Reagent C）125微升终止液（Reagent D）2毫升标准液（Reagent E）100微升产品说明书1份保存方式保存在－20℃冰箱里，反应液（Reagent B）、底物液（Reagent C）和标准液（Reagent E）避免光照，终止液（Reagent D）具有腐蚀性，注意操作安全；有效保证6月用户自备1.5毫升离心管：用于标准样品配制和反应的容器培养箱：用于孵育反应200微升1厘米光径比色皿或黑色96孔板：用于荧光分析的容器荧光分光光度仪过荧光酶标仪：用于荧光分析实验步骤实验开始前，将－20℃冰箱里的试剂置入冰槽里融化。

植物细胞色素C氧化酶活性测定试剂盒产品说明书（中文版）主要用途植物细胞色素C氧化酶活性测定试剂是一种旨在通过细胞色素C氧化酶反应系统中还原性细胞色素C氧化后吸光峰值的降低，即采用比色法测定样品中酶活性的权威而经典的技术方法。

该技术经过精心研制、成功实验证明的。

其适用于各种植物组织，包括种子（seed）、叶片（leaf）、根（root）等裂解悬液中细胞色素C氧化酶的活性检测。

产品不含污染性蛋白酶，严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，反应优化，检测敏感。

技术背景细胞色素C氧化酶（Cytochrome c oxidase）存在于真核生物的细胞线粒体上（包括植物细胞），主要通过氧化磷酸化为细胞提供能量。

基于底物还原型细胞色素C（reduced cytochrome c），受到细胞色素C氧化酶的催化，转化为氧化型细胞色素C（oxidized cytochrome c），在分光光度仪下，出现吸光值的变化（550nm 波长），由此定量测定细胞色素C氧化酶的活性。

细胞色素C氧化酶反应系统为：产品内容清理液（Reagent A）毫升裂解液（Reagent B）毫升缓冲液（Reagent C）毫升反应液（Reagent D）毫升稳定液（Reagent E）微升稀释液（Reagent F）微升产品说明书1份保存方式保存清理液（Reagent A）和缓冲液（Reagent C）在4℃冰箱里，其余的保存在－20℃冰箱里；反应液（Reagent D）避免光照；有效保证6月用户自备15毫升锥形离心管：用于样品制备的容器1.5毫升离心管：用于样品制备和保存的容器DOUNCE匀浆器：用于组织匀化微型台式离心机：用于样品制备培养箱：用于反应孵育比色皿：用于比色分析的容器分光光度仪：用于比色分析实验步骤一、样品准备1．准备好新鲜的植物组织（叶片、谷粒、种子等），并秤重以确定1克组织重量2．（选择步骤）放进预冷的15毫升锥形离心管3．（选择步骤）加入xx毫升清理液（Reagent A）清洗1次4．即刻用刀片切碎组织5．放进一个预冷的15毫升锥形离心管6．加入预冷的xx毫升裂解液（Reagent B）7．涡旋震荡5秒，充分混匀8．即刻放进预冷的DOUNCE匀浆器，在冰槽里用研磨棒匀化组织（约80下）9．将所有组织匀浆物移入1.5毫升离心管，放进4℃微型台式离心机离心10分钟，速度为5000g（或7500RPM，例如eppendorf 5415）10．小心移出上清液（注意：不要触碰沉淀物）到另一个新的预冷的15毫升锥形离心管11．（选择步骤）如果上清液含有肉眼可见的残渣，重复离心5分钟一次，速度为5000g（或7500RPM，例如eppendorf 5415）12．即刻移入到1.5毫升离心管13．移取10微升进行蛋白定量检测（注意：建议使用Bradford蛋白质浓度定量试剂盒－GMS30030.1）14．放进－70℃的冰箱里保存或置于冰槽里备用二、测读准备1．准备好上述制备好的样品，置于冰槽里融化2．设定好分光光度仪：温度25℃，波长550nm，间隔10秒，测读7次（共60秒），并置零或设置0秒和60秒各测读1次3．将－20℃冰箱里的试剂盒中的反应液（Reagent D）置入冰槽里融化，然后移出100微升到新的1.5毫升离心管，加入xx微升稳定液（Reagent E），轻柔混匀后，室温下暗室里静置至少15分钟（可见颜色变化），置于冰槽里，标记为反应工作液（注意：参见注意事项5），放在暗室里三、背景对照测定1．移取xx微升缓冲液（Reagent C）到新的1毫升比色皿2．加入xx微升稀释液（Reagent F）3．上下倾倒数次，混匀4．室温下孵育2分钟5．放进分光光度仪，置零6．取出比色皿，加入xx微升含有反应液（Reagent D）和稳定液（Reagent E）的反应工作液7．上下倾倒数次，混匀8．即刻放进分光光度仪检测，此为背景空对照（0秒读数－60秒读数）四、样品测定1．移取xx微升缓冲液（Reagent C）到新的比色皿2．加入100微升待测样品（注意：建议总量50微克总蛋白，且样品需澄清）3．上下倾倒数次，混匀4．室温下孵育2分钟5．放进分光光度仪，置零6．取出比色皿，加入xx微升含有反应液（Reagent D）和稳定液（Reagent E）的反应工作液7．即刻上下倾倒数次，混匀（限定在3秒之内）8．即刻放进分光光度仪检测，此为样品读数（0秒读数－60秒读数）9．计算样品活性注意事项1．本产品为20次操作，包括背景对照2．操作时，须戴手套3．样品中忌用DTT和巯基乙醇等处理4．建议测定组织细胞裂解悬液的蛋白浓度，便于计算活性单位之需；建议使用－Bradford蛋白质浓度定量检测试剂盒（GMS30030.1）5．每增加1个样品，增加反应工作液为：反应液（Reagent D）50微升＋稳定液（Reagent E）3微升，以此类推。

Cas 编号: 2869-83-2 EINECS 编号: 220-695-6 MDL 编号: MFCD00011758 Beilstein 编号:分子式: C30H31ClN6 分子量: 511.06中文别名:詹姆斯绿B，健那绿，健那绿B，双氮嗪绿，真那氏绿，詹姆斯绿，烟鲁绿，3-(二乙基氨基)-7-[[4-(二甲基氨基)苯基]偶氮]-5-苯基吩嗪翁氯化物3-Diethylamino-7-(4-dimethylaminophenylazo)-5-phenylphenazinium chloride小鼠肝细胞线粒体的Janus green B染色及观察1. 实验目的：学习超活染色的原理及方法，用詹纳斯绿B给小鼠的肝细胞线粒体染色。

2. 实验用品：（1）仪器及器材：显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、手术剪、解剖盘、胶头滴管、双凹载玻片（2）实验药品：蒸馏水、Ringer液、詹纳斯绿B染液（3）实验材料：小鼠3. 实验原理：（1）活体染色又称超活染色，是指对生命有机体的细胞或组织能着色又无毒害的一种染色方法。

这种染色方法常用的是化学染料。

目的：显示生活中细胞的某种结构，不影响细胞的生命活动或产生任何的物理、化学变化以致细胞的死亡。

应用：研究生活状态下细胞的形态结构和生理病理状态。

（2）通常把活体染色分为体内活体染色与体外活体染色两类。

体外活体染色又称超活染色，它是由活的动、植物分离出部分细胞或组织小块，以染料溶液浸染，染料被选择固定在活细胞的某种结构上而显色。

活体染料之所以能固定、堆积在细胞内某些特殊的部分，主要是靠染料的“电化学”特性。

碱性染料的胶粒表面带阳离子，酸性染料的胶粒表面带有阴离子，而被染的部分本身也是具有阴离子或阳离子，这样，它们彼此之间就发生了吸引作用。

但并非任何染料均可用于活体染色，理论上应选择那些对细胞无毒性或毒性极小的染料，且使用时需要配成稀淡的溶液。

一般说来，最为适用的是碱性染料，这可能是因为它具有溶解在类脂质(如卵磷脂、胆固醇等)的特性，易于被细胞吸收。

线粒体呼吸链复合物I活性比色法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）主要用途线粒体呼吸链复合物I（NADH－辅酶Q还原酶）活性比色法定量检测试剂是一种旨在使用合成辅酶Q同功类似物和特异性抑制剂，通过反应系统测定样品中还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）氧化后峰值的降低，即采用比色法测定样品中酶活性的权威而经典的技术方法。

该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。

其适合于各种纯化线粒体样品（动物、人体、酵母）以及细胞或组织裂解悬液样品的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）－辅酶Q还原酶的特异性活性检测。

其用于衰老、能量代谢、蛋白组学、病理生理学、神经病变等研究。

产品不含污染性蛋白酶，严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，反应优化，检测敏感。

技术背景线粒体呼吸链复合物I，通常称为还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸辅酶Q还原酶（reduced nicotinamide adenine dinucleotide coenzyme Q reductase；NADH-CoQ reductase），又称为还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶（reduced nicotinamide adenine dinucleotide dehydrogenase；NADH dehydrogenase），是线粒体电子传递链中最大的结构成分：含有30至40多个多肽结构。

其特征性的酶活性是鱼藤酮敏感的NADH－辅酶Q还原酶（NADH:Q Reductase）。

复合物I催化线粒体内电子由供体NADH传递到内膜上辅酶Q受体（泛醌；ubiquinone）的能量转移反应，为整个呼吸链反应系统的第一步。

基于辅酶Q底物，在鱼藤酮存在与否的情况下，通过NADH－辅酶Q还原酶的催化，转化成还原型泛醌（CoQH2），同时还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（reduced nicotinamide adenine dinucleotide；NADH）转化为氧化型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（nicotinamide adenine dinucleotide；NAD），在分光光度仪下产生吸收峰值的变化（340nm 波长），由此定量测定NADH －辅酶Q还原酶的特异活性。