埃博拉病毒病学习资料
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埃博拉病毒的研究与防治自2014年起,西非地区爆发了一起大规模的埃博拉病毒疫情,引起了全球的高度关注。
据统计,该疫情导致了大约1.4万人死亡。
埃博拉病毒是一种致命的病毒,其侵袭人体时会引起高热、头痛、身体疼痛、呕吐、腹泻等症状,严重时引发内出血和休克。
本文就埃博拉病毒的研究与防治进行探究。
一、埃博拉病毒的研究埃博拉病毒是一种RNA病毒,其外壳为膜壳。
病毒的基因组长度为18-19 kb,基因组由7个结构基因和一个非编码区域组成。
7个结构基因分别编码病毒的7个蛋白质,这些蛋白质可能与病毒的复制和组装密切相关。
研究表明,埃博拉病毒可以通过多种途径传播。
最常见的传播途径是接触感染人或动物的血、体液或器官,这会让其他人或动物感染病毒。
此外,埃博拉病毒还可经由性传播、粘膜接触、注射等途径传播,但这些途径相对较少见。
近年来,科学家们对埃博拉病毒进行的研究逐渐深入。
他们已经成功地分离出病毒的RNA,解析了其基因组结构、鉴定了基因组的编码蛋白质及其功能,以及分离了病毒的蛋白质并进行了种类分析。
此外,科学家们还发现了一些具有抗埃博拉病毒作用的蛋白质,这些蛋白质具有广泛的应用潜力,如可用于病毒的免疫检测、抗病毒药物开发等。
二、埃博拉病毒的防治研究目前,对埃博拉病毒的防治研究主要集中在以下几个方面:1. 疫苗研究疫苗是预防各类传染病的重要手段之一,对于埃博拉病毒疫情的防治也是如此。
近年来,已有多种不同类型的埃博拉病毒疫苗得到开发和应用,包括重组腺病毒疫苗、重组RNA疫苗、重组腺相关病毒载体疫苗等。
这些疫苗通过不同的机制激活免疫系统,并产生抗体,从而保护机体不受埃博拉病毒的攻击。
2. 抗病毒药物研究目前,对于治疗埃博拉病毒感染,还没有特效药物。
但是,在对埃博拉病毒的研究中,已经发现了一些对抗埃博拉病毒感染有潜力的药物,如存在广谱抗病毒活性的丙酸奥司他韦、在动物实验中表现出高效抗病毒作用的广谱中和抗体等。
3. 微生物学研究微生物学是一门重要的防疫学科,其可以从微观角度探究病原体的特性和行为,并为防治疫情制定合理措施提供科学依据。
伊波拉病毒引言:伊波拉病毒,也称为埃博拉病毒,是一种由伊波拉病毒科内博病毒属(ebolavirus genus)引起的人畜共患病。
该病毒在人和非人灵长类动物中引起严重的疾病,具有高度致命性。
伊波拉病毒感染通常导致严重的出血症状,如内出血、外出血,甚至多个器官功能衰竭。
本文将对伊波拉病毒的病毒学、流行病学、病理生理学以及预防和控制措施进行详细介绍。
一、病毒学:伊波拉病毒属于负链RNA病毒家族,属单链直链RNA病毒。
该病毒由七个已知亚型组成,分别为苏丹亚型、扎伊尔亚型、象牙海岸亚型、卡萨伊亚亚型、利伯里亚亚型、阿拉伯亚型和“Bundibugyo”亚型。
其中,苏丹亚型和扎伊尔亚型是最具致命性的亚型,死亡率可达到90%。
二、流行病学:伊波拉病毒最早于1976年在刚果南部扎伊尔河流域的伊波拉河发现,由此得名。
该病毒在非洲的刚果民主共和国、苏丹、乌干达、尼日利亚等国家流行。
近年来,伊波拉病毒也在东非的乌干达和肯尼亚被发现。
人类感染伊波拉病毒往往源于与感染了病毒的动物接触,如食用野生动物的肉类、接触其体液或摄入污染的水源。
三、病理生理学:伊波拉病毒感染后,暴露期通常为2-21天,在此期间没有任何症状。
然后进入急性病期,感染者会出现高热、头痛、肌肉疼痛、咳嗽、嗜睡等症状。
随着疾病的发展,患者可出现严重的呕吐、腹泻和内外出血症状。
该病毒破坏了人体的内皮细胞,导致血管内凝血和血小板减少,从而引起出血和多器官功能障碍。
四、预防和控制:目前尚无特效的抗病毒药物和疫苗可用于治疗或预防伊波拉病毒感染。
因此,预防和控制成为关键。
有效的预防和控制措施包括:1.加强对伊波拉病毒的监测和早期诊断能力,及时隔离和处理疑似病例;2.加强卫生教育,提高公众对伊波拉病毒的认识和防范意识;3.加强卫生设施建设和环境卫生管理,维护卫生环境的清洁;4.加强个人防护意识,尽量避免接触可能感染伊波拉病毒的动物和人体液体,严格执行个人防护措施,如使用防护服、手套和口罩;5.加强国际合作,共同应对伊波拉病毒的威胁。
埃(艾)博拉病毒(英语:Ebola virus)是丝状病毒科的其中一种病毒,可导致埃博拉出血热,罹患此病可致人于死,包含数种不同程度的症状(包括恶心、呕吐、腹泻、肤色改变、全身酸痛、体内出血、体外出血、发烧等),感染者症状与同为纤维病毒科的马尔堡病毒极为相似。
具有50%至90%的致死率,致死原因主要为中风、心肌梗塞、低血容量性休克或器官衰竭。
来源简介此病毒以非洲刚果民主共和国的埃博拉河命名(该国旧称扎伊尔),此地接近首次于1976年爆发的部落,刚果仍是最近四次爆发的所在地,包括2005年5月的一次大流行。
埃博拉是人畜共通病毒,主要的感染途径是透过患者体液传染,如血液、汗、呕吐物、排泄物、尿液、唾液或精液等,目前并无飞沫感染的证据。
尽管世界卫生组织苦心研究,至今仍没有辨认出任何有能力在爆发时存活的动物宿主,目前认为果蝠是病毒可能的原宿主。
因为埃博拉的致命力,加上目前尚未有任何疫苗被证实有效,埃博拉被列为生物性危害第四级病毒,也同时被视为是生物恐怖主义的工具之一。
病毒结构每个病原体是由链状的负链核糖核酸病毒粒子构成。
3'端没有多聚腺苷酸化,5'端也没有加帽(capping)。
基因组编码七个结构蛋白和一个非结构蛋白。
基因顺序是:3'端一NP—VP35-VP40-GP-VP30一VP24一L一5'端,两端的非编码区含有重要的信号以调节病毒的转录、复制和新病毒颗粒的包装。
如果缺少相应的蛋白,单基因组本身并不具备感染性,其中一种蛋白是RNA依赖的RNA聚合酶,是病毒基因组转录成信使RNA所必须的酶,它对病毒基因组的复制也有重要作用。
其所编译的蛋白中,NP是核衣壳蛋白,VP30和VP35是病毒结构蛋白,VP35具有抗I型干扰素作用,GP是跨膜糖蛋白,与病毒的入侵过程及细胞毒性有关,VP24和VP40与病毒的成熟释放有关,前者是小型膜蛋白,后者是病毒基质蛋白。
传染方式:体液传染。
埃博拉出血热防控培训试题姓名:单位:一、单选题(每题1分)1、关于埃博拉病原体的叙述下列哪项不正确?A. 病原体为埃博拉病毒B. 为不分节段的单股负链RNA病毒C. 为不分节段的单股负链DNA病毒D. 病毒呈长丝状体,可呈杆状、丝状、“L”形等多种形态E. 病毒有脂质包膜2、埃博拉病毒对人不致病的类型为:A. 扎伊尔型B. 苏丹型C. 本迪布焦型D. 塔伊森林型E. 莱斯顿型3、埃博拉出血热最主要通过什么途径传播:A.接触传播 B、性传播 C、气溶胶传播 D、消化道传播 E、蚊虫叮咬传播4、埃博拉出血热的潜伏期是:A.数小时-1天 B、1-3天 C、3-5天 D、2-21天 E、6-28天5、埃博拉出血热的典型病理特点是:A. 皮肤、粘膜、脏器的出血B. 多器官灶性坏死C. 肝细胞点、灶样坏死D. 小包含体E. 凋亡小体。
6、埃博拉出血热预防控制的关键措施是:A. 注射疫苗 B.隔离控制传染源和加强个人防护 C. 药物预防 D.杀灭非人灵长类动物E.杀灭果蝠7、埃博拉出血热是由()病毒引起的一种急性出血性传染病。
A、流行性出血热病毒B、埃博拉病毒C、柯萨奇病毒D、超级病毒8、埃博拉病毒对热有()抵抗力。
A、微弱B、低度C、中度D、高度9、埃博拉病毒60℃需()小时灭活A、1B、2C、3D、410、埃博拉病毒对紫外线、γ射线、甲醛、()、酚类等消毒剂和脂溶剂敏感。
A、高锰酸钾B、次氯酸C、漂白粉D、漂精粉11、埃博拉重症患者可出现(),如嗜睡、谵妄等症状。
A、行为改变B、神智改变12、埃博拉出血热潜伏期一般为()天。
A、1-3天B、3-7天C、8-10D、10-15天13、埃博拉出血热留观病例、疑似病例和确诊病例应当在()之内通过传染病报告信息管理系统进行网络直报A、2小时B、8小时C、12小时D、24小时14、网络直报的报告疾病类别()中的“埃博拉出血热”A、其他传染病B、呼吸道传染病C、肠道传染病15、埃博拉出血热密切接触者医学观察期限为自最后一次与病例或污染物品等接触之日起至第()结束。
最近,西非出现了新型的扎伊尔埃博拉病毒。
在西非,拉沙(Lassa)热则更加普遍。
但是,该地区也曾经出现过埃博拉病毒的活动迹象(见地图)。
几内亚变种在进化树中的位置更接近根部。
这一发现反驳了这一变种来源于中非的理论,而这株变种可能是有西非独立进化而来的。
这些研究结果表明埃博拉病毒要比想象的要分布更广。
90 年代中期,科学家发现了科特迪瓦埃博拉病毒(现称塔伊森林埃博拉病毒)。
研究员对受感染的黑猩猩进行尸检时感染了这一病毒,该病毒所致的疾病为非致死性。
这一事件引发了对塔伊国家公园的研究,该研究旨在确定该病毒的储存宿主。
但研究最终宣告失败。
此后,西非国家就没有报道过埃博拉病毒感染病例。
一、埃博拉病毒简介埃博拉病毒属于丝状病毒科,有包膜,非节段性,负链RNA 病毒。
丝状病毒科包括马尔堡病毒属,cuevavirus 属和埃博拉病毒属,其中埃博拉病毒属有五个不同的病毒种。
二、埃博拉病毒的储存宿主埃博拉病毒是一种人畜共患的病原体。
整个撒哈拉中部和南部的非洲地区有不同种类的水果蝙蝠可以携带这种病毒。
而相比之下,马尔堡病毒,其储存宿主已经确定为棕果水果蝙蝠。
尽管有分子和血清流行病学证据,但蝙蝠中仍未分离到埃博拉病毒。
病毒传播给人类最有可能是通过接触蝙蝠的排泄物或分泌物,或接触其他终端宿主,如巨猿。
由于雷斯顿埃博拉病毒在菲律宾群岛的猪中发现,埃博拉病毒可能是通过中间宿主传播的。
这就需要进一步阐明埃博拉病毒生态学。
人与人之间的传播可引起暴发,这往往是由野生动物库传播到另一个终末宿主开始,病毒变种的遗传基因几乎相同,与当前西非爆发的疫情相似。
其它的疫情可能有多个源头,这会导致更大的遗传多样性。
但是,病毒的变种遗传多样性往往较低,往往在百分之几以下。
几内亚分离到的新病毒就说明了这一情况。
这种有限多样性通常导致不同病毒之间的中和交叉反应。
三、埃博拉病毒的毒力各种扎伊尔埃博拉病毒的致死率,以及它们在动物模型中的毒力特征迄今未有令人信服的证据证实它们之间存在差异。
“埃博拉出血热”资料一、简介埃博拉出血热是一种急性传染病,病原体是埃博拉病毒,通过身体接触传染。
是目前已知的毒性最大的病毒性疾病,病死率高达50-90%。
该病起源于非洲和亚洲的丛林中,也叫埃博拉病毒病,主要流行在非洲的乌干达、刚果、加蓬、苏丹、科特迪瓦、利比里亚、南非等国家。
二、病原体埃博拉出血热的病原体为埃博拉病毒。
博拉病毒可分为四种不同亚型:扎伊尔埃博拉、苏丹埃博拉、科特迪瓦埃博拉和瑞斯顿埃博拉。
前3种亚型可使人和灵长类动物发病,其中扎伊尔埃博拉的致死率为88.8%;苏丹埃博拉则为53.2%。
而瑞斯顿埃博拉只会使灵长类动物发病,但人类也可能感染这种病毒亚型从而成为无症状的病毒携带者,在西太平洋就有这种病例出现。
三、传染源感染埃博拉病毒的人和灵长类动物均可为本病传染源、埃博拉病毒的自然储存宿主及其在自然界的自然循环方式尚不清楚,蝙蝠可能在维持埃博拉病毒在热带森林的存在中充当重要角色。
四、传播途径一般来讲,埃博拉出血热有4个传播途径:1.直接接触病人的血液、分泌物等体液传播;2.通过直接接触病人尸体传播;3.处理发病或病死的猩猩、猕猴等动物引起传播;4.医务人员在护理病人时未采取有效的个人防护也会引起传播。
五、临床症状潜伏期2-21天。
其疾病特征为突然发热、极度虚弱、肌痛、头痛以及咽痛,继而呕吐、腹泻、皮疹、肝功能和肾功能受损。
部分病例还可出现内脏和体表大量出血。
实验室检查白细胞和血小板减少,肝酶升高。
疾病早期症状与一般感冒相似。
患者一旦发病,可在24小时内死亡。
六、检测方法埃博拉病毒是高度危险的病原体,必须在专门的实验设施内进行病毒的分离与鉴定。
在非洲疫区主要通过检测埃博拉病毒的特异性IgM和IgG抗体以及检查病毒抗原或核酸等进行诊断。
七、治疗1.抗病毒药物对其无效,包括利巴韦林和干扰素。
尽管实验显示,凝固干扰素似乎可以起一些作用,在本来感染埃博拉病毒100%必死的猴群中存活下约33%,但凝固干扰素在人体的效果如何尚未确定。
第一部分埃博拉出血热防制知识1. 什么是埃博拉出血热?埃博拉出血热又称埃博拉病毒病,是由埃博拉病毒性引起的一种严重且往往致命的急性传染病,病死率可高达50-90%。
该病主要侵犯人类和其它灵长目动物(如猴子、大猩猩和黑猩猩等)。
2. 埃博拉出血热是新发传染病吗?埃博拉出血热是在1976年两起同时出现的疫情中首次发现并命名的,一起在扎伊尔(现刚果民主共和国)北部靠近埃博拉河的村庄,另一起出现在苏丹南部一个边远地区。
3. 埃博拉病毒可分为哪几型?埃博拉病毒可分为五个型别:扎伊尔型、苏丹型、本迪布焦型、塔伊森林型和莱斯顿型。
4.哪一型埃博拉病毒致病力最强?五个型别的埃博拉病毒中,扎伊尔型毒力最强,苏丹型次之,塔伊森林型对人的致病力较弱,莱斯顿型对人不致病。
5.如何杀灭埃博拉病毒?埃博拉病毒在室温下稳定,60℃ 1小时、100℃5分钟大部分病毒被灭活,紫外线、γ射线及甲醛、次氯酸、酚类等消毒剂和脂溶剂都可以杀灭病毒。
6.埃博拉病毒的传播途径是什么?接触传播是本病最主要的传播途径。
可以通过接触病人和被感染动物的血液、体液、分泌物、排泄物及其污染物感染。
病人感染后血液中可维持很高的病毒含量。
医护人员、病人家属或其他密切接触者在治疗、护理病人或处理病人尸体过程中,如果没有严格的防护措施,容易受到感染。
7. 埃博拉病毒可以通过气溶胶传播、性传播吗?据文献报道,埃博拉出血热患者的精液中可分离到病毒,故存在性传播的可能性。
有动物实验表明,埃博拉病毒可通过气溶胶传播。
虽然尚未证实有通过性传播和空气传播的病例发生,但应予以警惕,做好防护。
8. 埃博拉病毒可以通过食物和水传播吗?埃博拉病毒既不是食源性也不是水源性传染病,因此不会通过日常的食物和饮水传播。
9.埃博拉出血热可以人传人吗?埃博拉出血热可以人传人,感染埃博拉病毒的患者可作为传染源将病毒传播给其他人。
10.埃博拉出血热病人潜伏期有传染性吗?目前研究表明患者在潜伏期不具备传染性,只有在出现临床表现后才可以作为传染源将病毒传播给其他人。
埃博拉试题答案埃博拉病毒属于致命性的出血热病毒,自1976年发现以来一直是全球公共卫生关注的焦点。
对于埃博拉病毒的了解对于预防和控制疫情至关重要。
以下是一些常见的埃博拉试题及其答案,希望对您的学习和了解有所帮助。
试题一:埃博拉病毒最早在哪个国家被发现?答案:埃博拉病毒最早在刚果民主共和国(前称扎伊尔)被发现。
试题二:埃博拉病毒传播的途径有哪些?答案:埃博拉病毒可以通过接触感染者的血液、体液、分泌物以及受污染的物体或环境传播,也可通过接触野生动物(如果蝠、非人灵长类等)感染。
试题三:埃博拉病毒会引起哪些症状?答案:埃博拉病毒感染会导致发热、头痛、肌肉和关节疼痛,随后出现呕吐、腹泻、皮疹,以及肾功能损害、肝损害等。
试题四:如何预防埃博拉病毒感染?答案:预防埃博拉病毒感染的措施包括加强卫生措施,如经常洗手,避免接触感染者的血液、体液等;避免食用未熟的肉类及野生动物;避免接触野生动物尸体等。
同时,加强健康教育,提高公众对于埃博拉病毒的认识也是重要的预防措施。
试题五:埃博拉病毒的治疗方法有哪些?答案:目前还没有特定的埃博拉病毒治疗药物,治疗主要以支持症状处理为主。
在严重病例中,及早提供高质量的支持性护理,保持良好的水电解质平衡、血压等,提高患者的存活机会。
试题六:埃博拉病毒的疫苗研发进展如何?答案:目前已有一些埃博拉病毒疫苗正在研发阶段,包括瓦力瓦克和爱博拉等,但尚未获得世界卫生组织的紧急使用批准。
疫苗的研发仍在进行中,希望能尽快推出安全有效的疫苗以应对埃博拉病毒的威胁。
以上就是一些关于埃博拉病毒的常见试题及其答案。
希望通过对这些试题的了解,我们能更好地认识到埃博拉病毒的危害并采取相应的预防措施。
同时,也希望科学界能够加强研究,推动疫苗的研发,以期最大程度地减少埃博拉病毒的传播和暴发。
埃博拉病毒病(埃博拉出血热)的防治概述•埃博拉出血热(Ebola Hemorrhagic Fever,EHF)是由埃博拉病毒(Ebolavirus)引起的一种急性出血性传染病。
•WHO近期命名为埃博拉病毒病(Ebola virus disease,EVD)。
•人主要通过接触病人或感染动物的体液、分泌物和排泄物等而感染,临床表现主要为突起发热、出血和多脏器损害。
•埃博拉出血热病死率高,可达50%-90%。
背景•1976年6月-11月间,苏丹:284例发病,151人死亡(病死率53.2%)。
•同年9月-10月间,扎伊尔:318例发病,280人死亡(病死率88.1%)。
•1995年,刚果:315例发病,250人死亡(79.4%)。
•现主要在乌干达、刚果、加蓬、苏丹、科特迪瓦、南非、几内亚、利比里亚、塞拉利昂等非洲国家流行。
•目前已知的毒性最强病毒性疾病,病死率高达50-90%•已报道有1800人感染,1000人死亡(55.6%) 。
•该病毒属于生物安全4级(BSL-4)病原因子。
埃博拉出血热主要流行概况美国、意大利和菲律宾1989 -1996 Reston暴发Ebola目前的疫情病原学•埃博拉病毒属丝状病毒科,单股负链RNA。
长丝状体,可呈杆状、丝状、“L”形等多种形态。
病毒粒长度平均1000nm,直径约80nm。
•基因组18.9kb,编码7个结构蛋白和1个非结构蛋白。
•分为扎伊尔亚型(ZEBOV)、苏丹亚型(SEBOV)、本迪布焦亚型(BEBOV)、科特迪瓦亚型(CIEBOV)和莱斯顿亚型(REBOV)。
除莱斯顿亚型对人不致病外,其余四种亚型感染后均可导致人发病•对热有中度抵抗力,在室温及4℃存放1个月后,感染性无明显变化。
60℃灭活病毒需要1小时。
•对紫外线、γ射线、甲醛、次氯酸、酚类等消毒剂和脂溶剂敏感。
病原学-结构流行病学传染源和宿主动物◆感染埃博拉病毒的人和非人灵长类可为本病传染源。
◆自然储存宿主为狐蝠科的果蝠,尤其是锤头果蝠、富氏前肩头果蝠和小领果蝠,但其在自然界的自然循环方式尚不清楚。
埃博拉病毒病(EVD;以往称为埃博拉病毒性出血热)是严重的、往往致命的人类疾病。
埃博拉病毒病疫情的病死率高达90%。
埃博拉病毒病疫情主要发生在中非和西非靠近热带雨林的边远村庄。
该病毒通过野生动物传到人,并且通过人际间传播在人群中蔓延。
据认为,大蝙蝠科果蝠是埃博拉病毒的自然宿主。
病情严重的患者需要获得重症支持治疗。
无论对人还是对动物都无可用的已获正式许可的特异性治疗办法或者疫苗。
埃博拉是1976年在苏丹恩扎拉和刚果民主共和国扬布库同时出现的两起疫情中首次出现的。
后者发生在位于埃博拉河附近的一处村庄,该病由此得名。
埃博拉病毒属是丝状病毒科(线状病毒)的三位成员之一,另两位为马尔堡病毒属和Cuevavirus属。
埃博拉病毒属包括五个不同的属种:本迪布焦埃博拉病毒(BDBV)扎伊尔埃博拉病毒(EBOV)雷斯顿埃博拉病毒(RESTV)苏丹埃博拉病毒(SUDV)塔伊森林埃博拉病毒(TAFV)。
本迪布焦埃博拉病毒、扎伊尔埃博拉病毒和苏丹埃博拉病毒与非洲埃博拉病毒病大型疫情相关,而雷斯顿埃博拉病毒和塔伊森林埃博拉病毒则与之无关。
雷斯顿埃博拉病毒属种见于菲律宾和中华人民共和国,可感染人类,但迄今为止尚没有在人间报告出现这一属种的发病或死亡情况。
传播埃博拉是通过密切接触到感染动物的血液、分泌物、器官或其他体液而传到人类。
在非洲,有文件记载,通过处理在热带雨林中发现的受到感染的患病或者死去黑猩猩、大猩猩、果蝠、猴子、森林羚羊和豪猪而染病。
埃博拉随后在人类社会中通过人际间传播加以蔓延,这种传播是与感染者的血液、分泌物、器官或其它体液直接接触(通过破损皮肤或粘膜),以及间接接触受到这类体液污染的环境而导致的。
在安葬仪式上哀悼者与死者尸体发生直接接触,这也可能对埃博拉的传播具有作用。
病情已经康复的男性在痊愈后高达七周时仍可能通过其精液传播病毒。
时常发生卫生保健工作者在治疗埃博拉病毒病疑似或者确诊病人时获得感染的情况。
这是在没有严格遵守感染控制预防措施的情况下与病人密切接触造成的。