化疗药物基本知识1 (2)
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化疗药药理知识点总结一、化疗药物的作用机制1. 细胞周期和化疗药物细胞周期是指细胞从一个分裂开始,直到下一个细胞分裂结束的整个时间段。
细胞周期可分为G1期、S期、G2期和M期四个阶段。
化疗药物对各期细胞都有不同的作用。
1.1 G1期:G1期是指细胞在分裂前的生长期。
化疗药物对G1期细胞的作用较小,因为这个时期的细胞核较小,DNA含量少,对化疗药物的敏感性较低。
1.2 S期:S期是指细胞合成DNA和增加细胞器官的生长期。
化疗药物对S期细胞有较大的作用,一些化疗药物可以阻止DNA的合成,导致细胞死亡。
1.3 G2期:G2期是指细胞在DNA合成结束后,进入细胞分裂前的生长期。
化疗药物对G2期细胞有一定的作用,可以引起细胞分裂的停滞和DNA的损伤。
1.4 M期:M期是指细胞的有丝分裂期,化疗药物对M期细胞的作用最明显,可以导致细胞分裂失败和染色体的异常结构。
2. RNA和蛋白质的合成化疗药物不仅可以影响DNA的合成和复制,也可以影响RNA和蛋白质的合成。
一些化疗药物可以抑制RNA的合成,影响细胞的蛋白质合成,从而导致细胞死亡。
3. 抗氧化作用细胞在生长和分裂的过程中,需要大量的氧气参与代谢。
在此过程中,细胞会产生大量的氧自由基,这些自由基会对细胞造成损害。
化疗药物中的一些药物具有抗氧化作用,可以清除自由基,减少对细胞的损害。
4. 细胞凋亡细胞凋亡是一种程序性细胞死亡的过程,是细胞对内外环境刺激做出的一种自我调控的反应。
化疗药物可以通过激活细胞凋亡通路来诱导癌细胞凋亡,从而达到治疗的目的。
5. 免疫调节作用一些化疗药物可以改变机体的免疫功能,增强机体对肿瘤的免疫反应,从而协同其他治疗方式,提高治疗效果。
二、化疗药物的分类根据化疗药物的作用机理和化学结构的不同,可以将化疗药物分为多个类别:1. DNA碱基化剂DNA碱基化剂是一类通过与DNA相互作用,阻断DNA链的合成和修复,从而诱导细胞凋亡的化疗药物。
常用的DNA碱基化剂有阿霉素、环磷酰胺、氮芥等。
肿瘤科常用化疗药基本知识类别药名适应症用法主要毒副反应注意事项烷化剂氮芥(HN2)周期非特异性,主要用于淋巴瘤、肺癌及癌性胸腹腔积液等。
1、用氯化钠注射用稀释后静脉注射、腔内注射、动脉注射。
2、现配现用1、骨髓移植2、恶心、呕吐3、生殖系统功能紊乱4、静脉炎5、神经毒性及头晕、乏力、脱发等。
1、不能口服、肌内、皮下注射。
2、因本药稀释后不稳定,故不可做静脉滴注。
3、漏出血管外可致组织坏死异环磷酰胺(和乐生、IFO)广谱,周期非特异性,比HN2缓和,用于淋巴瘤、骨髓瘤、小细胞肺癌等。
1、溶入0.9%NS中静脉滴注或静脉注射。
2、本品须在稀释后滴注3~4小时。
3、现配先用。
1、骨髓抑制2、出血性膀胱炎3、静脉炎4、恶心、呕吐5、中枢神经系统毒性:幻觉、乏力、焦虑等。
6、脱发。
1、禁皮下、肌肉注射,对本品成分过敏的患者禁用。
2、为预防肾毒性,鼓励患者多饮水,大剂量应用时水化利尿,同时给予尿路保护剂美司钠,每次剂量为IFO的20%~30%,每天用三次(0h,4h,8h)。
环磷酰胺(CTX)广谱同IFO。
1、静脉注射:生理盐水20~30ml溶解后注射;2、也可肌内注射。
1、骨髓抑制2、恶心、呕吐3、脱发4、出血性膀胱炎1、用药同时应该多饮水。
2、不宜局部使用。
达卡巴嗪(氮烯咪胺、DTIC)恶性黑色素瘤、霍奇金淋巴瘤、软组织肉瘤用生理盐水或5%葡萄糖注射液稀释后静脉推注或静滴。
1、骨髓抑制2、恶心、呕吐3、神经系统毒性:头晕、烦躁1、静脉注射时注意避光快滴。
2、如药液漏至血管外,应立即停止注射,并以1%普鲁卡因注射液局部封闭。
烷化剂奈达铂(捷伯舒)头颈部癌、小细胞肺癌、非小细胞肺癌、食道癌、膀胱癌、睾丸癌、卵巢癌、子宫颈癌。
1、本品只作静脉滴注,应避免漏于血管外。
2、临用前,用生理盐水溶解后,再稀释至500ml,静脉滴注。
3、滴注时间不应少于1小时,滴完后需继续点滴输液1000ml以上。
1、骨髓抑制2、过敏反应3、恶心、呕吐4、肾毒性5、听神经损害1、本品与其它抗肿瘤药(如烷化剂、抗代谢药、抗肿瘤抗生素等)及放疗并用时,骨髓抑制作用可能增强;2、与氨基糖苷类抗生素及盐酸万古霉素合用时,对肾功能和听觉器官的损害可能增加。
化疗药的知识点总结一、化疗药物的分类根据药物的作用机制和化学结构,化疗药物主要分为以下几类:1. 细胞周期非特异性药物:这类药物对细胞周期不敏感,可以在不同的细胞周期起作用。
如氮芥类药物、顺铂等。
2. 细胞周期特异性药物:这类药物主要作用于细胞的特定周期,包括G1期、S期、G2期和M期。
如阿霉素、5-氟尿嘧啶等。
3. 特效抗肿瘤药物:这类药物对某些肿瘤有特异性毒性。
如吉西他滨、培美曲塞等。
4. 免疫调节剂:这类药物通过调节免疫系统来抑制癌细胞的生长。
如白介素-2、干扰素等。
二、化疗药物的作用机制化疗药物主要通过以下几种方式发挥抗肿瘤作用:1. 阻断DNA合成:部分化疗药物可以与DNA结合,阻碍DNA的合成及修复,导致癌细胞无法复制和生长。
2. 抑制细胞分裂:一些化疗药物可以抑制癌细胞的分裂和增殖,从而减少癌细胞数量和生长速度。
3. 促进细胞凋亡:化疗药物可以激活细胞凋亡途径,引导癌细胞自我毁灭。
4. 阻断血管生成:通过抑制血管新生,化疗药物可以减少肿瘤的供血和营养,阻断癌细胞的生长和扩散。
三、化疗药物的治疗原则化疗药物的使用需要根据肿瘤的类型、分期、患者的身体状况和意愿等因素来确定治疗方案。
一般来说,治疗原则包括以下几点:1. 综合治疗:针对不同类型和分期的肿瘤,常常需采用多种化疗药物的综合方案,以达到最佳的治疗效果。
2. 个体化治疗:根据患者的个体情况,如年龄、性别、肿瘤的特异生物学特征等来调整化疗药物的剂量和方案,减少副作用的发生并提高治疗效果。
3. 循序渐进治疗:对于一些肿瘤,化疗药物的治疗需要进行多个周期的循环应用,以达到最佳的治疗效果。
4. 联合治疗:在一些情况下,化疗药物还可以与手术、放疗、免疫疗法等其他治疗方式联合应用,以达到更好的治疗效果。
四、化疗药物的常见副作用化疗药物的使用可能会引起一系列不良反应,影响患者的生活质量。
常见的副作用包括:1. 恶心、呕吐:是化疗最为常见的副作用,严重影响患者的饮食和营养摄入。
化疗药物的概念化疗药物(Chemotherapy drugs),又称为抗癌药物,是指通过化学物质来抑制癌细胞的增殖和杀死癌细胞的药物。
这些药物通过影响癌细胞的生长和分裂过程,使其不能继续增殖和传播,达到控制和治疗肿瘤的目的。
化疗药物的种类繁多,根据其作用机制的不同,可以分为多种类型,包括细胞毒性药物、激素类药物、免疫调节剂和靶向药物等。
细胞毒性药物是最常见的化疗药物,其通过靶向癌细胞的核酸、蛋白质或细胞分裂等关键环节来干扰癌细胞的生存和复制。
这类药物可以进入细胞内,与细胞内的DNA或RNA结合,阻碍其复制和转录过程,从而抑制癌细胞的增殖。
常见的细胞毒性药物包括鹅膏寡肽、碱化剂和铂类药物等。
激素类药物主要用于治疗雌激素依赖性肿瘤,如乳腺癌、前列腺癌等。
这类药物的作用机制是通过调节或抑制激素合成、分泌或作用来达到抑制肿瘤生长的效果。
常见的激素类药物有雌激素受体阻断剂、雄激素抑制剂和激素合成抑制剂等。
免疫调节剂是一类通过增强机体免疫系统功能来抗击肿瘤的药物。
这些药物可以增强机体对癌细胞的识别和清除能力,促进免疫细胞的活性和增殖。
常见的免疫调节剂包括白细胞介素、干扰素和巨噬细胞激活因子等。
靶向药物是一类可精确识别、选择性作用于特定靶标的抗癌药物。
这类药物通过特定分子靶点的作用,抑制癌细胞的生长和扩散。
靶向药物可以根据癌细胞表面的特异性标志物,选择性地给予肿瘤治疗,并降低对正常细胞的损伤。
常见的靶向药物有酪氨酸激酶抑制剂、抗血管生成药物和修饰免疫疗法等。
化疗药物的应用范围广泛,可以用于治疗各种类型的癌症,如乳腺癌、肺癌、胃癌、淋巴瘤等。
化疗药物可以采用单一药物治疗,也可以联合使用多种药物组成化疗方案,以达到更好的治疗效果。
然而,化疗药物虽然对癌细胞有较大的杀伤作用,但同时也会对正常细胞造成一定的损伤。
这是因为癌细胞和正常细胞在某些方面存在相似性,导致不可避免地对正常细胞产生一定的毒副作用。
例如,骨髓、消化道和头发等快速分裂的正常细胞也会受到化疗药物的影响,而产生相应的血液、消化系统和皮肤等不良反应。
化疗药物名词解释化疗是一种通过药物来治疗癌症的方法,是目前治疗癌症最常用的方法之一。
化疗药物是指用于治疗癌症的药物,这些药物可以通过不同的途径进入人体,如口服、注射、静脉输液等。
本文将为您解释几种常见的化疗药物名词。
1. 碱化剂碱化剂是一种能够破坏癌细胞DNA的药物,从而抑制癌细胞的生长和分裂。
碱化剂通常被用于治疗白血病、淋巴瘤、卵巢癌等恶性肿瘤。
常见的碱化剂包括环磷酰胺、甲氨蝶呤、氟尿嘧啶等。
2. 抗代谢药物抗代谢药物是一种通过干扰癌细胞的代谢过程来抑制癌细胞生长的药物。
抗代谢药物通常被用于治疗癌症的早期阶段。
常见的抗代谢药物包括5-氟尿嘧啶、阿霉素、长春新碱等。
3. 拓扑异构酶抑制剂拓扑异构酶抑制剂是一种能够抑制癌细胞DNA拓扑异构酶的药物,从而阻止癌细胞的DNA复制和细胞分裂。
拓扑异构酶抑制剂通常被用于治疗乳腺癌、卵巢癌、肺癌等。
常见的拓扑异构酶抑制剂包括紫杉醇、喜树碱、依托泊苷等。
4. 细胞毒素细胞毒素是一种能够破坏癌细胞的细胞结构和功能的药物。
细胞毒素通常被用于治疗白血病、淋巴瘤、骨髓瘤等恶性肿瘤。
常见的细胞毒素包括紫杉醇、多柔比星、长春新碱等。
5. 免疫调节剂免疫调节剂是一种能够增强人体免疫系统的药物,从而帮助身体抵抗癌细胞。
免疫调节剂通常被用于治疗黑色素瘤、肾细胞癌等。
常见的免疫调节剂包括白细胞介素-2、干扰素等。
总之,化疗药物是治疗癌症的重要手段之一。
不同的化疗药物有着不同的作用机制和治疗对象,医生会根据患者的具体情况和病情选择合适的化疗药物进行治疗。
同时,由于化疗药物也会对正常细胞造成一定的损伤,因此在化疗过程中,患者需要注意休息、饮食和护理等方面的问题,以减轻化疗的不良反应,提高治疗效果。
常用化疗药物的注意事项及相关知识
化疗药物是一种常用的治疗癌症的药物,但是在使用化疗药物时需要注意以下事项:
1. 服用化疗药物时一定要按照医生的建议进行服用,不要随意增减药量或中断治疗。
2. 化疗药物会对正常细胞产生不良影响,容易引起贫血、免疫功能下降等副作用,因此要密切监测身体反应。
3. 化疗药物有一定的毒副作用,可能会引起消化道不适、头发脱落等不良反应,要及时告知医生并及时处理。
4. 化疗药物有可能会影响生育能力,女性在治疗期间最好避免怀孕,男性也应该注意保护生育能力。
5. 在化疗期间要注意饮食,多摄入高蛋白、高营养的食物,可以帮助身体更好的承受药物的作用。
6. 在化疗期间要保持良好的心态,积极配合治疗,不要因为治疗的不适感而产生抵触情绪。
总的来说,使用化疗药物是一个综合治疗癌症的过程,患者要积极配合医生的治疗方案,同时要关注自己的身体反应,及时反馈给医生,以保证治疗的有效性和安全性。
常用化疗药物简介一.烷化剂1.药品名称:司莫司汀胶囊药物别名:甲环亚硝脲英文名:Semustine Capsules适应症本品脂溶性强,可通过血脑屏障,进入脑脊液,常用于脑原发肿瘤及转移瘤。
与其它药物合用可治疗恶性淋巴瘤,胃癌,大肠癌,黑色素瘤。
用法用量口服100~200mg/m2,顿服,每6~8周一次,睡前与止吐剂、安眠药同服。
不良反应骨髓抑制,呈延迟性反应,有累计毒性。
白细胞或血小板减少最低点出现在4~6周,一般持续5~10天,个别可持续数周,一般6~8周可恢复;服药后可有胃肠道反应;肝肾功因与较高浓度药物接触,可影响器官功能;乏力,轻度脱发;偶见全身皮疹,可抑制睾丸与卵巢功能,引起闭经及镜子缺乏。
2. 尼莫司汀适应症用于治疗脑瘤,肺癌,恶性淋巴瘤和黑色素瘤。
一般与其他抗癌药物合并应用。
用法用量每次2~3mg,(100~200mg/次),溶于注射用蒸馏水5mg/ml)静注,或加入生理盐水,5%葡萄糖液250ml静滴,6周给药一次;或每次2mg/kg(100mg/次),每周一次,连用2~3次,疗程总剂量300~500mg。
还可用于胸,腹腔注射,动脉注射,膀胱内给药。
食欲不振,恶心,呕吐,乏力,发热,脱发,皮疹。
对肝功有一定影响,用药后1~3周转氨酶可升高,2~3周后恢复。
并有迟发性骨髓抑制,包括白细胞减少和血小板减少,于4~6周后达最低值,2~3周后恢复,治疗中应根据血象变化决定剂量。
不良反应食欲不振,恶心,呕吐,乏力,发热,脱发,皮疹。
对肝功有一定影响,用药后1~3周转氨酶可升高,2~3周后恢复。
并有迟发性骨髓抑制,包括白细胞减少和血小板减少,于4~6周后达最低值,2~3周后恢复,治疗中应根据血象变化决定剂量。
3.药物名称:异环磷酰胺通用名:注射用异环磷酰胺商品名:匹服平适应症:适用于睾丸癌,卵巢癌,乳腺癌,肉瘤,恶性淋巴瘤和肺癌等.用法用量:(1),单药治疗:静脉注射按体表面积每次1.2~2.5g/m2,连续5天为一疗程.(2),联合用药:静脉注射按体表面积每次1.2~2.0g/m2,连续5天为一疗程.(3),每一疗程间隙3-4周.500~600mg/m2.不良反应:(1),骨髓抑制:白细胞减少叫血小板减少为常见,最低值在用药后1~2周,多在2~3周后恢复.对肝功有影响.(2),胃肠道反应:包括食欲减退,恶心及呕吐,一般在停药1~3天即可消失.(3),泌尿道反应:可致出血性膀胱炎,表现为排尿困难,尿频,和尿痛,可在给药后几小时或几周内出现,通常在停药后几天内消失.(4),中枢神经系统毒性:与剂量有关,通常表现为焦虑不安,神情慌乱,幻觉和乏力等.少见晕厥,癫痫样发作甚至昏迷.(5),少见的有一过性无症状肝肾功能异常,若高剂量用药可因肾毒性产生代谢性酸中毒.罕见心脏和肺毒性.其他反应尚包括脱发,恶心和呕吐等.注射部位可产生静脉炎.(7),长期使用可产生免疫抑制,垂体功能低下,不育症及继发性肿瘤.4.通用名:注射用硫酸长春新碱英文名:Vincristine Sulfate for Injection适应症①.急性白血病,尤其是儿童急性白血病,对急性淋巴细胞白血病疗效显著。
一、化疗的历史与发展历程1、第一代化疗药物1943年氮芥被用于治疗淋巴瘤成为近代肿瘤化疗的开端,成为第一个里程碑。
1948年氨甲蝶呤出现,1955年长春花碱类用于临床。
1957年环磷酰胺和氟尿嘧啶用于临床,成为第二个里程牌。
2、第二代化疗药物1967年阿霉素出现,1969年顺铂被发现,并于1970年代进入临床,成为第三个里程碑。
3、第三代化疗药物1966年依托泊苷出现,1982年紫杉醇进入临床。
吉西他滨、多西他赛、伊利替康、奥沙利铂相继进入临床。
二、化疗药物的分类和作用机制1、分类通常可以从以下两方面来分类:一是根据药物化学结构和来源,二是根据抗肿瘤作用的生化机制。
根据药物化学结构和来源,可以将化疗药物分为:烷化剂:环磷酰胺、异环磷酰胺、亚硝脲类、丝裂霉素等抗代谢类药物:氨甲蝶呤、5-Fu、阿糖胞苷、吉西他滨、卡培他滨等抗肿瘤抗生素:蒽环类、博来霉素等抗肿瘤的植物类药物:长春碱类、紫杉醇类等激素:肾上腺皮质激素、雌激素、雄激素及其拮抗药杂类:铂类和酶根据抗肿瘤作用的生化机制,可以将化疗药物分为:干扰核酸生物合成的药物直接影响DNA结构与功能的药物干扰转录过程和阻止RNA合成的药物干扰蛋白质合成与功能的药物影响激素平衡的药物图1 化疗药物的药理机制2、作用机制谈到化疗药物的作用机制,首先需要引入细胞周期的概念。
细胞周期是指由亲代细胞分裂结束到子代细胞分裂结束所经历的过程,可分为四个阶段:G1期,即DNA合成前期,指从有丝分裂完成到DNA复制之前的间歇时间,这一时期主要合成RNA和核糖体。
S期,即DNA合成期,指DNA完成合成倍增与复制的时期,这一时期主要合成DNA、蛋白和酶。
G2期,即DNA合成后期,指DNA复制完成到再次有丝分裂开始之前的一段时期,这一时期主要合成RNA和微管蛋白,是有丝分裂的准备期。
M期,即有丝分裂期,这一时期是细胞分裂的连续过程。
G0期,即静止期,这一时期细胞长期处于静止的非增殖状态,在G1期明显延长时出现。
化疗药物常识化疗前三大常规:血常规、生化常规、心电图检查。
签订《化疗知情同意书》;化疗药不应第一瓶或最后一瓶输入,也不宜晚间输注;刺激性化疗药物使用后必须用等渗盐水100-250ml快速冲管。
一、常用4P一线化疗方案GP 顺铂或卡铂+ 吉西他滨TP 顺铂或卡铂+ 紫杉醇或多西他赛NP 顺铂或卡铂+ 长春瑞滨IP 顺铂或卡铂+ 伊立替康一、GP---吉西他滨1、配置好的吉西他滨溶液性质稳定,室温储存有效时间为24 小时,冷藏易结晶。
2、剂量增加不会增加毒性;65岁以上患者也能很好耐受,安全性高。
3、延长滴注时间会增加骨髓抑制的毒性----血小板下降为主要毒性。
4、吉西他滨+NS静滴30分钟。
5、PH:2.7-3.3,输注时疼痛,宜选择粗大、深静脉滴注。
6、5%GS或NS100ml稀释。
GP--顺铂1、NS稀释、避光输注;2、消化道反应;剂量限制毒性;恶心、呕吐严重而持久。
预防:恩丹西酮、司琼类(20-30分钟起效)→辅助药物→顺铂。
3、肾毒性:剂量限制毒性特点:累积性、剂量相关性;4、神经毒性:难以恢复1)听神经:耳鸣、听力下降。
2)末梢神经毒:与累积剂量增加有关,手脚套样感觉减弱或丧失,肢端麻痹、躯干肌力下降等,精细动作下降。
三、TP---紫杉醇注意给药时序性:先紫杉醇,再顺铂,否则会增加紫杉醇的毒性。
紫杉醇为强致敏性物质,用药时注意:1、紫杉醇预处理◎地塞米松20mg PO ,用药前12小时及6小时;◎苯海拉明5omg IM ,西咪替丁300mg IV (用药前30分钟);2、5%GS 500ml溶液稀释,使用聚乙烯类输液器,禁用PVC。
3、紫杉醇首次用药:◎紫杉醇30mg+5%GS100ml,静滴,30min;◎紫杉醇余量+5%GS500ml,静滴,3h。
4、副作用:1)过敏反应:最易发生在用药后最初的10分钟。
2)骨髓抑制:中性粒细胞减少。
3)神经毒性:轻度麻木和感觉异常。
4)四肢肌肉关节疼痛。
化学疗法药物常用于治疗癌症。
病人和保健提供者在使用这些药物时必须了解预防措施和相关信息。
在使用化疗药物之前,医疗保健提供者必须彻底评估患者的病史,包括任何共性病情,过敏,以及以前对化疗药物的反应。
这将有助于确定任何潜在的风险因素,并使医疗队能够制定适当的治疗计划。
在使用化疗药物时,一个关键考虑因素是可能产生不良影响。
这些药物可引起一系列副作用,包括恶心,呕吐,疲劳,以及头发脱落。
应对病人进行关于潜在副作用和如何管理这些副作用的教育。
病人必须立即向其保健提供者报告任何异常或严重症状。
除副作用外,还有与化疗药物相关的并发症风险。
其中包括感染、流血和器官损伤。
应密切监测任何并发症的症状,并根据需要提供适当的支助护理。
另一个重要的考虑因素是药物相互作用的潜力。
化学疗法药物可以与其他药物,补充剂,甚至食品相互作用,从而影响其疗效和安全。
保健提供者应仔细审查病人的药物清单,并作出必要调整,以防止潜在的相互作用。
接受化疗的患者还应当了解治疗期间和之后应采取的预防措施。
这可包括减少感染风险、维持适当营养和管理任何长期副作用的准则。
还
应当教育病人遵守治疗时间表和参加后续预约的重要性。
总体而言,化疗药物的使用需要仔细考虑患者的个人情况,并密切监测潜在的不良反应和并发症。
通过保持知情并与医疗团队密切合作,患者可以优化化疗的好处,同时将风险降到最低。