大卫颗粒(传国神麒)的说明书

使用前请仔细阅读说明书早早孕(HCG)检测试纸(胶体金法)使用说明【产品名称】通用名称：早早孕(HCG)检测试纸(胶体金法)商品名称：早早孕(HCG)检测试纸英文名称：David pregnancy test【包装规格】1人份/铝箔袋【预期用途】人绒毛膜促性腺激素(HCG)是妇女妊娠期由胎盘产生的一种糖蛋白激素，HCG可在受孕后的孕妇尿液中检验到。

在妇女受孕后一周左右HCG能增加到5至50毫国际单位/毫升(mIU/ml)，10周就会增加到100,000至200,000毫国际单位(mIU/ml)的高点，12周后迅速下降，维持在5,000-20,000毫国际单位/毫升(mIU/ml)。

HCG的出现是在怀孕后的孕期随着胚胎的生长而变化的，这种现象是早期检测怀孕的最好标志。

早早孕检测试条是利用胶体金标记免疫层析一步法原理，可以快速、准确、简便地检测育龄妇女尿液中HCG的含量和变化，用于确定早期妇女妊娠（妇女怀孕后3-7天），从而达到优孕或早期药物终止妊娠的目的。

【检验原理】本品系用人绒毛膜促性腺激素(HCG)抗体和抗鼠IgG分别固相硝酸纤维膜和胶体金标记的抗HCG单克隆抗体及其它试剂依次粘帖制成，应用免疫层析双抗体夹心法的原理。

测试时，尿液标本滴入试纸条加样处上，在毛细管效应下向上层析。

如是阳性，标本中的HCG 在层析过程中先与胶体金HCG 抗体结合，然后继续往上层析，随后结合物会被固定在膜上的HCG 抗体结合，在测试区（T）内会出现一条紫红色条带。

这条带是HCG抗体金标粒子的复合物与膜上HCG 抗体结合形成的。

如是阴性，则检测线区（T）内将没有紫红色条带。

无论HCG是否存在于标本中，一条紫红色条带都会出现在对照线区（C）内。

对照线区（C）内所显现的紫红色条带是判定是否有足够标本，层析过程是否正常的标准，同时也作为试剂的内控标准。

【主要组成成分】1早早孕(HCG)检测试纸(胶体金法) 1人份2干燥剂1包3使用说明书4滴管(如果适用) 1个【储存条件及有效期】本试剂于密封的铝箔袋中4－30℃保存，不得冷冻。

说明1、使用truetype字体后，汉字、数字和字母显示都比较大，笔画都比较粗，打印出来后看得比较清楚。

但该字体写不出一些特殊字条，比较二级、三级、型钢型号，占用电脑内存较大，如果一幅图中太多这种字体，电脑会比较卡。

一般字号是3.5。

2、该字体为cad字体，占用电脑内存较小，能写出很多特殊字符，字体显示都较truetype 字体小一个级别。

该字体单行文字中汉字、数字、字母都一样大，在前面加%%145可使数字、字母为汉字的0.8倍。

一般字号是5。

表1 tssd字体编码与输出样式对照表根据上表中的字体编码，输入10%%1404%%141m%%1402%%141，就可显示出104m2。

3、该字体为cad字体，占用电脑内存较小，能写出很多特殊字符，字体显示和truetype 字体大小一个级别。

该字体单行文字中汉字较数字、字母大一个字号，约为 3.5。

表2 结构字体编码与输出样式对照表篇二：css文字大小单位说明css文字大小单位px、pt、em老是被人问到px、pt和em的区别，自己有时候也会纠结到底该用什么单位，今天特意查了一些文章，下面这篇虽然很久远了，但解释的比较全面，转载收藏之。

点击查看原文这里引用的是jorux的“95%的中国网站需要重写css”的文章，题目有点吓人，但是确实是现在国内网页制作方面的一些缺陷。

我一直也搞不清楚 px与em之间的关系和特点，看过以后确实收获很大。

平时都是用px来定义字体，所以无法用浏览器字体放大的功能，而国外大多数网站都可以在ie下使用。

因为：1. ie无法调整那些使用px作为单位的字体大小；2. 国外的大部分网站能够调整的原因在于其使用了em作为字体单位；3. firefox能够调整px和em，但是96%以上的中国网民使用ie浏览器(或内核)。

px像素（pixel）是相对长度单位，像素px是相对于显示器屏幕分辨率而言的。

(引自css2.0手册) em是相对长度单位，相对于当前对象内文本的字体尺寸。

Dialog+透析机使用说明书目录1. 安全操作..........................................................................1-31.1 关于使用说明.........................................................................1-3 1.1.1 有效性...............................................................................1-3 1.1.2 目标人群...........................................................................1-3 1.1.3 本使用说明书中的警告、注意事项与符号.................1-4 1.1.4 缩写词...............................................................................1-5 1.2 用途及适应症.........................................................................1-5 1.3 禁忌症.........................................................................1-61.4 副作用.........................................................................1-61.5 特殊危害与预防措施.............................................................1-6 1.5.1 患者的特殊条件..............................................................1-6 1.5.2 电气危险...........................................................................1-7 1.5.3电磁相互作用....................................................................1-7 1.5.4维护与过滤器的更换........................................................1-7 1.6 操作人员信息.........................................................................1-8 1.6.1 试运行之前厂家的培训..................................................1-8 1.6.2 对使用人员的要求..........................................................1-8 1.6.3 法规符合性......................................................................1-9 1.6.4 厂家责任...........................................................................1-91.6.5 技术变更........................................................................1-102. 产品说明..........................................................................2-32.1 基本机型.........................................................................2-32.1.1 Dialog 单泵透析机............ +............................................2-5 2.1.2 Dialog 双泵透析机.............+ ............................................2-6 2.1.3 Dialog血液透析滤过-联机系统（HDF-online）+ ........2-7 2.2 透析机上的符号......................................................................2-8 2.3 控制元件与监视器上的信息.................................................2-9 2.4 全部图标总览.......................................................................2-11 2.5 输入数值......................................................................2-172.6 疗法种类......................................................................2-212.6.1 血液透析（HD）..........................................................2-21 2.6.2 单纯超滤（ISO UF）....................................................2-21 2.6.3 血液滤过-联机系统（HF/HF-online）.......................2-22 2.6.4 血液透析滤过-联机系统（HDF/HDF-online）.........2-22 2.7 治疗方法......................................................................2-232.7.1 双针程序........................................................................2-23 2.7.2 单针程序........................................................................2-23 2.8 透析的有效性（Kt/V）.......................................................2-262.9 定时器的使用......................................................................2-273 安装与调试..........................................................................3-3 3.1 供货范围.........................................................................3-33.2 储存.........................................................................3-33.2.1 装在原包装内储存..........................................................3-33.2.2 用前临时储存..................................................................3-33.2.3 停止运行...........................................................................3-3 3.3 运输.........................................................................3-43.3.1 滚轮运输...........................................................................3-4 3.3.2 搬运...................................................................................3-4 3.4 安装现场.........................................................................3-53.4.1 电气连接...........................................................................3-6 3.4.2 水损防护...........................................................................3-6 3.4.3 潜在的爆炸区域..............................................................3-63.5 水源.........................................................................3-63.5.1 水源质量与透析液..........................................................3-63.5.2 用过液体的处置..............................................................3-73.6 初始调试.........................................................................3-73.7 设置日期与时间......................................................................3-73.8 开机与关机.........................................................................3-84 血液透析的准备..........................................................................4-3 4.1 调用血液透析主屏幕.............................................................4-3 4.2 自检.........................................................................4-44.2.1 自检期间的操作..............................................................4-44.2.2 终止自检程序..................................................................4-54.2.3 完成自检程序..................................................................4-54.3 减少准备治疗阶段的报警声音.............................................4-5 4.4 连接浓缩液.........................................................................4-8 4.5 设置冲洗参数.........................................................................4-9 4.6 安装和冲洗管路系统..........................................................4-10 4.6.1 安装管路系统...............................................................4-104.6.2 冲洗和测试管路系统...................................................4-124.7 肝素泵的准备......................................................................4-12 4.7.1 安装肝素注射器...........................................................4-124.7.2 肝素管路排气...............................................................4-134.8 设置治疗参数......................................................................4-14 4.8.1 设置透析液参数...........................................................4-154.8.2 透析液的监测...............................................................4-164.8.3 设置超滤参数...............................................................4-174.8.4 置压力范围...................................................................4-184.8.5 设置肝素参数...............................................................4-204.9 冲洗透析器......................................................................4-21 4.10 待机模式......................................................................4-214.10.1 激活待机模式.............................................................4-224.10.2 关闭待机模式.............................................................4-224.11 准备阶段中停电的处理....................................................4-225. 启动血液透析..........................................................................5-3 5.1 检查患者数据.........................................................................5-35.2 连接患者连接与启动血液透析.............................................5-45.3 血液透析期间.........................................................................5-5 5.3.1 血液侧血压范围的监测..................................................5-55.3.2 用最低超滤速度治疗......................................................5-75.3.3 肝素的追加注射..............................................................5-75.3.4 动脉追加注射..................................................................5-85.3.5 治疗参数图形显示(趋势图.........................................5-105.3.6 血液透析的中断（旁路...............................................5-125.4 治疗的完成......................................................................5-135.4.1 终止治疗........................................................................5-135.4.2 继续治疗........................................................................5-136. 结束血液透析治疗..........................................................................6-2 6.1 再输注.........................................................................6-26.2 排空透析器.........................................................................6-46.3 治疗执行情况总览.................................................................6-47. 消毒..........................................................................7-37.1 程序与消毒剂.........................................................................7-3 7.2 消毒准备.........................................................................7-47.2.1 消毒剂罐的定位..............................................................7-47.2.2 选择消毒程序..................................................................7-57.3 自动关机与重新启动.............................................................7-67.3.1 消毒后自动关机..............................................................7-67.3.2 自动关机和重新启动......................................................7-67.4 化学消毒.........................................................................7-87.5 短时间化学消毒......................................................................7-9 7.6 热消毒.........................................................................7-97.7 水源来水的消毒...................................................................7-10 7.7.1 用来自闭合主管路的消毒溶液进行化学消毒...........7-117.7.2 用来自闭合主管路的热渗透剂进行热消毒..............7-127.7.3 冲洗渗透剂的进口管...................................................7-147.8 检查消毒剂残留物..............................................................7-15 7.9 脱钙......................................................................7-167.10 终止消毒......................................................................7-167.11 旧机器的处置.....................................................................7-168. 血液透析滤过-联机系统/血液滤过-联机系统............................8-3 8.1 血液透析滤过/血液滤过的准备............................................8-4 8.1.1 调用血液透析滤过/血液滤过屏幕................................8-48.1.2 连接浓缩剂......................................................................8-48.1.3 输入置换参数..................................................................8-58.1.4 插入管路系统..................................................................8-78.1.5 用来自联机系统的置换溶液充注和冲洗管路系统....8-78.1.6 检查管路系统...............................................................8-108.2 血液透析滤过/血液滤过的执行.........................................8-10 8.2.1 将患者与血液透析滤过/血液滤过系统进行连接....8-108.2.2 血液透析滤过/血液滤过期间.......................................8-118.3 血液透析滤过/血液滤过的完成.........................................8-138.3.1 再输注置换溶液...........................................................8-13 8.3.2 排空透析器...................................................................8-15 8.4 消毒......................................................................8-158.4.1 定时消毒........................................................................8-15 8.4.2 显示联机过滤器数据...................................................8-15 8.4.3 更换联机过滤器...........................................................8-168.4.4 置换液的取样...............................................................8-199. 针程序..........................................................................9-39.1 单针交叉（SN-CO）..............................................................9-3 9.1.1 治疗准备...........................................................................9-3 9.1.2 治疗运行...........................................................................9-5 9.1.3 结束治疗...........................................................................9-7 9.2 单针阀.........................................................................9-89.2.1 治疗准备...........................................................................9-8 9.2.2 治疗运行........................................................................9-109.2.3 结束治疗........................................................................9-1010. 可选功能.......................................................................10-5 10.1 血压自动监测.....................................................................10-5 10.1.1 （血压计）袖带.........................................................10-5 10.1.2 设置..............................................................................10-7 10.1.3 启动/停止措施............................................................10-9 10.1.4 列出与图形显示测量值..........................................10-1010.2 bioLogic RR. - 自动血压稳定.........................................10-1110.2.1 操作模式....................................................................10-11 10.2.2 设置血压下限和最大超滤速度................................10-11 10.2.3 超滤与血压发展图形显示.......................................10-1310.3 bioLogic RR. Comfort曲线图向导法自动血压稳定功能...........10-1410.3.1 程序............................................................................10-14 10.3.2 设置收缩压的最小值(SLL)和超滤率的最大值.....10-15 10.3.3 推荐的收缩压下限值的设置(SLL)........................10-17 10.3.4 使用BioLogic RR. Comfort功能.............................10-17 10.3.5 血压级数和超滤图表屏幕.......................................10-18 10.4 碳酸氢盐筒固定器..........................................................10-19 10.4.1 插入碳酸氢盐筒.......................................................10-20 10.4.2 透析期间更换碳酸氢盐筒1.......................................0-21 10.4.3 透析之后排空碳酸氢盐筒.......................................10-21 10.5 血液透析滤过（HDF）袋...............................................10-22 10.5.1 调用血液透析滤过/血液滤过屏幕.........................10-22 10.5.2 置置换参数...............................................................10-23 10.5.3 血液透析滤过袋的准备.1.........................................0-24 10.5.4 用袋装的置换溶液充注和冲洗管路系统..............10-25 10.5.5 换袋............................................................................10-26 10.5.6 报警范围...................................................................10-2610.6 浓缩液的集中供给..........................................................10-28 10.7 透析液超净滤器..............................................................10-28 10.7.1 使用与操作模式.......................................................10-28 10.7.2 更换透析液过滤器...................................................10-30 10.7.3 数据复位...................................................................10-32 10.7.4 消毒............................................................................10-33 10.7.5 对透析液取样...........................................................10-34 10.8 应急电源/蓄电池.............................................................10-36 10.8.1 充电指示器...............................................................10-37 10.8.2 动电池测试...............................................................10-37 10.8.3 电池操作结束...........................................................10-38 10.9 通信接口....................................................................10-38 10.9.1 BSL（床边连接）......................................................10-38 10.9.2 Dialog+透析机的计算机接口....................................10-3810.9.3 护士呼叫...................................................................10-3811. 配置........................................................................11-311.1 配置每周消毒计划..............................................................11-3 11.2 配置曲线^ .......................................................................11-4 11.2.1 基本原则.......................................................................11-4 11.2.2 设置曲线参数..............................................................11-5 11.3 UF曲线.......................................................................11-711.3.2 UF曲线表......................................................................11-9 11.4 患者磁盘/IC卡.................................................................11-14 11.4.1 使用患者磁盘/IC卡..................................................11-14 11.4.2 患者磁盘的格式化/清除IC卡内容........................11-1411.4.3 输入患者姓名...........................................................11-1511.4.4 阅读患者数据...........................................................11-1611.4.5 储存患者数据（参数设定值）...............................11-1611.5 输入计算透析有效性的参数..........................................11-17 11.6 调整监视器的亮度...........................................................11-22 11.7 选择屏幕显示语言...........................................................11-2311.8 编辑趋势图表参数...........................................................11-2412. 维护与清洗.......................................................................12-3 12.1 外部清洗......................................................................12-312.2 维修与技术安全检查........................................................12-3 12.2.1 定期维修.....................................................................12-412.2.2 技术安全检查(TSC)..................................................12-4 12.3 技术维修和保修................................................................12-5 12.3.1 保修..............................................................................12-512.4 旧透析机的处置................................................................12-513. 报警和纠正措施.......................................................................13-3 13.1 显示和复位报警................................................................13-3 13.2 报警和结果......................................................................13-5 13.2.1 透析报警.....................................................................13-513.2.2 ABPM 报警................................................................13-11 13.3 SAD 纠正报警..................................................................13-12 13.4 手动血液回流..................................................................13-13 13.5 部分声音信号的省略......................................................13-14 13.5.1 部分报警声音的省略..............................................13-1413.5.2 部分操作提示声音的省略.......................................13-1514. 配件.......................................................................14-314. 选项......................................................................14-314.2 机械配件......................................................................14-414.3 其它耗材......................................................................14-415 技术规范......................................................................15-315.1 一般技术规范....................................................................15-3 15.2 环境条件......................................................................15-415.3 建议安全距离....................................................................15-5 15.4 透析液系统......................................................................15-6 15.5 体外循环......................................................................15-915.6 接触到透析液的物质材料..............................................15-12 15.7 HDF/HF-联机系统技术规范............................................15-13 15.8 挂袋式的技术规范..........................................................15-14 15.9 ABPM 血压监测装置.......................................................15-1515.10 对环境有毒有害的物质名称和含量............................15-1616 录 ......................................................................16-316.1 透析液流量表....................................................................16-3 16.1.1 主要透析液流量表....................................................16-316.1.2 Dialog+流程表..............................................................16-516.2 维修协议......................................................................16-6目录1. 安全操作..........................................................................................1-3 1.1 关于使用说明...........................................................................1-3 1.1.1 有效性................................................................................1-31.1.2 目人群............................................................................1-31.1.3 本使用说明书中的警告、注意事项与符号.................1-41.1.4 缩写词................................................................................1-51.2 用途及适应症...........................................................................1-5 1.3 禁忌症.......................................................................................1-6 1.4 副作用.......................................................................................1-6 1.5 特殊危害与预防措施..............................................................1-6 1.5.1 患者的特殊条件...............................................................1-61.5.2 电气危险............................................................................1-71.5.3 电磁相互作用....................................................................1-71.5.4 维护与过滤器的更换........................................................1-71.6 操作人员信息...........................................................................1-8 1.6.1 试运行之前厂家的培训...................................................1-81.6.2 对使用人员的要求...........................................................1-81.6.3 法规符合性.......................................................................1-91.6.4 厂家责任............................................................................1-91.6.5 技术变更.........................................................................1-10警告术语含义DANGER（危险）如果不加防范，将存在可能导致人员死亡或严重受伤的极大危险。

草乌甲素片说明书
通用名:草乌甲素片
主要成分：草乌甲素。

【药理作用】药理作用：本品具有较强的镇痛及明显的抗炎作用,本品的镇痛作用是中枢性的,并与脑内5-羟色胺水平密切联系,镇压痛作用为吗啡的
1.75-
2.27倍,且无成瘾性；同时本品有解热和局部麻醉作用。

【适应证】骨关节炎,四肢扭挫伤,风湿及类风湿性关节炎,骨质增生,肩周炎,腰肌劳损及腰椎疾病,颈椎疾病及其它疼痛疾病。

[用法用量]口服,一次一片,一日2-3次.
【不良反应】偶有短暂性轻度头晕,恶心,口干,出汗,唇舌发麻,心悸,荨麻疹等,但可自行消失。

【禁忌】孕妇,心脏病患者忌用。

【注意事项】偶有短暂性轻度头晕、恶心、口干、出汗、唇舌发麻、心悸、荨麻疹等,但可自行消失。

孕妇、心脏病患者忌用。

严格掌握用量,每日不得超过２次。

【孕妇及哺乳期妇女用药】禁用。

药品其他信息
【贮藏】密闭保存
【规格】0.4mg
【批准文号】国药准字H20057421。

替勃龙颗粒Tibolone英文名：Tibolone Granules汉语拼音：tibolongkeli【成份】本品的主要成份：替勃龙。

化学名称为(7α,17α)-17-羟基-7-甲基-19-去甲基孕甾-5(10)-烯-20-炔-3-酮。

分子式：C21H28O2分子量：312.4【适应症】自然绝经和手术绝经所引起的更年期综合症，如潮热﹑出汗等。

缓解阴-道干燥和性-交疼痛。

【规格】2.5mg/100mg【用法用量】口服，每次2.5mg，每日1次，最少连续治疗3个月方能达到最好的疗效。

【不良反应】偶见阴道出血或点滴出血，主要出现在服药的第一个月。

其他已观察到的副反应包括：头痛和偏头痛，水肿，眩晕，瘙痒，体重增加，恶心，腹痛，皮疹和抑郁，皮脂分泌过多，面部毛发生长增加，肝功能指标变化。

【禁忌】●妊娠和哺乳期妇女。

●已确诊或怀疑的激素依赖性肿瘤。

●血栓性静脉炎﹑血栓栓塞形成等心血管疾病或脑血管疾病，或有上述疾病史者。

●原因不明的阴道流血。

●严重肝病。

【注意事项】1.本品不可作为避孕药使用。

2.妇女绝经前并有正常周期者如服用本品，其正常周期可能被干扰，因为本品具有抑制排卵的作用，故建议用于绝经一年以后的妇女。

3.如不规则阴道出血发生在用药一个月后或用药期间，应找医生检查。

4.如已用其他激素替代疗法而要改服本品时，宜先用孕激素撤退出血后再开始服用，以免因子宫内膜已增厚而引起出血。

5.长期服用具有激素活性甾体化合物，应定期进行体检。

6.少数病人在服药期间可出现阴道出血，如超过推荐剂量引起阴道出血的比例更高，当服用高于推荐剂量时，应定期加服孕激素。

7.如出现静脉栓塞征候，肝功能异常，胆道阻塞性黄疸则应立即停药。

8.病人如有下述情况应严密观察：(1)肾病，癫痫或偏头痛，三叉神经痛及有上述疾病史者。

因本品偶尔可引起液体潴留。

(2)高脂血症，尤其是低密度脂蛋白增高者，因在服用本品者中曾发现血脂变化。

(3)糖代谢异常者。

药物说明书概言药品说明书，是指药品生产企业印制并提供的，包含药理学、毒理学、药效学、医学等药品安全性、有效性重要科学数据和结论的，用以指导临床正确使用药品的技术性资料。

说明书内容要求说明书必须包括以下内容：药品名称、成分、适应症或者功能主治、用法、用量、不良反应、禁忌、注意事项、规格、有效期、批准文号和生产企业。

药品说明书还必须包括孕妇及哺乳期妇女用药、药物相互作用，缺乏可靠的实验或者文献依据而无法表述的，说明书保留该项标题并应当注明“尚不明确”。

药品说明书还应当包括临床研究、儿童用药、老年用药和药物过量、药理毒理和药代动力学。

缺乏可靠的实验或者文献依据而无法表述的，说明书不再保留该项标题。

化学药品、治疗用生物制品、中药、预防用生物制品说明书书写的具体内容和格式按照《化学药品及治疗用生物制品说明书规范细则》、《中药说明书规范细则》、《预防用生物制品说明书规范细则》的规定执行化学药品及治疗用物制品说明书规范细则说明书格式特殊药品、外用药品、非处方药品标识X X X说明书处方药在此标注“请仔细阅读说明书并在医生指导下使用”。

非处方在此标注“请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买使用。

”警示语【药品名称】通用名称：商品名称：英文名称：汉语拼音：拉丁名称：【成份】【性状】【处方组成】【作用类别】【临床研究】【适应症】【用法、用量】【不良反应】【禁忌】【注意事项】【孕妇及哺乳期妇女用药】【儿童用药】【老年患者用药】【药物相互作用】【药物过量】【药理毒理】【药代动力学】【规格】【贮藏】【包装】【有效期】【批准文号】【生产企业】企业名称：生产地址：邮政编码：电话号码：传真号码：网址：【发布日期】说明书各项内容书写要求说明书标题“XXX说明书”中的“XXX”是指该药品的通用名称。

警示语是指对药品严重不良反应及其潜在的安全性问题的警告，还可以包括药品禁忌、注意事项及剂量过量等需提示用药人群特别注意的事项。

大卫使用说明书大卫使用说明书一、产品简介大卫是一款智能家居助手设备，具备语音识别、智能家居控制、音频播放等多项功能，用户可以通过与大卫进行语音交互实现对家居设备的远程控制和音频播放。

二、功能特点1. 语音识别：大卫通过内置的高精度语音识别系统，能够准确判断用户的语音指令，并作出相应的反馈。

2. 智能家居控制：用户可以通过与大卫进行语音交互，实现对智能家居设备的远程控制，如开灯、关灯、调整温度等操作。

3. 音频播放：大卫支持多种音频格式的播放，用户可以通过语音指令控制大卫播放喜欢的音乐、新闻等内容。

4. 实时天气查询：大卫内置天气查询功能，用户可以随时通过语音指令查询当前天气状况。

三、使用方法1. 插上电源线：将大卫设备的电源线插入电源插座，并接通电源。

2. 连接Wi-Fi：打开大卫设备，通过手机APP将大卫与家庭Wi-Fi网络进行连接。

3. 开机设置：首次使用大卫设备时，需要进行一些基本设置，如语音唤醒词的设置、音频偏好设置等。

4. 语音交互：与大卫进行语音交互，可以通过说出相应指令来实现相关功能，如“大卫，打开灯”、“大卫，播放音乐”等。

四、注意事项1. 设备放置：大卫应放置在离用户较近的位置，以便更好地接收语音指令。

2. 语音指令：语音指令应清晰、准确，避免噪音干扰，以提高识别准确率。

3. 网络连接：大卫需要保持与家庭Wi-Fi网络的连接，确保正常的语音识别和功能实现。

4. 电源供应：请确保为大卫提供稳定的电源供应，避免电压不稳造成设备损坏。

5. 维护保养：使用过程中要注意定期清洁大卫设备，以确保正常的使用效果。

五、常见问题解答1. 语音识别不准确怎么办？答：请确认语音指令清晰明了，并避免周围环境噪音的干扰。

若问题仍存在，可联系售后服务咨询。

2. 大卫无法连接Wi-Fi网络怎么办？答：请确认您的家庭Wi-Fi网络正常运行，密码输入正确，并检查大卫设备与路由器的距离是否过远。

如问题仍然存在，可联系售后服务咨询。

操作手册维萨拉公司DRYCAP®DM70 型手持式露点仪M010091ZH-E出版人Vaisala Oyj 电话（国际长途）：（+358 9） 894 91邮政信箱26 传真：（+358 9） 8949 2227FIN-00421 HelsinkiFinland欢迎访问我公司网站：/（英文）/ （中文）© Vaisala 2007未经版权持有人的事先书面许可，不得以任何形式或任何手段，无论是电子的还是机械的（其中包括影印），对本手册任何部分进行复制，也不得将其内容传达给第三方。

内容如有变更，恕不另行通知。

注意：本手册并未构成维萨拉对客户或者最终用户承担的任何具备法律约束力的义务。

所有具备法律约束力的承诺与协议，均包含于适用的供货合同或者《销售条款》。

本中文手册仅供参考，如有不符，以英文手册为准。

第1章____________________________________________________________________目录第1章概述 (7)安全 (7)安全事项总体说明 (7)信息反馈 (8)环保 (8)商标 (8)质保 (9)第2章产品概述 (11)维萨拉DRYCAP® DM70型手持式露点仪简介 (11)基本功能与选件 (12)部件说明 (13)第3章使用准备工作 (15)装卸电池组 (15)电池组充电 (16)按钮与菜单切换 (17)设备通电 (17)第4章露点测量 (19)测量 (20)第5章用户界面 (21)主画面 (21)菜单 (22)显示菜单 (23)参数和单位 (23)舍入 (25)保持/保存 (25)维萨拉___________________________________________________________________1操作手册___________________________________________________________________图形历史 (26)功能菜单 (27)报警 (27)模拟输出 (29)模拟输出的选择与定标 (29)自校准 (30)自动自校准 (31)关闭自动自校准 (31)手动自校准 (31)传感器净化 (33)打开/关闭传感器自动净化 (33)更改传感器自动净化时间间隔 (34)传感器手动净化 (34)变送器校准（仅限于DMP248） (36)记录/查看菜单 (36)记录数据 (36)停止记录 (38)查看已记录数据 (38)存储器状态 (39)清空数据存储器 (39)记录数据转储至PC (40)环境菜单 (40)压力设置 (40)设置菜单 (41)用户界面 (41)语言 (42)自动断电 (43)程序快捷键 (43)按键音与背光 (44)日期和时间 (45)测量设置 (46)自动自校准 (46)自动净化 (46)分子量 (46)净化时间间隔 (46)设备信息 (47)出厂设置 (48)第6章固定式变送器的现场校准检查 (49)2_____________________________________________________________M010091ZH-E第1章____________________________________________________________________DMT340/DMT242/DMT142的现场标定检查 (49)DMP248的现场校准检查 (51)第7章工艺采样 (53)采样器 (54)DSC74 (54)DSC74B (55)DSC74C (56)DMT242SC (58)DMT242SC2 (58)采用DSC74采样器连接带压工艺装置 (59)DSS70A采样系统 (61)DSS70A的采样步骤 (63)DSS70A的维护 (64)电池充电 (64)更换电池 (65)更换过滤器 (67)更换熔断器 (68)第8章SF6气体绝缘设备内部的湿度测量 (69)概述 (69)工作环境 (70)测量 (70)第9章校准、调整与维护 (73)校准 (73)用户校准与调整 (73)调整DM70 (73)以DM70作为基准或者终端，调整DMT340系列变送器 (74)露点调整 (75)两点式相对湿度调整 (75)使用DM70对DMT340系列变送器进行两点式相对湿度调整 (77)露点T d/f的调整 (79)DM70的T d/f调整 (79)维萨拉___________________________________________________________________3操作手册___________________________________________________________________使用DM70对DMT340系列变送器进行T d/f调整80与T d/f I/II相同 (81)单点调整 (82)温度调整 (83)DM70的温度调整 (83)单点调整 (84)两点调整 (84)使用DM70对DMT340系列变送器进行温度调整85与T I/II相同 (86)单点调整 (86)两点调整 (87)维萨拉服务中心 (88)第10章报废、拆解与弃置 (89)第11章技术规格 (91)被测量的变量 (91)露点温度 (91)温度 (93)PPM（ppm v或ppm w） (94)绝对湿度（建议使用DMP74A型探头） (94)混合比（建议使用DMP74A型探头） (94)相对湿度（DMP74A） (95)测量环境 (95)探头一般规格 (95)MI70型显示表头 (96)显示表头一般规格 (96)电池组 (97)DMP74型探头+ MI70型显示表头= 维萨拉DRYCAP® DM70型手持式露点仪 (98)一般规格 (98)电磁兼容性 (98)采样器 (98)DMT242SC型采样器 (98)DMT242SC2型采样器，带Swagelok管接头98DSC74型带压气体采样器 (99)DSC74B型双压采样器 (99)DSC74C (99)4_____________________________________________________________M010091ZH-E第1章____________________________________________________________________DMCOIL (99)DSS70A型采样系统 (100)配件 (101)尺寸 (102)插图目录图1DM70型手持式露点仪 (13)图2安装电池组 (15)图3按钮 (17)图4主画面 (21)图5菜单 (23)图6参数和单位菜单 (25)图7报警 (27)图8模拟输出 (29)图9自校准屏幕 (33)图10传感器净化屏幕 (35)图11变送器校准屏幕 (36)图12记录 (36)图13Environment（环境）菜单 (41)图14用户界面 (42)图15保持/保存更换为自校准 (44)图16测量设置菜单 (46)图17设备信息 (47)图18显示表头与探头信息 (47)图19变送器校准消息 (52)图20DSC74采样器，带转换接头 (54)图21DSC74B (55)图22DSC74C缺省组装方式 (56)图23DSC74C其它组装方式（用于狭窄空间） (57)图24DMT242SC与DMT242SC2采样器 (58)图25DM70及仪表箱 (62)图26抬起系统 (65)图27采样系统倒放 (66)图28更换过滤器 (68)图29集气选项 (70)图30通气量调整螺钉的拆卸 (71)图31DMP74A精度 (92)图32DMP74B精度 (92)图33DMP74C精度 (93)图34尺寸，单位：毫米（英寸） (102)维萨拉___________________________________________________________________5操作手册___________________________________________________________________ 表格目录表1测量时间间隔和最长记录时间 (37)表2配件列表 (101)6_____________________________________________________________M010091ZH-E第1章________________________________________________________________概述第1章概述安全安全事项总体说明本手册采用以下方式对重要安全说明予以强调：警告“警告”表示存在严重危险，用户要提高警惕。