比较两种不同方式治疗重症充血性心力衰竭的临床疗效观察

环磷腺苷葡胺是一种cAMP的衍生物，以葡甲胺为配基与cAMP相结合，既保存了cAMP的基本特性，又增加了cAMP的脂溶性，使之易于渗透进细胞，同时葡甲胺本身对分解cAMP的磷酸酯酶具有抑制作用，更有利于cAMP在临床上产生改善细胞、能量代谢、发挥松弛平滑肌、正性肌力及抗心律失常的作用，抑制血小板活化，具有激素的生物学效应。

在心力衰竭时，心肌中兴奋性G-蛋白减少，细胞内环磷腺苷（cAMP）浓度降低，使心肌收缩力下降。

环磷腺苷葡胺通过直接提高心肌细胞内cAMP浓度，恢复心肌收缩力[1]。

本研究采用自身对照开放实验方法，对101例充血性心力衰竭（congestive heart failure，CHF）患者给予环磷腺苷葡胺注射液治疗，疗效较满意，现报道如下。

1资料与方法1.1一般资料101例CHF患者中男69例，女32例；年龄20～88岁，平均（66.32±9.74）岁。

平均病程（15.23±2.16）年。

病因包括冠状动脉粥样硬化性心脏病34例，高血压性心脏病24例，风湿性心瓣膜病20例，慢性肺源性心脏病15例，原发性扩张型心肌病6例，先天性心脏病房间隔缺损1例，先天性心脏病室间隔缺损1例。

根据美国纽约心脏病学会分级，符合心功能Ⅱ级20例，Ⅲ级53例，Ⅳ级28例。

所有病例均排除了糖尿病，其中1例有洋地黄中毒史，2例有洋地黄过量史。

1.2药品环磷腺苷葡胺注射液（商品名：尤力）由山东省瑞阳制药有限公司提供（批准文号：国药准字H20050188），每支30mg，系环磷腺苷与葡甲胺（摩尔比1∶1）的盐。

1.3方法符合入选标准者给予环磷腺苷葡胺注射液150mg加入5%葡萄糖液250ml中，静脉滴注，1日1次，连续8d为1个疗程。

间隔3d后如上述给药方法连续静脉滴注8d为2个疗程。

治疗前1周和治疗期间停用洋地黄类药物。

原有血管扩张剂、利尿、对症等基础药物治疗不变。

1.4观察指标（1）心功能改善情况为胸闷、胸痛、气促、呼吸困难、肺部湿性啰音、血压、心率；（2）治疗前后行心脏彩色多普勒检查，记录心输出量（CO）、左心室射血分数（LVEF）、舒张早期心室充盈速度最大值（E峰）、舒张晚期心室充盈速度最大值（A峰），计算E/A值；（3）观察治疗前后血常规、尿常规、肝功能及肾功能指标变化情况。

联合用药治疗重症充血性心力衰竭的临床观察【摘要】目的:联合用药是治疗重症充血性心力衰竭的有效方法。

方法：我院50例住院患者，男30例，女20例，实行联合用药观察治疗效果。

结果：收治的50例重症chf患者实行联合用药，取得了满意疗效结论：联合用药治疗重症充血性心力衰竭有极高的可靠性和优越性。

【关键词】联合用药重症充血性心力衰竭充血性心力衰竭是指心脏当时不能搏出同静脉回流及身体组织代谢所需相称的血液供应。

往往由各种疾病引起心肌收缩能力减弱，从而使心脏的血液输出量减少，不足以满足机体的需要，并由此产生一系列症状和体征。

心瓣膜疾病、冠状动脉硬化、高血压、内分泌疾患、细菌毒素、急性肺梗塞、肺气肿或其他慢性肺脏疾患等均可引起心脏病而产生心力衰竭的表现。

「1」妊娠、劳累、静脉内迅速大量补液等均可加重有病心脏的负担，而诱发心肌衰竭。

chf 是最常见的内科急重病症和死亡原因之一，现在对收治的50例重症chf患者实行联合用药，取得了满意疗效，现报道如下：一资料与方法1病例选择：50例均为住院患者，男30例，女20例，年龄20-80岁，年均50.42=13.8.心衰病因：风湿性心脏病程〈1年者5例，1-5年者6例，6-10年25例，7-10年者14例。

心功能分级i级20例，iv级30例。

2治疗方法选择：（1）基础治疗：凡无心肌严重缺血，机械梗阻性病变和洋地黄禁忌症者均常规口服利尿药和洋地黄制剂。

（2）硝普钠治疗（1组）15例。

适应症：基础治疗7天无效；低排高阻型chf；排除单纯瓣膜狭窄等梗阻性病变；严重肺淤血和急性肺水肿；早期心源性休克。

方法：硝普钠50mg/次，10-30滴/分速度持续静滴4-10日。

（3）巯甲丙脯酸+速尿治疗（ⅱ组）10例。

适应症：①chf伴低钠血症，代钾血症；②心肌缺血或急性心肌梗塞；③心室明显扩大；④有传导阻滞或室性心律失常在而不宜用洋地黄制剂者；⑤有高血压，肾功能正常。

方法：巯甲丙脯酸口服37.5-75mg/d+速尿20-100mg/d静注3-4周，（4）多巴酚丁胺治疗（ⅲ组）12例。

米力农治疗重症充血性心力衰竭的临床疗效
胡桂才;蔡振岭;李明花;丁振江
【期刊名称】《医学理论与实践》
【年(卷),期】2001(014)009
【摘要】目的:观察常规治疗及常规治疗加静脉点滴米力农治疗充血性心力衰竭的临床疗效.方法:46例充血性心力衰竭患者随机分成两组采取两种治疗方法,观察心衰体征、心功能分级改善情况、治疗前后心率、血压变化及副作用.结果:米力农治疗组患者中心功能分级改善,体位、肺部湿罗音、体征改善等分别高于对照组,用药前后血压、心率下降具有统计学意义.结论:米力农对重症充血性心力衰竭疗效好,使用安全.
【总页数】2页(P852-853)
【作者】胡桂才;蔡振岭;李明花;丁振江
【作者单位】河北省承德医学院附属医院,067000;河北省承德医学院附属医院,067000;河北省承德医学院附属医院,067000;河北省承德医学院附属医
院,067000
【正文语种】中文
【中图分类】R5
【相关文献】
1.小剂量米力农治疗充血性心力衰竭临床疗效观察 [J], 胡武明;向贻佳;曾春来;韦铁民
2.米力农联合小剂量美托洛尔治疗充血性心力衰竭的临床疗效观察 [J], 廖然
3.乳酸米力农注射液联合西地兰注射液治疗充血性心力衰竭的临床疗效及安全性分析 [J], 侯波;朱先云
4.米力农治疗老年性充血性心力衰竭的临床疗效观察 [J], 刘跃忠
5.左西孟旦与米力农治疗顽固性充血性心力衰竭并肾功能不全的临床疗效对比 [J], 陈旭;刘子由
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酚妥拉明和硝酸甘油治疗充血性心力衰竭49例临床观察【摘要】目的：探索治疗充血性心力衰竭，提高疗效。

方法：回顾性分析49例充血性心力衰竭（chf）患者的临床资料，探讨疗效及原因。

结果：49例chf患者联用酚妥拉明、硝酸甘油的临床观察，心衰症状、体征明显改善。

结论：49例chf患者联用酚妥拉明、硝酸甘油治疗能减轻心脏前后负荷，增加肾血流量，改善心功能，效果较佳。

【关键词】充血性心力衰竭；酚妥拉明；硝酸甘油；联用【中图分类号】r541.61 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484（2012）08-0258-01充血性心力衰竭（chf）是各种不同心脏病的最终临床表现。

研究表明chf的中位存活时间男性为1.66年，女性为3.17年。

chf 的治疗一直是临床上重要而棘手的问题。

过去一直沿用洋地黄、利尿剂，其副作用较大，剂量不易掌握，适应症受限，上世纪70年代以来β受体阻滞剂、血管扩张剂、血管紧张素转换酶抑制剂先后应用于临床。

通过临床观察，我们联用酚妥拉明、硝酸甘油治疗chf49例，疗效满意，不良反应少，报告如下。

1 临床资料1.1 病例选择：49例患者中男性27例、女性22例，年龄29-78岁，平均年龄64.8岁，肺心病11例，肺心病并冠心病5例，冠心病14例，高心病5例，高心病并冠心病5例，风心病6例，先心病2例，心肌病1例，49例均符合boston心衰诊断标准的慢性心衰患者，病程在5年以上，按照美国纽约心脏病学会(nyha)的功能分级，心功能ⅲ级17例，ⅳ级32例。

1.2 治疗方法：在原发病治疗的基础上，联用酚妥拉明10-20mg，加入10%葡萄糖200ml，按10-20滴/分速度静滴，硝酸甘油5-10mg，加入10%葡萄糖200ml，按10-20滴/分速度静滴，7-10天停药，静滴过程中每30分钟测量血压1次，根据血压情况调整适当滴数。

对于心衰较重，严重心律失常，电解质紊乱等给予对症处理，如正性肌力药，利尿剂，抗心律失常，纠正水电解质紊乱。

重组人脑利钠肽治疗顽固性充血性心力衰竭临床疗效观察刘哲;王晶;高峰【摘要】目的比较重组人脑利钠肽和硝酸甘油治疗顽固性充血性心力衰竭的治疗效果和安全性.方法入选68例顽固性心力衰竭患者随机分为观察组34例,对照组例34例,在常规纠正心衰的基础上,加用硝酸甘油起始剂量均为25μg/min,连用3d;而观察组在常规抗心衰治疗基础上加用重组人脑利钠肽,初次采取2.0ug/kg负荷剂量静脉注射,后以剂量速率0.01μg/(kg.min),持续静脉使用3d,这时观察并比较两组治疗前后临床状况好转率、心率、尿量、收缩压以及左室射血分数(LVEF)等情况.结果临床状况好转率的比较,观察组显著优于对照组(P<0.05),心率改善及尿量改善等观察组高于对照组(P<0.05).结论重组人脑利钠肽能明显改善顽固性充血性心衰患者的血流动力学,在全身临床状况缓解方面优于硝酸甘油,疗效显着,安全性较高.【期刊名称】《延安大学学报（医学科学版）》【年(卷),期】2011(009)001【总页数】2页(P21-22)【关键词】重组人脑利钠肽;硝酸甘油;急性充血性心力衰竭【作者】刘哲;王晶;高峰【作者单位】延安大学附属医院心血管内科;延安大学附属医院内分泌科,陕西,延安,716000;延安大学附属医院心血管内科【正文语种】中文【中图分类】R541.6+1顽固性充血性心力衰竭是心血管内科的危重症，死亡率较高。

临床治疗多使用洋地黄强心和利尿降低心脏前负荷等措施缓解症状，近年亦有应用扩血管药减轻心脏前后负荷及其他正性肌力药物治疗顽固性充血性心力衰竭。

注射用重组人脑利钠肽（rhBNP）是一种通过重组DNA技术合成的生物制剂，其中含17个氨基酸的环和二硫键连接的两个半胱氨酸分子，与内源性多肽（由心室肌产生）具有相同的作用机制，其广泛应用于治疗充血性心力衰竭（CHF）已成为研究的热点。

本实验通过观察顽固性充血性心力衰竭患者在应用注射用重组人脑利钠肽（rhBNP）后各项相关心力衰竭指标的变化来评价其临床疗效及不良反应。

益气健心汤联合沙库巴曲缬沙坦治疗充血性心力衰竭的疗效观察发布时间：2023-02-28T01:55:23.131Z 来源：《医师在线》2022年33期作者：温明馨1 刘明雷1 苏士印1 邵梦熙2 康广山1 [导读] 目的：观察益气健心汤联合沙库巴曲缬沙坦治疗充血性心力衰竭的疗效温明馨1 刘明雷1 苏士印1 邵梦熙2 康广山11聊城市中医医院，山东聊城 2520002山东中医药大学山东济南 250014【摘要】：目的：观察益气健心汤联合沙库巴曲缬沙坦治疗充血性心力衰竭的疗效。

方法：选取2020年7月～2022年6月我院收治的60例充血性心力衰竭患者，应用随机数字表法分为对照组和试验组各30例。

对照组在常规治疗基础上加用沙库巴曲缬沙坦治疗，试验组在常规治疗基础上采用益气健心汤联合沙库巴曲缬沙坦治疗，比较两组治疗前后左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVEsD)、血浆N-末端脑钠肽(NT-proBNP)水平，治疗总有效率及不良反应。

结果：试验组LVEF、LVEsD、NT-proBNP水平、治疗总有效率均优于对照组，差异均有统计学意义（P＜0.05）；两组患者治疗期间均未出现明显不良反应。

结论：益气健心汤联合沙库巴曲缬沙坦治疗充血性心力衰竭效果显著，能有效改善患者心室功能，安全可靠，值得临床推广。

【关键词】：益气健心汤；沙库巴曲缬沙坦；充血性心力衰竭充血性心力衰竭(CHF)为临床常见病、多发病、疑难危重病。

多发生于冠心病、高血压病、风心病、肺心病、心肌病。

CHF一旦形成，多反复发作且呈逐渐加重趋势，治疗难度大，致死率高。

西药治疗CHF利于减轻患者临床表现,但药物本身存在不良反应,长期单独应用效果不佳[1]。

因此，寻求效果理想、安全可靠的治疗方案势在必行。

目前，对于心力衰竭的治疗不再局限于西药治疗，而是充分发挥中西医结合的优势。

我院采用益气健心汤联合沙库巴曲缬沙坦钠片治疗CHF患者，取得了满意的效果，现报道如下。

重组人脑利钠肽治疗充血性心力衰竭40例临床观察目的:比较重组人脑利钠肽和硝酸甘油治疗充血性心力衰竭的治疗效果及其不良反应。

方法:治疗组和对照组各20例,两组一般治疗相同,均给予利尿剂、血管扩张剂及血管转换酶抑制剂等CHF常规治疗。

在此基础上,治疗组予以rhBNP滴注,对照组行硝酸甘油静滴。

结果:治疗组总有效率为90%,对照组总有效率为55%,两组比较,治疗组疗效明显优于对照组。

结论:重组人脑利钠肽治疗CHF 疗效显著,且安全可靠。

[關键词] 重组人脑利钠肽;硝酸甘油;充血性心力衰竭充血性心力衰竭(congestive heart failure,CHF)在临床极为常见。

重组人脑利钠肽(recombinant human brain natriureticetide,rhBNP)是一种人工合成的内源性激素,对于改善CHF患者的血流动力学障碍有着明显的效果[1]。

近年来,rhBNP在CHF中的应用已受到医学界的广泛重视。

本院使用rhBNP治疗CHF患者成效明显,现报道如下:1 资料与方法1.1 一般资料选取2005年12月～2008年12月在本院住院的CHF患者40例,其中,男27例,女13例,年龄27～84岁,平均(67.22±13.67)岁。

均详细询问病史,行严格的X线片、心电图(ECG)检查,确诊为CHF患者。

其中7例陈旧性心肌梗死,8例急性心肌梗死(AMI),7例肺心病合并冠心病,9例高血压,8例高血压合并冠心病,老年瓣膜退行性变二尖瓣关闭不全1例。

心力衰竭病程最短3 d,最长24年,平均(14.2±3.1)年。

心功能NYHA分级为Ⅲ级27例,Ⅳ级13例。

随机分为:治疗组20例,男13例,女7例,平均年龄(62.00±14.37)岁;对照组20例,男14例,女6例,平均年龄(60.23±10.14)岁。

两组一般资料具有可比性,差异无统计学意义(P>0.05)。

实用中西医结合临床2021年2月第21卷第4期•19•丹红注射液联合托伐普坦治疗充血性心力衰竭的临床疗效刘源源(南阳医学高等专科学校第一附属医院心血管内科河南南阳473058)摘要：目的：研究丹红注射液联合托伐普坦洽疗充血性心力衰竭的临床疗效。

方法：选取2018年6月~2019年6月就诊的充血性心力衰竭患者100例，随机分为对照组和观察组，各50例。

对照组给予托伐普坦治疗，观察组在对照组基础上给予丹红注射液联合治疗。

比较两组临床疗效、心功能指标及不良反应发生情况。

结果：观察组临床治疗总有效率高于对照组(P V0.05)；观察组治疗后左室射血分数高于对照组(P V0.05),左室收缩末期内径、左室舒张末期内径小于对照组(P V0.05)。

治疗期间，对照组不良反应发生率高于观察组(P V0.05)。

结论：丹红注射液联合托伐普坦治疗充血性心力衰竭可改善患者心功能，降低不良反应，提高临床治疗效果。

关键词：充血性心力衰竭；丹红注射液；托伐普坦；心功能中图分类号：R541.61文献标识码：B充血性心力衰竭(Congestive Heart Failure, CHF)是一种复杂的临床综合征，临床特征为血管内和间隙容量超负荷、心输出量下降，临床常见症状有体液潴留、乏力、呼吸困难等叫CHF治疗不及时，会导致心功能损伤加重，引发呼吸道感染、下肢静脉血栓、肺栓塞等疾病，严重危害患者生命安全叫托伐普坦是一种新型利尿剂，抑制肾脏对水的重吸收，促进自由水的排泄，但并不增加排钠量，临床用于治疗心力衰竭叫丹红注射液可活血化瘀、舒筋通络，是临床心脑血管疾病常用药,多用于治疗心力衰竭、心绞痛、脑供血不足等病叫本研究利用丹红注射液联合托伐普坦治疗CHF，对其临床疗效进行探讨，为临床治疗CHF用药提供参考。

现报道如下：1资料与方法1.1一般资料选取2018年6月〜2019年6月就诊的CHF患者100例,按病例编号随机分为对照组和观察组，每组50例。

环磷腺苷葡胺、参脉治疗充血性心衰的疗效观察施洪凯【摘要】目的观察环磷腺苷葡胺、参脉治疗充血性心力衰竭(CHF)的疗效.方法将180例CHF患者随机分为A组(对照组):45例,使用洋地黄等常规抗心力表竭治疗;B组(环磷腺苷葡胺组):45例,在A组基础上加用环磷腺苷葡胺120～180mg加入250mL液体中静脉滴注,每日1次;C组(参脉组):45例,在A组基础上加用参脉50mL加入250mL液体中静脉滴注,每日1次;D组(环磷腺苷葡胺+参脉组):45例,在A组基础上加用环磷腺苷葡胺及参脉联合治疗(剂量与方法同上).以上疗程均为10d.结果 ABCD4组总有效率依次为71.1%、84.4%、80.0%、93.3%.结论在常规抗心力衰竭治疗的基础上联合使用环磷腺苷葡胺和参脉可明显提高CHF的治疗效果.【期刊名称】《中外医疗》【年(卷),期】2010(029)027【总页数】2页(P117-118)【关键词】环磷腺苷葡胺;参脉;洋地黄;充血性心力衰竭【作者】施洪凯【作者单位】启东市合作医院内科,江苏启东,226215【正文语种】中文【中图分类】R542.2环磷腺苷葡胺是人工合成的环磷酸腺苷(cAMP)的新衍生物,为非洋地黄类强心剂,能增强心肌收缩力,改善心肌泵血功能,有扩张血管作用,可降低心肌耗氧量;改善心肌细胞代谢,保护缺血、缺氧的心肌;能够改善窦房结P细胞功能。

参脉注射液主要成分为人参、脉冬,具有益气复脉、补益固脱、回阳救逆的功效,能使心肌收缩力增加,并有改善微循环作用。

我科于2007年1月至2009年12月在常规抗心力衰竭治疗的基础上联合使用环磷腺苷葡胺和参脉治疗充血性心力衰竭(CHF),取得较好的疗效,现报道如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取符合全国高等学校教材《内科学》(第6版)CHF标准同时符合洋地黄、环磷腺苷葡胺、参脉使用适应症而无禁忌证的患者180例,男93例,女87例,年龄50～85岁。

缬沙坦联合美托洛尔治疗充血性心力衰竭的效果观察许惠莲【摘要】目的观察缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭的临床疗效.方法将符合入组标准的112例充血性心力衰竭患者随机分为观察组(56例)和对照组(56例),对照组进行常规综合治疗,观察组在对照组基础上给予缬沙坦联合美托洛尔治疗,两组均治疗3个月,观察治疗前后患者临床症状和体征的变化情况.结果①观察组总有效率为87.50%,对照组总有效率为57.14%,观察组总有效率显著高于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01);②观察组、对照组治疗后血压、心率、左心室舒张末内径均较治疗前明显降低,左心室射血分数明显升高,差异有高度统计学意义(P<0.01);③治疗后,观察组与对照组血压差异不明显,观察组心率、左心室舒张末内径明显低于对照组,左室射血分数明显高于对照组,差异有高度统计学意义(P<0.01).结论缬沙坦联合美托洛尔治疗慢性充血性心力衰竭,临床疗效确切,且患者耐受性好,是治疗充血性心力衰竭的较好方法.%Objective To observe the effect of Valsartan and Metoprolol in the treatment of congestive heart failure. Methods 112 patients with congestive heart failure were randomly divided into 56 cases of the observation group and 56 cases of the control group. The control group were given conventional therapy, the observation group were given Valsartan and Metoprolol on the basis of the control group, both group had been treated for 3 months. The clinical signs and symptoms were observed before and after trea tment. Results ①The total effective rate of the observation group was 87.50%, the control group was 57.14%, the observation group was significantly higher than the control group, the difference was statistically significant (P ＜0.01); ②the bloodpressure, heart rate, LVEDD of both groups were reduced significantly after treatment, the LVEF was significantly higher after treatment, the difference was statistically significant (P ＜ 0.01); (3) after treatment, the difference of blood pressure was not obvious between both groups, the heart rate and LVEDD of the observation group were significantly lower than the control group, the LVEF of the observation group was significantly higher than the control group, the difference was statistically significant (P ＜ 0.01). Conclusion Valsartan combined with Metoprolol has an exact effect, and has better tolerance, which is a better way to treat congestive heart failure.【期刊名称】《中国医药导报》【年(卷),期】2012(009)028【总页数】3页(P80-81,84)【关键词】缬沙坦;美托洛尔;慢性充血性心力衰竭;临床应用【作者】许惠莲【作者单位】解放军第一七五医院厦门大学附属东南医院心血管老年科,福建漳州,363000【正文语种】中文【中图分类】R541.61慢性心力衰竭是心内科的常见病、多发病，临床表现多样，CT显示可出现房室扩大、心室肥厚、冠状动脉钙化等改变病变，临床易误诊[1]，其病因为原发性心肌损害和心脏负荷过重，病机为早期交感神经系统被激活，带动肾素-血管紧张素-醛固酮系统（renin angiotensin aldosterone system，RAAS）、下丘脑-垂体系统、细胞因子等系统激活，多因素共同作用导致心力衰竭发生与发展。

丽参注射液结合硝普钠治疗重症心力衰竭的疗效观察蒙文【摘要】选取收治的76例重症心力衰竭患者进行临床研究，将患者随机分为观察组和参考组各38例。

观察组在常规治疗的基础上给予丽参注射液结合硝普钠治疗，参考组给予常规西药基础治疗。

观察比较两组的临床疗效。

观察组治疗有效率为92.1%，明显优于参考组的78.9%（P<0.05），观察组患者心功能改善情况明显优于参考组（P<0.05），两组患者均未出现不良反应（P>0.05）。

常规治疗基础上给予丽参注射液结合硝普钠治疗有助于缓解患者临床症状，改善患者心功能，同时安全性较高，值得推广。

【期刊名称】《现代诊断与治疗》【年(卷),期】2013(000)016【总页数】2页(P3724-3725)【关键词】丽参注射液;硝普钠;重症心力衰竭【作者】蒙文【作者单位】泾阳县中医医院，陕西泾阳 713700【正文语种】中文【中图分类】R541.6为探讨有效的治疗方法，提高患者的生活质量，笔者对我院收治的76例重症心力衰竭患者进行分组研究，报告如下。

1 资料与方法1.1 一般资料选取我院2010年6月～2012年6月收治的76例重症心力衰竭患者，男 39例，女37例，年龄49～78（平均65.9）岁。

患者入院均接受常规检查及临床症状的观察，确诊为心力衰竭患者，患者心功能分级依照美国纽约心脏学会心功能分极标准，其中心功能Ⅱ级19例，心功能Ⅲ级42例，心功能Ⅳ级15例。

高血压伴左室肥厚12例，风湿性心脏病12例，冠心病31例，肺源性心脏病11例，扩张型心肌病10例。

将患者随机分为观察组与参考组各38例，两组患者基本资料差异无统计学意义（P＞0.05），可进行比较。

1.2 方法给予两组患者常规的西药治疗，主要药物有利尿剂（氢氯噻嗪 25mg，安体舒通 20mg，qd）、强心剂（地高辛，0.125g/次，qd）、β受体阻滞剂、硝酸酯、抗感染等药物治疗，观察组患者在此基础上同时静脉滴注丽参注射液结合硝普钠，硝普钠 50mg 溶于 5%葡萄糖 250ml中，3μg/（kg·min），连续滴注5d；丽参注射液6ml溶于葡萄糖40ml中静脉推注，然后采用丽参注射液10～30ml溶于葡萄糖250ml中静脉滴注，连续用药5d。