医院常用给药方法(材料相关)

医院常用给药方法医院常用的给药方法有很多种，下面将介绍几种常见的给药方法。

1.口服给药：口服给药是最常见的给药方式之一、患者通过口腔将药物吞咽到胃肠道，药物经过胃液和肠道吸收进入血液循环系统起到治疗作用。

这种给药方法简单易行，但对于无法吞咽或胃肠功能不良的患者来说，口服给药不适用。

2.静脉注射：静脉注射是将药物直接注射到静脉血管中，药物能够快速进入血液循环系统起到迅速有效的治疗作用。

该方法适用于紧急抢救、需要快速效果的情况，如心肺复苏、严重感染等。

但静脉注射需要专业操作，有一定的风险性，需要严密监测。

3.肌肉注射：肌肉注射是将药物注射到肌肉组织中，药物通过肌肉吸收进入血液循环系统。

这种给药方式适用于一些不需要迅速发挥作用的药物，如长效药物、激素类药物等。

肌肉注射相对比较安全，操作简便，但需要注射量较小，药物浓度不能过高。

4.皮下注射：皮下注射是将药物注射到皮下脂肪组织中，药物通过皮下组织吸收进入血液循环系统。

这种给药方式适用于一些需要缓慢持续作用的药物，如胰岛素、激素等。

皮下注射相对比较安全，可以自行进行，但需要注射量较小。

5.吸入给药：吸入给药是将药物通过呼吸系统进入肺部，药物通过肺泡吸收进入血液循环系统。

这种给药方式适用于呼吸系统疾病的治疗，如哮喘、慢性阻塞性肺疾病等。

吸入给药可以减少药物在体内的副作用，使药物直接作用于呼吸系统。

除了上述常见的给药方法，还有其他一些特殊的给药方式，如皮肤贴药、眼药水、耳鼻喉滴剂、直肠给药等，根据疾病的不同和患者的需求，医生会选择合适的给药方式。

此外，在给药过程中，医生还需根据患者的体格特点、病情、药物特性等因素进行个体化的用药调整，以确保药物的安全有效。

其他3% 透皮制剂10%
缓控释制剂 13%
口服控释制剂 51%
肺部吸入制剂 23%
发展: 第三代制剂研究重点之一,美国 2002年TTS销售量占10% 未来: TTS市场份额将继续上升
现状与未来
由表可见，透皮吸收制剂的销售呈上升幅度较大的一类
经皮给药的优点：
可以避免肝首过效应及胃肠灭活
可维持恒定的最佳血药浓度或生理效 应，减少胃肠给药的副作用
控释膜
复合膜型经皮给药系统的制备工艺流程
2. 充填封闭型经皮给药系统的制备工艺流程
药物
混悬 介质
混合
药 物 混 悬 液
定 量 注 射 泵
背衬膜 控释膜
成 型 机 械
保护 膜
压敏 胶
包成 装品 机 械
封闭型经皮给药系统的制备工艺流程
3. 聚合物骨架型经皮给药系统的制备工艺流程
亲水胶、 水、
丙二醇等
• 药物均匀分散或溶解在疏水性或亲水性的 聚合物骨架中，分剂量成固定面积大小及 一定厚度的药膜
4.微贮库型
(microreservoir-type) •兼具膜控释型和骨架扩散型
的特点
二 经皮制剂的研究
（一）、影响药物经皮吸收的因素
生理因素： 年龄、皮肤水合作用、角质层厚度、皮肤
条件、 皮肤的结合作用与代谢作用
2、压敏胶(PSA)
指在轻微的压力下即可实现粘贴同时又 容易剥离的一类胶粘材料。 常用的压敏胶
聚异丁烯(PIB)类压敏胶 丙烯酸型压敏胶：溶液型、 乳剂型 硅橡胶压敏胶
3、背衬材料、防粘材料与药库材料
背衬材料：多层复合铝箔、PET、高密度PE 防粘材料：PE、PP 药库材料：卡波沫、HPMC、PVA

常用药物的使用方法及注意事项郑州市儿童医院内科监护室马莹一、静脉用药使用方法及注意事项二、血液制品使用方法及注意事项三、口服用药使用方法及注意事项四、常用药物皮试方法一、静脉用药使用方法及注意事项1.抗感染、抗真菌类2.抢救及危重病人用药7.生物制品3.镇静麻醉催眠肌松剂6.强心甙类药8.其他用药9.静脉营养液4.抗心率失常药5.纠正水电解质酸碱平衡药一、抗感染、抗真菌类1.亚胺培南-西司他丁钠（泰能）美罗培南（美平）①用0.9%氯化钠注射液溶解稀释后,标明时间,放在5℃环境下可保存24h②缓慢静脉滴注 ≥ 1h2.万古霉素（稳可信）用灭菌注射用水10ml稀释，静脉滴注时间在≥ 1h。

标明时间,放在5℃环境下可保存24h3.乳糖红霉素用灭菌注射用水稀释3.注射用磷霉素钠①用灭菌注射水稀释②溶解时药液会变热，需放置一段时间后使用③避免外渗4.阿奇霉素①注意胃肠道反应②静脉滴注时间＞1h③口服剂应在餐前1h或餐后2h使用5.头孢曲松禁用钙剂6.注射用伏立康唑（威凡）①缓慢静脉滴注，滴注时间须1h -2h以上②配置方法:用19ml灭菌注射用水溶解成20ml的溶液，溶解后浓度为10mg/ml7.利奈唑胺注射①避光、储存在15 -30℃条件下，避免冷冻②注明开瓶时间，可保存24h8.卡泊芬净（科赛斯）70mg、50mg两种加入灭菌注射用水10.5ml,配置成 7.2mg/ml,5.2mg/ml 开启后：保存在25 ℃以下，可保存24h，保存在2 ℃-8 ℃，可保存48h，未开启：储存在2 ℃-8 ℃抗感染、抗真菌类药物治疗中的注意事项1.给药前要做好三查七对，遵医嘱按时按量给药，以保证足够的药物浓度，达到治疗效果.2.同时使用两种或两种以上的抗生素时，应尽量保持各药物使用单独的静脉通道，在明确无配伍禁忌时,方可混合输入.3.给药后要观察不良反应4.如需做血培养者，应在给药之前抽取血标本.5.详细记录给药时间、内容、剂量.二、抢救及危重病人用药肾上腺素 (1mg/ml)系肾上腺素能α和β受体兴奋剂，为心肺复苏时的首选药物。

护理人员给药规范文引言随着医学科技的进步，药物在治疗中起着至关重要的作用。

护理人员在给药过程中的规范操作能够确保药物的安全使用，提高患者的治疗效果和生活质量。

以下是护理人员给药的一些规范要求。

1.药物准备1.1 在给药前，护理人员应查阅患者的医嘱并核对患者的身份信息，以确保给药的准确性。

1.2 护理人员在给药前应将准备好的药物进行核对，确认药物的名称、剂量、途径等信息与医嘱一致。

1.3 药物应在准备和给药过程中保持干净、无污染。

护理人员应遵循手卫生和无菌操作的要求。

2.给药途径2.1 护理人员在给药前应了解药物的适宜途径，并根据医嘱选择正确的给药途径。

2.2 当给药途径为口服时，护理人员应向患者说明正确的服药方法，并帮助患者将药物服用。

2.3 当给药途径为皮下注射时，护理人员应选择合适的部位，并遵循消毒和无菌操作的要求。

3.给药时间3.1 护理人员应准确记录每次给药的时间，并严格遵守给药时间要求。

3.2 当患者无法按时给药时，护理人员应及时与医生沟通并协商调整给药时间，以确保药物的疗效。

4.给药剂量4.1 护理人员应根据患者的体重、身高等因素计算给药剂量，并核对计算结果的准确性。

4.2 给药剂量过高或过低都可能导致药物的副作用或疗效不佳，因此护理人员应严格按照医嘱给予正确的剂量。

4.3 在给药过程中，护理人员应密切观察患者的反应，如出现异常情况应及时报告医生。

5.给药记录5.1 护理人员应及时、准确地记录每次给药的相关信息，包括药物名称、剂量、途径、时间等。

5.2 给药记录应完整、清晰地展示给药过程，以便医护人员进行后续的评估和处理。

6.患者安全6.1 在给药过程中，护理人员应关注患者的过敏史、药物不良反应史等信息，以避免给予可能引发不良反应的药物。

6.2 当给药过程中出现异常情况时，护理人员应立即停止给药并采取相应的护理措施，如通知医生、给予急救等。

结论护理人员给药的规范操作对于确保患者的安全和药物治疗的有效性十分重要。

制剂处方1。

氨茶碱注射液取计算量重的茶碱加入二乙胺，使其生成氨茶碱，加入注射用水，PH应为8.6–9.0，每毫升含二水合氨茶碱为23.56–26.75mg，每克二水合氨茶碱含乙二胺为131–152mg。

检验合格后，经过滤澄明、粉装、灭菌即得。

氨茶碱在剧烈搅拌下将茶碱加入含有等摩尔的乙二胺的无水乙醇中，数小时后，滤取沉淀，用冷乙醇洗涤，在低温下干燥即得氨茶碱。

兽医人技术联盟_中国专业兽医人的技术交流平台2。

安痛定滴鼻液氨基比林5.0g，安替比林2.0g，巴比妥0.9g，乙二胺四乙酸二钠（EDTA–2Na）0.02g，月桂醇硫酸钠0.01g，蒸馏水加至100ml,常法制备而得。

3。

保泰松外用香膏剂保泰松5g，二甲基亚砜10g，硬脂酸2g，乙二醇棕榈酸硬脂酸酯12g，甘油5g，杏仁油5g，水100g，抗氧剂与香精适量，常法制成膏剂即得。

4。

缓释硫酸阿托品片硫酸阿托品1.6g，CaHPO4 158.04g，70%二醛淀粉浆10.0g，25%乙基甲基纤维素液15.0g，混合均匀后用无水乙醇50ml制粒，常法制成片剂即得。

兽医教学参考,兽医临床交流,犬病辅助诊断系统5。

肠溶阿司匹林片用羟丙基甲基纤维素邻苯二甲酸酯与乙基纤维素（用量为前者的15-20%）混合液包肠溶衣，在pH4.5的缓冲液中阿司匹林即开始释放，崩解时限仅30s。

动物医学论坛5O.m8W;t;S+b-h 6。

阿司匹林微囊①取阿司匹林结晶粉20g混悬于乙基纤维素（1.5g）的醋酸乙酯溶液中，再将此混悬溶液搅拌分散于聚乙烯醇（3g）的水溶液中，加适量水稀释，在不断搅拌下蒸发除去醋酸乙酯，即得阿司匹林微囊（直径0.6–0.8mm）。

②将乙基纤维素溶于醋酸乙酯中，取阿司匹林（直径<300μm）混悬于前述溶液中，将此混悬液倾入聚样乙烯氢化蓖麻油中，然后将混合液喷雾干燥，使醋酸乙酯挥发，得阿司匹林微囊，再按一般工艺压片。

成品在人工胃液中释放缓慢。

7。

护理学技术
普通高等教育国家级“十一五”规划教材
11章
给药技术
药物疗法是临床最常用的一种治疗
手段,其目的包括治疗疾病、减轻不适、
协助诊断、维持正常生理功能、预防疾
病以及促进健康。护士是药物疗法的直
接执行者,又是患者用药安全的监护者。
为保证患者准确、安全、有效的用药，
护士必须了解用药的基本知识，熟练掌
（四）观察疗效与反应：注意观察药物的疗 效及不良反应 。
（五）指导病人用药 ：介绍相关用药知识及 自我保护措施。
三、给药途径
不同的给药途径可以影响药物吸收的速度 和生物利用度。给药途径应根据药物的性 质、剂型、病变部位、组织对药物的吸收、 病人的病情等情况而定。 常用的给药途径有口服、舌下含化、注射 （皮内、皮下、肌内、静脉）、吸入、直 肠给药、外敷等。
四、给药时间及时间间隔
为了维持血液中有效药物浓度，保证药物 的有效和无毒，发挥最大药效，根据药物 的半衰期确定给药次数与间隔时间。 表10-1 医院常用的外文缩写及中文译意 表10-2 给药时间缩写与时间安排
第2节 口服给药技术
口服给药法是指药物经病人口服后，经胃肠 道黏膜吸收进入血液循环，从而发挥局部和全身 的作用，此法为最常用、方便及较安全的用药法。 但口服给药吸收较慢，药物产生疗效的时间较长， 不适用于急救、意识不清、呕吐不止、禁食病人。 【目的】药物经胃肠道吸收而产生疗效，达到 减轻症状、协助诊断、预防、治疗疾病的作用。


4）对牙齿有腐蚀作用和使牙齿染色的药物，服用 时应避免与牙齿接触，可用吸水管吸入药液，服 药后及时漱口。服用铁剂药物时忌饮茶，以免影 响铁剂的吸收。 5）止咳糖浆对呼吸道粘膜有安抚作用，口服时勿 稀释，服后不宜立即饮水。若同时服用多种药物， 应最后服用止咳糖浆。 6）某些磺胺类药和退热药，服后宜多饮水。

医院常用给药方法·外文缩写速查表
外文缩写
中文译意
外文缩写
中文译意
qh
每1小时一次
st
立即
q2h
每2小时一次
prn
需要时（长期）
q3h
每3小时一次
sos
必要时
q4h
每4小时一次
Dc
停止
q6h
每6小时一次
Aa
各
qd
每日一次
Ad
加至
bid
每日两次
Rp,R
处方
tid
每日三次
Inj
注射
qid
每日四次
Po
口服
qod
sos
必要时
Dc
停止
Aa
各
Ad
加至
Rp,R
处方
Inj
注射
Po
口服
OD
右眼
OS
左眼
OU
双眼
AD
右耳
AS
左耳
AU
双耳
ID
皮内注射
H
皮下注射
IM/im
肌内注射
IV/iv
静脉注射
ivgtt
静脉滴注
每日一次
quaque die
bid
每日两次
bis in die
tid
每日三次
ter in die
qid
每日四次
quater in die
qod
隔日一次
biw
每周两次
qm
每晨一次
qn
每晚一次
am
上午
pm
下午
12n
中午12点
12mn
午夜12点

药品相关注射知识
1、皮下注射技术：皮下注射时，患者易取卧位，注射部位为前外侧或后外侧腹壁的皮下细胞组织内左右交替。

注射针应垂直、完全插入注射者用拇指和食指捏起的皮肤皱褶内，而不是水平插入。

在整个注射过程中，应维持皮肤皱褶的存在。

2、用法用量：本品应通过皮下注射给药。

在血透中，通过血管内注射给药。

不能用于肌肉注射。

脊髓麻醉、硬膜外麻醉或腰椎穿刺时，那屈肝素的给药时机应遵循特殊注意事项。

初始剂量可通过一次性静脉推注和皮下注射给药。

3、使用注意事项：
①给药途径不能肌肉注射。

②在缺乏可靠治疗方案的情况下，脊柱或硬膜外麻醉时应尤其小心。

③关于皮肤坏死的报道非常罕见。

皮肤坏死的部位先出现紫瘢或浸润性或疼痛性红斑点，伴有或不伴有全身体征。

这种情况下，应该立即终止治疗。

常用药品的正确使用方法药品使用从途径上大致可分为口服、注射、外用三种基本类型，虽然目前临床也有雾化吸入和皮下植入等手段，但应用并不广泛。

给药途径不同则药品的吸收、代谢规律不同，其使用方法也有所不同。

一、口服给药1、口服药的正确使用口服是药品最常用的使用方法，具有使用方便、起效平稳和相对安全的特点。

常见的口服药剂型有片剂、胶囊、颗粒剂、散剂和溶液剂等，根据药物本身特点和疾病治疗需求又设计了各种缓、控释口服制剂和咀嚼片、含化片、漂浮片等定点释放或发挥局部作用的口服制剂 2、不宜口服给药的情况①患者意识不清或其他原因造成的不能完成吞咽动作。

exp:休克患者、精神病人、口腔食道手术患者。

②患者胃肠吸收功能障碍。

exp:围手术期患者、肠切除患者、晚期肿瘤患者③药物本身不宜作为口服给药使用。

exp:青霉素G、链霉素、头孢唑林、胰岛素④药物虽可口服但不能发挥特定作用。

exp:紫杉醇、白蛋白、胶原蛋白（大多数生化制剂）。

3、口服液体制剂使用注意事项① 合剂多为混悬溶液，允许有少量沉淀，使用时应摇匀后服用② 止咳糖浆类口服液体制剂若用水冲服则可降低糖浆粘稠度，不能在呼吸道形成保护膜，影响疗效，因此使用时不得以水送服。

③ 口服液体制剂多为非最终灭菌制剂，使用时应观察澄明度；发现絮状沉淀应仔细辨别是否为霉菌。

④ 口服液体制剂应常温储存，冷藏后沉淀增多。

⑤ 口服液体制剂有效期较短（多为6个月），不得长期储存。

⑥ 服用剂量尽量准确，无量杯应按刻度服用。

用后旋紧瓶盖。

3、口服固体制剂使用注意事项①片剂、胶囊一般以温开水送服，不宜咀嚼。

②颗粒剂、散剂以温开水冲服。

③水量因药物性质不同而不同。

④水温以45~75℃为宜4、特殊口服固体制剂的使用方式①胶囊、包衣片、缓释片、控释片不得嚼碎。

②某些急救药品如硝酸甘油等为增加药品吸收速度而迅速起效，应进行咀嚼。

③咀嚼片，该剂型的设计目标为通过咀嚼运动粉碎药物增加其生物利用度如西咪替丁咀嚼片、铝美加咀嚼片、孟鲁司特咀嚼片等；④胃黏膜保护剂，如复方胃舒平片、氢氧化铝片、胶体次枸橼酸铋片等，嚼碎后可快速在胃壁上形成保护膜；⑤喉片等含化药品不宜咀嚼。

药用辅料相关内容药用辅料相关内容0001 药用辅料概论[1]药物是一类能改变人体局部或全身的某些生理功能而常用于保健、预防、诊断、治疗疾病的生物活性物质，其中也包括一些处理或防止环境、用具污染的物质，如消毒剂、灭菌剂等。

药物可来源于天然的动物、植物、矿物，也可用人工方法通过生物发酵提取或化学合成制得。

这些物质大多因使用不便或其他原因而不能直接使用，一般称为医药原料，或简称原料药。

为适应医疗用药需要，将原料药制成各种便于给药的“形态”后，就总称为药物制剂（pharmaceutics），简称制剂。

制剂有法定制剂、配方制剂和新药三类。

法定制剂是按药典的规定生产，且其名称、成分、规格、质量等符合药典标准者；配方制剂或称方剂是根据医师处方临时调配，或在医院药剂室中按“协定处方”配制备用的制剂；新药是指新研制的，经医药监督管理部门及药检部门审查批准生产的药品.制剂按不同给药方式、不同给药部位等而制成的不同“形态”称为剂型（dosage form），如口服有片剂、胶囊剂、丸剂等，外用有软膏剂、栓剂等，注射有注射剂、输液等。

剂型的种类很多，近年来又新发展了很多有特殊性能的新剂型。

药物被加工成各种类型的制剂时，绝大多数都要加入一些无药理作用的辅助物质，称为药用辅料（pharmaceutical aids），使制剂成品具有某些必要的理化特征或生理特性。

辅料一词实际上是很多物质的总称，包括范围很广，品种繁多，多数品种间不具有共同性。

根据剂型的不同、医疗要求的不同以及加入的目的不同，辅料一般分为赋形剂（excipient,vehicle）和附加剂（additive）两大类。

赋形剂主要作为药物载体，赋予各种制剂以一定的形态和结构；附加剂主要用以保持药物和剂型的质量稳定性。

2 药用辅料与药剂的关系药物制剂含有药理活性成分和辅料，辅料用于制剂成型，以制成一定的药物剂型，供患者服用。

药用辅料广义上指的是能将药理活性物质制备成药物制剂的非药理活性组分，长期以来，辅料都被视为惰性物质，随着人们对药物由剂型中释放、被吸收过程的深入了解，现在已普遍地认识到:辅料有可能改变药物从制剂中释放的速度或稳定性，从而影响其生物利用度和质量。

和耐药性等问题。
03
口服给药详解
药物剂型选择
片剂
是最常见的口服剂型，包括普通片、 糖衣片、肠溶片等。不同片剂有不同
的服用方法和注意事项。
颗粒剂、散剂
多用于儿童药物，易于吞服，但需注 意正确的冲泡方法和浓度。
胶囊剂
分为硬胶囊和软胶囊，主要优点是掩 盖药物不良气味，提高药物稳定性。
溶液剂、合剂、糖浆剂
缺点
疼痛、感染风险、技术原则， 选择合适的注射部位和注 射器具，掌握正确的注射 技术。
吸入给药
定义
通过呼吸道吸入药物，直 接作用于呼吸道黏膜或进 入血液循环而发挥治疗作 用。
优点
作用迅速、剂量小、局部 浓度高，适用于呼吸道疾 病治疗。
缺点
吸入技术要求高，药物副 作用如咳嗽、喘息等。
给药安全与风险防控
分析给药过程中可能出现的风险点，提出 相应的防范措施和应急处理方案，确保患 者用药安全。
患者教育与沟通
教授医护人员如何向患者解释给药方法、 目的及可能出现的不良反应，提高患者用 药依从性。
02
常用给药方法概述
口服给药
定义
通过口腔将药物吞入胃肠道，由胃肠道吸 收而发挥治疗作用。
缺点
适用于儿童和不便吞服药片的患者， 服用方便，但需注意保存方法和使用 期限。
服药方法与技巧
01 服药前仔细阅读说明书
了解药物的名称、剂量、用法、副作用等信息。
02 正确的服药姿势
站立或坐直，用足量的水送服药物，避免躺着服 药或干吞药片。
03 特殊药物的服用方法
如肠溶片需整片吞服，不可嚼碎；泡腾片需溶解 于温水中，不可直接吞服。
受胃肠道功能、食物、药物剂型等因素影 响，吸收不稳定。

（6）其它影响因素: 囊心物与囊材应有适当比例; 药物太少形成空囊，囊中无物； 速度: 控制PH调节时的加酸速度,使两 者缓慢发生凝聚而成膜均匀; 搅拌:不断搅拌下加入阿拉伯胶使酸均 匀分散.
2 . 溶剂－非溶剂法 囊心物相： 水溶性、亲水性的固体或 液体药物；必须不溶于溶剂相和非溶剂 相 囊材相（溶剂相、内相）：聚合物溶液 ＋药物混悬于囊材中、在非溶剂相中不 溶； 非溶剂相：对聚合物溶液互不相溶、囊 材相在此相中不溶而析出。
药物
2.5-5%明胶液 2.5-5%阿拉伯胶液 (混合) 分散乳化 混悬液或乳剂(O/W) 50-55OC 5%Ac溶液 调节pH4-4.5［ 明胶等电点以下] 凝聚囊 30-40OC水稀释、用 量为成囊体系1-3倍 沉降囊
10OC以下
37％甲醛液（固化剂） 20％NaOH液（调节固化 所需pH8-9） 固化囊 水洗至无甲醛 微 囊 制 剂
3。 存在问题 （1） 平均粒径分布的精密控制 （2） 囊壁的柔软性 （3） 囊壁表面电位的控制 （4） 靶点的释药速率控制 （5） 使抗原性减至最小而组织相溶 性增至最大； （6）制备较复杂，缺乏适合所有药 物的包囊法
二、囊心物与囊材 （一）、囊心物 （芯料、核料、内相）
组成： 主药：固Байду номын сангаас、液体、油状
二、Β－CD包合的作用 1. 增加稳定性； 2 .增加溶解度 3. 液体药物粉末化 4. 掩盖不良气味 5. 调节释药速率 6. 提高生物利用度
三、Β－CD的制备 （一）饱和水溶液法： 方法步骤： 1。Β－CD +水 饱和溶液； ① 可溶性药物 ② 难溶性液体 ③ 难溶性药物＋有机溶剂溶解
2。Β－CD含药溶液搅拌30分种以上， 得到Β－CD包合物； 3。固体包合物—滤取—水洗—干燥 4。液体包合物—浓缩——固体—干燥 举例：冰片－Β－CD包合物：

〈二〉蒸餾法制备注射用水 蒸餾器的要求：具脱气及隔沫装置
(去除挥发气体及热原进入) 蒸餾水器的类型
30
第三节 注射溶媒
蒸餾水器的类型 1.亭式及塔式蒸餾器(P229 图9-3~4)
结构特点：(以塔式为主，亭式少用) 蒸气选择器：气-液分离装置(除雾滴) 隔未装置：防止雾滳进入蒸气冷却器 (表面吸附雾滴) 废气重蒸器：除去回气水中CO2及NH3
28
第三节 注射溶媒
除气：在阳柱后附加脱气塔 (除去经陽柱后产生的CO2，减轻陰柱负 担)
出水控制：速度为总体积5~10倍/h 〈5〉去离子水的应用 化学反应用水 原水净化以制备注射用水
29
第三节 注射溶媒
3.电渗析法净化处理 原理：原水在外加电场下通过离子交换膜去除 离子而净化 应用：同去离子水
高：易水解、酸败 〈2〉皂价：186~200 意义：游离及结合脂肪酸的总量
高：平均分子量小，熔点高、η小
39
第三节 注射溶媒
〈3〉碘价：78~128 意义：不飽和双键程度大小
高：易氧化程度提高 〈4〉不得检出矿物油 〈二〉注射用油的精制方法(制备) 常含游离酸、蛋白、色素等不稳定杂质
40
第三节 注射溶媒
4.注射用粉剂 形式：固体粉末(使用时加注射用水稀释、溶解) 应用：生化制品、热敏药物
三.注射剂的质量要求
7
第一节 概述
三.注射剂的质量要求 1.无菌：无活体微生物检出 2.无热原：主要为大剂量注射剂(输液) 3.澄明度：符合要求 4.pH：与体液接近：pH4~9 5.渗透压：与体液等渗或等张 6.安全性：进行相关的安全试验 7.稳定性：应进行稳定性试验 四.注射剂的吸收途径
分散形式：分、离子分散 溶媒：水及非水溶媒 应用：可溶性药物 2.混悬液型注射剂

临床应用中的给药方法在临床应用中，给药方法是非常重要的环节，影响着药物的吸收、分布、代谢和排泄等过程，直接关系到患者的治疗效果和安全性。

合理的给药方法能够提高药物的疗效，减少不良反应，保证患者的用药安全。

下面将就临床应用中常见的几种给药方法进行介绍。

一、口服给药口服是最常见的给药方法之一，患者通过口腔将药物送入胃肠道，药物在胃肠道被吸收后进入血液循环，再通过血液输送到目标组织或器官。

口服给药简便易行，适用于大多数患者，药物也能够长时间停留在胃肠道，缓慢释放，但受肠道吸收的不确定性以及胃酸等因素的影响，口服给药的生物利用度可能会有所降低。

二、皮下注射给药皮下注射是将药物注射到皮下组织中的给药方法，药物通常能够在注射部位形成药物沉积，然后通过血管系统缓慢地被吸收。

皮下注射能够产生较稳定的药物血浓度，适用于慢性疾病治疗或需要长期服药的患者，但注射部位局限，注射过程需细心操作，注射部位局部反应也需要密切观察。

三、静脉注射给药静脉注射是将药物注射到患者的静脉中进行快速吸收的给药方法，能够迅速达到最大药效，适用于急救、危重患者或需要快速效果的情况。

静脉注射需要专业技能，操作风险较高，需要注意给药速度和浓度，一旦发生注射错误可能导致严重后果。

四、肌肉注射给药肌肉注射是将药物注射到肌肉组织中，药物能够在注射部位缓慢释放，然后通过血液循环被吸收。

肌肉注射常用于一些注射剂型，对于需要较大容量的药物给药也比较适用。

肌肉注射需要选择合适的注射部位和角度，避免出现注射不良反应。

五、局部给药局部给药是将药物直接涂抹或者敷贴在患者的皮肤表面或者黏膜表面进行给药，主要用于治疗局部疾病或者局部症状。

局部给药能够减少全身器官的药物暴露，降低不良反应的风险，但可能影响药物在体内的分布和代谢。

综上所述，临床应用中的给药方法对于患者的治疗效果和安全性至关重要，医护人员在选择给药方法时需要根据患者的具体情况和药物特性综合考虑，合理搭配给药方法，以达到最佳的治疗效果。

药理学给药途径总结药理学中的给药途径是药物传递到体内的方式，其对于药物的疗效和安全性具有重要影响。

以下是常见的给药途径及其特点的总结：1. 口服给药（Oral Administration）：常见方式：直接口服药物片剂、胶囊或液体药剂。

特点：简便、安全、经济，适用于大多数药物。

吸收：药物经胃肠道吸收，进入血液循环。

注意事项：食物可能会影响药物的吸收速度和程度；对胃肠道有刺激性的药物不宜口服。

2. 注射给药（Injection）：常见方式：肌肉注射、皮下注射、静脉注射等。

特点：药物迅速进入血液循环，作用快，剂量准确。

吸收：药物直接进入血液循环，无消化液和食物的影响。

注意事项：需要无菌操作，可能导致疼痛和感染；某些药物可能导致过敏反应。

3. 皮肤给药（Topical Administration）：常见方式：涂抹、贴敷等。

特点：药物缓慢释放，局部作用明显，全身不良反应少。

吸收：药物通过皮肤吸收，进入血液循环。

注意事项：皮肤状况可能影响药物的吸收；某些药物可能导致皮肤过敏反应。

4. 呼吸道给药（Respiratory Administration）：常见方式：吸入气雾剂、喷雾剂等。

特点：药物直接进入肺部，快速起效，局部作用明显。

吸收：药物通过肺部吸收，进入血液循环。

注意事项：吸入技巧需要掌握，吸入装置需清洁卫生；某些药物可能导致呼吸道刺激。

5. 眼部给药（Ophthalmic Administration）：常见方式：滴眼液、眼膏等。

特点：药物直接作用于眼部，局部作用明显。

吸收：药物通过眼部黏膜吸收，进入血液循环。

注意事项：保持眼部清洁，避免交叉感染；某些药物可能导致眼部刺激或过敏反应。

6. 其他给药途径（其他 Administration Routes）：直肠给药（Rectal Administration）：常见于栓剂形式，适用于不易口服的药物。

药物通过直肠吸收进入血液循环或直接作用于直肠局部。

口腔给药（Oral Administration）：通过口腔黏膜吸收，适用于某些速效药物或避免胃部破坏的药物。

利多卡因
• 转复成功后，予以维持量维持，最初应为1mg/min， 若再出现心律失常则小剂量冲击给药（0.5mg/kg）， 并可加快静滴的速度（最快为4mg/min）。 • 24~48小时之后，利多卡因在肝脏的代谢会受到抑 制，半衰期延长，因此，24小时后应减量，若患 者发生低血压，休克，心衰，或年龄大于70岁的 老人和肝功能不全者都应该减量。 • 外周静脉冲击给药后，达到中心循环的时间是2分 钟，严密观察疗效及不良反应，包括口齿不清， 意识改变，肌肉颤动，心动过缓。
乙酰胺（解氟灵）
• 乙酰胺是氟乙酰胺（敌蚜胺）中毒的解毒剂， 氟乙酰胺被体内胺酰酶分解出氟乙酸。乙酰胺 竞争胺酰酶的作用，使不产生氟乙酸，从而消 除氟乙酸对三羧酸循环的毒性作用。临床用于 有机氟农药中毒。 • 用法：肌注每次2.5~5.0g 每日2~4次，一般3~4 次病情好转，连用5~7天。肌注时可与普鲁卡 因20~40mg混合注射以减轻疼痛。与解痉药， 半胱胺酸合用效果更好。
间羟胺（阿拉明）
• 1.间羟胺主要激动α 受体并有轻微激动β 1受体 作用。用于治疗低血压，心源性休克或败血证 所致的低血压。 • 2. 静滴，成人每次 15-100mg 溶于 250-500ml 液 体中，滴速为每分钟 20-30 滴，根据血压调整 剂量。 • 3. 过量可致抽搐，严重高血压和心律失常 , 甲 亢，高血压，充血性心衰及糖尿病患者慎用。 不宜与碱性药物配伍。连用可引起快速耐受性。 药物外渗引起局部组织坏死。
普罗帕酮 （心律平）
• 普罗帕酮属于ⅠC类药物，可减慢传导并具有负性肌力 作用。此外，该药可非选择性阻断β 受体，静脉用药 可有效终止房扑，房颤，以及异位房性心动过速，房 室结折返性心动过速和与旁路有关的室上性心动过速， 包括预激性房颤。 • 该药有明显的负性肌力作用，因而左室功能受损者禁 用。它可增加心肌梗死患者的病死率，因此，疑有冠 心病的患者禁用本药。 • 给药方法：静脉给药剂量为1~2mg/kg体重，给药速度 为10mg/min。24小时总剂量不应超过560mg,一般总剂 量是280-350mg。不良反应包括心动过缓，低血压和胃 肠道反应。支气管哮喘患者慎用。

医用缩略语PO 口服QD 1次/日IM 肌肉注射BID 2次/日SQ/SC 皮下注射TID 3次/日IV/IVdrip 静脉注射/静脉点滴QID 4次/日IC 心内给药QOD 1次/2日IT 鞘内给药Q4h 1次/4小时ac 饭前Qw 1次/周pc 饭后Rp 取，请取IP 腹腔注射St! 急速PRN 根据需要Q 每（every）扬州大学动物医院药品分类检索分类名称眼部疾病(ybjb)1、诺氟沙星滴眼液、氯霉素滴眼液、A-派克眼膏、祛泪痕滴眼液、金霉素眼膏；贝复舒滴眼液、犬专用眼液、妥布霉素地塞米松滴眼液、复方托吡卡胺滴眼液、毛果芸香碱滴眼液、人工泪液、环孢素滴眼液、左氧氟沙星滴眼液、阿昔洛韦滴眼2眼部冲洗；第三眼睑腺摘除术；第三眼睑腺复位术；眼球复位术；眼球摘除术；眼睑外翻矫正；眼睑内翻矫正；白内障手术；青光眼手术；第三眼睑遮盖术；检眼镜检查；；耳部疾病(ebjb)1耳特净、宠物滴耳油、耳康（复方达克罗宁滴耳液）、耳净（复方伊曲康唑软膏滴耳液）、爱纳它贝耳净洗剂2外耳冲洗；外耳道冲洗；耳整形术；外耳道切开术；耳部血肿处理术；耳廓血肿手术；；皮肤疾病(pfjb)1酮康唑洗剂、真菌康-200、抗真菌2号、通灭、百虫杀（1%依维菌素）、舒肤软膏、舒肤喷剂、消炎杀螨膏、柯利犬螨灭、非柯利犬螨灭、异丙嗪、抗敏特、地塞米松、强的松龙片、醋酸泼尼松龙注射液、曲安奈德注射液；2大宠爱、福莱恩、诺普星（驱外寄生虫药物）、双甲脒、罗尼舒喷剂、犬猫消蚤项圈；3皮肤药浴；皮肤寄生虫检查；皮肤细菌染色镜检；皮肤真菌检查；皮肤细菌分离培养与药敏试验；皮肤真菌分离培养；肝脏疾病(gzjb)1肝泰乐、保肝胶囊、丹诺仕、促肝细胞生成素、甘草酸二铵注射液、3AA注射液；茵栀黄注射液；肌苷注射液、还原型谷胱甘肽、久克坦（硫辛酸）、固肝敏治、蓝特补血修肝口服液、V 霸强心保肝护脑咀嚼片。

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