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二、技术参数与技术要求大型仪器主要有原子吸收分光光度计自动进样器、离子色谱仪、双光束紫外可见分光光度计.一、天平（万分之一）技术参数：1、称量范围:0—220g2、可读性：0.1mg3、重复性：0。
1mg4、线形:0.2mg产品特性：坚固的金属机架1、加固的机身实现过载保护2、快速可靠的结果3、日期与时间标识（ISO/GLP)4、外部校准技术5、多种内置应用程序6、圆弧边缘和光滑表面确保清洁轻松简单7、醒目的背光显示屏能够显示超大数字,让您在所有工作环境中都能轻松读取8、快速测定结果为您实现高效的日常操作9、内置的时间与日期标识，确保称量、校准和校正的数据符合ISO/GLP文档的记录要求绿色环保10、耗电量最大降低50％11、选用环境友好的安全材料12、节能型的制造与物流二、浊度仪技术性能指标：1 电源：115/230V，50/60Hz2 操作环境：0～40℃3 相对湿度:无冷凝,0～90％（25℃）;0~75％（40℃）；4符合标准：满足USEPA 方法180。
1 的要求5 认证：CE认证6光源:钨灯7 量程范围：0-4000 NTU8测量模式：NTU，NEP，EBC9 准确度:读数的±2％+ 0.01NTU（0—1000NTU时）；读数的±5%（1000-4000NTU时）10分辨率：0.001NTU/FNU/EBC，在最低量程范围时11 重复性：读数的±1%或者±0.01NTU/FNU，取大者12 具有信号平均功能13 采用比率测量技术，消除了色度的干扰配置要求：1 基本配置：浊度仪主机、6个样品池、装在密封小瓶中的StablCal 一级标准液套装、硅油、擦拭布、用户手册2 可选配置:数据线、HachLink数据采集与分析软件、样品过滤及脱气组件、流通池组件3 耗材：硅油、StablCal 一级浊度标准液、其他浊度标液。
三、PH计1主机量程：pH值：0。
全自动五分类血液细胞分析仪技术参数和招标规定一、技术参数1、检测原理：多角度激光散射结合细胞化学染色技术,独立嗜碱性粒细胞检测通道。
2、检测速度：≥60个样本/小时，可24小时持续开机(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)；3、标本用量：全血/末梢全血≤15ul；预稀释全血≤20ul(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)；4、操作界面：10寸以上彩色液晶显示屏，同屏显示所有参数，便于人机对话(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)。
5、检测项目≥35项；6、检测线性范围：WBC：0.00～400.00×109/LRBC：0.00～8.00×1012/LHGB：0～250g/LPLT：0～5000×109/L，7、反复性：WBC≤2.0％，RBC≤1.5%，HGB≤1.5%，MCV≤1.0%，PLT≤4.0%；8、WBC检测通道：白细胞DIFF（分类）通道和BASO(嗜碱性粒细胞)检测通道。
9、防抵死加样针，加样针底部侧方开孔，防止样本量过少时，加样针抵达试管底部，导致吸样量不准带来旳错误成果。
10、软件：具有与仪器配套旳原厂中文数据管理软件11、稀释器：内置稀释器，无需手工添加稀释液。
12、报警功能：具有未成熟细胞、异型/异常淋巴细胞旳报警提醒信息，有助于发现初期白血病。
13、工作环境：温度10℃～30℃；电源：100～240VAC±10%14、配套试剂：仅需两种溶血剂和一种稀释液和一种清洗液，减少使用成本(需提供有关资料或彩页证明并上传至电子投标文献)。
15、溯源性规定：血球分析仪生产厂家需同步生产配套旳血球试剂及校准品、质控品，校准品具有溯源性。
(需提供血球试剂、质控品、校准品注册证或立案凭证以及溯源性证书复印件并上传至电子投标文献)。
16、血球分析仪生产厂家俱有原则化参照试验室旳CNAS（中国合格评估国家承认委员会）试验室承认证书，以保证生产厂家对血球仪具有检测和校准服务旳能力。
美国贝克曼库尔特流式细胞分析仪（Beckman coulter cell）产品型号：Cell Lab Quanta SC当前价格：0.00元产品数量：0新旧程度：全新有效期至：0000-00-00所在地：产品简介：仪器简介：T细胞亚群检测的CD45/CD4/CD8/CD3、CD45/CD56/CD19/CD3；阵发性血红蛋白尿（PNH）检测的CD55、CD59；血小板无力症（GT）检测的CD41、CD61等等详细信息仪器简介：T细胞亚群检测的CD45/CD4/CD8/CD3、CD45/CD56/CD19/CD3；阵发性血红蛋白尿（PNH）检测的CD55、CD59；血小板无力症（GT）检测的CD41、CD61等等。
但对于白血病/淋巴瘤免疫分型，国际上迄今为止也没有统一的抗体组合。
在2000年国际细胞分析学会（ISAC）大会上，临床血细胞计数协会组织了一次国际专家会议，以期对检测血液淋巴系统肿瘤所需最少、最有效的单抗数达成共识。
75%与会者一致认为，对于慢性淋巴系统增殖性疾病（CLD）有9种单抗：CD5,CD19,κ,λ,CD3,CD20,CD23,CD10,CD45对初诊来说是最基本的。
淋巴瘤和CLD相似，需要至少12-16种单抗。
对于急性白血病（AL），75%的与会者认为大约13-15种单抗是最基本的：CD10,CD19,CD79a,CD13,CD33,CD34,CD45,CD2,MPO，CD7,CD14,CD3,HLA-DR等，对初步鉴别白血病系列是必需的。
其他一些（CD16,CD56,CDw65,TdT,cyCD3）可能对某些病例有用。
几乎所有的投票者都认为，要对急性白血病完善分类所需单抗的恰当数量平均为20-24种。
但这些抗体之间组合也是一大难题，目前也无统一规定（如表二）。
大会多数发言者(11/13)指出，对已确诊病人的监护和分期来说，仅需较少单抗。
抗体的质量控制是实验的关键环节。
抗体的质量包括其特异性、灵敏度、精密度。
仪器设备详细技术参数1.离心机：-最大容量：50mLx6-温度范围：-10°C到40°C-控制方式：电子控制- 重量：20 kg2.分光光度计：- 波长范围：190-1100 nm- 光谱带宽：1.0 nm- 波长精度：±0.5 nm- 波长重复性：0.2 nm-光敏元件：光电二极管(PDA)-采样方式：单次、连续-重复性误差：±0.001A3.气相色谱仪：-工作温度范围：室温-450°C-温度控制精度：±0.1°C- 最大温度升降速率：50°C/min-进样方式：自动进样-进样量范围：0.1-100μL-柱温范围：室温-450°C- 柱压范围：0-100 psi4.热重分析仪：-最大样品质量：100g- 最大升温速率：50°C/min-最大测量温度：1000°C-分辨率：0.1μg-采样方式：连续测量、步进测量-测量气氛：空气、氮气、惰性气体-排气方式：流动排气5.液相色谱仪：- 工作压力范围：0-6000 psi- 流动速率范围：0.001-10 mL/min-梯度方式：二元梯度- 检测器类型：紫外-可见光散射 (UV-Vis) -数据采集速率：10Hz-进样量范围：0.1-100μL-柱温范围：室温-100°C以上只是一些常见仪器设备的技术参数示例，不同品牌和型号的仪器设备会有不同的技术参数。
在选择仪器设备时，需要根据实验需求和性能要求来确定适合的设备，同时也要考虑预算和可靠性等因素。
一般来说，技术参数越好，设备的性能越高，但也相应地价格会更高。
因此，在选择仪器设备时，需要综合考虑以上因素来做出合理的决策。
第一包（一）、多功能牵引床技术参数1、电源：220V±22V 50Hz±1Hz2、腰椎牵引行程：300mm（100+200mm）3、主动牵引行程：200mm*4、对抗加力牵引行程：100mm5、腰椎牵引力：0～999N连续可调6、牵引总时间：0～99min连续可调7、持续牵引时间：0～9min连续可调8、间歇牵引时间：0～9min连续可调9、成角角度范围：-300～+100连续可调10、摇摆角度范围：±200连续可调11、旋转角度范围：±250连续可调12、床面热疗温度：≤55℃13、四维立体全方位牵引功能14、具备上成角牵引、下成角牵引，左、右旋转牵引（侧扳复位），左、右侧平摆牵引（可纠正脊柱侧弯）及纵向牵引功能；15、电脑控制腰椎牵引，具有八种不同牵引治疗模式16、具备牵引力自动补偿功能；*17、具备单向及双向对抗式牵引功能，在牵引过程中可进行力量自增补偿功能，牵引效果好！*18、半导体远红外床面热疗功能；19、具有牵引力上限设定，紧急制动复位装置、快速打开牵引捆绑装置、医护人员控制急退操作方式等多种紧急安全保护功能；20、液晶电脑、吸塑台车，尽显豪华产品质感；21、进口电机，经久耐用；22、人性化设计牵引床面，符合人体工学原理，更适应侧扳及平摆牵引功能的需要。
*23、国家中医药管理局中医诊疗设备推荐产品*24、生产企业通过欧盟CE认证和北京国医械华光认证有限公司（CMD）ISO9001、13485医疗器械质量管理体系认证。
（二）、全自动五分类血液细胞分析仪参数*1、检测原理：采用激光散射法对白细胞进行准确的五分类检测*2、分类通道：具有独立的嗜碱性粒细胞通道3、检测参数：≥23项参数，具有异常淋巴细胞报警信息*4、进样方式：全自动进样，封闭进样5、样本添加：可随时添加样本*6、进样器容量：≥40个7、检测模式：开放全血，预稀释血8、样本用量：开放全血20ul，预稀释血20ul9、检测速度：≥60个样本/小时*10、预稀释模式：自动定量打出稀释液，具备五分类功能11、操作系统：全中文操作分析报告软件12、质控方式：L-J及X-B质控图13、排堵方式：正反冲洗，高压灼烧14、具有原厂配套的试剂、校准品、质控品，并提供溯源性文件*15、维修服务：本省有经工商注册的厂家维修服务机构。
1.在使用前，请仔细检查分析系统和相关器件。
同时，请仔细熟悉系统和相关资料。
2.通电之前请仔细检查系统的安装。
3.正式使用之前，请仔细熟悉相关信息。
4.系统在应用过程中请及时进行相关的检查、维护。
分析系统技术手册目录说明：带√表示在技术手册中存在。
设计员：（签字）部门经理：（签字）年月分析系统安装操作使用说明书西克麦哈克（北京）仪器有限公司目录一.用途及安装使用条件二.结构及工作原理三.主要技术数据四.成套性五.安装六.启动与调校七.使用与维护八.运输与保管九.制造厂的保证一.用途及安装使用条件1.系统的用途本系统是针对于含有大量的水和尘的工艺样气进行气体分析而设计的。
在系统中完成了对工艺样气的取样点处高温状态过滤、保温传送、室温缓冲粗脱水过滤、压缩机冷凝脱水、压缩机精脱水及缓冲过滤过程。
在这其过程中，完成了对尘的过滤和对大批量水的冷凝排放过程。
系统中的S710气体分析仪器监测工艺样气中的一氧化碳的浓度，并能够以4～20mA DC（已经隔离）的形式向控制室的二次仪表输出。
本系统可以跟据自动监测工艺样气的一氧化碳浓度含量，提供两个相应组分的报警（可设置）。
当相应组分的测量浓度超过其设定值时，系统将提出报警信号（无源开关量），当相应组分的测量值低于设定值时，报警信号将消失。
本系统自动完成对工艺样气的高温状态下过滤、保温传送、冷凝脱水、过滤和分析的过程。
同时，自动完成预处理过程中产生的冷凝水排放和取样探头的反吹过程。
同时，具有手动的工艺样气的取样、取样探头反吹、冷凝水排放功能。
2.系统的安装使用条件✧系统供电电源：电压AC 220V±10% 频率50Hz±1%✧取样探头供电电源：电压AC 220V±10% 频率50Hz±1%✧取样探头请安装在具有代表性的工艺管道。
✧为了减少测量的滞后时间，本分析系统应尽量安装在测量点附近，样气流路不适宜过长，气流阻力尽量减小。
✧本系统需要排水，现场应具备良好的排水条件，严禁室内排放。
电感耦合等离子体质谱仪技术要求及参数1、主机检测性能及要求用于钢铁、铁合金、耐火材料、黏土质材料、矿石等样品的金属、非金属、氧化物的元素检测，也可以进行各种元素形态及价态的分析，分析速度快，分析元素多，线性范围宽，检出限低和稳定性高的特点，可对待测样品进行主量、微量及痕量元素的定性、半定量和定量分析。
2、仪器参数要求2.1蠕动泵：≥3通道，泵速可调2.2雾化器：同心圆雾化器，提供最佳的雾化效率2.3雾化室：带半导体制冷装置，降低记忆效应2.4矩管：可拆卸式石英炬管或一体式炬管，预准直的炬管座内置式自动气路连接2.5接口：采用两锥设计或三锥设计，采样锥口径≥0.9mm，截取锥口径≥0.4mm，2.6 ICP气体控制：包括等离子体气，辅助气，雾化气和碰撞反应气2.7离子传输系统：将待分析离子90°方向偏转，彻底与光子以及未电离的中性粒子分离，保证主四极杆质量分析器最佳的分析信噪比2.8碰撞反应池：要求配置有多极杆设计，可选择性地去除干扰离子，比如Ar、O、N等低质量元素，确保在足够高的灵敏度下获得最佳的干扰去除效果。
碰撞池条件和标准条件的切换为全自动化，用单一氦气碰撞气体可适用于绝大多数应用。
2.9四极杆材料：性能稳定的四极杆，保证最佳的质量轴稳定性，不接受镀层四级杆设计。
2.10灵敏度：低质量数Li(7): ≥ 50 Mcps/ppm；中质量数 Y(89): ≥ 240 Mcps/ppm；高质量数Tl(205): ≥ 200 Mcps/ppm；检出限：低质量数 Be（9）: ≤ 1 ppt；中质量数 In（115）: ≤ 0.5 ppt高质量数 Bi（205）: ≤ 0.5 ppt氧化物干扰：CeO+/Ce+ ≦ 1.5%双电荷产率(Ce2+/Ce+)：≤3.0 %质量范围：5-260amu2.11高盐分析性能指标：高盐分析性能指标NaCl的溶液中10ppb Pb， Cd， Hg， As， Cu，Zn等目标元素，连续进样大于1小时，分析测定次数大于10次(每次3个重复测定)，最终各目标元素结果RSD≦5%3、辅助配置设备及配件3.1 仪器必备的其他辅助设备3.2 UPS电源：国产纯在线式UPS电源一台，功率电压电流等与设备匹配。
