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有机化学基础知识点整理卤代烃的命名与性质有机化学基础知识点整理：卤代烃的命名与性质引言：在有机化学中，卤代烃是一类十分重要的有机化合物。
它们是由碳链上的一个或多个氢原子被卤素原子取代而成的化合物。
本文将重点整理卤代烃的命名与性质，以帮助读者更好地理解和掌握有机化学的基础知识。
一、卤代烃的命名卤代烃的命名遵循一定的规则，以下是常见的命名方法：1. 卤代烃的命名以卤素的名称作为前缀，通过前缀和后缀的组合来表示卤代烃的结构。
常见的前缀有：氟（fluoro-）、氯（chloro-）、溴（bromo-）、碘（iodo-）。
2. 确定主链：从分子中选择最长的连续碳原子链，作为主链。
主链上的每个碳原子需编号，编号时要使卤素原子的编号尽可能小。
3. 给予卤素取代碳的编号：卤素原子在主链上的位置用数字表示，并用连字符和主链编号相连。
如果有多个相同类型的卤素取代，需要使用前缀（di-,tri-,tetra-等）来表示其数目，并将其编号。
4. 指定其他取代基：如果有其他取代基，按照字母顺序排列，用括号括起来，前面加上取代基的位置编号。
二、卤代烃的性质卤代烃具有以下一些重要的性质：1. 溶解性：卤代烃通常具有较低的溶解度，尤其是溴代烃和碘代烃。
这是由于卤素的极性以及分子量较大，使其在非极性溶剂中溶解度较低。
2. 熔点和沸点：卤代烃的熔点和沸点通常比相应的烃高，这是由于卤素原子的加入增加了分子的极性，导致分子间的吸引力增强。
3. 氢键作用：卤代烃中的卤素原子可以通过氢键与其他分子或离子发生相互作用。
这种作用不仅增加了分子间的相互作用力，还可以改变卤代烃的性质和反应活性。
4. 反应性：卤代烃在有机化学反应中具有一系列独特的反应性。
例如，它们可以通过取代反应、消除反应和亲核取代反应等发生一系列反应，反应类型多样。
结论：卤代烃是有机化学中的重要化合物，在工业生产和科学研究中具有广泛的应用。
掌握卤代烃的命名规则和性质，对于深入理解有机化学的基础知识至关重要。
高三化学有机知识点卤代烃卤代烃是有机化合物中含有卤素元素的一类化合物。
常见的卤代烃包括氯代烃、溴代烃和碘代烃。
它们在化学反应中具有独特的性质和用途。
一、氯代烃氯代烃是指含有氯素的有机化合物。
在有机合成中，氯代烃往往作为重要的起始原料或中间体。
1. 氯代烃的命名氯代烃的命名通常根据所含碳原子上的氯原子数量来进行。
例如，当一个碳原子上只有一个氯原子时，它被称为单氯代烃；含有两个氯原子的则称为二氯代烃，依此类推。
2. 氯代烃的制备方法氯代烃可以通过以下几种方法制备：(1) 反应型制备法：将醇、烷烃等有机物与氯气反应，生成氯代烃。
例如，乙醇与氯气反应，可以制得氯乙烷。
(2) 消除反应法：将双键化合物与氯化氢反应，发生消除反应生成氯代烃。
例如，乙烯与氯化氢反应，可以生成氯乙烷。
(3) 反应溶液制备法：将溴代烃与氯化亚铜溶液反应，可以生成对应的氯代烃。
3. 氯代烃的性质和用途氯代烃在化学反应中具有一系列重要的性质和用途。
例如，氯代烃是一类良好的溶剂，在化学实验和工业生产中常被使用。
此外，氯代烃还可以作为有机合成的起始原料或中间体，广泛应用于药物、农药等领域。
二、溴代烃溴代烃是指含有溴素的有机化合物。
它们与卤代烃具有类似的性质和用途。
1. 溴代烃的命名溴代烃的命名与氯代烃类似，根据所含碳原子上的溴原子数量来进行。
2. 溴代烃的制备方法溴代烃可以通过以下几种方法制备：(1) 反应型制备法：将醇、烷烃等与溴反应，生成溴代烃。
(2) 置换反应法：将氢气和溴气传导至饱和烃溶液中，可以进行溴代烃的置换反应。
(3) 溴化反应法：将醚溶液与溴反应，生成溴代烃。
3. 溴代烃的性质和用途溴代烃在有机合成中具有重要的应用价值。
它们可以用作起始原料、中间体和有机溶剂。
此外，溴代烃还广泛应用于制药、医疗和农业领域。
三、碘代烃碘代烃是指含有碘素的有机化合物。
与氯代烃和溴代烃类似，碘代烃也具有独特的性质和用途。
1. 碘代烃的命名碘代烃的命名方法与氯代烃和溴代烃一样，根据所含碳原子上的碘原子数量进行命名。
第十一章有机化学基础李仕才第二节烃和卤代烃考点二芳香烃的结构与性质1．苯和苯的同系物的结构比较2.苯和苯的同系物的主要化学性质苯的化学性质：易取代，能加成，难氧化；苯的同系物的化学性质：易取代，能加成，能氧化。
(1)取代反应。
①硝化反应。
a．苯的硝化反应：b．甲苯的硝化反应：上述反应中浓硫酸的作用是催化剂和吸水剂，硝基苯是一种具有苦杏仁气味、密度比水大、不溶于水的油状液体，2,4,6三硝基甲苯俗称为TNT。
②卤代反应。
a．苯与液溴的取代反应：b．对二甲苯与液溴(FeBr3作催化剂)的取代反应，写出生成一溴代物的化学方程式：c．对二甲苯与氯气(光照条件)的取代反应，写出生成一氯代物的化学方程式：苯的同系物与卤素单质发生取代反应时，反应条件不同，取代的位置不同，在光照条件下，苯环的侧链发生取代反应，在三卤化铁催化下，发生苯环上的取代反应。
③加成反应。
a．苯与氢气的加成反应：b．甲苯与氢气的加成反应：④氧化反应。
苯和苯的同系物均可燃烧，苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，但苯的同系物能使酸性KMnO4溶液褪色。
甲苯被酸性KMnO4溶液氧化的反应表示为3．芳香烃(1)芳香烃：分子里含有一个或多个苯环的烃。
(2)芳香烃在生产、生活中的作用：苯、甲苯、二甲苯、乙苯等芳香烃都是重要的有机化工原料，苯还是一种重要的有机溶剂。
(3)芳香烃对环境、健康产生影响：油漆、涂料、复合地板等装饰材料会挥发出苯等有毒有机物，秸秆、树叶等物质不完全燃烧形成的烟雾和香烟的烟雾中含有较多的芳香烃，对环境、健康产生不利影响。
4．苯的同系物的同分异构体(1)C8H10。
(2)C9H12。
①丙苯类：、；②甲乙苯类：、、；③三甲苯类：、、。
判断正误(正确的打“√”，错误的打“×”)1．苯不具有典型的双键所具有的加成反应的性质，故不可能发生加成反应。
( ×)2．C2H2和的最简式相同。
( ×)3．乙烯和苯都能使溴水褪色，褪色的原因相同。
高中卤代烃基础知识点总结一、卤代烃的基本概念1.1 卤代烃的定义卤代烃是一类有机化合物，其分子中含有卤素原子（如氟、氯、溴、碘等）取代了碳氢化合物中的氢原子。
卤代烃通常可分为有机氟化合物、有机氯化合物、有机溴化合物和有机碘化合物等。
1.2 卤代烃的命名卤代烃的命名采用通用的IUPAC命名法。
以氯代烷为例，其命名规则为先按分子中碳原子数确定烷烃的根，然后在根后加上前缀代表卤素的名称，并在根名前用数字表示卤素取代位置。
例如，1-氯丙烷表示在丙烷分子中的第一个碳原子上有一个氯原子。
1.3 卤代烃的结构卤代烃分子结构中包含碳、氢和卤素元素，卤素原子通常取代碳链中的氢原子。
卤代烃的结构可以是直链烷基、支链烷基、环烷基或者芳香烃基等。
二、卤代烃的性质2.1 物理性质卤代烃大部分为无色液体，有些卤代烃也为无色固体。
它们的密度大多大于水，且有较大的折射率。
在室温下，氯仿和四氯化碳属于该类。
一般情况下，卤代烃的沸点较高，而蒸气密度较大。
2.2 化学性质（1）亲电取代反应卤代烃中的卤素对碳原子的取代性能是亲电性的。
当卤代烃与亲电试剂（如氢氧根离子、醇、醚、酮、胺等）接触时，卤素会被亲电试剂取代，产生相应的化合物。
（2）消除反应卤代烃受热时会发生β-消除反应，生成烯烃。
在碱性条件下，卤代烃也能发生消除反应，生成烯烃和相应的卤化银。
（3）还原反应卤代烃的卤素可以被金属直接还原，生成相应的卤化金属和亚硫酸盐。
氢气可以还原卤代烃生成烃。
（4）重排反应卤代烃分子中的卤素原子在环境条件变化下，有时会发生重排反应，产生不同结构的同分异构体化合物。
2.3 化学稳定性卤代烃的碳-卤键是比较稳定的，一般情况下，不会被强酸、强碱和氧化剂等化学试剂破坏。
但在高温、紫外辐射的条件下会发生碳-卤键裂解，生成卤素自由基或释放卤素原子。
三、卤代烃的制备3.1 卤代烃的适用范围卤代烃在有机合成中具有广泛的应用，可用于合成医药品、染料、香料、润滑剂等。
卤代烃命名及例题
学习要点：
1、分类 /命名 /结构
2、化性
〔1〕亲核取代〔SN1 / SN2历程、反响活性〕
〔2〕β- 消除 (查氏规那么、了解E 历程)
〔3〕与金属反响〔重点格氏试剂〕
〔4〕复原〔金属氢化物复原〕
3、三类卤代烯烃中X 原子活性比拟
一、命名规那么
1、普通法：烃基名＋卤名
2、系统法：〔1〕主链必须“含卤〞，即包含与卤原子相连的碳；
〔2〕卤作取代基〔重键位号<卤原子所连碳的位号〕；
〔3〕芳烃侧链含卤，那么侧链为母体；
〔4〕其余规那么同烃。
二、例题：
1、CH3CH2CH2CH2Cl 氯丁烷〔丁基氯〕〔无位号无个数那么表示1号位、一取代〕
2、(CH3)3C-Br 叔丁基溴
3、CF2=CF2四氟乙烯
4、CH3Cl 氯甲烷
5、CHCl3 CHBr3 CHI3三氯甲烷，三溴甲烷，三碘甲烷
〔氯仿，溴仿，碘仿〕
6、CH3CHCH2CCH2Br
CH3
CH3CH3 2,2,4-三甲基-1-溴戊烷
7、CH3C=CCH3
Cl Cl 2，3–二氯-2–丁烯
8、Cl Cl
对二氯苯
9、Cl CH2Cl
对氯苄基氯
10、CH2CH2Br
1-苯基-2-溴乙烷〔b-苯基溴乙烷〕
11、
CH3
I 1-苯基-2-碘-2-丁烯
12、CH2=CHCHCH3
Br 3-溴丁烯
13、Br
b-溴萘
14、
CH3
H2H5
Cl
(R/S) (R)–2–氯丁烷
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有机化学基础1．下列有机物的命名正确的是（）A．1，2─二甲基戊烷 B．2─乙基戊烷C．2，3─二甲基戊烷 D．3─甲基己烷【解答】答案CD试题分析：A、应当是3－甲基己烷，A错误；B、应当是3－甲基己烷，B错误；C、D正确，答案选CD。
考点：考查有机物命名2．某烃结构式如下：，有关其结构说法正确的是（）A．全部原子可能在同一平面上B．全部原子可能在同一条直线上C．全部碳原子可能在同一平面上D．全部氢原子可能在同一平面上【解答】答案C试题分析：苯环和碳碳双键能形成平面，碳碳三键形成一条直线，两个平面可能重合，所以所以有碳原子可能在一个平面上，甲基上的氢原子不能都在一个平面上，故选C。
考点：常见有机物的空间结构3．甲醇、乙二醇、丙三醇中分别加入足量的金属钠产生等体积的氢气(相同条件)，则上述三种醇的物质的量之比是( )A.2∶3∶6B. 6∶3∶2C.4∶3∶1D. 3∶2∶1【解答】答案B4．下列说法中不正确的是( )①乙烯的结构简式可以表示为CH2CH2②苯、乙醇和乙酸都能发生取代反应③油脂都不能使溴的四氯化碳溶液褪色④沼气和自然气的主要成分都是甲烷⑤石油分馏可获得乙酸、苯及其衍生物⑥糖类、蛋白质、聚乙烯都属于高分子化合物⑦煤经气化和液化两个物理改变过程,可变为清洁能源A.除①③⑤外B.除②④外C.除①⑥⑦外D.除②④⑦外【解答】答案B解析：乙烯结构中含有碳碳双键,有机化合物的结构简式中单键可以省略,但碳碳不饱和键须要在结构简式中出现,故①错;苯环上的氢原子、乙醇中的羟基及羟基氢原子、乙酸中羧基上的氢原子都能在适当的条件下发生取代反应,故②正确;油脂包括不饱和油脂和饱和油脂,不饱和油脂结构中含有碳碳不饱和键,能使溴的四氯化碳溶液褪色,故③错;沼气和自然气的主要成分是甲烷,故④正确;石油分馏的产物是烷烃、环烷烃等烃类物质而不是苯的衍生物,故⑤错;单糖、二糖不属于高分子化合物,故⑥错;煤的气化和液化都是化学改变,故⑦错5．在卤代烃RCH2CH2X中化学键如右，则下列说法中正确的是A．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①B．当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①和③C．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和④D．当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和②【解答】答案A试题分析：A、当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①，A项正确；B、当该卤代烃发生水解反应时，被破坏的键是①，B项错误；C、当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③，C 项错误；D、当该卤代烃发生消去反应时，被破坏的键是①和③，D项错误；答案选A。
目夺市安危阳光实验学校第2讲 烃和卤代烃【2019·备考】最新考纲：1.掌握烷烃、烯烃、炔烃和芳香烃的结构与性质。
2.掌握卤代烃的结构与性质，以及与其他有机物的相互转化。
3.了解烃类及衍生物的重要应用以及烃的衍生物合成方法。
考点一 烷烃、烯烃、炔烃的结构与性质 (频数：★☆☆ 难度：★★☆)1．烷烃、烯烃、炔烃的组成、结构特点和通式 2．脂肪烃的物理性质性质变化规律状态常温下含有1～4个碳原子的烃都是气态，随着碳原子数的增多，逐渐过渡到液态、固态沸点随着碳原子数的增多，沸点逐渐升高；同分异构体之间，支链越多，沸点越低相对密度 随着碳原子数的增多，相对密度逐渐增大，但密度均比水小 水溶性均难溶于水3.脂肪烃的化学性质 (1)烷烃的化学性质 ①取代反应如乙烷和氯气生成一氯乙烷：CH 3CH 3＋Cl 2――→光照CH 3CH 2Cl ＋HCl 。
②分解反应：CH 4―——―→高温隔绝空气C ＋2H 2③燃烧反应燃烧通式为C n H 2n ＋2＋3n ＋12O 2――→点燃n CO 2＋(n ＋1)H 2O 。
(2)烯烃的化学性质①与酸性KMnO 4溶液的反应能使酸性KMnO 4溶液褪色，发生氧化反应。
②燃烧反应燃烧通式为C n H 2n ＋3n 2O 2――→点燃n CO 2＋n H 2O 。
③加成反应CH 2==CH —CH 3＋Br 2―→。
CH 2==CH —CH 3＋H 2O ――→催化剂△。
CH 2==CH —CH==CH 2＋2Br 2―→。
CH 2==CH —CH==CH 2＋Br 2―→(1，4－加成)。
④加聚反应如n CH 2===CH —CH 3――→催化剂。
(3)炔烃的化学性质①与酸性KMnO 4溶液的反应能使酸性KMnO 4溶液褪色，发生氧化反应。
如： CH≡CH――→KMnO 4H 2SO 4CO 2(主要产物)。
②燃烧反应燃烧通式为C n H 2n －2＋3n －12O 2――→点燃n CO 2＋(n －1)H 2O 。
《有机化合物的分类和命名》芳香烃命名法有机化合物的分类和命名——芳香烃命名法在有机化学的广阔领域中，对有机化合物进行准确的分类和命名是至关重要的。
这不仅有助于我们清晰地理解和交流化学结构与性质，也是进行深入研究和实际应用的基础。
在众多有机化合物中，芳香烃因其独特的结构和性质，拥有一套专门的命名方法。
芳香烃，简单来说，是指具有芳香性的烃类化合物。
它们通常具有稳定的环状结构，其中的电子呈现出特殊的离域分布。
芳香烃可以分为单环芳香烃和多环芳香烃两大类。
单环芳香烃是指只含有一个苯环的芳香烃。
苯（C₆H₆）是最典型的单环芳香烃，其结构高度对称，六个碳原子构成一个平面正六边形，每个碳原子都以 sp²杂化轨道与相邻的两个碳原子和一个氢原子形成σ 键，剩余的一个未杂化的 p 轨道上的电子在环上形成了一个大π 键，使得苯环具有特殊的稳定性。
对于单环芳香烃的命名，当苯环上只有一个取代基时，将该取代基作为母体，苯作为取代基，称为“某苯”。
例如，当苯环上有一个甲基时，称为“甲苯”；有一个乙基时，称为“乙苯”。
当苯环上有两个相同的取代基时，常用“邻（o）、间（m）、对（p）”来表示它们的相对位置。
例如，两个甲基在苯环上相邻位置时，称为“邻二甲苯”；在相间位置时，称为“间二甲苯”；在相对位置时，称为“对二甲苯”。
当苯环上有三个相同的取代基时，不管它们的位置如何，都称为“连三甲苯”、“偏三甲苯”或“均三甲苯”。
当苯环上有不同的取代基时，按照“次序规则”，将较优基团排在后面，较次基团排在前面，然后依次编号，并以数字标明取代基的位置。
例如，苯环上有一个甲基和一个氯原子时，由于氯原子的原子序数大于碳原子，所以氯原子为较优基团，甲基为较次基团，此时命名为“氯甲苯”，如果氯原子在 2 位，甲基在 4 位，则称为“2-氯-4-甲苯”。
多环芳香烃的命名则相对复杂一些。
稠环芳香烃是指两个或两个以上的苯环共用相邻的两个碳原子而成的芳香烃。
高三有机化学基础专题练认识有机物——芳香烃、卤代烃的命名一、单选题（本大题共19小题）1.下列有机物与其名称相符的是（）A. 3,二甲基丁烷B. 丁烯：C. 间二甲苯：D. 苯甲醇：2.下列有机物命名正确的是（）A. 乙基丙烷B. 甲基丙烯C. 间二甲苯D. 丁醇3.下列有机物命名正确的是（）A. 1,3,三甲苯B. 氯丙烷C. 甲基丙醇D. 甲基丁炔4.下列有机物的命名错误的是（）A. 1,2,三甲苯B. 甲基戊烯C. 甲基丙醇D. 1,二溴丙烷5.下列有机物的命名错误的是（）A. 甲基丁烷B. 甲基戊烯C. 甲基丙醇D. 1,2,三甲苯6.下列说法正确的是（）A. 分子式的烃,分子中有4个甲基的同分异构体有4种不考虑立体异构B. 的名称为：2,2,三甲基戊烯C. 化合物是苯的同系物D. 苯和溴水在三溴化铁做催化剂的条件下发生取代反应7.下列有机物的命名错误的是（）A. B.C. D.8.下列有机物命名正确的是（）A. 乙基丁烷B. 二溴乙烷C. 甲基丁烯D. 苯甲醇9.下列有机物的命名正确的是（）A. ,二甲苯B. 乙基丁炔C. ：2,2,三甲基戊烷D. 甲基,己二烯10.下列有机物的命名错误的是A. 1,2,三甲苯B. 甲基戊烯C. 甲基丙醇D. 1,二溴丙烷11.下列有机物命名正确的是( )A. 1,二甲基丁烷B. 羟基丙烷C. 乙基,丁二烯D. 对硝基甲苯12.下列有机物的命名正确的一项是（）A. ：二甲基丁烷B. ：甲基丁醇C. ：1,二甲苯D. ：正丁酸甲酯13.下列有机物命名正确的是（）A. 1,二甲基丁烷B. 2,2,三甲基戊烯C. 对二甲苯D. 1,二氯乙烷14.下列有机物的命名正确的是（）A. 二溴乙烷B. 3乙基1丁烯C. 2甲基2,4己二烯D. 2,4,4三甲基戊烷15.下列有机物中，能发生消去反应生成2种烯烃，又能发生水解反应的是（）A. 溴丁烷B. 甲基氯戊烷C. 2,二甲基氯丁烷D. 1,二氯苯16.下列有机物的命名正确的是( )A. 1,4一二甲基丁烷B. 甲基丁烯C. 二氯乙烷D. 甲基丁烷17.下列有关有机化合物的说法正确的是A. 乙烯和氯气的加成产物名称是二氯乙烷B. 甲烷与的反应和乙烯与水的反应属于同一反应类型C. 某有机物完全燃烧生成二氧化碳和水,说明有机物中必定含有C、H、O三种元素D. 新戊烷的一氯代物只有一种18.下列有机物说法不正确的是（）A. 的名称为三溴丙烷B. 萘环上的一个H原子被取代后的产物共有8种C. 对甲基苯乙烯中最多有17个原子共面D. 纤维素和淀粉都是多糖,它们彻底水解后的产物相同19.2-氯丁烷常用于有机合成等，有关2-氯丁烷的叙述正确的是（）A. 分子式为B. 与硝酸银溶液混合产生不溶于稀硝酸的白色沉淀C. 微溶于水,可混溶于乙醇、乙醚、氯仿等多数有机溶剂D. 与氢氧化钠、乙醇在加热条件下的消去反应有机产物只有一种二、填空题（本大题共5小题）20.某烃的分子式为C5H12，它的一卤代物只有一种结构，此烃的结构简式为：______ ．用系统法命名为：______ ．此烃共有______ 种同分异构体．21.写出下列有机物的官能团的名称．①______ ；②______ ；③______ ；④______ ；⑤______ ⑥______ ．22.（1）CH2ClCH2Cl 系统命名法名称______。
（2）中碱性基团的名称______，可以发生以下哪些反应______。
A：酯化反应B：水解反应C：消去反应D：成肽反应（3）当运动员肌肉挫伤或扭伤时，队医随即对准球员的受伤部位喷射药剂氯乙烷（沸点 12.27℃），进行局部冷冻麻醉应急处理写出乙烯和氯化氢制得氯乙烷的化学反应方程式______。
（4）最简单的炔烃的电子式______，该物质的实验室制法（用化学方程式表示）______。
23.按要求填空（1）请在横线上写出有机物的官能团名称：①③①__________ ②___________ ③___________ ④_____________（2）按要求完成下列反应方程式：①乙炔的实验室制取原理：______________________________________________②苯与溴发生取代反应：________________________________________________③甲苯与浓硝酸混酸反应制得TNT（三硝基甲苯）：________________________（3）写出下列有机物的名称①CH3CHClCH2CH3②③________________ _________ ___________ （4）C5H10的烯的同分异构有________种；C5H12O的醇的同分异构有________种；24.用系统命法写出下列物质名称：____________的系统名称为______键线式表示的名称是______表示的名称是______高三有机化学基础专题练认识有机物——芳香烃、卤代烃的命名答案和解析1.【答案】B【解析】【分析】此题考查了有机物的命名知识．一般要求了解烷烃的命名、苯的同系物的命名及简单的烃的衍生物的命名．命名时要遵循命名原则，书写要规范。
【解答】A.烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，从离支链近的一端给主链上的碳原子进行编号，故主链上有4个碳原子，而在2号碳原子上有2个甲基，故名称为2，2-二甲基丁烷，故A错误；B.烯烃命名时，要从离官能团近的一端给主链上的碳原子编号，故碳碳双键在1号和2号碳原子上，名称为1-丁烯，故B正确；C.根据侧链在苯环上的位置关系，可以用“邻、间、对”来表示，此有机物中两个甲基的位置关系为对位，故名称为对二甲苯，故C错误；D.当-OH直接连在苯环上时为酚类，且甲基和-OH的关系为邻位，故名称为邻甲基苯酚，故D错误。
故选B。
2.【答案】D【解析】解：A、烷烃命名时，要选最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，从离支链近的一端开始编号，故正确的名称为：2-甲基丁烷，故A错误；B、烯烃命名时，要选含官能团的最长碳链为主链，从离官能团近的一端开始编号，故在2号碳原子上有一个甲基，故名称为：2-甲基-1-丙烯，故B错误；C、苯的同系物在命名时，根据侧链在苯环上的位置关系可以用“邻、间、对”来命名，此物质中2个甲基为对位的关系，故名称为：对二甲苯，故C错误；D、醇在命名时，要从离官能团近的一端开始编号，故羟基在1号碳上，故名称为1-丁醇，故D正确．故选D．A、烷烃命名时，要选最长的碳链为主链；B、烯烃命名时，要选含官能团的最长碳链为主链，从离官能团近的一端开始编号；C、苯的同系物在命名时，根据侧链在苯环上的位置关系可以用“邻、间、对”来命名；D、醇在命名时，要从离官能团近的一端开始编号．本题考查了烷烃、烯烃、醇以及苯的同系物的命名，难度不大，应注意的是含官能团的物质在命名时要离官能团近的一端开始编号．3.【答案】B【解析】解：A．正确的名称为：1，2，4-三甲苯，故A错误；B．CH3CH（Cl）CH3系统命名为：2-氯丙烷，故B正确；C．正确的名称为：2-丁醇，故C错误；D．正确的名称为：3-甲基-1-丁炔，故D错误；故选：B．A．支链位置序数和不是最小；B．主链为3个碳原子，2号碳上有一个氯原子，据此命名；C．主链不是最长碳链；D．编号应从靠近官能团一端开始．本题考查有机物的命名判断，题目难度中等，该题侧重对学生基础知识的检验和训练，关键是明确有机物的命名原则，然后结合有机物的结构简式灵活运用即可，有利于培养学生的规范答题能力及灵活应用所学知识的能力．4.【答案】C【解析】解：A、苯的同系物命名时，应从简单的侧链开始、按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行标号，使侧链的位次和最小，故三个甲基在苯环上的位置分别是1号、2号和4号位，故名称为1，2，4-三甲苯，故A正确；B、烯烃命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有5个碳原子，故为戊烯，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置，故碳碳双键在1号和2号碳原子上，在3号碳原子上有一个甲基，故名称为3-甲基-1-戊烯，故B正确；C、醇命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有4个碳原子，故为丁醇，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置，故-OH在2号碳原子上，则名称为2-丁醇，故C错误；D、卤代烃命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，故主链上有3个碳原子，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置，则两个溴原子分别在1号和3号碳原子上，故名称为1，3-二溴丙烷，故D正确。
故选C。
A、苯的同系物命名时，应从简单的侧链开始、按顺时针或逆时针给苯环上的碳原子进行标号，使侧链的位次和最小，据此分析；B、烯烃命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置；C、醇命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置；D、卤代烃命名时，应选择含官能团的最长的碳链为主链，从离官能团近的一端给主链上的碳原子进行编号，并标出官能团的位置。
本题考查了烃以及烃的衍生物的命名，应注意的是含官能团的有机物在命名时，应以官能团为首要的考虑对象。
5.【答案】C【解析】解：A．2-甲基丁烷，该有机物主链为含有4个碳的丁烷，在2号碳原子含有1个甲基，该命名满足烷烃命名原则，故A正确；B．3-甲基-戊烯，主链为为含有5个碳的戊烯，碳碳双键在1号C，甲基在3号C，该命名满足烯烃的命名要求，故B正确；C．含有羟基的最长碳链含有4个C，羟基在2号C，其正确名称为：2-丁醇，故C错误；D．甲基在1、2、4号C，其名称为：1，2，4-三甲苯，故D正确；故选：C。
判断有机物的命名是否正确或对有机物进行命名，其核心是准确理解命名规范：（1）烷烃命名原则：①长-----选最长碳链为主链；②多-----遇等长碳链时，支链最多为主链；③近-----离支链最近一端编号；④小-----支链编号之和最小。
看下面结构简式，从右端或左端看，均符合“近-----离支链最近一端编号”的原则；⑤简-----两取代基距离主链两端等距离时，从简单取代基开始编号。
如取代基不同，就把简单的写在前面，复杂的写在后面；（2）有机物的名称书写要规范；（3）对于结构中含有苯环的，命名时可以依次编号命名，也可以根据其相对位置，用“邻”、“间”、“对”进行命名；（4）含有官能团的有机物命名时，要选含官能团的最长碳链作为主链，官能团的位次最小。
本题考查了有机物的系统命名法，解题关键是明确有机物的命名原则，注重了基础性试题的考查，有利于培养学生的规范答题能力，题目难度不大。
