专题4烃的衍生物第二单元醇酚1醇第2课时练习

第2课时酚1．下列关于醇和酚的说法中，正确的是( )A．含有羟基的化合物一定是醇B．分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚C．羟基跟链烃基相连时，有机物为醇D．酚和醇具有相同的官能团，因而具有相同的化学性质解析：含有羟基的化合物可能为醇、酚或酸，故A错误；因为苯环直接连接羟基的属于酚，所以分子内有苯环和羟基的化合物不一定是酚，如苯甲醇，故B错误；表示醇的官能团是跟链烃基相连的羟基，所以羟基跟链烃基相连时，有机物属于醇，所以C选项是正确的；因为烃基结构不同，性质不同，如因为苯环的影响，酚羟基性质比醇羟基活泼，苯酚具有弱酸性，故D错误。

答案：C2．下列叙述中正确的是( )A．苯中含有少量的苯酚可先加适量的浓溴水，使之生成2，4，6­三溴苯酚，再过滤除去B．将苯酚晶体放入少量水中，加热时全部溶解，冷却到50 ℃时，溶液仍保持澄清C．苯酚的酸性很弱，不能使指示剂变色，但可以与NaHCO3溶液反应放出CO2D．苯酚可以与FeCl3溶液发生显色反应答案：D3．下列各组的两种物质互为同系物的是( )解析：同系物是指结构相似，分子组成上相差一个或若干个CH2原子团的系列物质，所以，判断一组有机物是否是同系物时，首先要看它的结构是否相似、官能团的种类与个数是否相同，同时也要注意烃基应是同系物。

A中两者都有官能团—OH，但烃基不同，物质的类型也不同，属酚类，而属芳香醇，所以它们不是同系物。

B中的两种物质都有一个连在苯环上的—OH(官能团相同)，其烃基同为苯和属苯的同系物的烃基，所以它们是同系物。

C中两物质前者是脂肪醇，后者为芳香醇，所以不为同系物。

D中前者是一元醇，后者为二元醇(官能团个数不同，结构也不相似)，所以也不为同系物。

答案：B4．鉴别苯酚溶液、己烯和甲苯，可选用的最佳试剂是( )A．溴水 B．FeCl3溶液C．新制Cu(OH)2悬浊液D．酸性KMnO4溶液解析：溴水与苯酚溶液反应生成白色沉淀，己烯与溴水发生加成反应而使溴水退色，甲苯与溴水不反应，可用溴水鉴别，A项正确；己烯、甲苯与氯化铁溶液均不反应且密度都比水小，不能用氯化铁溶液鉴别，B项错误；苯酚溶液、己烯、甲苯与新制氢氧化铜悬浊液均不反应，不能用新制氢氧化铜悬浊液鉴别，C项错误；苯酚溶液、己烯、甲苯均能使酸性高锰酸钾溶液退色，不能用酸性高锰酸钾溶液鉴别，D项错误。

外对市爱戴阳光实验学校专题4烃的衍生物第二单元醇酚2酚第1课时例题例1．以下化合物中，属于酚类的是〔〕例2．设计一个简单的一次性完成的装置，验证醋酸、二氧化碳水溶液〔碳酸〕和苯酚的酸性，其强弱的顺序是：CH3COOH> H2CO3> C6H5OH〔1〕利用以下仪器可以组装装置，那么仪器的连接顺序是：。

〔2〕写出过程中发生反的离子方程式。

、例3．白藜芦醇广泛存在于食物〔例如山椹、花生、葡萄糖〕中，它可能具有抗癌性。

与1 mol 该化合物起反的Br2和H2的最大是〔〕A．1 mol ，1 mol B． mol ，7 molC． mol ，6 mol D．6mol ，7 mol例4．以下物质中，可以用来鉴别苯酚、乙醇、苯、NaOH溶液、AgNO3溶液、KSCN 溶液的一种试剂是〔〕A．溴水B．制Cu(OH)2 C．FeCl3溶液D．金属钠例5．A、B、C三种物质的分子式都是C7H8O 。

假设滴入FeCl3溶液，只有C呈紫色；假设投入金属Na，只有B无变化。

〔1〕写出A、B的结构简式、。

〔2〕C有多种同分异构体，假设其一溴代物最多有两种，C的这种同分异构体的结构简式是。

例6．将煤焦油中的苯、甲苯和苯酚进行别离，可采用如以下图所示方法和操作：〔1〕写出物质①和⑤的分子式：①⑤。

〔2〕写出别离方法②和③的名称：②③。

〔3〕混合物参加溶液①反的化学方程式：。

〔4〕下层液体④通入气体⑤反的化学方程式。

〔5〕别离出的苯酚含在中。

专题4烃的衍生物第二单元醇酚2酚第1课时练习１．在以下溶液中，滴入FeCl3溶液，无变化的是〔〕２．以下各组物质中，一属于同系物的是〔〕A．乙二醇和丙三醇B．C6H5－OH和C6H5－CH2OHC．C3H6和C4H8D．C2H6和C10H22３．漆酚是我国特产漆的主要成分，黄色能溶于有机溶剂中，生漆涂在物质外表，能在空气中枯燥为黑色漆膜，对它的性质有如下描述：①可以燃烧；②可以与溴发生加成反；③可使酸性KMnO4溶液褪色；④与NaHCO3反放出CO2气体；⑤可以与烧碱溶液反。

业副市器成阳光实验学校专题4烃的衍生物第二单元醇酚1醇第1课时练习１．在以下物质中，分别参加金属钠，不能产生氢气的是〔〕A．蒸馏水B．无水酒精C．苯D．75%的酒精２．将质量的铜片在酒精灯上加热后，分别插入以下溶液中，铜片质量增加的是〔〕A．硝酸B．稀盐酸C．Ca(OH)2溶液D．乙醇３．在常压和100℃条件下，把乙醇气化为蒸气，然后和乙烯以任意比例混合，取其混合气体V L ，将其完全燃烧，需消耗相同条件下的氧气的体积是〔〕A．2V L B．V L C．3V L D．无法计算４．相同物质的量的以下有机物，充分燃烧，消耗氧气的量相同的是〔〕A．C3H4和C2H6 B．C3H6和C3H8O C．C3H6O2和C3H8O D．C3H8O和C4H8O2５．把一端弯成螺旋状的铜丝放在酒精灯火焰上加热，看到铜丝外表生成黑色的，再迅速把铜丝插入盛有乙醇的试管里，看见铜丝外表，其反的化学方程式为；反中乙醇被(填“氧化〞或“复原〞)，反复屡次试管内有特殊气味的生成。

６．A、B、C、D四种有机物分子中碳原子数相同，A为气态，标况下的密度为1.16 g·L－1；B或D跟溴化氢反都生成C ；D在浓硫酸存在下发生消去反生成B 。

〔1〕A、B、C、D的结构简式分别是、、、。

〔2〕写出以下反的化学方程式B→C 。

D→C 。

D→B 。

７．现有一量的乙醚和乙醇的混合物试样。

请从图中选用适当的装置，设计一个最简单的，测试样中乙醇的含量。

〔可供选用的反物和试剂：制的生石灰，浓硫酸，蒸馏水，金属钠，碱石灰，无水硫酸铜〕请填写以下空白：〔1〕写出中乙醇发生反的化学方程式：。

〔2〕选用的装置是〔只写出图中装置的标号〕。

〔3〕所选用的装置的连接顺序是〔填各接口的字母，连接管省略〕。

〔4〕乙醚在医疗上是一种全身麻醉剂。

乙醚中常含有少量水和乙醇。

要检验乙醚中含有少量水。

选用何种试剂?有什么现象?〔试剂在题中所给试剂中选择〕。

第二节醇酚课时1 醇【基础巩固】1.下列物质中,不属于醇的是 ( )A.B.C.D.CH3OH解析:C项中—OH干脆连接在苯环上,所以该物质不属于醇。

答案:C2.(2024·广东广州)一种有机中间体的结构简式为,下列有关该物质的叙述正确的是 ( )A.能发生取代反应,不能发生聚合反应B.是乙二醇的同系物C.能使溴水褪色,但不能使酸性KMnO4溶液褪色D.1 mol该物质与钠发生反应生成 2 g H2解析:A项,该有机中间体含羟基,能发生取代反应,含碳碳双键,能发生聚合反应,错误;B项,该有机中间体含碳碳双键,与乙二醇含有的官能团不同,不属于同系物,错误;C项,该有机中间体含碳碳双键,能与溴水发生加成反应使其褪色,也能与酸性KMnO4溶液发生氧化反应使其褪色,错误;D项,1 mol该物质含2 mol醇羟基,与钠反应生成1 mol H2,质量为m=nM=1 mol×2 g·mol-1=2 g,正确。

答案:D3.(2024·广东佛山)下面是丁醇的两种同分异构体,其键线式、沸点如下表所示,下列说法错误的是( )物质异丁醇叔丁醇键线式A.异丁醇的系统命名法是2-甲基-1-丙醇B.异丁醇的核磁共振氢谱有4组峰,且面积之比是1∶1∶2∶6C.表中沸点数据可以说明烃基结构会明显影响有机化合物的物理性质D.异丁醇、叔丁醇在肯定条件下经催化氧化可分别生成异丁醛、叔丁醛解析:A项,异丁醇中羟基位于1号碳原子上,主链为1-丙醇,在2号碳原子上含有1个甲基,其名称为2-甲基-1-丙醇,正确;B项,异丁醇分子中含有4种不同化学环境的氢原子,则异丁醇的核磁共振氢谱有4组峰,且面积之比是1∶1∶2∶6,正确;C项,叔丁醇的沸点较低,异丁醇的沸点较高,二者官能团相同,相对分子质量相同,碳原子数相同,只有烃基结构不同,因此沸点数据可以说明烃基结构会明显影响有机化合物的物理性质,正确;D项,叔丁醇与羟基相连的碳原子上没有氢原子,不能被催化氧化,错误。

第三章第二节第2课时对点训练题组一酚及其结构1．下列各组物质中互为同系物的是( C )A．乙二醇与丙三醇B．C．乙醇与2-丙醇D．解析：结构相似、分子组成上相差一个或若干个CH2的有机化合物互为同系物，C正确。

2．已知苯酚和乙醇在性质上有很大的差别，其最可能的原因是( D )A．官能团不同B．常温下状态不同C．相对分子质量不同D．官能团所连的烃基不同解析：结构决定性质，苯酚和乙醇均含有羟基，不同的是羟基所连的烃基不同，故D 正确。

题组二苯酚的性质3．下列有关性质实验中，能说明苯环对侧链产生影响的是( A )A．苯酚可与烧碱溶液反应，而乙醇不能与烧碱溶液反应B．苯酚可与溴水生成白色沉淀，而苯不能与溴水生成白色沉淀C．苯酚可与氢气发生加成反应，而乙醇不能与氢气发生加成反应D．甲苯可与硝酸发生三元取代，而苯很难与硝酸发生三元取代4．不应具有的化学性质是( C )A．可以与H2发生加成反应B．可以使酸性KMnO4溶液褪色C．可以与Na2CO3溶液反应放出CO2D．可以与溴水发生取代反应解析：酚羟基能与Na2CO3溶液反应，但因为酚类的酸性比碳酸弱，所以不能放出CO2。

5．下列说法正确的是( D )A．除去苯中少量的苯酚，可向混合液中先加适量的饱和溴水，使苯酚生成三溴苯酚，再过滤除去B．将苯酚晶体放入少量水中，加热时全部溶解，冷却到50 ℃时形成悬浊液C．苯酚的酸性很弱，不能使酸碱指示剂变色，但可以和碳酸氢钠反应放出CO2D．苯酚既可以发生氧化反应，又可以发生还原反应解析：正确的方法应是加入适量的NaOH溶液充分反应后，再用分液漏斗分离，A项错误；苯酚在65 ℃以上与水可以混溶，冷却到50 ℃将有部分苯酚析出，此时温度仍高于苯酚的熔点(43 ℃)，形成的是乳浊液，B项错误；苯酚的酸性比碳酸弱，不能使酸碱指示剂变色，不能放出CO2，C项错误；苯酚在空气中被氧化而变为粉红色，可以发生氧化反应，苯酚中含有苯环，在一定条件下可以与氢气发生加成反应(即还原反应)生成环己醇，D项正确。

高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第2节醇和酚（第2课时）课后训练鲁科版选修5编辑整理：尊敬的读者朋友们：这里是精品文档编辑中心，本文档内容是由我和我的同事精心编辑整理后发布的，发布之前我们对文中内容进行仔细校对，但是难免会有疏漏的地方，但是任然希望（高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第2节醇和酚（第2课时）课后训练鲁科版选修5）的内容能够给您的工作和学习带来便利。

同时也真诚的希望收到您的建议和反馈，这将是我们进步的源泉，前进的动力。

本文可编辑可修改，如果觉得对您有帮助请收藏以便随时查阅，最后祝您生活愉快业绩进步，以下为高中化学第2章官能团与有机化学反应烃的衍生物第2节醇和酚（第2课时）课后训练鲁科版选修5的全部内容。

第2节醇和酚第2课时练习1．下列化学名词正确的是（)。

A．三溴笨酚B．烧碱C．乙酸乙脂D．石碳酸2．白藜芦醇广泛存在于食物(例如桑葚、花生，尤其是葡萄)中，它可能具有抗癌性。

能够跟1 mol该化合物起反应的Br2或H2的最大用量分别是( )。

A．1 mol 1 mol B．3。

5 mol 7 molC．3。

5 mol 6 mol D．6 mol 7 mol3．漆酚是生漆的主要成分，黄色,能溶于有机溶剂中.生漆涂在物体表面,能在空气中干燥转变为黑色漆膜，下列有关其化学性质的叙述不正确的是( )。

A．可以燃烧，当氧气充足时，产物为CO2和H2OB．与FeCl3溶液发生显色反应C．能发生取代反应和加成反应D．不能被酸性KMnO4溶液氧化4．苯酚有毒，对皮肤有腐蚀性，使用时一定要小心,若皮肤上不慎沾上苯酚，可以用来洗涤的试剂是( )。

A．冷水B．65 ℃以上的热水C．酒精D．NaOH溶液5．下列实验中，能证明苯酚的酸性极弱的是( ）.A．跟氢氧化钠溶液反应生成苯酚钠B．苯酚在空气中容易被氧化成粉红色C．二氧化碳通入苯酚钠溶液能制得苯酚D．常温下苯酚在水中溶解度不大6．欲从溶有苯酚的乙醇中回收苯酚，有下列操作：①蒸馏，②过滤,③静置分液,④加入足量的金属钠，⑤通入过量的CO2气体,⑥加入足量的NaOH溶液，⑦加入足量的FeCl3溶液,⑧加入浓硫酸与NaBr晶体共热。

第二节醇酚课时1 酚【基础巩固】1.下列说法中正确的是 ( )A.纯净的苯酚为粉红色晶体B.皮肤上沾有苯酚可用酒精擦拭除去C.常温下苯酚与水能以随意比互溶D.苯酚能与氢氧化钠反应,所以它是羧酸解析:A项,纯净的苯酚应为无色晶体,因氧化而变成粉红色;C项,常温下苯酚在水中的溶解度不大;D项,苯酚虽能与氢氧化钠反应,但它是酚类物质,不属于羧酸。

答案:B2.下列叙述中正确的是 ( )A.苯中含有少量的苯酚可先加适量的浓溴水,使之生成2,4,6-三溴苯酚,再过滤除去B.将苯酚晶体放入少量水中,加热时全部溶解,冷却到50 ℃溶液仍保持澄清C.苯酚的酸性很弱,不能使指示剂变色,但可以与碳酸氢钠溶液反应放出CO2D.苯酚可以与硝酸进行硝化反应解析:在混合液中加入浓溴水,可以生成2,4,6-三溴苯酚,反应的化学方程式为+3Br2↓+3HBr,但2,4,6-三溴苯酚能溶于苯中,无法过滤出来,故A项不正确;冷却后,苯酚从溶液中析出,溶液变浑浊,故B项不正确;苯酚的酸性比碳酸的酸性弱,不能与碳酸氢钠溶液反应产生CO2,故C项不正确;苯酚与硝酸发生硝化反应,生成三硝基苯酚,故D项正确。

答案:D3.某些芳香族化合物与互为同分异构体,其中与FeCl3溶液混合后显色和不显色的种类分别有 ( )A.2种和1种B.2种和3种C.3种和2种D.3种和1种解析:该化合物的分子式为C7H8O,它与甲基苯酚、苯甲醇、苯甲醚互为同分异构体,前三者遇 FeCl3溶液均发生显色反应。

答案:C4.某药物主要成分的结构简式如图所示。

下列说法中不正确的是 ( )A.该物质的分子式为C16H16O3B.该物质分子内全部碳原子有可能在同一平面内C.该物质可发生加成、取代、氧化等反应D.该物质可使酸性高锰酸钾溶液和溴水褪色,且原理相同解析:该物质使酸性高锰酸钾溶液褪色是因为发生氧化还原反应,使溴水褪色可以是酚羟基的邻、对位取代,也可以是碳碳双键的加成反应,原理不同。

第2课时酚的性质和应用基团间的相互影响课后训练、技能达标时间：45分钟满分：100分一、选择题(每小题5分,共60分)1．下列说法正确的是( ）A．含有羟基的化合物一定属于醇类B．代表醇类的官能团是与链烃基相连的羟基C．酚类和醇类具有相同的官能团，因而具有完全相同的化学性质D．分子内有苯环和羟基的化合物一定是酚类解析:羟基与链烃基相连属于醇，羟基与苯环直接相连属于酚，酚类和醇类具有相同的官能团,但所连的基团不同,故化学性质也有差异,只有B正确.答案：B2．能证明苯酚具有弱酸性的方法是（）①苯酚溶液加热变澄清;②苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水;③苯酚可与FeCl3反应；④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀；⑤苯酚不能与NaHCO3溶液反应。

A．⑤B．①②⑤C．③④ D．③④⑤解析：①苯酚溶液加热变澄清,说明苯酚的溶解度在热水中变大，不能说明其酸性的强弱，故错误；②苯酚浊液中加NaOH后，溶液变澄清，生成苯酚钠和水，说明苯酚有酸性,但不能证明酸性的强弱，故错误;③苯酚可与FeCl3反应与苯酚的酸性无关，故错误;④在苯酚溶液中加入浓溴水产生白色沉淀，与苯酚的酸性强弱无关，故错误;⑤苯酚不能与NaHCO3溶液反应,说明苯酚的酸性比碳酸弱，说明其为弱酸性，故正确。

故选A。

答案：A3．在下列溶液中滴入氯化铁溶液无变化的是( )解析：A属于醇，与FeCl3溶液混合无变化；B、C两种有机物属于酚，遇FeCl3溶液变紫色；D项氢碘酸与氯化铁可发生氧化还原反应：2Fe3＋＋2I－===2Fe2＋＋I2。

答案：A4．天然维生素P(结构如图）存在于槐树花蕾中，它是一种营养增补剂。

关于维生素P 的叙述正确的是( )A．若R为甲基，则该物质的分子式可以表示为C16H10O7B．分子中有三个苯环C．1 mol该化合物与NaOH溶液作用消耗NaOH的物质的量以及与氢气加成所需的氢气的物质的量分别是4 mol、8 molD．1 mol该化合物最多可与5 mol Br2完全反应解析：R为甲基，根据维生素P的结构简式可以得出其分子式为C16H12O7，故A错误;维生素P结构中含有两个苯环,故B错误；维生素P结构中含有的苯环、碳碳双键、碳氧双键都能与氢气发生加成反应，一定条件下1 mol该物质可与H2加成,耗H2最大量为8 mol，维生素P结构中含有酚羟基,能与NaOH反应，每1 mol维生素P结构中含有4 mol酚羟基,所以1 mol该物质可与4 mol NaOH反应，故C正确;结构中含有酚羟基，能与溴水发生取代反应，反应时—OH的邻、对位氢原子能够被取代,含有碳碳双键,能发生加成反应，1 mol 该物质与足量溴水反应消耗6 mol Br2，故D错误.答案:C5．除去下列物质中所含少量杂质（括号内为杂质），所选用的试剂和分离方法能达到实验目的的是（）混合物试剂分离方法A 苯（苯酚）溴水过滤B 甲烷（乙烯）酸性高锰酸钾溶液洗气C 乙酸乙酯（乙酸) 氢氧化钠溶液蒸馏D 溴乙烷（乙醇) 蒸馏水分液;乙烯被氧化生成二氧化碳，混在甲烷中,无法得到纯甲烷,B项不能达到实验目的;乙酸乙酯和乙酸均能与NaOH反应,应该用饱和碳酸钠溶液，C项不能达到实验目的;D项能达到实验目的。

2021-2021学年高中化学第2章第2节醇和酚第2课时课时作业鲁科版选修5 1．以下物质中不属于酚类的是( )【解析】A为芳香醇，其余均属于酚类。

【答案】A2．以下说法中，正确的选项是( )A．含有羟基的化合物必然属于醇类B．代表醇类的官能团是与非苯环上的碳相连的羟基C．酚类和醇类具有相同的官能团，因此具有相同的化学性质D．分子内有苯环和羟基的化合物必然是酚类【解析】酚、醇都含有—OH，A选项错误；酚类和醇类的官能团相同，但化学性质不同，C选项错误；假设羟基与苯环直接相连那么属于酚类，假设羟基与苯环上的侧链相连，那么属于芳香醇。

D选项错误。

【答案】B3．以下物质中最难电离出H＋的是( )A．CH3COOH B．C2H5OHC．H2O D．C6H5OH【答案】B4．俗话：“饭后一苹果，疾病远离我”。

吃苹果能帮忙消化，当咱们把苹果切开后不久，便会发生如下反映：这一转变的反映类型为( )A．氧化反映B．还原反应C．加成反映D．取代反应【解析】由酚与二醌的组成能够看出，二醌比原酚少2个H，故发生的是氧化反映。

【答案】A5．丁香酚是一种有特殊香味的液体，它的结构简式是：，丁香酚不具有的性质是( )A．与金属钠反映B．与NaOH溶液反应C．与碳酸钠反映放出CO2D．能发生加成反应【解析】由结构决定性质可推知丁香酚具有酚类、醚类、烯烃类等性质。

由于苯酚的酸性比H2CO3弱，故苯酚与Na2CO3反映不能放出CO2。

【答案】C6．(2021·马鞍山高二质检)欲从溶有苯酚的乙醇溶液中回收苯酚，有以下操作：①蒸馏；②过滤；③静置分液；④加入足量的金属钠；⑤通入过量的二氧化碳；⑥加入足量的NaOH 溶液；⑦加入足量的FeCl3溶液；⑧加入硫酸与NaBr溶液共热。

最合理的步骤是( ) A．④⑤③ B．⑥①⑤③C．⑥①⑤② D．⑧②⑤③【解析】苯酚和乙醇的沸点相差不大，而且加热易使苯酚变质，故不能直接蒸馏，应先将苯酚转化为沸点较高的苯酚钠，然后操纵蒸馏温度将乙醇蒸出，剩下的物质是苯酚钠的水溶液，再通入过量的二氧化碳，生成溶解度较小的苯酚，最后利用分液的方式即可取得纯净的苯酚。

醇的性质和应用(建议用时：45分钟)[学业达标]1．下列化合物中，不属于醇类的是()【解析】B项，—OH连接到苯环碳原子上，属于酚类。

【答案】B2．下列关于醇的说法中，正确的是()A．醇类都易溶于水B．醇就是羟基和烃基相连的化合物C．饱和一元醇的通式为C n H2n＋1OHD．甲醇和乙醇都有毒，禁止饮用【答案】C3．酒后驾车是引发交通事故的重要原因。

交警对驾驶员进行呼气酒精检测的原理是：橙色的K2Cr2O7酸性水溶液遇乙醇迅速生成蓝绿色Cr3＋。

下列对乙醇的描述与此测定原理有关的是()①乙醇沸点低②乙醇密度比水小③乙醇有还原性④乙醇是烃的含氧化合物A．②④B．②③C．①③D．①④【解析】因为乙醇的沸点低，故可以从人体中随呼吸呼出而进入检测装置；又因乙醇有还原性，故可以将K2Cr2O7还原。

【答案】C4．下面是有关溴乙烷与乙醇发生消去反应的若干方面的比较，其中正确的是() A反应条件相同B有机产物相同C无机产物相同D反应物最初混合时能立即形成溶液5．以下四种有机物的化学式皆为C4H10O：其中能被氧化为含相同碳原子数的醛的是()A．①和②B．①和③C．②和③D．③和④【解析】醇被氧化为醛的条件是羟基(—OH)所连碳原子上至少连有2个氢原子。

【答案】C6．(双选)下列关于丙醇的叙述中，不正确的是()A．1-丙醇与氧气的混合气体通过赤热的铜，可生成CH3CH2CHOB．1-丙醇可与HI溶液发生取代反应C．2-丙醇在NaOH条件下消去，只能生成1种烯烃D．1-丙醇、2-丙醇、丙醚互为同分异构体【解析】在铜或银催化作用下，醇和O2反应欲生成醛，醇分子中与—OH相连的碳原子上必须有两个氢原子，1-丙醇满足此条件，其氧化后能生成醛，A正确；醇可与氢卤酸发生取代反应，B正确；2-丙醇不能在NaOH条件下发生消去反应，C不正确；丙醚分子中有6个碳原子，与1-丙醇、2-丙醇分子式不同，它们不可能为同分异构体，D不正确。

专题4 烃的衍生物第二单元醇酚第1课时１．在下列物质中，分别加入金属钠，不能产生氢气的是（）A．蒸馏水B．无水酒精C．苯D．75%的酒精[参考答案]C２．将等质量的铜片在酒精灯上加热后，分别插入下列溶液中，铜片质量增加的是（）A．硝酸B．稀盐酸C．Ca(OH)2溶液D．乙醇[参考答案]C３．在常压和100℃条件下，把乙醇气化为蒸气，然后和乙烯以任意比例混合，取其混合气体V L ，将其完全燃烧，需消耗相同条件下的氧气的体积是（）A．2V L B．2.5V L C．3V L D．无法计算[参考答案]C４．相同物质的量的下列有机物，充分燃烧，消耗氧气的量相同的是（）A．C3H4和C2H6 B．C3H6和C3H8O C．C3H6O2和C3H8O D．C3H8O和C4H8O2 [参考答案]B５．把一端弯成螺旋状的铜丝放在酒精灯火焰上加热，看到铜丝表面生成黑色的，再迅速把铜丝插入盛有乙醇的试管里，看见铜丝表面，其反应的化学方程式为；反应中乙醇被(填“氧化”或“还原”)，反复多次试管内有特殊气味的生成。

−△CH3CHO＋Cu＋H2O；氧化，乙醛。

[参考答案]CuO，变红，CuO＋CH3CH2OH−→６．A、B、C、D四种有机物分子中碳原子数相同，A为气态，标况下的密度为1.16 g·L －1；B或D跟溴化氢反应都生成C ；D在浓硫酸存在下发生消去反应生成B 。

（1）A、B、C、D的结构简式分别是、、、。

（2）写出下列反应的化学方程式B→C 。

D→C 。

D→B 。

[参考答案]（1）CH≡CH、CH2＝CH2、CH3CH2Br、CH3CH2OH（2）CH2＝CH2+Br2 →CH3CH2Br７．现有一定量的乙醚和乙醇的混合物试样。

请从图中选用适当的实验装置，设计一个最简单的实验，测定试样中乙醇的含量。

（可供选用的反应物和试剂：新制的生石灰，浓硫酸，蒸馏水，金属钠，碱石灰，无水硫酸铜）请填写下列空白：（1）写出实验中乙醇发生反应的化学方程式：。

第二节醇酚细品书中知识关键词：乙醇的结构与性质、醇的概念和分类、醇的消去和氧化反应规律、苯酚结构与性质、脂肪醇、芳香醇、酚的比较、基团的相互影响1.乙醇的结构、性质（1）乙醇的分子结构和物理性质乙醇的分子式为C2H6O，结构简式为CH3CH2OH，其分子可以看成乙烷分子中的一个氢原子被羟基取代的产物，也可以看成乙基取代了水分子中的一个氢原子。

乙醇是一种极性分子，分子间可以形成氢键，与水可以任意比混溶，且其溶液浓度愈大，密度愈小。

乙醇分子中乙基与有机物会产生较强的相互作用，羟基与无机物也会产生较强的相互作用，因此乙醇是一种能溶解许多有机物和无机物的良好的极性溶剂。

（2）乙醇化学性质与断键位置例1.乙醇分子中不同的化学键如下图所示：关于乙醇在各种不同反应中断键的说法不正确的是( )A.和金属钠反应键①断裂B.在Ag催化下和O2反应键①③断裂C.和浓硫酸共热140℃时，仅键②断裂D.和浓硫酸共热170℃时，键②⑤断裂解析：考查乙醇化学性质与断键位置。

A选项乙醇与钠反应生成乙醇钠，是乙醇羟基中O-H键断裂，故是正确的。

B选项是乙醇氧化为乙醛，断键为①和③，也是正确的。

C选项是乙醇发生分子间脱水生成醚，应断键①和②，故是错误的。

D选项是乙醇发生消去反应生成乙烯和水，是②和⑤键断裂，也是正确的。

答案：C点拨：只断①键时，发生与活泼金属的反应(电离)或酯化反应；只断②键时，发生与HX等的取代反应；①②同时断,发生分子间的脱水反应生成乙醚；②④同时断,发生分子内脱水(消去)反应生成乙烯；①③同时断，发生脱氢(氧化)反应生成乙醛。

2.醇的概念和分类互动立体思维导图预习&听课点（老师的观点）1.掌握醇类的分子结构、物理性质及部分化学性质2.掌握酚类的分子结构、物理性质及部分化学性质3.运用对比法掌握苯酚化学性质与醇和苯的区别状元心得笔记（尖端学生的观点）结构决定性质，注意醇和酚的区别和联系，醇为羟基和链烃基直接相连；而酚则为羟基和苯环相连。

第1课时 醇1．下列物质中不属于醇类的是( )解析：醇是指羟基与烃基或苯环侧链上的碳原子相连的化合物，故A 、C 、D 属于醇，B 项不属于醇类。

答案：B2．下列关于乙醇性质的说法不正确的是( ) A ．乙醇可与水以任意比例互溶B ．乙醇充分燃烧的方程式为C 2H 5OH ＋3O 2――→点燃2CO 2＋ 3H 2OC ．乙醇与钠反应产生H 2，说明乙醇呈酸性D ．乙醇可被氧化成乙醛 答案：C3．乙醇分子中各种化学键如下图所示，关于乙醇在各种反应中断裂键的说法不正确的是( )A ．和金属钠反应时键①断裂B ．和浓H 2SO 4共热到170 ℃时键②和⑤断裂C ．和浓H 2SO 4共热到140 ℃时仅有键②断裂D ．在Ag 催化下与O 2反应时键①和③断裂 答案：C4．催化氧化产物是的醇是( )解析：根据醇的催化氧化反应的反应机理可判断A符合题意。

答案：A5．已知某有机物的结构简式为。

(1)该有机物中所含官能团的名称是________。

(2)该有机物发生加成聚合反应后，所得产物的结构简式为____________________。

(3)写出该有机物发生消去反应的化学方程式(注明反应条件)：_____________________________________________________________________________________________________________。

解析：(1)该物质含碳碳双键和羟基。

(2)该物质可发生加聚反应生成(3)该有机物含羟基，发生消去反应形成碳碳双键：答案：(1)碳碳双键、羟基时间：40分钟[A级基础巩固]基础题Ⅰ1．下列关于醇化学性质的说法正确的是( )A．乙醇分子中的氢原子均可被金属钠取代B．乙醇在浓硫酸作催化剂时加热至140 ℃可以制备乙烯C．所有的醇都可以被氧化为醛或酮D．交警检查司机酒后驾车是利用了乙醇能被重铬酸钾氧化的性质答案：D2．相同质量的下列醇，分别和过量的金属钠作用，放出H2最多的是( )A．甲醇B．乙醇C．乙二醇D．丙三醇解析：醇与钠反应时每个羟基与一个钠原子反应，生成1 mol H2需要2 mol羟基，所以生成1 mol H2，需要各醇的质量分别为32×2 g、46×2 g、62 g、61.3 g，显然等质量的醇生成H2最多的是丙三醇。