有机化学10_试卷_答案

有机化学测试卷（A）一.命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分）1.C H C(CH3)3(H3C)2HCH2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇3.OCH34.CHO5.邻羟基苯甲醛6.苯乙酰胺7.OH8.对氨基苯磺酸9.COOH 10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。

（每空2分，共48分）1.CH CH2ClCHBrKCN/EtOH 2.3.4.+CO2CH35.46.OOOO 7.CH2ClCl8.+C12高温高压、CH = C H2HBrMgCH3COC13+H2O－SN1历程+9.C2H5ONaOCH3O+ CH2=CHC CH3O10.BrBrZnEtOH11.COCH3+Cl2H+12.Fe,HClH2SO43CH3(CHCO)OBr2NaOH24NaNO H PO(2)三. 选择题。

（每题2分，共14分）1.与NaOH水溶液的反应活性最强的是（）(A). CH3CH2COCH2Br (B). CH3CH2CHCH2Br (C). (CH3)3CH2Br (D). CH3(CH2)2CH2BrCH32. 对CH3Br进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（）(A). CH3COO-(B). CH3CH2O-(C). C6H5O-(D). OH-3. 下列化合物中酸性最强的是（）(A) CH3CCH (B) H2O (C) CH3CH2OH (D) p-O2NC6H4OH(E) C6H5OH (F) p-CH3C6H4OH4. 下列化合物具有旋光活性得是：（）CH3A,B,CH3C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( )A、C6H5COCH3B、C2H5OHC、CH3CH2COCH2CH3D、CH3COCH2CH36. 与HNO2作用没有N2生成的是( )A、H2NCONH2B、CH3CH（NH2）COOHC、C6H5NHCH3D、C6H5NH27. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( )A、CCl3COOHB、CH3COOHC、CH2ClCOOHD、HCOOH四.鉴别下列化合物（共6分）苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五.从指定的原料合成下列化合物。

试卷一一、命名下列各化合物或写出结构式（每题1分，共10分） 1.C C H C(CH 3)3(H 3C)2HCH（Z ）-或顺-2，2，5-三甲基-3-己烯2.3-乙基-6-溴-2-己烯-1-醇 3.OCH 3(S)－环氧丙烷4.CHO3，3-二甲基环己基甲醛5.邻羟基苯甲醛OHCHO6.苯乙酰胺 7.OHα－萘酚8.对氨基苯磺酸9.COOH4－环丙基苯甲酸10.甲基叔丁基醚二. 试填入主要原料，试剂或产物（必要时，指出立体结构），完成下列各反应式。

（每空2分，共48分） 1.CH CH 2ClCHBrKCN/EtOH答BrCN2.OHCCHCH 2CH 2CH 2CHOC1C1；答 3. 答 4.+CO 2CH 3答CO 2CH35.1, B 2H 62, H 2O 2, OH -1, Hg(OAc)2,H 2O-THF 2, NaBH 4答OH OH(上面）（下面）6.OOOOO答 NH 2NH 2, NaOH,(HOCH 2CH 2)2O7. CH 2ClClNaOH H 2OCH 2OHCl8.ClCH 3+H 2OOH －SN 1历程答CH 3OH+CH 3OH9.答OO CH 3CH 2CH 2C CH 3OOCH 3O10.BrBrZnEtOH答11.CH = C H 2CH 3COCH 3H 2O ①②HBrMg 醚H+C O CH 3+Cl 2H +答CO CH 2Cl12.三. 选择题。

（每题2分，共14分）1、与NaOH 水溶液的反应活性最强的是（ A ）2. 对CH 3Br 进行亲核取代时，以下离子亲核性最强的是：（ B ）3. 下列化合物中酸性最强的是（ D ）(A) CH 3CCH (B) H 2O (C) CH 3CH 2OH (D) p-O 2NC 6H 4OH(E) C 6H 5OH (F) p-CH 3C 6H 4OH 4. 下列化合物具有旋光活性得是：（ A ） C, (2R, 3S, 4S)-2,4-二氯-3-戊醇5. 下列化合物不发生碘仿反应的是( C ) C 6H 5COCH 3 B 、C 2H 5OHC 、 CH 3CH 2COCH 2CH 3D 、CH 3COCH 2CH 3 6. 与HNO 2作用没有N 2生成的是( C )A 、H 2NCONH 2B 、CH 3CH （NH 2）COOHC 、C 6H 5NHCH 3D 、C 6H 5NH 2 7. 能与托伦试剂反应产生银镜的是( D ) CCl 3COOH B 、CH 3COOH C 、 CH 2ClCOOH D 、HCOOH 四、鉴别下列化合物（共6分） 苯胺、苄胺、苄醇和苄溴五、从指定的原料合成下列化合物。

有机化学试题及答案一、选择题1.下列化合物中，属于酚的是：A. 甲烷B. 乙醛C. 乙酸D. 苯酚答案：D. 苯酚2.下面哪种化合物是酮？A. 丙酸B. 正丁醇C. 戊酮D. 甲酸答案：C. 戊酮3.下列哪种化合物属于脂肪酸？A. 乙酸B. 甲醇C. 乙醇D. 丙酮答案：A. 乙酸4.下列化合物中，属于芳香烃的是：A. 丙烯B. 丙烷C. 苯D. 己烷答案：C. 苯二、填空题1.苯的结构式为____。

答案：C6H62.乙烯的结构式为____。

答案：C2H43.丙酮的结构式为____。

答案：CH3COCH34.甲醇的结构式为____。

答案：CH3OH三、解答题1.乙醛是一种有机化合物，其化学式为C2H4O。

请给出乙醛的结构式，并简要描述乙醛的性质。

答案：乙醛的结构式为CH3CHO。

乙醛是一种醛类化合物，具有刺激性气味。

乙醛可溶于水，能与氧气发生反应产生燃烧，也可被氧化剂氧化成乙酸。

2.请描述橡胶的结构和性质。

答案：橡胶是一种高分子有机化合物，其主要成分为聚合物。

橡胶的基本结构是由聚合物链通过交联结合而成的网络结构。

橡胶具有高度的弹性，可以拉伸并恢复原状。

它具有良好的耐磨性、耐寒性和耐化学性。

四、综合题1.请给出以下有机化合物的命名：(1)CH3CH2OH答案：乙醇(2)CH3COCH3答案：丙酮(3)CH3CH2CHO答案：丁醛(4)CH3COOH答案：乙酸五、应用题请用有机化学理论解释以下现象：当食用油受到高温烹调时，会产生烟雾和有刺激性气味。

答案：这是由于高温下，食用油中的脂肪酸和其他有机化合物发生分解反应，生成了一系列挥发性化合物，导致了烟雾和有刺激性气味的产生。

以上仅为部分有机化学试题及答案，希望对您的学习有所帮助。

参考文献： - Smith, J. M. Smith’s Organic Chemistry. 3rd ed., McGraw-Hill Education, 2011. - Klein, D. R. Organic Chemistry. 2nd ed., Wiley, 2012.。

（本科）试卷（A 卷）《有机化学》综合试卷一、给下列化合物命名或写出结构式(每小题1.5分,共21分1.4-甲基-3-乙基庚烷1.2,2-二甲基丁烷1．CH CH 3CH 3C CH 2CH 2CH 33CH 32,2,3－甲基己烷1．CH C 2H 5CH CH CH 3CH 3CH 2CH 2CH 3CH 3CH 2 2,6－二甲基－3－乙基辛烷2.二环[2.2.1]庚烷 2.Br5-溴螺[3.4]辛烷2.CH 36－甲基螺[2.5]辛烷2.Cl Cl7,7－二氯二环[4.1.0]庚烷2.6,6-二甲基二环[3,1,1]庚烷姓名 学号: 系别: 年级专业:( 密 封 线 内 不 答 题 ) ……………………………密………………………………………………封………………………………………线…………………………………………………22-甲基-螺[3,5]壬烷3.顺,反—2,4—己二烯，(2Z,4E)—2,4—己二烯3 反，反—2，4—己二烯，(2E, 4E)—2,4—己二烯3.1,4-二乙烯苯 (对二乙烯苯）对苯二乙烯3．CH 2CH 3CH 3C CH 3CH(CH 3)2C (Z)－2,3,4－三甲基－3－己烯 3．CH 2CH 3HHC CH(CH 3)2C (E)－5－甲基－2－己烯 4．环戊基乙炔CHC4．甲基异丙基乙炔CH (CH 3)2CH 3C C 4．3－戊烯－1－炔CHCH 3CH CH C 4.CHCH CH 2CH 2C 1－戊烯－4－炔 4. 5-甲基-3－己烯－1－炔5.2-甲基-4-苯基戊烷CH C CH CHCH 3CHCH 36.6.. Cl2H 5CH 3H (S)－2－氯丁烷 6．(S)－2－丁醇 OHCH 32H 5H 7.丙基溴化镁3CH=CHCHO OCOCH 3H 2CH 3CH 3CCH 2COH O O 2.3. 4.6.7.CH 3CH 2CH 2MgBr COONa CH 3CH 2COCl 7.乙基溴化镁H 2OH NO 2OCH 3CH 3CH CHCHO COOHOCOCH 31. 2. 3.CH 3CH 2MgBr 4.5.OCH 36.CH 2COOH7.CH 3C -O -CCH 3O O9.7.OHH 3C 对甲苯酚9.18.苦味酸12.13.14.16.17.18.CH 3NH NH 2N CH 3CH 3C CH 3COOH H 3NO 2O 2O O O O O O C O H 2N NH 2OHNO 22O 2N NNNCH 3CH 3OH10。

一、命名下列化合物或根据化合物结构写出其名称(20分)（1）；（2）；（3）；（4）；（5）；（6）叔丁基苯；（7）邻苯二甲酸酐；（8）5-甲基-4-硝基-2-己烯；（9）2-甲基丙醛；（10）1-甲其环戊醇二、选择题（20分）1、根据当代的观点，有机物应该是(??)A.来自动植物的化合物B.来自于自然界的化合物C.人工合成的化合物D.含碳的化合物2、在自由基反应中化学键发生(??)A.异裂B.均裂C.不断裂D.3、A.环丙烷、B.环丁烷、C.环己烷、A.C>D>B>AB.A>B>C>DC.D>C>B>AD.D>A>B>C4、A.对称轴B.对称面C.对称中心D.5、卤代烷的烃基结构对SN1678910(??)三、填空题（20分）1、2、3、4、5、6、7、8、9、10、1、2、环丙烷、丙烯、丙炔五、合成题（10分）1、2、六、推测化合物的结构（10分）1、化合物A(C13H16O3)能使溴水退色．与FeCl3水溶液反应生成紫色物质，在稀而冷的NaOH溶液中溶解。

A与40%NaOH水溶液共热后酸化并加以分离，得到三个化合物B(C8H8O2)、C(C2H4O2)、D(C3H8O)。

B和C能溶于冷的NaOH水溶液和NaHCO3水溶液，B经热的高锰酸钾氧化生成苯甲酸。

D遇金属钠生成可燃气体，与卢卡斯试剂的混合物在室温下放置不浑浊分层，只有加热才浑浊分层。

试推测A—D的结构式。

2、某烃化合物A，分子式为C5H10。

它和溴无作用，在紫外光照射下与溴作用只得一产物B(C5H9Br)。

B与KOH醇溶液作用得C(C5H8)，C经臭氧化并在Zn存在下水解得到戊二醛，试写出化合物A、B和C的结构式及各步反应方程式。

一、选择题（20分）1、有机物的结构特点之一就是多数有机物都以(??)A.配价键结合B.共价键结合C.离子键结合D.氢键结合2、下列烷烃沸点最低的是(??)A.正己烷B.2,3-二甲基戊烷C.3-甲基戊烷D.2,3-二甲基丁烷3、下列四种环己烷衍生物其分子内非键张力大小顺序应该(??)A.A＞B＞C＞DB.A＞C＞D＞BC.D＞C＞B＞AD.D＞A＞B＞C 4、A.非对映异构体B.互变异构体C.5、Walden转化指的是反应中(??)A.生成外消旋化产物B.C.旋光方向改变D.生成对映异构体6、碳正离子a.R2C=CH—C+R2、A.a＞b＞c＞dB.b＞a＞c＞dC.a＞b78(??)9101、2、3、4、5、6、7、8、9、10、20分）a)21、2、五、推测化合物的结构（10分）1、芳香族化合物A（C9H10O）与饱和亚硫酸氢钠水溶液反应生成沉淀，与碘的碳酸钠水溶液作用生成淡黄色的油状物，与托伦试剂共热不生成银镜。

有机化学考试题及答案一、选择题1. 以下不属于有机化合物的是：A. 乙烷B. 石墨C. 甲醇D. 碳酸钠答案：D2. 下列化合物中，属于饱和脂肪酸的是：A. 丙烯酸B. 亚油酸C. 癸酸D. 苯甲醛答案：C3. 以下哪种反应不是有机氧化反应？A. 燃烧反应B. 氢化反应C. 酸化反应D. 氧化还原反应答案：B4. 下列哪种官能团在有机化合物中含氮？A. 羧酸B. 醇C. 醚D. 胺答案：D5. 以下哪个分子是光学异构体？A. 甲烷B. 乙烯C. 天然脂肪酸D. 乙醇答案：C二、填空题1. 乙烯的分子式为_____________。

答案：C₂H₄2. 以下哪种官能团在有机化合物中含氧？答案：羧酸3. 以下哪个有机化合物是酸性物质？答案：乙酸4. 具有相同分子式但结构不同的有机化合物称为__________________。

答案：同分异构体5. 以下哪个官能团使有机化合物具有碱性？答案：胺三、简答题1. 解释有机化合物的共价键和官能团的概念，并列举各自的例子。

答案：有机化合物的共价键是指有机化合物中碳与碳或碳与其他原子间通过共用电子对形成的键。

例如，乙烯分子中的碳-碳双键就是共价键。

官能团是有机化合物中与化学反应有关的一组原子或原子团。

例如，羧酸官能团由一个羰基和一个羟基组成，丙酮中的羰基就是官能团。

2. 解释光学异构体的概念，并给出一个例子。

答案：光学异构体指的是化学结构相同、但空间构型不同的有机化合物。

它们之间不能通过旋转键或结构简单互相转化。

例如，天然脂肪酸中的亚油酸和油酸就是光学异构体，它们的分子式相同，但双键的位置不同。

3. 解释饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸的区别，并给出一个例子。

答案：饱和脂肪酸指的是碳链上的碳-碳键全部为单键的脂肪酸，它们的化学结构中没有双键或三键。

不饱和脂肪酸则至少含有一个或多个碳链上的碳-碳双键或三键。

例如，癸酸是一种饱和脂肪酸，而亚油酸是一种不饱和脂肪酸。

4. 有机化合物的氧化反应和还原反应有何区别？答案：有机化合物的氧化反应是指有机化合物与氧气或其他氧化剂发生反应，失去电子或氧原子，形成氧化产物。

有机化学试卷(1)班级姓名一、选择题( 共5题10分)1.下面哪个原料在EtONa-EtOH作用下可以到(A) (B) ( C) (D)2. Williamson合成法是合成哪一种化合物的主要方法?(A) 酮(B) 卤代烃(C) 混合醚(D) 简单醚3. 比较下列化合物的酸性，正确的是：CH31.)COOH2.)CH3O CH2COOH3.)F CH2COOH 4.)CH3()3N+CH2COOHA 4 > 3 > 2 > 1B 1 > 2 > 3 > 4C 1 > 2 > 4 > 3D 1 > 3 > 2 > 44. 下列化合物中不具有芳香性的是：OA B C D5. 下面哪种RX易与格氏试剂发生偶联反应？二、填空题( 共6题20分)6. 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。

7. 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。

ClOHOHOHOHOH(B) CH2CHCH2X(A) (CH3)2CHXX(C) CH3CH2X(D)COOHCOOH?2Br2/P(3)(2)(1)H2/LindlarEt C CHNaEtBr?催化剂8. 画出顺-和反-1-乙基-4-叔丁基环己烷最稳定的构象。

9. 写出下列反应的主要有机产物,如有立体化学问题,也应注明。

10. 写出下列反应的主要有机产物或所需之原料、试剂(如有立体化学问题请注明)。

11.三、完成下列反应（共19题， 22分）12． 13．14．15．16．17．S +(CH 3)2OH -CH3HCl CH 3COCH 3OHOH +2( S -)CH 3CHCH 2CH 2PhOHPBr CH 2OHOH 3333OHOH H 3O+Cl CHClCH 332?CH 3C CH 2223318．19．20．21．22．23．24．25．HI26.27.NO2O2N NH4HS?28.??H2322O+C H(CH3CO)2OOHCO2H232BrClCH3COCH2CCOOHCH3COOHCCH3O23+BrCH CHCH2Br(CH3)3CCOOK+OH-CH2OCH3CCHOCH2OHCH2OHTHF, H2O2CHOFischer 式+Fischer 式OHHCNCHOOHHCH2OH29.?OCO 2Me1.NaBH 4+230.2. H 2O1.LiAlH 4???CH 3NH 2SOCl2CH 2COOH四、合成题 ( 共 7题 28分 )31. 由五个碳及五个碳以下有机物为原料合成：32. 如何实现下列转换？CH 3OHCH 3OH CHCH 2CH 3CH 333. 如何实现下列转变? 乙炔 氯丁二烯O 2H34. 以环己酮及C 2有机原料合成化合物OCH 2COOHCH 2CH 2CH 335. 如何实现以下转变：36. 如何实现下列转变?苯37. 完成下列转变:CH 3H 3C HDN(CH 3)2HH 3CCH 3DO CH 3CH 3O CH 3CH 3CH 3C 6H 4SH p _五、推结构题 ( 共 2题 11分 )38. 化合物A(C 16H 16)能使Br 2/CCl 4和KMnO 4溶液褪色,在常压下氢化,只吸收1molH 2。

苏州大学有机化学 课程试卷( 第1卷 )答案一、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、1-氯-1，3-环戊二烯2、2，5-二甲基-1，3-环己二烯3、3-甲基-3-戊烯-1-炔4、3，4-二硝基甲苯5、5，6-二甲基-2-庚炔6、乙二醛7、乙酰水杨酸8、（2S ，3R ）-2-氨基-3-氯戊烷 9、N ，N-二甲苯胺10、1-苯基乙醇 11、ß—吲哚乙酸12、α—呋喃磺酸13、苯甲醚14、对羟基苯甲酸 15、α-甲基-γ-丁内酯二、 写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、HC C C H C H CH 33、H 3CCH 33H C H C 33H 2C CH 3O4、H 3C HC COOHOH5、C ONH 2CH 2 6、COOC 2H 52H 57、ClBrH Br8、9、NOH10、H 3C H CNH 2OHN CH 2COOH11、 12、[N （CH 3）4]+ I—13、Cl Cl14、CH 2COOH15、R三、 选择题 ( 每题1分, 共20分 )1、ClCH 2OH2 、OCH 33、CH 3CH 2CH 2CN4、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓5、H 2C HC CH 2S SHg OH ↓ 6、CH CH 2OH C 6H 5CH7、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑8、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2↑ 9、CH 3NH —SO 210、CN+ N 211、O COONa+OCH2OH12、COOH五、共12分)1、丙醛↓丙酮（—）（—）（—）褪色2、苯丙氨酸黄色（—）色氨酸HNO3 黄色紫色甘氨酸（—）3、乙醚溶解(不分层)乙烷分层乙醇↑4、（—）褪色丙烷（—）（—）丙烯褪色丙炔↓六、( )1、(共6分：推断2分⨯ 2，结构式2分)推导: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键结构式:2、( 共6分：结构式1分⨯ 3，反应式1分⨯ 3 )结构式：A：C H2C H2CH3C H(C H3)2或B：CH3CH2CH3C：CH3CH3CH3反应式：CH2CH2CH3CH(CH3)2或(A)CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2CH2CH2CH3CH(CH3)2NO2NO2NO2+或或CH3CH2CH3(B)NO2NO2+CH3CH2CH3CH3CH2CH3,CH3CH3(C)32浓H2SO4KMnO4Br2水HOOCCHO,H2SO4或浓HNO3浓H2SO4浓HNO3浓H2SO4( 注: A 只答一个的扣 0.5分 )3、(共8分： 结构式1分 ⨯4, 反应式1分 ⨯4 ) 结构式：A 、HOCH 2CONHCH （CH 3）COOH B 、HOCH 2COOHC 、CH 3CH （NH 2）COOHD 、CH 3CH （OH ）COOH反应式：HOCH 2CONHCH （CH 3）COOHH 2COHN CH 3OO(可写可不写)(A)HOCH 2COOH + CH 3CH(NH 2)COOH(B) (C)HOCH 2COOH (B)HOOC —COOHCH 3CH （NH 2）COOH (C) CH 3CH （OH ）COOH (D) + N 2↑CH 3CH （OH ）COOH (D)CH 2COCOOH苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第2卷 )答案四、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-乙基-2-环己烯酮5、丁烯二酸酐6、丙二酸二乙酯7、R-2-氨基丁酸8、E-3-甲基-2-戊烯 9、N-苯基苯甲酰胺10、对氨基苯磺酰胺 11、6-氨基嘌呤 12、D-葡萄糖13、叔丁基醇14、4-苯基-3-丁烯醛 15、苯丙氨酸二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC 4、 OH5、CHOOH 3C 6、H CH 3Br2H 57、CH 3HH 3CBr8、OO9、A B C D 1234567891011121314161715R10、H 2C HC COOHNH 211、H 2C NH 2NH O HC 2PhCOOH12、ON(CH 3)2H13、C C OO 14 15、OBrCH 3H + H 2O /H +[O] HNO 2 [O]四、完成下列反应式 ( 除注明外, 每题1.5分, 共18分 )1、CH 2OHCl2、H 2CCH 3OH 3C 3、COOH COOH4、CH 3CH 2CH 2CN5、H 3C H 2C C O CH 3+ CO 2 + H 2O6、CHCH 2OH C 6H 5CH7、OHSO 3Na8、CH 3CH 2—CH=CH —COOH9、H 2C CH 2(1.5分)，H 2C CH 2CN CN (1.5分)，H 2C CH 2C C O OOH OH(1.5分)， H 2C CH 2C C O OO(1.5分)五、鉴别题( 每题3分, 共12分 )1、葡萄糖（—） ↓ 褪色果糖 （—） ↓ 甲基葡萄糖苷 （—） （—）淀粉 蓝色 2 、 苯胺 ↓乙酰苯胺 （—） 苯酚 显色3、 CH 2=CHCH 2Cl 褪色 AgNO 3 ↓(CH 3)2CHCH=CHCH 3 褪色 （—） (CH 3)2CHCH(CH 3)2 （—）4、甲乙胺 C 6H 5-SO 2Cl ↓ NaOH 不溶 乙二胺 ↓ 解溶 三乙胺 （—）六、推证结构式 (共20分 )1、( 共7分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2（Ⅱ） 3 ↓ + HCOONaO OH 3C CH 3CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）OH - H 2O H 2O OH - Br 2 Br 2水 AgNO 3 NH 3·H 20 I 22、( 共7分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3B ：CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3C ：CH 3CH=CHCHCH 3CH 3反应式：CH 3CHCH 2CHCH 3NH 2CH 3N 2 +CH 3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(A)(B)3CHCH 2CHCH 3OHCH 3(B)I 2 / NaOHCH 3CH=CHCHCH 3CH 3(C)CHI 3+NaOOCCH 2CHCH 3CH 3CH 3CH=CHCHCH 3CH 34+(C)CH 3COOH +(CH 3)2CHCOOH3、(共6分： 结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：H 3C H 2C C CH B ：C H C HH 2CCH 2反应式：H 3C H 2C C CHH 3C H 2CC CAg ↓ （A ）[O]H 3C H 2C COOH + CO 2↑ + H 2OC H CHH 2C CH 2CO 2 ↑+ HOOC —COOH + H 2O（B ）苏州大学有机化学 课程试卷 ( 第 3卷) 答案一、命名下列化合物 (每题1分, 共15分)1、3-氯环戊烯2、甲基异丙基醚3、3-环戊烯-1-醇4、4-甲基-2-环己烯酮5、2-甲基-3-苯基丙烯酸6、甲酸乙酯7、R-2-氯丁烷8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、对羟基偶氮苯10、β-吡啶甲酰胺 11、 α-D-吡喃葡萄糖12、甘丙肽13、2-甲基-5-硝基-1，4-苯二酚 14、碘化三乙基苯铵 15、乙丙酐二、写出下列化合物的结构式 (每题1分, 共15分)AgNO 3 NH 3·H 2O[O]1、S2、H 2C C 2H 5C O 3、OO H 2C4、H 2CCOOCH 3COOC 2H 55、O OO6、Br H COOHH Br37、HCH 38、NH 2BrBr9、OCOOH 10、OH11、HOCH 2CHCOOHNH 212、NHO13、CH 3ONH 3CH 3C 14、OH CHO 2OH H15、N OHH三、选择题 (每题1分, 共20分)四、完成下列反应 ( 除注明外每题1.5分, 共18分)1、F 3C H 2C CH 2Br2、COOH3、CH 2Br（CHBr 2，CBr 3）4、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓5、CH 3CH=N —NH 26、CH 3CH 2CH=CHCOOH7、CH 3（CH 2）2CHO + CO 2 ↑ 8、C 6H 5CH 2CH 2CH 2CH 39、COONaCH 2OH10、N NHOCH 311、H 2N C OHN C O NH 212、2H 5五、鉴别题 (每题3分,共12分)1、 丙醛↓丙酮 （—）↓ 异丁醇 （—）（—）2、 果糖↓ Br 2水 （—） ↓ 褪色 蔗糖 （—） 淀粉 蓝色+AgNO 3 NH 3·H 20 NaOH I 2 NH 3·H 20 AgNO 33、 C 6H 6（—）（—）C 6H 5CH 3 （—） 褪色 C CCH 3CH 3 褪色4、 苄基氯↓氯苯 （—） 继续 加热 （—） 4-氯环己烯 （—） ↓六、推证结构 (共20分)1、( 共7分， 结构式 1分⨯2 +2分 ， 反应式 1分 ⨯4 ) 结构式： A ：NH 2B ：N 2+Cl -C ：N N OH(2分)反应式：NH 2HCl NH 3+Cl -N 2+Cl -（A ） 0-5℃ （B ）OH，N NOH（C ）2、( 共7分， 结构式 1分 ⨯4， 反应式 1分 ⨯3 )结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3 反应式： CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A)(B) (C)CH 3CHBrCH 3 (D)3、( 共6分， 结构式 1分 ⨯6 )结构式： A ：CH 3CH(NH 2)CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2COOHC ：CH 3 CO CH 2COOHD ：CH 3 C(OH)=CHCOOHE ：COOH HHH 3CF ： H COOH H H 3C（注：若E 和F 互换也算正确）苏州大学有机化学课程试卷( 第4卷) 答案KMnO4 H + Br 2 AgNO 3 HNO 2OH —KOH 醇 HBr [O]一、命名下列有机化合物 （每题1分，共15分）1、4，5，8，9-四甲基-3-乙基-2-癸烯-6-炔2、3，4-二硝基甲苯3、 4-甲基-3-乙基苯酚 4、γ-丁内酯 5、四氢呋喃（1，4-环氧丁烷） 6、 4-甲基-2-环己烯酮7、（2R ，3S ）-二羟丁二酸8、 E-3-甲基-2-戊烯 9、对甲基苯磺酰胺10、α-D-甲基葡萄糖苷 11、半胱氨酸（β-巯基-α-氨基丙酸） 12、1，2-环氧戊烷13、3-苯基-2-丙烯醇14、草酰乙酸（α-酮丁二酸） 15、对苯醌二、写出下列化合物的结构式（每题1分，共15分）1、 Cl2、H 2C C H H 2C C CH3、OHNO 2NO 2O 2N4、Ph H 2C C OC 2H 55、N COOH6、OOO7、 CH 2OHO2OH 8、HC C NH 2H 3C O NHCH 2COOH9、C OO H 2C10、C O NCH 3CH 311、COOHCOOHHH OHCl12、CH 3HH 3CBr13、H 2C O HCO H 2OOO OR 3R 2R 114、H 3CH NSH15、OHOH三、选择题 （每题1分，共20分）四、完成下列反应 （每题1.5分，共18分）1、H 3CH 2COCH 32、3)3COOHCOOH3、 CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ + H 2O4、(CH 3)3C —Cl5、CH 2CH 2NH 26、CH 3CH 2COONa + CHI 3 ↓7、 O(若答OCOOH扣0.5分)8、COOHOCOCH 39、N NOH3 10、COOH11、 OHHOH 2C12、H 3C C HCH 3C CH 3CH 3五、鉴别题 （每题3分，共12分）1、 酪氨酸 黄色 （—）色氨酸 黄色紫色 丙氨酸 （—）2、 丙酸 ↑丙醛 （—） ↓ 丙酮 （—） （—） I 2 ↓ 丙醇 NaOH （—）3、 2-甲基丁烷3-甲基-1-丁炔 ↓3-甲基-1-丁烯 （—） 4、OH（—） 显色CH 2OH（—）CH 2COOH↑HNO 3 浓H 2SO 4 HOC-COOH NH 3∙H 2O AgNO 3 NaHCO 3 + NaHCO 3 AgNO 3 NH 3·H 20六、推结构题 （共20分）1、(共7分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 1分 ⨯4 )结构式：(Ⅰ)：CH(CH 3)2OHH 3C(Ⅱ)：CH(CH 3)2OH 3C(Ⅲ)：H 3CHC C(CH 3)2反应式：CH(CH 3)2OHH 3CCH(CH 3)2OH 3CCHI 3↓ +NaOOCCH(CH 3)2（Ⅰ） （Ⅱ）△ 浓H 2SO 4H 3CHCC(CH 3)2 （Ⅲ）HC C(CH 3)2H 3C2、(共7分： 结构式 2分 ⨯2, 反应式 1.5分 ⨯2 )结构式: A ：CHO H HOOH H B ：CHOOH HOH H反应式:CHO H HOOH HCOOH H HOOH HCHO OH HOH HCOOH OH HOH H(A) (B)3、(共6分： 结构式 1.5分 ⨯2, 反应式 1.5分 ⨯2 )结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5反应式:HNO 3 [O]I 2NaOH Br 2水HNO 3CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H)(A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)苏州大学有机化学课程试卷( 第 5卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、4-乙基环己基醇2、3-苯基-3-氯丙烯3、E-乙醛肟4、β-甲基萘5、二苯甲酮6、丙二酸二乙酯7、R-2-氯丁烷8、对氨基苯磺酰胺 9、β-吲哚乙酸10、苦味酸（2，4，6-三硝基苯酚）11、四碘吡咯12、水合三氯乙醛13、4-甲基-2-戊烯醛14、二甲亚砜 15、2 -甲氨基丁烷二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )1、H C H 2C C CH H 2C2、H 2C HC OH SH CH 2SH3、CH CH 3H 3COH 3CO4、COOC 2H 52H 5 5、CH 3CH 3HCC H6、HOCH 3H 2H 57、NHO8、C 2H 5O C(CH 3)3 9、H 2C CH 2Br10、HC CHCHO11、H 2NOHNNH 2O12、OCOOH13、HCC H 2C C CH 14、HCHOCH 2OH OH15、CH 3CH(NH 2)CONHCH 2COOH四、完成下列反应式 ( 除注明外每题1.5分, 共18分 )[O][H]1、COCH 32、C C l 3(若答CH 2Cl CHCl 2,也对)3、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、(1分) ，CH 3CH=CHCHO (0.5分)5、COO6、HCCH，HC CHCN CN ，HCCHC C O O O ，HCCHC C OO(各1.5分)7、CH 3CH 2COCH 3 + CO 2↑ 8、N HBr BrBr Br9、CH 3CH 2NH 2 + CO 2↑五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、 甘氨酸 （—）酪氨酸 HNO 3 黄色 FeCl 3 显色 苯丙氨酸 黄色 色氨酸 黄色 紫色 2、 甲酸 ↓乙酸 （—） （—） 丙二酸 ↑ 3、 苯 （—） （—） （—）甲苯 （—） （—） 褪色 苯酚 （—） 显色(或白色沉淀) ↓ 4、 丙胺丙酰胺 ↑（—） 尿素 ↑ 紫色1、( 共7分, 结构式C 为 1分, 其余 1.5分 4 ) 结构式:A ：CH 2CH 2COCH 2COOHB ：CH 2CH 2COCH 3C ：CH 2CH 2CSO 3NaOH3↓ ( 1分 )D ：CH 2CH 2C CH 3N OHE ：CH 2CH 2COONaHOC-COOH FeCl 3 ① 155-160℃ ② NaOH/CuSO 4 KMnO 4 /H + （或Br 2水） H 2O /OH ¯ △ AgNO 3 NH 3·H 20 浓 H 2SO 4AgNO 32、(共8分： 结构式 2分 ⨯2, 反应式2分 ⨯2 )结构式: A ： CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) B ：C 2H 5HC C 2H 5Cl反应式:CH=CH 2C 2H 5(Cl) HCl (H) (A,具旋光性) CO 2↑+ H 2O + HOOCCHClC 2H 5C 2H 5CHClC 2H 5 (B,无旋光性)3、 (共5分： 结构式 2分, 反应式1分, 过程 1分 ⨯2 )结构式: OCH 2OH反应式:OCH 2OHOHCH 2OH(水杨苷) (β-D-葡萄糖) (水杨醇) 推导过程:水杨苷与FeCl 3不发生显色反应 无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇 为 β-型苷键苏州大学有机化学课程试卷( 第 6卷)答案一、命名下列有机化合物 ( 每题1分, 共15分 )1、2，5-二甲基-1，3-环己二烯2、β-萘磺酸3、5，6-二甲基-1-庚炔4、3-氯-1，2-丙二醇5、2，3-二甲基丁二酸6、α-酮戊二酸（草酰丙酸）7、反-1，4-环己二醇8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯10、3-甲基-4-苯基-2-戊酮 11、ß-吡啶甲酰胺12、三乙胺13、甲基异丙基醚14、丙二酸甲乙酯 15、苯甲酰氯二、写出下列化合物的结构式 ( 每题1分, 共15分 )H 2O + 苦杏仁酶[O][H]1、（CH 3）3CBr2、H 2C H C H 2C HC CH 3、CH 2CHCH24、CHCOOHCH 3 5、C 2H 5CH 3H 3CH6、HC(CH 3)37、H 2NOH NONH 28、OCHO910、O O OO OOR 1R 2R 311、NH 2CH 2CONHCHCOOH CH 2Ph12、NH 3+Cl -13、CH 3CHCHCHCOOH CH 314OCH 3H 3C15、SO 2H 2NNH 21、CH 3COCH 32、CH 3CHBrCH 33、COOH C(CH 3)34、COONa，CH 2OH5、 CH 3CH 2OHCOOH 6、BrNH 23Br7、CN+ N 28、NNO 29、COOHCH 2OH10、CH 3CH 2CH 2COOH 11 12、HO(CH 2)3COONa五、鉴别题 ( 每题3分, 共12分 )1、 丙酸↑（—）NaHCO 3△丙二酸 ↑ ↑ 丙醇 （—）2、 甲酸 ↓↑ 甲醛 ↓ （—） 甲醇 （—）3、 丙甘肽 （—）（—） 甘酪肽 （—） 显色谷胱甘肽 紫色 4、 乙胺溶 二乙胺 不溶三乙胺 （—）1、 ( 共8分， 结构式 2分 ⨯2 , 反应式 1分 ⨯4 )结构式: A ：HC H 3CH 3C CH 2CH 23O B ：CH 3COCH 2CH 2COOH反应式:(A) HC H 3CH 3C CH 2CH 23O+ Br 2HC H 3CH 3CCH 2CH 23O(A ) HC H 3CH 3C CH 2CH 23O+ NHNH 2H C H 3CH 3CCH 2CH 2C CH 3N H N(A) HC H 3CH 3CCH 2CH 2CCH 3OCH 3COCH 3 + HOOC —CH 2CH 2COCH 3 (B)I 2/ NaOHCHI 3 ↓ + NaOOCCH 2CH 2COONa2、( 共6分， 结构式 1分 ⨯6 )结构式： A ：CH 3CH(NH 2)CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2COOHAgNO 3 NH 3·H 20 NaOH / CuSO 4 NaHCO 3 [O]C：CH3 CO CH2COOH D：CH 3 C(OH)=CHCOOHE：COOHHHH3C F：HCOOH HH3C（注：若E和F互换也算正确）3、(共6分：推断2分⨯ 2，结构式2分)推断: 无还原性,不成脎,无变旋光,不成苷-----------无半缩醛羟基麦芽糖酶水解-------------------------------------α-苷键结构式:苏州大学有机化学课程试卷( 第7卷) 答案一、命名下列化合物（每题1分，共15分）1、3-氯环戊烯2、3-甲基-3-戊烯-1-炔3、β-萘磺酸4、甲基异丙基醚5、2-甲基-1，4-萘醌6、丁烯二酸酐7、2，3-二甲基丁二酸8、R-2-氨基丁酸9、E-3-甲基-2-戊烯10、氢氧化三甲基乙基铵11、对氨基苯磺酰胺（磺胺）12、β-吲哚乙酸13、对二氯苯14、苄醇15、丁内酰胺二、写出下列化合物的结构式（每题1分，共15分）1、CH2Br2、H2CHCH2C C CH3、CHOOH3C4、OOH2C5、H3CHCOHCOOH6、OOOOOOR1R2R37、BrCH3H2H58、CH3HH3CBr9、OO10、H2N NH2NH11、CHO2OH12、H3CNH2OHN CH2COOH或13、 14、N （CH 3）3 15、 OHH 3CH 3C三、选择题（每题1分， 共20分 ）四、完成下列反应（每题1.5分， 共18分 ）1、ClCH 2OH2、COOH3、NO 2Cl4、（CH 3）3C —Cl5、OH CN6、COONa+CH 2OH7、OH+ N 2↑8、N 2+Cl -9、NH+Cl -10、H 2NH 2CCOOH SSCH 2NH 2HOOC11、CH 2CH 2NH 212、CH 3CH 2CHO +CO 2共12分 ）1、 褪色果糖（—） 淀粉兰色2、 乙醚Na （—） 乙醇 （—） ↑ 乙酸 ↑3、 丙甘肽 （—） （—）苯丙氨酸 （—） 黄色 谷胱甘肽 紫色 4、 （—） 甲苯 褪色 2-丁炔褪色）1、（共9分, 结构式 1.5 分 ⨯4, 反应式 1分 ⨯3 ）结构式: A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3COOH D ：CH 3CHBrCH 3反应式:CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3COOH + CO 2 + H 2O(A)(B) (C) NaHCO 3 浓HNO 3， （黄蛋白反应） KOH 醇 HBr[O] Br 2水CH 3CHBrCH 3(D)2、（共6分, A,B 的结构式 1 分 ⨯2, A 的顺反异构 1分 ⨯2, B 的对映体 1 分 ⨯2 ）A,B 的结构式： A ：CH 3COOH CH 3CHB ：CH 3CH 2CH CH 3COOHA 的顺反异构：CCCH 3CH 3COOH H(顺) ,CCCH 3CH 3COOH H(反)B 的对映体：3H 25 ( R ) ,CH HH 25 ( S ) 3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3C2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHH 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHOH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学 课程试卷 (第 8卷)答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3-丙基-1-己烯2、异丙苯3、α-萘酚4、苯甲醚5、2，5-二甲基-1，4-苯醌6、丁烯二酸酐7、β-甲基-γ-丁内酯8、E-1-氯-1，2-二溴乙烯 9、（2R,3S ）-二羟丁二酸10、N ，N-二甲基苯胺 11、6-氨基嘌呤12、α-D-甲基吡喃葡萄糖苷13、丝氨酸（α-氨基-β-羟基丙酸）14、4-苯基-2-丁烯醇 15、4-溴-1-丁烯二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )水解 HNO 2水解1、NO 2NO 22、CH 2Br3、C HC CHCH 3HC 4、 H 3C H C OH H 2C HC C CH 3CH 35、CH 2CHCH 26、PhH 2COC 2H 57、CH 3C 2H 5H 3C H8、H 2H 5HOCH 39、N(CH 3)4+I -10、OCOOH11、R123457891011121314161715ABCD12、C H N OHC 2PhCOOHNH 2CH 213、CH 3COOCH （CH 3）2 14、HCO —N （CH 3）2 15、CHO2OH1、CH 3COCH 3 + CH 3COOH2、CH 3CH=C （CH 3）23、CH 3CH 2COONa + CHI 3↓4、C CHCH 3CH 3CH 3CH 2 5、H 2C HC CH 2S S6、O H 3COO7、CH 23O8、H 2NOH NONH 29、NNO 210、2 CH 3COONa + H 2O 11、COOH2OH12、CH 2CH 2NH 2+ CO 2↑五、鉴别题 (分 1、 丙醛丙酮 ↓ 或 丙酸↑↓ （—）2、甲基葡萄糖苷（—）葡萄糖↓Br2 / H2O褪色果糖↓（—）3、CH2CHCH2ClCl3(一(一(-)CH2=CHCH2CHCH2ClCH34、甲胺SO2Cl↓溶二甲胺↓不溶三甲胺（—）六、推证结构式( 共20分)1、(共9分：结构式1分⨯3, 反应式1.5分⨯4 )结构式：(Ⅰ)：CH(CH3)2OHH3C(Ⅱ)：CH(CH3)2OH3C(Ⅲ)：H3CHC C(CH3)2反应式：CH(CH3)2OHH3C CH(CH3)2OH3C CHI3↓+ NaOOCCH(CH3)2（Ⅰ）（Ⅱ）SO4 ,H3CHC C(CH3)2（Ⅲ）HC C(CH3)2H3C2、(共6分：结构式1.5分⨯2, 反应式1分⨯3 )结构式：A：H3CH2C C CH B：CHCHH2C CH2反应式：H3CH2C C CH H3CH2C C CAg↓（A）[O]H3CH2C COOH+ CO2↑+ H2OCHCHH2C CH2CO2 ↑+ HOOC—COOH + H2O （B）NaOHAgNO3NH3·H2O[O] I2NaOHBr2水AgNO3NH3·H2O[O]3、（共5分, 结构式 2 分, 反应式 1分 ⨯3 ）三肽结构式： H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOH反应式：H 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3CNH 2COOH + 2 NH 2CH 2COOHH 3CNH 2OH N H 2COHN CH 2COOHH 3COHO H N H 2COHN CH 2COOHH 3COHCOOH+ 2 NH 2CH 2COOH苏州大学有机化学课程试卷 ( 第9卷) 答案五、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分 )1、3 –丙基-1-己烯2、4-乙基环己醇3、邻溴甲苯4、3-氯-1,2-丙二醇5、苯甲醚6、2,5-二甲基对苯醌7、二苯甲酮8、乙酰水杨酸 9、反-1,4-环己基二醇10、(2R,3S)-二羟丁二酸 11、β-甲基吡啶12、D-葡萄糖13、Z-3-甲基-2-溴戊酸14、二甲亚砜 15、3-溴丁酰溴二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分 )1、 AgCCAg2、NO 2NO 23、(CH 3)2C CH 24、CH 335、2O 226、CHOH 3CO水解 HNO 2水解7、O OO 8、COOHCOOHOH OH HH9、[N (C 2H 5)4]+I -10、CHNOH11、 C (CH 3)4 12、NCH 2COOH13、CH 2CHCOOHNH 214、HOCOOCH 215、CH 3CN1、CHCH 2SNa HONa O2、CH 3COCH 3 + CH 3COOH 3、NO 24、CH 3CH 2CCH 33Br5、(CH 3)3C-Cl6、OHBrBrBr7、NCOOH8、O9、OOCOOH()若答扣0.5分10、NO 2CH 3Cl11、COONa+ CHI 312、COOHCOOH五、鉴别题 (分 )1 、苯酚 显色苯甲醇 （—） Na ↑ 苯甲醚 （—） （—）2、尿素↑紫色 乙二胺↑（—） 二乙胺3、酪氨酸 黄色 显色 苯丙氨酸 黄色 （—） 丙氨酸 （—）4、乙酰丙酮 褪色 丙酮 （—） I 2 / NaOH ↓ 丙醇 （—） （—）六、推证结构式 ( 共20分 )1、( 共5分： 结构式 1分 ⨯3, 反应式 0.5分 ⨯4 )结构式： Ⅰ：CH 3CH 2COOH ， Ⅱ：O OH CH 2CH 3 Ⅲ：O OH 3CCH 3反应式：CH 3CH 2COOH （Ⅰ）+ NaHCO 3 CH 3CH 2COONa + CO 2↑ + H 2OO O HCH 2CH 3HCOOH + C 2（Ⅱ） 3 ↓ + HCOONaO OH 3C CH 3 CH 3COONa + CH 3OH（Ⅲ）2、( 共9分： 结构式 1.5分 ⨯3, 反应式 1.5分 ⨯3 ) 结构式： (Ⅰ)：COOHHO(Ⅱ)：COOHH 3CCOO(Ⅲ)：COOCH 3HO反应式：COOHHOCOONaHO(Ⅰ)(CH 3CO)2O3OCOOHH 3CCOO(只有一种一硝基衍生物) (Ⅱ) 3、( 共6分， 结构式 1分 ⨯6 )结构式： A ：CH 3CH(NH 2)CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2COOHC ：CH 3 CO CH 2COOHD ：CH 3 C(OH)=CHCOOHFeCl 3 Br 2 水 ① 155-160℃② NaOH / CuSO 4 HNO 3 NaCO 3 CH 3OHCOOCH 3HOOH - H 2O H 2O OH -E：COOHHHH3C F：HCOOH HH3C（注：若E和F互换也算正确）苏州大学有机化学课程试卷（第10卷）答案一、命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-1-戊炔2、2，4，6-三硝基甲苯3、2-甲基-3-巯基戊烷4、对羟基苯甲醛5、乙二醇6、邻苯醌7、1，1-二甲氧基乙烷8、对溴苯甲酰溴9、E-苯甲醛肟10、S-2-氨基丙酸11、氯化重氮苯12、戊内酰胺13、β-萘甲酸14、二苯甲酮15、甘丙肽二、写出下列化合物的结构：(每题1分, 共15分)1、H3C CH3CH3CH32、OHOCH33、H2CHC CHClCH34、O5、COCH2CH36、COOHCOOH7、OO8、COOHH BrBrH9、HCH3C COOH10、H2N NHNH211、OCH2OHOHOHOHOH12、HCOOHH2N2Ph13、HO N N14、H3CHCHCHCHC CH315、CH3COOCOCH2CH3四、完成反应：(每题1.5分, 共18分)1、H 3C C CH 3O2、H 3CC COOH O3、HC CNNHPh NNHPh2OH4、CH 3COONa+C 2H 5OH 5、CH 3COOH+N 2↑+H 2O6、N=NOH7、BrBrBr+ N 2 ↑ 8、CH 2=CH —CH=CHCH 3 9、COONa+ CHI 3↓10、O11, HOOCCH 3 + CO 2 ↑ 12,CH=CHCH 3五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1、 谷胱甘肽丙甘肽 ↓（一） 酪氨酸 黄色 显色 苯丙氨酸 黄色 （—） 2、 苯胺 苯酚 ↑ 甲苯 3、 甲酸↓乙酸 （—） （—） ↑ （—） ↑ ↓ 4、 丙醛 ↓丙酮 （—） ↓ 丙醇 （—）六、推证结构 ( 共20分 )1、 ( 共7分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯4 ) 结构式： A:NH 2H 3CB:H 3CN 2+Cl - C:H 3CNNOH反应式： NH H 3CH 3CN 2+-HOCH 3(A) (B)(C)NaOH I 2 在加热后的体系中加入AgNO 3（NH 3·H 2O ） NaOH CuSO 4△ AgNO 3， NH 3·H 2OH 2OHNO 32、(共6分：结构式2分, 过程2分⨯2 )结构式: OCH2OH推导过程:水杨苷与FeCl3不发生显色反应无酚-OH用苦杏仁酶水解时得到D-(+)-葡萄糖和水杨醇为β-型苷键3、( 共7分，结构式2分⨯2，反应式1分⨯3 )结构式: A：C2H5OHC2H5B：C2H5OC2H5反应式:C2H5OHC2H5+ Na C2H5ONaC2H5+ H2↑(A)C2H5OHC2H5C2H5OC2H5 (A) (B)C2H5OC2H5+HNH2NHNNCC2H5C2H5(B)苏州大学有机化学课程试卷( 第11卷)答案一、命名下列有机化合物：(每题1分，共15分)1、2—甲基—1,3—丁二烯2、1—苯基—2—溴乙烷3、5—氯—2—萘酚4、苯乙醛5、1，2—环己二甲酸6、N—甲基苯甲酰胺7、R-2，3-二羟丙醛(R-甘油醛)8、N,N-二甲基乙酰胺9、α,α’-二甲基呋喃(2，5-二甲基呋喃) 10、α-D-葡萄糖（直立氧环式） 11、苯丙氨酸12、Z-苯甲醛肟 13、邻苯二甲酸酐14、α-酮戊二酸 (草酰丙酸)15、胆胺（乙醇胺, 氨基乙醇）二、写出下列化合物的结构式：(每题1分，共15分)1、HCH2CCH3CH32、OH3、CH2CHCH2[O]4、OOCH 3H 3C 5、COOHOCH 36、H CH 3Br2H 57、NHCOOH8、H 2N ONH 2 9、N HBr10、3H 211、NH 3+Cl -O 2N12、CF 2=CF 213、OCH 3H 3C14、NHO 15、H 2CCOOHCOOC 2H 5四、完成下列反应式 (每题1.5分，共18分)1、CH 3CHCH 33H ,CH 3CHCH 3+H 2SO 4 2、CN3、NHCOCH 3Br4、COONa+CHI3↓ 5、OO6、CH 3CH 2CH 2CH 37、OCl Cl ClCl 或OOClCl8、OO 9、OCOONa+OCH 2OH10、CH 33或 (CH 3COCH 3) 11、312、CH 3CHCOOH+ N 2 ↑五、鉴别题(每题)1 、苯胺 ↓N- 苄醇 ↑对- 显色2、苯甲酸↑苯甲醛（—） AgNO3↓ 对甲苯酚 显色 NH 3•H 2 苯甲醇 （—） （—）3、褪色乙醚 KMnO 4 （—）溶丙烯 褪色 H + 戊烷 （—） 不溶 4、↓ 褪色 果糖 ↓ （—） 蔗糖 淀粉显色六、推证结构式(共20分)1、( 共8分, 结构式2分⨯3, 反应式1分⨯2 ) 结构式： A ：CH 3CH 2CH 2Br B ：CH 3CH=CH 2 C ：CH 3CHBrCH 3 反应式：CH 3CH 2CH 2Br CH 3CH=CH 2 CH 3CHBrCH 3（A ） （B ） （C ）2、( 共6分: 结构式1.5分×4 )A ：H 3CCH 3NH 2 B 、H 3CCH 3OHC ：H 3CCH 3CH 2OHD 、H 3CCH 3CH 23、( 共6分, 结构式1分⨯3, 反应式1分⨯3 )结构式： A ：C 2H 5H 3C B 、C ：（同一物质）COOHNO 2反应式：KOH /醇 HBrC 2H5H 3C CH 32H 5NO 2CH 32H 5NO 2（A ）COOHNO 2COOHNO 2（B ） （C ）（B ，C 为同一物质）苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 12卷)答案六、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、对溴甲苯2、3-乙基-3-丁烯-2-醇3、1-甲氧基乙醇4、丙烯酰氯5、苯乙酮6、R-1-苯基丙醇7、叔丁基环己烷(优势构象)8、Z-偶氮苯 9、溴化二甲基二乙基铵10、2-环己烯醇 11、对氨基苯甲酸乙酯12、5-硝基-2-呋喃甲醛13、α-萘乙酸14、酪氨酸 15、油酸（9-十八碳烯酸）二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、CH 3CHCH 2CH 2CH 332、3、OH2O 2N24、OO5、Cl3BrCl6、Cl COCH 3H7、HCOOC 3H 78、S OOCH 3H 3CO 9、HOOC10、2NH 2H 3H 3 11、 PhHC=CH —CHO 12、OBrBrHNO 3H 2SO 4，△ ++[O]13、CHO CH 2OH CHOCH 2OH14、N(CH 3)2C 2H 5C 2H 515、CH 2CHCOOHHO2四、完成下列反应式 ( 每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2—CH 2Cl ;2、CH 2CHCH 2CH 2BrBr3、CH 3COCH 34、OCl5、OOO OH 3CCH 36、O7、CHH CCH 2CH 38、CH OCH 3OCH 3H 3C 9、BrNHCOCH 310、CHCOONa OHHO 11、OH12OCOONa+OCH 2OH五、鉴别题分 )1 、（—） （—）（—） （—） 褪色↓ 2、（—）显色↓ （—） 3、脯氨酸 苯丙氨酸 （—） 色氨酸 紫色 4、5~10分钟后分层 立即分层 甘油1、（ 共5分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯2 ）HOOC-CHO/ H 2SO 4 AgNO 3 NH 3•H 2O KMnO 4 H +结构式： A ：CH 3C 2H 5H 3C C 2H 5B ：CH 3COC 2H 5C ：OH H 3CH 3C OH C 2H 5C 2H 5反应式：OH H 3CC 2H 5OH CH 3C 2H 5CH 32H 5H 3C C 2H 5（C ）（A ）2、（ 共7分， 结构式 1分 ⨯3， 反应式 1分 ⨯4）结构式 ：A ：OBrCH 2CH 3B ：OHBrCH 2CH 3C ：HC BrCHCH 3反应式：OBrCH 2CH 3+NO 2O 2NNH 2NH NO 2O 2NNNH Br CH 2CH 3（A ）OHBr CH 2CH 3HC Br CHCH 3（B ） （C ）COOHBr+ CH 3COOH3、（ 共8分， 结构式 2分 ⨯4 ）结构式： A ：CHCH 3H 3CH 3COHB 、 H 3CCH 3H 3CCOC ：CHI 3 ↓D ： CHCH 3H 3CH 3C苏州大学有机化学 课程试卷 (第13卷 )答案KMnO 4H + （B ）KMnO 4冷，OH —[H] 浓H 2SO 4△[O]2 CH 3COC 2H 5一、 命名下列有机化合物：(每题1分, 共15分)1、4-甲基-3-戊烯-1-炔2、对氯苄基氯3、均三溴苯 (1,3,5-三溴苯)4、邻羟基苯甲醛5、乙醛肟6、1，4—萘醌7、2-甲基-3-甲氧基丁烷8、邻苯二甲酸酐 9、（2S ，3S ）-2-羟基-3-氯丁二酸10、氯化重氮苯 11、3-甲基-2-丁烯酰胺 12、 2，5-二甲基呋喃13、β-甲基-γ-丁内酯 14、 2，2，4-三甲基-3-庚酮 15、β-D-甲基吡喃葡萄糖苷二、写出下列化合物的结构式：(每题1分, 共15分)1、H 2CSH NH 2COOH2、CH 2OHO2OH 3、O O4、N H H 3C5、2H 26、NH 3+Cl -7、O HN8、BrI H9、CH 3HH10、CH 23O11、COOH2H 512、CH 3CH=CHCH 2OH13、H 3C NH 2CONHCH 2COOH 14、OO OO OOR 1R 2R 315、COOH OHH 2N四、完成下列反应式 ( 除注明外，每题1.5分, 共18分 )1、Cl 3CCH 2CH 2Br2、BrSO 3H+Br3H3、CHI 3↓+HCOONa4、C H 3COCH 35、CH(CH 3)2(若写成CH 2CH 2CH 3扣0.5分)6、 CH 3COCH 2COOH (1.5分) CH 3COCH 3+CO 2 (1.5分)7、CH3COCH3 (1.5分)C HO CNCH 3H 3C (1.5分) OHCOOH 3H 3C(1.5分)8、 3OO9、OO O五、鉴别题 (每题3分, 共12分)1 、↓ （—） ↑,生成CH 3COOH ↑,生成HCOOH ↓ 2、 乙醛↓丙酮↓ 丙醇 乙酰乙酸乙酯3、 苯胺 ↓N,N-（—） （—）N -甲基苯胺（—）SO 2Cl↓ 不溶苄胺（—） ↓ 溶 4、 酪氨酸 （—）色氨酸 紫色 赖氨酸六、推证结构式 ( 共20分 )1、 (共6分： 结构式2分×1, 反应式2分 × 2 )结构式： A ：CH 2（NH 2）CONHCH （CH 3）COOH反应式：H 2N H 2COH NCH 3COOH HO H 2COH NCH 3COOH（A ）HO H 2COOH + H 2NCH 3COOHNaOH HOOCCHO H 2SO 4 HNO 2 H 2O/ H +2、( 共8分:结构式2分× 3, 反应式0.5分× 4 )结构式：A：H2CH2COClB：H2CH2C COOHC：CH2=CH—COOH反应式：H2COH H2C COCl H2CH2C COOH(C)(A)(B)Br BrCOOHCO2 + H2O + HOOC-COOH （注：若写成“α-羟基丙酰氯”等扣1-2分）3、( 共6分:结构式2分×3 )结构式：A：OHCOOH3H3CB：ClCOOHCH3H3CC：COOHCOOHCH3H3C苏州大学有机化学课程试卷( 第14卷) 答案七、命名下列有机化合物：（每题1分，共15分）1、2-甲基-4-甲氧基苯甲醇2、E-2-甲基-3-溴-3-己烯3、1-环己基乙醇4、2-丁炔5、乙酰丙酮6、R-乳酸，（R-2-羟基丙酸）7、甲酸苄酯8、甲基异丙基醚9、2-羟基-4-甲氧基苯甲醛10、N-甲基-β–吡啶甲酰胺11、1-苯基-2-溴-2-丁烯12、对羟基偶氮苯13、赖氨酸，（2，6-二氨基己酸）14、2-戊烯酸15、9-溴菲二、写出下列化合物的结构式：（每题1分，共15分）132、OHNO2O2N23、HOHKMnO4/H+Br2水H2O CH2=CH—COOH4、 N H 3CH 3COH5、COOHH OH H HO6、H 3CClH 2C OCl7、SO 2NH 2HN8、NCOOH9、NHOO10、COOH NH 23H 11、 HOOCCOCH 2COOH 12、（CH 3）2CHCH 2NH 213、H COOHHCOOH14、CH 3CH 2CH 2CHCH 2CHOH15、四、完成下列反应式 （ 除注明外每题1.5分，共18分 ）1、CH 32、CH 3COONa +（CH 3）2CCOONa3、（CH 3）3CCl ，C(CH 3)3CH 3，C(CH 3)3COOH(各1.5分 ) 4、ClO 2N5、CH 2Br6、CHO7、CH 3CH=CHCH 38、O9+ H 2O10、OH CN OOH 3C五、鉴别题 （ 每题3分，共12分 ）1 、甲酸（—） ↓乙酸 （—） （—） 丙二酸 ↑ 2、乙醛 ↓葡萄糖甘氨酸 ↑ 3、环丁烷 （—）AgNO 3 NH 3•H 2O丙炔褪色↓乙醇 褪色 （—） （—）乙烯 褪色 （—） 褪色4、显色 NaHCO 3 （—） 水杨酸 显色 ↑ 乳酸六、推证结构式 （共20分 ）1、( 共8分, 结构式 2分 ⨯3, 反应式1分 ⨯2 )结构式 ： A ：SOCH 3B ：SCH 3NOH C ：SCOONa反应式：SCOONa33（C ） （A ） （B ）2、( 共5分, 结构式 1分 ⨯5 )结构式： A ：CH 3COCH 2CH 2COOH B ：CH 3CH(OH)CH 2CH 2COOH C ：CH 3CHBrCH 2COOH D ：CH 3CHBrCH 2CH 2COONa E ：CH 3CHCNCH 2CH 2COONa 3、 ( 共7分, 结构式 1分 ⨯3 ，推导 1分 ⨯4 )结构式： A ：CH(CH 3)2B ：C ： CH H 3CCH 3推导： 无还原性 形成的是糖苷（即无半缩醛-OH ） 苦杏仁酶水解 β-苷键B 被溴水[O]成D-G 酸 糖部分应为D-葡萄糖C 有碘仿反应 C 应为异丙醇苏州大学有机化学课程试卷 ( 第 15卷) 答案八、命名下列有机化合物：( 每题1分, 共15分 )1、3，4，4-三甲基-2-乙基-1-戊烯2、α-萘酚3、苯甲醚4、4-甲基-2-环己烯酮5、二苯甲酮6、丁烯二酸酐Br 2水 KMnO 4 H + AgNO 3 NH 3•H 2O7、丙二酸二乙酯 8、R-2-氨基丁酸 9、E-3-甲基-2-戊烯10、N-苯基苯甲酰胺 (苯甲酰苯胺) 11、对氨基苯磺酰胺 12、四碘吡咯13、丙烯醛14、D-葡萄糖 15、色氨酸 (或α-氨基-β-（3-吲哚基）丙酸)二、写出下列化合物的结构式：( 每题1分, 共15分 )1、2、CH 2Br3、HC C HC CHCH 34、NO 2BrOHHO 5、CHOH 3CO6、H 3COHCOOH7、NHCOCH 38、CH 3H Br2H 59、CH 3HH 3CBr10、O 11、O OOO OOR 1R 2R 312、ABDC1234567891011121314151617R13、CH 3COCl 14、H 2NO NH CHCOOH 2Ph15、HC CHCH 2OH1、ClCH 2OH2、CH 3CH 23O3、COOH COOH4、CH 3CHCH 2 5、CH 3CH 2CCH 3O+ CO 2↑+H 2O 6、C 6H 4CH=CHCH 2OH。

绍兴文理学院 2010 学年 2 学期化学专业 10 级《有机化学》试卷(答题卷)(A )（考试形式：闭/开卷））一、按系统命名法命名下列化合物或写出结构题。

如有立体问题请注明（共 10 分，每小题 1 分）1．COOHCOOH2．CH2CH3CHOH OH3、CH3-CH-C C-CH2CH3Cl4．5．COOH3Br6．0.CH3CHCH2CH2OH7．Cl CH38．3,3—二甲基丁酸9、邻羟基苯乙酮 10．(R)-3. 3—二甲基—2—溴戊烷二、回答下列问题（共 38 分，每小题2 分）1．下列化合物中不具有芳香性的是（）。

(A) (B) (C) (D) S2．下列化合物能与高碘酸反应的是（）3. 比较下列化合物的酸性大小（）4．下列化合物不能进行碘仿反应的是（）5．下列羰基化合物对HCN加成反应速度最快的是（）A. 苯乙酮B. 苯甲醛C. 2-氯乙醛D. 乙醛6．下列烷烃中沸点最高的化合物是（）.A.3-甲基庚烷B.2,2,3,3-四甲基丁烷C.正辛烷D.2,3,-二甲基己烷7．下列碳正离子的稳定性最大的是（）A. (CH3)3CB. CH3C. CH3CH2D. (CH3)2CH8．下列化合物中为S-构型的是（）A.CH3HNH2C6H5 B. CH3HHO CHOC.BrHCH2CH33H79．下列化合物与硝酸银/ 乙醇溶液反应的活性最大的是（）A. 2-甲基-2-溴丙烷B. 2-溴丙烷C. 2-溴-2-苯基丙烷10．下列化合物进行硝化反应的速率最大的是（）A. 甲苯B. 硝基苯C. 苯D. 氯苯 e. 苯甲酸11．为防止煤气管道漏气，通常在煤气中加入少量哪种物质？（）A．甲醛B．低级硫醇C．乙醛D．甲醇12.下列化合物进行S N1反应时反应速率最大的是：( )。

OH OH3OH2O2NNO2OH2OH2eA b >c >d >aB d >c >b >aC d >c >a >bD c >a >b >dCH2CHCH3COCH3(CH3)3CCOCH3OHOHOHOH OHOHOHCHOA． B ． C ．13．化合物CH 3COCH(CH 3)2的质子核磁共振谱中有几组峰？ ( )A ．2组B ．3组C ．4组D ．5组14．下列化合物不能被酸性KMnO 4作用下氧化成苯甲酸的是？（ ）A ． 甲苯B ． 乙苯C ．叔丁苯D ．环己基苯15. 下列化合物最稳定的构象是（ ）A ．CH(CH 3)2H 3C HB ．CH(CH 3)2H 3CC ． CH(CH 3)2H 3C H16．下列羧酸酸性次序由强到弱排列正确的是（ ）a.CH 3CHCOOHb. CH 3CH 2COOHc.CH 2CH 2COOHCl（A ）c>a>b （B ）a>c>b （C ）c>b>a （D ）b>a> c17．下列醇与卢卡斯试剂(ZnCl 2/HCl)反应活性最高的是（ ） A ．CH 3CH 2CH 2CH 2OH B ．CH 3CH(OH)CH 2CH 3 C ．(CH 3)3COH18．下列化合物能发生歧化反应的是（ ）A ．C 6H 5CHOB ．CH 3CHOC ．(CH 3)2CHCHOD ．CHO19．排列下列化合物在KOH 醇溶液中消除HBr 的难易程度（ ）a ．CH 3CH=CHBrb ．CH 2CHCH 3Brc ．CH 2CH 2CHCH 3（A ）c>a>b （B ）a>c>b （C ）c>b>a （D ）b>c>a三、完成下列反应，如产物有立体异构需标明。

有机化学考试试卷（附答案）单选题（多选不给分，每小题2分，共24分）答案：1~6：CABCCD 7~12：DBACDD1、下列物质既能发生碘仿反应双能与饱和亚硫酸氢钠溶液作用产生沉淀的是：A、C6H5COCH3B、CH3CH2OHC、CH3CHOD、C2H5COC2H52、下列物质的烯醇式含量最高的是：A、C6H5COCH2COC6H5B、C、CH3COCH3D、3、化合物a、二乙胺，b、苯胺，c、NH3，d、乙酰苯胺，它们碱性的由强至弱顺序为：A、abcdB、acbdC、bacdD、cbda4、吲哚的结构式是A、NH B、N C、NH D、N5、化合物COOHCHOCH3O的系统命名正确的是：A、2-羧基-4-甲氧基苯甲醛B、4-羧基-3-甲酰基苯甲醚C、2-甲酰基-5-甲氧基苯甲酸D、3-甲氧基-6-甲酰基苯甲酸6、可用作重金属解毒剂的是A、乙硫醇B、二氯亚砜C、乙醚D、二巯基丙醇7、下列物质能发生缩二脲反应的是：A、尿素B、N-甲基甲酰胺C、异丙胺D、谷-胱-甘肽8、下列物质醇解速度最快的是：A、OOCCH3B、COBrC、COOCH3D、CONHCH39、下列物质能被Tollens试剂氧化且有变旋光现象的是：A 、OOHOHOHOHCH2OHB 、OOHOCH3OHOHCH2OHCH3COCH2COCH3CH3COCH2CO2C2H5C 、O OHOHOHCH 2OHOD 、O OH OC 6H 5OHOHCH 2OH10、下列物质中酸性最强的是： A 、苯甲酸 B 、对甲基苯甲酸 C 、对硝基苯甲酸 D 、对氯苯甲酸 11、能鉴别苯胺和N-甲基苯胺的试剂是： A 、Tollens 试剂 B 、Fehling 试剂 C 、Br 2/H 2O D 、兴斯堡试剂12、在硫酸作用下，a CH 3CH 2CH 2OH 、b C 6H 5CH(OH)CH 3、c OH 三种物质脱水活性由强至弱的排列顺序是： A 、abc B 、bac C 、cab D 、bca完成下列反应式（只写主要产物，注意立体构型，每小题2分，共24分）1、COOHOH+ NaHCO 3COONaOH2、CH H 3COOCCHCHOLiAlH 4足量HOCH 2CH CHCH 2OH3、OCHO+ HCHO40% NaOHOCH 2OH+ HCOONa4、CH 3CH OH C(CH 3)2OHHIO 4CH 3CHO + CH 3COCH 3 5、CH 3CCH 2CH 2COOC 2H 5O(1)C 2H5ONa (2)H 3O +O O6、OH H 3CC 2H 5CH 3CH 3O -CH 3OHHO HH 3C C 2H 5CH 3OCH 37、NH 3CH 2SO 4 + HNO3NH 3CNO 28、CH 3N(CH 3)3+OH-9、O COOHCOOHHOOCOOOO10、OHCH3COClAlCl3OOCCH3165℃HO COCH311、O①CH3MgX②H2OH2SO4OHCH312、O O NH3Br2+ NaOHCH2(CH2)2CONH2OHCH2(CH2)2NH2OH。