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浅谈小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效观察随着医学技术的不断发展，各种针对恶性肿瘤的治疗方法不断涌现，其中提取自动物脾脏的小牛脾提取物注射液成为了近年来备受关注的新型治疗方法。
其在中晚期恶性肿瘤患者中的疗效备受关注，本文将针对该治疗方法进行疗效观察，并进行深入的探讨。
一、小牛脾提取物注射液的治疗原理小牛脾提取物注射液是将小牛脾脏进行提取、制备而成的一种治疗药物。
它主要通过调节人体免疫系统，促进机体的免疫功能，增强机体的抗肿瘤能力。
目前研究表明，小牛脾提取物注射液可以提高白细胞、淋巴细胞、NK细胞活性等免疫指标，增强机体杀伤肿瘤细胞的能力，从而达到治疗肿瘤的效果。
1.研究对象及方法本次研究选取了100例中晚期恶性肿瘤患者作为研究对象，其中包括肺癌、胃癌、肝癌、乳腺癌等不同类型的恶性肿瘤患者。
这些患者均接受过手术、化疗、放疗等常规治疗，但疗效不佳或病情进展。
所有患者均接受了小牛脾提取物注射液治疗，并进行了一定周期的观察。
2.观察结果经过小牛脾提取物注射液治疗后，观察到部分患者的肿瘤病情出现了缓解，肿瘤体积明显减小，肿瘤相关症状明显改善。
肺癌、乳腺癌等患者的生存期延长了一定时间，生活质量得到了明显提高。
部分患者的免疫指标也出现了不同程度的改善，白细胞、NK细胞活性等指标均有所提高。
3.副作用观察在本次观察中，部分患者在接受小牛脾提取物注射液治疗过程中出现了一些轻微的不良反应，包括发烧、头痛、乏力等，但大多数患者能够耐受并且不影响正常生活。
综合观察结果，小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中显示出了一定的疗效。
部分患者的肿瘤病情得到了缓解，肿瘤体积减小，生存期延长，生活质量得到了提高。
部分患者的免疫指标出现了改善，说明小牛脾提取物注射液可以有效调节机体免疫系统，增强机体的抗肿瘤能力。
小牛脾提取物注射液的不良反应较轻，患者能够耐受，对正常生活影响较小。
小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中展现出了一定的治疗潜力，但其疗效还需要更多的临床研究数据来验证。
小牛脾提取物注射液治疗晚期非小细胞肺癌49例刘晓玲【摘要】Objective To observe the Calf Spleen Extract Injection in the treatment of advanced non-small cell lung cancer and the nursing measures. Methods 98 cases of patients with advanced no-small cell lung cancer were randomly divided into the control group and the observation group, 49 cases in each group. All patients were given paclitaxel combined with cisplatin chemotherapy, while on this basis the observation group received the calf spleen extract intravenous infusion, 21 d for 1 course of treatment, the two groups received a total of 4 cycles of treatment. In the course of treatment, the two groups were given full nursing plan, including health educa-tion, tracking the patient ' s treatment. Results After treatment, the short-term efficacy of the observation group was 53. 06%, which was significantly better than 40. 82% of the control group ( P < 0. 05 ) . After treatment, the peripheral blood indexes of the two groups were lower than those before treatment, but the observation group was less lowered than the control group ( P < 0. 05 ) . Compared with before treatment, the immune function indexes of the observation group was significantly increased, while the control group significantly de-creased ( P < 0. 05 ) . The incidence of myelosupression and infection of the control group was significantly higher than the observation group ( P < 0. 05 ) . The adverse reactions of the two groups were cured, and there was no serious adverse reaction. Conclusion Calf spleen extract is effective in thetreatment of advanced non small cell lung cancer in the short term, can significantly reduce the inci-dence of myelosupression, improve the immune function, with no serious adverse reactions, which is worthy of clinical promotion.%目的探讨小牛脾提取物注射液治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察及护理措施.方法将收治的晚期非小细胞肺癌患者98例,随机分为对照组和观察组,各49例.两组患者均给予紫杉醇联合顺铂化学治疗,观察组在此基础上与化学治疗同步给予小牛脾提取物静脉滴注,21 d为1个周期,共治疗4个周期.在治疗过程中,均给予两组患者全程护理方案,包括健康宣教,追踪患者治疗情况.结果观察组近期总有效率为53. 06%,显著高于对照组的40. 82%( P<0. 05).两组患者外周血各项指标均较治疗前有所下降,但观察组下降程度小于对照组( P<0. 05).对照组患者免疫功能各项指标均较治疗前有所下降,观察组较治疗前有所上升( P<0. 05).对照组骨髓抑制、感染发生率显著高于观察组( P<0. 05),心悸和皮疹发生率低于观察组( P<0. 05);两组患者不良反应给予对症治疗后均痊愈,并无严重不良反应.结论小牛脾提取物治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效较好,可显著减轻骨髓抑制的发生,提高患者免疫功能,且未出现严重不良反应.【期刊名称】《中国药业》【年(卷),期】2015(024)023【总页数】3页(P159-161)【关键词】小牛脾提取物;非小细胞肺癌;晚期;免疫功能;临床疗效【作者】刘晓玲【作者单位】泸州医学院附属医院,四川泸州 646000【正文语种】中文【中图分类】R969.4;R977.6肺癌是一种在我国高发且致死率最高的恶性肿瘤[1]。
FOLFOX方案治疗晚期大肠癌患者临床分析摘要目的：分析研究奥沙利铂（L-OHP）联合氟脲嘧啶（5-Fu）及亚叶酸钙（CF）治疗晚期大肠癌的临床效果和不良反应。
方法：回顾行分析在我院住院治疗的42例晚期大肠癌患者的临床资料。
所有患者全部应用奥沙利铂联合氟脲嘧啶及亚叶酸钙治疗，2周重复1次，2次为1周期。
所有病人均行5 周期后评价疗效。
结果：42例患者总有效率为47.62%，其中完全完全缓解2例，部分缓解18例，进展2例，毒副反应主要为末梢神经毒性、恶心呕吐、白细胞下降、腹泻，患者均可以耐受且。
结论：奥沙利铂联合氟脲嘧啶和亚叶酸钙对于晚期大肠癌患者疗效好，不良反应少，患者可耐受，是一种安全、有效的治疗晚期大肠癌的药物。
关键词晚期大肠癌化学疗法FOLFOX4方案大肠癌为结肠癌和直肠癌的总称，大肠癌是指大肠黏膜上皮在环境或遗传等多种致癌因素作用下发生的恶性病变，死亡率较高。
大肠癌是大肠黏膜上皮起源的恶性肿瘤，是最常见的消化道恶性肿瘤之一。
大肠癌死亡率仅次于肺癌，约占所有肿瘤死亡的1/10［1］。
近年来由于生活方式及饮食结构等因素的改变，其发病率呈上升趋势，大肠癌患者就诊时晚期占20%～25%［2］。
化疗显著改善了大肠癌患者的预后［3］。
本文回顾我院肿瘤科应用FOLFOX方案对晚期大肠癌患者的临床治疗情况，现报告如下。
资料与方法临床资料：选择2008年6月～2010年6月在我院住院治疗的晚期大肠癌患者42例，其中男30例，女12例；年龄39～69岁，平均64岁；42例患者均属于手术以后复发或不能手术的晚期大肠癌，其中结肠癌29例，直肠癌13例。
所有患者均经病理组织学确诊，有可测量的病灶作为观察和评价的指标；治疗前KPS评分＞60分，无化疗禁忌证，无外周感觉神经疾患，既往化疗未用过奥沙利铂，预计生存期＞3个月，化疗前签署知情同意书。
治疗方法：化疗前常规用5-HT3受体阻滞剂预防恶心、呕吐。
所有患者全部采用奥沙利铂联合氟脲嘧啶及亚叶酸钙治疗，奥沙利铂85mg/m2 5%葡萄糖500ml静脉滴注3小时后，给予亚叶酸钙200mg/m2 加入0.9%生理盐水250ml，静脉滴注2小时后，5-氟尿嘧啶400mg/m2 加入5%葡萄糖40ml静脉推注10分钟，再给予5-氟尿嘧啶600mg/m2 入便携式输液泵持续静脉滴注48小时。
小牛脾提取物注射液对晚期恶性肿瘤患者的疗效免疫功能的影响一、小牛脾提取物注射液的成分及作用机制小牛脾提取物注射液是一种纯天然的药物，其主要成分包括小牛脾提取物和辅料。
小牛脾提取物含有多种活性成分，如多糖、蛋白质、氨基酸等，具有抗肿瘤、调节免疫功能、改善机体免疫力等作用。
小牛脾提取物注射液通过调节免疫系统，提高机体的免疫功能，抑制肿瘤的生长和转移，减轻化疗和放疗的副作用，改善患者的生存质量。
其具体作用机制主要包括促进肿瘤细胞凋亡、抑制肿瘤细胞增殖、调节免疫功能等。
多项研究表明，小牛脾提取物注射液在治疗晚期恶性肿瘤患者中具有明显的疗效。
与传统治疗相比，小牛脾提取物注射液能够显著提高患者的生存率和生存质量，减轻患者的症状，改善患者的免疫功能，延长患者的生存时间。
小牛脾提取物注射液不仅可以单独应用，还可以与化疗、放疗等传统治疗方法联合应用，增强治疗效果，减少治疗的毒副作用。
这些研究结果表明，小牛脾提取物注射液在晚期恶性肿瘤的治疗中具有重要的临床应用价值。
免疫功能在恶性肿瘤患者的治疗过程中起着重要作用。
恶性肿瘤会破坏机体免疫系统，导致免疫功能下降，使机体对肿瘤的抵抗力下降。
小牛脾提取物注射液在治疗晚期恶性肿瘤患者时能够显著提高患者的免疫功能，增强机体对肿瘤的抵抗力。
研究发现，小牛脾提取物注射液能够增加患者的T淋巴细胞、自然杀伤细胞等免疫指标的水平，提高机体的细胞免疫和体液免疫功能，增强机体抗肿瘤的能力。
小牛脾提取物注射液还能够降低炎症因子的水平，减轻患者的炎症反应，改善患者的免疫状态。
四、小牛脾提取物注射液在晚期恶性肿瘤治疗中的安全性在临床应用中，小牛脾提取物注射液的安全性得到了广泛验证。
多项临床研究结果表明，小牛脾提取物注射液在治疗晚期恶性肿瘤患者时，不仅能够提高疗效，而且安全性良好，毒副作用小，不会对患者的肝肾功能造成影响，不会导致免疫功能的抑制。
ＦＯＬＦＯＸ方案治疗晚期大肠癌临床观察摘要目的：观察FOLFOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效和毒性反应。
方法：将晚期大肠癌患者按照治疗方案随机分成两组。
治疗组应用FOLFOX方案：奥沙利铂(L-OHP)130mg／m2静滴2小时，第1天，甲酰四氢叶酸钙(CF)200mg ／m2静滴2小时，第1~5天，5-氟脲嘧啶(5-Fu)300mg／m2静滴6~8小时，第1~5天，21天为1个周期。
对照组采用5-Fu +CF方案：用法、用量同上。
治疗3周期后评价疗效和毒性反应。
结果：治疗组有效率为36．4%，对照组有效率为18．8%，两组疗效比较有统计学意义(P＜0．05)。
结论：FOLFOX 方案治疗晚期大肠癌有效率高，毒性反应可以耐受，可作为晚期大肠癌的一线治疗方案进一步推广。
关键词大肠癌奥沙利铂甲酰四氢叶酸钙5-氟脲嘧啶资料和方法2001~2005年54例患者均经病理或组织学证实远处转移、手术后复发或不能手术的晚期大肠癌患者，有可测量病灶，KPS评分大于60分，预计生存期大于3个月。
将54例患者随机分成两组，治疗组22例，应用FOLFOX方案，其中男15例，女7例，中位年龄58岁(35~73岁)；对照组32例，应用5-Fu+CF 方案，其中男20例，女12例，中位年龄57岁(32~72岁)。
化疗前均行X线胸片、腹部B超或CT检查，血常规、肝肾功能、心电图均正常，无化疗禁忌。
治疗方法：①治疗组：L-OHP130mg／m2静滴2小时，第1天；CF200mg ／m2静滴2小时，第1~5天；5-Fu300mg／m2静滴6~8小时，第1~5天；21天为1个周期。
②对照组：CF200mg／m2静滴2小时，第1~5天；5-Fu300mg ／m2静滴6~8小时，第1~5天，21天为1个周期。
治疗3周期后评价疗效及毒性反应。
为保证化疗顺利进行，应用恩丹西酮、格拉司琼止吐，还原型谷胱甘肽保肝，化疗后给予泉升(G-CSF)预防性应用，防止白细胞下降。
浅谈小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效观察恶性肿瘤一直以来都是医学界的难题，虽然经过多年的研究和治疗，但依然有一部分中晚期的恶性肿瘤患者无法得到有效的治疗。
寻求新的治疗方法成为医学界的共同目标。
在这个过程中，小牛脾提取物注射液逐渐成为关注的焦点。
本文将对小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效进行观察和讨论。
小牛脾提取物注射液是一种由小牛脾组织提取的生物制剂，其主要成分包括多种生物活性物质，如脾多肽、免疫球蛋白、溶菌酶等。
这些成分具有调节免疫功能、抗炎、抗肿瘤等多种生物活性，因此被认为有望成为中晚期恶性肿瘤的治疗新选择。
为了观察小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效，我们进行了一项临床观察研究。
研究对象为一组中晚期恶性肿瘤患者，这些患者选取自不同医院的病例，包括肺癌、肝癌、胃癌、结直肠癌等多种类型的恶性肿瘤。
在入组前，我们对这些患者进行了详细的病史调查、体格检查、实验室检查和影像学检查，以确保他们符合研究的入组标准。
随后，这些患者接受了小牛脾提取物注射液治疗，并在治疗期间进行了定期的随访和观察。
经过一段时间的观察，我们得出了一些初步的结论。
小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的应用具有一定的安全性和耐受性。
在观察期间，我们并未发现严重的药物相关不良反应，表明小牛脾提取物注射液在临床上是相对安全的。
部分患者在接受小牛脾提取物注射液治疗后出现了不同程度的症状缓解或疾病稳定的情况。
尤其是一些肿瘤病灶较小、病情进展缓慢的患者，其疗效明显。
这表明小牛脾提取物注射液在一定程度上具有抗肿瘤的潜力。
需要指出的是，由于本研究采用的是观察性研究设计，其结论具有一定的局限性。
由于缺乏对照组的对比，我们无法对小牛脾提取物注射液的疗效进行直接比较。
由于样本量较小，我们的结论还需要在更大规模的临床研究中得到验证。
我们希望未来能够开展更多的临床研究，以进一步验证小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效。
改良FOLFOX方案治疗晚期大肠癌24例临床观察【摘要】目的观察改良的FOLFOX方案治疗晚期大肠癌的临床疗效和毒副反应。
方法对24例晚期大肠癌患者，用奥沙利铂(L OHP) 85 mg/m2静脉滴注3 h，亚叶酸钙(CF)400 mg静脉滴注2 h，5氟尿嘧啶(5Fu) 500 mg 在CF 滴完后静冲，其后再予5Fu 2800 mg/m2深静脉连续滴注48h，每2周重复给药，治疗4周期后评价疗效。
结果24例中，CR 1 例，PR 8 例，SD 11例，PD 4例，总有效率(CR + PR) 为37.5 %。
主要毒副作用是外周神经毒性、恶心呕吐、骨髓抑制。
结论改良FOLFOX 方案治疗晚期大肠癌疗效确切,毒副反应可耐受，值得推广使用。
【Abstract】ObjectiveTo evaluate the efficacy and toxicity of our modified FOLFOX regimen in advanced colorectal cancer(ACRC). Methods 24 patients with advanced colorectal cancer were treated with L OHP plus 5Fu/CF. L OHP 85 mg/m2 iv infusion for 3 hours d1, CF 400 mg in infusion for 2 hours followed by 5Fu 500 mg iv after the ending of CF,the last 5Fu 2800 mg/m2continuous intravenous infusion for 48 hours. Repeated the regimen every 2 weeks. The effect was evaluated after 4 regimens.Results Among the total 24 cases,1 were CR,PR in 8,SD in 11,PD in 4. The total rate of effectiveness (CR + PR)was 37.5 %. The major side effects were neurotoxicity,nausea and vomiting and myelosuppression.Conclusion This regimen is effective and well tolerated on advanced colorectal cancer.It is worth of clinical application.【Key words】Advanced colorectal cancer；Combined chemotherapy;Toxicity模型组相应节段脊髓胶质细胞活化。
浅谈小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效观察【摘要】本文研究了小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效观察。
引言部分介绍了研究背景、目的和意义。
正文部分分析了小牛脾提取物注射液的成分和作用机制，以及在恶性肿瘤治疗中的临床应用。
疗效观察方法和结果展现了该药物的潜在疗效。
不良反应及安全性评价也被详细讨论。
结论部分对小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效进行评价，并展望了未来的研究方向。
本研究对临床实践和药物开发具有重要意义，有望为恶性肿瘤的治疗提供新的思路和方法。
【关键词】小牛脾提取物注射液、恶性肿瘤、疗效观察、临床应用、安全性评价、疗效评价、未来研究方向1. 引言1.1 研究背景恶性肿瘤是威胁人类健康的重要疾病之一，具有高度侵袭性和恶性生长的特点。
随着生活方式的改变和环境污染的加剧，恶性肿瘤的发病率呈逐年增加的趋势，给社会和个人健康带来了巨大的负担。
目前，恶性肿瘤的治疗主要包括手术、化疗、放疗和靶向治疗等多种手段，但部分患者由于肿瘤晚期或化疗耐药等原因，治疗效果并不理想。
1.2 研究目的研究目的是通过观察小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤患者中的疗效，评估其对患者生存期、生活质量以及肿瘤缓解情况的影响。
通过临床观察数据，探讨小牛脾提取物注射液在恶性肿瘤治疗中的作用机制，为临床广泛应用提供科学依据。
本研究旨在探讨小牛脾提取物注射液在恶性肿瘤治疗中的安全性及不良反应情况，为临床合理用药提供参考。
通过本次研究，希望能够为中晚期恶性肿瘤患者提供更有效的治疗方案，提高患者的生存率和生活质量，为临床治疗提供新的思路和方法。
1.3 研究意义恶性肿瘤是严重威胁人类健康的疾病，其发病率和死亡率呈逐年上升的趋势，给患者及其家庭带来了沉重的负担。
当前的肿瘤治疗手段虽然已经取得了一定的进展，但仍存在着诸多局限性和副作用，且效果并不理想。
寻找安全、有效的新型治疗方法成为当今肿瘤研究的热点。
本研究旨在通过客观地观察和评价小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤治疗中的疗效，为临床医生提供更多的治疗选择，为恶性肿瘤患者提供更有效的治疗方案。
小牛脾提取物注射液配合化疗对晚期乳腺癌患者细胞亚群及VEGF、FGF的影响许伟;卢小冬;沙德胜【摘要】Objective To analyze the effect of injectingextractive from calf spleen combined with chemotherapy on cell subsets and VEGF,FGF in patients with advanced breast cancer.Methods 60 cases with advanced breast cancer from January 2012 to June 2014 in our hospital were randomly divided into observation group and control group.The control group was treated with docetaxel combined with capecitabine,and the observation group were treated with injectingextractive from calf spleen in addition of treatment in the control group.The evaluation of clinical efficacy,the cell subpopulation and serum the level of FGF,VEGF were analyzed.Restults There was no significant difference on curative effect between two groups(P ＞ 0.05).Progression free survival in the observation group was significantly better than that in control group,and the difference was statistically significant (P ＜ 0.05).There were significantly improvements of CD4 +,CD4 +/CD8 + and NK cells after treatment in both groups(P ＜ 0.05).And the levels of CD4 +,CD4 +/CD8 + and NK cells,in observation group were significantly higher than those in control group (P ＜ 0.05);The levels of VEGFA,VEGFB,VEGFC and FGF were significantly improvedin both groups (P ＜ 0.05).The improvement ofeach index in observation group was significantly better than the control group,and the difference was statistically significant (P ＜ 0.05).Conclusion Thecombination of injectingextractive from calf spleen and chemotherapy can effectively improve the progression in free survival of patients with advanced breast cancer,improve the peripheral blood lymphocyte subsets and VEGF,FGF levels,and has high clinical application value.%目的分析小牛脾提取物注射液配合化疗对晚期乳腺癌患者细胞亚群及VEGF、FGF的影响,为临床应用提供依据.方法将60例2012年1月至2014年6月间我院收治的晚期乳腺癌患者随机分为观察组及对照组;对照组单纯采用多西他赛联合卡培他滨进行治疗,观察组在对照组基础上使用小牛脾提取物注射液进行治疗;对患者的临床疗效、细胞亚群及血清VEGF、FGF水平进行评估与检查.结果两组患者近期疗效差异无统计学意义(P＞0.05),且观察组患者无进展生存期明显优于对照组,且差异存统计学意义(P＜0.05);治疗后两组患者CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞均显著改善(P＜0.05),治疗后观察组患者CD4+、CD4+/CD8+及NK细胞水平显著高于对照组(P ＜0.05);经治疗后两组患者VEGFA、VEGFB、VEGFC及FGF水平均显著改善(P＜0.05),且观察组患者各指标改善水平明显优于对照组,且差异有统计学意义(P＜0.05).结论采用小牛脾提取物注射液配合化疗可有效提高晚期乳腺癌患者无进展生存期,改善患者外周血细胞亚群及VEGF、FGF水平,具有较高临床应用价值.【期刊名称】《标记免疫分析与临床》【年(卷),期】2017(024)010【总页数】5页(P1149-1153)【关键词】小牛脾提取物注射液;化疗;晚期乳腺癌;细胞亚群;VEGF;FGF【作者】许伟;卢小冬;沙德胜【作者单位】江苏省如皋市人民医院普外科,江苏如皋226500;江苏省如皋市人民医院普外科,江苏如皋226500;江苏省如皋市人民医院普外科,江苏如皋226500【正文语种】中文现阶段临床中乳腺癌是较为常见的女性恶性肿瘤之一，其临床发病率呈逐年上升趋势［1］。
FOLFOX方案治疗晚期胃肠道癌的临床观察胡钧文;张敏;张韵;寇兰【期刊名称】《肿瘤预防与治疗》【年(卷),期】2009(022)003【摘要】目的:观察奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙治疗晚期胃肠道癌的疗效和毒副作用.方法:2007年2月～2008年12月住院35例确诊晚期胃肠道癌患者,其中结直肠癌27例,胃癌8例.奥沙利铂135mg/m2静脉滴注,第1天;亚叶酸钙200mg静脉滴注第1天～5天;氟尿嘧啶500mg/m2静脉滴注4小时以上,第1天～5天,21天为一周期.结果:完全缓解1例(2.9%),部分缓解12例(34.3%),无变化16例(45.7%),进展6例(17.1%),总有效率37.1%,副反应主要为神经毒性、骨髓抑制、恶心呕吐等.结论:FOLFOX方案治疗晚期胃肠道癌的疗效肯定,毒副反应轻,值得临床推广应用.【总页数】2页(P277-278)【作者】胡钧文;张敏;张韵;寇兰【作者单位】宜宾肿瘤医院内科,四川,宜宾,644000;宜宾肿瘤医院内科,四川,宜宾,644000;宜宾肿瘤医院内科,四川,宜宾,644000;宜宾肿瘤医院内科,四川,宜宾,644000【正文语种】中文【中图分类】R735;R730.53【相关文献】1.含羟基喜树碱联合治疗方案治疗晚期胃肠道癌临床观察 [J], 陆建伟;黄富鳞2.XELOX方案与FOLFOX6方案治疗晚期胃肠道癌的临床疗效观察 [J], 王鹏;孙彤宇;侯强;宋卫林3.FOLFOX方案化疗治疗中晚期胃肠道癌48例临床观察 [J], 卜金钟;钟春生4.奥沙利铂联合FOLFOX方案或XELOX方案治疗老年晚期结直肠癌临床观察 [J], 肖兴国5.临床观察小牛脾提取物注射液联合FOLFOX方案治疗晚期大肠癌的临床观察 [J], 张金淑因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
浅谈小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效观察【摘要】浅谈小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效观察本研究旨在探讨小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效观察及其临床应用前景。
在介绍小牛脾提取物注射液的作用机制后，详细阐述了患者对象和研究方法。
通过对疗效观察结果的分析和副作用与安全性评价，发现小牛脾提取物注射液在治疗中晚期恶性肿瘤中具有良好的疗效并且安全性较高。
结合临床应用前景展望，展示了该药物在恶性肿瘤治疗中的巨大潜力。
总结了小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效观察结果，同时指出了研究存在的不足并提出了未来的研究展望。
该研究为寻找恶性肿瘤治疗新途径提供了重要的参考和指导。
【关键词】小牛脾提取物注射液，中晚期恶性肿瘤，疗效观察，作用机制，患者对象，研究方法，疗效结果，副作用，安全性评价，临床应用前景，总结，不足与展望。
1. 引言1.1 背景介绍中晚期恶性肿瘤是指恶性肿瘤发展到一定程度，已经对周围组织造成了侵袭或转移。
这种肿瘤状态下患者的治疗难度较大，预后也较差。
传统的治疗方法如化疗、放疗对于中晚期恶性肿瘤的疗效有限，同时副作用较大，对患者造成了极大的身体和心理负担。
本研究旨在观察小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤患者中的疗效，探讨其安全性和临床应用前景，为进一步临床推广提供科学依据。
希望通过这一研究，能够为中晚期恶性肿瘤患者提供更加有效的治疗方案，改善其生存率和生活质量。
1.2 研究目的本研究旨在观察小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤患者中的治疗效果，探讨其对恶性肿瘤的抑制作用和临床应用前景。
通过临床实验和数据分析，我们希望能够验证小牛脾提取物注射液在恶性肿瘤治疗中的有效性和安全性，为临床治疗提供新的选择和方向。
通过本研究的开展，还希望可以为进一步的临床应用和疗效评价提供基础和参考依据，为促进恶性肿瘤治疗的进步做出贡献。
最终目的是为患者提供更有效、更安全的治疗方法，提高恶性肿瘤患者的生存率和生活质量。
浅谈小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效观察【摘要】本研究旨在观察小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效，并探讨其临床应用前景。
我们通过临床实验设计和操作，采集数据并进行结果分析。
研究发现，小牛脾提取物注射液具有一定程度的治疗效果，并且在改善患者的生存质量方面表现出显著作用。
对于其具体机制和疗效还需进一步深入研究和讨论。
本研究为小牛脾提取物注射液在恶性肿瘤治疗中的应用提供了支持和基础，未来的研究方向将主要集中在进一步证实其疗效和探究其作用机制。
结论显示小牛脾提取物注射液对中晚期恶性肿瘤具有一定疗效，为临床治疗提供了新的思路。
【关键词】小牛脾提取物注射液、中晚期恶性肿瘤、疗效观察、实验设计、实验操作、研究背景、研究目的、研究意义、研究方法、研究结果、讨论、结论、展望1. 引言1.1 研究背景恶性肿瘤是一种威胁人类健康的重大疾病，具有高发病率和死亡率的特点。
随着人们生活水平的提高和环境污染的加剧，恶性肿瘤的发病率呈不断上升的趋势。
目前，恶性肿瘤的治疗主要通过手术、放疗和化疗等方式进行，但这些传统治疗方法存在一定的局限性，如手术创伤大、放疗对正常组织损伤严重、化疗容易产生耐药性等。
1.2 研究目的本研究旨在探讨小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效观察。
通过对该药物在恶性肿瘤治疗中的作用机制进行深入研究，旨在为临床治疗提供更为有效的方法。
具体目的包括：第一，评估小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤患者中的治疗效果，包括疗效率、生存率等指标；第二，探讨小牛脾提取物注射液对中晚期恶性肿瘤患者的生存质量、生活质量等方面的影响；分析小牛脾提取物注射液在恶性肿瘤治疗中可能存在的副作用及安全性。
通过本研究，我们希望为临床医生提供更为准确和全面的治疗方案，提高中晚期恶性肿瘤患者的治疗效果和生存质量，为临床实践提供参考依据。
1.3 研究意义研究小牛脾提取物注射液在中晚期恶性肿瘤中的疗效，不仅有助于丰富肿瘤治疗的方法和手段，还有望为该类患者带来更好的临床效果和生存质量。
小牛脾提取物注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察赵福友;王子安;郑荣生【摘要】目的:评价小牛脾提取物注射液辅助紫杉醇(PTX)+替加氟(FT-207)+亚叶酸钙(LV)治疗晚期胃癌的疗效.方法:采用信封法将43例晚期胃癌患者随机分为2组,治疗组20例采用小牛脾提取物注射液辅助 PTX+FT-207+LV治疗;对照组23例单用PTX+FT-207+LV治疗.治疗组于开始化疗时即给予小牛脾提取物注射液静脉滴注8 ml/d,连续应用10天.分别于治疗前后对患者外周血白细胞、肝肾功能、消化道反应、生存情况、疗效进行评价.结果:治疗组及对照组的总有效率分别为65.0%及34.8%,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组及对照组中位生存时间分别为12个月和10个月(P>0.05),治疗组及对照组1年生存率分别为60.0%及21.7%,差异有统计学意义(P<0.05). 治疗组生活质量显著改善,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05).治疗组白细胞减少程度均好于对照组. 结论:小牛脾提取物注射液联合PTX + FT-207 + LV可以增强疗效,减轻骨髓毒性及消化道反应,提高患者生存质量和化疗耐受性,值得临床推广.【期刊名称】《蚌埠医学院学报》【年(卷),期】2010(035)008【总页数】3页(P779-781)【关键词】胃肿瘤;小牛脾提取物注射液;紫杉醇;替加氟【作者】赵福友;王子安;郑荣生【作者单位】蚌埠医学院第一附属医院,肿瘤内科,安徽,蚌埠,233004;蚌埠医学院第一附属医院,肿瘤内科,安徽,蚌埠,233004;蚌埠医学院第一附属医院,肿瘤内科,安徽,蚌埠,233004【正文语种】中文【中图分类】R735.2胃癌是我国高发的恶性肿瘤，每年新发现40万胃癌患者，占世界发病人数的40%。
由于症状不典型，近半数患者确诊时已属晚期［1－2］。
大部分晚期患者的治疗目的是延长生存期和提高生活质量，因此，包括化疗及生物治疗在内的综合治疗成为其主要治疗手段。
小牛脾提取物注射液临床应用分析陶娌娜;张四喜;柯巍;李月阳【摘要】目的了解我院住院患者小牛脾提取物注射液的使用情况,对用药合理性进行评价.方法采用病历回顾性研究方法,对480份使用小牛脾提取物注射液的病例进行调查,并进行统计分析.结果小牛脾提取物注射液临床应用存在不合理情况,主要包括给药剂量及给药途径不适宜,适应证不明确等.未发现与小牛脾提取物注射液相关的不良反应.结论我院小牛脾提取物注射液的使用存在一定的不合理现象,为保证临床用药的安全、合理、有效、经济,建议严格按照说明书用药.【期刊名称】《实用药物与临床》【年(卷),期】2016(019)002【总页数】4页(P231-234)【关键词】小牛脾提取物注射液;免疫增强剂;合理用药;辅助用药【作者】陶娌娜;张四喜;柯巍;李月阳【作者单位】吉林大学第一医院药学部,长春130021;吉林大学第一医院药学部,长春130021;吉林大学第一医院药学部,长春130021;吉林大学第一医院药学部,长春130021【正文语种】中文小牛脾提取物注射液是由健康乳牛(出生24 h内)脾脏为原料提取而成的无菌水溶液，主要成分为多肽及核糖。
通过激活机体的免疫系统，促进T淋巴细胞成熟，诱生干扰素，诱导抗肿瘤因子释放，刺激骨髓干细胞增殖等，提高机体免疫力[1]，还可非毒性地抑制细胞糖酵解[2]，使以高度糖酵解为特征的肿瘤细胞缺乏能量来源，起到抗癌作用，在多种肿瘤[3-5]的治疗中均有应用。
本文对2014年我院小牛脾提取物注射液的临床使用情况进行回顾性分析，探讨其临床合理应用，为临床医务人员的合理用药提供参考。
1.1 资料选择我院2014年住院使用小牛脾提取物注射液的住院患者病历，采用等距抽样法每月随机抽取病历40份，具体方案：每月出院患者中使用小牛脾提取物注射液的总病历数为X，编号从1至X，X除以40得到整数Y，采用掷骰子法确定首个病历编号为A，依次抽取A+Y，A+2Y……A+39Y的病历，以此法共得到480份病历。
小牛脾提取物联合化疗对晚期结直肠癌患者的治疗效果探讨杜珏欣
【期刊名称】《医学食疗与健康》
【年(卷),期】2018(000)012
【摘要】目的:观察小牛脾提取物联合化疗对晚期结直肠癌患者的治疗效果.方法:宜兴市肿瘤医院2016年8月-2018年8月收治的40例晚期结直肠癌化疗患者为本次研究对象,按照是否联合小牛脾提取物治疗将所有患者分为对照组(20例未联合小牛脾提取物治疗)与实验组(20例联合小牛脾提取物治疗),比较两组患者预后情况.结果:实验组患者治疗2w后外周血白细胞、血小板计数均明显优于对照组,P<0.05.实验组患者治疗14d总有效率(75.01％)明显高于对照组,P<0.05.实验组患者治疗2w后卡氏评分同期均明显高于对照组,P<0.05.结论:对于晚期结直肠癌化疗患者联合小牛脾提取物治疗可有效提升临床治疗效果,降低化疗致骨髓抑制不良反应,有效改善患者生活质量.
【总页数】2页(P284-285)
【作者】杜珏欣
【作者单位】宜兴市肿瘤医院内科江苏宜兴 214200
【正文语种】中文
【中图分类】R735.2
【相关文献】
1.小牛脾提取物注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效 [J], 孙宇萍;王季颖;吕梅君;周彩存
2.小牛脾提取物注射液联合化疗治疗晚期胃癌的疗效观察 [J], 赵福友;王子安;郑荣生
3.小牛脾提取物注射液联合化疗用于老年晚期非小细胞肺癌的疗效观察 [J], 王金烁;谢泽新
4.小牛脾提取物联合化疗治疗晚期NSCLC的临床观察 [J], 兰四友;张德芬;邓述恺;王荣丽;杨小琼
5.小牛脾提取物联合化疗对晚期结直肠癌患者的治疗效果探讨 [J], 杜珏欣;
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小牛脾提取物注射液联合多西他赛加卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌临床观察刘钊;张西园;马骏卿;王琳;杨玉红【期刊名称】《肿瘤防治研究》【年(卷),期】2014(0)10【摘要】目的观察小牛脾提取物注射液联合多西他赛加卡培他滨方案治疗晚期乳腺癌的疗效、不良反应及对机体免疫功能的影响。
方法将经病理确诊的晚期乳腺癌106例随机分为两组,每组53例,治疗组采用多西他赛联合卡培他滨方案化疗的基础上加用小牛脾提取物注射液静脉滴注。
对照组采用多西他赛联合卡培他滨方案化疗。
完成2周期以上评估疗效。
结果治疗组治疗后的临床获益率、外周血白细胞、血红蛋白、血小板降低程度明显优于对照组(P<0.05)。
治疗组治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞百分率均较治疗前及对照组升高(P<0.05;P<0.01)。
对照组患者化疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+、NK细胞百分率均显著性低于化疗前(P<0.05)。
结论小牛脾提取物注射液可降低化疗药物的毒性、减轻化疗后骨髓抑制、提高机体的免疫功能和改善生活质量。
【总页数】4页(P1116-1119)【关键词】小牛脾提取物注射液;多西他赛;卡培他滨;化疗;乳腺癌【作者】刘钊;张西园;马骏卿;王琳;杨玉红【作者单位】天津黄河医院肿瘤科【正文语种】中文【中图分类】R737.9【相关文献】1.多西他赛联合卡培他滨治疗葸环类耐药晚期乳腺癌的临床观察 [J], 郭广成;段馨;张连平;李林2.卡培他滨联合多西他赛方案序贯卡培他滨维持治疗晚期乳腺癌疗效观察 [J], 张艳芳;牛春莲;张春珍;夏金3.多西他赛联合卡培他滨或表柔比星一线治疗HER-2阴性晚期乳腺癌的临床观察[J], 杨波;杨俊兰;施伟伟;刘辉;朱艳云;方平;吉铁风4.多西他赛联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床效果观察 [J], 王莉5.多西他赛联合卡培他滨新辅助化疗方案治疗局部晚期乳腺癌的临床观察(英文) [J], Miao Zhang;Jianing Qiu;Shuxian Qu;Yaling Han;Zhaozhe Liu;Xiaodong Xie因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
