血压计校验规程
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血压计和血压表检定规程
血压计和血压表是用来检测人体血压的仪器。
随着社会的发展和技术的进步,血压计和血压表的精度和可靠性得到了很大的提高,但是为了保证其检测精度和可靠性,需要进行检定。
血压计和血压表检定规程主要包括以下几个方面:
1. 检定环境的要求:检定的环境应该是安静、温度适宜、无干扰且空气流通。
在检定过程中,应该保持环境的稳定性,防止有外界因素干扰结果的准确性。
2. 检定设备的要求:血压计和血压表检定时需要使用标准的检定设备,这些设备必须具有国际或国家标准的检测准确度,应该经过正式认证和检验,能够满足要求。
3. 检定方法的要求:血压计和血压表检定通常采用比较方法,即将要检测的血压计和血压表与标准设备进行比较,以确定其准确性和精度。
在比较过程中,应该采用适当的测量方式和测量条件,比如采用瞬时或连续测量方式,测量对象应该是静态和放松的状态等等。
4. 检定结果的要求:检定完成后应该对检测的结果进行分析和评估,以确定其准确性和精度。
如果检测结果不符合要求,则需要进行重新检测或校准。
综上所述,血压计和血压表是非常重要的医疗装备,其检定对于保证其准确性和可靠性至关重要。
在检定过程中,应该遵循严格的要求和规程,以确保检定结果的准确性和可靠性。
血压计校验规程1.0目的为保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠,保障广大人民的身体健康,以有效的措施来控制影响检测质量的各种因素,确保检测质量,为客户提供可靠数据,出具符合国家标准、准确无误的证书,制定本校验规程。
血压计的工作原理是根据流体静力平衡原理,由连通器贮泵瓶与示值管连通,当贮汞瓶内水银表面受压后,迫使示值管内水银升高而指示出压力值。
2.0范围本规程适用于(台式和立式)水银血压计和弹性式血压表的首次检定、后续检定和使用中检验。
3.0责任3.1正确使用计量标准并负责维护、保养,使其保持良好的技术状态。
3.2执行计量技术法规,进行计量检定工作。
3.3保证计量检定的原始数据和有关技术资料的完整、真实。
4.0检定条件4.1检查环境温度:血压计的检定温度为(20±10)℃;血压表的检定温度为(20±5)℃;相对湿度:不大于85%。
4.2标准器和其他设备检查标准器和其他设备是否齐全,技术状况是否良好。
4.3血压计或血压表应在检定温度环境中静置至少2h,方可进行检定。
4.4血压计或血压表检定时的大气压力为86~106kPa。
5.0检定项目与方法5.1外观检查5.1.1血压计、血压表上应有产品名称、制造厂名或商标、血压计量单位、产品编号、生产年月、并清晰可辨。
5.1.2血压计、血压表上应具有以kPa和mmHg为单位的双刻度标度,其分度值分别为:0.5kPa和2mmHg,标度应正确、清晰。
5.1.3血压计的水银玻璃管和血压表的表面玻璃应无色透明,其上不允许有明显妨碍读数的缺陷。
5.2零位误差检查在无臂带的条件下,使血压计与大气相通,用目力观察,汞柱零位的允许误差为-0.2kPa~0.5kPa(-1.5mmHg~3.75 mmHg)。
在无臂带的条件下,使血压表与大气相通,用目力观察,指针应在零位标志内。
5.3血压计灵敏度检查在无臂带的条件下,用压力发生器造压,使血压计升压38kPa(285mmHg),然后旋松气阀旋钮,用目力观察,汞柱的波动幅度不小于0.3kPa(2.25mmHg)。
血压计操作规程一、引言血压计是一种常用的医疗设备,用于测量人体的血压值。
准确操作血压计对于医疗人员来说至关重要,因此本文将详细介绍血压计的操作规程,以确保测量结果的准确性和可靠性。
二、设备准备1. 确保血压计处于正常工作状态,检查是否有损坏或者松动的部件。
2. 检查袖带的完整性和清洁度,确保无任何污垢或者破损。
3. 确保血压计已校准,如有需要,进行校准操作。
三、操作步骤1. 让被测者坐直,并将袖带固定在被测者的上臂上。
袖带位置应该与心脏平行,且袖带的底缘距离肘关节约2至3厘米。
2. 确保袖带固定坚固,但不要过紧,以免影响血流。
3. 打开血压计,并确保显示屏上的数值归零。
4. 将听诊器的耳塞插入耳朵中,确保其与听诊器的管道连接密切。
5. 轻轻地将听诊器的膜片放在被测者的肘关节内侧,挨近尺动脉的位置。
6. 用手指轻轻按住被测者的尺动脉,直到感觉不到脉搏跳动。
7. 通过旋转气囊的球阀,将气囊充气,直到袖带内的压力超过被测者的收缩压值。
8. 缓慢地释放气囊内的气压,同时留意听诊器中是否有心脏声音的浮现。
9. 当听到第一次心脏声音时,记录下此时的数值,这是被测者的收缩压值。
10. 继续释放气囊内的气压,直到听诊器中的心脏声音彻底消失。
11. 当听到最后一次心脏声音时,记录下此时的数值,这是被测者的舒张压值。
12. 将记录的收缩压和舒张压值显示在血压计的屏幕上,并将血压计关闭。
四、注意事项1. 操作血压计前,应确保被测者没有进行剧烈运动、吸烟或者饮酒等可能影响血压的行为。
2. 操作血压计时,应保持肃静的环境,避免噪音干扰。
3. 操作血压计时,应尽量避免与被测者交谈,以免干扰测量结果。
4. 操作血压计时,应保持被测者的上臂和手臂放松,避免肌肉紧张影响测量结果。
5. 操作血压计后,应将袖带和听诊器清洁干净,并妥善保管,以确保下次使用时的卫生和有效性。
五、结果解读1. 收缩压值是血液在心脏收缩时对血管壁施加的最大压力,舒张压值是血液在心脏舒张时对血管壁施加的最小压力。
任务名称:血压计和血压表检定规程一、引言血压计和血压表是常见的医疗设备,用于测量人体的血压值。
为了保证测量结果的准确性和可靠性,需要进行定期的检定和校准。
本文将详细介绍血压计和血压表的检定规程,旨在提供一个标准的操作流程,确保测量结果的正确性。
二、检定设备进行血压计和血压表的检定,需要准备以下设备: 1. 校准器:用于对血压计和血压表进行校准; 2. 压力计:用于测量血压计和血压表的压力值; 3. 检定记录表:用于记录检定过程和结果。
三、检定步骤3.1 准备工作1.清洁和消毒:确保血压计和血压表的表面干净,并使用适当的消毒剂进行消毒;2.校准器准备:对校准器进行校准,确保其准确性和稳定性;3.压力计准备:检查压力计是否正常工作,并进行零位校准。
3.2 血压计检定1.校准血压计:将已校准的校准器与血压计连接,调整血压计的读数,使其与校准器的读数一致;2.检测灵敏度:逐个调整血压计的灵敏度,记录下每个调整对读数的影响;3.测量精度检定:使用一组已知血压值的标准血压计,与待检定的血压计同时测量,记录下两者的读数,比较其差异;4.输出检定结果:根据检定结果,判断血压计的准确性和可靠性。
3.3 血压表检定1.校准血压表:将已校准的校准器与血压表连接,调整血压表的读数,使其与校准器的读数一致;2.检测灵敏度:逐个调整血压表的灵敏度,记录下每个调整对读数的影响;3.测量精度检定:使用一组已知血压值的标准血压表,与待检定的血压表同时测量,记录下两者的读数,比较其差异;4.输出检定结果:根据检定结果,判断血压表的准确性和可靠性。
四、检定标准血压计和血压表的检定依据相关标准进行,包括但不限于以下内容: 1. 血压计和血压表的测量误差范围; 2. 血压计和血压表的灵敏度调节范围; 3. 校准器的准确性和稳定性要求; 4. 压力计的准确性和稳定性要求。
五、检定频率根据相关标准和需求,血压计和血压表的检定频率一般为一年一次,但在以下情况下需要提前进行检定: 1. 设备出现损坏或故障; 2. 设备长时间未使用; 3. 设备暴露在恶劣环境中。
标准血压计计检定规程
1.1检定前应将血压计进行清洗,确保其无任何污垢和杂质。
1.2 检定前应先对血压计进行预热,使其达到稳定状态。
1.3 检定前应对血压计的各个部件进行外观检查,确保其完好无损。
2. 检定方法
2.1 静压法检定
2.1.1 将血压计连接到气源,调整气压至所需值,记录血压计的示数。
2.1.2 将血压计的气管与一个已检定好的型号相同的标准血压计连接,记录两个血压计的示数。
2.1.3 按照公式计算出血压计的误差。
2.2 动态法检定
2.2.1 将血压计连接到气源,调整气压至所需值,记录血压计的示数。
2.2.2 将血压计的气管连上一个标准血压计,同时进行多次充气和放气操作,记录两个血压计的示数。
2.2.3 按照公式计算出血压计的误差。
3. 检定结果
3.1 根据检定方法计算出血压计的误差,并判断其是否符合国家标准。
3.2 如误差符合国家标准,则该血压计可认定为合格。
3.3 如误差不符合国家标准,则应进行修理或更换。
4. 检定记录
4.1 对每台血压计进行检定记录。
4.2 记录包括血压计的型号、编号、生产日期、检定日期、检定员姓名、检定方法、检定结果等信息。
4.3 检定记录应保存至少五年。
5. 检定周期
5.1 血压计的检定周期应根据使用频率、工作环境、精度要求等因素综合考虑确定。
5.2 一般情况下,血压计的检定周期为一年。
标准血压计计检定规程一、引言血压计是一种常用的医疗设备,用于测量人体血压值。
为了保证血压计的准确性和可靠性,需要进行定期的计检定。
本文将介绍标准血压计计检定的规程和要点。
二、仪器准备1. 标准血压计:采用具有精确度高的标准血压计作为参照,确保计检定的准确性。
2. 校准器:用于校准血压计的压力传感器,确保其准确性。
3. 校准工具:包括标准压力表和校准泵等,用于校准血压计的压力范围和泵浦功能。
三、计检定步骤1. 校准压力范围:使用标准压力表对血压计的压力范围进行校准,保证其准确度和灵敏度。
2. 校准泵浦功能:使用校准泵对血压计的泵浦功能进行校准,确保其充气和放气的准确性。
3. 比较测量结果:将标准血压计和待检定血压计同时连接到同一个测量对象上,进行测量并比较结果。
4. 记录数据:记录比较测量的数据,包括收缩压和舒张压的数值。
5. 分析结果:根据比较测量的数据进行统计和分析,计算出血压计的误差和偏差。
6. 调整血压计:根据分析结果,对血压计进行调整和校准,使其误差和偏差控制在允许范围内。
7. 重复测量:对调整后的血压计进行重复测量,确保其准确性和稳定性。
8. 记录结果:记录调整后的血压计测量结果,包括收缩压和舒张压的数值。
9. 完成计检定:根据记录结果,评估血压计的准确性和可靠性,确定是否达到标准要求。
四、计检定要点1. 准确性:血压计的测量结果应与标准血压计的测量结果相符合,误差和偏差应控制在允许范围内。
2. 稳定性:血压计在连续测量中应保持稳定,不应出现明显的波动或漂移。
3. 灵敏度:血压计应具有较高的灵敏度,能够准确地感知和测量血压值的变化。
4. 重复性:血压计的重复测量结果应具有良好的一致性,不应出现明显的差异。
5. 耐久性:血压计应具有较长的使用寿命,能够承受常规使用和计检定的频繁操作。
6. 操作简便性:血压计的使用和计检定过程应简单易行,方便操作人员进行操作和维护。
五、结论标准血压计计检定规程是保证血压计准确性和可靠性的重要手段。
血压计(表)检定操作规程
一、检查环境条件是否符合JJG270-2008血压计(表)检定规程(该规程下称检定规程)要求。
二、对被检血压计(表)进行外观检查:应有器具名称、厂名厂址、规格型号、产品编号、制造计量器具许可证和编号、计量单位等,并作好记录。
三、零点检查:在无臂带的条件下使血压计(表)与大气相通,用目力观察,应附合检定规程3.1.1的要求(-0.2kPa至+0.5kPa),并作好记录。
四、血压计(表)灵敏度检定:血压计与标准器连接并升压到
38kPa( 血压表升压到40kPa)然后旋松气阀快速放气,使压力降到
32kPa和26kPa之间任一点,快速关闭阀门,用目力观察水银柱的波动应不小于0.3kPa。
五、示值误差检定:血压计(表)示值误差检定应不少于5点,共进行两次降压检定,血压表以40kPa为起点,每隔8kPa作为一个检定点进行降压检定,血压计以38kPa为起点其它检定点与血压表相同,示值误差应符合规程规定要求,检定时应作好记录。
六、重复五做第二次降压检定,并作好记录。
七、零点复检:血压计(表)两次降压检定后,使其与大气相通,然后对其零点误差进行复查应符合检定规程的要求,并作好记录。
1、血压表在检定过程中,用目测法对其指针平稳度进行检查,并作好记录。
2、检定结束做好现场及标准器的清洁工作。
标准血压计计检定规程一、引言在医疗领域中,血压计是一种常见且重要的医疗设备。
它被用于测量患者的血压,以判断其身体健康状况。
然而,为了确保血压计测量结果的准确性和可靠性,需要进行计检定,以验证其符合相关的国家和行业标准。
本文将探讨标准血压计的计检定规程。
二、标准血压计计检定规程概述1.定义标准血压计的计检定:标准血压计的计检定是一种验证血压计测量结果准确性和可靠性的过程。
它基于国家和行业标准,通过特定的测试和测量来确认血压计符合规定的要求。
2.计检定的目的:标准血压计的计检定旨在确保血压计的测量结果准确可信,以提高患者的医疗安全和治疗效果。
同时,它也有助于保证血压计制造商的产品质量,提高产品的市场竞争力。
3.计检定的标准:标准血压计的计检定需要依据相关的国家和行业标准,例如ISO 81060-2:2018《非侵入式血压计的要求和试验方法第2部分:UBP类血压计》。
这些标准规定了血压计的技术要求、测试方法和限制值等。
三、标准血压计的计检定步骤1.准备工作–确认计检定的血压计型号和技术要求。
–准备必要的计检定设备和工具,如校准器、计测器等。
–根据标准要求,确定计检定的环境条件。
2.预检–检查血压计外观和结构是否完好无损。
–确认血压计的操作说明和使用方法。
3.校准–使用校准器对血压计进行校准,以确保其测量结果准确无误。
–根据校准器的要求,进行相关的校准操作和调整。
4.计检定测试–进行静态压力测试,通过对血压计施加一定的静态压力自动测量结果。
–进行动态压力测试,通过对血压计施加一定的动态压力来模拟患者血压的变化,并记录测量结果。
5.数据分析和评估–对测试结果进行数据分析和评估,判断血压计是否符合标准要求。
–确定测量误差和不确定度等指标,以评估血压计的准确性和可靠性。
6.计检定报告–撰写计检定报告,详细记录计检定的步骤、测试结果和评估结论等内容。
–在报告中指出血压计是否符合标准要求,并提出改进意见和建议。
四、标准血压计计检定的注意事项1.选择合适的计检定设备和工具,确保其准确性和可靠性。
血压表检定规程JJG 342-84Verification Regulation of Sphygmomanometer本检定规程经国家计量局于1984年1月30日批准,并自1984年12月1日起施行。
归口单位:上海市标准计量管理局起草单位:上海市计量技术研究所本规程技术条文由起草单位负责解释本规程主要起草人:徐鹤鸣 (上海市计量技术研究所)屠立猛 (上海市计量技术研究所)血压表检定规程本规程适用于新制造、使用中和修理后的测量范围为0~300mmHg血压表的检定。
一、技术要求1 血压表的各部件应装配牢固不得松动,并不得有影响计量性能的缺陷。
2 血压表的弹簧膜合和机芯须封闭在表壳内。
表壳应坚固,并能保护内部机件不受损伤和污秽。
3 血压表的表面玻璃应由无色透明的有机玻璃制成,并不应有妨碍读数的缺陷。
4 血压表分度盘上的分度线、数字、压力单位、制造厂名(或商标)应完整、清晰。
5 血压表上应有器号。
6 血压表的分度盘每2mmHg处标一短线,每10mmHg处标一长线,长线宽不应大于0.5mm,短线应窄于长线。
分度线的间隔分布应均匀,每20mmHg处应标有计量数字。
7 血压表的指针应伸入所有分度线。
指针指示端的宽度不得大于最小分度间隔的2/5,指针与分度盘平面的距离应有1~2mm范围内。
8 血压表的弹簧膜合内腔与外界大气相通时,其指针应在零位标记内,零位标记的宽度应不大于基本误差绝对值的2倍。
9 环境温度为20±5℃时,血压表的基本误差规定为±3mmHg。
10 血压表指针偏转应平稳,不得跳动和呆滞。
11 血压表应有良好的气密性。
12 气阀旋转应灵活,旋进时应能满足气密性要求,旋出时不应脱落。
回气阀应能起到良好的止气作用。
二、检定条件13 检定用标准器的基本误差应小于被检血压表基本误差的1/3。
14 附属设备测量范围为0~50℃的温度计一支;秒表一块;三通管及医用胶管等。
15 检定环境温度规定为20±5℃。
血压计和血压表计量检定操作细则
为规范实施血压计和血压表计量检定,参照国标JJG 207-2008《血压计和血压表检定规程》,结合我单位检测设备,制定《血压计和血压表计量检定操作细则》。
1、外观检查:
2计量器具控制
示值误差计算公式
△ = P_ P。
式中:△--- 血压计或血压表的示值误差.kPa(n、;:!Hg(;
P——各检定点血压计或血压表的示值.kPaCmmHg(;Po各检定点压力标准器的示值.Ki^(mniHg(。
3.技术要求及注意事项
注意事项:
3.1、血压表在检定过程中,用目测法对其指针平稳度进行检查,并作好记录。
3.2、检定结束做好现场及标准器的清洁工作。
注:标准器的允许误差绝对值应不大于血压计(表)允许误差绝对值的1/4.
如何正确使用血压计和测量血压1)室内要保持安静,室温最好保持在20℃左右。
3.3、整理好袖带、听诊器,把水银柱恢复至零点关闭,以备再用。
注意事项:①打气时看袖带是否从旁鼓出,若鼓出应重新缠紧,以免产生误差。
②对脑血管意外偏瘫病人,应在健侧上肢测量。
因患肢血管可能不正常,以致血压测量不准确。
③初诊病人应根据病情分别测左右两上肢血压,以作对照。
青年高血压病人可测量上下肢血压以便比较。
血压计校验规程
1.0目的
为保障国家计量单位制的统一和量值的准确可靠,保障广大人民的身体健康,以有效的措施来控制影响检测质量的各种因素,确保检测质量,为客户提供可靠数据,出具符合国家标准、准确无误的证书,制定本校验规程。
血压计的工作原理是根据流体静力平衡原理,由连通器贮泵瓶与示值管连通,当贮汞瓶内水银表面受压后,迫使示值管内水银升高而指示出压力值。
2.0范围
本规程适用于(台式和立式)水银血压计和弹性式血压表的首次检定、后续检定和使用中检验。
3.0责任
3.1正确使用计量标准并负责维护、保养,使其保持良好的技术状态。
3.2执行计量技术法规,进行计量检定工作。
3.3保证计量检定的原始数据和有关技术资料的完整、真实。
4.0检定条件
4.1检查环境
温度:血压计的检定温度为(20±10)℃;血压表的检定温度为(20±5)℃;相对湿度:不大于85%。
4.2标准器和其他设备
检查标准器和其他设备是否齐全,技术状况是否良好。
4.3血压计或血压表应在检定温度环境中静置至少2h,方可进行检定。
4.4血压计或血压表检定时的大气压力为86~106kPa。
5.0检定项目与方法
5.1外观检查
5.1.1血压计、血压表上应有产品名称、制造厂名或商标、血压计量单位、产品编号、生产年月、并清晰可辨。
5.1.2血压计、血压表上应具有以kPa和mmHg为单位的双刻度标度,其分度值分别为:0.5kPa和2mmHg,标度应正确、清晰。
5.1.3血压计的水银玻璃管和血压表的表面玻璃应无色透明,其上不允许有明显妨碍读数的缺陷。
5.2零位误差检查
在无臂带的条件下,使血压计与大气相通,用目力观察,汞柱零位的允许误差为-0.2kPa~0.5kPa(-1.5mmHg~3.75 mmHg)。
在无臂带的条件下,使血压表与大气相通,用目力观察,指针应在零位标志内。
5.3血压计灵敏度检查
在无臂带的条件下,用压力发生器造压,使血压计升压38kPa(285mmHg),然后旋松气阀旋钮,用目力观察,汞柱的波动幅度不小于0.3kPa(2.25mmHg)。
5.4气密性检查
橡皮球上的气阀旋钮旋紧时不漏气,旋松时应不会脱落;回气阀应有止气作用。
在臂带圈扎的条件下,用压力发生器造压,使血压计或血压表升压到38kPa (285mmHg),切断压力源停留2min,从第3min开始计算,1min内压力值下降量不超过0.5kPa(3.75mmHg);血压计的贮汞瓶不得漏汞。
5.5示值误差
检定点不得少于5个,共进行两次降压。
血压表以40kPa(300mmHg)为起始点,
每隔8kPa(60mmHg)作为一个检定点进行降压检定,血压计允许以38kPa (285mmHg)为起始点进行降压检定。
5.5.1第一次降压检定
用压力发生器造压,使血压计或血压表和标准器的压力升高到最高检定点,然后降压逐点检定。
对每个检定点,先从标准器上读取标准压力值,再从血压计或血压表上读取对应的压力值。
两者读数之差均应小于允许误差±0.5k Pa (±3.75mmHg)。
5.5.2第二次降压检定
5.5.2.1血压计检定步骤与第一次降压检定一致。
5.5.2.2血压表检定步骤:用压力发生器造压,使血压表和标准器的压力升高到最高检定点,切断压力源停留1min,然后再以最高检定点为起点,进行降压检定。
同样,对每个检定点,先从标准器上读取标准压力值,再从血压表上读取对应的压力值。
两者读数之差均应小于允许误差±0.5kPa(±3.75mmHg)。
5.5.2.3基本误差计算公式:
—血压计(表)的示值误差,kPa(mmHg)
p—血压计(表)的压力值,kPa(mmHg)
p o—标准器的压力值,kPa(mmHg)
5.6零位误差复检
血压计(表)检定后使其通大气,零位误差为-0.2kPa~0.5kPa(-1.5mmHg~3.75 mmHg)。
5.7指针偏转平稳性检查血压表在基本误差检定过程中,指针偏转应平稳,无跳针和停滞现象。
6.0校验结果的处理
6.1经检定合格的血压计、血压表贴上合格标贴并填写校准报告,否则为不合格,不合格根据其实际情况做出维修和报废处理,维修后须再做校准。
6.2校准记录
校准完后需填写校准记录由实验室或档案室保存至少3年。
6.3校准周期
校准周期根据量具的使用频率和技术指标确定,最多不超过1年。
7.0参考文件
JJG270-2008《血压计和血压表检定规程》
JJF1181-2007《衡器计量名词术语及定义》
JJF1071国家计量校准规范编写规则
JJF1001通用计量术语及定义
GBT/T8170数值修约规则与极限数值的表示和判定
8.0记录表格
内校合格证
血压计、血压表检定记录
内校合格证。