埃博拉病毒表格doc

ቤተ መጻሕፍቲ ባይዱ
地区性
主要在非洲中部的热带雨 林地区爆发，但近年来在 其他地区也有零星病例报 道。
人群特征
无特定人群易感性，但感 染者的医护人员、家属和 接触者等高危人群更容易 受到感染。
季节性
无明显季节性，但雨季和 洪水等环境因素可能增加 病毒的传播机会。
02
埃博拉病毒的致病性与 症状
埃博拉病毒的致病性
埃博拉病毒是一种高度致命的病毒，通过接触感染者的血液、分泌物、器官或组织 等传播。
严重病例可能出现多器官功能 衰竭、休克和死亡。
埃博拉病毒感染的诊断与鉴别诊断
诊断埃博拉病毒感染需要进行实验室 检测，包括检测病毒抗原、抗体或病 毒核酸等。
此外，还需要与伤寒、疟疾等疾病进 行鉴别，以避免误诊和延误治疗。
临床上需要与马尔堡病毒、登革热等 其他出血热病毒感染进行鉴别诊断。
03
埃博拉病毒的治疗与预 防
埃博拉病毒感染者的康复过程通常需要数周到数月的时间，并且需要接受医疗护 理和支持。康复过程中，患者需要逐渐恢复体力，并重新适应正常的生活和工作 。
有些患者在康复后可能会出现长期的后遗症，例如疲劳、肌肉疼痛、心理健康问 题等。
埃博拉病毒对社会的经济影响
埃博拉病毒爆发对经济和社会造成了 巨大的影响。由于疫情的爆发，人们 无法正常工作，商店和市场无法营业 ，旅游业和交通也受到了影响。
《埃博拉病毒及发病》ppt课件
目录
• 埃博拉病毒概述 • 埃博拉病毒的致病性与症状 • 埃博拉病毒的治疗与预防 • 埃博拉病毒的案例研究 • 结论与展望
01
埃博拉病毒概述
埃博拉病毒的发现与命名
发现
1976年，在非洲的苏丹和刚果地 区爆发了一种神秘的出血热疫情 ，科学家们开始对其进行研究。

地区：____江苏__省____盐城____市____射阳____县
报告日期：___2015.1.23____ 报告单位：___新洋农场医院______
人数（1）按密接管理（2）自我健康监护（3）按密接管理（4）
自我健康监护
（5）
按密接管
理（6）
自我健康
监护
（7）
中国00000
00外国0000000中国00000
00外国0000000中国00000
00外国0000000中国00000
00外国000000000000
00
合 计来自国家几内亚
利比里亚
塞拉利昂
尼日利亚
国籍附表 埃博拉出血热疫区来华（归国）人员
当日入境人数正在监测人数
已经完成监测人数
人数（8）密接管理
（9）
自我健康
监护
（10）
当日新增
（11）累计（12）
累计排除（13）0000000000000000000000000000000000000000000000000
00
00
）人员健康监测和管理信息表
测人数
累计人数
出现发热人数。

人群易感性 发病季节
传播 途径
• 人类普遍易感 • 尚未发现有明显的季节性 • 医院内传播（暴发流行）
• 接触传播
• 病人和被感染动物的体液、分 泌物、排泄物及污染物
二、流行病学
（一）传染源和宿主动物
• 感染埃博拉病毒的人 和非人灵长类动物为 本病传染源
• 目前认为埃博拉病毒 的自然宿主为狐蝠科 的果蝠，但其在自然 界的循环方式尚不清 楚。
• 感染晚期： 可发生脾脏、胸腺和淋巴结等大量淋巴细胞凋亡
• 主要病理改变：
• 皮肤、粘膜、脏器的出血 • 多器官可见灶性坏死 • 肝细胞点、灶样坏死是本病的典型特点，可见小包
含体和凋亡小体
四、临床表现
（一）潜伏期
• 2-21天，一般5-12天。尚未发现潜伏期有传染性?
埃博拉出血热临床表现
（二）发病初期症状
埃博拉病毒结构示意图
（二）抵抗力
• 对热有中度抵抗力 • 室温及4℃存放1个月后，感染性无明显变化 • 60℃灭活病毒需要1小时 • 该病毒对紫外线、γ射线、甲醛、次氯酸、酚类等
消毒剂和脂溶剂敏感
• 人感染者和非人灵长类动
传染源
物 • 自然宿主：狐蝠科的果蝠
宿主动物 ，其自然界循环方式尚不
清楚
二、流行病学
博拉出血热最重要的措施
埃博拉病毒的防治
西南医院 感染病科 张辉艳
• 1976年,非洲 首次发现
• 主要国家流行 非洲:
– 乌干达 – 刚果 – 加蓬 – 苏丹 – 科特迪瓦 – 南非 – 几内亚 – 利比里亚 – 塞拉利昂等
EHF 概 述
埃博拉出血热( Ebola hemorrhagic fever, EHF ) 是由埃博拉病毒( Ebola virus , EBV) 引起的一种 急 性出血性传染病。

埃博拉出血热流行病学调查方案 调查表
56、死去何所道，托体同山阿。 57、春秋多佳日，登高赋新诗。 58、种豆南山下，草盛豆苗稀。晨兴 理荒秽 ，带月 荷锄归 。道狭 草木长 ，夕露 沾我衣 。衣沾 不足惜 ，但使 愿无违 。 59、相见无杂言，但道桑麻长。 60、迢迢新秋夕，亭亭月将圆。
Байду номын сангаас
66、节制使快乐增加并使享受加强。 ——德 谟克利 特 67、今天应做的事没有做，明天再早也 是耽误 了。——裴斯 泰洛齐 68、决定一个人的一生，以及整个命运 的，只 是一瞬 之间。 ——歌 德 69、懒人无法享受休息之乐。——拉布 克 70、浪费时间是一桩大罪过。——卢梭

《用 “心”构建和谐医院》Benxi Central Hospital
• 五、传染性疾病患者禁止探视，特殊情况须经 医师及护士长同意。同时，在防护措施完善的 情况下由专业医护人员引导至病区。
流感、 不明原因肺炎或 疾病：就地留观隔离； ②不具备救治能力， 将 移至传染病院； ②轻症 居家治疗。
髓灰质炎、 高致病性禽
电话、 内网传 染病报 卡
《用 “心”构建和谐医院》Benxi Central Hospital
《用 “心”构建和谐医院》Benxi Central Hospital
本溪市中心医院传染病预检分诊制度
《用 “心”构建和谐医院》Benxi Central Hospital
• 四、隔离区域要建立出入人员登记本，需登记 人员包括本科室工作人员、本院其它科室医护 人员、患者及探视人员、护理员、出入的物流 及后勤工作人员以及上级检查人员。下表可供 参考。
姓名 入 区 时 间 出区 时间 登记 时间 接待 人员 所到区域 本科 会诊 等 人员属性 物流 后勤 检查 流调 探视 联系 电话
2例：护士妮娜· 范（邓肯）被感染，美国本土传染的第 一 个埃博拉感染病例，同时是美国本土检测到的第二 个病例。 3例：护士，参与邓肯的护理工作。 4例： 33岁，男，无国界医生组织的工作人员，曾在 几内亚治疗埃博拉出血热病人。10月12日结束几内亚 的医疗任务，10月17日回到美国，10月23日出现埃博 拉疑似症状，10月24日隔离治疗。
提
纲
一、世界流行状况 二、传播方式与流调方案接触史 三、预检分诊流程图、制度 四、传染病隔离区域登记、探视制度 五、流行病学调查流程、方案
《用 “心”构建和谐医院》Benxi Central Hospital

年份国家埃博拉病
毒分型
病例数死亡数病死率
2005刚果扎伊尔型121083% 2003（11
月-12月）
刚果扎伊尔型352983% 2003（1
月-4月）
刚果扎伊尔型14312890%
2001-2002刚果扎伊尔型594475%
2012刚果民主
共和国
本迪布焦
型
572951%
2008刚果民主
共和国
扎伊尔型321444%
2007刚果民主
共和国
扎伊尔型26418771%
1995刚果民主
共和国
扎伊尔型31525481%
1977刚果民主
共和国
扎伊尔型11100%
1976刚果民主
共和国
扎伊尔型31828088%
2001-2002加蓬扎伊尔型655382%
1996（7
月-12月）
加蓬扎伊尔型604575% 1996（1
月-4月）
加蓬扎伊尔型312168% 1994加蓬扎伊尔型523160%
1994科特迪瓦塔伊森林
型100%
1996南非（前
加蓬）
扎伊尔型11100%
2004苏丹苏丹型17741% 1979苏丹苏丹型342265% 1976苏丹苏丹型28415153% 2012乌干达苏丹型7457% 2012乌干达苏丹型241771% 2011乌干达苏丹型11100%
2007乌干达本迪布焦
型1493725%
2000乌干达苏丹型42522453%。

附件埃博拉出血热流行病学个案调查表病例编码：□□□□□□-□□-□□□（区县国标码-年份-流水号）被调查者与病例关系：（1）本人（2）其他关系:_________ □一、基本信息1、姓名:_______________ 家长姓名(14岁以下儿童)____________2、性别： (1)男 (2)女□3、出生日期：_______年______月______日4、身份证号：_________________________5、国籍（外籍）：___________________护照号：_______________________6、联系电话:___________________7、现住址：_____省_____市_____县(区)_____乡(街道)___________________8、学习或工作单位：__________________________________________________9、职业：□□（1）幼托儿童（2）散居儿童（3）学生（4）教师（5）保育保姆（6）餐饮业（7）公共场所服务员（8）商业服务（9）医疗人员（10）工人（11）民工（12）农民（13）牧民（14）渔(船)民（15）海员及长途驾驶员（16）干部职员（17）离退人员（18）家务待业（19）不详（20）其他：___________二、发病与就诊情况1、发病时间：_______年_____月_____日2、就诊情况三、临床表现1、发热：（1）有，最高体温________℃（2）无□2、呕吐：（1）有（2）无□3、腹泻：（1）有（2）无□4、皮疹：（1）有（2）无□5、咳嗽：（1）有（2）无□6、头痛：（1）有（2）无□7、咽喉痛：（1）有（2）无□8、腹痛：（1）有（2）无□9、肌痛：（1）有（2）无□10、胸痛：（1）有（2）无□11、出血：（1）有（2）无□如果有，哪些部位出血11.1结膜充血（1）有（2）无□11.2鼻衄（1）有（2）无□11.3牙龈出血（1）有（2）无□11.4呕血（1）有（2）无□11.5咯血（1）有（2）无□11.6血尿（1）有（2）无□11.7血便（1）有（2）无□11.8阴道出血（1）有（2）无□11.9其他出血（注明部位）___________________12、嗜睡：（1）有（2）无□13、谵妄：（1）有（2）无□14、低血压：（1）有（2）无□15、多脏器损伤：（1）有（2）无□16、休克：（1）有（2）无□17.其他表现：__________________四、流行病学接触史1、本次发病前21天内，你居住、旅行过的国家和地区有哪些？（请依次列出）2、发病前21天是否接触过类似症状病人：□（1）是（填下表）（2）否（跳转第3题）接触病人衣被等⑤救治/护理⑥同处一室⑦共乘同一交通工具⑧处理尸体⑨其它（请单独注明）2.1 接触类似症状病人时是否采取防护措施：□（1）一直有防护措施（2）部分时间有防护措施（3）无防护措施如果有，措施是：2.1.1是否戴口罩：（1）是（2）否□2.1.2是否戴手套：（1）是（2）否□2.1.3是否戴面罩：（1）是（2）否□2.1.4是否穿防护服：（1）是（2）否□2.1.5是否带护目镜：（1）是（2）否□2.1.6接触后是否立即洗手：（1）是（2）否□2.1.7其它____________3、发病前21天是否去过医院：（1）是（2）否□如果是，填下表：4.1蝙蝠：（1）是（时间：_____月_____日）（2）否□4.2大猩猩等灵长类：（1）是（时间：_____月_____日）（2）否□4.3跳羚（小羚羊）：（1）是（时间：_____月_____日（2）否□5、发病后至隔离前的活动情况6、密切接触者（5）同学/同事（6）其他（请单独注明）2、与病例接触方式：（1）接触病例血液（2）接触病例分泌物、排泄物（3）接触病例皮肤（4）接触病例衣被等（5）救治/护理（6）同处一室（7）处理尸体（8）共乘同一交通工具（9）其它（请单独注明）五、实验室检查1、临床指标检查2、埃博拉病毒检测六、诊断与转归1、病例出院诊断：（1）___________（2）_____________（3）_____________2、埃博拉感染最终诊断：□（1）确诊病例（2）疑似病例（3）留观病例（4）排除(病名:____________ )3、转归: （1）痊愈（2）死亡（3）其他□3.1若痊愈，出院日期: 年月日3.2若死亡，死亡日期: 年月日3.3死亡原因:_____________________________________________________________________________________________________________________ 七、其他补充材料调查单位：________________调查时间：______年______月_____日调查者：__________________ 联系方式：______________________。

埃博拉病毒消毒隔离
1．转运途中防护所需物品：
医学部：防护服、乳胶手套、橡胶手套、N95口罩、外科口罩、一次性帽子、鞋套、转运工作服？
总务科：雨靴、防护镜、面罩、医疗垃圾桶及垃圾袋、病历夹2、消毒场所设置：
（1）、场地：大楼后面；分为清洗区、污染区、半污染区、清洁区（应该是相对独立单向房间；配备有紫外线消毒设施、通风设施、污水收集及处理设施）；目前只能用隔离带相应分开；洗浴间、人员隔离室。

（2）所需物品：
医学部：含氯消毒剂或过氧乙酸、酒精、碘伏、消毒刚、持物钳、镊子罐、棉球、橡胶手套、成套防护用品。

消毒柜（消毒病历）？
总务科：洗车水枪、电动气溶胶喷雾器、普通喷雾器、洗手设施2套（暂时可用脸盆代替）、泡手泡脚盆各4个、专用传染性医疗垃圾桶4个、人员洗浴物品数套（1到2组人员加上消毒组人员4人）。

3、人员隔离室：宿舍配备
4、消毒人员：4人：物品准备1人；人员转运前更衣配合1人、车辆及器械消毒1人、转运人员消毒配合及监督人员1人；1名专业人员更换负压车滤器或滤材。

SYMPTOMS
Symptoms can start within
two days of contact
with an infected person or body. Become more and more weak TIRED FEVER NESS
AD ACHE
NAUS EA
Therapy and Treatment
What is Ebola Virus
Ebola virus disease is a severe, often fatal illness, with a case fatality rate of up to 90%. It is one of the world’s most virulent diseases. The infection is transmitted by direct contact with the blood, body fluids and tissues of infected animals or people. Severely ill patients require intensive supportive care. During an outbreak, those at higher risk of infection are health workers, family members and others in close contact with sick people and deceased（已故的） patients.
Ebola Virus
The origin of the virus is unknown but fruit bats are considered the likely host of the Ebola virus, based on available evidence

马尔堡病毒可以透过体液，包括血液、排泄物、唾液及呕 吐物传播。对于这种具高度传染能力，而同时致命的疾病， 目前没有任何疫苗或医治的方法。病患者病状为发高烧， 腹泻、呕吐，身体各孔穴严重出血。通常病发后一周死亡。 病发死亡率为百分之二十五至百分之一百。 2004年10月起，马尔堡病毒在非洲安哥拉爆发，至2005年7 月才平息，超过300人病发身亡。据美国疾病预防及控制中 心数字[1]，2005年内，病症个案以每天3%速度增加。这次 爆发的发病死亡率维持高达99%，首五个月更高达100%
马尔堡病毒临床症状
马尔堡病毒感染后，可引起临床表现以发热、出血症状为主要表 现的疾病，被称为马尔堡出血热。由于马尔堡病毒来自于非洲绿 猴并主要在非洲流行，因此马尔堡出血热又被称为青猴病和非洲 出血热。马尔堡出血热初期的病征与其他传染病如疟疾、伤寒相 似，因此有时断症因难，特别是零星出现时。 马尔堡出血热的潜伏期一般为3～9天，病人突然发热、畏寒、头 痛、全身疲乏、大量出汗、肌肉酸痛、咽痛、咳嗽、胸痛。最初 的症状很像流感，随后病人会出现恶心、呕吐、腹泻、腹痛、全 身皮疹，最后出现口鼻出血、尿血、阴道出血和消化道出血，严 重者可发生休克，有大约1/4的患者死亡。 发病特征是突然出现的发烧，头痛，肌肉痛。一星期内，皮肤出 现红疹，然后有呕吐、胸及腹痛，及腹泻。之后病者可能出现黄 胆，神志不清，肝衰竭，严重出血。患者复原过程十分漫长，并 且经常出现阴囊收缩、复发肝炎、脊随炎、眼睛、耳下腺感染等 等后遗症。不同地区的医疗设备及支援对生还率影响很大，部分 发达国家出现时死亡率只有25%，但在发展中国家死亡率却可以高 达100%。 一般相信病毒是透过与染病的人畜紧密接触，通过体液传播。日
预防
◆1.加强出入性马尔堡出血 热的监控 ◆2.对疫区旅游者和医务工 作人员开展健康宣教 ◆3.密切关注马尔堡出血热 的流行状态

3
电镜下的埃博拉病毒
埃博拉病毒结构示意图
埃博拉病毒
EBOLA
HOW DOES IT SPREAD?
Sick people can spread this disease to others
People in direct contact with sick people
are at highest risk:
DIARRHOEA腹泻 May contain blood 可能伴随出血
COUGH咳嗽 May contain blood 可能伴随出血
BLEEDING
(mostly from nose and mouth) 出血（多数情况下 口鼻出血）
19
EBOLA
WHAT TO DO GET HELP EARLY!
Symptoms can start within
two days of contact with
an infected person or body
TIREDNESS疲惫 FEVER发烧 HEADACHE头疼
NAUSEA恶心
8
EBOLA
LATER SYMPTOMS后期症状
May contain blood
发生了什么？ 2014年2月，几内亚爆发了埃博拉病毒疫情。根 据WHO最新通报，8月14-16日，新增报告埃博拉出 血热病例113例（包括确诊、可能和疑似病例），死 亡84人。截止8月16日，累计报告病例2240例，死亡 1229人，病死率54.87%。
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1989-1996，在美国和意大利多次发现猴中的Reston亚型暴发
调查发现与毗邻马尼拉的一个出口建筑物有关，但建筑物污染的方式 不详
多只猴死亡
4人感染，但无临床表现
2009年1-2月，菲律宾吕宋岛北部
6人Reston亚型IgG阳性，无临床表现
接触病猪
8
第八页，共36页。
埃博拉出血热主要流行概况
自2014年7月28日至8月18日，刚果（金）西北部赤道省暴发埃博拉
疫情，当地出现24例疑似病例，其中13人死亡。此疫情源自当地村落 中一名孕妇，她在分解一只丛林动物后出现症状并被送往当地私人诊所
接受治疗，这名孕妇已于2014年8月11日死亡，与其接触的医护人 员与丧葬人员随后也出现类似症状。
第十四页，共36页。
1994年11月，科特迪瓦亚型
一位瑞士生态学家解剖一个疑似埃博拉出血热病死 的黑猩猩后发病（多只黑猩猩发病），分离的病毒 与上述扎伊尔和苏丹的病毒血清学与基因型不同
1995年12月在同一地又发生一名利比亚人患 病。但均恢复，无继发病例。
9
第九页，共36页。
埃博拉出血热主要流行概况
10
第十页，共36页。
第十一页，共36页。
第十二页，共36页。
2014年埃博拉病毒爆发波及几内亚、利比里亚、塞拉 利昂、尼日利亚等多个国家
2014年2月初，几内亚东南部马桑达省出现发热死亡
病例，周边省份和首都地区随后也发现类似病例
3月22日马桑达地区采集的12份疑似病例的样本在法 国进行了检测，从其中6例病人样本中检测出扎伊尔 型埃博拉病毒
14
综合美国有线电视新闻网和英国《每日邮报》的报道，研究成果显 示，此轮在西非爆发的埃博拉疫情很可能源于一名生活在几内 亚，已经去世的2岁“小病人”，其生前曾被感染埃博拉病毒的果蝠叮

埃博拉病毒病防范综合一览表
2014年10月17日
世界卫生组织
埃博拉病毒病防范综合一览表1/2
在三个受影响的西非国家发生的埃博拉疫情，无论在规模，还是在波及地域方面均是前所未有。

这一疫情还有可能扩散至非洲其他甚至非洲以外的国家。

世界卫生组织已确定了四组国家，以促进行动更有效地实施。

因此，强烈建议所有国家，特别是第1组和第2组的国家，确保在埃博拉病毒病在本国出现时，做好应对的准备。

本清单有助于各国对其准备情况进行评估和测试，并可作为一项工具，用于确定所应采取的具体行动以及如何得到国际社会的支持以消除可能存在的差距。

埃博拉病毒病防范综合一览表，是由多个国家和国际机构（包括世界卫生组织、美国疾病预防控制中心和联合国人道主义事务协调厅等）参与编制而成。

它确定了10项关键内容以及相关国家及国际社会在本清单发布之日起30、60和90天内分别需要完成的任务。

它还确定了在设备、物资以及人力资源方面的最低需求。

主要参考文件，如指南、培训手册和指导性说明，将有助于技术专家实施关键部分内容所需采取的行动。

关键部分内容为（见下页）：
2
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•6
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11
第5部分－病例管理
5a）埃博拉治疗中心（ETC）
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第5部分－病例管理
5b）安全埋葬
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第6部分－流行病学监测
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缩略语
21
参考文件列表1/3
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参考文件列表2/3
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参考文件列表3/3
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26。

对人的毒力强弱次序为：
EBO-Z>EBO-S>EBO-CL>EBO-R
可能的自然宿主
病发机理
埃博拉病毒是“活死人”现象的原因之一， 除了骨头和骨骼的肌肉外，埃博拉病毒对人体 任何其他组织后器官都一视同仁地加以侵蚀。
血细胞 病毒 血细胞死亡凝结→感染器官 复制 出现死片→胶原成浆状物→器官表面出 现空洞→皮肤下面出现血斑→所有空窍 渗血→皮肤肌肉表面隔膜炸裂→所有内 脏化脓腐烂崩溃的血管流入体腔
防范措施
控制传播 控制“埃博拉”的扩散，首先要密切注意世界埃博拉病毒疫情动态，加 强国境检疫，暂停进口猴子主要限制来自疫区的猴子，到目前为止还没 发现除灵长类动物以外的其他动物是埃博拉病毒的宿主。对有出血症状 的可疑病人，应隔离观察。一旦确诊应及时报告卫生部门，对病人进行 最严格的隔离，即使用带有空气滤过装置的隔离设备。医护人员、实验 人员穿好隔离服，可能时需穿太空服进行检验操作，以防意外。对与病 人密切接触者，也应进行密切观察。 辅助性治疗 治疗首先是辅助性的，包括使病毒入侵最小化，平衡电解质，修复损失 的血小板以便防止出血，保持血液中氧元素含量，以及对并发症的治疗。 排除个别病例，埃博拉康复者的血清在治疗疾病中并没有什么作用。干 扰素对埃博拉也是无效的。在猴子试验中，凝固干扰素似乎能起一些作 用，使原本100%必死的感染猴中存活下33%。USAMRIID的科学家宣称，4 只感染埃博拉病毒的猕猴中有3只康复。对埃博拉病毒病尚无特效治疗方 法，一些抗病毒药如干扰素和利巴韦林无效，主要是支持和对症治疗， 包括注意水、电解质平衡，控制出血；肾衰竭时进行透析治疗等。 用恢复期患者的血浆治疗埃博拉病毒病患者尚存在争议。
其他症状包括低血压（低于90毫米汞)、 低血容量、心悸、体内器官严重受损（尤其是 肾、脾和肝) 并引致弥散性全身坏死, 及 蛋 白尿。由病发开始到死亡（通常因为低血容量 性休克 以及脏器衰竭) 通常为7至14日。染 病后第二个星期，病人一是退烧，一是出现多 个器官衰竭。

该患者是一名31岁男子。于4月5日开始出现症状，21日，该患者被送入埃博拉治疗 中心的重症室，在当天晚些时候去世。
图3-3 埃博拉病毒的相关动漫
图3-4 刚果（金）贝尼安全埋葬
《血疫》是美国作家理查德·普雷斯顿所著的纪实 小说，叙述了美国弗吉尼亚州发生过埃博拉病毒的 事件，并对病毒进行了常规性的介绍，描写和渲染 其对人类的屠杀，以及人类与埃博拉病毒的抗争。
他感到眩晕，极度虚弱，脊梁塌下来，松弛无力，他失去了所有平衡感，进入了休克状态。他俯下身，头部搁在膝盖上， 随着一声痉挛般的呻吟，胃里涌出巨量血液，泼洒在地上。他失去知觉，向前倒在地上。房间里只听得见喉咙里的哽咽声，他已 经昏迷，但还在继续呕出血液和黑色物质。这时响起了床单撕裂的声音，那是大肠完全打开，血液从肛门向外喷射。血液里混着 肠壁组织。他排泄出自己的内脏。肠壁组织脱落，随大量鲜血一同排出体外。
注：埃博拉病毒为何如此致命？ 埃博拉毒株能引起人以外的灵长目动物致命性的出血性疾病;文献报导有极少数人感
染此病毒，临床上无症状。有些患者在感染埃博拉病毒48小时后便不治身亡，病毒在体内 迅速扩散、大量繁殖，袭击多个器官，使之发生变形、坏死，并慢慢被分解。病人先是内 出血，七窍流血不止，并不断将体内器官的坏死组织从口中呕出，最后因广泛内出血、脑 部受损等原因而死亡。
PART 01
埃博拉病毒的地区 分布
PART 02
图2-1 埃博拉病毒
1. 接触传播为最主要的途径。病人或动物的体液、 呕吐物、分泌物、排泄物均具有高度的传染性， 可以通过接触病人的各种体液、器官及其污染物 而感染。
2. 医院内传播是导致埃博拉出血热暴发流行的重要 因素。
3. 患者的精液中可分离到病毒，故存在性传播的可 能性。

传染病疫情报告登记表一、概述传染病疫情报告登记表是用于记录和追踪传染病疫情的重要工具。

通过填写此表，可以有效地掌握疫情的传播情况，为防控工作提供有力的数据支持。

本文将介绍传染病疫情报告登记表的基本内容、填写方法和注意事项。

二、表格设计1、标题：在表格的顶部居中位置填写“传染病疫情报告登记表”。

2、填写日期：在表格的右上角填写报告日期。

3、填写人员信息：在表格的左上角填写相关人员的姓名、性别、年龄、职业等基本信息。

4、病例信息：表格的主体部分包括病例的各种信息，如病例编号、姓名、性别、年龄、现住址、发病时间、就诊时间、诊断结果、接触史等。

5、疫情报告信息：包括报告单位、报告人、报告时间等信息。

6、处理情况：记录疫情处理情况，如隔离治疗、追踪接触者、消毒等措施。

7、备注：根据需要填写其他相关信息或说明。

三、填写方法1、标题：直接填写“传染病疫情报告登记表”。

2、填写日期：使用阿拉伯数字填写报告日期，格式为YYYY-MM-DD。

3、填写人员信息：按照实际情况填写相关人员的姓名、性别、年龄、职业等基本信息。

4、病例信息：根据病例的实际情况填写相关信息。

注意填写完整、准确，包括病例编号、姓名、性别、年龄、现住址、发病时间、就诊时间、诊断结果、接触史等。

如有异常情况应及时上报。

5、疫情报告信息：填写报告单位、报告人、报告时间等信息。

6、处理情况：根据疫情处理情况填写相关信息，如隔离治疗、追踪接触者、消毒等措施。

7、备注：根据需要填写其他相关信息或说明。

如有需要，可以使用附页进行补充说明。

四、注意事项1、及时性：在发现疫情时应及时填写传染病疫情报告登记表，以便及时掌握疫情情况并进行有效处理。

2、准确性：确保填写信息的准确性，避免因信息错误导致误判或漏报。

3、完整性：应完整填写表格的所有内容，包括病例信息和处理情况等，以便于后续处理和分析。

传染病疫情登记表是记录传染病疫情的重要工具，对于预防和控制传染病传播具有重要意义。

伊波拉病毒出血熱(Ebola Virus Hemorrhagic Fever)疾病管制署103.7.16大綱•疾病概述•流行病學•防治措施疾病概述疾病概述•伊波拉病毒出血熱為伊波拉病毒感染所引起的嚴重急性疾病•1976年起於非洲地區造成數波疫情•初期症狀為突然出現高燒、嚴重倦怠、肌肉痛、頭痛與咽喉痛等•重症者常伴有肝臟受損、腎衰竭、中樞神經損傷、休克併發多重器官衰竭•為第五類法定傳染病致病原1/2•伊波拉病毒•屬於線狀病毒科（Filoviridae）的成員•直徑約80 nm，970 nm長。

呈長條形，構造奇特，有時呈分叉狀，有時捲曲，長度可達10 μm致病原2/2–伊波拉病毒屬(Genus Ebolavirus)目前有五種病毒：Bundibugyo、Zaire、Sudan、Reston，與Taï Forest，其抗原與生物特性會有所區隔。

–其中Bundibugyo, Zaire和Sudan伊波拉病毒與非洲伊波拉病毒出血熱疫情有關；–Reston伊波拉病毒曾在菲律賓與中國大陸被發現，可造成人類以外靈長類的致死出血性疾病，雖曾有零星的人類感染個案，但臨床上皆無症狀。

傳染窩•在非洲，果蝠(尤其是錘頭果蝠（Hypsignathus monstrosus）、富氏前肩頭果蝠（Epomops franqueti）與小項圈果蝠（Myonycteris torquata）)被認為是可能的天然宿主；因此伊波拉病毒的地理分布範圍與果蝠的分布範圍重疊。

•在非洲曾被報告的其他感染動物包括黑猩猩、大猩猩、猴、森林羚羊與豪豬等。

From:美國CDC 網頁(/vhf/ebola/)傳染方式1/2•透過接觸受感染果蝠，此病毒可直接傳染給人，或是透過中間宿主之野生動物，例如受感染的猴、猿、豬等再傳染給人。

•人與人之傳染是因直接接觸到被感染者或其屍體之血液、分泌物、器官、精液，或是間接接觸被感染者體液污染的環境而感染；傳染方式2/2•病原體具有介由空氣微粒(aerosols)傳播的可能性，但尚未有案例報告。