物性讲义(磁性2)
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低场核磁t2值1. 什么是低场核磁?低场核磁(Low-field Nuclear Magnetic Resonance)是一种现代化的分析技术,主要利用反应质子(或核)特有的磁性,通过施加外部磁场和辐射磁场,激发其能级变化并进行记录和数据分析,从而获取样品的物性和化学性质的信息。
与传统的高场核磁技术相比,低场核磁可以在较低的磁场强度下,以较小的体积和较短的时间完成实验,具有成本低,操作易,对敏感物质不损伤等特点,被广泛应用于物理、化学、材料科学等领域,有着广阔的研究前景。
2. 核磁T2值的含义核磁T2值是低场核磁技术中的一个重要参数,是指样品的自旋进动回弹时间(或称为横向自旋网络弛豫时间),反映了样品中自旋之间的相互作用和分子动力学运动情况。
在低场核磁实验中,样品会被放置在一个恒定的外部磁场中,通过加入辐射磁场并记录样品的旋磁共振信号,观测样品自旋网络的崩解和重新复归的过程,从而得出T2值。
一般来说,T2值越短,样品中的运动速率越快或自旋间的相互作用强度越大,而T2值越长,则代表样品分子间的运动速率缓慢,分子间相互作用较少。
3. 影响核磁T2值的因素核磁T2值的影响因素相当复杂,主要与样品的化学成分、分子结构、形态特征、温度、pH值、溶剂、外部磁场强度等参数有关。
以下是一些常见的影响因素:- 样品分子量:分子量越大,T2值越长,因为分子间的相互作用越弱。
- 样品构象特征:分子构象特征也会影响分子速率和自旋相互作用,从而改变T2值。
- 样品温度:晶体、玻璃等无定形物质分子运动缓慢,T2值较长;而液体、溶液等则因为分子动力学活跃,T2值较短。
- 样品pH值:酸或碱性条件下,分子的结构稳定性不同,对T2值也会有不同的影响。
- 外部磁场强度:磁场强度越强,T2值越长。
- 样品溶剂:样品的溶剂极性、氢键等也会对样品分子间的相互作用和速率产生影响。
4. 低场核磁T2值的应用低场核磁T2值的应用主要集中在材料学、环境科学、生物医药等领域。
磁性材料的微观结构与物性研究磁性材料是一种具有特殊性质的材料,其内部的微观结构直接决定了它的物性。
研究磁性材料的微观结构和物性,对于了解其原理和应用具有重要意义。
首先,我们来说说磁性材料的微观结构。
磁性材料的磁性来自于其中的微观磁矩的相互作用。
磁矩是磁性原子的一个重要性质,它是由电子自旋和轨道运动共同导致的。
在磁性材料中,磁矩通常是由封闭的轨道电子和未成对自旋电子组成的。
这些电子的运动会形成一个局部化的磁矩,这就是磁性材料的一种常见微观结构。
其次,我们来探究磁性材料的物性。
磁性材料的物性一般包括剩余磁通量密度、矫顽力、磁导率等参数。
这些物性与磁性材料的微观结构有着密切的关系。
例如,剩余磁通量密度可以与磁矩的大小和排列方式相关,磁导率可以与磁矩的取向和自旋相关。
因此,通过研究磁性材料的微观结构可以进一步了解其物性表现。
然而,磁性材料的微观结构和物性之间并不是简单的一一对应关系。
磁性材料的微观结构是多样的,同一种材料可能存在不同的磁矩排列方式和尺寸分布,这会导致不同的物性表现。
此外,外界条件的改变也会对磁性材料的微观结构和物性产生影响。
例如,通过改变温度或施加外加磁场,可以改变磁性材料中磁矩的取向和排列方式,从而改变其物性。
对于磁性材料的微观结构与物性的研究,人们采用了多种手段和方法。
例如,透射电子显微镜(TEM)可以观察到磁性材料中的微观结构,如晶格排列、磁矩分布等。
通过磁化曲线的测量,可以获得磁性材料的磁性参数。
同时,X射线衍射(XRD)、核磁共振(NMR)等技术也可以用于研究磁性材料的微观结构和物性。
除了研究基础的磁性材料,我们还可以通过控制微观结构来调控磁性材料的物性。
例如,通过引入其他原子或合金元素,可以改变磁性材料中的晶格结构和电子能级,从而改变其磁性。
此外,通过改变磁性材料的形状和尺寸,也可以调控其物性。
这种通过微观结构调控物性的方法,在磁存储、磁传感器等领域具有重要应用价值。
总结起来,磁性材料的微观结构与物性研究是一项重要的科学课题。
磁法部分§2.1 岩(矿)石的磁性位于地壳中的岩矿体,在形成时,由于受地球磁场的磁化而表现出不同的磁性,由于这种磁性差异在地表反映出一定的磁异常,通过对岩石磁性的研究,可以掌握岩石磁化的原理,了解岩(矿)石的磁性特征及影响因素,从而解决对应的地质问题。
一、物质的磁性由现代电磁学理论可知,任何物质的磁性都是带电粒子运动的结果。
由于物质的原子结构不同,所呈现的宏观磁性也不同。
根据物性的不同,世间所有的物质可按其磁化率的不同,划分为三大类,即:抗磁性、顺磁性和铁磁性,这三类物质的磁性随温度变化与受外磁场磁化作用等方面都有明显不同。
1、抗磁性物质抗磁性物质的磁化率κ与温度无关。
在外磁场H 的作用下,这类物质的磁化率表现为负值,且数量很小。
这是因为抗磁性物质没有固定的原子磁矩,在受到外磁场作用后,原子磁矩将沿外磁场方向旋进,进而产生附加磁矩,方向与外磁场相反,形成抗磁性,其磁化率κ'可用下式计算:∑=-='z i i e r m Ne 12206μκ式中0μ为真空中磁导率;N 为单位体积内的原子数:e 为元电荷;e m 为电子静质量;Z 为每个原子的电子数;r 2i 为电子轨道半径平方的平均值。
抗磁性磁化率是无量纲的负值。
磁化率多为-10-5SI(κ)。
2、顺磁性物质原子的电子壳层中,含有非成对的电子,其自旋磁矩未被抵消,此时原子具有固定磁矩,在外部均匀磁场强度H 的作用下,将使原子磁矩沿H 方向整齐排列,这种特性叫顺磁性。
在不存在外磁场时,整个磁介质的各个原子磁矩的取向是杂乱无章的,宏观上不显磁性。
在外磁场的作用下,原子磁矩在外磁场方向的作用下定向排列,物体发生磁化,即产生顺磁效应。
顺磁性物质的磁化率κ''可用下式表示TC KT N a==''320μμκ 式中N 为单位体积内含有非成对电子的原子数,μa 为每个顺磁物质的原子磁矩,K 为玻尔兹曼常数,T 为热力学温度,C 为居里常数。
磁性的经典理论磁性的经典理论在奥斯特、法拉第、麦克斯韦、洛仑兹等前辈科学家探索的基础上,人类大致形成了有关磁的经典理论,之所以称之为经典,是因为这些理论与我们稍后讨论的思想大相径庭。
以慧心理论为基础形成的有关磁的思想,是对磁性的经典理论的继承和发展。
以慧心理论为基础来认识磁现象的本质,会不会变得简单,更符合自然呢?1、磁性从何而来?奥斯特发现电流的磁效应之后,有些物理学家认为,有些物质(如铁)所表现的宏观磁性也来源于电流。
(那时还未发现电子。
)1822年,安培提出分子电流假说来解释物质的磁性。
磁性物质的分子中,存在着回路电流,称为分子电流("安培电流")。
分子电流的磁效应相当于一个小磁针。
当分子处于杂乱无章的状态,各个分子之间磁效应相互抵消,对外不表现磁性;当分子处于有序状态,各个分子之间磁效应相互加强,对外表现磁性。
物质磁性决定于物质内的分子电流。
电流是磁现象起源的思想影响至今。
十九世纪上叶,法拉第发现,物质在磁场的作用下都表现出一定程度的磁性,除了极少数像铁那样的强磁性物质外,一般物质的磁化率的绝对值都很小,具体可以为两类。
一类物质的磁化率是负的,称之为抗磁性物质。
这类物质在磁场中获得的磁矩方向与磁场方向相反,故在不均匀磁场中被推向磁场减弱的方向,即被磁场排斥。
另一类物质的磁化率是正的,在不均匀磁场中被推向磁场增强的方向,即被磁场吸引,法拉第称之为顺磁性物质。
像铁那样强的磁性显然是特殊的,应另属一类,后称铁磁性。
在法拉第以后的近百年时间里,物质的磁性就这样分成三大类。
直到1932年,法国科学家尼尔(LouisEugeneFelixNeel,1904~)增加了第四类:反铁磁性。
他提出了一种晶格模型,它由两套格子交错而成,而其磁场以相反方向作用,使可观察到的场互相抵消。
他还证明,这种有序状态在某一温度时会消失(反铁磁性物质磁性特征是磁化率几乎为零。
这种现象的存在与温度有关,只在某个温度以下才出现),这个温度现在称为尼尔点,与铁磁现象中的居里点相类似。