皮肌炎(肌痹)诊疗规范
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肌痹(多发性肌炎/皮肌炎)中医临床路径一、肌痹(多发性肌炎/皮肌炎)中医临床路径标准住院流程(一)适用对象中医诊断:第一诊断为肌痹。
西医诊断:第一诊断为多发性肌炎/皮肌炎(ICD-10编码:M33)。
(二)诊断依据1.疾病诊断(1)中医诊断标准:参照中华人民共和国中医药行业标准《中医病证诊断疗效标准》(ZY/T001.1-94)和《实用中医风湿病学》(王承德主编,人民卫生出版社,2009年)。
(2)西医诊断标准:参照2010年中华医学会风湿病学分会发布的《多发性肌炎和皮肌炎诊治指南》。
2.证候诊断参照国家中医药管理局印发的“肌痹(多发性肌炎/皮肌炎)中医诊疗方案(2017年版)”。
肌痹(多发性肌炎/皮肌炎)临床常见证候:湿热阻络证寒湿痹阻证脾肾不足证(三)治疗方案的选择参照国家中医药管理局印发的“肌痹(多发性肌炎/皮肌炎)中医诊疗方案(2017年版)”。
1.诊断明确,第一诊断为肌痹(多发性肌炎/皮肌炎)。
2.患者适合并接受中医治疗。
(四)标准住院日为≤21天(五)进入路径标准1.第一诊断必须符合肌痹(多发性肌炎/皮肌炎)的患者。
2.对已使用西药治疗的患者,维持原剂量并逐渐减量,可进入本路径。
3.入路径之前应对病情进行评估,对于有心、肺等重要脏器受累的患者,不可纳入本路径。
4.当患者同时具有其他疾病,但不需特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可进入本路径。
(六)中医证候学观察四诊合参,收集该病种不同证候的主症、次症、舌、脉特点。
注意证候的动态变化。
(七)入院检查项目1.必需的检查项目肌酸磷酸激酶(CK)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)、醛缩酶(ALD)、乳酸脱氢酶(LDH);肌电图;血常规、尿常规、便常规+潜血;血沉(ESR)、C-反应蛋白(CRP);肝功能、肾功能、电解质、血脂;心电图;胸部X线片。
2.可选择的检查项目:根据病情需要而定,如肌肉活检;尿沉渣、24小时尿蛋白定量、肿瘤筛查、甲状腺功能、心脏彩超等以及其他合并系统损害的相关检查。
皮肌炎/多发性肌炎临床路径一、皮肌炎/多发性肌炎临床路径标准住院流程(一)适用对象。
第一诊断为皮肌炎/多发性肌炎(ICD-10:M33)(二)诊断依据。
根据《临床诊疗指南-皮肤病与性病分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社),《临床技术操作规范-皮肤病与性病分册》(中华医学会编著,人民军医出版社),《多发性肌炎和皮肌炎诊治指南》(中华医学会风湿病学分会,2004年)1.对称性近端肌无力,伴或不伴吞咽困难、呼吸肌无力。
2.血清肌酶升高,特别是肌酸磷酸激酶(CK)升高。
3.肌电图异常。
4.肌活检异常。
5.特征性的皮肤损害(眶周水肿伴暗紫红皮疹、Gottron征等)。
符合1-4条中任何3条或以上可确诊多发性肌炎,同时有第5条者可诊断为皮肌炎。
(三)治疗方案的选择。
根据《临床诊疗指南-皮肤病与性病分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社),《临床技术操作规范-皮肤病与性病分册》(中华医学会编著,人民军医出版社),《多发性肌炎和皮肌炎诊治指南》(中华医学会风湿病学分会,2004年)1.糖皮质激素。
2.免疫抑制剂。
3.大剂量静脉丙种球蛋白。
4.支持疗法。
5.皮疹的治疗。
6.合并症的治疗。
(四)标准住院日为14-28天。
(五)进入路径标准。
1.第一诊断必须符合ICD-10:M33皮肌炎/多发性肌炎疾病编码。
2.当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。
(六)入院第1天。
1.必需的检查项目:(1)血常规、尿常规、大便常规及隐血;(2)血液学检查:肝肾功能、电解质、血糖、血脂、血清肌酶谱、ANA、ENA、dsDNA、RF、免疫球蛋白、补体、血沉、抗“O”、感染性疾病筛查(乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等);(3)24小时尿肌酸、24小时尿肌酐;(4)X线胸片、心电图。
2.根据病情选择:(1)肌电图、肌肉活检;(2)肌肉MRI、超声心动图、肺功能、肺高分辨率CT(胸片提示间质性肺炎者);(3)肿瘤相关筛查:肿瘤抗原及标志物,选择行B超、CT、MRI检查,消化道钡餐或内窥镜。
皮肌炎多发性肌炎临床路径标准住院流程(一)适用对象。
第一诊断为皮肌炎/多发性肌炎(ICD-10:M33)(二)诊断依据。
根据《临床诊疗指南-皮肤病与性病分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社),《临床技术操作规范-皮肤病与性病分册》(中华医学会编著,人民军医出版社),《多发性肌炎和皮肌炎诊治指南》(中华医学会风湿病学分会,2004年)解放军总医院第一附属医院皮肤科邹先彪1.对称性近端肌无力,伴或不伴吞咽困难、呼吸肌无力。
2.血清肌酶升高,特别是肌酸磷酸激酶(CK)升高。
3.肌电图异常。
4.肌活检异常。
5.特征性的皮肤损害(眶周水肿伴暗紫红皮疹、Gottron征等)。
符合1-4条中任何3条或以上可确诊多发性肌炎,同时有第5条者可诊断为皮肌炎。
(三)治疗方案的选择。
根据《临床诊疗指南-皮肤病与性病分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社),《临床技术操作规范-皮肤病与性病分册》(中华医学会编著,人民军医出版社),《多发性肌炎和皮肌炎诊治指南》(中华医学会风湿病学分会,2004年)1.糖皮质激素。
2.免疫抑制剂。
3.大剂量静脉丙种球蛋白。
4.支持疗法。
5.皮疹的治疗。
6.合并症的治疗。
(四)标准住院日为14-28天。
(五)进入路径标准。
1.第一诊断必须符合ICD-10:M33皮肌炎/多发性肌炎疾病编码。
2.当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。
(六)入院第1天。
1.必需的检查项目:(1)血常规、尿常规、大便常规及隐血;(2)血液学检查:肝肾功能、电解质、血糖、血脂、血清肌酶谱、ANA、ENA、dsDNA、RF、免疫球蛋白、补体、血沉、抗“O”、感染性疾病筛查(乙肝、丙肝、艾滋病、梅毒等);(3)24小时尿肌酸/肌酐;(4)X线胸片、心电图、B超。
2.根据病情选择:(1)肌电图、肌肉活检;(2)肌肉MRI、超声心动图、肺功能、肺高分辨率CT(胸片提示间质性肺炎者);(3)肿瘤相关筛查:肿瘤抗原及标志物,选择行CT、MRI检查,消化道钡餐或内窥镜;(4)血液/痰液/创口分泌物中的病原微生物培养(必要时)。
多发性肌炎!9125.51:(0(:394"和皮肌炎!;,<./01.51:(!0(:3;4"是横纹肌非化脓性炎性肌病#其临床特点是以肢体近端肌$颈肌及咽肌等肌组织出现炎症$变性改变%导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩%并可累及多个系统和器官%亦可伴发肿瘤#94指无皮肤损害的肌炎%伴皮疹的肌炎称;4#该病属自身免疫性疾病%发病与病毒感染$免疫异常$遗传及肿瘤等因素有关#我国94=;4并不少见%但发病率不清楚#美国发病率为$=百万人%女性多见%男女比为>"!#本病可发生在任何年龄%呈双峰型%在儿童$?>#岁和成人#$?@"岁各出现一个高峰#>AB$年C1’/)和9,0,<将94=;4分为五类&!原发性多肌炎!94"’"原发性皮肌炎!;4"’#94=;4合并肿瘤’$儿童94或;4’%94或;4伴发其他结缔组织病D 重叠综合征E #>A%!年F(0/G,<在此分类基础上增加了两类%即包涵体肌炎和其他!结节性$局灶性及眶周性肌炎%嗜酸性肌炎%肉芽肿性肌炎和增生性肌炎"#!临床表现本病在成人发病隐匿%儿童发病较急#急性感染可为其前驱表现或发病的病因#早期症状为近端肌无力或皮疹%全身不适$发热$乏力$体重下降等##$#肌肉&本病累及横纹肌%以肢体近端肌群无力为其临床特点%常呈对称性损害%早期可有肌肉肿胀$压痛%晚期出现肌萎缩#多数患者无远端肌受累#!肌无力&几乎所有患者均出现不同程度的肌无力#肌无力可突然发生%并持续进展数周到数月以上%受累肌肉的部位不同出现不同的临床表现#肩带肌及上肢近端肌无力&上肢不能平举$上举$不能梳头$穿衣’骨盆带肌及大腿肌无力&抬腿不能或困难’不能上车$上楼$坐下或下蹲后起立困难’颈屈肌受累&平卧抬头困难%头常呈后仰’喉部肌肉无力造成发音困难%声哑等’咽$食管上端横纹肌受累引起吞咽困难%饮水发生呛咳$液体从鼻孔流出’食管下段和小肠蠕动减弱与扩张可引起反酸$食管炎$吞咽困难$上腹胀痛和吸收障碍等%这些症状同进行性系统性硬化症的消化道受累相似’胸腔肌和膈肌受累出现呼吸表浅$呼吸困难%并引起急性呼吸功能不全#肌无力程度的判断如下&"级&完全瘫痪’>级&肌肉能轻微收缩不能产生动作’!级&肢体能做平面移动%但不能抬起’H 级&肢体能抬离床面D 抗地心吸引力I ’#级&能抗阻力’$级&正常肌力#"肌痛&在疾病早期可有肌肉肿胀%约!$J 的患者出现近端肌肉疼痛或压痛##$%皮肤&;4除有肌肉症状外还有皮肤损害%多为微暗的红斑%皮损稍高出皮面%表面光滑或有鳞屑#皮损常可完全消退%但亦可残留带褐色的色素沉着$萎缩$瘢痕或白斑#皮肤钙化也可发生%多在儿童中出现#普遍性钙质沉着尤其见于未经治疗或治疗不充分的患者#皮肤病变往往是皮肌炎患者首先注意到的症状#!向阳性紫红斑&眶周水肿伴暗紫红皮疹%见于@"J?%"J;4患者%它是;4的特异性体征#"K10!0<1)征&此征由K100<1)首先描述#被认为是;4的特异性皮疹#皮疹位于关节伸面%多见于肘$掌指$近端指间关节处%也可出现在膝与内踝皮肤%表现为伴有鳞屑的红斑%皮肤萎缩$色素减退##暴露部位皮疹&颈前$上胸部!(6)区"%颈后背上部!披肩状"%在前额$颊部$耳前$上臂伸面和背部等可出现弥漫性红疹%久后局部皮肤萎缩%毛细血管扩张%色素沉着或减退#$技工手&部分患者双手外侧掌面皮肤出现角化$裂纹%皮肤粗糙脱屑%同技术工人的手相似%故称(技工)手#尤其在抗*1L>抗体阳性的94=;4患者中多见#%其他皮肤病变&虽非特有%但亦时而出现%包括&指甲两侧呈暗紫色充血皮疹%指端溃疡$坏死%甲缘梗死灶%雷诺现象%网状青斑%多形性红斑等#慢性患者有时出现多发角化性小丘疹%斑点状色素沉着$毛细血管扩张$轻度皮肤萎缩和色素脱失%称为血管萎缩性异色病性;4#皮损程度与肌肉病变程度可不平行%少数患者皮疹出现*编者按+&为提高医疗质量%规范各级医疗机构医师的诊疗行为%以切实保障我国广大人民群众的身体健康%在卫生部$中华医学会的直接领导下%各专科分会从!""!年>月起着手编写(临床诊疗指南)#为适用于我国不同等级和不同地区医院医师水平的需要%中华医学会风湿病学分会组织了风湿病学专家编写了!!种常见风湿性疾病的诊治指南#各位专家在撰写过程中倾注了心血%以严肃认真$严谨求精的态度完成了(指南)的编写#(指南)既代表了当前国际上的诊治水平%又符合我国的国情%具有实用性#历时>年余%几经易稿%终于完成#,中华风湿病学杂志-陆续将(指南)以(草案)刊出%以进一步征集广大医师的意见#有任何建议及意见可与中华医学会风湿病学分会唐福林联系#通信地址&北京市东城区王府井帅府园>号%北京协和医院风湿免疫科%邮编&>""BH"%M./(2NO/)PQ2RS:S8T-.S’8/S8S)%传真&">"&@$!A@$@H #.诊治指南.多发性肌炎和皮肌炎诊治指南!草案"中华医学会风湿病学分会通信作者&林懋贤%@>""#>成都%四川大学华西医院临床免疫科在肌无力之前!约9:患者有典型皮疹"但始终没有肌无力#肌病#肌酶谱正常"称为$无肌病的皮肌炎%!!"#关节&关节痛和关节炎见于约;$:的患者"为非对称性"常波及手指关节"由于手的肌肉萎缩可引起手指屈曲畸形"但<线相无骨关节破坏!!"$消化道&;":=>":患者出现吞咽困难#食物反流"为食管上部及咽部肌肉受累所致"造成胃反流性食管炎!<线检查吞钡造影可见食管梨状窝钡剂潴留"甚至胃的蠕动减慢"胃排空时间延长!!"%肺&约>":患者有肺间质改变!急性间质性肺炎#急性肺间质纤维化临床表现有发热#干咳#呼吸困难#发绀#可闻及肺部细湿口罗音"<线检查在急性期可见毛玻璃状#颗粒状#结节状及网状阴影!在晚期<线检查可见蜂窝状或轮状阴影"表现为弥漫性肺纤维化!部分患者为慢性过程"临床表现隐匿"缓慢出现进行性呼吸困难伴干咳!少数患者出现肺动脉高压"其病理基础为肺小动脉壁增厚和管腔狭窄!肺功能测定为限制性通气功能障碍及弥散功能障碍!肺纤维化发展迅速是本病死亡的重要原因之一!!"&心脏&仅;?>患者病程中有心肌受累"心肌内有炎性细胞浸润"间质水肿和变性"局灶性坏死"心室肥厚"出现心律紊乱"充血性心力衰竭"亦可出现心包炎!心电图和超声心动图检测约>":出现异常"其中以@A段和A波异常最为常见"其次为心脏传导阻滞#心房纤颤#期前收缩#少=中量的心包积液!!8’肾脏&肾脏病变很少见"极少数暴发性起病者"因横纹肌溶解"可出现肌红蛋白尿#急性肾功能衰竭!少数B4?C4患者可有局灶性增生性肾小球肾炎"但大多数患者肾功能正常!!8(钙质沉着&多见于慢性皮肌炎患者"尤其是儿童!沿深筋膜钙化多见"钙化使局部软组织出现发木或发硬的浸润感"严重者影响该肢体的活动!钙质在软组织内沉积"<线示钙化点或钙化块!若钙质沉积在皮下"则在沉着处溃烂可有石灰样物流出"并可继发感染!!")恶性肿瘤&约有;?#的患者"特别是D$"岁以上患者"可发生恶性肿瘤"男性多见!C4发生肿瘤的多于B4"肌炎可先于恶性肿瘤!年左右"或同时或后于肿瘤出现!所患肿瘤多为实体瘤如&肺癌#胃癌#乳腺癌#鼻咽癌等"也可出现血液系统肿瘤"如淋巴瘤等!肿瘤切除后肌炎症状可改善!!"!*其他结缔组织病&约!":患者可伴有其他结缔组织病"如系统性硬化#系统性红斑狼疮#干燥综合征#结节性多动脉炎等"B4和C4与其他结缔组织病并存"符合各自的诊断标准"称为重叠综合征!少数患者和慢性甲状腺炎#甲状腺功能亢进#炎性肠病和白塞病相重叠!!8!!儿童B4?C4&儿童C4多于B4"约为;"=!"倍"起病急"肌肉水肿#疼痛明显"可有视网膜血管炎"并常伴有胃肠出血#黏膜坏死"出现呕血或黑便"甚至穿孔而需外科手术!疾病后期"皮下#肌肉钙质沉着"肌萎缩!!8!+包涵体肌炎’()E2-F(1)G1H5.51F(0(F(&本病多见于$"岁以上的男性"起病隐匿"病变除可累及四肢近端肌群外"尚可累及远端肌群!与B4不同的是肌无力和肌萎缩对称性差"指屈肌和足下垂常见"肌痛和肌肉压痛罕见!肌酶正常"对激素治疗反应差!病理特点为肌细胞的胞质和胞核内查到嗜酸性包涵体"电子显微镜显示胞质和胞核内有小管状的丝状体!!诊断要点+,!症状#体征&!对称性四肢近端肌无力以及颈肌#咽肌#呼吸肌无力"逐渐加重"可伴肌痛!"典型的皮疹!一些患者在发病初皮疹仅出现在眼内眦及鼻梁两侧"或有典型皮疹而无肌无力者应引起注意!#B4?C4患者发热并不少见"特别是并发肺部损害者!+"+辅助检查&’;(血清肌酶&绝大多数患者在病程某一阶段可出现肌酶活性增高"是诊断本病的重要血清学指标之一!肌酶包括肌酸激酶’&I(#醛缩酶’JKC(#乳酸脱氢酶’KCL(#门冬氨酸氨基转移酶MJ@AN#碳酸酐酶OOO等"其中以&I最敏感!&I有>种同功酶&&IP44’大部分来源于横纹肌#小部来自心肌()&IP4Q’主要来源于心肌"极少来源横纹肌() &IPQQ’主要来源于脑和平滑肌(!其中&IP44活性占&I 总活性的R$S=R%:!B4?C4主要以&IP44的改变为主!碳酸酐酶OOO为惟一存在于横纹肌的同功酶"横纹肌病变时升高!但未作为常规检测!其他肌酶同时来源于其他组织器官对B4和C4的诊断帮助不如&I!肌酶活性的增高表明肌肉有新近损伤"肌细胞膜通透性增加"因此肌酶的高低与肌炎的病情变化呈平行关系!可作为诊断#疗效监测及预后的评价指标!肌酶的升高常早于临床表现数周"晚期肌萎缩肌酶不再释放"肌酶可正常!在一些慢性肌炎和广泛肌肉萎缩的患者"即使处于活动期"其肌酶水平也可正常!’!(肌红蛋白测定&肌红蛋白仅存于心肌与横纹肌"当肌肉出现损伤#炎症#剧烈运动时肌红蛋白均可升高!多数肌炎患者的血清中肌红蛋白水平增高"且与病情呈平行关系"有时先于&I升高!’>(自身抗体T!抗核抗体UJ7JN&B4?C4中J7J阳性率为!":=>":"对肌炎诊断不具特异性!"抗*1P;抗体&是诊断B4?C4的标记性抗体"阳性率为!$:"在合并有肺间质病变的患者中其阳性率可达V":!抗*1P;阳性的B4?C4患者"临床上常表现为抗合成酶抗体综合征&肌无力#发热#间质性肺炎#关节炎#雷诺现象和$技工手%!’$(肌电图&几乎所有患者出现肌电图异常"表现为肌源性损害"即在肌肉松弛时出现纤颤波#正锐波#插入激惹及高频放电)在肌肉轻微收缩时出现短时限低电压多相运动电位)最大收缩时出现干扰相!’%(肌活检&取受损肢体近端肌肉如三角肌#股四头肌及有压痛和中等无力的肌肉送检为好"应避免在肌电图插入处取材!因肌炎常呈灶性分布"必要时需多部位取材"提高阳性率!肌肉病理改变&!肌纤维间质#血管周围有炎性细胞’以淋巴细胞为主"其他有组织细胞#浆细胞#嗜酸性细胞#多形核白细胞(浸润)"肌纤维破坏变性#坏死#萎缩"肌横纹不清)#肌束间有纤维化"肌细胞可有再生"再生肌纤维嗜碱性!核大呈空泡!核仁明显"!血管内膜增生#皮肤病理改变无特异性#!"#94和:4的诊断标准$;1’/)和9,0,<=>?@$A提出的诊断标准$"对称性近端肌无力!伴或不伴吞咽困难和呼吸肌无力"#血清肌酶升高!特别是&B升高"$肌电图异常"!肌活检异常"%特征性的皮肤损害#具备上述&%#%$%!者可确诊94!具备上述&C!项中的D项可能为94!只具备!项为疑诊94#具备第$条!再加D项或#项可确诊为:4"第$条!加上!项可能为:4!第%条!加上>项为可疑:4#!鉴别诊断对典型病例诊断不难!对不典型病例需要与其他原因引起的肌病!例如运动神经元病%重症肌无力%进行性肌营养不良%风湿性多肌痛等疾病鉴别#&运动神经元病$肌无力从肢体远端开始!进行性肌萎缩!无肌痛!肌电图为神经源性损害##重症肌无力$为全身弥漫性肌无力!在进行性持久或反复运动后肌力明显下降!血清肌酶%肌活检正常!血清抗乙酰胆碱受体&EF’+’抗体阳性!新斯的明试验有助诊断#$肌营养不良症$肌无力从肢体远端开始!无肌压痛!有遗传家族史#!风湿性多肌痛$发病年龄常大于$"岁!表现为颈%肩胛带及骨盆带等近端肌群疼痛%乏力及僵硬!血沉通常在$" ..G>’以上!肌酶%肌电图及肌肉活检正常!中小剂量糖皮质激素治疗有显著疗效#%感染性肌病$肌病与病毒%细菌%寄生虫感染相关!表现为感染后出现肌痛%肌无力#’内分泌异常所致肌病$如甲状腺功能亢进引起的周期性瘫痪!以双下肢乏力多见!为对称性!伴肌痛!活动后加重!发作时出现低血钾!补钾后肌肉症状缓解"甲状腺功能减退所致肌病!主要表现为肌无力!也可出现进行性肌萎缩!常见为嚼肌%胸锁乳突肌%股四头肌及手部肌肉!肌肉收缩后弛缓延长!握拳后放松缓慢#(代谢性肌病$94应与线粒体病%嘌呤代谢紊乱%脂代谢紊乱和碳水化合物代谢紊乱等肌病相鉴别#)其他$应与药物所致肌病鉴别!如长期使用大剂量激素所致肌病!长期使用青霉胺引起的重症肌无力"乙醇%氯喹&羟氯喹’%可卡因%秋水仙碱等均可引起中毒性肌病#"治疗方案及原则$8>一般治疗$急性期卧床休息!并适当进行肢体被动运动!以防肌肉萎缩!症状控制后适当锻炼#给以高热量%高蛋白饮食!避免感染#$8!药物治疗$&糖皮质激素$是本病的首选药物!通常剂量为泼尼松>8$C!.H(IH J>(K J>!晨起一次口服!重症者可分次口服!大多数患者于治疗后LC>!周内肌酶下降!接近正常#待肌力明显恢复!肌酶趋于正常则开始减量!减量应缓慢&一般>年左右’!减至维持量$C>".HGK后继续用药!年以上!在减量过程中如病情反复应及时加用免疫抑制剂!对病情发展迅速或有呼吸肌无力%呼吸困难%吞咽困难者!可用甲基泼尼松龙"8$C>HGK静脉冲击治疗!连用D K!之后改为L".HGK口服!再根据症状及肌酶水平逐渐减量#应该指出$在服用激素过程中应严密观察感染情况!必要时加用抗感染药物##免疫抑制剂$对病情反复及重症患者应及时加用免疫抑制剂#激素与免疫抑制剂联合应用可提高疗效%减少激素用量!及时避免不良反应#&甲氨蝶呤&4MN’$常用剂量为>"C>$.HG周!口服或加生理盐水!".2!静脉缓慢推注!若无不良反应!可根据病情酌情加量&D".HG周’!待病情稳定后逐渐减量!维持治疗数月或数年#有的患者为控制该病持续小剂量服用4MN$年以上!并未出现不良反应#4MN的不良反应主要有肝酶增高%骨髓抑制%血细胞减少%口腔炎等#用药期间应定期检查血常规和肝肾功能##硫唑嘌呤&EOE’$常用剂量为!C D.H(IH J>(K J>!口服!初始剂量可从$".HGK开始!逐渐增加至>$".HGK!待病情控制后逐渐减量!维持量为$".HGK#不良反应主要有骨髓抑制%血细胞减少%肝酶增高等#用药开始时需每>C!周查血常规>次!以后每>C D个月查血常规和肝功能>次#$环磷酰胺&&MN’$对4MN不能耐受或不满意者可用&MN$"C>"".HGK口服!对重症者!可"8%C>H加生理盐水!"".2!静脉冲击治疗#不良反应主要有骨髓抑制%血细胞减少%出血性膀胱炎%卵巢毒性%诱发恶性肿瘤等#用药期间!需监测血常规!肝%肾功能#$8D合并恶性肿瘤患者的治疗$在切除肿瘤后!肌炎症状可自然缓解##预后早期诊断%合理治疗!本病可获得满意的长时间缓解!可同正常人一样从事正常的工作%学习#成人患者可死于严重的进行性肌无力%吞咽困难%营养不良以及吸入性肺炎或反复肺部感染所致的呼吸衰竭#对并发心%肺病变者!病情往往严重!且治疗效果差#儿童患者通常死于肠道血管炎和感染#合并恶性肿瘤的肌炎患者!其预后一般取决于恶性肿瘤的预后#&收稿日期$!""DJ>!J>@’&本文编辑$郝慧琴’。
2022中国幼年皮肌炎诊断与治疗指南(全文)摘要幼年皮肌炎(JDM)是儿童期发病的一种慢性自身免疫性疾病,以特征性皮疹和对称性近端肌无力为主要临床特征,可并发心肺、胃肠道及神经等多系统损伤。
“中国幼年皮肌炎诊断与治疗指南”由中华医学会儿科学分会免疫学组、中华儿科杂志编辑委员会和儿童风湿免疫病联盟联合发起,形成了JDM诊断、评估、治疗和预后管理等方面的推荐建议,以期提高JDM诊疗的规范性及科学性,指导临床实践。
幼年皮肌炎(juvenile dermatomyositis,JDM)是儿童期发病的一种慢性、全身性自身免疫性疾病,主要特点为广泛性小血管炎,以特征性皮疹和对称性近端肌无力为主要临床特征,可并发心肺、胃肠道及神经等多系统受累。
JDM年发病率为(2~4)/100万,患病率约为4/10万,发病年龄多在5~10岁,女童发病率是男童的2~5倍。
欧洲儿童风湿病国际临床试验组织于2016年制定了JDM诊疗共识。
2017年欧洲抗风湿病联盟(European League Against Rheumatism,EULAR)联合美国风湿病学会(American College of Rheumatology,ACR)针对成人和青少年制定了新的炎性肌病临床分类标准。
2012年中华医学会儿科学分会免疫学组联合中华儿科杂志编辑委员会发表了“幼年皮肌炎诊治建议”。
随着国内外对JDM相关临床研究的不断开展,新的证据不断出现,2021年12月中华医学会儿科学分会免疫学组、中华儿科杂志编辑委员会和儿童风湿免疫病联盟联合发起了“中国幼年皮肌炎诊断与治疗指南”(以下简称本指南)的制订工作,并邀请兰州大学推荐意见分级的评估、制订及评价中心对指南制订进行方法学指导,旨在给我国儿童风湿免疫专业的临床医生提供更加有效的指导,规范我国JDM的诊断、合理用药和规范管理,改善其长期预后。
一、指南制订过程本指南制订过程参考“世界卫生组织指南制订手册”以及“中国制订/修订临床诊疗指南的指导原则(2022版)”,并依据指南研究与评价工具和卫生保健实践指南报告条目的具体要求进行。
皮肌炎的诊断标准和分级标准
皮肌炎是一种炎症性肌肉疾病,其诊断和分级标准是根据临床
表现、实验室检查和肌肉活检等多方面的综合评估来确定的。
一般来说,诊断皮肌炎需要考虑以下方面的标准:
1. 临床表现,皮肌炎患者常表现为进行性肌无力、肌肉疼痛、
关节炎、皮疹等症状。
这些症状可能会逐渐加重,严重影响患者的
日常生活。
2. 实验室检查,血清肌酶水平(如肌酸激酶、乳酸脱氢酶等)
的升高是诊断皮肌炎的重要指标之一。
抗核抗体(ANA)和抗Jo-1
抗体等自身抗体的检测也有助于确诊。
3. 肌肉活检,肌肉活检是确诊皮肌炎的“金标准”。
通过肌肉
活检可以观察到肌纤维的变性、坏死、再生和炎症细胞浸润等特征。
分级标准方面,一般可以根据疾病的严重程度和影响范围来进
行评估:
1. 肌力和功能,评估患者的肌力和日常生活能力,包括行走、
爬楼梯、握力等功能。
2. 症状严重程度,评估患者的症状严重程度,包括肌无力程度、疼痛程度、疲劳程度等。
3. 影响范围,评估疾病对患者日常生活、工作和社交活动的影
响范围。
总的来说,皮肌炎的诊断和分级标准是一个综合性的评估过程,需要结合临床症状、实验室检查和影像学检查等多方面的信息来进
行判断。
同时,由于皮肌炎是一种慢性疾病,其诊断和分级标准也
可能随着病情的变化而调整。
因此,对于确诊和治疗皮肌炎的患者
来说,及时就医并进行全面的评估非常重要。
2017年EULAR(欧洲风湿病联盟)关于皮肌炎(dermatomyositis)标准的解读概述1. 皮肌炎(dermatomyositis, DM)是一种罕见的、多系统发病的自身免疫性疾病,主要以肌肉损伤和皮肤损害为特征。
对于DM的诊断和治疗一直是风湿学领域的重要研究方向之一。
2017年,EULAR提出了最新的DM诊断和治疗标准,对于临床医生和研究人员具有重要的指导意义。
1. DM的临床表现2. DM的主要临床表现包括肌肉无力、皮疹、钙化等,但DM患者的临床表现具有多样性,因此对其诊断非常具有挑战性。
3. 皮肤损害是DM的典型症状之一,主要表现为紫癜、红斑或包块,常见于面部、手部、颈部和胸部。
4. 肌肉无力是DM的另一突出表现,主要表现为上肢及颈肌裙和臀肌的无力,患者常伴有肌肉酸痛和肌肉肿胀。
2. DM的诊断标准5. 临床医生在诊断DM时需要综合患者的临床表现、实验室检查和组织病理学检查结果。
6. EULAR的诊断标准主要包括典型的临床表现、血清学指标和肌肉或皮肤组织病理学检查三个方面。
7. 血清学指标主要包括肌酶升高、抗核抗体的阳性、抗Jo-1抗体的阳性等。
8. 肌肉或皮肤组织病理学检查主要包括肌肉或皮肤活检示上皮细胞和间质炎症细胞浸润、血管病变、皮肤肌肉炎性变化等。
3. DM的治疗策略9. 目前针对DM的治疗主要包括糖皮质激素、免疫抑制剂和生物制剂等。
10. 在治疗DM的过程中,应根据患者的病情严重程度和合并症情况,确定合理的治疗方案。
11. 对于重症患者,可以考虑联合应用多种药物,如甲基泼尼松龙联合环磷酰胺和硫唑嘌呤,以达到免疫抑制的效果。
4. 结语12. 2017年EULAR关于皮肌炎的标准,对于DM的诊断和治疗提供了系统、明确的指导,有助于临床医生和研究人员更好地认识和应对这一疾病。
13. 然而,由于DM的临床表现多样,且病情进展和治疗反应具有不确定性,因此对于如何更好地诊断和治疗DM仍需进一步的研究和探讨。
2004年中华医学会风湿病学分会多发性肌炎和皮肌炎诊治指南(草案)【诊断要点】1. 症状、体征:①对称性四肢近端肌无力以及颈肌、咽肌、呼吸肌无力,逐渐加重,可伴肌痛。
②典型的皮疹。
一些患者在发病初皮疹仅出现在眼内眦及鼻梁两侧,或有典型皮疹而无肌无力者应引起注意。
~PM/DM 患者发热并不少见.特别是并发肺部损害者。
2. 辅助检查:(1)血清肌酶:绝大多数患者在病程某一阶段可出现肌酶活性增高,是诊断本病的重要血清学指标之一。
肌酶包括肌酸激酶(CK)、醛缩酶(ALD)、乳酸脱氢酶(LDH)、门冬氨酸氨基转移酶(AST)、碳酸酐酶 III 等,其中以 CK 最敏感。
CK 有 3 种同功酶:CK—MM(大部分来源于横纹肌、小部来自心肌);CK—MB (主要来源于心肌,极少来源横纹肌);CK-BB(主要来源于脑和平滑肌)。
其中CK—MM 活性占CK 总活性的95%~98%。
PM/DM 主要以 CK—MM 的改变为主。
碳酸酐酶 III 为惟一存在于横纹肌的同列酶,横纹肌病变时升高。
但未作为常规检测。
其他肌酶同时来源于其他组织器官对PM 和DM 的诊断帮助不如 CK。
肌酶活性的增高表明肌肉有新近损伤,肌细胞膜通透性增加,因此肌酶的高低与肌炎的病情变化呈平行关系。
可作为诊断、疗效监测及预后的评价指标。
肌酶的升高常早于临床表现数周,晚期肌萎缩肌酶不再释放,肌酶可正常。
在一些慢性肌炎和广泛肌肉萎缩的患者,即使处于活动期,其肌酶水平也可正常。
(2)肌红蛋白测定:肌红蛋白仅存于心肌与横纹肌,当肌肉出现损伤、炎症、剧烈运动时肌红蛋白均可升高。
多数肌炎患者的血清中肌红蛋白水平增高,且与病情呈平行关系,有时先于 CK 升高。
(3)自身抗体:①抗核抗体(ANA):PM/DM 中 ANA 阳性率为 20%~30%,对肌炎诊断不具特异性。
②抗 Jo 一 1 抗体:是诊断PM/DM 的标记性抗体,阳性率为25%,在合并有肺问质病变的患者中其阳性率可达 60%。
皮肌炎诊疗指南【概述】皮肌炎(dermatomyositis,DM)属自身免疫性结缔组织疾病之一,是一种主要累及横纹肌,呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害,也可伴发各种内脏损害。
多发性肌炎(polymyositis,PM)系指本组疾患而无皮肤损害者。
【诊断】根据患者对称性近端肌肉乏力、疼痛和触痛,伴同特征性皮肤损害如以眶周为中心的紫红色浮肿性斑,Gottron氏征和甲根皱襞僵直扩张性毛细血管性红斑,一般诊断不难,再结合血清肌浆酶和CPK、LDH、AST、ALT和醛缩酶的增高,24小时尿肌酸排出量增加,必要时结合肌电图的改变和病变肌肉的活组织检查,可以确诊本病。
【治疗】在无肿瘤并发的病例,皮质类固醇治疗有效,一般成人剂量相等于泼尼松60~100mg/d,约为1mg/(kg•d),重症病例或开始剂量无效,可增至 1.5mg/(kg•d);儿童剂量通常较成人剂量增加些,为 1.5mg/(kg•d)。
症状轻者可用较小剂量。
根据临床症状,尿肌酸排出量和血清肌浆酶测定值作为应用皮质炎固醇增减剂量的参考指标,一般肌力恢复较肌浆酶和尿肌酸排泄量好转迟缓数周。
近年来重症病例采用大剂量甲基泼尼松龙冲击疗法(即静脉滴注1g,连续3天,以后再改用泼尼松600mg/d)。
约1/3病例对皮质类固醇治疗效应不佳。
免疫抑制剂特别是氨甲喋呤静脉滴注合并皮质类固醇治疗尤其对改善肌力有一定疗效,环磷酰胺和硫唑嘌呤也可应用。
其他非甾体类抗体炎药物,蛋白同化激素如苯丙酸诺龙、抗疟药物(如氯化喹啉)和维生素E等亦可辅助试用。
重症病例可静脉补给复方氨基酸注射液,三磷酸腺苷、辅酶A 和能量合剂。
近亦有应用环胞菌素、血浆透析等获得一定效果。
此外物理疗法,在急性期严重炎症时进行被动运动防止软挛缩,每日二次,不鼓励主动运动;在恢复期鼓励进行速度缓慢主动运动。
其他可酌情采用按摩、推拿水疗,透热电疗等以防止肌肉萎缩和挛缩。
皮肤科皮肌炎的诊疗护理皮肌炎(dermatomyositis)是主要累及皮肤和肌肉的炎症性结缔组织病,其主要临床表现为对称性四肢近端肌群发生非感染性弥漫性炎症,出现肌痛及肌无力现象。
随着疾病的发生发展, 患者可出现内脏器官损害,甚至伴有肿瘤和其他结缔组织病。
皮肌炎好发人群为儿童及40〜60岁的成年人,男女患病比例为1: 2O【病因及发病机制】1.免疫异常病变肌肉和皮损血管周围有CD4〜T细胞浸润, 血管壁基底膜有IgG、IgM和C3沉积。
2.感染与柯萨奇病毒、EB病毒、弓浆虫感染有关。
3.恶性肿瘤部分患者可能并发恶性肿瘤。
4.遗传部分患者HLA抗原基因频率增加。
【临床类型及表现】皮肌炎分为6个亚型:①无肌病性皮肌炎;②多发性肌炎;③皮肌炎;④多发性肌炎、皮肌炎伴恶性肿瘤;⑤多发性肌炎、皮肌炎伴其他结缔组织病;⑥儿童皮肌炎,其临床表现以皮肤和肌肉病变为主,但两者可不平行。
1.皮肤损害眶周紫红色斑及Gottron征对皮肌炎的诊断具有重要的意义。
(1)眶周紫红色斑:双上眼睑水肿性紫红色斑片。
(2)Gottron征:掌指关节、指指关节、跖趾关节伸侧、内踝关节可见紫红色丘疹,融合成斑片,表面可见细小鳞屑、萎缩、色素减退和毛细管扩张。
(3)曝光部位皮疹:前额、头皮、面颊、胸前V形区呈紫红色斑,日晒后加重。
(4)皮肤异色症:可局限于头、面、颈部,也可泛发全身,在红斑基础上出现色素沉着、色素减退、毛细血管扩张、皮肤萎缩,呈现皮肤异色病样改变。
个别患者在皮肤异色病基础上皮疹呈鲜红色、火红色或棕红色,称"恶性红斑"。
(5)甲周红斑,甲皱裳毛细血管扩张,甲小皮增厚角化并有瘀点。
(6)其他:包括雷诺现象、网状青跃、皮肤溃疡、口腔溃疡、皮下结节或钙质沉着等。
2.肌肉损害表现为受累肌群的无力、疼痛和压痛。
最常侵犯的是四肢近端肌群、肩胛带肌群、颈部和咽喉部肌群。
临床表现为举手、抬头、上楼、吞咽困难及声音嘶哑等,严重时可累及呼吸肌和心肌,出现呼吸困难、心律不齐甚至心力衰竭。
皮肌炎的中西医治疗经验良方皮肌炎是一种主要累及横纹肌及皮肤的炎症性疾病。
属自身免疫性结缔组织病之一。
临床上以肌无力、肌疼及压痛、重者全身不能动弹为主要表现。
本病属中医学“肌痹”、“痿证”等范畴。
【病因病理】一、西医1.病因尚不清楚。
有人认为本病与SLE和硬皮病等有许多共同的临床和免疫学异常,如部分病例可找到LE细胞、抗核抗体和类风湿因子检测阳性,用荧光技术在表皮基底膜、血管壁可见免疫球蛋白沉积,且血清中发现有抗多发性肌炎抗原-1(简称抗原PM-1)和抗肌凝蛋白抗体,故提出自身免疫疾病学说。
近年来有学者将患者的肌肉和皮损作电镜观察,发现肌细胞核内,血管内皮细胞、血管周围的组织细胞和成纤维细胞胞浆和核膜内有类似粘病毒或副粘病毒的颗粒,近报告从11岁女孩病变肌肉中分离出柯萨奇Ag病毒,故提出感染学说。
在小儿皮肌炎患者,发病前常有上呼吸道感染史,抗链球菌“O”值增高,以抗生素合并皮质类固醇治疗可获良效,提出感染变态反应学说。
此外尚有内分泌障碍和代谢障碍学说。
2.病理皮肤损害检查可见表皮基底细胞液化变性,真皮浅层血管扩张充血,血管周围稀疏至中等密度以淋巴细胞为主的浸润,并可见噬黑素细胞。
病变肌肉组织活检可见肌束肿胀,失去横纹,肌浆红染,呈玻璃样变,肌束间有散在淋巴细胞浸润。
二、中医祖国医学认为本病的发生主要是由于肺、脾、肾三脏功能失调,加之外邪侵袭所致。
“脾主肌肉”、“肺主皮毛”、“肾主骨”,肺、脾、肾三脏功能失调,阳气虚衰,卫外不固,风寒、湿三邪乘虚入侵,留于肌肉、经络、关节,以致经脉闭塞,营卫不和、气血运行不畅,肌肉失养,证见肌肉瘦减,痿软无力。
【临床表现】1.症状通常累及横纹肌,有时平滑肌和心肌亦可受累。
病变多呈对称性,少数病例可局限于一侧肌肉群。
通常患者感到乏力、肌肉疼痛、按痛和运动痛,进而由于肌力下降,呈现各种运动机能障碍和特殊姿态,如头部下垂,两肩前倾,重者全身不能动弹,甚至翻身。
当咽、食管上部和腭部肌肉受累时可出现声音嘶哑和吞咽困难;当膈肌和肋间肌累及可发生气急和呼吸困难;心肌受累可产生心力衰竭;眼肌累及可发生复视。
中医内科临床诊疗指南——皮肌炎1 范围本指南提出了皮肌炎的诊断、辨证论治、其他疗法、预防和调护建议。
本指南适用于18周岁以上人群皮肌炎的诊断和防治。
本指南适合中医科、风湿免疫科、皮肤科等相关临床医师使用。
2 术语和定义下列术语和定义适用于本指南。
皮肌炎 dermatomyositis。
皮肌炎是一种累及皮肤、横纹肌、微血管的自身免疫性结缔组织病,与多发性肌炎同为特发性炎性肌病最常见类型。
皮肌炎以特征性皮疹,对称性四肢近端肌无力,血清肌酸激酶升高,肌电图呈肌源性改变,肌肉活检见血管周围或束间隔及其周围炎症浸润、或束周萎缩为主要特点,可伴随其他系统和器官损害或伴发恶性肿瘤[1]。
祖国医学中并无此病名,可参见于中医“肌肤痹”、“肌痹”、“肉痹”、“肉痿”等病症。
3 临床诊断3.1 西医诊断参考1975年Bohan和Peter诊断标准或2004年国际协作组诊断标准[2-3]。
3.2 中医诊断[4]3.2.1病名诊断肌痹又称肉痹,是以出现一处或多处肌肉疼痛,麻木不仁,甚至肌肉萎缩,疲软无力,手足不随为主要症状的一种病症。
3.2.2 证候诊断根据肌痹发生发展特点,借鉴各医家诊治肌痹的经验,结合观察到肌痹患者的四诊信息,参考《中医内科病证诊断疗效标准》[5](1994年国家中医药管理局)、《中医内科学》[6]、《风湿杂病论》[7]和《风湿病诊断治疗学》[8],并根据通过对前期的文献整理[9-28]和临床流行病学调查结果[29],对肌痹进行以下辨证分型。
其中,皮肌炎的辨证,一是要辨虚实,二是要辨邪气的偏盛,三是要辨病位。
实证多起病较急,见皮疹色红、发热;虚证多病程长,迁延不愈,皮疹色淡或消失、肌肉萎缩。
皮疹色淡红明润,伴发热恶寒,则为风热犯肺;斑疹隐隐,四肢重着,身热不扬,伴胸脘痞闷,则为湿热困脾;高热,皮疹范围广、紫红色水肿样者,则为热毒炽盛;斑色晦暗,肌痛如刺,关节疼痛为瘀血。
病久耗伤气血,可累及肝、脾、肾而出现脏腑虚损表现。
皮肌炎皮肌炎皮肌炎是一种以皮肤、肌肉为主要病变的结缔组织性疾病。
其临床特征为眼睑有水肿性紫红色斑片,肌肉乏力、酸痛、肿胀、触痛,并伴有毛细血管扩张,皮肤异色病样改变等症状。
中医文献中尚无类似的记载,但根据其临床表现,属“痿证”的范畴。
如《素问。
痿论篇》中说:“肺热叶焦,则皮毛虚急薄者,则生痿蹵也.”所谓痿蹵,即肢体筋脉弛缓,枯萎不用,手足无力而不能随意运动。
又说:“脾气热,则胃干而渴,肌肉不仁,发为肉痿。
”肉痿即肌肉麻木不仁之意,与皮肌炎症状相似。
本病可发于任何年龄.但以青年为多,女性患者约为男性的2倍..[病因病机]1 热毒炽盛先天不足,正气虚弱,风温热毒侵入肺胃,蕴阻肌肤,燔灼营血,内攻脏腑,热毒炽盛所致。
2 气阴两虚肾气不足,卫气不固,风寒湿邪侵入人体,阻于肌肤,正邪相争,耗气伤精;或热毒炽盛,耗伤津液,而致气阴两虚。
3 脾肾阳虚风寒湿邪留着不去,久则损伤脾肾,脾肾阳虚,气血生化无源,而致肌肤筋骨失于温煦、濡养。
[辨病]I 临床表现本病发病多数缓慢,少数呈急性或亚急性发病,部分患者发病前可有前驱症状,如发热,咽喉疼痛,神疲乏力,消瘦,肌肉酸痛,关节疼痛等症状,以及有雷诺现象和不典型的红斑。
I.1 皮肤损害皮损主要为紫红色水肿性红斑,大小不等,上有糠状鳞屑,呈对称分布,多先发于面部,尤以上眼睑为最显著,此为皮肌炎的特征性皮损。
发病较急者皮损常不典型,颜色鲜红,如多形红斑样。
四肢关节伸侧也可有对称性红斑或扁平隆起丘疹,融合成斑片,萎缩,毛细血管扩张,色素减退和上覆糠状鳞屑,具有特征性.颈前、上胸部呈V字形扩展。
由于各处皮损出现有先后,可以在不同部位,可同时看到水肿、红斑、色素沉着、皮肤萎缩等不同的皮损。
有的面部红斑融合成蝴蝶形,类似红斑狼疮;有的四肢肿胀、发硬,类似硬皮病;有的毛细血管扩张、色素沉着和皮肤萎缩并存,类似皮肤异色病;有的皮损广泛,累及身体表面的大部分.大片脱屑,颇似剥脱性皮炎;有的损害位于头皮,可有不同程度的脱发;有的在关节附近皮肤内有钙盐沉积形成的结节;有的在口腔、咽喉的粘膜处发生肿胀和溃疡。
皮肌炎检查标准最新规范一、病史采集1. 患者主诉:包括肌肉无力、皮疹、关节痛、发热等症状的起始时间、持续时间及变化情况。
2. 既往病史:了解患者是否有类似症状的既往史,以及家族中是否有自身免疫性疾病的病史。
3. 药物史:记录患者是否有使用可能引起肌炎的药物,如某些抗生素、抗抑郁药等。
4. 暴露史:询问患者是否有接触过可能诱发皮肌炎的环境因素,如紫外线、某些化学物质等。
二、体格检查1. 皮肤检查:观察皮肤是否有红斑、水肿、脱屑等皮疹,特别是眼睑、鼻梁、指关节等部位。
2. 肌肉检查:评估肌肉力量和肌肉疼痛,特别是近端肌肉群。
3. 淋巴结检查:检查是否有淋巴结肿大。
三、实验室检查1. 血清学检查:包括肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)、肌红蛋白等肌肉损伤标志物的测定。
2. 抗核抗体(ANA)检测:评估自身免疫反应。
3. 肌炎特异性抗体检测:如抗Jo-1抗体等,有助于诊断特定类型的皮肌炎。
4. 血常规:检查白细胞计数、血红蛋白水平等,评估炎症和贫血情况。
四、影像学检查1. 肌肉磁共振成像(MRI):评估肌肉炎症和损伤的程度。
2. 胸部X光或CT:检查肺部受累情况,如间质性肺炎。
五、肌肉活检1. 肌肉组织活检:在必要时进行,以评估肌肉纤维的炎症和变性情况。
六、心电图和肌电图1. 心电图:评估心脏受累情况。
2. 肌电图:评估肌肉电生理活动,辅助诊断肌炎。
七、其他辅助检查1. 肺功能测试:评估肺功能,特别是对于有呼吸困难的患者。
2. 眼科检查:评估眼部受累情况,如结膜炎、角膜炎等。
八、诊断标准1. 根据病史、体格检查、实验室检查、影像学检查和肌肉活检等综合评估,符合皮肌炎的诊断标准。
九、治疗和随访1. 根据患者的具体情况制定个性化的治疗方案,包括药物治疗、物理治疗等。
2. 定期随访,监测病情变化和治疗效果。
十、结语皮肌炎的诊断和治疗需要综合多方面的信息和检查结果。
本规范提供了一个全面的检查框架,旨在帮助医生更准确地诊断和治疗皮肌炎患者。
多发性肌炎和皮肌炎诊疗指南多发性肌炎和皮肌炎【概述】多发性肌炎(Polymyositis, PM)和皮肌炎(Dermatomyositis,DM)是骨骼肌非化脓性炎性肌病。
PM指皮肤无损害,如肌炎伴皮疹者称DM。
其临床特点是以肢带肌、颈肌及咽肌等肌组织出现炎症、变性改变,导致对称性肌无力和一定程度的肌萎缩并可累及多个系统和器官,亦可伴发肿瘤。
本病病因不明,属自身免疫性疾病。
发病机理与病毒感染、免疫异常、遗传及肿瘤等因素有关。
在肌细胞内业已发现微小RNA病毒样结构,用电子显微镜还发现在皮肤和肌肉血管壁与内皮细胞中,发现了类似副粘液病毒核壳体的管状包涵体。
已经发现的细胞介导的免疫反应对肌肉起着重要作用。
骨骼骨血管内有IgM、IgG、C3的沉积,特别在儿童型皮肌炎阳性率更高。
恶性肿瘤与皮肌炎的相关现象提示肿瘤可以引起肌炎,这可能是由于针对肌肉和肿瘤的共同抗原发生免疫反应的结果。
我国PM/DM并不少见,但发病率不清楚。
美国发病率为5/百万人,女性多见,男女之比为1:2。
本病可发生在任何年龄,发病呈双峰型,在儿童5~14岁和成人45~60岁各出现一个高峰。
1975年Bohan和Peter将PM/DM分为五类:1、原发性多肌炎;2、原发性皮肌炎;3、PM/DM 合并肿瘤;4、儿童PM或DM;5、PM或DM伴发其它结缔组织病(重叠综合症)。
1982年Witaker在此分类基础上增加了两类即包涵体肌炎和其它(结节性、局灶性及眶周性肌炎;嗜酸性肌炎;肉芽肿性肌炎;增殖性肌炎)。
【临床表现】本病在成人发病隐匿,儿童发病较急。
急性感染可为其前驱表现或发病的病因。
早期症状为近端肌无力或皮疹,全身不适、发热、乏力、体重下降等。
1.肌肉本病累及横纹肌,以肌体近端肌群无力为其临床特点,常呈对称性损害,早期可有肌肉肿胀、压痛,晚期出现肌萎缩。
多数患者无远端肌受累。
(1)肌无力:几乎所有患者均出现不同程度的肌无力。
肌无力可突然发生,并持续进展数周到数月以上。
风湿免疫科皮肌炎患者诊治规范皮肌炎(dermatomyositis,DM)又称皮肤异色性皮肌炎(poikilodermatomyositis),属自身免疫性结缔组织疾病之一,是一种主要累及横纹肌,呈以淋巴细胞浸润为主的非化脓性炎症病变,可伴有或不伴有多种皮肤损害,也可伴发各种内脏损害。
一、病因确切病因尚不够清楚,可能为病毒感染,机体免疫异常对自我的异常识别以及血管病变,三者亦可能有相互联系,例如横纹肌纤维的慢性病毒感染可导致肌纤维抗原性的改变,被免疫系统误认为“异己”,从而产生血管炎而发生本病。
(一)免疫学研究鉴于患者血清免疫球蛋白增高,肌肉活检标本示微小血管内有IgG,IgM和C3以及补体膜攻击复合物C56~C9沉积,沉着的程度似与疾病活动性相关。
Arahata和Engel证实在DM的炎症性病灶中有B细胞的显著增多,提示局部体液效应的增强,但亦有学者认为这些抗体的沉积是肌肉损伤的后果而非其原因,亦有学者发现患者周围血淋巴细胞在加入横纹肌抗原后其转化率以及巨噬细胞移动抑制试验较对照组为高,且与其活动度呈正相关,经用糖皮质激素后减低,患者周围血淋巴细胞在体外组织培养对肌母细胞有细胞毒作用,其损伤作用可能是释放淋巴毒素或直接黏附和侵入肌纤维。
(二)感觉学说近年来有学者将患者的肌肉和皮损作电镜观察,发现肌细胞核内,血管内皮细胞,血管周围的组织细胞和成纤维细胞质和核膜内有类似黏病毒或副黏病毒的颗粒。
有报道从11岁女孩病变肌肉中分离出柯萨奇(Coxackie)A9病毒,故提出感染学说,然而在动物实验中至今未能证实,从患者血液中不能测出抗病毒的抗体。
在小儿皮肌炎患者,发病前常有上呼吸道感染史,抗链球菌“O”值增高,以抗生素合并皮质类固醇治疗可获良效,提出感染变态反应学说。
(三)血管病变学说血管病变特别在儿童型DM曾被描述,任何弥散性血管病变可以产生横纹肌的缺血,从而引起单个纤维的坏死和肌肉的梗死区,在DM/PM特别儿童患者中有毛细血管的内皮细胞损伤和血栓的证据,且有免疫复合物沉积在肌肉内血管中,以及毛细血管基底膜增厚,毛细血管减少特别在肌束周区二、病理(一)肌肉改变肌肉广泛或部分地受侵犯,肌纤维初期呈肿胀、横纹消失,肌浆透明化,肌纤维膜细胞核增加,肌纤维分离、断裂。
附件1:专科诊疗方案多发性肌炎/皮肌炎(肌痹)诊疗方案一、定义皮肌炎(dermatomyositis,DM)和多发性肌炎(polymyositis,PM)目前认为属于自身免疫病范畴。
DM表现为皮肤和肌肉的弥漫性炎症,皮肤出现红斑、水肿,肌肉表现为无力、疼痛及肿胀,可伴有关节痛和肺、心肌等多脏器损害;PM无皮肤损害。
本病与中医肌痹或风湿痹类似。
如黄帝。
内经·素问〃长节刺论篇中记载:“病在肌肤,肌肤尽痛,名曰肌痹,伤于寒湿。
”。
诸病源候论〃风湿痹身体手足不随候:“风湿寒之气合而为痹。
……风湿之气偏多者,名风湿痹也。
人腠理虚者,则由风湿气伤之,搏于血气,血气不行,则不宣,真邪相击,在于肌肉之间,故其肌肤尽痛。
”二、诊断(一)疾病诊断1.中医诊断标准:参照中华人民共和国中医药行业《中医病症诊断疗效标准》和《实用中医风湿病学》。
凡因脾胃受损,或风寒湿、热毒等邪侵淫肌肉,闭阻脉络,气滞血瘀,出现一处或多处肌肉疼痛,麻木不仁,甚至肌肉萎缩,疲软无力,手足不随,谓之肌痹。
肌痹亦称肉痹。
2.西医诊断标准:Bohan和Peter(1975)提出的诊断表现(1)对称性近端肌无力,伴或不伴吞咽困难和呼吸肌无力;(2)血清肌酶升高,特别是CK升高;(3)肌电图异常;(4)肌活检异常;(5)特征性的皮肤损害。
具备上述(1)、(2)、(3)、(4)者可确诊PM,具备上述(1)~(4)项中的三项可能为PM,只具备二项为疑诊PM。
具备第(5)条,再加三项或四项可确诊为DM;第(5)条,加上二项可能为DM,第(5)条,加上一项为可疑DM。
(二)证候诊断1.热毒炽盛证起病急,病情进展快,眼、面皮肤大片鲜红水肿性斑片,甚则延及颈项肩臂,触之灼热,肌肉关节疼痛无力,伴口干口苦、心悸烦躁、小便短赤、大便秘结,舌质红绛,苔黄,脉滑数。
肺胃热盛,复感风热毒邪侵袭肌表,或外邪入里化热,致邪热充斥于内,煎灼气血,血热妄行,溢于脉外,故见肌肤红斑皮疹;热毒内蕴,经脉不利,故见肌肉肿胀疼痛;气机不畅,故见四肢肌肉无力;热毒耗伤津液,见口苦口干;便秘、尿赤,舌红苔黄,脉滑数,均为热毒炽盛于内之象。
2.湿热蕴蒸证(或脾胃湿热证)起病稍缓,身热不扬,红斑色暗,肌肤肿痛,肢体重着无力,伴胸脘痞满,口黏口干,渴不多饮,大便不畅,小便短赤,舌质红,苔黄腻,脉滑数。
脾气虚弱不能运行水谷精微,肌肉失养,故见四肢酸软无力;脾虚失于运化,化生湿浊,湿浊郁久化热,热郁肌肤,故见斑疹、身热不扬;湿热壅滞经络肌腠,故见肢体困重、抬举无力,头重如裹;湿邪困脾,气机升降不利,故食少纳呆,腹胀胸闷。
舌红、苔黄腻、脉滑数为湿热内阻之象3.寒湿痹阻证病程迁延缓慢皮肤出现暗红色斑片,干燥,少量脱屑,形寒肢冷,肌肉酸胀疼痛,麻木不仁,举臂、蹲起等动作因难,手足肿胀,舌质淡暗,苔白,脉沉细。
寒湿之邪侵及肌表,卫气被遏,静脉痹阻不通,故见肌肉酸胀疼痛,麻木不仁;寒邪凝滞,血脉不通,而见皮色暗红。
阳气郁闭不能敷布温养四末,故见形寒肢冷。
舌淡、苔白,脉沉细为寒湿内阻之象。
4.肝肾阴虚证病久不愈,斑色浮红时轻时重,肢软无力,肌痛隐隐,肌肉萎缩,头晕目眩,腰膝酸软,午后身热,肌肤干涩;舌红少苔,脉细数。
病久不愈,损及肝肾,肝肾亏虚。
肾阴不足,则头晕腰酸;肝阴不足,则肢软无力,肌肤干涩;阴虚火旺,则午后身热。
舌红少苔,脉细数为肝肾阴虚之象。
5.脾肾阳虚证四肢肌肉萎缩,酸软无力,四肢倦怠,手足不遂,面色萎黄,畏寒肢冷,甚则吞咽不利,动则气短,纳差食少,脘腹胀闷,台质淡,苔白,脉沉细无力。
病程日久,耗伤正气,脾阳不振,水谷精微生化无助,四肢肌肉失养,故见肌肉萎缩无力,面色微黄;脾失健运,气机不利,故见纳差食少,脘腹胀闷;病久及肾,肾阳虚衰,阳气不足,则见畏寒肢冷,动则气短。
舌淡苔白,脉沉细无力气血不足之象。
三、检查(一)普通常规检查血、尿、便常规,肝功、肾功、血脂、血钙磷,血离子,乙肝六项(经济条件差者可只查HbsAg),心电图,胸部正侧位相,腹部B 超等。
(二)免疫学检查血沉,C反应蛋白、补体C3C4、免疫球蛋白IgG、IgA、IgM,ANA+ENA 七项等。
(三)专项检查1.常规化验可见白细胞数正常或降低,2/3可有血沉增快。
血IgG,IgA,IgM、免疫复合物以及a2和Y球蛋白可增高。
补体C3,C4可减少。
2.尿肌酸测定在肌酶谱尚未增高之前,尿肌酸排量即可增加,但这种改变在各种肌肉病变中均可出现,对本病无特异性。
3.肌红蛋白的测定肌红蛋白只存在于心肌和横纹肌中。
大部分肌炎患者均有血清肌红蛋白升高,且其波动与病情平行,有时其改变出现在CK改变之前,但特异性较差。
4.自身抗体检查大部分患者的血清中可检出自身抗体,这些抗体可分为:①只在炎性肌病中出现的肌炎特异性自身抗体(myositis-specificautoantibodies);②常出现在炎性肌病中但对肌炎无特异性的自身抗体;③在肌炎和其他疾病重叠的综合征中出现的自身抗体。
如伴发SLE者可检出抗rRNP及抗Sm抗体,伴发系统性硬化症者可检出抗Scl-70抗体,伴发干燥综合征者可检出抗SSA和抗SSB抗体。
此外还可检出抗肌红蛋白抗体、类风湿因子、抗肌球蛋白抗体、抗肌钙蛋白、原肌球蛋白抗体等非特异性抗体。
5.肌酶谱检查在疾病过程中,血清中肌肉来源的酶可增高,其敏感性由高到低依次为肌酸激酶(CK)、醛缩酶(ALD)、天冬氨酸转氨酶(AST)、丙氨酸转氨酶(ALT)、乳酸脱氢酶(LDH)等。
碳酸酐酶U1是惟一存在于骨骼肌中的同工酶,在多发性肌炎及其他骨骼肌病变中均增高,对肌肉病变的诊断较有价值。
6.肌电图检查肌电图检查是以针电极插人到骨骼肌,在细胞外记录、放大、并通过示波器显示肌纤维的电活动。
典型的改变包括三联征:①插入电位活动增强、纤颤电位和正锐波;②自发奇异高频放电;③低波幅、短时限,多相运动单位电位。
7.组织病理检查最好选择股四头肌、三角肌等近端肌肉。
(1)肌炎的主要病理变化是肌细胞受损、坏死和炎症,以及由此而继发的肌细胞萎缩、再生、肥大,肌肉组织被纤维化和脂肪所代替。
90%的肌炎患者可有肌活检异常,表现为肌纤维受损,甚至坏死,同时有不同程度的再生现象,肌纤维粗细不一。
(2)皮肤病理改变通常无显著特异性,主要表现有:表皮轻度棘层增厚或萎缩,基底细胞液化变性。
真皮浅层水肿,散在或灶状淋巴细胞(大部分为CD4+T细胞)、浆细胞和组织细胞浸润。
真表皮交界部和真皮浅层血管周围有PAS染色阳性的纤维蛋白样物质沉着,真皮有时可见灶状粘蛋白堆积,阿新蓝染色阳性。
皮下脂肪在早期表现为灶性脂膜炎,伴脂肪细胞黏液样变性,晚期则为广泛的钙化。
Gottron病变的病理特征是在上述病理变化的基础上伴有角化过度,棘层增厚。
8.肌肉磁共振检查受累肌群的主要MRI表现为:①在常规的SE 序列上, 受累肌肉在T2WI 上呈片状或斑片状高信号, 病变在T1WI 显示欠清晰, 呈等低信号, 提示病变肌肉的炎症水肿样改变,病变弥漫, 境界模糊, 双侧分布可不对称;②对病程较长者, 受累肌群内尚混杂有少量脂肪信号影, 即T2WI 及T1WI 均呈高信号, 提示病变肌肉部分为少量脂肪替代。
早期患者表现为臀大肌、股后群肌及内收肌群受累, T2WI 呈弥漫性高信号, T1WI 呈等低信号。
四、中医治疗方案(一)辩证分型治疗---辩证选择口服中药汤剂、中成药(制剂)1.热毒炽盛证治法:清热解毒,清营凉血。
方药:清瘟败毒饮加减知母15g 金银花15g 板蓝根30g 水牛角丝30g(先煎)连翘15g 黄连10g 生地30g 生石膏40g丹皮20g 赤芍20g 六月雪30g 栀子10g黄芩15g 甘草10g加减:肌肉关节疼痛较重者,加秦艽15g,徐长卿20g,以祛风通络,消肿止痛;高热者,加羚羊角粉5g,茜草20g,以增强清热解毒之力。
中成药(制剂):。
2.湿热蕴蒸证(或脾胃湿热证)治法:健脾益气,清热化湿。
方药:升阳益胃汤加减。
黄芪30g 半夏15g 独活9g 人参10g(另煎)防风15g 羌活15g 橘皮6g 茯苓20g泽泻15g 白术10g 黄连6g 黄芩15g白蔻仁15g加减:身痛甚者加加秦艽12g,地龙20g,徐长卿20g;皮疹重者加蝉蜕10g,白鲜皮20g;湿重者,加猪苓20,薏苡仁30g。
中成药(制剂):。
3.寒湿痹阻证治法:散寒除湿,活血通络。
方药:独活寄生汤合乌头汤加减。
羌活15g 桑寄生15g 秦艽20g 防风10g细辛3g 牛膝15g 黄芪20g 桂枝10g茯苓15g 意苡仁30g 炙甘草6g 制川乌10g(先煎)加减:畏寒肢冷明显者,加干姜10g;湿重于寒者加苍术20g;肌肉疼痛明显者加蜈蚣2条,四肢困倦明显者加白术15g,党参20g。
中成药(制剂):。
4.肝肾阴虚证治法:滋补肝肾,养阴清热。
一贯煎和六味地黄丸加减。
沙参15g 麦冬15g 熟地20g 枸杞子15g川楝子10g 当归15g 黄柏15g 丹皮20g茯苓20g 泽泻12g 鳖甲10g(先煎)加减:肌肉萎缩明显者加蜈蚣2条,僵蚕10g,黄芪20g;虚热明显者加知母12g,青蒿15g。
中成药(制剂):。
5.脾肾阳虚证健脾补肾,益气养血通络。
【方药】补中益气汤合金匮肾气丸加减。
黄芪30g 党参15g 白术15g 茯苓15g当归10g 党参20g 熟地20g 桂枝10g当归10g 鸡血藤30g 菟丝子15g 炙甘草10g加减:肌肉萎缩明显者加僵蚕10g,蜈蚣2条;畏寒明显者加制附片10g,鹿角霜10g;脘腹胀闷明显者加木香10g,枳壳12g。
中成药(制剂):。
(二)辨证选择中成药1. 中成药:雷公藤多甙片等。
2. 热盛者,可辨证使用清开灵注射液等;兼见瘀血证者,可辨证使用注射用川穹嗪、血塞通、丹参注射液等。
(三)中药熏蒸(1)熏蒸中药方:Ⅰ号方(清热解毒):生地30克金银花30克白茅根30克丹皮30克天花粉15克玄参30g 黄柏15克知母10克石斛15克。
Ⅱ号方(清热利湿):防己30克、连翘20克、苍术15克、黄柏20克、忍冬藤30克、赤芍15克、青风藤30克、秦艽20克,土茯苓30克,地龙20克。
Ⅲ号方(补气养血):黄芪30克、当归20克、白术20克、白芍15克、川芎20克、鸡血藤30克、夜交藤20-30克、防风15克、党参20克、熟地20克、桂枝15克。
Ⅳ号方(补益肝肾):独活20克,防风20克,秦艽20克,寄生20克,杜仲15克,牛膝30克。
(2)熏蒸方法:将药物放入中药薰蒸仪雾化器中,加入适量水,在加热器中加热出现汽雾时开始治疗,窗口对准病人患病皮肤、关节及肌肉部位,调节加热温度。
一般在40℃左右,以患者自觉舒适为度。
每次30-40分钟,治疗结束时需休息2小时以上。