临时玻片标本的制作

病害临时玻片标本的制作方法实验报告篇一：病害临时玻片标本的制作方法实验报告:摘要:本实验旨在探究病害临时玻片标本的制作方法。

通过对实验材料的制备、观察和测试方法的详细介绍,可知该标本可用于诊断和防治病害,具有广泛的应用价值。

正文:1. 实验目的本实验的目的是探究病害临时玻片标本的制作方法,以便在病害防治中更好地应用该标本。

临时玻片是一种常用的病害诊断工具,它可以在观察病变部位时更加清晰、快速、准确地识别病害类型。

通过研究该标本的制作方法,可以更好地掌握病害诊断技能,提高病害防治水平。

2. 实验材料实验材料包括:病故肉质肉质部分、酒精、蒸馏水、氯仿、苯酚、氢氧化钠等化学试剂。

此外,还需要准备一块干净的玻片、一支干净的毛笔、一瓶蒸馏水、一个酒精灯和一个氯仿桶。

3. 实验步骤(1)将病故肉质肉质部分切成小块,放入酒精灯中煮烫,直到肉质部分变软,然后用毛笔轻轻刷掉表面的污渍和细菌。

(2)将煮烫好的病故肉质部分切成小块,放入氯仿桶中,加入蒸馏水,浸泡20分钟。

泡20分钟。

(4)将浸泡好的病故肉质部分取出,放入酒精灯中煮烫,直到酒精挥发尽,玻片表面不再出现湿润。

(5)将煮好的病故肉质部分放在玻片上,晾干,等待玻片表面干燥。

(6)将玻片放入展览柜中,等待展览。

4. 实验结果通过对实验结果的观察和分析,可知病害临时玻片标本的制作方法如下: (1)将病故肉质部分切成小块,放入酒精灯中煮烫,直到肉质部分变软,然后用毛笔轻轻刷掉表面的污渍和细菌。

(2)将煮烫好的病故肉质部分切成小块,放入氯仿桶中,加入蒸馏水,浸泡20分钟。

(3)将浸泡好的病故肉质部分取出,放入氯仿桶中,加入苯酚和氢氧化钠,浸泡20分钟。

(4)将浸泡好的病故肉质部分取出,放入酒精灯中煮烫,直到酒精挥发尽,玻片表面不再出现湿润。

(5)将煮好的病故肉质部分放在玻片上,晾干,等待玻片表面干燥。

通过观察实验结果,可知病害临时玻片标本的制作方法如下:(1)将病故肉质部分切成小块,放入酒精灯中煮烫,直到肉质部分变软,然后用毛笔轻轻刷掉表面的污渍和细菌。

制作临时标本片的步骤及注意事项下载提示：该文档是本店铺精心编制而成的，希望大家下载后，能够帮助大家解决实际问题。

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玻片标本是生物标本的一种。

从保存时间长短分，有临时玻片标本和永久玻片标本。

从制作的方法来分，有切片、装片、涂片和压片等装片用微小的生物或从生物体上撕下、挑取的少量材料制成的玻片标本，如草履虫装片、洋葱表皮临时装片。

一、实验目的1、掌握临时装片制作的方法2、观察几种生物体细胞3、掌握生物绘图的基本要求4、继续练习使用显微镜二、试验用具显微镜、载玻片、盖玻片、吸管、镊子、消毒牙签、碘-碘化钾溶液、吸水纸、西红柿果实、黄瓜、洋葱、三、实验步骤（一）制作临时装片1、取干净载玻片、盖玻片各一块2、用吸管滴1---2滴清水在载玻片中央3、把需要观察的动植物组织放到水滴中4、盖上盖玻片5、用吸水纸吸去盖玻片周围的水6、在盖玻片的一侧滴两滴染色液、用吸水纸在另一侧吸水7、将制作好的临时装片用显微镜观察用显微镜观察人的口腔上皮细胞【实验目的】认识人体细胞的基本结构，练习制作临时装片和使用显微镜。

【实验类型】学生分组实验。

【材料用品】显微镜、载玻片、盖玻片、镊子、牙签、玻璃杯、吸管、0．9％生理盐水、稀碘液（或龙胆紫）、吸水纸。

【方法步骤】1．在洁净的载玻片中央，滴一滴生理盐水。

2．用清水漱口，再取一根牙签放在0．l％的高锰酸钾溶液里消毒后，在自己的口腔壁轻轻刮几下。

3．把牙签上附有碎屑的一端，放在载玻片上的生理盐水中涂几下，再盖上盖玻片。

4．在盖玻片的一侧加稀碘液，用吸水纸从盖玻片的另一侧吸引，使染液将标本全部浸湿。

5．先在低倍显微镜下观察人的口腔上皮细胞，注意观察细胞的形状，缩小光圈，辨认细胞膜（为什么？）。

然后再用高倍显微镜放大，观察着色较浅的是什么结构？着色较深的又是什么结构？【实验结果】人的口腔上皮细胞是扁平、多边形的，形状不很规则。

因为细胞膜很薄，虽然着了色，在较强的光线下，轮廓还是不很分明，所以必须缩小光圈。

在细胞膜里着色较浅的是细胞质，着色较深的是细胞核。

在实验报告用点线法画至少两种所观察的细胞（实验结束时交）四、生物绘图的方法和要求生物科学绘图，不同于美术作品，它以科学性为标准，要求形体正确，比例正确，倍数正确，即形象必须真实。

玻片标本的制作(一)制作玻片标本的目的玻片标本在生物教学中是使学生认识生物形态结构的方法之一，通过观察玻片标本，可以验证课堂上已经学习过的知识。

学生通过制作简单玻片标本，还可获得观察生物的一些基本技能，所以通过玻片标本制作的教学，也是培养学生掌握学习技能的一种手段。

(二)玻片标本的种类从保存时间长短分，有临时玻片标本和永久玻片标本。

从制作的方法来分，有涂片、压片、装片(也叫整装法)、磨片和切片等。

(三)载玻片和盖玻片的清洁法1．新玻片新买来的载玻片和盖玻片可按下法处理：（1）浸酸酒精。

将玻片浸入2％盐酸酒精(在95％酒精100份中，加入盐酸2份)中2～3小时。

（2）水洗。

用镊子取出放在糖瓷盘或玻璃水槽中，流水冲洗干净。

（3）保洁。

从水槽中取出，浸入95％酒精中备用(一般中学实验，从流水取出拭干，备用即可)。

2．旧玻片如利用陈旧或作废的永久切片标本的载玻片和盖玻片，可按下法处理。

（1）方法一。

①将旧标本片放在肥皂水中煮沸5～10分钟。

②放入热水中洗去残留的树脂等。

③清水冲洗。

④浸入玻璃清洁剂30分钟。

⑤用清水冲掉清洁剂。

⑥蒸馏水冲洗。

⑦浸入95％酒精中5～10分钟。

⑧取出拭干备用。

（2）方法二。

①将旧标本片置酒精灯火焰上稍稍加热。

②放入二甲苯或松节油中，以树脂完全溶化、盖玻片与载玻片分离开为止。

③用镊子取出移至5％重铬酸钾热水溶液中。

④每隔5分钟滴加工业用浓硫酸数滴，待溶液有泡产生，再持续约30分钟。

⑤静置1～2日等树脂去净。

⑥流水中冲洗，揩干备用。

(四)擦拭载玻片盖玻片法清洁好的载玻片和盖玻片，需用细软布(如清洁的纱布)揩干。

其方法是擦拭载玻片时，左手拇指和食指夹着其短边的边缘；右手拇指和食指持清洁的纱布沿长边往返，在上下两面同时轻轻擦拭。

擦拭盖玻片，因它是方形(或圆形)的，所以持相对的两边擦拭后，还须持着另两边(即转90°角)，再擦一次。

由于盖玻片小而薄，擦时必须注意。

(五)涂片法即用涂布的方法(Smear method)所制成的玻片标本，是一种将游离的细胞，动、植物中比较疏松的组织均匀地涂布在载玻片上的一种制片方法。

临时玻片标本的制作材料准备：1.组织样本：可以是动物组织、植物组织或人体组织。

样本应新鲜、无污染和完整。

2.盐水或缓冲溶液：用于保持组织的湿润和解决液的渗透压问题。

3.短玻璃管：类似于试管，用于放置组织样本。

4.玻片：用于固定和观察组织样本。

5.盖玻片：用于覆盖玻片上的组织样本。

步骤：1.准备一小段组织样本：将组织或细胞样本切割成适当的大小和形状，确保样本不会太厚或太薄，以便于显微镜观察。

2.将组织样本浸泡在盐水或缓冲溶液中：盐水可以帮助保持样本湿润，同时缓冲溶液可用于维持适当的渗透压。

3.将组织样本转移到短玻璃管中：使用吸管或显微注射器，将组织样本转移到预先准备好的短玻璃管中。

确保组织样本位于管的一端，以便于后续步骤的操作。

4.将组织样本固定到玻片上：将短玻璃管轻轻地倾斜，使组织样本滴在玻片上。

然后，使用刮刀或镊子，将组织样本轻轻固定到玻片上。

确保样本均匀分布在玻片上，避免形成空白区域。

5.清除浮游细胞：对于液态物质样本，可以在固定组织样本前进行这一步骤。

使用吸管或显微注射器，将浮游细胞吸走，留下较大的颗粒物质。

然后再固定组织样本到玻片上。

6.覆盖玻片：将盖玻片轻轻压在组织样本上，确保无气泡进入。

如果有过多液体被挤出，可以用吸纸轻轻吸走。

7.干燥玻片：将制作好的临时玻片标本放置在通风处晾干，或使用吹风机辅助干燥。

确保标本完全干燥后再放入显微镜观察。

制作临时玻片标本的技巧：1.样本准备要快速：为了保持组织样本的活性和形态不变，样本准备的过程应尽量迅速完成。

特别是在制作液态物质样本时，应尽量避免样本干燥或杂质的进入。

2.注意材料的清洁和消毒：使用前确保玻片和盖玻片是干净的。

可以使用无尘纸或酒精棉球来擦拭和消毒。

3.控制液体量：在制作临时玻片标本时，应尽量控制液体的使用量，以避免过多液体溢出或干燥不均。

4.细心操作：在固定组织样本到玻片上时，应细心操作，避免损坏和过度处理样本。

总结：制作临时玻片标本是生物学和医学实验中常见的操作。

2020年六安市初中生物实验操作实验A用显微镜观察番茄果肉细胞拿到实验报告后填写:学校、班级、姓名。

开始实验，检查实验器材，切记不要乱动实验仪器。

实验器材：显微镜、载玻片、盖玻片、吸水纸、纱布、滴管、镊子、解剖针、清水、番茄果肉、污物杯、擦镜纸（备用）。

实验步骤：一：临时玻片标本的制作第一步：擦：取载玻片，用纱布擦拭，不能用手直接拿镜面来擦。

第二步：滴：用胶头滴管滴一滴清水在载玻片的中央。

第三步：取：用解剖针在番茄中央的果肉处轻轻搅动，使番茄果肉成糊状，粘取少量的番茄果肉细胞。

第四步：涂：用解剖针将番茄果肉细胞均匀的涂抹在载玻片中央的水滴中。

第五步：盖：用镊子夹起盖玻片，倾斜45度角，使盖玻片的左侧先接触水滴，再慢慢的放下盖玻片，盖在番茄果肉细胞上。

第六步：吸：用吸水纸吸去多余的液体。

二：显微镜观察1、取镜与安放一手握住镜臂，另一只手托住镜座。

把显微镜轻轻放在实验台在中央略偏左前方，距离实验台边缘7厘米左右处，右边空出便于绘图。

2、对光双手转动转换器，使低倍物镜对准通光孔。

调节遮光器，把最大的光圈对准通光孔。

打开光源后，双手转动反光镜，使光线通过通光孔反射到镜筒内，同时左眼注视目镜内，直到看到白亮的视野为止。

3、放置玻片标本把所要观察的玻片标本从压片夹后部的缝隙处插入，然后双手向前平推，使压片夹夹住玻片标本，且标本要正对通光孔的中央。

4、观察双手扶住镜筒两侧的粗准焦螺旋并向下转动，眼睛同时看着物镜镜头，使镜筒缓缓下降，直到物镜接近但不接触玻片标本为止。

左眼注视目镜内，同时双手向上缓缓转动粗准焦螺旋，使镜筒缓缓上升，直到看清物像为止。

再用双手略微转动细准焦螺旋，使看到的物像更加清晰。

三、（确认观察到清晰的物像后举手示意监考老师来查看。

）四、整理1、双手扶住粗准焦螺旋，向上转动，使镜筒缓缓上升至距载物台近2厘米处，双手向前推取下玻片标本。

拿下盖玻片用小水流轻轻清洗，再清洗载玻片，放回原位。

2、双手转动转换器，把两个物镜偏向前方两旁，再将镜筒缓缓下降到最低处，双手将反光镜竖直于桌面放置。

制作临时玻片标本的步骤
在生物学实验和研究中，制作临时玻片标本是常见的操作。

它可以帮助观察细胞和组织的结构，了解它们的特点和功能。

本文将介绍制作临时玻片标本的步骤，帮助读者了解如何进行这一操作。

步骤一：准备材料
制作临时玻片标本需要准备以下材料：显微镜玻片、盖玻片、显微镜、荧光染料或其他染料、组织样本或细胞样本、缓冲液或生理盐水、滴管、显微镜玻片夹和镊子。

步骤二：制备样本
将组织样本或细胞样本放在显微镜玻片上，加入适量的缓冲液或生理盐水，用镊子将样本剪成小块或分散成单个细胞。

步骤三：染色
将荧光染料或其他染料加入样本中，使细胞或组织结构更加清晰可见。

根据不同类型的样本和研究目的，选择不同的染料。

步骤四：加盖玻片
在样本上方放置一个盖玻片，确保它与显微镜玻片平行。

用滴管将适量的缓冲液或生理盐水滴在盖玻片上，使样本被压扁并固定在玻
片上。

步骤五：观察样本
将制作好的临时玻片标本放在显微镜上，根据需要调整焦距和光线强度，观察样本结构并记录下来。

注意观察时间不要过长，避免样本干燥或变形。

步骤六：保存和处理
观察完样本后，可以选择将玻片标本保存下来供以后使用。

将玻片标本放在干燥、阴凉的地方，避免阳光和湿气。

如果需要，可以对样本进行进一步处理或分析。

总结
制作临时玻片标本是一项重要的生物学操作，可以帮助研究人员更好地了解细胞和组织的结构和功能。

本文介绍了制作临时玻片标本的步骤，包括准备材料、制备样本、染色、加盖玻片、观察样本和保存处理等。

希望本文能够帮助读者更好地进行这一操作，取得更好的研究成果。

临时玻片标本的制作步骤
临时玻片标本的制作步骤
1. 准备样本：选择需要制作玻片标本的组织或细胞，切割成薄片。

2. 固定处理：将切割好的组织或细胞涂上适当的固定液，如甲醛、福尔马林等，使其固定。

3. 清洗处理：用PBS等缓冲液将样本清洗一遍，去除过量的固定液。

4. 脱水步骤：将样本用浓度逐渐递增的乙醇液中脱水，一般是50%-70%-90%-100%四个浓度，每个浓度脱水时间一般为10-15min。

5. 透明步骤：用透明介质如环已烷或苯酚等将已脱水的样本透明化，一般是2-3次，每次时间不宜过长。

6. 嵌片步骤：将透明化后的样本用熔点较低的制片蜡固定在玻片上，制成玻片标本。

7. 切片步骤：将制好的玻片标本使用组织切片机切成薄片，厚度一般为3-5μm，成为镜下观察所用的玻片标本。

8. 保存：将制好的玻片标本保存在干燥、阴凉，避光、防潮的地方，以免受到外界的污染和影响。