第3节 伴性遗传

第3节伴性遗传【学习目标】1．说明什么是伴性遗传。

2．概述伴性遗传，分析伴性遗传的特点及其成因。

3．举例说出伴性遗传在实践中的应用。

4．举例说出与性别有关的几种遗传病及特点。

5．能根据已知条件推断伴性遗传现象中亲子代的基因型，表现型及几率。

【预习导航】1、概念：性染色体上的基因，遗传时与相关联的现象2、举例：a、红绿色盲遗传（1）基因位置：位于上，属基因由于Y染色体过于短小，缺少与X染色体同源的区段，故无色盲基因（2）传递规律：随X染色体向后代传递，即儿子的色盲基因一定来自，而父亲的色盲基因一定传向，当母亲为色盲患者时，一定是患者（3）遗传特点：患者中男性女性b、抗维生素D佝偻病（1）基因位置：位于染色体上，属性基因（2）传递规律：随向后代传递，即儿子的抗维生素D佝偻病基因一定来自，而父亲的抗维生素D佝偻病基因一定传向，当父亲为抗维生素D佝偻病患者时，一定是患者（3）遗传特点：患者中女性男性【新知探究】一、性别决定1．染色体的分类根据是否与性别决定有关，把染色体分为常染色体和性染色体。

⑴常染色体：雌性个体和雄性个体中________相同且与性别________的染色体。

⑵性染色体：雌性个体和雄性个体中________，且对生物的性别起________作用的染色体。

依据基因在染色体上位置，遗传方式分为⑴常染色体遗传：，如：白化病⑵伴性遗传：，如：色盲、血友病思考：人体的体细胞内的染色体有23对（其中22对常染色体，1对性染色体）,请表示人体染色体的组成？男性：；女性：2．性别决定主要方式：XY型和ZW型小知识：XY型性别决定的方式在生物界中比较普遍，果蝇和人以及猪、马、牛、羊等多种动物，还有雌雄异株的植物，如大麻、蛇麻的性别决定都属于这种类型写出XY型性别决定的图解：3、ZW型性别决定：家蚕、蛾类、鸟类等的性别决定属于这种类型，雌性的性染色体是ZW，雄性的染色体是ZZ，写出ZW型性别决定的图解：二、分析人类红绿色盲症的遗传，理解伴性遗传的特点1、阅读教材，了解色盲症的发现过程。

2、阅读教材“资料分析”完成下面问题（1）色盲基因（B、b）情况：①色盲基因及其等位基因只位于_____染色体上。

在表示时为了与常染色体遗传分开，一般表示为_____ __。

（2）、写出以下组合的遗传图解：男性色盲×女性正常女性色盲×男性正常男性正常×女携带者男性色盲×女携带者（3）、伴X 隐性遗传的特点：①女性患者的________ 和________ 一定是患者，具有 遗传的特点。

②因为男性只有一个X ，女性有两个X ，所以_________患者多于_____________。

③具有____ ____遗传现象。

（4）、伴X 显性遗传的特点：①男性患者的________ 和________ 一定是患者。

② _______患者多于________ 。

③ 具有世代________ 性。

（5）、伴Y 遗传的特点：患者均为________ 性，________ 性不患病，遗传规律是_______________ 。

三．伴性遗传在实践中的应用1.生物性别决定的方式主要有XY 型和ZW 型，XY 型方式中雄性个体的性染色体组成是_____ ___ ，雌性是___ ____ ；ZW 型方式中雄性个体的性染色体组成是________ ，雌性________ 。

2.阅读教材P37，请你设计一个杂交实验，对鸡的子代在早期时，根据羽毛来区分鸡的雌雄。

并写出遗传图解。

特别提醒：1、雌雄异体生物才有性别。

2、性别决定方式有多种，但最主要的是性染色体决定。

3、由性染色体决定性别的生物才有性染色体。

四．遗传系谱图判断1、熟记常见遗传病的遗传方式2、判断顺序：Y 染色体X 染色体（显、隐性） 常染色体（显、隐性） 3、用你最熟悉的病例代入，不符合即可排除该种遗传方式。

举例：如图是一个遗传病系谱图，据图回答：该病遗传方式是_________________ ，Ⅱ2与有该病的女性结婚，生出病孩的几率是___________。

总结该类题的一般规律：例1、判断下列遗传病类型例2、决定猫的毛色基因位于X 染色体上，基因型bb 、BB 和Bb 的猫分别为黄、黑和虎斑色。

现有虎斑色雌猫与黄色雄猫交配，生下三只虎斑色小猫和一只黄色小猫，它们的性别是 （ ） A.全为雌猫或三雌一雄 B.全为雌猫或三雄一雌 C.全为雌猫或全为雄猫 D.雌雄各半 例3.（08海南高考生物巻）自然状况下，鸡有时会发生性反转，如母鸡逐渐变为公鸡。

已知鸡的性别由性染色体决定。

如果性反转公鸡与正常母鸡交配，并产生后代，后代中母鸡与公鸡的比例是A 、1：0B 、1：1C 、2：1D 、3：1例4．请回答下列有关遗传的问题。

人体X 染色体上存在血友病基因，以Xh 表示，显性基因以XH 表示。

下图是一个家族系谱图，请据图回答：1）若1号的母亲是血友病患者，则1号父亲的基因型是 。

2）若1号的双亲都不是血友病患者，则1号母亲的基因型是 。

3）若4号与正常男性结婚，所生第一个孩子患血友病的概率是 。

若这对夫妇的第一个孩子是血友病患者，再生一个孩子患血友病的概率是 。

２５10 113乙甲丁丙戊【基础训练】1.一对夫妇生了“龙风双胞胎”，其中男孩色盲，女孩正常，而该夫妇的双方父母中，只有一个带有色盲基因。

则此夫妇的基因型为（）A. X b Y，X B X BB. X B Y，X B X bC. X B Y，X b X bD. X b Y，X B X b2.（2008广东理科基础）图9为色盲患者的遗传系谱图。

以下说法正确的是A．Ⅱ－3与正常男性婚配，后代都不患病B．Ⅱ－3与正常男性婚配，生育患病男孩的概率是1／8C．Ⅱ－4与正常女性婚配，后代不患病D．Ⅱ－4与正常女性婚配，生育患病男孩的概率是1／83．人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由X染色体上的显性基因控制的.甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病,妻子表现正常;乙家庭中,夫妻都表现正常,但妻子的弟弟患红绿色盲,从优生角度考虑,甲乙家庭应分别选择生育 ( )A.男孩男孩 B .女孩女孩 C. 男孩女孩 D.女孩男孩4．VitaminD佝偻病是位于X染色体的显性致病基因决定的一种遗传病，这种疾病的遗传特点之一是 ( )A．男患者与女患者结婚，其女儿正常B．男患者与正常女子结婚，其子女均正常C．女患者与正常男子结婚，必然儿子正常女儿患病D．患者的正常子女不携带该患者传递的致病基因5．一对患同种遗传病的夫妻，生了一个不患此病的正常女孩，那么该病的遗传方式为 ( ) A．常染色体上的显性基因B．常染色体上的隐性基因C．X染色体上的显性基因D．X染色体上的隐性基因6. ．血友病的遗传属于伴性遗传。

某男孩为血友病患者，但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。

血友病基因在该家庭中传递的顺序是A．外祖父→母亲→男孩B．外祖母→母亲→男孩C．祖父→父亲→男孩D．祖母→父亲→男孩7. 人的血友病属于伴性遗传，苯丙酮尿症属于常染色体遗传。

一对表现型正常的夫妇生下一个既患血友病又患苯丙酮尿症的男孩。

如果他们再生一个女孩，表现型正常的概率是( )A．9／16 B． 3／4 C．3／16 D．1／48.雌雄异株的高等植物剪秋罗有宽叶、窄叶两种类型，宽叶（B）对窄叶（b）为显性，等位基因位于X染色体上，其中窄叶基因(b)会使花粉致死，如果杂合体宽叶雌株同窄叶雄株杂交，其子代的性别及表现型分别是（）A．子代全是雄株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶B．子代全是雌株，其中1/2是宽叶，1/2是窄叶 C．子代雌雄各半，全为宽叶D．子代中宽叶雌株：宽叶雄株：窄叶雌株：窄叶雄株=1：1：1：1III 9. 右图是一个某遗传病的家谱。

3号与4同的概率是 ( )A. 5/9B. 1/9C. 4/9D. 5/1610．右图是人类某种病的系谱图（该病受一对基因控制）则其最可能的遗传方式是 ( ) A ．X 染色体显性遗传B ．常染色体显性遗传C ．X 染色体隐性遗传D ．常染色体隐性遗传【能力提升】11．（09安徽）已知人的红绿色盲属X 染色体隐性遗传，先天性耳聋是常染色体隐性遗传（D 对d 完全显性）。

下图中Ⅱ2 为色觉正常的耳聋患者，Ⅱ5为听觉正常的色盲患者。

Ⅱ4(不携带d 基因)和Ⅱ3婚后生下一个男孩，这个男孩患耳聋、色盲、既耳聋又色盲的可能性分别是A. 0 、1/2、0B. 0、1/4、1/4C.0、1/4、0D. 1/2、1/4、1/812.（09广东）某人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，他们所生的子女患该病的概率是A ．10/19B ．9/19C ．1/19D ．1/2 13.下图是白化病（a ）和色盲（b ）的遗传系谱图，请据图回答下列问题。

（1）Ⅰ2的基因型是 ；Ⅰ3的基因型是 。

（2）Ⅱ5是纯合子的几率是 。

（3）若7和8再生一个小孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是。

（4）若7和8再生一个男孩，两病都没有的几率是 ；两病都有的几率是 。

白化兼色盲男。