食品添加剂富马酸一钠

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食品添加剂富马酸一钠
1 生产工艺
通过富马酸和氢氧化钠等摩尔反应后生成富马酸一钠,然后精制浓缩、结晶干燥后制得。

2 性状
白色结晶粉末, 无臭。

3 技术要求
附录 A
检验方法
A.1 一般规定
本标准所用试剂和水,在没有注明其它要求时,均指分析纯试剂和GB/T 6682中规定的三级水。

试验中所用标准滴定溶液、杂质标准溶液、制剂及制品,在没有注明其它要求时,均按GB/T 601、GB/T 602、GB/T 603之规定制备。

A.2 富马酸一钠含量的测定
准确称取约0.3g试样(预先干燥),溶解于30mL水中,用0.1mol/L的氢氧化钠标准溶液滴定,加2滴定酚酞指示剂,溶液颜色由无色变为粉红色即为终点。

1mL 0.1mol/L氢氧化钠标准溶液相当于13.81mg富马酸一钠(C4H3NaO4)
A.3 水溶液颜色和澄清度的测定
取本品0.50g,加入10mL水,在40℃水浴中加热振荡约10min溶解。

应完全溶解,溶液呈无色澄清,其浊度不得大于标准比浊溶液所呈浊度。

标准比浊溶液的制备见附录B。

A.4 干燥失重的测定
准确称取试样约4g,置于120±2℃恒重的称量瓶中,于120±2℃的电烘箱中干燥4h,取出,放于干燥器中冷却至室温。

干燥失重按照下式计算:
M1-M2
X= ×100………………………….(A.1)
M1
式中:
X—干燥失重,%;
M1—干燥前试样的质量,g;
M2—干燥后试样的质量,g。

A.5 灼烧残渣的测定
取带盖的空瓷坩埚在750℃下灼烧至恒重,并准确称量空坩埚的质量(W1)。

准确称取富马酸一钠样品(预先干燥)约1g放于坩埚中,在电炉上缓慢加热,尽量使其全部灰化,待不冒烟时,加入1mL硫酸润湿并再次灰化,在无白烟产生时,将坩埚放入马弗炉中在750℃下灼烧(一般2h),直至恒重,取出放于坩埚架上稍冷却后,放入真空干燥器中冷却至室温,准确称量坩埚质量(W2)。

同时做空白实验。

(W2-W1)-(W02-W01)
灼烧残渣(%)= ×100…………(A.2)
G
式中:
G—试样的质量,g。

W01—空白坩埚第一次灼烧后的质量,g。

W02—空白坩埚第二次灼烧后的质量,g。

附录 B
标准比浊溶液的制备
B.1 试剂和溶液
B.1.1 硝酸溶液:(1→3)。

B.1.2 糊精溶液:20 g/L。

B.1.3 硝酸银溶液:20 g/L。

B.1.4 盐酸标准溶液:[c(HCl)=0.1mol/L]。

B.2 标准比浊溶液的制备
B.2.1 含氯(Cl)每1mL为1mg溶液的制备
准确量取盐酸标准溶液14.1mL,置于50mL容量瓶中,加水稀释至刻度。

B.2.2 含氯(Cl)每1mL为0.01mg溶液的制备
准确量取每1mL含氯(Cl)为1mg的溶液10mL,置于1000mL容量瓶中,加水稀释至刻度。

B.2.3 澄清标准比浊溶液的制备
准确量取每1mL含氯(Cl)为0.01mg的溶液0.2mL,加水稀释至20mL,加入硝酸溶液1mL,糊精溶液0.2mL,硝酸银溶液1mL,摇匀,在暗处放置15min。

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