小鼠白细胞介素2IL
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白介素2 的作用介绍(IL-2)1.IL-2对T细胞的作用IL-2是T细胞生长因子,能使T细胞在试管内长期存活,刺激T细胞进人细胞分裂周期。
IL-2能增强T细胞的杀伤活性,在体外它与IL-4、IL-5和IL-6一起共同诱导细胞毒性T细胞(Tc)的产生,并使其活性大大增强,延长其生长期;在体内IL-2也能增强抗原诱导的TC活性,甚至可以辅助抗原和半抗原直接在祼鼠体内诱导产生TC。
由IL-2诱导产生的TC输入体内后可产生明显抗肿瘤作用,但TC在体内不易存活,如同时再输入少量IL-2,则可明显延长Tc在体内的存活时间,并增强其抗肿瘤效果。
IL-2并可诱导T细胞分泌IFN-γ, TNF, CSF等细胞因子。
2.IL-2对NK细胞的作用IL-2可促进NK细胞的增殖,维持NK细胞长期生长。
肿瘤病人经IL-2治疗后,血中NK细胞数量明显增加。
IL-2在体内、外都能增强NK细胞活性。
在体外,IL-2于短时间内就可使NK细胞活性增强。
肿瘤病人经IL-2治疗后NK细胞活性变明显增强,且有累积效应,即随着IL-2剂量的增加和疗程的延长,NK细胞活性亦因之不断增强,IL-2并能矫正NK细胞活性低下状态,使之恢复正常或超过正常。
白血病病人外周血单核细胞(PBMC,其中10%是NK细胞),经IL-2培养后具明显的细胞毒作用,以此输回给病人治疗白血病。
IL-2还能促进NK细胞分泌IFN-γ,增加其表达IL-2R+亚基等。
3.IL-2对LAK、TIL细胞的作用IL-2可促进LAK, TIL细胞的体外存活、扩增及活化L AM(即淋巴因子激活的杀伤细胞lymphokine activated killer cells)。
LAK是淋巴细胞与I L-2接触后产生的一种具有高效抗肿瘤效应的杀伤细胞,只有在IL-2的存在下LAK才能产生,亦只有在IL-2存在下,LAK才能发挥其效果。
实验证明,淋巴细胞经IL-2培育后所得LAK细胞的活力,比不加IL-2培育的强100~1000倍,而且LAK只识别肿瘤抗原,对宿主正常细胞没有影响。
il-2原始碱基序列-回复所谓"il2原始碱基序列"指的是一段DNA分子中的碱基序列,其中的"il2"代表了一种特定的蛋白质——白细胞介素2(Interleukin 2,简称IL-2)。
IL-2是一种细胞因子,对于调节免疫系统起着重要的作用。
通过研究和了解IL-2的原始碱基序列,我们可以更深入地了解其功能和潜在的医学应用。
首先,了解IL-2的原始碱基序列需要了解DNA的结构。
DNA是由四种不同的碱基组成的,分别是腺嘌呤(A)、胸腺嘧啶(T)、鸟嘌呤(G)和胞嘧啶(C)。
这些碱基组成了DNA的双螺旋结构,不同的碱基序列编码了不同的蛋白质。
为了了解IL-2的原始碱基序列,科学家们进行了一系列的研究。
他们分离出IL-2的基因,并进行了测序。
测序是一种分析DNA碱基序列的实验技术,通过确定碱基序列的顺序,我们可以得到原始的DNA信息。
通过测序技术,科学家们得到了IL-2的原始碱基序列。
IL-2基因的原始碱基序列包含了数百个碱基对,每个碱基对都代表了一个碱基。
这个序列中特定的碱基顺序决定了IL-2蛋白质的合成。
了解了IL-2的原始碱基序列后,科学家们开始研究这个序列的功能。
他们发现,IL-2基因中的某些区域编码了重要的功能区域,这些功能区域在合成蛋白质时发挥着关键的作用。
例如,IL-2基因中的某些区域编码了信号肽,这是一种帮助蛋白质定位和激活的小分子。
此外,IL-2的原始碱基序列中还存在一些调控序列,这些序列可以影响基因的表达水平。
通过了解这些调控序列,科学家们可以更好地理解IL-2的调控机制,并有可能开发相关的治疗方法。
例如,一些研究表明,通过改变IL-2基因中的调控序列,可以调节IL-2的表达,从而影响免疫系统的功能。
IL-2在免疫系统中起着重要的调节作用。
它可以促进T细胞的生长和增殖,并增强它们的杀伤活性。
因此,IL-2被广泛应用于免疫治疗。
研究IL-2的原始碱基序列有助于我们理解其调节机制,进一步优化其在临床应用中的效果。
白介素2 的作用介绍(IL-2)1.IL-2对T细胞的作用IL-2是T细胞生长因子,能使T细胞在试管内长期存活,刺激T细胞进人细胞分裂周期。
IL-2能增强T细胞的杀伤活性,在体外它与IL-4、IL-5和IL-6一起共同诱导细胞毒性T细胞(Tc)的产生,并使其活性大大增强,延长其生长期;在体内IL-2也能增强抗原诱导的TC活性,甚至可以辅助抗原和半抗原直接在祼鼠体内诱导产生TC。
由IL-2诱导产生的TC输入体内后可产生明显抗肿瘤作用,但TC在体内不易存活,如同时再输入少量IL-2,则可明显延长Tc在体内的存活时间,并增强其抗肿瘤效果。
IL-2并可诱导T细胞分泌IFN-γ, TNF, CSF等细胞因子。
2.IL-2对NK细胞的作用IL-2可促进NK细胞的增殖,维持NK细胞长期生长。
肿瘤病人经IL-2治疗后,血中NK细胞数量明显增加。
IL-2在体内、外都能增强NK细胞活性。
在体外,IL-2于短时间内就可使NK细胞活性增强。
肿瘤病人经IL-2治疗后NK细胞活性变明显增强,且有累积效应,即随着IL-2剂量的增加和疗程的延长,NK细胞活性亦因之不断增强,IL-2并能矫正NK细胞活性低下状态,使之恢复正常或超过正常。
白血病病人外周血单核细胞(PBMC,其中10%是NK细胞),经IL-2培养后具明显的细胞毒作用,以此输回给病人治疗白血病。
IL-2还能促进NK细胞分泌IFN-γ,增加其表达IL-2R+亚基等。
3.IL-2对LAK、TIL细胞的作用IL-2可促进LAK, TIL细胞的体外存活、扩增及活化L AM(即淋巴因子激活的杀伤细胞lymphokine activated killer cells)。
LAK是淋巴细胞与I L-2接触后产生的一种具有高效抗肿瘤效应的杀伤细胞,只有在IL-2的存在下LAK才能产生,亦只有在IL-2存在下,LAK才能发挥其效果。
实验证明,淋巴细胞经IL-2培育后所得LAK细胞的活力,比不加IL-2培育的强100~1000倍,而且LAK只识别肿瘤抗原,对宿主正常细胞没有影响。
白细胞介素- 2 的研究进展白细胞介素-2 (interleukin-2 ,IL-2 )是T 淋巴细胞所产生的一类重要的淋巴因子,具有广泛的生物学活性,不仅可以促进T 、B 淋巴细胞、NK 细胞、单核细胞的分裂增殖,还可以促进其它细胞因子如干扰素等的分泌,增强抗原提呈作用,是调节机体免疫的重要细胞因子,在抗肿瘤、抗毒素及感染性疾病的治疗中也具有重要用自白细胞介素-2 发现以来,许多学者对其展开研究,对白细胞介素-2 的结构、分泌、调节、种属特异性、生物学活性、受体等方面有了较深的认识,本文就白细胞介素-2 的研究进展作一综述IL-2 的发现及命名●当时分别称之为“ 淋巴细胞丝裂原因子” ( lymphocyte mitogenicfactor )、“ 致母细胞性因子” ( blastogenic factor )、“ T 细胞激活因子” ( T cell activating factor )。
1976 年, Morgan等发现,将 T 细胞上世纪60 年代,一些学者发现多种来源于植物的外源凝集素(lectin )可在体外刺激淋巴细胞转化及增殖。
这些外源凝集素如植物血凝素(Phytohemagglutinin ,PHA ),刀豆蛋白A (Concanavalin A ,Con A )对淋巴细胞起着有丝分裂原的作用。
在丝裂原刺激的淋巴细胞培养上清中具有可溶性丝裂原因子1◆丝裂原( PHA )刺激的人外周血淋巴细胞培养上清加入体外培养的人白血病细胞或骨髓细胞之后,该上清可导致上述细胞的体外增殖,作者当时将种上清称为“ 条件培养基” (condition medium ,CM )。
表型分析及功能测定均证实,CM 诱导生长的细胞为正常T 细胞群体。
Gills 和Smith3等利用ConA 刺激的大鼠及小鼠CM 先后在体外建立了小鼠细胞毒性T 细胞(Cytotoxic TLymphocyte ,CTL )和辅助性T 细胞(helpT cell ,Th )克隆。
白细胞介素-2对小鼠神经病理性痛的镇痛作用王军阳;曾晓艳;袁育康;范桂香;唐敬师【期刊名称】《西安交通大学学报(医学版)》【年(卷),期】2006(027)004【摘要】目的探讨白细胞介素-2(IL-2)对神经病理性痛的镇痛作用及其可能的机制,为临床治疗神经病理性痛筛选新的镇痛药物奠定基础.方法通过结扎雄性C57BL/6小鼠单侧L5/L6脊神经建立神经病理性痛模型,然后利用机械刺激和冷刺激诱发的痛觉超敏实验分别观察腹腔注射不同剂量(1.0×106、2.5×106、5.0×106u/kg)IL-2对疼痛模型小鼠患侧脚掌痛阈的影响;同时,通过5.0×106u/kg IL-2注射前30 min腹腔注射纳洛酮(1 mg/kg)以观察阿片受体拮抗剂对IL-2镇痛作用的影响.结果腹腔注射IL-2可产生剂量依赖性镇痛作用,其中5.0×106 u/kg 和2.5×106u/kg IL-2均可显著提高模型小鼠患侧脚掌的50%缩足阈值(P<0.01)和降低5 min抬足次数(P<0.05),镇痛效应分别维持30 min和15 min,而1.0×106u/kg IL-2无明显的镇痛作用.IL-2产生的镇痛效应不能被纳洛酮阻断.结论 IL-2对小鼠神经病理性痛具有镇痛作用,其镇痛效应除受阿片受体介导外还可能有其他分子参与.【总页数】4页(P391-393,407)【作者】王军阳;曾晓艳;袁育康;范桂香;唐敬师【作者单位】西安交通大学医学院,免疫学与病原生物学系,陕西,西安,710061;西安交通大学医学院,卫生部法医学重点实验室,陕西,西安,710061;西安交通大学医学院,免疫学与病原生物学系,陕西,西安,710061;西安交通大学医学院,免疫学与病原生物学系,陕西,西安,710061;西安交通大学医学院,生理学与病理生理学系,陕西,西安,710061【正文语种】中文【中图分类】R392.11【相关文献】1.葛根素对神经病理性痛模型小鼠的镇痛作用 [J], 罗敬华;曾晓艳;范桂香;袁育康;王军阳2.Toll样受体介导雷公藤甲素对外周神经损伤所致神经病理性痛的镇痛作用 [J], 段娜;郑少华;每晓鹏3.白细胞介素-4介导低强度运动对慢性坐骨神经缩窄性损伤小鼠的镇痛作用 [J], 方平;王静玉;许周亮;孙刚强;荀玉月;汪佩4.伏核神经细胞GalR2介导针刀干预神经病理性痛大鼠的镇痛作用 [J], 刘亚南;杨双;董玮;李崇阳;徐世莲5.TRPC6抑制剂醋酸落叶松酯在大鼠神经病理性痛中的镇痛作用 [J], 金晓航;史娟;王靖;赵明;贾鹏因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
白细胞介素(IL-2)检测及临床意义
一、概述
白细胞介素-2 (IL-2)又称T细胞生长因子。
主要由T细胞产生。
是在淋巴细胞增殖分化过程中重要的细胞生长因子,生理作用有刺激T细胞生长、诱导细胞毒作用和对B细胞的生长及分化均有一定的促进作用等
二、检测方法
IL-2主要检测方法为生物素亲合素系统的双抗体夹心ELISA 法。
三、临床意义
1、IL-2可提高人体对病毒、细菌、真菌和原虫等感染的免疫应答,促进细胞毒性T淋巴细胞(CTL)、自然杀伤细胞(NK 细胞)、淋巴因子激活的杀伤细胞(LAK 细胞)和肿瘤浸润性淋巴细胞(TIL)增殖,并使其杀伤活性增强,进而清除体内肿瘤细胞和病毒感染细胞等。
2、IL-2 还可以增加抗体和干扰素 (IFN)等细胞因子的分泌,在机体免疫应答中具有非常重要的作用,是一种免疫增强剂,具有抗病毒、抗肿瘤和提高机体免疫功能等作用。
3、IL-2的表达异常与临床多种疾病有密切关系,尽管外周血、尿液中IL-2 水平,或激活淋巴细胞上清液中IL-2水平的异常没有疾病特异性,但是可作为相关疾病的辅助诊断、预后及疗效观察提供可靠数据。
4、IL-2升高:肿瘤、心血管病、肝病等疾病时均可使 IL-2 水平升高,在器官移植后早期排斥反应时也出现IL-2表达升高。
5、IL-2降低:在多种原发性免疫缺陷病和继发性免疫缺陷病时均可伴有 IL-2 水平降低,如 SLE、麻风和艾滋病等。
文章编号: 1007-6611(2007)03-0202-02腹腔注射IL 2对小鼠单核吞噬细胞吞噬功能的影响姚春艳1, 姜丽娜2, 郭术俊1, 马 华1 (1蚌埠医学院免疫学教研室, 蚌埠 233003; 2安徽蚌埠医学院病理生理学教研室)摘要: 目的 观察不同浓度IL 2对小鼠单核吞噬细胞吞噬功能的影响。
方法 取20只健康昆明小鼠随机分为五组:正常对照组和4个不同浓度的实验组。
将浓度分别为20,40,80和160U/ml的I L 2(实验组)经腹腔注入小鼠体内,观察小鼠腹腔巨噬细胞吞噬鸡红细胞的吞噬能力,计算出不同浓度IL 2作用后吞噬细胞的吞噬百分率和吞噬指数,并与正常对照组作比较。
结果 正常对照组小鼠巨噬细胞吞噬百分率为(16.98 1.22)%,20U/ml组为(39.66 0.98)%,40U/ml组为(57.61 1 04)%,80U/ml组为(60.22 1.32)%,160U/ml组为(61.11 0.99)%;吞噬指数依次为0.21 0.048,0.52 0 032,0.79 0.041,0.82 0.057和0.83 0.028。
实验组与正常对照组之间具有显著性差异(P<0.05)。
结论 腹腔注射I L 2可以显著增强小鼠单核吞噬细胞的吞噬功能。
关键词: IL 2; 单核吞噬细胞; 吞噬功能中图分类号: R392.3 文献标识码: AInfluence of intraperitoneal injection of IL 2on mononuclear phagocyte phagocytosis in miceYAO Chun yan,JIAN G Li na,G UO Shu jun,et al(Dep t of I mmunology,Bengbu M edical Colle ge,Bengbu233003,China) Abstract: O bj ective T o study the influence of different concentrations of I L 2intraper itoneally injected into mice on mo nonuclear phagocyte phag ocy tosis. Methods T wenty healthy mice were divided into five g roups r andomly:normal cont rol group and four ex periment g roups.T he mice w ere intr aperitoneally injected w ith20,40,80and160U/ml IL 2in four ex periment groups,respect ively. T he mo nonuclear phago cyte phagocytosis was obser ved,and phagocy tic percentage and phagocytic index were calculated. Res ults T he phagocytic percentages w er e(16.98 1.22)%in normal control group,and(39.66 0.98)%,(57.61 1.04)%,(60 22 1 32)%,(61.11 0.99)%in experiment groups,respect ively.T he phagocytic index was0.21 0.048in nor mal control group, and0.52 0.032,0.79 0.041,0.82 0.057and0.83 0.028in ex perimental groups,respectively.T here w as sig nificant dif ference between experiment groups and normal control g roup(P<0.05). Conclusion I njecting intraperitoneally IL 2into mice can sig nificantly strengthen mononuclear phag ocy te phagocytosis.Key words: inter leukin 2; mononuclear phagocyte; phagocytosis巨噬细胞是一类参与免疫反应的细胞,在调节淋巴细胞和免疫应答中起着重要作用。
il-2原始碱基序列-回复【il2原始碱基序列】是一段基因序列,它编码了一种重要的蛋白质——白细胞介素-2(Interleukin-2,简称IL-2)。
IL-2是一种在免疫系统中起着关键作用的细胞因子,它能够调节T细胞的增殖和活化,以及促进抗原特异性免疫应答的发生。
了解并研究il2原始碱基序列对我们深入理解IL-2的功能与相关的疾病具有重要意义。
il2原始碱基序列由一系列碱基(腺嘌呤,胸腺嘧啶,鸟嘌呤,胸腺嘧啶等)组成,它们按照特定的顺序排列。
在DNA中,这些碱基序列以A、T、C、G四种字母表示,这是因为碱基腺嘌呤和胸腺嘧啶以及鸟嘌呤和胸腺嘧啶之间有特定的配对规则。
对于il2原始碱基序列的准确理解是深入研究IL-2以及相关免疫调节的基础。
现代科学技术的发展,尤其是DNA测序技术的突破,使我们能够通过实验室研究,准确地获取il2原始碱基序列的信息。
在过去,科学家们通过克隆等方法获得目标序列,而现在,使用高通量测序技术,我们可以更快速、更准确地获取几百到几千万个序列信息,为深入研究提供了强有力的支持。
而il2原始碱基序列的解读需要依托于基因组学、遗传学、生物化学等学科的综合研究。
首先,科学家借助计算机算法对il2原始碱基序列进行分析,包括序列的长度、碱基的组成以及可能存在的突变等。
然后,科学家利用这些结果,通过与已知的基因库进行比对,找到与之相似的序列,推导出il2原始碱基序列的具体功能和调控机制。
随着研究的不断深入,我们发现il2原始碱基序列中存在许多与生物体生理活动密切相关的元件,如启动子、编码区、剪切位点等。
启动子是一段DNA序列,可以作为启动基因转录的信号,从而产生特定蛋白质。
编码区则包含了具有功能和结构的基因信息,根据序列的含义转码成具体的蛋白质。
此外,剪切位点是基因表达过程中非常重要的一个环节,通过剪切和重新排列RNA分子上的外显子和内含子,使编码蛋白质的序列与结构发生变化。
值得一提的是,il2原始碱基序列中的点突变或插入/缺失等错误可能对蛋白质的功能产生重要影响。
小鼠白细胞介素2(IL-2)试剂盒使用方法
检测范围:96T
30 ng/L -1200 ng/L
使用目的:
本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素2(IL-2)含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠白细胞介素2(IL-2)水平。
用纯化的小鼠白细胞介素2(IL-2)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素2(IL-2),再与HRP标记的白细胞介素2(IL-2)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。
TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。
颜色的深浅和样品中的白细胞介素2(IL-2)呈正相关。
用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠白细胞介素2(IL-2)浓度。
试剂盒组成
1 30倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7 终止液6ml×1瓶
2 酶标试剂6ml×1瓶8 标准品(2400ng/L)0.5ml×1瓶
3 酶标包被板12孔×8条9 标准品稀释液 1.5ml×1瓶
4 样品稀释液6ml×1瓶10 说明书1份
5 显色剂A液6ml×1瓶11 封板膜2张
6 显色剂B液6ml×1/瓶12 密封袋1个
标本要求
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。
若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融
2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
1200 ng/L 5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
600 ng/L 4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
300 ng/L 3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
150 ng/L 2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
75 ng/L 1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、
待测样品孔。
在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。
加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此
重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色
15分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。
测定应在加终止
液后15分钟以内进行。
操作程序总结:
计算
以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。
注意事项
1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。
一次加样时间最好控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,最好做复孔。
如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔第一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请最后乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
10. 如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
保存条件及有效期
1.试剂盒保存:;2-8℃。
2.有效期:6个月。