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常见生物玻片标本种类和制作过程work Information Technology Company.2020YEAR•常见生物玻片标本种类和制作过程：材料种类制作生物材料，载玻片（长方形），盖玻片（正方形切片切片是用从生物体上直接切取的薄片制成的，可用切片机切取或用徒手切片法切取涂片用涂抹的方法，将动植物较为疏松的组织或游离的细胞均匀地散布在载玻片上装片用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成，或直接用个体微小的生物制成特别提醒：①制作三种玻片的共同要求是所观察材料必须是薄而透明的，最好是一层细胞，特别微小的生物可直接做成玻片标本。
②三种玻片按保存时间的长短可分为临时和永久两大类。
③染色剂对细胞具有毒害作用，因此，制作生物玻片时尽量不染色，在材料各结构对比度较弱的情况下尽量使用毒害作用较小的染色剂。
洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片的制作：（1）擦：用洁净的纱布吧载玻片和盖玻片擦拭干净（2）滴：把载玻片放在试验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴清水制作临时装片（3）撕：用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取内表皮，把其浸入载玻片上的水滴中，用镊子展平（4）盖：用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后缓缓放下，盖在要观察的材料上，避免出现气泡。
（5）染：滴一滴碘液在盖玻片的一侧，用吸水纸从盖玻片的令一侧吸引，使染液浸润标本的全部。
特别提醒：①去除装片中气泡的方法：可用滴水引流法或镊子挤压法去除气泡。
②区分细胞和气泡：气泡在视野中是圆形或椭圆形，有黑而粗的边缘，用镊子或解剖针按压盖玻片。
气泡会变形、移动，而植物细胞不会变形，也不会移动。
切片，涂片，装片的辨析：用显微镜观察生物标本时要先做成玻片。
生物玻片根据制作方法可分为切片、涂片、装片三种，这三种玻片根据保存时间长短不同可分为两类，即永久性的和临时性的。
它们的相同之处是被观察的材料必须簿而透明，生物玻片无论从概念上还是从制作上都比较易混淆，需注意区分。
第1篇一、实验目的1. 了解植物标本制作的基本原理和步骤。
2. 学会使用植物标本制作工具。
3. 培养动手能力和科学实验素养。
二、实验原理植物标本制作是将植物材料按照一定的方法进行压制、干燥、固定和保存，使其保持原有的形态、结构和颜色，以便于研究和教学使用。
通过制作植物标本，可以直观地了解植物的结构和特征，便于植物分类和鉴定。
三、实验材料与工具1. 实验材料：新鲜的植物叶片、花朵、枝条等。
2. 实验工具：植物标本夹、镊子、剪刀、解剖刀、酒精、标签纸、铅笔、吸水纸、干燥剂等。
四、实验步骤1. 标本采集：在植物生长季节，选择具有代表性的植物部位进行采集，采集时注意不要损伤植物。
2. 标本处理：将采集到的植物材料进行初步处理，去除杂质和不需要的部分，保留有代表性的部位。
3. 标本压制：将处理好的植物材料夹在植物标本夹中，用吸水纸填充，确保植物材料平整、干燥。
4. 标本固定：在植物标本夹中放入干燥剂，以防止标本受潮发霉。
同时，用标签纸贴上植物名称、采集时间、地点等信息。
5. 标本保存：将压制好的植物标本放入干燥、通风、避光的环境中保存，定期检查，防止霉变。
6. 标本整理：将保存好的植物标本按照一定的顺序进行整理，以便于查找和使用。
五、实验结果与分析1. 实验结果：通过本次实验，成功制作了植物标本，并掌握了植物标本制作的基本步骤和技巧。
2. 实验分析：在植物标本制作过程中，需要注意以下几点：（1）采集到的植物材料要新鲜、完整，以便于观察和鉴定；（2）标本压制时要确保植物材料平整、干燥，避免出现皱褶、霉变等问题；（3）标本保存时要选择干燥、通风、避光的环境，定期检查，确保标本的质量。
六、实验总结通过本次实验，我们了解了植物标本制作的基本原理和步骤，学会了使用植物标本制作工具，提高了动手能力和科学实验素养。
在今后的学习和工作中，我们将继续关注植物标本制作技术，为植物研究和教学提供更好的支持。
第2篇一、实验目的1. 掌握标本制作的基本原理和操作方法。
初中生物标本制作生物标本制作是一门既具有科学性又具有艺术性的技术活动。
通过制作生物标本，我们可以更好地了解和学习动植物的结构、形态和特征，同时也可以培养我们对生命的敬畏和保护意识。
本文将介绍初中生物标本制作的步骤和注意事项。
一、准备工作在进行生物标本制作前，我们需要准备一些必要的工具和材料，以确保制作过程的顺利进行。
1.工具准备：- 显微镜：用来观察细胞结构等微小的细节。
- 剪刀和镊子：用于细致的剪裁和取样。
- 注射器和细针：用于注射和取样。
- 制片刀和玻璃片：用于制作玻璃载玻片。
- 酒精灯或煤气灯：用于烘烤杀灭和烘干样本。
2.材料准备：- 生物标本：可以是昆虫、鱼类、植物等。
- 标本瓶和标本盒：用于存放制作好的标本。
- 75%酒精：用于杀灭和保存标本。
- 石蜡和昆布：用于制作切片。
二、制作步骤1.选择标本：根据所学课程的要求，选择合适的标本进行制作。
可以选择已经死亡的动植物，也可以进行田间观察后自行捕捉或采集标本。
2.杀灭标本：将选择好的标本放入标本瓶中，注入75%酒精，密封瓶盖。
酒精可以杀灭标本上的细菌和寄生虫，并保持标本的形态和颜色。
注意，酒精具有易燃性，请远离明火。
3.固定标本：将醇定的标本取出，用镊子和剪刀等工具调整其姿势和形态。
然后，将标本放置在酒精中，保持一段时间，让酒精进入标本组织中，使其固定。
4.制作切片：选取制片刀，将固定好的标本切成薄片。
对于植物标本，可以先将其处理成透明切片，使用昆布将标本固定在玻璃片上；对于动物标本，可以先用注射器和细针将标本组织吸入，然后切割。
5.染色处理：根据需要，可以对标本切片进行染色处理，以突出某些特定的细胞结构或组织。
6.封装和保存：将制作好的切片放置在玻璃载玻片上，用石蜡将其固定，然后将载玻片放入标本盒中进行保存。
注意，标本需要放置在干燥通风的地方，避免受潮或遭到虫害。
三、注意事项1.安全第一：在进行生物标本制作时，务必注意个人安全和实验室安全。
制作洋葱表皮玻片标本的基本过程洋葱表皮是生物学实验中常用的材料之一，用于观察植物细胞的结构和特征。
制作洋葱表皮玻片标本是一项简单而重要的实验技能，下面将介绍其基本过程。
材料准备我们需要准备一颗新鲜的洋葱。
选择表皮完整、无病虫害的洋葱，可以保证观察到清晰的细胞结构。
此外，还需要准备一些常用的实验器材，如显微镜、刀片、玻璃滴管、盖玻片等。
制作洋葱表皮玻片标本的步骤如下：1. 洗净洋葱：将洋葱用自来水冲洗干净，去除表面的杂质和尘土。
2. 剥离表皮：用手轻轻剥离洋葱的外皮，剥离时要尽量保持表皮的完整性。
可以用显微镊子或小刀帮助剥离。
3. 制作表皮片：将剥离下来的洋葱表皮放在玻璃滴管或盖玻片上，用刀片轻轻切割成适当大小的片段。
切割时要注意力度，避免损坏细胞结构。
4. 加入溶液：将制作好的洋葱表皮片放入盖玻片上，加入一滴适当的溶液。
常用的溶液有甘油、盐水等，可以增强玻片的透明度和细胞的保持度。
5. 加盖玻片：将另一块盖玻片放在洋葱表皮片上方，用手指轻轻按压，使溶液均匀分布，并将洋葱表皮片夹在两块玻璃之间。
6. 去除气泡：用玻璃滴管轻轻挤压盖玻片两侧，使溶液中的气泡排出，以保证玻片的透明度。
7. 擦拭玻片：用纸巾或棉签轻轻擦拭盖玻片的四周，去除溶液外溢的部分，保持玻片的整洁。
8. 观察标本：将制作好的洋葱表皮玻片标本放置在显微镜上，调节镜头，逐渐放大观察。
可以使用低倍镜先进行初步观察，然后切换到高倍镜进行细节观察。
制作洋葱表皮玻片标本的关键是保持洋葱表皮的完整性和细胞的保持度。
在制作过程中需小心操作，避免损坏细胞结构或污染标本。
洋葱表皮玻片标本的制作对于学习和研究植物细胞结构非常重要。
通过观察洋葱表皮玻片标本，我们可以清晰地看到细胞壁、细胞膜、细胞核和细胞质等细胞结构，了解植物细胞的形态和特征。
总结制作洋葱表皮玻片标本的基本过程包括洗净洋葱、剥离表皮、制作表皮片、加入溶液、加盖玻片、去除气泡、擦拭玻片和观察标本等步骤。
玻片标本的制作(一)制作玻片标本的目的玻片标本在生物教学中是使学生认识生物形态结构的方法之一，通过观察玻片标本，可以验证课堂上已经学习过的知识。
学生通过制作简单玻片标本，还可获得观察生物的一些基本技能，所以通过玻片标本制作的教学，也是培养学生掌握学习技能的一种手段。
(二)玻片标本的种类从保存时间长短分，有临时玻片标本和永久玻片标本。
从制作的方法来分，有涂片、压片、装片(也叫整装法)、磨片和切片等。
(三)载玻片和盖玻片的清洁法1．新玻片新买来的载玻片和盖玻片可按下法处理：（1）浸酸酒精。
将玻片浸入2％盐酸酒精(在95％酒精100份中，加入盐酸2份)中2～3小时。
（2）水洗。
用镊子取出放在糖瓷盘或玻璃水槽中，流水冲洗干净。
（3）保洁。
从水槽中取出，浸入95％酒精中备用(一般中学实验，从流水取出拭干，备用即可)。
2．旧玻片如利用陈旧或作废的永久切片标本的载玻片和盖玻片，可按下法处理。
（1）方法一。
①将旧标本片放在肥皂水中煮沸5～10分钟。
②放入热水中洗去残留的树脂等。
③清水冲洗。
④浸入玻璃清洁剂30分钟。
⑤用清水冲掉清洁剂。
⑥蒸馏水冲洗。
⑦浸入95％酒精中5～10分钟。
⑧取出拭干备用。
（2）方法二。
①将旧标本片置酒精灯火焰上稍稍加热。
②放入二甲苯或松节油中，以树脂完全溶化、盖玻片与载玻片分离开为止。
③用镊子取出移至5％重铬酸钾热水溶液中。
④每隔5分钟滴加工业用浓硫酸数滴，待溶液有泡产生，再持续约30分钟。
⑤静置1～2日等树脂去净。
⑥流水中冲洗，揩干备用。
(四)擦拭载玻片盖玻片法清洁好的载玻片和盖玻片，需用细软布(如清洁的纱布)揩干。
其方法是擦拭载玻片时，左手拇指和食指夹着其短边的边缘；右手拇指和食指持清洁的纱布沿长边往返，在上下两面同时轻轻擦拭。
擦拭盖玻片，因它是方形(或圆形)的，所以持相对的两边擦拭后，还须持着另两边(即转90°角)，再擦一次。
由于盖玻片小而薄，擦时必须注意。
(五)涂片法即用涂布的方法(Smear method)所制成的玻片标本，是一种将游离的细胞，动、植物中比较疏松的组织均匀地涂布在载玻片上的一种制片方法。
第1篇实验名称：动植物细胞观察实验日期：2023年10月25日实验地点：生物实验室实验目的：1. 观察并比较动植物细胞的结构特征。
2. 学习制作临时玻片标本的技巧。
3. 培养学生的观察能力和实验操作能力。
实验原理：动植物细胞是生物体结构和功能的基本单位。
植物细胞具有细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞核、液泡和叶绿体等结构；动物细胞具有细胞膜、细胞质、细胞核和线粒体等结构。
通过观察动植物细胞，可以了解它们的形态结构和功能特点。
实验材料：1. 洋葱鳞片叶表皮细胞2. 口腔上皮细胞3. 玻片4. 载玻片5. 滴管6. 稀碘液7. 清水8. 生理盐水9. 显微镜10. 记录本实验步骤：1. 将洋葱鳞片叶表皮细胞和口腔上皮细胞分别用镊子从生物体上撕下或挑取少量材料。
2. 将撕下的洋葱鳞片叶表皮细胞和口腔上皮细胞分别放置在载玻片上。
3. 在洋葱鳞片叶表皮细胞和口腔上皮细胞的载玻片上分别滴加一滴清水和生理盐水。
4. 用镊子轻轻压平细胞，使其均匀分布在载玻片上。
5. 用盖玻片覆盖在细胞上，确保细胞被充分覆盖。
6. 将载玻片放入显微镜下观察，分别观察洋葱鳞片叶表皮细胞和口腔上皮细胞的结构。
7. 使用稀碘液对细胞进行染色，以便更清晰地观察细胞结构。
8. 记录观察到的细胞结构特征。
实验结果与分析：1. 洋葱鳞片叶表皮细胞和口腔上皮细胞均为多边形，细胞边缘较为规则。
2. 洋葱鳞片叶表皮细胞具有细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞核、液泡和叶绿体等结构；口腔上皮细胞具有细胞膜、细胞质、细胞核和线粒体等结构。
3. 洋葱鳞片叶表皮细胞和口腔上皮细胞的共同结构是细胞膜、细胞质和细胞核。
4. 与洋葱鳞片叶表皮细胞相比，口腔上皮细胞缺少细胞壁、液泡和叶绿体等结构。
实验结论：通过本次实验，我们观察到了洋葱鳞片叶表皮细胞和口腔上皮细胞的结构特征，并了解了它们的异同点。
实验结果表明，植物细胞具有细胞壁、液泡和叶绿体等结构，而动物细胞则没有这些结构。
这进一步验证了动植物细胞在结构上的差异。
如何制作永久植物玻片标本石蜡切片（paraffin section）组织学常规制片技术中最为广泛应用的方法。
石蜡切片不仅用于观察正常细胞组织的形态结构，也是病理学和法医学等学科用以研究、观察及判断细胞组织的形态变化的主要方法，而且也已相当广泛地用于其他许多学科领域的研究中。
教学中，光镜下观察切片标本多数是石蜡切片法制备的。
活的细胞或组织多为无色透明，各种组织间和细胞内各种结构之间均缺乏反差，在一般光镜下不易清楚区别出；组织离开机体后很快就会死亡和产生组织腐败，失去原有正常结构，因此，组织要经固定、石蜡包埋、切片及染色等步骤以免细胞组织死亡，而能清晰辨认其形态结构。
石蜡切片制作基本技术石蜡切片法包括取材、固定、洗涤和脱水、透明、浸蜡、包埋、切片与粘片、脱蜡、染色、脱水、透明、封片等步骤。
一般的组织从取材固定到封片制成玻片标本需要数日，但标本可以长期保存使用，为永久性显微玻片标本。
1.取材应根据要求选取材料来源及部位。
例如植物细胞有丝分裂多选取洋葱根尖，细胞分裂快又便于切取；猪的肝小叶边界清晰明确；耳蜗以豚鼠的内耳易于定位和剥离。
材料必须新鲜，搁置时间过久则产生蛋白质分解变性，导致细胞自溶及细菌的滋生，而不能反映组织活体时的形态结构。
2.固定用适当的化学药液——固定液浸渍切成小块的新鲜材料，迅速凝固或沉淀细胞和组织中的物质成分、终止细胞的一切代谢过程、防止细胞自溶或组织变化，尽可能保持其活体时的结构。
固定能使组织硬化，有利于切片的进行，而且也有媒浸作用，有利于组织着色。
固定液的种类很多，其对组织的硬化收缩程度以及组织内蛋白质、脂肪、糖类等物质的作用各不相同。
例如纯酒精可固定肝糖而能溶解脂肪，甲醛能固定一般组织，但溶解肝糖和色素。
固定液可分为单一固定液及混合固定液。
前者有甲醛（蚁醛、福尔马林）、酒精、醋酸或冰醋酸、升汞、锇酸（四氧化锇）、重铬酸钾及苦味酸等，单一固定液不能固定细胞中的所有成分；混合固定液可以互补不足，常用的混合固定液有Bouin氏液、Zenker氏液、FAA液、Carnoy氏液、SuSa液（配方见有关技术书籍）。
中学生物玻片标本制作方法生物玻片标本制作是中学生物学教学的重要内容，也是学生观察和了解生物形态结构的重要手段。
本文介绍了中学生物玻片标本制作的基本方法，包括取材、固定、染色和封存等步骤，以帮助学生更好地掌握这一技能。
下面是本店铺为大家精心编写的3篇《中学生物玻片标本制作方法》，供大家借鉴与参考，希望对大家有所帮助。
《中学生物玻片标本制作方法》篇1一、取材生物玻片标本制作的第一步是取材。
取材时应根据制作目的和材料特点选择合适的材料，如植物的花、叶、果实，动物的组织、器官等。
取材时要注意材料的新鲜程度，尽可能避免使用腐烂、变质或干燥的材料。
二、固定固定是生物玻片标本制作的关键步骤。
固定是指用化学药品或其他方法将生物材料固定在玻片上，以保持其形态和结构。
常用的固定方法包括化学固定和物理固定。
化学固定常用的药品有福尔马林、酒精、醋酸等。
物理固定则可以通过快速冷冻或真空干燥等方式实现。
三、染色染色是生物玻片标本制作的重要步骤。
染色可以使生物组织的细胞和细胞器更加清晰地显示出来，方便观察和研究。
常用的染色方法包括水染、酒精染、碘液染等。
染色时应根据材料和染色目的选择合适的染色剂和染色方法。
四、封存封存是生物玻片标本制作的最后一步。
封存可以保护玻片标本，防止其受到污染和损坏。
常用的封存方法包括蜡封、树脂封存等。
封存时应注意选择合适的封存材料和方法，以保证玻片标本的质量和稳定性。
五、注意事项生物玻片标本制作是一项需要细心和耐心的工作。
制作过程中应注意以下几点：1. 取材时要选择新鲜、完整的材料。
2. 固定时要选择合适的固定方法和药品，并注意固定时间和温度。
3. 染色时要选择合适的染色方法和染色剂，并注意染色时间和浓度。
4. 封存时要选择合适的封存方法和材料，并注意封存前后的保存方式。
《中学生物玻片标本制作方法》篇2制作生物玻片标本是一项重要的实验技能，对于中学生物学教学来说尤为重要。
以下是制作生物玻片标本的一般步骤：1. 采集样本：根据实验需要，选择合适的生物样本进行采集。
生物标本制作生物标本制作教案一、引言生物标本制作是生物教育中的重要环节，通过制作标本可以使学生更直观地了解生物的形态结构及特点，提高学生的观察力和细致观察的能力。
本教案将介绍制作生物标本的基本过程和技巧。
二、准备材料1.生物标本（如昆虫、植物等）2.显微镜3.玻璃刀片4.玻璃片5.盖玻片6.显微镜镜片7.载玻片8.显微镜盖9.酒精10.溶液三、制作过程1.选择合适的生物标本，如昆虫、植物等。
2.将生物标本放置在显微镜下，用显微镜观察其形态结构。
3.使用玻璃刀片将生物标本切割成薄片。
4.将切割好的薄片放置在玻璃片上。
5.加入适量的溶液，使薄片浸泡一段时间，以保持其结构的完整性。
6.用玻璃片将薄片覆盖，将玻璃片放置在载玻片上。
7.用显微镜镜片轻轻压紧玻璃片，使其与载玻片紧密结合。
8.将载玻片放置在显微镜盖上，将显微镜盖盖在载玻片上。
9.用酒精将载玻片和显微镜盖擦拭干净，以保持标本的清晰度。
四、技巧与注意事项1.在制作标本前要先了解生物标本的特点和结构，以便更好地进行制作。
2.切割生物标本时要小心操作，避免损坏标本的结构。
3.浸泡薄片时的溶液选取应根据不同生物种类的结构特点来确定。
4.在覆盖玻璃片时，要注意将溶液尽量挤出，以避免产生气泡影响观察。
5.制作完标本后，要用酒精擦拭干净，以保持标本的清晰度。
五、实施效果评价制作完生物标本后，可供学生使用显微镜观察，通过观察标本的形态结构，提高学生对生物的认识和理解。
可以评价学生对标本的观察结果和对生物结构的理解程度。
六、延伸拓展1.生物标本的制作可以延伸到不同种类的生物，如动物、植物等，以扩大学生的观察范围。
2.制作完标本后，可以进行更深入的研究，如观察细胞、染色体等微观结构。
通过制作生物标本，学生能够更好地理解和掌握生物的形态结构，提高其生物观察和研究能力。
教师在教学中应加强学生对标本的观察和分析，引导学生思考生物的特点和功能，培养学生的科学思维和探索能力。
玻片标本的分类常见生物玻片标本种类和制作过程：切片—是用从生物体上直截了当切取的薄片制成的，可用切片机切取或用徒手切片法切取涂片—用涂抹的方法，将动植物较为疏松的组织或游离的细胞平均地散布在载玻片上装片—用从生物体上撕下或挑取的少量材料制成，或直截了当用个体微小的生物制成专门提醒：①制作三种玻片的共同要求是所观看材料必须是薄而透亮的，最好是一层细胞，专门微小的生物可直截了当做成玻片标本。
②三种玻片按储存时刻的长短可分为临时和永久两大类。
③染色剂对细胞具有毒害作用，因此，制作生物玻片时尽量不染色，在材料各结构对比度较弱的情形下尽量使用毒害作用较小的染色剂。
洋葱鳞片叶表皮细胞临时装片的制作：（1）擦：用洁净的纱布吧载玻片和盖玻片擦拭洁净（2）滴：把载玻片放在试验台上，用滴管在载玻片的中央滴一滴清水制作临时装片（3）撕：用镊子从洋葱鳞片叶内侧撕取内表皮，把其浸入载玻片上的水滴中，用镊子展平（4）盖：用镊子夹起盖玻片，使它的一边先接触载玻片上的水滴，然后慢慢放下，盖在要观看的材料上，幸免显现气泡。
（5）染：滴一滴碘液在盖玻片的一侧，用吸水纸从盖玻片的令一侧吸引，使染液浸润标本的全部。
专门提醒：①去除装片中气泡的方法：可用滴水引流法或镊子挤压法去除气泡。
②区分细胞和气泡：气泡在视野中是圆形或椭圆形，有黑而粗的边缘，用镊子或解剖针按压盖玻片。
气泡会变形、移动，而植物细胞可不能变形，也可不能移动。
切片，涂片，装片的辨析：用显微镜观看生物标本时要先做成玻片。
生物玻片依照制作方法可分为切片、涂片、装片三种，这三种玻片依照储存时刻长短不同可分为两类，即永久性的和临时性的。
它们的相同之处是被观看的材料必须簿而透亮，生物玻片不管从概念上依旧从制作上都比较易混淆，需注意区分。
