基因的概念及结构

生物高考知识点基因基因是生物高考中的一个重要知识点，它是控制生物遗传特征的基本单位。

本文将从基因的定义、结构和功能以及基因突变等方面进行详细论述。

一、基因的定义基因是生物体内负责遗传信息传递和控制生物特征的DNA序列。

它是由多个核苷酸连续排列而成，每个核苷酸由糖、磷酸和碱基组成。

基因携带着生物体的遗传信息，决定了生物体的性状和特征。

二、基因的结构基因由外显子和内含子组成。

外显子是基因中编码蛋白质的部分，内含子是没有编码功能的DNA序列。

基因通过转录和剪接的过程，将外显子的DNA序列转化为成熟的mRNA，以便进一步翻译合成蛋白质。

三、基因的功能基因的功能主要体现在遗传信息的传递和控制生物特征上。

基因通过遗传物质DNA的复制和遗传物质的组合与分离，实现了遗传信息的传递。

同时，基因还通过编码蛋白质来控制生物体的性状和特征，包括外貌、代谢功能、生理特性等。

四、基因突变基因突变是指在基因序列发生改变的现象。

它可以是基因的点突变、缺失、插入或倒位等。

基因突变可能导致蛋白质结构或功能的改变，进而影响生物体的性状和特征。

一些基因突变还可能导致遗传病的发生。

五、基因工程的应用基因工程是通过技术手段改变基因的结构和功能，以实现特定目的的应用。

基因工程在农业、医学、生物工程等领域有广泛的应用。

例如，转基因作物通过导入外源基因，改变植物的性状和特性，增强其抗病虫害能力。

基因工程还可以用于研究和治疗遗传病。

六、基因与进化基因在生物进化中发挥着重要作用。

通过基因的突变和遗传信息的传递，生物体的基因组发生改变，进而导致了物种的演化和多样性的产生。

基因组的差异使得不同物种适应不同的环境和生活方式。

综上所述，基因是生物高考的重要知识点之一，它是控制生物遗传特征的基本单位。

了解基因的定义、结构和功能对于理解生物体的进化、遗传病的发生以及基因工程的应用具有重要意义。

通过对基因的研究，我们可以更好地认识生物的奥秘，并为人类社会的发展做出贡献。

基因的概念及结构基因是生物体遗传信息的基本单位，是决定生物体遗传性状的物质基础。

基因概念首次由摩尔根（Thomas Hunt Morgan）提出，并且确定为染色体的基本遗传单位。

基因的结构包括两个层次：宏观层次和微观层次。

宏观层次：基因是生物体体内产生生物体形态、生理、代谢等所有特征所需核酸序列的总和。

在宏观层次，基因是位于染色体上的一段DNA序列。

DNA是由一系列核苷酸单元组成的双螺旋结构，而每个核苷酸单元是由底物（脱氧核糖和磷酸）组成的。

多个核苷酸单元连接成长链，形成DNA分子。

微观层次：基因是由连在一起的核苷酸组成的，每个核苷酸由磷酸、磷酸二酯结合的五碳糖(脱氧核糖和脱氧核苷酸)和附在糖上的一个氮碱基组成。

脱氧核糖主要有四种：腺嘌呤（A）、胸腺嘧啶（T）、鸟嘌呤（G）和胞嘧啶（C)。

人类的体细胞有46条染色体，其中44条是自动两性体染色体，另外两条是性染色体（X和Y染色体）。

这些染色体上携带着成千上万个基因。

每个基因都是一条DNA分子，包含了生物体形成和发展的指令。

在细胞分裂和生殖过程中，基因通过调节蛋白质的合成来影响生物体的特征。

在基因的结构中，每个基因都有一个起始点和一个终止点。

基因的核心区域称为编码区，这是包含代码来指导蛋白质合成的部分。

编码区由一系列称为密码子的三个碱基组成，每个密码子指示合成特定的氨基酸。

在编码区之外，还有一些非编码区域，这些区域包含了调控基因表达的序列。

除了DNA基因结构之外，还存在RNA基因。

RNA基因被转录成mRNA （信使RNA）分子，将基因的信息从细胞核传递到细胞质，然后根据mRNA 指导的蛋白质合成。

基因有不同的类型，如同源基因、等位基因和突变基因等。

同源基因指的是在不同个体中具有相似结构和功能的基因。

等位基因是指在同一个基因座上有多个不同的基因变异型。

突变基因是指由于突变或基因重组而引起的基因结构的改变。

总结起来，基因是生物体遗传信息的基本单位，由DNA或RNA分子组成。

高中生物遗传学知识点归纳一、基因的概念及结构1. 基因是指控制遗传性状的遗传物质单位，在染色体上位于特定位置。

2. 基因由DNA分子组成，包括编码区和非编码区。

3. 编码区决定了基因所编码的蛋白质的氨基酸序列，非编码区在转录和调控过程中发挥重要作用。

二、基因的遗传方式1. 纯合子：同一基因的两个等位基因相同。

2. 杂合子：同一基因的两个等位基因不同。

3. 隐性遗传：杂合子的一种情况，表现为隐藏的性状。

4. 显性遗传：杂合子的一种情况，表现为明显的性状。

5. 基因座：基因在染色体上的位置。

6. 纯合子和杂合子的配子组合可以产生不同的基因型。

三、遗传规律1. 孟德尔遗传规律：a. 单因素遗传：一个性状仅由一个基因控制。

b. 随机分离：杂合子在生殖细胞分裂过程中随机分离。

c. 独立分离：不同基因座的遗传是相互独立的。

2. 染色体遗传规律：a. 染色体是基因的携带者，基因位于染色体上。

b. 父母染色体通过染色体交换和随机分离，决定了子代的基因组合。

c. 染色体遗传规律支持了孟德尔遗传规律。

四、基因突变1. 点突变：基因序列中的一个碱基发生变化，可能会导致蛋白质编码发生错误。

2. 缺失突变：基因序列中的一部分缺失，造成蛋白质功能缺失。

3. 插入突变：基因序列中插入了额外的碱基，导致蛋白质编码发生错误。

4. 转座子：可移动的DNA片段，可以插入到基因中引起突变。

5. 染色体重排：染色体的片段发生重组或重排，导致染色体上基因的位置发生改变。

五、性连锁遗传1. 性染色体：决定生物性别的染色体，如人类的X和Y染色体。

2. 雌性为XX，雄性为XY，雄性为XY，因此雌性基因在染色体上有两个拷贝，雄性只有一个。

3. 性连锁遗传：位于性染色体上的基因遗传方式，通常只影响雄性。

4. 雌性携带的性连锁基因会以杂合子的形式传给子女，雄性携带的性连锁基因会以纯合子的形式传给子女。

六、多基因遗传1. 多基因遗传是指一个性状受多个基因的共同作用决定。

基因的概念和结构基因是生物体内控制生物遗传性状的基本单位，是生物遗传信息的承载体。

基因可以看作是DNA分子上的一个特定区域，它包含了一系列的遗传信息，这些遗传信息指导并决定了生物体的形态、生理和行为特征。

基因的结构非常多样化，不仅在各个物种之间存在差异，而且在同一物种的不同个体中也可能存在差异。

下面将从DNA的结构、基因的组成和基因的功能几个方面详细介绍基因的概念和结构。

首先，DNA分子是生物体内的遗传物质，它以双螺旋的形式存在，由四种核苷酸（腺嘌呤、鸟嘌呤、胞嘧啶和酸嘌呤）按照一定的序列组成。

DNA的双螺旋结构由两条互补的链组成，核苷酸通过互补配对连接在一起。

腺嘌呤和胞嘧啶之间通过三个氢键连接，鸟嘌呤和酸嘌呤之间通过两个氢键连接。

这种互补配对规则使得DNA的两条链具有相同的序列信息，一个链上的碱基序列可以唯一确定另一条链上的碱基序列。

基因是DNA上特定区域的遗传单位，基因由若干个外显子和内含子组成。

外显子是具有编码功能的DNA片段，它们被转录成mRNA，并进一步翻译成蛋白质，蛋白质是生物体内的重要功能分子。

而内含子则是在转录过程中被剪接掉的DNA片段，它们不参与编码过程。

除了外显子和内含子外，基因还包含有启动子和终止子等调控元件。

启动子是位于基因前端的DNA序列，它能够结合转录因子，促进转录过程的开始。

终止子则位于基因尾端，它指示转录过程的结束。

基因的外显子和内含子以及调控元件共同组成了基因的结构。

基因的功能是通过编码蛋白质来实现的。

DNA的两条链在转录的过程中，通过互补配对规则，构成一条mRNA链。

mRNA链被核糖体翻译成具有特定氨基酸序列的多肽链，最终折叠成特定的蛋白质结构。

蛋白质通过它们的结构和功能来决定生物体的形态和生理特征。

例如，酶是生物体内的催化剂，它们能够促进化学反应的发生；激素是生物体内的信号分子，它们能够调节生物体的生长和发育。

基因的功能既包括遗传信息的传递，也包括蛋白质的合成和调节。

生物基因是什么理解基因的重要性生物基因是什么——理解基因的重要性基因是生物体遗传信息的基本单位，它们携带着生物个体的遗传信息，并决定着生物的特征和功能。

在生物学中，理解基因的重要性是必不可少的。

本文将介绍基因的定义、结构和功能，并阐述了基因在生物进化、遗传疾病和基因工程等方面的重要性。

一、基因的定义与结构1.1 基因的定义基因是生物体内一段特定的DNA序列，能够编码蛋白质。

它是遗传信息的基本单元，决定了生物个体的遗传性状。

1.2 基因的结构基因由若干碱基对组成，DNA的聚合物形式使得基因能够传递遗传信息。

基因内的碱基序列按照一定的规则进行编码，从而形成蛋白质的氨基酸序列。

基因通常包括编码区和非编码区，编码区指的是蛋白质编码的一段DNA序列，非编码区包括启动子、转录因子结合位点等。

二、基因的功能2.1 遗传信息传递基因通过编码蛋白质的方式传递遗传信息。

在生物体细胞的复制和分裂过程中，基因能够准确复制并传递给子代，使得遗传信息得以传承。

2.2 决定个体特征和功能基因决定了生物个体的特征和功能。

例如，人体中的基因决定了眼睛的颜色、身高的遗传倾向等。

不同的基因组合导致了个体间的差异，使得每个生物个体都具有独特的特征和功能。

三、基因的重要性3.1 生物进化基因是生物进化的基石。

通过基因的突变和重组，生物个体能够产生新的特征和功能，进而适应环境的变化。

基因的变异是生物进化和物种多样性形成的重要原因之一。

3.2 遗传疾病基因突变也是遗传疾病的重要原因之一。

某些基因突变会导致人类或其他生物遭受各种遗传疾病的困扰，如囊性纤维化、遗传性失明等。

通过对基因的研究和改造，可以为治疗遗传疾病提供新的途径。

3.3 基因工程基因工程是利用基因的特性进行人工操作和改造的技术。

通过基因工程技术，科学家可以对生物体的基因进行编辑、插入或删除特定的基因序列，以改变生物体的特征和功能。

基因工程在农业、医学和环境等领域有着广泛的应用前景。

遗传学的知识点遗传学是生物学的一个重要分支，研究生物个体间遗传信息的传递和变化规律。

它涉及到基因、DNA、染色体等多个方面的知识点。

本文将以这些知识点为基础，介绍遗传学的相关内容。

一、基因的概念和结构基因是生物体内控制遗传信息传递和表达的基本单位。

它由DNA分子组成，位于染色体上。

基因的结构包括启动子、编码区和终止子等部分。

启动子是基因的起始位置，编码区是基因的主要部分，包含了编码蛋白质所需的信息，而终止子则是基因的结束位置。

二、DNA的结构和功能DNA是遗传物质的载体，它是由四种碱基（腺嘌呤、鸟嘌呤、胸腺嘧啶和鳞状嘧啶）组成的双螺旋结构。

DNA的功能主要包括遗传信息的传递和复制。

在细胞分裂过程中，DNA会复制自身，并将遗传信息传递给下一代细胞。

三、染色体的结构和遗传规律染色体是细胞内DNA的组织形式，它包含了许多基因。

人类细胞中有23对染色体，其中一对是性染色体。

染色体的结构分为染色质和着丝粒两部分。

遗传学的研究发现，染色体遵循着孟德尔的遗传规律，即显性和隐性基因的遗传。

四、遗传变异和突变遗传变异是指在基因或染色体水平上的遗传信息的改变。

它包括基因突变、染色体结构变异和染色体数目变异等。

基因突变是指基因序列发生改变，包括点突变、插入突变和缺失突变等。

染色体结构变异是指染色体的部分区域发生改变，如倒位、易位等。

染色体数目变异是指染色体数目发生改变，如三体综合征等。

五、遗传性疾病的研究遗传学的一个重要应用领域是研究遗传性疾病。

遗传性疾病是由基因突变引起的疾病，如先天性心脏病、遗传性癌症等。

通过遗传学的研究，可以了解疾病的遗传方式、致病基因和相关的遗传机制，为疾病的预防和治疗提供依据。

六、遗传工程和转基因技术遗传工程是利用遗传学的原理和方法对生物体进行基因改造的技术。

其中，转基因技术是一种常用的遗传工程方法，它将外源基因导入到目标生物体中，使其具有特定的性状或功能。

转基因技术在农业、医学和工业等领域有着广泛的应用。

第一章基因与基因组1.基因的概念:基因是指合成有功能的蛋白质多肽链或RNA所必需的全部核酸序列（通常指DNA）。

2.基因的结构:①真核生物的结构基因不是连续编码的，而是由编码序列和非编码序列两部分构成，二者相互间隔排列，因此这种基因又称作割裂基因（split gene）.②人类编码基因主要由外显子、内含子和侧翼序列组成.③能转录、并存在于成熟RNA中的序列称为外显子(exon)④能转录、但不存在于成熟RNA中的序列称为内含子(intron)（注：GT-AG法则：每个内含子的5’端开始的两个核苷酸都是GT，3’端末尾的两个核苷酸都是AG。

）⑤不同数目的外显子和内含子组成的各个基因大小各不相同；无内含子的基因一般较小，有较大内含子的基因一般较大。

⑥每个结构基因的第一个外显子和最后一个外显子外侧，即基因的5′端和3′端都有一段不被转录的DNA序列，对基因的转录表达及表达水平具有重要的调控作用。

包括：启动子、增强子和终止子，属顺式调控因子，称为调控序列。

（启动子 (Promoter)，通常位于基因转录起点上游的100bp范围内，是RNA聚合酶的结合部位，促进转录过程，包括TATA框、Hogness框（TATA box, Hogness box）、CAAT框（CAAT box）和GC框（GC box）。

终止子 (Terminator)，一段回文序列以及特定的序列，例如：5’-AATAAA-3’是RNA停止工作的信号。

增强子（Enhancer），启动子上游或下游的一段DNA序列，无明显方向性，但具有组织特异性，可增强启动子转录的效率）3.基因家族、基因簇和假基因①基因家族 (gene family)：基因组中来源相同、结构相似、功能相关且常成簇存在的一组基因。

②基因簇：家族成员成簇排列在同一条染色体上，形成一个基因簇；不同成员成簇地分布在几条不同的染色体上，形成几个基因簇。

基因簇成员可能同时表达，也可能在不同发育阶段或不同部位表达。

生物化学中基因的名词解释基因是生物学和生物化学领域中的一个重要概念，它是指生物体内用来传递遗传信息的分子单位。

基因通过编码蛋白质的方式控制生物体的生长、发育和功能等方面。

本文将从不同角度解释基因的含义及其在生物化学中的重要性。

一、对基因的定义基因是遗传物质中的一个单位，包括DNA或RNA序列，在自然选择过程中可以发生突变。

它们通过携带和传递信息来决定遗传特征的表现。

基因通过与特定DNA段的相互作用来控制生物体的生理和形态特征。

二、基因的组成基因由核酸分子（DNA或RNA分子）组成。

DNA是双螺旋结构，由四种碱基（腺嘌呤、胸腺嘧啶、鸟嘌呤和胞嘧啶）组成。

这些碱基的特定顺序决定了基因编码的信息。

在细胞中，DNA被组成染色体的线性结构组织起来。

三、基因的功能基因的主要功能是编码蛋白质。

编码过程分为转录和翻译两个步骤。

在转录过程中，基因的DNA序列被转录成RNA分子，然后通过翻译将RNA翻译成特定的氨基酸序列，从而合成蛋白质。

不同基因的序列和组织方式决定了生物体不同的形态和功能。

四、基因的表达调控基因的表达调控是指在细胞中决定特定基因转录和翻译的过程。

这涉及到多种调控机制，包括转录因子、启动子区、调控元件和非编码RNA等。

表达调控可以由内在和外在信号引起，对基因的调控有着重要的影响。

五、基因突变及遗传变异基因突变是指基因序列的改变，可导致编码蛋白质的功能变化。

突变可以通过自然选择传递给后代，并对物种的进化产生重要影响。

基因突变也是人类遗传疾病的主要原因之一。

六、基因工程和基因编辑技术基因工程是通过改变基因序列来创造或改良生物体的特性的技术。

基因编辑技术则是一种能够直接编辑生物基因组的技术，在治疗疾病和改良农作物等方面具有重要应用前景。

七、基因在进化中的作用基因在进化中起着重要的作用。

通过基因的突变和自然选择，物种可以适应环境的改变，从而存活并进化出新的形态和功能。

结语基因是生物体遗传信息的基本单位，通过编码蛋白质来控制生物的形态和功能。

基因与遗传物质基因是生物体内控制遗传性状的基本单位，在遗传学中扮演着重要的角色。

遗传物质则是指在细胞中负责遗传信息传递的分子，主要包括DNA和RNA。

本文将对基因和遗传物质进行详细的探讨，包括其定义、结构、功能以及相互关系。

一、基因的定义与结构基因是生物体内负责传递遗传信息的功能性单位。

它包含了决定遗传性状的DNA序列，指导着生物体的发育、生长和功能表达。

基因可以通过突变或重组等方式发生变化，从而导致个体间的遗传差异。

基因的结构一般由编码区和非编码区组成。

编码区是基因中负责编码蛋白质的部分，由氨基酸的密码子序列组成。

非编码区则包含了调控基因表达的序列，在基因的正常功能发挥中起到重要的作用。

二、DNA的作用与结构DNA是所有生物体中负责储存遗传信息的分子。

DNA的主要功能是蓄积、传递和指导生物体的遗传信息。

DNA分子由碱基、磷酸基团和脱氧核糖组成。

其中，碱基包括腺嘌呤（A）、鸟嘌呤（G）、胸腺嘧啶（T）和胞嘧啶（C）。

DNA的双螺旋结构使其能够稳定地储存和复制遗传信息。

三、RNA的作用与结构RNA在细胞中起着多种功能。

其中，mRNA（信使RNA）负责将DNA的遗传信息转录成具有功能的蛋白质；tRNA（转运RNA）参与到蛋白质的合成中，将氨基酸运输到核糖体上；rRNA（核糖体RNA）位于核糖体中，参与蛋白质的合成。

RNA的结构相对于DNA来说较为简单，由核糖、磷酸基团和碱基组成。

不同于DNA中的胸腺嘧啶，RNA中含有尿嘧啶（U），与腺嘌呤能够形成互补碱基对。

此外，RNA通常以单链形式存在，但在某些情况下也可以形成特定的二级和三级结构。

四、基因与遗传物质的相互关系基因是遗传物质的一部分，而遗传物质则是基因表达的媒介和载体。

基因通过DNA的编码区序列储存和传递遗传信息，而RNA则负责将基因的信息转录成蛋白质。

通过转录和翻译过程，基因与遗传物质之间建立了紧密的联系。

在细胞中，基因和遗传物质共同参与到生物体的遗传过程中。

生物基因的知识点总结一、基因的概念及作用1. 基因的定义基因是控制遗传信息传递的分子,是位于染色体上的遗传特征的单位。

2. 基因的作用基因携带着细胞内遗传信息,可以决定生物的遗传特征,控制生物的发育和生长,编码蛋白质,调控生物体内的代谢过程等。

二、基因的结构1. 基因的结构基因由DNA分子组成,包括起始子、外显子、内含子和终止子。

外显子编码蛋白质,内含子不编码蛋白质,而是在转录时被切除。

2. 基因组基因组是染色体上所有基因的总称,包括核基因组和线粒体基因组。

三、基因的表达调控1. 基因的表达基因的表达包括转录、翻译和后转录修饰等过程,可以决定细胞的功能和形态。

2. 基因的调控基因的调控包括启动子、转录因子、miRNA、DNA甲基化等调控因素,可以影响基因的表达水平。

四、基因的突变和遗传变异1. 基因的突变基因突变是指基因序列发生变化,包括点突变、插入突变、缺失突变和倒位突变等。

2. 遗传变异遗传变异是指基因组中的变异,包括单核苷酸多态性(SNP)、拷贝数变异(CNV)、结构变异和染色体数目变异等。

五、基因工程与基因编辑1. 基因工程技术基因工程技术包括基因克隆、蛋白质表达和合成生物学等技术,可以用于生物医药、农业和环境保护等领域。

2. 基因编辑技术基因编辑技术包括CRISPR/Cas9、TALEN、ZFN等技术,可以实现对基因组的精准编辑,用于基因治疗、遗传改良和功能研究等应用。

六、基因的进化和多样性1. 基因的进化基因的进化包括突变、选择、基因流和遗传漂变等过程,可以推动物种的进化和适应环境的变化。

2. 基因的多样性基因的多样性是指同一基因在不同个体中的变异,包括等位基因和基因型频率的差异,可以影响个体的遗传特征和适应能力。

七、疾病基因和遗传咨询1. 疾病基因疾病基因是指与疾病发生相关的基因,包括致病基因、遗传风险基因和遗传性疾病基因等。

2. 遗传咨询遗传咨询是指通过遗传咨询师对个人和家庭进行基因风险评估,提供生殖健康和遗传疾病的预防建议。

基因的概念和结构基因是指生物体内的遗传信息单位，它决定了一个个体的遗传特征。

基因是DNA分子的一部分，DNA则是生物体内的遗传物质。

基因包含了生物体内编码蛋白质所需的所有信息。

在遗传学领域，基因是研究遗传传递的基本单元。

1.基因的概念基因最早是由奥地利的科学家格里高利·孟德尔提出的，在他的实验中，发现了一些特定遗传特征以分离和独立的方式遗传的结果。

但是，孟德尔对基因的概念并不完备，直到20世纪，才有了对基因更详细的了解。

基因是生物体内决定遗传特征的单位，它包含了编码蛋白质所需的信息。

这些信息以DNA的形式存储在细胞核内的染色体上。

基因决定了一个个体的特征，如外貌、性格、疾病易感性等。

2.基因的结构基因的结构包含了编码区域和非编码区域。

编码区域是指基因中包含编码蛋白质所需的序列，非编码区域则是指编码区域之外的其他DNA序列。

基因的结构可以分为以下几个部分：（1）起始子（promoter）：起始子是基因的启动区域，它位于编码区域的上游。

起始子的主要功能是吸引转录因子，调控基因的转录活性。

（2）编码区域：编码区域是基因中最重要的部分，它包含了编码mRNA所需的DNA序列。

该区域通过密码子的组合决定了蛋白质的氨基酸序列。

（3）终止子（terminator）：终止子位于编码区域的下游，用于终止转录过程。

（4）内含子（intron）：内含子是基因中的非编码区域，它位于编码区域之间，它在转录后会被剪接（splicing）掉，不参与蛋白质的合成。

（5）外显子（exon）：外显子是基因中的编码区域，它位于内含子之间。

当内含子被剪接掉以后，外显子的序列将编码蛋白质的氨基酸序列。

基因的结构是基因功能的重要组成部分，不同基因的结构可能会影响基因的表达和功能。

3.基因的变异和突变基因变异可以通过基因重组、基因突变和基因浮游等方式产生。

基因突变则是指基因发生了突变，产生了新的等位基因。

突变可分为点突变、插入突变和缺失突变等。

第三章基因的概念和结构断裂基因：真核生物的基因大都由编码序列和非编码序列相间排列而成，称为断裂基因。

剪接体(spliceosome)：由蛋白质和核内小RNA(small nuclear RNA，snRNA)构成的核糖核蛋白颗粒，大小相当于一个核糖体亚基。

可动基因（mobile gene）或转座元件（transposable element）：生物中能转移位置的DNA序列突变子（Muton）：指性状突变时，产生突变的最小单位。

一个突变子可以小到只是一个核糖核酸对。

重组子（recon）：指在发生性状重组时，可交换的最小单位。

一个交换子只包含一个核糖核酸对。

单倍型或单元型(haplotype)操纵子：由操纵基因及若干结构基因所构成的一个功能单位。

乳糖操纵子模型及其调控机制、负控制、正控制、诱导型、阻遏型可变剪接：剪接的方式不止一种，有的外显子被置换、添加或缺失，产生不同的基因产物。

重叠基因（overlaping gene）：两个基因共有一段重叠的核苷酸序列。

这种基因主要存在于病毒基因中，在高等生物和人中也有发现。

插入序列(insertion sequence, IS)：是最简单的转座元件，仅含有转座酶基因的简单转移序列反转录转座子（retrotransposon）：通过RNA为中介，反转录成DNA后进行转座的可动元件。

这种转座过程称为反转座作用，出现在真核生物中。

.LINE（长散在重复序列，long interspersed nulear element）：是一类自主转座的反转录转座子，其复制依赖于RNA聚合酶II的转录物，序列较长，散在地分布在哺乳动物基因组中。

SINE (短散在重复序列， short interspersed nulear element)：是一类非自主转座的反转录转座子，序列较短，其复制依赖于RNA聚合酶III的转录物转座方式转座子（transposon, Tn）：既含有转座所必需的转座酶等基因，又含有与转座无关的非必需基因如抗药性基因的转座因子。

基因的概念和结构一、基因的定义1、基因：基因是有遗传效应的DNA片段。

2、基因的遗传效应：能控制一种生物性状的表现；能控制一种蛋白质的生物合成；能转录一种信使RNA。

3、知识点拨：基因与脱氧核苷酸、遗传信息、DNA、染色体、蛋白质、生物性状之间的关系(1)染色体、DNA、基因、脱氧核苷酸之间的关系：（2）基因、染色体、蛋白质、性状的关系：4、知识拓展：(1)基因的内涵①功能上，是遗传物质的结构和功能的基本单位。

②本质上，是有遗传效应的DNA片段。

③结构上，含有特定遗传信息的脱氧核苷酸序列。

④位置上，在染色体上有特定的位置，呈线性排列。

(2)基因具有遗传效应，即基因能控制生物的性状，基因是控制生物性状的基本单位，特定的基因决定特定的性状。

基因的遗传效应反映出来的效果是控制蛋白质合成，从而表现生物性状。

(3)DNA上有许多片段，其中有遗传效应的片段叫基因，没有遗传效应的片段不叫基因。

二、基因的功能（1）传递遗传信息：是通过DNA的复制来实现的。

（2）表达遗传信息：是通过DNA控制蛋白质的合成来实现的，包括转录、翻译。

（3）基因的表达遵循中心法则，结果合成了蛋白质。

（4）遗传信息流：如图三、基因的结构1、原核细胞基因的结构说明：①编码区和非编码区编码区：能转录成相应的mRNA，能编码蛋白质。

（结构基因）非编码区：不能转录成相应的mRNA，不能编码蛋白质。

（调控基因）②启动子和终止子启动子和终止子是DAN上的调控系列，调控转录。

启动子：是位于编码区上游的一小段核苷酸序列，有RNA聚合酶的结合位点，是转录的起始点，对转录具有调控作用。

终止子：是位于编码区下游的一小段核苷酸序列，是转录的终止点。

③起始密码子和终止密码子起始密码子和终止密码子是mRNA上的调控系列，调控翻译。

起始密码子：是位于mRNA上三个相邻的碱基（包括AUG，GUG），是肽链增长的起始信号，是翻译的起始信号。

起始密码子编码（对应）相应的氨基酸（甲硫氨酸、缬氨酸）。