不同来源黄芪中黄芪多糖和黄芪甲苷的含量测定_徐凌川

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不同产地黄芪饮片中多糖及甲苷含量比较

不同产地黄芪饮片中多糖及甲苷含量比较
张立军;王国祥
【期刊名称】《寒旱农业科学》
【年(卷),期】2024(3)3
【摘要】黄芪是常用补气药之一,黄芪多糖和黄芪甲苷是其发挥药效的物质基础。

以黄芪多糖和黄芪甲苷为评价指标,比较甘肃、内蒙古、山西三个不同产地的黄芪饮片的质量差异。

结果表明:甘肃黄芪、内蒙古黄芪、山西黄芪的多糖含量分别为22.87%、20.02%、22.29%;甘肃黄芪的黄芪甲苷含量最高,为0.049%;其次是山西黄芪,黄芪甲苷含量为0.026%,内蒙古黄芪中黄芪甲苷含量最低,仅为0.0027%。

仅有甘肃黄芪的甲苷含量测定结果符合药典标准。

分析认为药材生长年限是导致内蒙古黄芪与甘肃黄芪、山西黄芪甲苷含量之间差异较大的主要原因。

该研究为黄芪种植、资源开发及合理使用提供参考依据。

【总页数】5页(P251-255)
【作者】张立军;王国祥
【作者单位】甘肃省农业科学院经济作物与啤酒原料研究所;甘肃省农业科学院中药材研究所
【正文语种】中文
【中图分类】S567
【相关文献】
1.HPLC-ELSD测定不同主产地黄芪饮片中黄芪甲苷的含量
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3.不同产地黄芪中黄芪甲苷含量比较研究
4.不同产地蒙古黄芪中黄芪甲苷、黄芪皂苷Ⅰ、黄芪皂苷Ⅱ和黄芪皂苷Ⅲ含量的比较与分析
5.HPLC-ELSD法测定不同产地、剂型黄芪饮片中黄芪甲苷含量
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不同生长年限黄芪中黄芪甲苷的含量测定

ｄｉｂ：０ ℃ ．ｏｔ：．／ｎＲｓｌＴｅｃｎｅｔｆｓａａｓｅＩｕｎＯｕｔａｄｍｏｅｔｎ１ｒｔｅ１５ｆｗｒｅ２７ｍｉ．ｅｕｔｈｏｔａｔｇｌｉｉＨａｇｉｌｖｔｒｈ２ｔｆｕｌａｍＬ：ｎｏｒｏｄＶｎｃｉｅａ
２ＸｉｎａｇＭｕｉｉａａｔｃｏｌａｙｎｎｃｐｌＨｅｌＳｈｏｈ
ｌ￣ｔｓｔＯｊｃｖ：ｏｄｔｒｎｔｇｌｓｅＩｎＨｕｎＱＡｓａａｕｅｂａａｅｓ［ｉｋＢｅａｔｒｃｂｅｔｅＴｅｍｉａｒａｉＶｉａｇｉ（ｔｇｌｓｍｍｒｎｃｕＦｓ］ｇ．ｒｌｉｅｅｓａｏｄｒｃｖ．
ｒｗｔｅｒ；ＰＬＥＤｇｏｈｙａｓＨＣ— ＬＳ
黄芪为常用中药材，有补气升阳、水消具利肿、气固表之功效。年研究发现黄芪总皂苷具益近有抗血栓形成等作用，００年版中国药典将黄芪２１
甲苷列为含量测定的指标性成分［。。本文采用卜］
［中图分类号］Ｒ８．２２４［文献标识码］Ａ［文章编号］１０－８２２１）３０３－２４６５（０２０－００００
ＤｅｒｎｔｎｏｓａａｏｉｅＩａｇｉｔｆｒｎｏｈＹａｓｔｍｉａｉｆｔｇｌｓｉＨｕｎＱｈＤｉｅｅｔｗｔｅｒｅｏＡｒｄＶｎｗｉＧｒ
ｍｎｈｌｕ［ｇＪＨｓｏｗｔｉｅｅｔｒｗｈｙａ．ｔｏ：Ｌ－ＬＤｗｓａｏｔ，８ｃｌｍ４６ｌｌｏｇｏｉｓＢｅｉ）ｉｄｆｒｎｏｔｅｒＭｅｄＨＰＣＥＳａｄｐｅＣ１ｏｕｎ（．ｕ × ｃａｈｇｓｈｄｎ

不同生长年限黄芪中黄芪甲苷和多糖含量比较

不同生长年限黄芪中黄芪甲苷和多糖含量比较目的通过不同生长年限黄芪药材中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量比较，为选择黄芪的适宜采收时间提供依据。

方法采用高效液相色谱蒸发光散射检测法测定黄芪甲苷含量，色谱柱为Hypersil-Keystone C18，流动相为乙腈-水（33∶67），流速1 mL/min，漂移管温度105 ℃，空气流速2.7 L/min。

采用苯酚-硫酸比色法测定黄芪多糖含量，测定波长490 nm。

结果黄芪甲苷的线性范围为 1.25～6.28 ?g，平均回收率为97.28% （RSD=1.42%）；黄芪多糖的线性范围为10～100 ?g，平均回收率为99.02%（RSD=0.94%）。

生长1年以上黄芪中黄芪甲苷含量均符合《中华人民共和国药典》标准，生长3年者黄芪甲苷含量最高；生长3年者黄芪多糖含量最高，2年者稍低。

结论从黄芪甲苷和黄芪多糖的含量综合来看，适宜采收的黄芪生长年限至少为2年。

标签：黄芪；黄芪甲苷；黄芪多糖；含量测定黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalus membramacens （Fisch.）Bge. var. mongholicus （Bge.）Hsiao或膜荚黄芪A. membramacens （Fisch.）Bge.的干燥根，具有补气固表、利尿托毒、排脓、敛疮生肌等功效[1]。

黄芪甲苷和黄芪多糖是黄芪最重要的有效成分，具有广泛的药理作用[2-6]。

黄芪在我国分布很广，许多地方均有种植。

本试验采用高效液相色谱法（HPLC）测定黄芪甲苷含量，苯酚-硫酸比色法测定黄芪多糖含量，通过比较不同生长年限黄芪中2种成分的含量，为选择适宜的采收时间提供依据。

1 仪器与试药美国HP1100高效液相色谱仪（G1311A四元泵，G1313A自动进样器，G1316A 柱温箱，HP化学工作站），美国Alltech 2000蒸发光散射检测器，XWK-Ⅲ无油无音空气泵（天津市分析仪器厂）；UV8453型紫外-可见分光光度计（美国安捷伦科技有限公司）；SARTARIUS BT25S电子分析天平（赛多利斯科学仪器北京有限公司）；电热恒温水浴锅（GSY-Ⅱ型，北京市医疗设备厂）。

不同生长年限黄芪中总皂苷、黄芪甲苷、总黄酮及多糖含量比较

不同生长年限黄芪中总皂苷、黄芪甲苷、总黄酮及多糖含量比
较
张善玉;朴惠顺;宋成岩
【期刊名称】《延边大学医学学报》
【年(卷),期】2005(28)2
【摘要】[目的]比较不同生长年限黄芪中总皂苷、黄芪甲苷、总黄酮及多糖的含量.[方法]采用比色法测定黄芪中总皂苷、总黄酮及多糖的含量,采用薄层扫描法测定黄芪中黄芪甲苷的含量.[结果]1,2,3年生黄芪中总皂苷的含量分别为
0.793,0.803,0.991mg/g,黄芪甲苷分别为0.163,0.170,0.203mg/g,总黄酮分别为0.303,0.353,0.527mg/g,多糖分别为32.12,23.42,16.68mg/g.[结论]不同生长年限黄芪中主要成分含量差异较大,随着生长年限的增加,黄芪中的总皂苷、总黄酮及黄芪甲苷含量均增高,而多糖含量则降低.
【总页数】3页(P87-89)
【关键词】黄芪;总皂苷;总黄酮;多糖
【作者】张善玉;朴惠顺;宋成岩
【作者单位】延边大学医学院医药研究中心;延边大学药学院
【正文语种】中文
【中图分类】R284
【相关文献】
1.不同生长年限川党参多糖、总黄酮含量的分析比较 [J], 李达;何先元;冯婧;马发君
2.不同生长年限黄芪中黄芪甲苷和多糖含量比较 [J], 张秋海;丁家欣;李树莉;刘泓;彭春龙
3.不同生长年限黄芪药材中总多糖和总黄酮含量的测定 [J], 辛博;谢景;王文全
4.不同生长年限黄芪中黄芪总黄酮含量考察 [J], 张军武;赵琦;王昌和;
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不同产地黄芪中黄芪多糖的含量测定

芪［Ａｓｔｒａｇａｌｕｓｍｅｍｂｒａｎａｃｅｕｓ（Ｆｉｓｃｈ．）Ｂｇｅ．］的干燥根。为山西省道地药材，属豆科黄芪属植物，主产于山西、内蒙古与河北等地，其有效成分主要为黄酮、三萜皂
在较大差异。
பைடு நூலகம்
关键词：黄芪；多糖；紫外分光光度法中图分类号：Ｒ９２７．２文献标识码：Ａ文章编号：１００２— ２４０６（２０１３）０５— ００６９— ０２
ＣｏｎｔｅｎｔＤｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎｏｆＡｓｔｒａｇａｌｕｓＰＯｌｙｓａｃｃｈａｒｉｄｅｆｒｏｍＡｓｔｒａｇａｌｕｓｉｎＤｉｆｅｒｅｎｔＲｅｇｉｏｎｓ
不同产地黄芪中黄芪多糖的含量测定
张艳贺，张雷鸣，刘秀波，龚贺，任伟超，马伟
（黑龙江中医药大学，黑龙江哈尔滨１５００４０）
摘要：目的：对不同产地黄芪多糖含量进行比较，评价不同产地产黄芪的优劣。方法：采用紫外分光光度法测定不同产地黄芪中黄芪多糖的含量。结果：不同产地黄芪中黄芪多糖含量存在明显差异，人工栽培种多糖含量最高，野生次之，半野生最低。结论：不同生长环境不同来源的黄芪中，黄芪多糖的含量存

黄芪药材中黄芪甲苷含量测定的两种方法的比较研究

关键词：黄芪药材；黄芪甲苷；含量；测定
一、引言
在中药材中，黄芪较为常用，其广泛分布于我国，且作为
君药制成的中成药较多，因各地采收加工技术、栽培管理、生
态环境存在一定差异，所以其药材质量参差不齐，这就对用
药疗效造成了直接影响。在黄芪药材中，黄芪甲苷为有效成
分，其可对药材质量进行评价，而在测定该成分含量时，可采
ｍＬ）。
（五）考察线性关系
在高效液相色谱仪中注入２０μＬ黄芪甲苷对照品溶液系
列，对色谱图进行记录，以对照品溶液浓度与对应峰面积的
自然对数作图，然后获得回归线性方程，ｒ＝０．９９７３，１．４０２１
ＬｎＣ＋７．８６８５＝ＬｎＡ。结果表明良好线性关系时进样浓度为
２０．５６－４１１．２ μｇ／ｍＬ时间。
取的方法包括高效液相色谱法和薄层扫描法。采用《香港中
药材标准》（港标）和《中国药典》两种方法测定黄芪药材中
黄芪甲苷时，其采用的仪器为高效液相－蒸发光散射检测器
（ＨＰＬＣ－ＥＬＳＤ），两种分析方法具有较多相似之处。因此文
章即分析了黄芪药材中两种方法测定黄芪甲苷含量的效果。
二、试药与仪器
ＵＰＬＣ－ＥＬＳＤ含量测定方法的优化［Ｊ］．中国实验方剂学杂
志，２０１８，２１（５）：９２－９４．
作者简介：
陈晓勇，汕头市粤东药业有限公司。
（四）测定方法
在高效液相色谱仪中注入２０μＬ黄芪药材供试品溶液，
对色谱图进行记录，并对对照品峰保留时间进行对比，对黄
芪甲苷供试品溶液在色谱图中的峰进行鉴定。对峰面积进
行测定计算，黄芪甲苷浓度的计算公式为ａＬｎＣ＋ｂ＝ＬｎＡ，其

黄芪中黄芪甲苷含量测定研究进展

黄芪中黄芪甲苷含量测定研究进展引言黄芪，即中药材黄芪，是一种常用的中药材，被用于治疗肝肾不足、气虚乏力、风寒感冒等疾病。

黄芪中含有丰富的活性成分，其中黄芪甲苷是一种重要的化学成分，具有抗氧化、抗炎、免疫调节等多种生物活性。

测定黄芪中黄芪甲苷的含量对其药效和质量的评估具有重要的意义。

本文将介绍目前黄芪中黄芪甲苷含量测定研究的最新进展。

一、黄芪甲苷的药理作用二、黄芪中黄芪甲苷含量测定方法目前，研究人员已经开发出多种方法来测定黄芪中黄芪甲苷的含量，主要包括色谱法、质谱法和光谱法等。

（一）色谱法高效液相色谱(HPLC)是目前测定黄芪中黄芪甲苷含量最常用的方法之一。

该方法具有分离效果好、准确性高、重现性好的特点。

研究人员通常采用C18色谱柱，以乙腈-水为流动相，在不同波长下进行检测，可以实现对黄芪中黄芪甲苷的准确测定。

近年来，研究人员还开发了一种基于光谱技术的测定黄芪甲苷含量的方法。

该方法具有简便、快速的特点，可以实现对黄芪中黄芪甲苷的快速测定。

研究人员通常通过建立黄芪甲苷与特定试剂在特定波长下的光谱特征，来进行黄芪甲苷含量的测定。

近年来，研究人员对于黄芪中黄芪甲苷含量的测定方法进行了进一步的研究和改进，主要体现在以下几个方面：（一）方法的改进研究人员针对目前存在的色谱法、质谱法和光谱法的一些局限性，如检测灵敏度不够高、操作复杂等问题，进行了一系列的改进。

他们通过优化色谱柱、流动相组成、检测波长等条件，改进了色谱法和光谱法的分析方法，使其具有更高的分析灵敏度和准确性。

他们还通过改进萃取和预处理方法，提高了质谱法的检测灵敏度和准确性。

（二）新技术的应用随着科技的发展，研究人员还引入了一些新技术来测定黄芪中黄芪甲苷的含量。

他们利用人工智能算法对色谱图谱进行分析和处理，提高了测定的准确性和稳定性。

他们还探索了一些新型的色谱柱和检测方法，提高了分析的效率和灵敏度。

（三）标准物质的建立为了提高测定方法的准确性和可靠性，研究人员建立了一套完善的黄芪甲苷标准物质体系。

不同来源黄芪药材中黄芪甲苷的定量分析

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第 31 卷
2006 年 6 月
China Journal of Chinese Materia Medica
June ,2006
续表 1
药材号 52 53 54 55 56 57 58 59
均回收率为 9916 % ,RSD 为 219 %。
2110 不同产地黄芪样品黄芪甲苷的聚类分析
表 1 黄芪药材样品及黄芪甲苷含量测定
药材号
1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35 36 37 38 39 40 41 42 43 44 45 46 47 48 49 50 51
图 1 黄芪甲苷及黄芪药材高效液相色谱图 A1 对照品 ; B1 黄芪药材 ; 11 黄芪甲苷
214 线性关系考察精密吸取对照品溶液 (0106 mg ·mL - 1) 4 ,16 ,32 ,64 ,100μL ,分别注入液相色谱仪 ,以进样量的对数为横坐标 ,以黄芪甲苷峰面积的对数为纵坐标 ,得线性回归方程为 lg Y = 11451 1 lg X + 21854 2 , r = 01999 2 ,结果表明黄芪甲苷在 0124～ 6100μg ,其对数值与峰面积的对数值呈良好的线性关系。 215 精密度试验精密吸取同一供试品溶液连续进样 5 次 ,测定黄芪甲苷峰面积 ,测定结果的 RSD 为 0156 % ,说明仪器精密度良好。 216 稳定性试验取同一供试品溶液 ,分别在 0 , 2 ,4 ,8 ,16 ,24 h 检测。结果黄芪甲苷峰面积 RSD 为 219 % ,说明样品稳定性良好。 217 重复性试验取同一产地药材 ,精密称取平行样品 5 份 ,按供试品溶液制备方法操作。结果黄芪甲苷含量 RSD 为 219 % ,说明方法重复性良好。

不同处理方法和不同产地黄芪药材中黄芪甲苷的含量测定

ca l Soc ie ty, Chem ica l Comm un ications, 1982, 19: 1092-
10 93
[ 5] Sheu, Jo en-R ong Pharm aco log ical effects o f rutaecarpine,
an a lkalo id iso lated from Evod ia ru taecarp a Cardiovascu lar
参考文献
[ 1] 国家药典委员会中华人民共和国药典一部北京: 化学工业出版社, 2005: 118
[ 2] 鲁燕侠, 蔺兴遥, 逯振宇, 等吴茱萸的化学成分及临床应用解放军药学学报, 2002, 18( 4): 812-814
[ 3] T ang Y uan-Q ing, F eng X iao-Zhang, Huang L iang Q u ino lone alka loids from Evod ia rutaecarpa Phytochem istry, 1996, 43( 3) : 719-722
溶液 160 m ,l 加热回流 1 h, 滤过, 残渣加 2% 氢氧化
钾醇溶液 80 m l继续加热回流 1 h, 滤过, 合并两次
提取液回收溶剂并浓缩至干, 残渣加水 10 m l使溶解, 用盐酸溶液调节 pH 值至中性, 通过 D101型大
孔吸附树脂柱 ( 内径 2 3 cm, 长 12 cm ) , 以水洗至无
得。
以氢氧化钠溶液处理的大孔吸附树脂法: 取内蒙包头产黄芪中粉约 4 g, 精密称定, 置索氏提取器
中, 加甲醇 40 m ,l 冷浸过夜, 再加甲醇适量, 加热回
流 4 h, 提取液回收溶剂并浓缩至干, 残渣加水 5 m l 使溶解, 放冷, 通过 D101 型大孔吸附树脂柱 ( 内径

【精品】不同商品规格黄芪中2种苷类成分的含量测定2

不同商品规格黄芪中2种苷类成分的含量测定2不同商品规格黄芪中2种苷类成分的含量测定摘要：目的：比较不同商品规格黄芪中2种苷类成分(黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷)的含量。

方法：采用高效液相色谱法，对不同商品规格黄芪中黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量进行测定。

结果：一级、二级、三级、四级黄芪药材中黄芪甲苷和毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量分别为0.114 2、0.129 8、0.157 3、0.284 3 mg.g－1和0.054 7、0.057 4、0.0481、0.052 2 mg.g－1。

结论：黄芪甲苷含量与黄芪药材商品等级成负相关，毛蕊异黄酮葡萄糖苷含量与其商品等级没有规律。

建议等级划分在考虑药材外观性状直径、长短时，应根据不同的应用需求，结合有效成分的含量测定进行综合评价。

关键词：黄芪：商品等级；黄芪甲苷；毛蕊异黄酮葡萄糖苷；含量测定黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalusmembranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus (Bge.)Hsiao或膜荚黄芪Astragalus embranaceus(Fisch.)Bge.的干燥根，为临床常用补气中药之一[1]。

化学成分研究结果表明，黄芪药材主要含皂苷类、黄酮类和多糖类等活性成分[2]。

药理作用研究表明，皂苷类为其抗病毒、保肝、抗肿瘤、改善心脏功能、抗炎、镇痛及抑制滑膜成纤维细胞增殖等生物活性[3]；黄酮类成分具有调节免疫、抗心肌缺血、保肝、抗炎、抗突变、清除自由基等多种生物活性[4]。

其中皂苷类化合物主要是黄芪甲苷，具有强心、清除氧自由基、Ca2+通道的调控、减少炎症物质的产生、抗衰老、抗高糖、抗病毒及心脏、脑、肝、肾的保护作用等药理作用[5]；黄酮类化合物主要包括毛蕊异黄酮、芒柄花素等[2]，而毛蕊异黄酮具有抗局部缺血损伤、阻断钙离子通道、舒张血管、减轻血管紧张素Ⅱ引起的内皮细胞损伤等多种血管保护效应[6]黄芪商品规格以长短、粗细分为四个等级[7]，市场上多以饮片大小决定质量优劣及价格高低[8]。

黄芪静脉输液中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量测定

21114 最低检测限试验 : 精密称取黄芪甲苷对照品适量 , 加甲醇溶解并稀释成浓度为 1mg/ ml 的溶液作为贮备液 , 精密量取适量 , 逐步稀释测定 , 直到黄芪甲苷主峰信号为检测器噪声水平的 3 倍为止。得黄芪甲苷最低检测限为 153ng 。 21115 线性试验 : 取“21114”项黄芪甲苷对照品贮备液适量 , 精密量取 110 、210 、310 、410 、510 、610 分别置于 10ml 容量瓶中 ,加甲醇稀释至刻度 (约相当于黄芪甲苷 011 、012 、013 、014 、 015 、016mg) 。以对照品峰面积的常用对数值为横坐标 ( X) ,以进样量的常用对数值 ( Y) 为纵坐标进行线性回归 , 得回归方程为 Y = 016 001X —314 896 (r = 019 991) , 黄芪甲苷进样量在 210μg～1210μg 范围内线性关系良好。 21116 精密度试验 : 精密称取黄芪甲苷对照品适量 , 加甲醇溶解并稀释至浓度为 0125mg/ ml 的溶液作为对照溶液 , 注入液相色谱仪 , 连续重复进样 6 次 , 测得黄芪甲苷的相对标准差为 1179 % ,精密度符合规定。 21117 重现性试验 : 精密量取黄芪注射液适量 (相当于黄芪
的对数值按二点法计算 ,详见图 1 ; 3 批样品按上述方法制备测定 ,结果详见表 2 。
212 黄芪多糖含量的测定 [2 ,3 ] 21211 线性试验 : 精密称取 105 ℃干燥至恒重的葡萄糖适量 ,
表 2 黄芪甲苷含量测定结果( mg/ 100ml) Ta b 2 Determinat ion results of content of a stragaloside Ⅳ
黄芪静脉输液中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量测定

山东产黄芪中黄芪多糖和黄芪甲苷的含量测定

山东产黄芪中黄芪多糖和黄芪甲苷的含量测定
徐凌川
【期刊名称】《山东中医药大学学报》
【年(卷),期】2008(32)3
【摘要】目的:测定黄芪中黄芪多糖和黄芪甲苷的含量。

方法:用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法和紫外分光光度法进行含量测定。

结果:山东文登和新泰黄芪基地所产黄芪的黄芪多糖含量分别为8.62%和14.15%,黄芪甲苷含量分别为0.085%和0.081%。

黄芪多糖和黄芪甲苷的平均回收率分别为98.66%和102.36%,相对标准偏差分别为2.89%和1.16%。

结论:本文建立的方法准确可靠、灵敏度高、重现性好,可用于黄芪多糖和黄芪甲苷的含量测定。

【总页数】3页(P250-252)
【关键词】高效液相色谱法;紫外分光光度法;黄芪甲苷;黄芪多糖;含量测定
【作者】徐凌川
【作者单位】山东中医药大学
【正文语种】中文
【中图分类】R284.1
【相关文献】
1.黄芪静脉输液中黄芪甲苷和黄芪多糖的含量测定 [J], 郭吉蓉;吴琳琳;罗明生
2.HPLC测定贵州产黄芪中黄芪甲苷的含量 [J], 彭全材;胡继伟;杨占南;黄先飞;连国奇
3.HPLC-ELSD测定黄芪多糖注射液中黄芪甲苷的含量 [J], 郑举;刘红云
4.DGLC测定黄芪及黄芪甲苷含量在线固相净化结合CAD测定黄芪及复方中黄芪甲营的含量 [J], 张艳海;叶明立;金燕;
5.近红外光谱法同时测定黄芪精口服液中黄芪多糖和黄芪甲苷的含量 [J], 刘冰;刘振尧;朱乾华;杨季冬
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HPLC-ELSD测定不同主产地黄芪饮片中黄芪甲苷的含量

HPLC-ELSD测定不同主产地黄芪饮片中黄芪甲苷的含量黄锐;蒲清荣;赵剑;明俊男;罗群;李静【摘要】目的测定不同批次,不同产地的黄芪饮片中黄芪甲苷的含量.方法收集8个批次,4个主产地(甘肃、山西、内蒙古、四川)的黄芪饮片;采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷含量.结果黄芪甲苷在0.03696～0.924 mg·mL-1时,进样量的对数与峰面积的对数呈良好的线性关系,平均回收率为98.63％,RSD为1.76％.结论所建立的方法可有效评价黄芪饮片的质量;测定结果表明,不同主产地黄芪饮片黄芪甲苷含量差异较大,临床应用时应注意区分.【期刊名称】《云南中医中药杂志》【年(卷),期】2015(036)010【总页数】3页(P71-73)【关键词】黄芪饮片;黄芪甲苷;HPLC-ELSD【作者】黄锐;蒲清荣;赵剑;明俊男;罗群;李静【作者单位】四川医科大学附属中医医院,四川泸州646000;四川医科大学附属中医医院,四川泸州646000;四川医科大学附属中医医院,四川泸州646000;四川医科大学附属中医医院,四川泸州646000;四川医科大学附属中医医院,四川泸州646000;四川医科大学附属中医医院,四川泸州646000【正文语种】中文黄芪为豆科植物蒙古黄芪Astragalusmembranaceus(Fisch.)Bge.var.mongholicus(Bge.)Hsiao.或膜荚黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.的干燥根。

春、秋二季采挖，除去杂质，大小分开，洗净，润透，切厚片，干燥即得饮片[1]。

黄芪是传统补益药，在《神农本草经》中列为上品，有补气升阳，固表止汗，利水消肿，托疮生肌等功效，用于气虚乏力，中气下陷，表虚自汗，久溃不敛等症。

黄芪的主要成分为三萜皂苷和黄酮类[2]。

为了探索黄芪饮片的质量，特采用HPLC-ELSD法测定黄芪中含量较大的黄芪甲苷，以建立黄芪饮片质量控制方法的建立提供科学、可靠的依据。

不同产地黄芪中黄芪甲甙含量测定

不同产地黄芪中黄芪甲甙含量测定
张元弼;张丽兰;王宏禄
【期刊名称】《黑龙江医药》
【年(卷),期】1999(12)3
【摘要】黄芪为豆科植物蒙古黄芪或膜荚黄芪的干燥根。

具有补气固表、利尿托毒、排脓、敛疮生机功效;用于气虚乏力、食少便溏、中气下陷、久泻脱肛、便血崩漏、表虚自汗、气虚水肿、痈疽难溃、久溃不敛、血虚萎黄、内热消渴等症。

主产于黑龙江、吉林、辽宁、内蒙古、山西、甘肃、四川等地。

由于地理环境、品种差异,含量也各不相同。

现将测试结果报告如下:1 仪器与试药岛津CS—900型薄层扫描仪;微量点样器;大孔吸附树脂(D_(101));硅胶G(青岛海洋化工厂);
【总页数】2页(P147-148)
【关键词】中药;黄芪;黄芪甲甙;含量
【作者】张元弼;张丽兰;王宏禄
【作者单位】龙保医药有限责任公司惠达分公司;哈尔滨中药二厂;黑龙江省药材公司
【正文语种】中文
【中图分类】R282.710.3
【相关文献】
1.近红外光谱法测定不同产地黄芪中毛蕊异黄酮葡萄糖苷和黄芪甲苷含量 [J], 战皓;方婧;付梅红;吴宏伟;张东;柳梦婷;唐力英;李化;王祝举;杨滨;杨岚
2.不同时期黄芪中黄芪甲甙含量测定 [J], 惠立甲;程俊波;张龙;苏东方
3.HPLC法测定不同产地黄芪中黄芪甲苷的含量 [J], 邹传宗;吴秋钰
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黄芪中黄芪多糖含量的测定

黄芪中黄芪多糖含量的测定
黄芪中黄芪多糖含量的测定△
[通讯作者] *韩丽，*********************；*杨明，E-**********************
【摘要】[摘要] 目的建立黄芪中黄芪多糖的含量测定方法。

方法采用比色法测定黄芪多糖的含量。

结果测定波长为489 nm，葡萄糖在2.0～14.0 μg·mL-1线性关系良好，平均加样回收率为99.84 %,RSD=3.71 %(n=6)。

结论该方法简便、准确、重复性好，可用于黄芪中黄芪多糖的含量测定。

【期刊名称】中国现代中药
【年(卷),期】2011(013)007
【总页数】3
【关键词】[关键词] 黄芪多糖APS；苯酚-硫酸法；含量测定
△[基金项目] 国家科技重大新药创制专项(2009ZX09103-307)
黄芪为常用中药，是豆科植物蒙古黄芪Astragalus membranaceus (Fisch.) Bge.var.mongholicus (Bge.)Hsiao或膜荚黄芪Astragalus membranaceus(Fisch.)Bge.的干燥根，具有补气升阳，固表止汗，利水消肿，生津养血，行滞通痹，托毒排脓，敛疮生肌的功能[1]。

黄芪中含有皂苷、黄酮、多糖、氨基酸及微量元素等多种成分[2]，其中黄芪多糖(Astragalus polysaccharides，APS)是黄芪主要活性成分之一。

现代研究表明，APS具有促进免疫调节[3]、抗肿瘤[4]、抗病毒、抗辐射、抗衰老等多种生物活性。

本实验采用比色法对黄芪中多糖进行含量测定。

1 材料与方法
1.1 仪器。

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摇匀。精确吸取提取液 0.4ml 分别定容于 100ml 容量瓶中，再分别精确吸取 2ml 于试管中，按标准曲线下方法测定吸光度（表 7）。
结果表明，实验的重现性良好。 (7) 回收率试验
精确称取 3 号样品粗粉 1.5g，5 份，将其加入三角瓶中。每份精密加入葡萄糖标准品 156.6mg，按“多糖的提取”项下方法操作。水提液定容于 50ml 容量瓶中，摇匀。精密吸取 0.2ml 分别定容于 50ml 容量瓶中，摇匀。各精密吸取 2ml 于试管中，按标准曲线下方法测定吸光度（表 8）。 (8) 含量测定及结果
精密吸取 1 号、2 号样品水提液 0.1ml 分别定容到 100ml 容量瓶中，摇匀。分别精密吸取 2ml 于试管中，按标准曲线下方法测定吸光度。
精密吸取 3 号样品水提液 0.1ml 定容于 50ml 容量瓶中，摇匀。精密吸取 2ml 与试管中，按标准曲线下方法测定吸光度。
上述各样品吸光度测定值，分别用外标两点法求出葡萄糖含量，再按下式计算各样品多糖含量：多糖含量％=CDF/W×100％
苯酚，A.R.（天津市巴斯夫化工有限公司）；硫酸，A.R. (天津市科密欧化学试剂开发中心)；95 ％乙醇，A.R. (山东济南市全福无水酒精厂)；甲醇为色谱纯（山东禹王实业有限公司禹城化工厂）；
211
乙腈为色谱纯（山东禹王实业有限公司禹城化工厂）；蒸馏水；重蒸馏水。 1.3 样品及标准品 (1) 样品
黄芪为豆科植物膜荚黄芪Astragalus membranaceus（Fisch）Bunge或蒙古黄芪A. membranaceus (Fisch)Bunge var.mongholicus (Bge)Hsiao的干燥根，是传统的补益药，具有补气升阳，益胃固表，利水消肿，脱毒生肌等功效。研究发现，黄芪中含有黄芪皂苷、黄酮、多糖、单糖、生物碱、叶酸、多种氨基酸、维生素、苦味素，以及硒、锌、铁等14种人体所需的微量元素，其中黄芪甲苷常作为指标性成分用于黄芪药材的质量控制。黄芪多糖为黄芪有效成分之一,本文运用超声波技术提取黄芪粗多糖，并用苯酚-硫酸比色法[2]对多糖进行含量测定，取得令人满意的结果；另采用HPLC-ELSD法对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定，结果表明该法不受其它成分的干扰，分离度好，精密度、重现性佳，回收率高，是一种良好的黄芪甲苷含量测定方法[1]。 1．仪器、试剂及样品 1.1 仪器
213
表 4 方差分析表（a=0.05）
因素
偏差平方和
自由度
F比
F 临界值显著性
提取次数
3.186
2
1.000
19
溶剂用量
8.379
2
2.630
19
浸渍温度
83.054
2
26.068
19
※
提取时间
3.851
2
1.209
19
误差
3.19
2
(2) 多糖的提取取 1-3 号样品的根粉碎，过 20 目筛，80℃下干燥。各称取约 3g 粉末各 3 份分别加入三角瓶中，
式中：C 为样品溶液中葡萄糖含量（mg）；D 为样品溶液的稀释倍数；F 为换算因数；W 为样品的重量(mg)（表 9）。
样1 品号吸 0.374 光度
2 0.356
3 0.367
表 7 重现性实验结果
4
5
平均
RSD%
0.363
0.355
0.363
2.18
215
序号
1 2 3 4 5
样品加入量（g） 1.5000 1.5002 1.5002 1.5001 1.5000
F=W/C·D 式中：W 为多糖重量（mg）；C 为多糖液中葡萄糖的重量（mg）；D 为多糖的稀释倍数。测得 F=0.384。 (4) 稳定性试验
取“多糖的提取”项下 1 号样品的提取液，精密吸取 0.3ml 提取液定容到 100ml 容量瓶中，摇匀。分别精密吸取 2ml 于 6 个试管中，按标准曲线下方法分别在 10、20、30、40、50、1h 时测定吸光度（表 5）。
加入 20 倍量的 95％乙醇，超声提取 80min，滤过，滤渣挥干乙醇。将滤渣置于三角瓶中，加 10 倍量的水，在 60℃下提取 40min，滤过，滤液保存，滤渣再次提取，连续提取三次。合并滤液并浓缩，后定容于 50ml 容量瓶中，备用。 (3) 换算因素的测定[4]
取“多糖的提取”项下 2 号样品的提取液，转移至三角瓶中，加 95％乙醇至含醇量达 85％，室温静置 36h，抽滤，滤渣置减压干燥箱内，70℃下干燥至恒重。精密称取干燥恒重的黄芪多糖 20mg，水溶解后定容于 50ml 容量瓶中，摇匀，作为多糖储备液。精确量取多糖储备液 1.5ml 定容到 50ml 容量瓶中，摇匀。精确吸取 2ml 加入试管中，按标准曲线下方法测其吸光度。按下式计算换算因素：
UV-2800 型紫外分光光度计；KQ-250E 型超声波清洗器（昆山市超声仪器有限公司）；FA1104 万分之一电子分析天平（上海天平仪器厂）；AF240 十万分之一电子分析天平（瑞士梅特勒公司）； FA1104 型电子分析天平（上海精密科学仪器有限公司）；高效液相色谱仪（Agilent 公司）；ELSD-2000 蒸发光散射检测器；ANASTAR 液相色谱工作站。 1.2 试剂
2
1
3
3
3
2
1
2
3
2
2
3
1
2
3
1
2
3
1
3
2
3
2
1
3
3
3
2
1
3.42
5.15
1.34
2.93
3.38
2.90
2.03
4.48
4.66
3.42
8.1
4.06
1.28
2.25
6.76
1.55
提取时间(分) （D） 20 40 60
收率（%） 1.38 1.36 7.53 3.15 5.84 1.15 10.93 1.49 1.57
膜荚黄芪 Astragalus membranaceus（Fisch）Bunge，产自文登和新泰（分别为 1 号和 2 号样品）；蒙古黄芪 A.membranaceus(Fisch)Bunge var.mongholicus (Bge)Hsiao，购于药店（3 号样品）。样品经徐凌川老师鉴定。 (2) 标准品
采用正交试验设计，对多糖提取工艺进行优选。试验选择提取次数、溶剂用量、浸渍温度、提取时间 4 个因素为考察对象，根据初步试验，每个因素确定三个水平（表 2）。
取过 20 目筛的蒙古黄芪粗粉，用 95％乙醇去除脂溶性杂质后，根据表 2 中的条件进行超声波提取，采用 L9（34）正交表安排试验，按标准曲线下方法测定吸收度，由回归方程计算多糖含量。正交试验（表 3、表 4）。
表 8 回收率试验结果
标准品加入量回收量
回收率
（mg）
(mg)
(%)
156.56
147.32
94.1
156.53
158.38
101.18
156.66
153.15
97.76
156.40
157.03
100.4
156.26
156.06
99.87
均值（%） 98.66
表 9 不同品种黄芪根中多糖含量测定结果
精密称取苯酚 5g，置于干燥的 100ml 容量瓶中，加水至刻度，摇匀，即得。 (3) 标准曲线的绘制
精密量取标准葡萄糖溶液 0.6、0.9、1.2、1.5、1.8、2.1ml 置于 50ml 容量瓶中，加蒸馏水至刻度，摇匀。各精密吸取上述溶液 2ml 于试管中，加入 5％苯酚溶液 1.0ml，后迅速加入浓硫酸 5.0ml，振摇 5min，室温下放置 30min，以蒸馏水为空白对照，在 490nm 波长[3]处测定吸光度。以吸光度（y）对浓度（x）进行线性回归，得标准曲线方程:y=13.81x+0.0555；r=0.9995（表 1，图 1）。 2.2 多糖的提取方法研究 (1) 提取工艺的优选
30
40
50
60
平均 RSD%
0.683 0.725 0.727 0.713 0.709 2.87
214
表 6 精密度实验结果
试管
号
1
2
3
4
5
平均值 RSD%
吸光 0.440 0.445 0.442
0.443
0.435 0.441
0.86
度
(6) 重现性实验取 3 号样品粗粉 5 份，精密称定。按“多糖的提取”项下方法操作。水提液定容于 50ml 容量瓶中，
含量测定
不同来源黄芪中黄芪多糖和黄芪甲苷的含量测定
徐凌川
（山东中医药大学，济南 250014）
[摘要] 目的：测定黄芪中黄芪多糖和黄芪甲苷的含量。方法：用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法和紫外分光光度法进行含量测定。结果：本省文登和新泰黄芪基地所产黄芪的黄芪多糖含量分别为8.62％和14.15％，黄芪甲苷含量分别为0.085％和0.081％。黄芪多糖和黄芪甲苷和的平均回收率分别为：98.66％、102.36％，相对标准偏差分别为：2.89％、1.16％。结论：本文建立的方法准确可靠、灵敏度高、重现性好，可用于黄芪多糖和黄芪甲苷的含量测定。 [关键词] 高效液相色谱法紫外分光光度法黄芪甲苷黄芪多糖含量测定
葡萄糖标准品为分析纯（北京益利精细化学品有限公司；批号：20030806）；黄芪甲苷标准品（中国药品生物制品鉴定所；批号：110781-200512）。 2．多糖的含量测定 2.1 标准曲线的绘制 (1)标准葡萄糖溶液的配制
精密称取葡萄糖标准品 100mg，置于干燥的 100ml 容量瓶中，加水至刻度，摇匀，配成 1mg/ml 的标准葡萄糖溶液,备用。 (2)2 5％苯酚溶液的配制