08 供应商审计报告表
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供应商现场审计表格供应商现场审计记录表供应商名称提供物料名称涉及我公司产品名称审计组人员姓名职务签名供应商地址抵达时间年月日时审计计划审计目的通知供应商时间人员□审计人员职业素养符合要求审计前准备□有经验丰富的质量管理人员参与□审计组长已确认需供应商提前准备的资料(可电话通知或传真以下部分)1.工厂区域图(生产区/一般区/库房/洁净区)2.产品工艺流程(简图即可)和生产管理文件3.近2年的OOS/CAPA/偏差清单4.近2年的产品质量回顾。
5.营业执照、生产许可证、经营许可证、GMP 证书、原料生产批件、辅料生产批件、药包材注册证(包括进口药包材注册证)、经营授权书、业务员资料。
时间安排首次会议日期:年月日起始时间终止时间要求1.介绍双方人员2.明确审计目的、日程、审计清单3.供应商介绍企业概况,提供生产许可证、企业认证等情况4.审计员就介绍情况提出补充问题;根据供应商的生产规模对审计员进行分工5.上次审计中提出问题落实整改情况6.协商安排实施审计工作姓名完成情况供应商接待人员职务生产现场检查日期:地点:检查人:年月日起始时间终止时间要求厂房和设备设施管理:1.查看厂房所处的环境是否能有效防止对物料或产品的污染。
2.厂区是否整洁,是否能够有效防止交叉污染。
3.查看设备设施管理,是否有设备运行日志及管理方式;4.是否定置定位的管理5.物料走向是否清晰6.工艺用水系统是否符合要求7.空调系统与厂房配置是否符合要求完成情况洁净区现场检查日期:地点:检查人:年月日起始时间终止时间要求1.压差是否符合要求,温湿度是否符合要求2.是否采取必要的防虫防鼠措施3.工服是否符合要求4.是否定期进行消毒,有无相关记录5.照明是否充足6.所有地面/墙面/设备/器具是否符合洁净区的要求7.关键生产设备是否能够满足生产需要,是否确认,是否进行清洁验证8.企业的生产能力是否满足供货需求9.是否对厂房设施、设备按规定进行维护保养;完成情况仓库现场检查日期:地点:检查人:年月日起始时间终止时间要求1.物料接受、请检、发放管理查看是否有购入、储存、发放、使用等管理制度2.物料存放条件、物料贮存是否有序3.是否有防虫防鼠措施4.库区通风降温设施是否齐备5.是否按不同性质分类、分区按批存放6.合格区、待验区、不合格区是否有明显标识7. 是否建立有不合格产品的存放区域,并且严格按照不合格品处理的标准操作流程执行。
备注:
2、要求供应商提供工厂布置图,提供给我公司产品的工艺流程图和品质控制表格;
3、表中带“*”的项目为对原料及与食品直接接触的包装材料供应商的审计项目;带“* *”
的为对原料供应商的审计项目,其他项目对所有供应商都适用。
第一章生产环境及其维护
GMP及相关培训
序号要求评价备注2、1有适当的地方贮存个人物品,在生产
区域没有个人物品
2、2油类、燃料和润滑剂离开食品生产区
域独立分开
2、3多余的设备、闲置的设施和工具已经
清洁干净并储藏起来
2、4废弃物被标明并及时清理
2、5所有盛放化学品、废物等容器有明确
标示。
2、6
叉车及其他移动设备得到良好的维护
2、7破碎的玻璃制品得到合适的处理
2、8
生产员工受到食品卫生方面的培训
2、9:有文件化的个人卫生制度
2、10生产员工工作衣着有如下配备:工作
衣、工作帽、发罩、工作鞋等(按实际
需要)
2、11
在生产/仓储区域又不允许吸烟、饮水、吃东西的规定
2、12:任何人进入车间前都要求洗手
2、13
卫生间和员工食堂与生产车间隔离2、14卫生间提供肥皂、洗手、干手等卫生
设施
2、15生产员工都有健康证,保证生产员工
不带流行性传染病
2、16地台板上的所有产品具有标示,并显
示当前状态(放行、待放行、返工或者
报废)
第四章原材料和供应商品质控制
第六章仓库控制。
供应商审核记录表-供应商审核报告背景公司为了保证采购产品的质量和可靠性,需要对供应商进行审核,筛选合格的供应商合作。
审核对象本次审核的供应商为XX公司,主要经营XX产品。
审核内容本次审核主要从以下几个方面进行:- 公司资质:查看营业执照、组织机构代码证、税务登记证等相关资质;- 产品质量:查看供应商的产品样本、产品质量控制流程等;- 供货能力:查看供应商的生产能力、库存情况、订单情况等;- 服务能力:查看供应商的售后服务保障措施等。
审核过程在对供应商进行审核的过程中,我们采取了以下措施:- 邀请专业的审核团队,对供应商进行全面的审核;- 针对发现的问题,及时与供应商沟通并提出整改要求;- 审核结束后,形成审核记录,并交由上级审核人员审核通过。
审核结果在本次审核中,我们发现了一些问题,并要求供应商进行整改。
具体问题如下:- XX产品质量问题:产品存在XX问题,供应商需对生产流程进行优化和改进;- 供货能力不足:供应商的库存不足,无法满足大量订单需求,需加强生产能力;- 售后服务保障不足:供应商的售后服务不够完善,需增强对客户的服务意识。
审核结论经过本次审核,我们认为供应商还需要进一步改进和完善,在满足我们要求的基础上,我们将进行合作。
后续措施为了保证我们与供应商的长期合作关系,我们将采取以下措施:- 对供应商的发货及时性进行监督和管理;- 定期与供应商进行沟通交流,及时解决存在的问题;- 对供应商的售后服务进行监督。
结语本次审核对我们选择供应商有一定的帮助,我们将在今后的合作中,不断优化和改进,提高合作的质量和效益。
模版4:供应商审计编写说明:1. 本模板审计的范围是所有物料供应商的情况。
2. 建议企业至少每二年一次按照本模板现场考察其关键物料供应商情况。
基本信息审计对象:审计日期:审计小组人员组成:姓名:部门审计结论:经对上述内容进行审查,供应商管理方面………。
审计报告一、基本情况简介二、主要问题及其风险评估主要问题:经过对上述问题的综合评估,本企业的质量部门在质量管理体系以及对产品的质量和安全方面存在风险如下:三、整改建议和跟踪检查结果包括对存在问题的整改建议、整改时限建议,跟踪检查等内容。
四、审计小组成员签字供应商现场审计表供应商质量保证体系现场审计记录当然,我们也不否认一见钟情,就不能天长地久,但不是所有的人,都有这么好的福气,遇到愿意疼你爱你,陪你在俗世烟火里细水长流的人。
让你心动的,不一定可以陪你一生到老,只有愿意陪你在柴米油盐酱醋茶里,过平淡生活的人,才是你最终的选择。
我们很多人,心里都有一颗浪漫的种子,只是有的种子不断发芽,抽枝,最后长成了一棵参天大树。
密匝的情感叶子,遮挡住了现实的视线,沉迷在浪漫的追求之中,不得自拔。
都说婚姻,是一座围城,它围住了你的某一些欲望,尤其对浪漫的欲望。
如果没有婚姻这座围城,那么关于性,人和低级动物,就没有了区别。
那么你的人生,可真谓是乱七八糟。
别一直去询问对方爱不爱你,嘴巴上的甜言蜜语,解决不了现实的残忍。
时间,是最好测量感情的仪器。
只有相互懂得和理解,感情才会不被时间扼杀,谁都渴望心底深处的浪漫。
但是浪漫,只能做为一种生活情趣,而不是生活的全部。
浪漫的感情,是相辅相衬的,需要的是相互的平衡,只有一个人默默付出,那么必定会失败。
看过这样一个故事,一个女孩和一个男人浪漫的相爱了,于是他们一起步入了婚姻的殿堂。
婚后的感情,开始也是和婚前一样甜蜜浪漫,幸福。
她在他的眼里,苗条、美丽、活泼可爱,让他如痴如醉;他在她的眼里,正直、淳朴、深情是她的爱之所至。
只是浪漫也会随着时间的迁移逐渐消减。
供应商审计报告一、审计背景与目的随着企业业务的不断发展和市场竞争的日益激烈,供应商的选择和管理对于企业的运营和发展起着至关重要的作用。
为了确保供应商能够持续稳定地提供符合质量要求、价格合理且交付及时的产品或服务,我们对_____供应商进行了全面的审计。
本次审计的主要目的是评估供应商的综合表现,包括其质量管理体系、生产能力、交付能力、财务状况以及售后服务等方面,以确定其是否能够满足我们企业的需求,并为未来的合作提供决策依据。
二、审计范围与方法(一)审计范围本次审计涵盖了供应商的以下方面:1、质量管理体系:包括质量控制流程、检验标准和方法、不合格品处理等。
2、生产能力:包括生产设备、生产工艺、产能等。
3、交付能力:包括交货期的准确性、物流管理等。
4、财务状况:包括财务报表、资金流动性等。
5、售后服务:包括客户投诉处理、售后支持等。
(二)审计方法我们采用了以下多种审计方法:1、文件审查:对供应商提供的各类文件,如质量手册、生产流程文件、财务报表等进行详细审查。
2、现场考察:实地参观供应商的生产车间、仓库、检验设施等,观察其实际运作情况。
3、人员访谈:与供应商的管理人员、生产人员、质量控制人员等进行交流,了解其工作流程和管理理念。
三、供应商基本情况(一)公司概况_____供应商成立于_____年,位于_____,主要从事_____产品的生产和销售。
公司拥有员工_____人,占地面积_____平方米。
(二)组织架构供应商的组织架构较为清晰,设有生产部门、质量控制部门、销售部门、财务部门和售后服务部门等。
各部门之间职责明确,协作较为顺畅。
四、审计结果(一)质量管理体系1、供应商建立了较为完善的质量管理体系,制定了质量方针和质量目标,并通过了_____质量管理体系认证。
2、质量控制流程较为规范,从原材料采购到成品检验都有明确的检验标准和检验记录。
3、然而,在不合格品处理方面,存在部分流程不够完善的情况,需要进一步加强。
供应商审计报告是企业采购管理的一个重要环节。
随着全球化进程的加速,越来越多的企业开始与来自各地的供应商合作。
对于企业而言,选择正规的合作伙伴尤为重要,而就是企业评估供应商合作资质的重要依据。
一、的概念和意义是企业向供应商进行审计的结果总结,并根据审计结论提出的意见和建议。
旨在评估供应商的财务状况、业务经营能力、质量管理体系、环境保护、安全生产等方面是否符合企业的要求,帮助企业选择具有稳定性、可靠性的供应商,进而提高企业采购管理的水平和效率。
具有如下意义:1. 提高企业选择供应商的准确性和可靠性。
通过评估供应商的实际情况,避免企业选择不合适、存在风险的供应商。
2. 促进供应商的质量管控。
不仅有助于供应商自身业务能力的提升,也能促使供应商增强对产品和服务质量的责任意识和承诺。
3. 保护企业的声誉。
若采购的产品或服务存在质量问题,往往会影响企业的声誉,进而对企业的生产销售带来负面影响。
而的规范执行,有助于企业杜绝此类问题,保护企业的声誉形象。
二、的内容和要求主要包括以下内容:1. 供应商基本信息。
包括企业名称、地址、联系方式等。
2. 供应商财务信息。
包括供应商的财务报表,如收入、成本、利润、资产负债表等。
3. 供应商业务信息。
包括供应商的产品、服务种类、销售额、市场份额等信息。
4. 供应商质量管理体系。
包括供应商的相关质量管理体系认证情况,从业人员培训情况等。
5. 供应商环境保护和安全生产情况。
相关认证、资质信息,生产制造控制方案与实施进度等。
应遵循简明扼要、客观公正、实事求是的原则,报告应由审计机构按照国家法律法规和审计标准所要求的流程实施,审计人员应具备相关资质。
三、的执行方法和注意事项的执行应遵循以下方法和注意事项:1. 确定审计目标和范围。
根据企业的采购需求和供应商的实际情况,对供应商的审计内容和深度进行明确规划。
2. 按照标准流程进行审计。
包括调查研究、证据收集、分析判断、评价结论等流程。
3. 保持客观公正。
模版4:供应商审计编写说明:1. 本模板审计的范围是所有物料供应商的情况。
2. 建议企业至少每二年一次按照本模板现场考察其关键物料供应商情况。
基本信息审计对象:审计日期:审计小组人员组成:姓名:部门审计结论:经对上述内容进行审查,供应商管理方面………。
审计报告一、基本情况简介二、主要问题及其风险评估主要问题:经过对上述问题的综合评估,本企业的质量部门在质量管理体系以及对产品的质量和安全方面存在风险如下:三、整改建议和跟踪检查结果包括对存在问题的整改建议、整改时限建议,跟踪检查等内容。
四、审计小组成员签字供应商现场审计表供应商质量保证体系现场审计记录下面总结范文为赠送的资料不需要的朋友,下载后可以编辑删除!祝各位朋友生活愉快!员工年终工作总结【范文一】201x年就快结束,回首201x年的工作,有硕果累累的喜悦,有与同事协同攻关的艰辛,也有遇到困难和挫折时惆怅,时光过得飞快,不知不觉中,充满希望的201x年就伴随着新年伊始即将临近。
可以说,201x年是公司推进行业改革、拓展市场、持续发展的关键年。
现就本年度重要工作情况总结如下:一、虚心学习,努力工作(一)在201x年里,我自觉加强学习,虚心求教释惑,不断理清工作思路,总结工作方法,一方面,干中学、学中干,不断掌握方法积累经验。
我注重以工作任务为牵引,依托工作岗位学习提高,通过观察、摸索、查阅资料和实践锻炼,较快地完成任务。
另一方面,问书本、问同事,不断丰富知识掌握技巧。
在各级领导和同事的帮助指导下,不断进步,逐渐摸清了工作中的基本情况,找到了切入点,把握住了工作重点和难点。
(二)201x年工程维修主要有:在卫生间后墙贴瓷砖,天花修补,二栋宿舍走廊护栏及宿舍阳台护栏的维修,还有各类大小维修已达几千件之多!(三)爱岗敬业、扎实工作、不怕困难、勇挑重担,热情服务,在本职岗位上发挥出应有的作用二、心系本职工作,认真履行职责,突出工作重点,落实管理目标责任制。
文件内容一、目的--------------------------------------------------------------------2二、适用范围及定义--------------------------------------------------------2三、职责----------------------------------------------------------------2四、内容----------------------------------------------------------------2五、相关文件/记录--------------------------------------------------------5六、历史修订记录和原因-------------------------------------------------5【目的】根据供应商的质量管理体系能力确定其供货商资格,并通过加强质量信息反馈等一系列活动帮助和促使供方的产品质量水平得到持续改进,使之成为质量稳定可靠的供货单位。
【适用范围及定义】适用于所有进厂物料的供应商审计。
物料:包括原料、辅料、包装材料。
供应商质量审计:公司对物料供应厂家进行质量管理体系评审,确定是否有能力提供符合要求的物料。
【职责】1质量管理部门:制定年度审计计划、实施审计、提交报告,控制合格供应商清单。
2物料采购部门:负责供方前期调查工作,联系提供样品,通知并联系具体审计安排。
3技术管理部门:负责组织确定物料的分类,参与审计并搜集物料的国家标准。
4物料使用部门:提供小试实验结果意见、试用或使用结果及意见,派员参加审计。
【内容】1实施审计工作的组织机构1.1公司成立虚拟“供应商质量审计小组”,组长为主管质量工作的副总经理,副组长为质量管理部经理,小组成员为质量管理部门、技术管理部门、物料使用部门、采购部门有关人员组成。
Supplier Audit Form供应商审计表12840 Bradley Ave. Sylmar, California 91342(800) 235-1235 Fax (818) 367-3189Supplier: ___________________________________________General System:一般系统:Auditor:_______________________ Audit Date:___________质量手册何时更新的?供应商是否有最新的组织架构图?供应商是否有客户?对质量作用和责任是否有清晰的定义?Evidence: ____________________________________________________________________________________________________有没有包括客户投诉的原因、纠正和预防措施Evidence: ____________________________________________________________________________________________________供应商是否有内部审核?Evidence: ____________________________________________________________________________________________________对客户有没有保证准时交付的系统?Evidence: ____________________________________________________________________________________________________有没有原材料的材质检验?Evidence: ____________________________________________________________________________________________________供应商是否可以全部追溯?Evidence: ____________________________________________________________________________________________________供应商是否有做首检、过程检验和成品检验?Evidence: ____________________________________________________________________________________________________在制造期间,是否所有阶段处理和充分存贮Evidence: ____________________________________________________________________________________________________有没有书面工作规程、标准操作程序等等?Evidence: ____________________________________________________________________________________________________Calibration:校准:供应商是否有被校准的设备?Evidence: ____________________________________________________________________________________________________对NIST 测量和测试设备的校准是否可以追溯?Evidence: ____________________________________________________________________________________________________12. Are there written work instructions, standard operating procedures, etc.? ___________1. Does the supplier have calibrated equipment? __________2. Is measuring and test equipment calibration traceable to NIST? ___________6. Does the supplier conduct internal audits? _____________7. Is there a system to ensure on-time delivery to the customer? ____________8. Is material awaiting inspection segregated from all other materials? _____________9. Does the supplier have lot traceability? ___________10. Does the supplier perform first article, in-process and final inspections? _________11. Is handling and storage adequate to preserve product quality during all stages of manufacturing? ___________3. Does the supplier have a company mission statement that commits to customer satisfaction? _____________2. Does the supplier have an up to date Organizational Chart? ___________1. When was the Quality Manual last revised? __________4. Are quality functions and responsibilities clearly defined? ____________ 5. Is there a system for customer complaints that include root cause, corrective and preventative actions? _____________Control of Nonconforming Product:不一致产品的管理:供应商是否有任何成绩显著的矫正措施报告?Evidence: ____________________________________________________________________________________________________有没有被核实的先前纠正措施报告预防行动的Evidence: ____________________________________________________________________________________________________是否有隔离被怀疑不一致的材料并做书面记录Evidence: ____________________________________________________________________________________________________有没有被发现的瑕疵工具、测量仪和测试设备Evidence: ____________________________________________________________________________________________________供应商是否有书面Evidence: ____________________________________________________________________________________________________Document Control:文件管理:供应商是否有对Dynaroll 的文件进行适当修正Evidence: ____________________________________________________________________________________________________Evidence: ____________________________________________________________________________________________________Training:培训:1. Does the supplier maintain training records? __________ 供应商是否维护训练记录?Evidence: ____________________________________________________________________________________________________Identification and Traceability:证明和可追溯:Evidence: ____________________________________________________________________________________________________Contract Review:合同复审:供应商如何执行合同复审?Evidence: ____________________________________________________________________________________________________Supplier/Service Control:供应商/服务管理:有没有批准的供应商名单?供应商是否对它的供应商进行审核或审查?Capability Controls:管理能力:供应商是否有执行SPC ?Evidence: ____________________________________________________________________________________________________1. How does the supplier perform contract review?1. Is there an approved supplier list? ________2. Does the supplier conduct audits/surveys of it's suppliers? _____________1. Does the supplier perform SPC? ___________________________________________________________________________1. How does the supplier identify product throughout the manufacturing process and do they perform inspections at specific intervals?Step Corrective Ac2. Are there examples of preventative actions from previous SCARs that can be verified? ____________3. Is suspected nonconforming materials segregated and are there written procedures/training? ___________3. Are there recall procedures for product measured by a discovered defective tool, gage, or test equipment? ____________4. Does the supplier have written re-work procedures and is material re-inspected after re-work? _____________1. Does the supplier have any outstanding SCARs? __________1. Does the supplier have the appropriate revision level on documents for Dynaroll (i.e.: drawings, etc).? __________2. Does the supplier have controls in place to assure the latest drawings, change notices and specifications are in use? __________Auditor's Comments:审核员注释:______________________________________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________________________________ Auditor's Signature: _____________________________ Date: _____________________审核员签字:Director of Quality Audit Approval: ___________________________________ Date: ______________________QA主管批准:Dir. of QA Comments:QA主管注释:______________________________________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________________________________ ______________________________________________________________________________________________________________________有客户满意度的公司代表声明?证据:客户投诉的原因、纠正和预防措施的系统?在制造期间,是否所有阶段处理和充分存贮能维护产品质量?、标准操作程序等等?ive Action Reports(SCARs)实的先前纠正措施报告预防行动的例子?是否有隔离被怀疑不一致的材料并做书面记录或训练?有没有被发现的瑕疵工具、测量仪和测试设备产品的回收程序?有书面重做做法,并且材料在重做以后被再检查?有对Dynaroll的文件进行适当修正的水平?供应商在使用中是否保证控制得到最新的图纸、更改通知和说明书?供应商怎么辨认在制造过程中的产品,并且他们是否进行检查在具体间隔时间?有执行SPC?。
Checklist——supplier audit审核日期/audit date :2、设计和过程FMEA/design and process FMEA产品型号/part no:供应商名称/supplier name :Checklist——supplier audit审核日期/audit date :产品型号/part no:供应商名称/supplier name :3、控制计划/Control PlanChecklist——supplier audit审核日期/audit date :产品型号/part no:供应商名称/supplier name :4、 检验和试验/Inspection and TestingChecklist——supplier audit审核日期/audit date :产品型号/part no:供应商名称/supplier name :检查表——供应商质量审核Checklist——supplier audit审核日期/audit date :产品型号/part no:供应商名称/supplier name :5、产品规范与图纸/Product Specifications & Drawings检查表——供应商质量审核Checklist——supplier audit审核日期/audit date :产品型号/part no:供应商名称/supplier name :6、过程监控与操作指导书/Process Monitoring & Operator Instructions检查表——供应商质量审核Checklist——supplier audit审核日期/audit date :产品型号/part no:供应商名称/supplier name :检查表——供应商质量审核Checklist——supplier audit审核日期/audit date :产品型号/part no:供应商名称/supplier name :检查表——供应商质量审核Checklist——supplier audit审核日期/audit date :产品型号/part no:供应商名称/supplier name :7、 Handling and storage检查表——供应商质量审核Checklist——supplier audit审核日期/audit date :产品型号/part no:供应商名称/supplier name :8、包装与发运规范/Parts Packaging/Shipping Specifications检查表——供应商质量审核Checklist——supplier audit审核日期/audit date :产品型号/part no:供应商名称/supplier name :9、异常处理Checklist——supplier audit审核日期/audit date :产品型号/part no:供应商名称/supplier name :Checklist——supplier audit审核日期/audit date :产品型号/part no:供应商名称/supplier name :检查表——供应商质量审核Checklist——supplier audit审核日期/audit date :产品型号/part no:供应商名称/supplier name :检查表——供应商质量审核Checklist——supplier audit审核日期/audit date :产品型号/part no:供应商名称/supplier name :11、检测量具的评价/Gage & Check Fixture Evaluation检查表——供应商质量审核Checklist——supplier audit审核日期/audit date :产品型号/part no:供应商名称/supplier name :12、产能验证/Line Speed & Capacity Verified检查表——供应商质量审核Checklist——supplier audit审核日期/audit date :产品型号/part no:供应商名称/supplier name :检查表——供应商质量审核Checklist——supplier audit审核日期/audit date :产品型号/part no:供应商名称/supplier name :。
江西XX科技有限公司供应商质量调査表色・金为丁2$贰《|・桃・«'供应商名称:_ 地址:供应产品的名称:生产所在地:(请填写完整的生产地址):请细阅本调査表并回复我们。
本调査表应当山质量部门的代表填写并敬请加盖公司盖。
填表人:公司职位: 日期:_ 签名:填表指引请填写本调査表,让我们能够评佔贵公司的质量体系和管理悄况,以及保证贵公司有能力满足江西:VK科技有限公司的质量体系要求。
作为本公司质量体系要求的一部分,我们希望对贵公司的质量标准和管理悄况作出评估。
我们希望贵公司的质量部门(或同类机构)填写并审定所附的调査表,以真确地反映贵公司有关讨论范M的业务。
我们佔讣,填写调查表和搜集所需的支持文件大概需要川、时。
调査表分为儿个部分,让相关的部门经理提供所需信息的答案会更为有效。
根据以往的经验,填写调查表最有效的方法是按照以下顺序:. 从头至尾通读调査表。
. 如果对本调査表有任何疑问,请与我们联系。
>根据“支持文件清单”收集所需文件的复印件。
.回答调査表中的问题,如需提供详细答案,请另行加纸。
>如需使用附加文件回答问题,或需使用支持文件去辅助回答,即使于没有明确要求的惜况下,也请获取并附上此类材料。
可以将所有另附的文件概括在第,页的表格中。
. 填写好调査表,并在首页签名。
.复印一份填好的调查表以及支持文件,并自行妥善保存。
请在收到之日起的、至,周内,将填写好的《供应商质量调査表》和支持文件寄往: 地址:江西鄱阳芦ffl工业园区江西:vzv科技有限公司质量管理部收邮编: 电话: 传真:可能有些问题的答案选项不适用于相关的产品、您的场所或悄况,如果是这样,最好不要留空,请填入“洪以表示该答案选项“不适用”。
最后,我们不需要您使用印刷体回答问题,字迹清楚、容易辨认的手写体更符合我们的要求。
我们将对您的答案和任何附加信息保密。
非常感谢您的合作,现提供以下(部分或全部}文件作为该调査表的证明。