阿司匹林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的效果

  • 格式:pdf
  • 大小:592.08 KB
  • 文档页数:2

2018年7月临床医学

DOI:10.19347/j.cnki.2096-1413.201820014作者简介:田小平(1975-),男,汉族,陕西西安人,主管药师,学士。研究方向:药剂科。急性脑梗死(acutecerebralinfarction,ACI)指脑组织因血管狭窄或栓子堵塞而致血供不足而发生坏死,冠心病、高血压等基础疾病及吸烟、饮酒等不良生活习惯是ACI发病危险因素[1]。当前,ACI主要通过药物来控制血压、溶栓、改善脑水肿、营养脑神经等来达到治疗目的[2]。阿司匹林是基于循证医学的抑制血小板聚集药物,在心血管疾病治疗中应用较多,而奥扎格雷钠有扩张血管、抗PLT聚集功能,在脑血管疾病上也应用较多[3]。本研究旨在观察阿司匹林联合奥扎格雷钠治疗ACI的临床效果,现将具体研究结果报道如下。1资料与方法1.1一般资料选择2016年6月至2017年6月于我院治疗的ACI患者90例,随机分为研究组与对照组,各45例。研究组中,男性29例,女性16例;平均年龄(62.41依8.96)岁;平均病程(10.58依3.24)h;梗死部位:脑叶20例,基底节14例,脑干9例,小脑2例。对照组中,男性27例,女性18例;平均年龄(62.56依9.17)岁;平均病程(10.44依3.61)h;梗死部位:脑叶21例,基底节13例,脑干8例,小脑3例。两组患者性别、年龄、病程等一般资料比较,差异不显著(P>0.05),可比性好。本研究经经医学伦理委员会批准,所有患者对研究知情同意。纳入标准:符合ACI诊断标准[4];年龄逸18岁;首次发病且病程小于48h。排除标准:意识障碍者;血液疾病者;存在胃溃疡史者;近期手术者;对研究药物过敏者;不配合治疗与研究者。1.2方法两组患者均根据原发病给予控制血压、调理血脂、改善脑水肿、营养神经、抗感染等基础治疗。对照组口服阿司匹林肠溶片(厂家:德国拜耳公司;批准文号:国药准字J20140078;规格:100mg),100mg/次,1次/d。研究组在上述基础上联合奥扎格雷钠注射液(厂家:山西恒大制药有限公司;批准文号:H20067342)静脉滴注,将80mg奥扎格雷钠注射液溶于250mL0.9%生理盐水,2次/d。持续治疗2周后观察两组疗效。1.3观察指标及评价标准(员)神经功能与梗死体积。采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)[2]评价患者神经功能,该量表有语音、认知等15项内容,各项有单独评分标准,总得分越高则神经功能越差;阿司匹林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的效果

田小平,李显宁(西安北车医院,陕西西安,710086)摘要:目的观察阿司匹林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死(ACI)的效果。方法将2016年6月至2017年6月我院收治的ACI患者90例随机分为研究组与对照组,各45例。对照组口服阿司匹林,研究组在阿司匹林口服基础上联合奥扎格雷钠静滴。比较两组患者的临床效果。结果治疗后,两组NIHSS评分、梗死体积、纤维蛋白原(FIB)、血浆粘度、全血低切粘度及全血高切粘度水平均显著低于治疗前,且研究组均低于对照组(P<0.05);研究组总有效率为95.56%,显著高于对照组的77.78%(P<0.05)。两组患者不良发应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿司匹林联合奥扎格雷钠治疗ACI,可以促进患者神经功能恢复,减小梗死体积,改善血液流变学,提高临床疗效,且安全性好。关键词:阿司匹林;奥扎格雷钠;急性脑梗死(ACI)中图分类号:R743.33文献标志码:A文章编号:2096-1413(2018)20-0030-02EffectsofaspirincombinedwithsodiumozagrelinthetreatmentofacutecerebralinfarctionTIANXiao-ping,LIXian-ning(Xi'anBeicheHospital,Xi'an710086,China)ABSTRACT:ObjectiveToobservetheeffectsofaspirincombinedwithsodiumozagrelinthetreatmentofacutecerebralinfarction(ACI).MethodsAtotalof90casesofACIpatientstreatedinourhospitalfromJune2016toJune2017wereselectedandrandomlydividedintostudygroupandcontrolgroup,with45casesineachgroup.Thecontrolgroupwasgivenaspirinorally,andthestudygroupwasadditionallygivenintravenousinfusionofsodiumozagrel.Theclinicaleffectsofthetwogroupswerecompared.ResultsAftertreatment,theNIHSSscores,infarctvolume,levelsoffibrinogen(FIB),plasmaviscosity,wholebloodlow-shearviscosityandwholebloodhigh-shearviscosityweresignificantlylowerthanthosebeforetreatment,andthoseinthestudygroupwerelowerthanthecontrolgroup(P<0.05).Thetotaleffectiverateinthestudygroupwas95.56%,whichwashigherthan77.78%inthecontrolgroup(P<0.05).Therewasnosignificantdifferenceintotalincidenceofadversereactionsbetweenthetwogroups(P>0.05).ConclusionAspirincombinedwithsodiumozagrelforACIcanpromotetherecoveryofneurologicalfunction,reducetheinfarctvolume,andimprovehemorheologyandclinicalefficacy,whichhasgoodsafety.KEYWORDS:aspirin;sodiumozagrel;acutecerebralinfarction(ACI)

30--2018年7月

表1两组患者治疗前、后NIHSS评分及梗死体积比较(n=45,x軃依泽)组别治疗前治疗后治疗前治疗后研究组20.58依3.629.05依4.6718.660/<0.056.18依0.583.98依0.2435.995/<0.05对照组20.24依3.7113.12依3.8912.569/<0.056.12依0.614.88依0.3118.083/<0.05t0.4404.492―0.47815.399―P>0.05<0.05―>0.05<0.05―NIHSS评分(分)t/P梗死体积(cm3)t/P

表2两组患者治疗前、后血液流变学各指标水平比较(n=45,x軃依泽)

注:与同组治疗前比较,*P<0.05,与对照组治疗后比较,#P<0.05。组别时间FIB(g/L)血浆粘度(mPa·s)低切粘度(mPa·s)高切粘度(mPa·s)研究组治疗前5.77依0.942.04依0.4312.12依2.115.20依1.11治疗后2.54依0.42*#1.31依0.39*#7.29依0.97*#3.20依0.54*#对照组治疗前5.64依0.962.01依0.4211.98依2.165.16依1.07治疗后4.15依0.88*1.71依0.41*9.15依1.02*4.42依0.78*根据影像结果归档数据,计算不同层面梗死面积,将所得面积之和与层面厚度及间距之和相乘即得梗死体积[5]。(圆)血液流变学各指标水平。检测两组治疗前、后血液纤维蛋白原(FIB)、血浆粘度、全血低切粘度与全血高切粘度;采用纤维蛋白原测定试剂盒(厂家:上海长岛生物技术有限公司)检测FIB,血液粘度采用血液粘度计(厂家:圣迅上海医疗器械有限公司)测量。(猿)临床效果。临床效果根据NIHSS评分及四肢感觉障碍、语言表达受限、面瘫等症状改善情况来定[3];NIHSS得分降低91%~100%、症状完全消失为治愈;NIHSS得分降低46%~90%、多数症状得以改善为显效;NIHSS得分降低18%~45%、少数症状得以改善为好转;NIHSS得分降低0%~17%、症状无改善甚至变重为无效。(源)不良反应。观察治疗期间不良反应发生情况。1.4统计学方法采用SAS19.0统计学软件对所有数据进行分析,临床效果等计数资料用n/%表示,用字2检验,NIHSS评分等计量资料用x軃依泽表示,用t检验,以P<0.05为差异具有统计学意义。2结果2.1两组患者治疗前、后NIHSS评分及梗死体积比较治疗后,两组NIHSS评分及梗死体积均显著低于治疗前,且研究组明显低于对照组(P<0.05,表1)。

2.2两组患者治疗前、后血液流变学各指标水平比较治疗后,两组FIB、血浆粘度、全血低切粘度及全血高切粘度均显著低于治疗前,且研究组均显著低于对照组(P<0.05,表2)。

2.3两组患者临床效果比较研究组临床总有效率为95.56%,显著高于对照组的77.78%(P<0.05,表3)。2.4两组患者不良反应发生情况比较治疗期间,研究组出现1例心慌,1例低血压,3例恶心,1例皮疹,不良反应总发生率为13.33%;对照组出现2例恶心,1例皮疹,不良反应总发生率为6.67%;两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3讨论脑梗死又称缺血性脑卒中,可见于不同年龄段,约占所有脑卒中70%[1]。ACI发病急、进展快,若不及时治疗,会导致脑组织因长时间缺血缺氧而出现不可逆损伤,致使患者终身残疾,甚至死亡[2]。血栓形成及动脉粥样硬化是ACI主要病理基础,而PLT聚集在引起血栓及动脉发生粥样硬化上起着核心作用;因此,在治疗中抑制PLT聚集有重大意义[3]。阿司匹林与奥扎格雷钠均有抗PLT聚集作用,本研究将二者联用治疗ACI,发现疗效显著。NIHSS广泛用于脑卒中急性期患者神经功能评估中[2]。相关研究显示,梗死灶大小与ACI患者病情严重程度密切相关[4]。血液流变学是脑血管疾病考察的重要指标,血液粘度越高,则预示脑血管疾病风险越大[5]。本研究中,研究组采用阿司匹林联合奥扎格雷钠治疗ACI,治疗后患者NIHSS评分及梗死体积显著低于治疗前及对照组(P<0.05);研究组血液流变学FIB水平、血浆粘度、全血低切粘度及全血高切粘度低于治疗前及对照组(P<0.05);研究组临床总有效率高于对照组(P<0.05)。由此可见,阿司匹林与奥扎格雷钠联用后,患者神经功能改善更佳,梗死部位恢复更好,血液粘度改善更佳,临床疗效更佳。血栓烷A2(TXA2)是机体强效促PLT聚集物质,是环氧化酶(COX)与花生四烯酸(AA)作用产物前列腺素H2(PGH2)经TXA2合成酶催化而成,而阿司匹林可以直接抑制COX活性,进而阻碍PGH2与TXA2生成,从而抑制PLT聚集[3]。而奥扎格雷钠一方面通过抑制TXA2合成酶活性从而减少TXA2生成,发挥抗血小板聚集作用;另一方面可以促进前列环素(PGI2)合成,PGI2具有与TXA2相反作用,能抗PLT聚集和舒张血管,可以改善脑部微循环,故奥扎格雷钠抗PLT聚集作用更强[1]。但有研究指出,奥扎格雷钠半衰期较短,在人体作用时间不如阿司匹林长,而两者联用后能发挥协同作用[2]。综上所述,阿司匹林联合奥扎格雷钠治疗ACI,可以更好促进患者神经功能恢复,减小梗死体积,改善血液流变学,提高临床疗效,且安全性好,值得临床应用。参考文献:[1]周婷,李青叶,侯敏.尤瑞克林联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效及对神经功能缺损和血液流变学的影响[J].医学综述,2016,22(5):1000-1002.[2]董素娟,代晓杰.阿司匹林联合奥扎格雷钠对急性脑梗死患者血清hs-CRP、FIB、MDA、SOD及CAT表达水平的影响[J].实用临床医药杂志,2016,20(21):27-30.[3]沈景红,何海燕,戴鸣萱.阿司匹林联合奥扎格雷钠对急性脑梗死的治疗作用观察[J].海南医学院学报,2017,23(1):38-40.[4]中华医学会神经病学分会.中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014[J].中华神经科杂志,2015,48(4):246-257.[5]蔡楠,何飞,王芳,等.急性脑梗死患者血清神经元特异性烯醇化酶水平与梗死部位、体积及神经功能缺损的相关性[J].山东医药,2018,62(1):73-75.表3两组患者临床效果比较(n=45,n/%)组别治愈显效好转无效总有效率研究组15/33.3317/37.7811/24.442/4.4495.56对照组8/17.7813/28.8914/31.1110/22.2277.78字2――――4.712P――――<0.05