临时玻片标本的制作PPT课件
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临时玻片标本的制作步骤
临时玻片标本的制作步骤
1. 准备样本:选择需要制作玻片标本的组织或细胞,切割成薄片。
2. 固定处理:将切割好的组织或细胞涂上适当的固定液,如甲醛、福尔马林等,使其固定。
3. 清洗处理:用PBS等缓冲液将样本清洗一遍,去除过量的固定液。
4. 脱水步骤:将样本用浓度逐渐递增的乙醇液中脱水,一般是50%-70%-90%-100%四个浓度,每个浓度脱水时间一般为10-15min。
5. 透明步骤:用透明介质如环已烷或苯酚等将已脱水的样本透明化,一般是2-3次,每次时间不宜过长。
6. 嵌片步骤:将透明化后的样本用熔点较低的制片蜡固定在玻片上,制成玻片标本。
7. 切片步骤:将制好的玻片标本使用组织切片机切成薄片,厚度一般为3-5μm,成为镜下观察所用的玻片标本。
8. 保存:将制好的玻片标本保存在干燥、阴凉,避光、防潮的地方,以免受到外界的污染和影响。