甲醛分析检测原始记录(分光光度法)

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甲醛原始记录表格
篇一：甲醛原始记录
公共场所检测原始记录
检验项目：甲醛检验日期：年月日检验方法：ahmt分光光度法室内温度：℃室内湿度：%检验依据：《公共场所空气中甲醛测定方法》gb/t18204.10.6—20xx1.试剂
标准溶液：标准号：厂家：。

有效期：；标准浓度：ρ(ch2o)=g/ml；使用浓度：ρ(ch2og/ml。

配制过程：取ml到ml容量瓶中，用纯水定容。

2.仪器与设备
大型气泡吸收管；具塞比色管；
仪器名称：721分光光度计编号：号状态：3.标准曲线的绘制及样品的处理
取10ml具塞比色管，用甲醛标准溶液按下表制备标准系列。

4.结果计算
甲醛含量计算：ρ(hcho)=ρ(hcho)—水样中甲醛的质
量浓度（mg/l)
m—由标准曲线查的甲醛的质量（ug)V—水样体积
（ml)5.mV
检验者：复核者：
日期：年月日日期：年月日
篇二：无组织甲醛原始记录表格
编号：cxjc-04-Fj-jj-00-1025-1/0
甲醛分析原始记录表
分析方法《空气和废气检测分析方法》仪器名称紫外可见分光光度计仪器型号tu-1901仪器编号19-1901-01-0194
参比溶液纯水测定波长630nm比色皿厚度1cm分析日期室温℃湿度%
分析：校核：审核:
篇三：板材中甲醛原始记录原始记录表1
分光光度法测定原始记录
审核：分析：检测日期、时间：
气相色谱法检测原始记录
室内环境空气采样原始记录
见证单位及见证人：
分光光度法测定原始记录。

甲 醛方法AHMT 分光光度法测定范围本方法测定范围为2ml 样品溶液中含有0.2～3.2ug 甲醛，若采样流量为1L/min ，采样体积为20L ，则测定浓度范围为0.01～0.16mg/m3试剂和材料本法除注明外，均为分析纯；所用水均为无有机物水吸收液：称取1g 三乙醇胺、0.25g 偏重亚硫酸钠和0.25g 乙二胺四乙酸二钠溶液溶于水中并稀释至1000ml 。

0.5%4-氨基-3联氨-5巯基-1，2，3-叁氮杂茂（简称AHMT ）溶液：称取0.2gAHMT 溶于0.5mol/L 盐酸中，并稀释至50ml ，此试剂置于棕色瓶中，可保存半年 5mol/L 氢氧化钾溶液：称取28.0g 氢氧化钾溶于100ml 水中。

1.5%高碘酸钾溶液：称取1.5g 高碘酸钾溶于0.2mol/L 氢氧化钾溶液中，并稀释至100ml ，于水浴上加热溶解，备用。

0.1000mol/L 碘溶液：称量40g 碘化钾，溶于25ml 水中，加入12.7g 碘。

待完全溶解后，用水定容至1000ml ，移入棕色瓶中，暗处贮存。

1mol/L 氢氧化钠溶液：称量40g 氢氧化钠溶于水中，并稀释至1000ml 。

0.5mol/L 硫酸溶液：取28ml 浓硫酸缓慢加入水中，冷却后稀释至1000ml 。

硫代硫酸钠标准溶液2230.1000/N a S O c m ol L =:可购买标准试剂配制。

0.5%淀粉溶液：将0.5g 可溶性淀粉用少量的水调成糊状后，再加入10ml 废水，并煮沸2～3min 至溶液透明，冷却后，加入0.1g 水杨酸或0.4g 氯化锌保存。

甲醛标准贮备溶液：取2.8ml 甲醛溶液（含甲醛36%～38%）于1L 容量瓶中，加入0.5ml 硫酸并用水稀释至刻度线，摇匀。

其准确浓度用下述碘量法标定。

甲醛标准贮备溶液的标定：精确量取20.00ml 甲醛标准贮备溶液，置于250ml 碘量瓶中。

加入20.00ml0.0500mol/L 碘溶液和15ml1mol/L 氢氧化钠溶液，放置15min 。

FHZHJDQ0028 环境空气 甲醛的测定 酚试剂分光光度法F-HZ-HJ-DQ-0028环境空气—甲醛的测定—酚试剂分光光度法1 范围5mL 吸收液中含有0.2µg 甲醛应有0.079±0.012吸光度，检出限为0.05µg/5mL 。

当采样10L 时，最低检出浓度为0.01 mg/m 3。

若用5mL 样品溶液，其测定范围为0.1～2µg 甲醛。

当采样体积为10L 时，则可测浓度范围为0.02～0.4mg/m 3。

20µg 酚、2µg 乙醛以及二氧化氮在一般情况下，对本法无干扰；但乙醛（＞2µg ）和丙醛与MBTH 反应也产生蓝色染料。

此时所测得样品溶液中醛的含量，是以甲醛表示的总醛量。

二氧化硫的干扰，可将气样先通过硫酸锰滤纸过滤，予以排除（硫酸锰滤纸的制法见9.2）。

2 原理空气中甲醛被酚试剂溶液吸收，反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化形成蓝绿色化合物，分光光度法定量。

3 试剂3.1 吸收原液：称量0.1g 酚试剂 ［盐酸-3-甲基-2苯并噻唑酮腙，C 6H 4SN（CH 3）C ：NNH 2·HCl ，简称MBTH ］加水溶解，倾于100mL 具塞量筒中，加水至刻度。

放冰箱保存。

可稳定三天。

3.2 吸收液：吸量5mL 吸收原液，加95mL 水。

混匀，即为吸收液。

采样时，临用现配。

3.3 0.1mol/L 盐酸溶液：量取8.2mL 盐酸加水稀释至1L 。

3.4 10g/L 硫酸铁铵溶液：称量1.0 g 硫酸铁铵［NH 4Fe （SO 4）2·12H 2O 优级纯］，用0.1mol/L 盐酸溶液溶解，并稀释至100mL 。

3.5 碘溶液[c （1/2I 2）＝0.1 mol/L]：称量12.7g 升华碘和30g 碘化钾，加水溶解，稀释至1L 。

3.6 碘酸钾标准溶液[c(1/6KIO 3)＝0.1000mol/L]：准确称量3.5668g ，经105℃烘干2h 的碘酸钾（优级纯），溶解于水，移入1L 容量瓶中，再用水稀释刻度。

公共场所检测原始记录
检验项目： 甲醛 检验日期： 年 月 日 检验方法： AHMT 分光光度法 室内温度： ℃ 室内湿度： % 检验依据：《公共场所空气中甲醛测定方法》GB/T 18204.10.6—2006 1. 试剂
标准溶液：标准号： 厂家： 。

有效期： ；标准浓度：ρ(CH 2O)= μg/mL ；使用浓度：ρ(CH 2O )= μg/mL 。

配制过程：取 mL 到 mL 容量瓶中，用纯水定容。

2. 仪器与设备
大型气泡吸收管；具塞比色管；
仪器名称：721分光光度计 编号： 号 状态： 3. 标准曲线的绘制及样品的处理
取10mL 具塞比色管，用甲醛标准溶液按下表制备标准系列。

管号 0 1 2 3 4 5 6 7 样品管 样品，mL 5．00 标准溶液，mL
0.00
0.25
0.50
1.00
2.00
3.00
4.00
5.00
加纯水至5mL
加入2.0mL 乙二胺四乙酸二钠-氢氧化钾及2.0mLAHMT 溶液，混匀放置20min
加入0.5mL 高碘酸钾振摇半分钟，放置5分钟。

于550nm 波长，用1cm 比色皿，以纯水为参比，测量吸光度
4. 结果计算
甲醛含量计算：ρ(HCHO) = ρ(HCHO) —水样中甲醛的质量浓度（mg/L) m —由标准曲线查的甲醛的质量（ug) V — 水样体积（mL) 5. 检验结果
样品编号 吸光度 浓度（mg/L) 样品编号 吸光度 浓度（mg/L)
注：本法最低检出限为 0.05mg/L 。

检验者： 复核者：
日 期： 年 月 日 日 期： 年 月 日
V
m。

水质甲醛的测定（乙酰丙酮分光光度法）一、原理甲醛在过量铵盐存在下，与乙酰丙酮生成黄色的化合物，该有色物质在414nm波长处有最大吸收。

二、测试流程三、注意事项1、水样保存样品采集于硬质玻璃瓶或聚乙烯瓶中，采集时应使水样从瓶口溢出后盖上瓶塞塞紧。

采样后在每升样品中加入1ml浓硫酸，使样品的pH≤2，并在24h内分析。

2、水样预处理①无色、不浑浊的清洁地表水和地下水调至中性后，可直接测定。

②受污染的地表水、地下水和工业废水应进行蒸馏。

1.蒸馏瓶；2.加热装置；3.升降台；4.冷凝管；5.连接装置蒸馏过程：移取100.0mL水样+ 15mL水+ 3mL～5mL浓硫酸及数粒玻璃珠于蒸馏瓶内，用100mL容量瓶接收馏出液。

直到馏出液接近100mL时，用水稀释至标线，摇匀备用。

a.在试样预蒸馏时，向试样中加入15m L水，防止有机物含量高的水样在蒸至最后时，有机物在硫酸介质中发生炭化现象而影响甲醛的测定。

b.对某些不适于在酸性条件蒸馏的特殊水样，例如含氰化物较高的废水或染料废水、制漆废水等，可用氢氧化钠溶液先将水样调至弱碱性（pH=8左右），进行蒸馏。

3、实验条件：①水浴温度和时间：60℃水浴15mins，加热温度和时长反应影响较大，应保证水样和标线加热温度和时长一致。

②显色pH：反应体系在pH=6左右时，显色最佳。

过酸不利于游离氨的形成，影响显色反应进行。

③冷却放置时间：60℃水浴15mins后，取出冷却至室温后，30mins 内显色稳定。

④试剂：乙酰丙酮为无色透明，如有异常应蒸馏提纯。

乙酰丙酮溶液4℃冷藏可稳定保存一个月（测试低浓度甲醛时，乙酰丙酮溶液尽量不超过15d）。

甲醛标准贮备液（1000ppm）配制好后置4-5℃冷藏可保存半年，临用前标定（甲醛溶液的放置温度，过高会氧化或挥发，过低会聚合，一般保存温度为（5+x）℃，x来源于甲醛溶液质量分数x%）。

4、影响因素：①空白值不稳定：乙酰丙酮不纯或放置太久；加热器温度存在明显波动；水样破坏Ac-—HAc缓冲体系，造成pH值不在最近范围内。

北京理工大学珠海学院分析监测中心原始记录表（ZHBIT/JB0034Ⅱ）编号：
校准曲线绘制原始记录表
曲线名称：甲醛校准曲线标准溶液来源：国家环境保护总局标准样品研究所
适用项目：水和废水中的甲醛方法依据：HJ 601-2011 乙酰丙酮分光光度法
仪器型号：仪器编号：
分析：校核：审核：
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北京理工大学珠海学院分析监测中心（ZHBIT/JB0034Ⅰ）编号：
甲醛分析原始记录表
样品名称：□地表水□地下水□废水收样日期：年月日分析日期：年月日. 仪器型号：仪器编号：
方法依据：HJ 601-2011 乙酰丙酮分光光度法方法检出限：0.05mg/L
校准曲线编号：绘制日期：年月日回归方程：a= b= r=
分析：校核：审核：
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酚试剂分光光度法测定甲醛的含量1实验原理空气中的甲醛与酚试剂反应生成嗪，嗪在酸性溶液中被高铁离子氧化成蓝绿色化合物。

根据颜色深浅，比色定量。

2试剂本法中所用水均为重蒸馏水或去离子交换水：所用的试剂一般为分析纯。

2.1称量0.10g酚试剂，加水溶解，倾于100ml具塞量筒中，加水至刻度。

放入冰箱中保存，可稳定三天。

2.2 吸收夜：量取吸收原液5ml,加95ml水，即为吸收液。

采样时，临用现配。

2.3 1%的硫酸铁铵溶液：称量1.0g硫酸铁铵，用0.1mol/L盐酸溶解，并稀释至100ml。

2.4碘溶液：称量40g碘化钾，溶于20ml水中，加入12.7g碘。

待碘完全溶解后，用水定容至1000ml。

移入棕色瓶中，暗处储存。

2.5 1mol/^氢氧化钠溶液：称量40g氢氧化钠溶于水中，并稀释至1000mL 2.6 0.5mol/L硫酸溶液：量取28ml浓硫酸缓慢加入水中，冷却后，用水稀释至1000mL2.7 硫代硫酸钠标准溶液(C(Na2$Q)=0.1000mol/L)2.8 0.5%淀粉溶液：称量0.5g可溶性淀粉，用少量水调成糊状后，加入100mL沸水，并煮沸2~3min至溶液透明。

冷却后，加入0.1g水杨酸或氯化锌保存。

2.9 甲醛标准贮备溶液：量取2.8mL含量为36%~38甲醛溶液，放入1L容量瓶中，加水稀释至刻度。

此溶液1ml约相当于1mg 甲醛。

其准确浓度用下述碘量法标定。

甲醛标准贮备溶液的标定：精确量取20.00mL待标定的甲醛标准贮备溶液，置于250mL碘量瓶中。

加入20.00mL0.1N碘溶液(C(1/2l2)=0.1000mol/L) 和15mL1mol/L 氢氧化钠溶液，摇匀后放置15min。

加入20mL 0.5mol/L硫酸溶液，再放置15mi n。

用硫代硫酸钠标准溶液滴定，至溶液呈现浅黄色时，加入1mL0.5%淀粉溶液继续滴定至恰使蓝色褪去为止，并记录所用硫代硫酸钠标准溶液体积(V2)，mL同时用水作试剂空白滴定，记录空白滴定所用硫代硫酸钠标准溶液体积(V i)，mL甲醛溶液的浓度用公式计算：甲醛溶液浓度(mg/mL =(V 1-V2) xC i X 15/20式中：V i—试剂空白消耗硫代硫酸钠溶液的体积，j mLV 2—甲醛标准储备溶液消耗硫代硫酸钠溶液的体积，mL,C 1—硫代硫酸钠溶液的准确物质的量浓度，15 —甲醛的当量；20 —所取甲醛标准储备溶液的体积，mL两次平行滴定，误差应小于0.05mL,否则重新标定。