分析化学实验_
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第一节1.滴定管的使用步骤是什么?1、使用时先检查是否漏液。
2、用滴定管取滴液体时必须洗涤、润洗。
3、读数前要将管内的气泡赶尽、尖嘴内充满液体。
4、读数需有两次,第一次读数时必须先调整液面在0刻度或0刻度以下。
5、读数时,视线、刻度、液面的凹面最低点在同一水平线上。
6、读数时,边观察实验变化,边控制用量。
7、量取或滴定液体的体积==第二次的读数-第一次读数;实验一葡萄糖干燥失重的测定1、什么叫干燥失重?加热干燥适宜于哪些药物的测定?解:干燥失重指系指药物在规定的条件下,经干燥至恒重后所减失的重量,通常以百分率表示. 适应于对热较稳定的药品。
2、什么叫恒重?影响恒重的因素有哪些?恒重时,几次称量数据哪一次为实重?解:恒重应该就是指分析天平上所测物体显示的示数不再变化或者变化很小吧。
影响恒重的因素比较多,比如空气中的水蒸气,流动的气流等等。
一般来说把测量比较接近的三次数据的平均值作为实重,但要注意是接近的三次数据,如果有不接近的数据的话,很有可能是有什么因素影响,需要重新测量。
实验二NaOH标准溶液的配制和标定1、配制NaOH溶液时,应选用何种天平称取NaOH试剂?为什么?解:因为氢氧化钠溶液不稳定,氢氧化钠固体也会吸湿,也会和空气中的二氧化碳反应,因此并不是根据加入氢氧化钠的质量来计算溶液的准确浓度的,而是配制完成后用基准物质对它进行标定。
由于标定时候可以做的非常准确,所以称取氢氧化钠的时候并不需要准确到使用分析天平。
2、邻苯二甲酸氢钾使用前没有烘干对结果有何影响?解:有影响,是KHP和NaOH反应,含水时KHP肯定不足量使C(KHP)偏小,消耗V(NaOH)变小,待测C(NaOH)增大3、为什么NaOH标准溶液配制后需用基准物质进行标定?解:配置出来的溶液是一个初步含量,浓度值还没有达到真实值,为了让滴定液的浓度更接近真实值还需要用基准物质进行标定。
实验三HCl标准溶液的配制和标定1、标准溶液配制方法有哪些?滴定方式有哪些?解:(1)直接配制法(2)间接配制法。
分析化学实验基本知识注:由于在一级、二级纯度的水中,难于测定真实的pH值,因此,对一级水、二级水的pH值范围不做规定;由于在一级水的纯度下,难于测定可氧化物质和蒸发残渣,对其限量不做规定,可用其他条件和制备方法来保证一级水的质量。
1.1.1 蒸馏水通过蒸馏方法、除去水中非挥发性杂质而得到的纯水称为蒸馏水。
同是蒸馏所得纯水,其中含有的杂质种类和含量也不同。
用玻璃蒸馏器蒸馏所得的水含有Na+和SiO2-等离子;而用铜蒸馏器所制得的纯水则可能含有Cu+离子。
1.1.2 去离子水利用离子交换剂去除水中的阳离子和阴离子杂质所得的纯水,称之为离子交换水或“去离子水”。
未进行处理的去离子水可能含有微生物和有机物杂质,使用时应注意。
1.1.3 纯水质量的检验纯水的质量检验指标很多,分析化学实验室主要对实验用水的电阻率、酸碱度、钙镁离子、氯离子的含量等进行检测。
1.电阻率:选用适合测定纯水的电导率仪(最小量程为0.02μS·cm-1)测定(见表1.1)。
2.酸碱度:要求pH值为6~7。
检验方法如下:①简易法:取2支试管,各加待测水样10 ml,其中一支加入2滴甲基红指示剂应不显红色;另一支试管加5滴0.1% 溴麝香草酚蓝(溴百里酚蓝)不显蓝色为合要求。
②仪器法:用酸度计测量与大气相平衡的纯水的pH值,在6~7为合格。
3.钙镁离子:取50 ml待测水样,加入pH=10的氨水-氯化铵缓冲液1 ml和少许铬黑T(EBT)指示剂,不显红色(应显纯蓝色)。
4.氯离子:取10 ml待测水样,用2滴1 mol·L-1 HNO3酸化,然后加入2滴10 g·L-1 AgNO3溶液,摇匀后不浑浊为合要求。
化学分析法中,除络合滴定必须用去离子水外,其它方法均可采用蒸馏水。
分析实验用的纯水必须注意保持纯净、避免污染。
通常采用以聚乙烯为材料制成的容器盛载实验用纯水。
1.2 常用试剂的规格及试剂的使用和保存分析化学实验中所用试剂的质量,直接影响分析结果的准确性,因此应根据所做试验的具体情况,如分析方法的灵敏度与选择性,分析对象的含量及对分析结果准确度的要求等,合理选择相应级别的试剂,在既能保证实验正常进行的同时,又可避免不必要的浪费。
分析化学实验分析化学实验是化学学科中非常重要的一部分,它通过一系列精确的操作和测量,帮助我们获取物质的组成、结构和性质等信息。
在这个过程中,我们不仅能够巩固和深化理论知识,还能培养严谨的科学态度和实验技能。
分析化学实验的种类繁多,包括定量分析实验和定性分析实验。
定量分析实验旨在准确测定物质中某种成分的含量,例如酸碱滴定法测定溶液中酸或碱的浓度,重量分析法测定固体样品中的某种组分含量等。
而定性分析实验则着重于确定物质中存在哪些元素或化合物。
在进行分析化学实验之前,充分的准备工作是至关重要的。
首先,要熟悉实验的目的、原理和步骤。
了解实验中所用到的仪器设备的使用方法和注意事项。
比如,在使用容量瓶进行溶液配制时,需要注意温度对容量瓶体积的影响,以及在定容时的操作规范。
同时,准备好所需的试剂和材料,并确保其纯度和质量符合实验要求。
实验过程中的操作规范和精度控制是取得准确结果的关键。
以酸碱滴定实验为例,准确量取一定体积的待测溶液和标准溶液,使用合适的指示剂,控制滴定速度,观察滴定终点的颜色变化等环节都需要精心操作。
稍有疏忽,就可能导致实验误差增大,甚至得出错误的结论。
在分析化学实验中,数据的记录和处理也是非常重要的环节。
实验过程中要及时、准确地记录各种测量数据,包括原始数据和中间计算数据。
在记录数据时,要注意有效数字的位数和取舍规则。
处理数据时,要运用正确的数学方法进行计算和统计分析,以评估实验结果的准确性和精密度。
误差分析是分析化学实验中不可忽视的一部分。
实验中存在各种各样的误差,如系统误差和随机误差。
系统误差是由于实验方法、仪器设备或试剂等因素导致的具有一定规律的误差,可以通过校准仪器、改进实验方法等措施来减小。
随机误差则是由不可预见的偶然因素引起的,通常可以通过多次重复实验取平均值的方法来减小其影响。
分析化学实验还需要注重安全问题。
许多化学试剂具有腐蚀性、毒性或易燃易爆性。
在实验过程中,要严格遵守实验室安全规则,正确佩戴防护用品,如手套、护目镜等。
无机及分析化学实验
实验一:合成硫化铁
实验目的:通过化学合成反应,制备硫化铁。
实验原理:硫化铁是一种黑色的化合物,可以通过反应来制备。
反应方程式如下:
FeCl3+3H2S->FeS3+6HCl
实验步骤:
1.将适量的FeCl3溶解在少量的水中。
2.逐滴加入浓盐酸,产生FeCl2和HCl。
3.将适量的H2S气体逐滴通入溶液中。
4.反应完全后,产生黑色沉淀。
5.过滤沉淀,用水洗涤干净,并风干。
实验最后,可以观察到得到了黑色的硫化铁沉淀。
该实验可以帮助学生熟悉化学反应的条件和过程,并学会合成无机化合物的方法。
实验二:硫酸氢钠的测定
实验目的:测定硫酸氢钠(NaHSO4)样品中的含量。
实验原理:硫酸氢钠可以通过酸碱反应与标准氢氧化钠(NaOH)溶液进行中和反应,并通过溶液之间的化学计量关系测定其浓度。
实验步骤:
1.称取一定质量的NaHSO4样品,溶解于适量的蒸馏水中。
2.取一定体积的NaOH溶液,加入少量的酚酞指示剂。
3.滴加NaOH溶液到NaHSO4溶液中,直到溶液呈现微粉红色。
4.记录所需的NaOH溶液体积。
5.通过溶液的体积和浓度关系计算出NaHSO4样品中的含量。
该实验可以帮助学生掌握酸碱反应的原理和计算方法,并学会使用滴定法进行定量分析。
结论:
通过实验一和实验二,我学到了无机及分析化学的实际应用。
实验一中,我学会了通过合成反应制备无机化合物的方法,实验二中,我学习了如何使用滴定法测定物质的含量。
这些实验让我更深入地了解了无机及分析化学的原理和实际应用。
篇一:分析化学实验报告分析化学实验报告2009-02-18 20:08:58| 分类:理工类 | 标签: |字号大中小订阅盐酸和氢氧化钠标准溶液的配制和标定时间:12月15号指导老师:某某—、实验目的1. 熟练减量法称取固体物质的操作,训练滴定操作并学会正确判断滴定终点。
2. 掌握酸碱标准溶液的配制和标定方法。
3.通过实验进一步了解酸碱滴定的基本原理。
二.实验原理有关反应式如下:na2co3 + 2hcl == 2nacl + co2 + h2o khc8h4o4 + naoh ==knac8h4o4 + h2o 三.实验步骤1、 0.1.mol/l hcl溶液的配制用小量筒量取浓盐酸42ml,倒入预先盛有适量水的试剂瓶中(于通风柜中进行),加水稀释至500ml,摇匀,贴上标签。
2、 0.1mol/l naoh溶液的配制用烧杯在台秤上称取2g固体naoh,加入新鲜的或新煮沸除去co2的冷蒸馏水,溶解完全后,转入带橡皮塞的试剂瓶中,加水稀释至500ml,充分摇匀,贴上标签。
3、 0.1 mol/l hcl标准溶液浓度的标定用差减法准确称取 0.15 ~ 0.20 g无水na2co3 三份,分别置于三个250ml锥形瓶中,加20~30 ml蒸馏水使之溶解,再加入1~2滴甲基橙指示剂,用待标定的hcl溶液滴定至溶液由黄色恰变为橙色即为终点。
平行标定三份,计算hcl溶液的浓度。
4、0.1mol/l naoh标准溶液浓度的标定(1)用基准物邻苯二甲酸氢钾标定在称量瓶中以差减法称取khc8h4o4 0.4~0.5 g三份,分别置于三个250ml 锥形瓶中,加20~30ml蒸馏水,溶解。
加入2~3 滴酚酞指示剂,用待标定的naoh 溶液滴定至溶液由无色变为微红色并持续30s 不褪色,即为终点,平行标定三份,计算naoh 溶液的浓度。
(2)与已标定好的盐酸溶液进行比较用移液管移取25.00ml naoh 溶液于洗净的锥形瓶中,加甲基橙指示剂1~2 滴,用hcl 溶液滴定至溶液刚好由黄色转变为橙色,即为终点。
分析化学实验引言分析化学实验是化学领域中的一种重要实验方法,通过对物质进行定性和定量分析,可以获得有关它们组成、结构、性质以及相互关系的重要信息。
分析化学实验具有广泛的应用领域,包括环境监测、食品安全、药物研发等。
本文将介绍几种常见的分析化学实验方法,包括酸碱滴定法、气相色谱法和原子吸收光谱法。
1. 酸碱滴定法酸碱滴定法是一种常用的分析化学实验方法,用于测定溶液中酸碱度的浓度。
它基于酸和碱在水溶液中的中和反应,通过滴定试剂使溶液由酸性或碱性转变为中性,从而确定酸碱物质的浓度。
在酸碱滴定法中,常用的指示剂有酚酞和溴酚蓝等。
酚酞在酸性溶液中呈现无色,而在碱性溶液中呈现粉红色。
溴酚蓝则在酸性溶液中呈现黄色,而在碱性溶液中呈现蓝色。
通过观察指示剂的颜色变化,可以确定溶液的中和点,进而计算出酸碱物质的浓度。
2. 气相色谱法气相色谱法是一种用于分离和分析混合物中化合物的分析化学实验方法。
它基于化合物在气相和固定相之间的相互作用,通过气相色谱柱将化合物分离,并通过检测器对其进行检测和定量。
气相色谱法的原理是将待分析样品蒸发为气态,并通过气相色谱柱分离混合物中的化合物。
常用的气相色谱柱包括毛细管柱和填充柱。
毛细管柱具有高分离效率和低逆相选择性,适用于分析复杂样品,而填充柱则适用于分析相对简单的样品。
通过气相色谱法,可以快速、高效地分析复杂混合物中的化合物,常用于食品、药物、环境等领域的分析。
3. 原子吸收光谱法原子吸收光谱法是一种用于分析样品中金属元素的分析化学实验方法。
它基于金属元素的原子在特定波长下吸收特定波长的光线,通过测量其吸收光谱来确定金属元素的浓度。
原子吸收光谱法通常使用火焰原子吸收光谱法或石墨炉原子吸收光谱法。
火焰原子吸收光谱法将样品溶解在适当的溶剂中,通过火焰将金属元素原子化,并通过光谱仪测量其吸收光谱。
石墨炉原子吸收光谱法则将样品直接放置在石墨炉中,通过加热将金属元素原子化,并测量其吸收光谱。
分析化学实验实验一 HCl溶液的标定及碱灰总碱度的测定实验二 EDTA溶液的标定及自来水总硬度的测定实验三 EDTA溶液的标定及Bi3+、Pb2+含量的连续测定实验四返滴定法测定含铝样品中铝的含量实验五 KMnO4溶液的标定及H2O2含量的测定实验六 CuSO4·5H2O中Cu含量的测定实验七混合碱分析(双指示剂法)实验八高锰酸钾法测定石灰石中的钙实验二 HCl 溶液的标定及碱灰总碱度的测定一 实验目的1. 了解基准物质无水碳酸钠及硼砂的性质及其应用。
2. 掌握HCl 标准溶液的配制及标定过程。
3. 掌握强酸滴定二元弱碱的滴定过程,突跃范围及指示剂的选择原理。
4. 掌握定量转移操作的基本要点。
二 实验原理碱灰(即工业纯碱)的主要成分为碳酸钠,商品名为苏打,其中可能还含有少量NaCl ,Na 2SO 4,NaOH 及NaHCO 3等成分。
常以HCl 标准溶液为滴定剂测定总碱度来衡量产品的质量。
滴定反应为Na 2CO 3 + 2HCl = 2NaCl + H 2CO 3H 2CO 3 = H 2O + CO 2↑反应产物H 2CO 3易形成过饱和溶液并分解为CO 2而逸出。
化学计量点时溶液的pH 值为3.8—3.9,可选用甲基橙为指示剂,用HCl 标准溶液滴定,溶液由黄色转变为橙色为终点。
试样中的NaHCO 3同时被中和。
由于试样易吸收水分和CO 2,应在270—300℃将试样烘干2 h ,以除去吸附水并使NaHCO 3全部转化为Na 2CO 3,碱灰的总碱度通常以32CO Na w 或O Na w 2表示,由于试样的均匀性较差,应称取较多试样,使其更具有代表性。
测定的允许误差可适当放宽。
HCl 标准溶液用标定法配制,常以甲基橙为指示剂,用无水Na 2CO 3为基准物质标定其浓度。
标定反应式为:Na 2CO 3 + 2HCl = 2NaCl + H 2CO 3也可用硼砂(Na 2B 4O 7·10H 2O)为基准物质,以甲基红为指示剂,标定HCl 标准溶液的浓度。
分析化学实验报告分析化学实验报告范文化学实验能够培养和提高学生的诸多能力。
对化学实验的过程做一个报告。
化学实验报告有哪些呢?下面是的化学实验报告资料,欢迎阅读。
分析化学实验报告篇1分为6个步骤:1):实验目的,具体写该次实验要达到的要求和实现的任务。
2):实验原理,是写你这次实验操作是依据什么来完成的,一般你的实验书上都有,你总结一下就行。
(就可以用上面的反应方程式)3):实验用品,包括实验所用器材,液体和固体药品等。
(如酒精灯,滤纸,还有玻璃棒,后两者用于过滤,这个应该是要的吧。
)4):实验步骤:实验书上也有5):实验数据记录和处理。
6):问题分析及讨论例如:实验目的:学会自己动手制氧气,并观察纯氧中的燃烧现象!实验材料:铁架台,两个集气瓶,试管,导管,酒精灯,镊子。
高锰酸钾,木炭,细铁丝。
实验步骤:1,连接好装置,取适量高锰酸钾放入试管中,点燃酒精灯加热2,用排水法搜集氧气3,火烧木炭,用镊子夹着放入装有氧气的集气瓶。
烧红细铁丝放入集气瓶4,观察现象实验结论:在纯氧中比在空气中的燃烧剧烈化学是一门以实验为基础的学科。
化学上的许多理论和定律都是从实验中发现归纳出来的。
同时,化学理论的应用、评价也有赖于实验的探索和检验。
虽然到了近代乃至现代,化学的飞速进步已经产生了各种新的研究方法,但是,实验方法仍然是化学不可缺少的研究手段。
新课程改革将科学探究作为突破口,科学探究不但是一种重要的学习方式,同时也是中学化学课程的重要内容,它对发展学生的科学素养具有不可替代的作用。
而化学实验是科学探究的重要形式。
用化学实验的方法学习化学,既符合化学的`学科特点也符合学生学习化学的认识特点,是化学教学实施素质教育的基本手段。
新课程标准提倡学生独立进行或合作开展化学实验研究。
通过化学实验能激发学生的学习兴趣,帮助学生通过使用探究形成化学概念、理解化学基础理论、掌握化学知识和技能,培养学生的科学态度和价值观,帮助学生发展思维能力和训练实验技能,从而达到全面提高学生的科学素养的目的。
分析化学实验指导目录分析化学实验目的P2分析化学实验要求P2实验1酸碱标准溶液的比较滴定(半微量分析法)P3实验3铵盐中氮含量的测定(甲醛法)(半微量分析法)P5实验4 滴定分析技能考核P7实验5EDTA标准溶液的标定(半微量分析法)P8实验6 天然水中总硬度的测定(半微量分析法)P9实验7NaOH标准溶液的标定(半微量分析法)P11实验8食醋中总酸度的测定(半微量分析法)P12实验9混合碱组成的分析及各组分含量的测定P13实验10高锰酸钾溶液的标定(半微量分析法)P15实验11过氧化氢含量的测定(半微量分析法)P16实验12硫代硫酸钠标准溶液的标定(半微量分析法)P17实验13 胆矾中铜含量的测定(半微量分析法)P19实验14亚铁盐中铁的测定含量(半微量分析法)P20分析化学实验目的分析化学是一门实践性很强的学科,实验课约占总学时的1/2~2/3。
为此,分析化学实验单独设课。
分析化学实验课的任务是巩固、扩大和加深对分析化学基本理论的学习和理解;熟悉各种分析方法,尤其应掌握基础的化学分析法;熟练掌握分析化学基本操作技术;使学生具有初步进行科学实验的能力。
为学习后续课程和将来从事与化学有关的科学研究工作打下良好的基础。
为完成上述任务,提出以下要求:通过分析化学实验课的教学,使学生能掌握化学分析的基本知识,如常见离子的基本性质和鉴定,常见基准物质的使用。
滴定分析的基本操作方法和指示剂的选择,学会查阅分析化学手册和参考资料,能正确、熟练地使用分析天平,会使用分光光度计和酸度计等仪器。
在分析化学实验教学过程中,要注意培养学生严谨的学习态度,科学的思想方法,良好的实验操作习惯,爱公物、守纪律的优良品德和实事求是的工作作风。
分析化学实验是农业院校一年级学生接触的第一门以定量测定为主的基础课,学生通过具体的实验,应达到以下目的:1.巩固、扩大和加深对分析化学基本理论的理解,熟练掌握分析化学的基本操作技术,充实实验基本知识,学习并掌握重要的分析方法。
分析化学实验(一)引言:分析化学实验(一)是化学专业课程中的重要实践环节,旨在让学生通过实验手段了解和掌握分析化学的基本原理与技术方法。
本文将从五个大点出发,详细阐述实验的内容和相关要点。
一、实验目的1. 掌握分析化学实验的基本原理和技术方法。
2. 学习常用的分析仪器和仪器操作技巧。
3. 培养实验观察、数据处理和结果分析的能力。
二、实验安全1. 着装合理:佩戴实验室必要的防护用品,如实验服、手套、护目镜等。
2. 遵守实验室规章制度:严格按照操作流程进行,禁止个人行为动作,如吃东西、喝水等。
3. 注意化学品风险:了解每种化学品的性质和危害,注意正确储存和处置。
三、实验仪器与操作1. 电子天平的使用:正确使用天平进行称量操作,避免误差。
2. 恒温器的调试:学会调控恒温器的温度,以保证实验的准确性。
3. 滴定管的使用:正确使用滴定管进行滴定操作,注意滴定剂的选择和用量。
四、实验过程与数据处理1. 样品制备:了解样品的准备方法和注意事项,避免污染和误差。
2. 实验步骤:按照实验指导书的要求进行实验步骤,注意时间控制和操作顺序。
3. 数据记录:准确记录实验数据,包括实验条件、观察现象、计量数值等。
4. 数据处理:采用统计方法对数据进行处理,绘制曲线图或计算平均值等。
五、实验结果与分析1. 结果展示:将实验结果以表格、图形等方式展示出来,便于分析和比较。
2. 结果分析:对实验结果进行定性和定量分析,解读实验现象和原理。
3. 结论提出:根据实验结果,对实验目的和实验原理进行总结和归纳。
总结:通过分析化学实验(一)的学习,学生能够熟悉并掌握分析化学实验的基本原理和技术方法,培养实验操作和数据处理的能力。
同时,注意实验安全和仪器操作的规范性,以及实验过程和结果的准确性,能够对实验结果进行科学分析和总结,并提出相应的结论。
分析化学实验目录第一章分析化学实验基本知识第一节分析化学实验的目的与要求第二节分析化学实验常用试剂与溶液配置第二章实验内容第一节化学分析实验一、酸碱滴定实验一氢氧化钠标准溶液的配制、标定和苯甲酸的测定实验二混合酸(盐酸和磷酸)的测定实验三.盐酸标准溶液的标定和药用氢氧化钠的测定二、非水滴定实验四高氯酸标准溶液的标定三、配位滴定实验五EDTA标准溶液的标定和水的硬度的测定实验六药用明矾的测定实验七氧化还原滴定(一)硫代硫酸钠标准溶液的配制与标定(二)高锰酸钾标准溶液的标定和过氧化氢的测定实验八沉淀滴定硝酸银标准溶液、硫氰酸铵标准溶液的标定第二节仪器分析实验一、电化学分析法实验一用pH计测定溶液的pH值实验二磷酸的电位滴定实验三磺胺嘧啶的测定二、紫外—可见分光光度法实验三邻二氮菲比色法测定铁的条件实验实验四校正曲线法测定水中铁的含量实验五双波长分光光度法测定复方磺胺甲基恶唑中磺胺甲基恶唑和甲氧苄啶实验六导数光谱法测定安钠咖注射液中咖啡因的含量三、荧光分析法实验七硫酸奎宁的激发光谱、发射光谱的测定和含量的测定四、红外分光光度法实验八傅立叶变换红外光谱仪的性能检查和阿司匹林红外光谱的测定五、色谱法实验九薄层色谱法测定氧化铝的活性实验十氧化铝的活性测定方法(柱色谱法)实验十一纸色谱分离鉴别氨基酸成分实验十二纸色谱分离鉴别糖类成分实验十三苯、甲苯、二甲苯的分离鉴别和含量测定实验十四内标对比法测定酊剂中的乙醇实验十五内标对比法测定对乙酰氨基酚实验十六校正因子法测定复方炔诺酮中炔诺酮和炔雌醇实验十七外标法测定阿莫西林第三节综合性实验实验一未知样品的鉴别及含量测定实验二铜盐含量的测定(取样方法、含量测定)实验三葡萄糖中水及葡萄糖的含量测定(重量分析、滴定分析)实验四对乙酰氨基酚的吸光系数测定(精制、HPLC归一化法纯度检查、吸光系数测定)第四节设计性实验实验一化学定量分析实验二仪器分析第一章分析化学实验基本知识第一节分析化学实验的目的和要求分析化学是一门实践性很强的学科,分析化学实验与分析化学理论课一样,是化学和药学类专业的主要基础课程之一。
《分析化学实验》教学大纲一、课程简介分析化学实验是化学专业中的核心课程之一,旨在培养学生分析化学实验技能和分析思维能力。
通过课堂授课和实验操作,学生将学习分析化学基本理论、仪器设备的使用和实验操作技巧,在实验中培养科学实验的观察、记录和分析能力。
二、教学目标1.理论目标(1)理解分析化学的基本理论和原理;(2)掌握常见的分析方法和技术;(3)理解实验操作中的原理和要点。
2.实践目标(1)学习使用常见的分析仪器设备,如pH计、天平、分光光度计等;(2)掌握溶液制备、分离和测定的基本操作;(3)培养良好的实验记录和数据处理能力。
三、教学内容1.分析化学基本理论和原理(1)分析化学概述(2)分析化学基本方程式(3)分析化学的误差和精密度2.常见的分析方法和技术(1)酸碱滴定法(2)氧化还原滴定法(3)浊度法(4)物质定量法(5)光度法(6)原子吸收光谱法(7)色谱法3.实验操作技巧(1)实验室安全和操作规范(2)实验设备的正确使用(3)实验前的准备工作(4)实验过程中的注意事项(5)实验记录和数据处理四、教学方法1.理论教学通过课堂讲授分析化学的基本理论和原理,解释实验中的操作步骤和原理。
引导学生理解和掌握相关知识。
2.实验操作安排实验课程,让学生亲自操作常见的分析实验,并指导学生掌握实验操作的方法和技巧。
3.实验数据分析指导学生分析实验结果,进行数据处理和误差分析,并解释实验现象和规律。
五、教学评估1.实验报告学生每次实验完成后需提交实验报告,报告内容包括实验目的、原理、操作步骤、数据处理和结论等。
2.实验技能考核对学生的实验操作技能进行考核,包括仪器的正确使用、实验操作的规范性和实验数据的准确性等。
3.理论知识考试对学生的分析化学理论知识进行考核,包括基本理论、常见方法和技术的原理等。
六、教学资源1.教材2.实验室设备包括各种分析仪器设备,如pH计、天平、分光光度计等。
3.实验试剂和样品提供各种常见的化学试剂和样品,用于学生进行实验操作。
分析化学实验1分析天平与称量直接称量法是用牛角勺取试样放在已知质量的清洁而干燥的表面皿或硫酸纸上一次称取一减肥秤法就是利用两次秤之差,求出一份或多份被称物的质量。
特点:在测量过程中万一零点,可以已连续称取若干份试样,优点就是节省时间。
减重称量法常用称量瓶,使用前将称量瓶洗净干燥,称量时不可用手直接拿称量瓶,而要用纸条套住瓶身中部或带细纱手套进行操作,这样可避免手汗和体温的影响。
紧固秤法适用于于在空气中没经久耐用的样品,可以在表面皿等资产规模容器中秤,通过调整药品的量,称出指定的准确质量,然后将其全部转移到准好的容器中。
1、轻易秤法和减肥秤法分别适用于于什么情况?2、用减量法称取试样时,如果称量瓶内的试样吸湿,对分析结果造成会影响?如果试样倒进烧杯(或其他承揽容器)后再经久耐用,对秤结果与否存有影响?2滴定分析仪器和基本操作量器晒干的标准就是内壁Montmirail被水光滑润湿而无小水珠滴定管就是电解时精确测量溶液体积的量器,它就是具备准确刻度而内径细长的玻璃管。
常量分后析的滴定管容积有50ml和25ml,最小刻度为0.1ml,读数可估计到0.01ml。
滴定管一般分为两种:一种是酸式滴定管,另一种是碱式滴定管。
滴定管读数时,滴定管应保持垂直,以液面呈弯月面的最凹处与刻度线相切为准,眼睛视线与弯月面在同一水平线上。
酸式滴定管采用前要检查活塞旋转与否有效率,然后检查活塞与否凿水。
试漏的方法是将关闭,在滴定管内充满水,将滴定管夹上,放复置,看看与否存有水喷出;将活塞旋转180°,再置放2min,看看与否存有水喷出。
若前后两次均无水渗出,活塞转动也灵活,即可使用,否则应将活塞取出,重新涂凡士林后再使用。
涂抹凡士林的方法就是将活塞抽出,用滤纸或整洁布将活塞及塞槽内的水刮除。
用手指煮少许凡士林在活塞的两头,涂上薄薄一层,在离活塞的两旁少涂一些,以免凡士林堵住活塞孔;或者分别在纳槽细的一端和纳槽粗的一端内壁涂抹一薄层凡士林,将活塞直插入活塞槽中按紧,并向同一个方向转动活塞,直至活塞中油膜均匀透明。
分析化学实验的基础知识1.化学计量学:包括原子、分子和摩尔的概念,原子的相对质量和化学方程式的平衡计算等。
这些知识对于测定元素和化合物的定量分析非常重要。
2.物质的性质与测定方法:包括物质的物理性质(如密度、熔点、沸点等)和化学性质(如氧化性、还原性、酸碱性等)。
熟悉不同物质的性质可以选择合适的测定方法。
3.溶液的配制与浓度计算:包括溶液的配制方法、溶解度的计算、浓度的计算和标准溶液的制备等。
这些知识对于定量分析中的溶液的配制和测定至关重要。
4.酸碱滴定反应:包括酸碱滴定的基本原理、滴定曲线的判断和滴定终点的确定等。
酸碱滴定反应是一种常用的定量分析方法,了解滴定反应的条件和方法对于完成溶液中酸碱度的测定很有帮助。
5.氧化还原反应:包括氧化还原反应的基本原理、电位计测定和标准电极电势的计算等。
氧化还原反应在定量分析中常常用于测定物质的还原性或氧化性。
6.吸光光度法:包括吸收、输运和发射能量的基本原理,如比尔-朗伯定律和兰伯特-比尔定律等。
吸光光度法是一种广泛应用于定量分析的方法,了解吸光光度法的原理和仪器使用对于分析化学实验很重要。
7.校准与质量控制:包括仪器的校准方法和定性定量分析结果的质量控制方法等。
正确的校准和质量控制可以确保实验结果的准确性和可靠性。
除了以上的基础知识外,还需要掌握实验室安全知识,包括化学品的储存、处理和废物处理等。
此外,还需要掌握实验设备的基本使用方法和实验操作技巧,如称量、分液、过滤、提取等。
总之,分析化学实验的基础知识是实验人员进行定性和定量分析的基础,它涉及到化学计量学、物质性质与测定方法、溶液配制与浓度计算、酸碱滴定反应、氧化还原反应、吸光光度法、校准与质量控制等方面的内容。
熟练掌握这些知识,并具备实验室安全知识和实验操作技巧,才能进行准确可靠的分析化学实验。
分析化学实验集锦(一)引言概述:分析化学实验是分析化学学科中的重要组成部分,通过实验手段对物质进行定性和定量的分析。
本文将介绍一些常见的分析化学实验方法及其应用,以帮助读者更好地理解和掌握这些实验技巧。
正文内容:一、物质的酸碱性检测1. pH试纸的使用方法2. 酸碱指示剂的选择与应用3. 酸碱滴定法的原理及步骤4. pH计的操作与校准5. 酸碱性的应用:酸度调节、中和反应等二、溶液浓度测定1. 重量法的浓度计算2. 体积法的浓度测定3. 比色法的原理与操作4. pH滴定法的浓度计算5. 标准曲线法的建立与使用三、氧化还原反应实验1. 氧化还原反应的基本概念2. 氧化还原指示剂的应用3. 氧化还原滴定法的原理与步骤4. 电化学法的应用:电解、电沉积等5. 氧化还原反应的实际应用:电池、腐蚀等四、金属离子的定性分析1. 金属离子的通用试剂检测方法2. 硫化物沉淀法的实验步骤3. 氨水溶液的使用与作用4. 硝酸银法的应用与限制5. 钠石碱法的应用:铝离子分析等五、有机物质的分析检测1. 质谱仪的基本原理与操作2. 红外光谱仪的使用与解析3. 气相色谱法的分析原理4. 液相色谱法的应用:高效液相色谱法、毛细管电泳等5. 融点测定法的实验步骤及分析结果判读总结:本文介绍了分析化学实验中常见的方法和技巧,包括物质的酸碱性检测、溶液浓度测定、氧化还原反应实验、金属离子的定性分析以及有机物质的分析检测。
这些实验方法在化学分析和实际应用中具有十分重要的价值,希望读者通过学习和实践,能够熟练掌握和应用这些技术,提高实验操作水平和分析能力。
分析化学实验考试简介分析化学实验考试是化学专业学生在分析化学实验课程中的重要评估方式。
通过考试,评估学生对分析化学原理、方法和实验技术的理解和应用能力。
本文将从考试内容、考试形式和考试技巧三个方面进行分析和介绍。
考试内容分析化学实验考试包含以下方面的内容:1.分析化学原理:考察学生对常用分析化学定量和定性分析方法的原理及其应用的理解程度。
2.实验操作和技术:考察学生对实验仪器的使用和实验操作步骤的掌握。
3.数据处理和分析:考察学生对实验数据的处理和分析能力,包括数据收集、处理、结果计算和误差分析等。
4.实验安全和仪器保养:考察学生对实验室安全知识和仪器保养常识的了解程度。
考试形式分析化学实验考试的形式多样,包括以下几种常见的方式:1.实验记录分析:学生根据给定的实验记录,分析实验方法、操作步骤和数据处理等。
2.实验设计:学生根据给定的实验目的和问题,设计实验方案,包括实验步骤和数据处理方法。
3.理论计算和分析题:学生需要根据所学的理论知识,计算实验数据,进行数据处理和结果分析。
4.仪器操作和故障排除:学生通过实际操作仪器,完成给定的实验操作,同时能够排除仪器故障。
5.报告写作:学生需要撰写实验报告,包括实验目的、原理、实验步骤、数据处理和结果讨论等内容。
考试技巧1.提前准备:考试前应复习分析化学的基本原理和常用方法,熟悉实验仪器的使用方法和操作步骤。
2.注意细节:在实验中,注意细节可以避免实验操作的错误和不必要的失误,例如注意实验条件、实验试剂和仪器的准备等。
3.数据处理的正确性:在数据处理过程中,应保证计算的正确性和精确性,避免数据处理上的错误。
4.实验报告的书写:在撰写实验报告时,应注意报告的格式规范和内容的准确性。
重要的步骤和数据处理过程要有详细的描述和解释。
5.时间管理:在考试过程中,合理安排时间,分配好每个题目的时间,避免时间不够导致答题不完整。
总结分析化学实验考试是对学生分析化学实验能力的考核,通过科学的准备、细致的操作和准确的数据处理,学生能够顺利完成考试,并得到相应的评价和反馈。
分析化学实验_实验一分析天平的称量练习学院(系)专业班级姓名学号实验日期一、实验目的:1.了解常用的试样称量方法。
2.练习并初步掌握差减称量法。
3.熟练天平使用方法,熟悉天平使用规则。
二、实验内容及步骤:1.天平的检查与调整(详见天平使用说明书和教材)。
2.先在台秤上粗称(称量瓶+试样)质量,再用分析天平精称(称量瓶+试样)质量。
3.用减量称量法称取试样三份,每份的质量为0.2~0.4g(称至小数点后四位)。
4.三、实验数据记录与数据处理:方法记录项目第一次第二次第三次减量称量法(试样+称量瓶)质量g(倒出前)W1= W2= W3=(试样+称量瓶)质量g(倒出后)W2= W3= W4= 称出试样质量(ΔW= W n-W n+1)g四、思考题:1. 为什么当把物品放入盘中、从盘上取下或加减砝码时,必须先休止天平?2.直接称量法、指定质量称量法和差减称量法分别用于怎样的物品或试剂的称量?实验二常用玻璃仪器的洗涤、使用和溶液配制学院(系)专业班级姓名李广宇学号实验日期一、实验目的4.练习锥形瓶、烧杯、量筒、试剂瓶的洗涤。
5.练习移液管、刻度吸管、滴定管的洗涤。
6.用自来水练习溶液的移取、放液操作。
7.练习酸式滴定管和碱式滴定管的洗涤、试漏、用自来水练习排气泡、读数以及滴定管的流液控制;8.学会一般溶液配制(1+1 HCl配制;0.2mol/L HCl配制;0.01 mol/L EDTA溶液配制;0.02 mol/L KMnO4溶液配制;0.1 mol/LNa2S2O3溶液的配制)二、实验内容1)锥形瓶、烧杯、量筒、试剂瓶的洗涤:先用自来水冲去灰尘,再用试管刷蘸取去污粉、洗衣粉或合成洗涤剂直接刷洗内外表面,然后再用自来水冲洗干净,用纯水冲洗三次备用。
(见教材P33)2)移液管、刻度吸管、滴定管的洗涤:先用自来水冲洗,如发现内必有油污或挂水珠可用铬酸洗液浸泡(见教材P33--37)3)用自来水练习移液管、刻度吸管溶液的移取、放液操作。
(见教材P37)4)溶液的配制: 1+1 HCl配制;0.2mol/L HCl配制;0.010mol/L EDTA溶液配制;0.02 mol/L KMnO4溶液配制;0.1 mol/LNa2S2O3溶液的配制(各溶液的配制方法分别见教材P39、P145、P57、P59)。
5)酸式滴定管、碱式滴定管的操作练习:试漏、排气泡、滴定操作、读数以及滴定管的1滴操作练习、半滴操作练习。
(见教材P42--43)三、思考题:1. HCl和NaOH标准溶液能否用直接配制法配制?为什么?2.配制酸碱标准溶液时,为什么用量筒量取HCl,用台秤称取NaOH,,而不用吸量管和分析天平?实验三盐酸标准溶液的标定学院(系)专业班级姓名学号实验日期一、实验目的:1. 练习用差减称量法称取基准物。
2. 练习滴定操作基本技能。
3. 学习用碳酸钠标定盐酸溶液的方法。
二、实验原理:滴定分析法中,标准溶液的配制有两种方法。
由于盐酸不符合基准物质的条件,只能用间接法配制,再用基准物质来标定其浓度。
标定盐酸常用的基准物质是无水碳酸钠 Na 2CO 3。
碳酸钠与盐酸的反应为:Na 2CO 3 + 2HCl = 2NaCl + H 2O +CO 2(g )在化学计量点时,由于生成的碳酸是弱酸,溶液的 pH 值约为3.89,可用溴甲酚绿-二甲基黄作指示剂。
其终点颜色变化为绿色(或蓝绿色)到亮黄色(pH=3.9),根据 Na 2CO 3碳酸钠的质量和所消耗的盐酸体积,可以计算出盐酸溶液的准确浓度。
计算式为:C ( HCl ) =HClCO CO Na V M m ?3232Na 2Х1000 =HClCO Na V m ?106232Х1000式中质量m 单位为 g ,体积V 单位为ml ,浓度C 单位为1-?L mol 。
三、实验仪器及药品:仪器:分析天平,称量瓶,酸式滴定管,锥形瓶,量筒。
药品: 0.11-?L mol HCl 溶液,碳酸钠(分析纯),溴甲酚绿-二甲基黄指示剂等。
四、实验内容与步骤:从称量瓶中用差减法准确称取无水碳酸钠三份,每份重约 0.15—0.2g (称至小数点后四位),置于250ml 锥形瓶中,各加80ml 蒸馏水使之溶解,滴入溴甲酚绿-二甲基黄作指示剂2—3滴,用待标定的HCl 溶液滴定,快到终点时,用洗瓶中蒸馏水吹洗锥形瓶内壁。
继续滴定到溶液由绿色变为亮黄色(不带黄绿色为止)。
五、实验数据记录与数据处理:测定次数第一次第二次第三次(碳酸钠 +称量瓶)质量g (倾倒后碳酸钠+称量瓶)质量g 碳酸钠质量 g HCl 溶液终读数ml HCl 溶液初读数ml V (HCl )ml c ( HCl ) 1-?L molc (HCl )平均值 1-?L mol x =C =1/3)(321x x x ++=绝对偏差d i =x x i -相对平均偏差r d=?=++%10031)(321xd d d r d 六、思考题:1.称入碳酸钠的锥形瓶内壁是否必须干燥?为什么?2.溶解碳酸钠时,所加水的体积是否需要准确?是用量筒量取,还是用移液管移取?3.如果基准物未烘干,对标定结果有无影响?实验四 EDTA 标准溶液的标定学院(系)专业班级姓名学号实验日期一、实验目的:1.掌握EDTA 标准溶液的标定方法。
2.学会判断配位滴定的终点。
3.了解缓冲溶液的应用。
二、实验原理:标定EDTA 溶液常用的基准物有:Zn 、ZnO 、CaCO 3、Cu 、MgSO 4等,通常选用其中与被测组分相同的物质为基准物,这样滴定条件一致,可减少滴定误差。
三、实验仪器及药品:仪器:分析天平,称量瓶,酸式滴定管,锥形瓶, 250ml 容量瓶,25ml 移液管。
药品:0.11-?L mol EDTA 溶液,碳酸钠(分析纯),钙指示剂等。
四、实验内容与步骤:标准钙溶液的配制:本实验采用的具体操作是:先用减量法称取0.3~0.4g (称至小数点后四位)CaCO 3基准物一份,于小烧杯中,盖以表面皿加水润湿,再从小烧杯嘴边逐滴加入数毫升1:1HCl 至完全溶解。
用水把可能溅到表面皿上的溶液淋洗到烧杯中,加热近沸,待冷却后移入250ml 容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。
标定:用移液管移取25ml 标准钙溶液于锥形瓶中,加水25ml ,加2ml 镁溶液、5ml10%NaOH 溶液及10mg(绿豆大小)钙指示剂,摇匀后,用EDTA 溶液滴定至红色变为蓝色,即为终点。
平行做三份。
计算EDTA 溶液的浓度:00.25000.2510333??=-EDTA CaCO CaCO EDTA V M m C五、实验数据记录与数据处理:(碳酸钙+称量瓶)质量 g(倾倒后碳酸钙+称量瓶)质量 g碳酸钙质量 g测定次数第一次第二次第三次取碳酸钙溶液体积 ml 25.00 25.00 25.00EDTA 溶液终读数ml EDTA 溶液初读数ml V (EDTA )ml c (EDTA )1-?L molc (EDTA )平均值1-?L mol 绝对偏差d i =x x i -相对平均偏差r d=?=++%10031)(321xd d d r d 六、思考题: 1.络合滴定中为什么加入缓冲溶液?2. 用CaCO 3为基准物。
以钙指示剂为指示剂标定EDTA 浓度时,应控制溶液的酸度为多少?为什么?如何控制?实验五水中Ca 2+、Mg 2+含量及水总硬度的测定学院(系)专业班级姓名学号实验日期一、实验目的:1.了解水的硬度的测定意义和水硬度常用表示方法。
2.掌握EDTA 法测定水中Ca 2+、Mg 2+含量的原理和方法。
二、实验原理:滴定生成配合物的稳定顺序为:CaY 2-〉MgY 2-〉MgIn -〉Ca In -,滴定前调溶液pH=10,加少量铬黑T 指示剂与Mg 2+生成MgIn -(酒红色),滴定时,EDTA 与溶液中游离的Ca 2+和Mg 2+生成较稳定的CaY 2-和MgY 2-,反应为:Ca 2++H 2Y 2-== CaY 2-+2H + Mg 2++H 2Y 2-== MgY 2-+2H +;计量点时反应:MgIn -+HY 3-==== MgY 2- + HIn 2-(酒红色)(无色)(蓝色)使溶液由酒红色变为蓝色,即为终点。
测定Ca 2+时,调整pH=12,此时Mg 2++2OH-==Mg(OH)2沉淀,单独测定Ca 2+。
钙指示剂在pH=12的溶液中呈蓝色,与溶液中的Ca 2+生成Ca In -呈酒红色,当滴入EDTA 时,EDTA 首先与游离的Ca 2+生成CaY 2-,终点时,再夺取Ca In -中的Ca 2+,使溶液由酒红色变为蓝色,即为终点。
三、实验内容及步骤:1)钙硬度测定:用移液管移取水样25.00ml 于锥形瓶中,加入2mlNaOH 溶液,钙指示剂少许,用EDTA 溶液滴定至酒红色变为蓝色,即为终点,所消耗EDTA 溶液体积V 1。
2)总硬度(Ca 2+、Mg 2+总量)测定:用移液管移取水样25.00ml 于锥形瓶中,加入5ml 氨性缓冲溶液及铬黒T 指示剂少许,用EDTA 溶液滴定至酒红色变为蓝色,即为终点,所消耗EDTA 溶液体积V 2。
按下式分别计算Ca 2+、Mg 2+总量(以CaO 含量表示,单位为1-?L mg )及Ca 2+和Mg 2+的分量(单位为1-?L mg )测10001000122??=??=+水样水样含量含量V M V c Ca V M V c CaO CaCaO1000)(122??-=+水样含量V M V V c Mg Mg四、实验数据记录与数据处理: Ca 2+的定:测定次数第一次第二次第三次水样体积 ml25.00 25.00 25.00 EDTA 溶液终读数ml EDTA 溶液初读数ml V 1(EDTA )ml V 1(EDTA )ml 平均值 Ca 2+含量1-?L mg相对平均偏差r d=?=++%10031)(321xd d d r d Ca 2+、Mg 2+总量的测定 :测定次数第一次第二次第三次水样体积 ml25.00 25.00 25.00 EDTA 溶液终读数ml EDTA 溶液初读数ml V 2(EDTA )ml V 2(EDTA )ml 平均值Ca 2+、Mg 2+总量1-?L mg相对平均偏差r d=?=++%10031)(321xd d d r d 100000.253.24)(C 100000.25)(C 12ED TA 12ED TA 2??-= ??-=+V V M V V Mg Mg含量五、思考题: 1.EDTA 、铬黑T 分别与Ca 2+、Mg 2+形成的配合物稳定性顺序如何?2.为什么滴定Ca 2+、Mg 2+总量时要控制溶液pH=10?滴定Ca 2+时要控制pH=12?实验六高锰酸钾溶液的标定学院(系)专业班级姓名学号实验日期一、实验目的:1.了解高锰酸钾标准溶液的配制方法和保存条件。